Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы определения марганца в ферротитане:

фотометрический - при массовой доле марганца от 0,05 до 2,0%;

титриметрический - при массовой доле марганца от 0,5 до 2,0%;

атомно-абсорбционный - при массовой доле марганца от 0,1 до 2,0%

Введен впервые

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Переиздание (декабрь 1998 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод

3 Титриметрический метод

4 Атомно-абсорбционный метод

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 14250.13-85

ФЕРРОТИТАН

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА

Издание официальное

БЗ 9-98


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 669.15.—295—198 : 564.711.06 : 006.354 Групна В19 МЕЖ ГОСУДАРСТВЕ Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ФЕРРОТИТАН Метолы определения маргаииа ГеггоШапшт. \1cthixJs оГ тап^апс-чс скЛсгтшаНоп ОКСТУ 0809 Дата введения 01.07.86 Настоящий стандарт устана&пивает методы определения марганца в ферротитане: фотометрический — при массовой доле марганца от 0.05 до 2.0 %; гитриметрический при массовой доле марганца от 0.5 до 2.0 %; атомно-абсорбцнонный — при массовой доле марганца ог 0.1 до 2.0 %. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4529. I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 28473. 1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой № 016 по Г ОСТ 6613. 2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД 2.1. Сущность метода Метод основан на окислении ионов марганца (II) в сернокислой среде йоднокислым калием до марганцевой кислоты и измерении оптической плотности окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 545 им или фотоэлеюроколорнмегре в области светопропускания 510—560 им. 2.2. Ап пара т ура , реактивы и растворы Спектрометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями. Кислота соляная по ГОСТ 3118. Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная I : 4. Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484. Калий йоднокислый (мета), раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3: 50 г йоднокнелого калия растворяют в 800 см3 раствора азотной кислоты, раствор охлаждают, доливают водой до I дм1 и перемешивают. Водорода перекись по ГОСТ 10929, раствор с массовой концентрацией 300 г/дм3. Железо металлическое. Марганец металлический. Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. Стандартные растворы марганца: Раствор А: 1.0000 г марганца растворяют при нагревании в 30 см3 раствора азотной кислоты. Приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. Соли растворяют в 100 см3 воды, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают или 2.8779 г марганцовокислого калия, при необходимости перекристаллизованного и высушенного на воздухе, помешают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 раствора серной И манне официальное Перепечатка воспрещена * €• Издательство стандартов. 1985 © ИIIК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями ГОСТ 14250.13-85

Страница 3

С. 2 ГОСТ 14250.13-85 кислоты по каплям при перемешивании, прибавляют раствор перекиси водорода или соляную кислоту до обесцвечивания раствора. Раствор выпаривают до начала кристаллизации. Остаток растворяют в 20—30 см3 волы, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью I дм3, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0.001 г марганца. Раствор Б. 10.0 см3 стандартного растпора Л переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. I см3 раствора Б содержит 0.0001 г марганца. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2.3. Проведение анализа 2.3.1. Массу навески ферротитана и аликвотную часть анализируемого раствора в зависимости от массовой доли марганца определяют по табл. 1. Таблица I Массовая доля марганца,% Масса мавескн фсрротнмиа.г Обьсм иликвоткой части растпора.см' От 0,05 до 0.5 в ключ. 1.0 50 Св. 0.5 » 2.0 » 0.5 25 Навеску ферротитана растворяют в зависимости от массовой доли кремния в пробе одним из двух способов. Способ 1. При массовой доле кремния до 5 % навеску ферротитана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 см3 раствора серной кислоты и нагревают до полного растворения навески. Затем приливают по каплям 1 2 см3 азотной кислоты и выпаривают содержимое колбы до паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают, приливаюг 50—60 см3 воды и нагревают до полного растворения солей. Способ 2. При массовой доле кремния свыше 5 % навеску ферротитана помешают в платиновую чашку, смачивают водой, приливают 5-8 см5 раствора фтористоводородной кислоты и небольшими порциями 5 см' азотной кислоты. Чашку с раствором нагревают до полного растворения навески. Затем приливают 50 см5 раствора серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. Содержимое чашки охлаждают, приливают 50—60 см' воды и нагревают до полного растворения солей. Полученный одним из указанных способов охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают. При необходимости раствор фильтруют в сухую колбу через сухой фильтр средней плотности, отбрасывая первые порции фильтрата. В две конические колбы вместимостью по 250 см3 отбирают аликвотные части раствора, выбранные по табл. 1, разбавляют водой до обьема 50 ем3, приливают по 25 см3 раствора серной кислоты. В первую каабу прибавляют 10 см3 раствора йоднокислого калия. Содержимое колб нагревают до кипения, кипятят 1 мин и выдерживают в течение 40—50 мин при температуре 80—90 С. Затем растворы охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают. Раствор второй колбы служит раствором сравнения. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 545 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания 510— 560 нм. После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности анализируемого раствора находят массу марганца по градуировочному графику. 2.3.2. Дчя построения градунровочного графика в колбу вместимостью 250 см3 помешают 1 г железа, приливают 50 см3 раствора серной кислоты и нагревают до растворения железа. Раствор окисляют, прибавляя по каплям 1—2 см3 азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и охлаждают. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. В восемь конических колб вместимостью по 250 см3 помешают по 10 см3 полученного раствора. В семь колб доба&ляют последовательно 1.0: 2.0; 4.0; 6.0: 8,0: 10.0 и 12.0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0.0001; 0.0002; 0,0004; 0.0006: 0.0008; 0.001 и 0.012 г марганца. Раствор восьмой колбы, не содержащий стандартного раствора, служит раствором сравнения. Растворы в колбах доливают водой до обьема 50 см3, далее поступают как указано в п. 2.3.1. По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массовым долям марганца строят градуировочный график.

Страница 4

ГОСТ 14250.13-85 С. 3 2.4. Обработка результатов 2.4.1. Массовую долю марганца (Мп) в процентах вычисляют по формуле т . (|) Мп = —- -100. т 2 где т| масса марганца.найденная по градуировочному графику,г; т2 - масса навески,соответствующая ал и квотной част анализируемого раствора,г. 2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли марганца приведены в табл. 2. Таблица 2 Массовая доля марганца,Я Погрешшхпь рея'лы атов аиыииЛ Допускаемое расхож лен не. $ двух срсиних pciy.tbT.noB ЛИ ДЛИ ЮВ.ВЫПОЛ ценных в различных условиях двух параллельных определении грех параллельных определений результата анализа стандартною обрата н аттестованною значении Ог 0.05 до 0.1 включ. 0.02 0,02 0.02 0.02 0.01 Св. 0,1 » 0.2 » 0.02 О.ОЗ 0,02 0.03 0.01 » 0.2 » 0.5 » 0.03 0.04 0.03 0.04 0.02 * 0,5 » 1.0 » 0.04 0,05 0.04 0.05 0.03 ♦ 1,0 » 2.0 » 0.06 0,07 0.06 0.07 0.04 (Измененная редакция, Изм. № 1). 3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД 3.1. Определение марганца в ф ер рот и та н е. содержащем до \% хрома 3.1.1. Сущность метода Метод основан на окислении ионов марганца (II) иадсернокислым аммонием до марганцевой кислоты в присутствии азотнокислого серебра и последующем титровании ее раствором арсенит-нитрита натрия. 3.1.2. Реактивы и растворы Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1. Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1 : 4. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484. Бумага индикаторная универсальная. Аммоний надсернокислый по ГОСТ20478. свежеприготовленный растворе массовой концентрацией 200 г/дм3. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор с массовой концентрацией 5 г/дм3. Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3. Мышьяка трехокись. Натрий углекислый по ГОСТ 83. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой концентрацией 15 г/дм3. Готовят и хранят в полиэтиленовой посуде. Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197. Железо металлическое. Водорода перекись по ГОСТ 10929. раствор с массовой концентрацией 300 г/дм3. Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. Марганец металлический. Стандартный раствор марганца: 1.0000 г марганца растворяют при нагревании в 30 см3 раствора азотной кислоты, прибавляют 10 см3 серной кислоты, выпаривают до паров серной кислоты и охлаждают. Соли растворяют в 100 см3 воды, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают: или 2,8779 г марганцовокислого калия, при необходимости пере кристаллизованного и высушенного на воздухе, помешают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 раствора серной кислоты по каплям при перемешивании, приливают раствор перекиси водорода или соляную кислоту

Страница 5

С. 4 ГОСТ 14250.13-85 до обесцвечивания раствора. Раствор выпаривают до начала кристаллизации. Остаток растворяют в 20—30 см3 воды, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 стандартного раствора содержит 0.001 г марганца. Натрия арсенит-иитрнг. раствор: 0.75 г трехокиси мышьяка помешают в стакан вместимостью 400 600 см3, содержащий 25 см3 горячего раствора гидроокиси натрия и растворяют при нагревании. Раствор разбавляют водой до 120—130 см3 и охлаждают. К раствору прибавляют раствор серной кислоты до рН 7 и приливают ее избыток 2—3 см3. Затем прибавляют углекислый натрий до рН 7. рН раствора устанавливают по универсальной индикаторной бумаге. В полученном растворе растворяют 0,85 г азотистокнслого натрия, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают. Массовую концентрацию раствора арсенит-нитрита натрия устанавливают следующим образом: в три колбы вместимостью по 250 см3 помещают навеску железа, соответствующую массе навески ферротитана, и стандартный раствор марганца в количестве, соответствующем его содержанию в навеске ферротитана. Приливают 50 см3 раствора серной кислоты и растворяют при нагревании. Далее поступают как указано в п. 3.1.3. Массовую концентрацию раствора арсенит-ни грита натрия < '/). выраженную в г/см3 марганца, вычисляют по формуле т = !1± (2) v ' где mi - масса марганца в аликвотной части стандартного раствора, г: V обьем раствора арсенит-нитрита натрия.израсходованный на титрование,см\ (Игмененная редакция, Изм. № 1). 3.1.3. Приведение опалим Массу навески ферротитана в зависимости от массовой доли марганца определяют по табл. 3. Навеску ферротитана растворяют в завнсн-1 а блин а 3 МОст и от массовой доли кремния в пробе одним из двух способов. Способ 1. При массовой доле кремния до 5 % навеску ферротитана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 40 см3 раствора серной кислоты и нагревают до растворения навески. Затем приливают 1—2 см3 азотной кислоты, выпаривают до паров серной кислоты и охлаждают. Прибавляют 50—60 см3 воды и нагревают до растворения солей. Способ 2. При массовой дате кремния свыше 5 % навеску ферротитана помешают в платиновую чашку, смачивают водой, приливают 5—8 см3 раствора фтористоводородной кислоты и небольшими порциями 5 см3 азотной кислоты. Чашку с раствором нагревают до растворения навески, затем приливают 50 см3 раствора серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. Содержимое чашки охлаждают, приливают 50 -60 см3 воды, нагревают до растворения солей и переводят раствор в коническую колбу вместимостью 250 см3. 11олученный одним из указанных способов раствор разбаатяют водой до 150 см3, приливают 10 см3 раствора азотнокислого серебра, 20 см3 раствора надсериокислого аммония, нагревают до кипения и выдерживают при температуре 40—50 'С до прекращения выделения пузырьков кислорода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 10 см3 раствора хлористого натрия и титруют раствором арсенит-нитрита натрия до исчезновения малиновой окраски. 3.1.4. Обработка результатов 3.1.4.1. Массовую долю марганца (Мп) в процентах вычисляют по формуле [V - V-.) - Т П> Mil = —-=--100. (3) m где Г — массовая концентрация раствора арсенит-нитрита натрия.г/см3; \\ — объем раствора арсенит-нитрита натрия,израсходованный на титрование анализируемого раствора, г; V2 — обьем раствора арсенит-нитрита, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта.г; m — масса навески,г. Массовая аоля uapiaHiia.fi Масса навески,г От 0,5 до 1.0 включ. 0.5 Св. 1.0 » 2.0 . 0.25

Страница 6

ГОСТ 14250.13-85 С. 5 3.1.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли марганна приведены и табл. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.2. Определение марганца в ферротитане, содержащем свыше хрома 3.2.1. Сущность метода Метод основан на окислении ионов марганца (II) иадсернокислым аммонием до марганцевой кислоты в присутствии азотнокислого серебра и последующем титровании ее раствором арсенит-нитрита натрия. Мешающие определению марганца элементы осаждают окисью цинка. 3.2.2. Реактивы и растворы Аммиак водный по ГОСТ 3760. Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная I : 4. Кислота азотная по ГОСТ 4461. Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 104X4. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. расгвор с массовой концентрацией 5 г/дм3. Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, свежеприготовленный растворе массовой концентрацией 200 г/дм3. Цинка окись по ГОСТ 10262. суспензия, раствор с массовой концентрацией 150 г/дм3: 75 г окиси пинка помещают в фарфоровую ступку, приливают горячей волы и растирают пестиком, затем приливают воды до объема 500 см3. Готовят перед применением. Натрия арсенит-нитрит, раствор: готовят по п. 3.1.2. Далее поступают как указано п. 3.2.3. Смесь кислот: к 550 см* воды при непрерывном перемешивании приливают 90 см5 серной кислоты, охлаждают, приливают 100 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают, приливают 260 см* азотной кислоты и вновь перемешивают. Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм-'. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.2.3. Проведение анашза Массу навески ферротитана в зависимости от массовой доли марганца определяют по табл. 4. Навеску ферротитана растворяют в зависимости от массовой доли кремния в пробе одним из двух способов. Способ I. При массовой дате кремния до 5 % навеску ферротитана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 см' раствора серной кислоты и нагревают до растворения навески. Затем припивают 1—2 см3 азотной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. Охлаждают, приливают 50—60 см3 воды и нагревают до растворения солей. Способ 2. При массовой доле кремния свыше 5 % навеску ферротитана помещают в платиновую чашку, смачивают водой, приливают 5—8 см' раствора фтористоводородной кислоты и 5 см3 азотной кислоты. Чашку с раствором нагревают до растворения навески. Затем приливают 50 см5 раствора серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. Содержимое чашки охлаждают, приливают 50—60 см3 воды и нагревают до растворения солей. Полученный одним из указанных способов раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см5, приливают аммиак до красно-бурой окраски раствора. При появлении осадка гидроокисей приливают по каплям раствор серной кислоты до растворения осадка. К раствору прибавляют небольшими порциями суспензию окиси цинка до образования на дне колбы белого осадка. Содержимое колбы охлаждают, доливают до метки водой, перемешивают и дают осадку отстояться. Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности в сухую колбу вместимостью 250 см', первые порции фильтрата отбрасывают, затем отбирают 100 см5 фильтрата в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 40 см3 смеси кислот, 10 см3 раствора азотнокислого серебра, 20 см' раствора надсернокислого аммония, нагревают до кипения и выдерживают при температуре 40 50 "С до прекращения выделения пузырьков кислорода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 10 см3 раствора хлористого натрия и титруют раствором арсенит-нитрита натрия до исчезновения малиновой окраски. Таблица 4 Массовая ноля марганца.5 Масса навески ферротитана.г От 0,5 до 1,0 в ключ. 1.0 Св. 1.0 . 2.0 . 0,5

Страница 7

С. 6 ГОСТ 14250.13-85 3.2.4. Обработка результатов 3.2.4.1. Массовую долю марганца (Мп) в процентах вычисляют, как указано в п. 3.1.4.1. 3.2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли марганца приведены в табл. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4. АТОМ НО-АБСОРБЦИОН Н Ы Й МЕТОД 4.1. Сущность метода Метод основан на растворении пробы в серной и азотной кислотах, распылении раствора в пламя воздух ацетилен и измерении атомной абсорбции марганца при длине волны 279.5 или 403.1 им. 4.2. Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр атомно-абсорбционный со всеми принадлежностями. Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1. Кислота азотная по ГОСТ 4461. Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1 : 4. Кислота фтористоводородная но ГОСТ 10484. Железо треххлористое по ГОСТ 4147. Железо металлическое. Раствор железа: 12.5 г металлического железа или 60,5 г треххлористого железа растворяют в 100 см} раствора соляной кислоты и окисляют 4—6 каплями азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см1, доливают до метки водой и перемешивают. I см' раствора содержит 0.025 г железа. Титан металлический. Раствор титана: 12,5 г титана растворяют при нагревании в 250 см ' раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают. I см' раствора содержит 0,025 г титана. М а р га не ц металл ический. Стандартные растворы марганца. Раствор А: 0.5000 г марганца растворяют при нагревании в 25 см1 соляной кислоты. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см1, доливают водой до метки и перемешивают. I см' раствора А содержит 0,001 г марганца. Раствор Б: 10.0 см1 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доливают до метки водой и перемешивают. I см' раствора Б содержит 0.0001 г марганца. 4.3. Проведение анализа 4.3.1. Навеску ферротитана массой 0,2 г растворяют в зависимости от массовой доли кремния в пробе одним из двух способов. Способ 1. При массовой доле кремния до 5 % навеску ферротитана помещают в коническую колбу вместимостью 100 см', приливают 20 см" раствора серной кислоты и нагревают до растворения пробы, затем окисляют раствор 1—2 см' азотной кислоты, приливаемой по каплям. Способ 2. При массовой доле кремния свыше 5 % навеску ферротитана помещают в платиновую чашку, смачивают водой, приливают 5 см3 раствора фтористовородной кислоты и небольшими порциями 2 см1 азотной кислоты. После прекращения бурной реакции раствор нагревают до растворения пробы, затем приливают 20 см' раствора серной кислоты. Раствор, полученный способом I или 2, выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают, приливают 40 см' воды и нагревают до растворения солей. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см ', доливают до метки водой и перемешивают. При необходимости раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. 4.3.2. Для построения градуировочного графика в шесть конических колб вместимостью по 100 см1 наливают по 0.8 см3 раствора железа и по 0.8 см3 раствора титана на каждые 10 % их содержания в навеске ферротитана и по 20 см1 раствора серной кислоты.

Страница 8

ГОСТ 14250.13-85 С. 7 При массовой доле марганца до 0.5 % в пять конических колб наливают 1.0; 2,5: 5.0: 7.5 и 10,0 см1 стандартного раствора Б. что соответствует 0,00010; 0.00025: 0.00050: 0.00075 и 0.00100 г марганца. При массовой доле марганца свыше 0.5 % в пять конических колб наливают 1.0; 2.0; 3,0; 4,0 и 4.5 см' стандартного раствора Л. что соответствует 0,0010; 0.0020; 0.0030:0.0040 и 0.0045 г марганца. Все растворы выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают, приливают по 40 см3 волы и нагревают до растворения солей. Охлажденные растворы переносят в мерные колбы вместимостью по 100 см', доливают до метки водой и перемешивают. 4.3.3. Атомную абсорбцию марганца измеряют в анализируемом растворе, растворе контрольного опыта и в растворах для построения градуировочного графика при длине волны 279.5 им при содержании марганца до 0.5 % или 403.1 им при содержании марганца св. 0.5 % в пламени воздух ацетилен. Гралунровочный график строят по результатам, полученным после вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартного раствора марганца, из значений атомной абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, и соответствующим им массовым долям марганца. После вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта из значения атомной абсорбции анализируемого раствора находят концентрацию марганца в растворе по градуировочному графику. 4.4. Обработка результатов 4.4.1. Массовую долю марганца (Мп) в процентах вычисляют по формуле т где С — концентрация марганца в анализируемом растворе.найденная по градуировочному графику. г/см3; У3 — объем анализируемого раствора.см*: т — масса навески,г. 4.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли марганца приведены в табл. 2. (Измененная редакция. Изм. № 1).

Страница 9

С. 8 ГОСТ 14250.13-85 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством метал лургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ Г.И. Каплаиов, И.К. Майборола. U.M. Геращенко. Н.И. Литвиненко, A.B. Цеанна. Т.Н. Гу-реева. В.А. Джигурла 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.04.85 № 1251 3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 4. Стандарт полностью соответствует CT СЭВ 4529—84 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обозначение НТД.на который аана ссылка Номер пункта ГОСТ 83-79 3.1.2 ГОСТ 1277-75 3.1.2.3.2.2 ГОСТ 3118-77 2.2.4.2 ГОСТ 3760-79 3.2.2 ГОСТ 4147-74 4.2 ГОСТ 4197-74 3.1.2 ГОСТ 4204-77 2.2.3.1.2.3.2.2.4.2 ГОСТ 4233-77 3.1.2.3.2.2 ГОСТ 4328-77 3.1.2 ГОСТ 4461-77 2.2.3.1.2.3.2.2,4.2 ГОСТ 6552-80 3.2.2 ГОСТ 6613-86 1.2 ГОСТ 10262-73 3.2.2 ГОСТ 10484-78 2.2.3.1.2.3.2.2.4.2 ГОСТ 10929-76 2.2.3.1.2 ГОСТ 20478-75 3.1.2.3.2.2 ГОСТ 20490-75 2.2,3.1.2 ГОСТ 28473-90 1.1 СТ СЭВ 4529-84 Входная часть 6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11 — 12—94) 7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в ноябре 1990 г. (ИУС 1-91)

Страница 10

Редактор Р.Г. Гошердоаская Технический релак гор В. И. Лрусакома Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстка Я.А. Круговой

Итд. лиц. >& 021007 от I0.0S.9S. Слано и набор 16.02.99. Подписано п печать 18.03.99. Уел. печ. л. 1.40. Уч.«ивд. л. 1.0.

Тираж 138 экз. С2277. Зак. 248.

ИПК И ьяатсдьстио сганларюв. 107076, Москиа. Колоде шыи пер.. 14.

Набрано н Ицательстве иа ПЭВМ Филиал ИПК Издательство станларгов — пш. м Московски и печатник”. Москва, Лилин пер., 6.

Плр № 0S0I02