Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает атомно-абсорбционный и полярографический (при массовой доле от 0,00005 до 0,0005%) методы определения хрома, атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,00002 до 0,0005%) метод определения кадмия в меди марок М00к, М00б в соответствии с ГОСТ 859-78

Данные о замене ГОСТ 13938.15-88 опубликованы в ИУС № 12-2009

Действие завершено 31.03.2010

Оглавление

1 Общие требования

2 Атомно-абсорбционный метод определения хрома

3 Методы определения кадмия

Показать даты введения Admin

Страница 1

УЗ 931/S-м

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕДЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА И КАДМИЯ ГОСТ 13938.15-88

Издание официальное

5 коп. 63 11—88/772


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Месива

Страница 2

УДК 669. J : 543.06 : 006. JS4    Группе    BJ9

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕДЬ

Методы определения хрома и кадмия

Copper, Methods for determination oi chromium and cadmium

ГОСТ 13938.15-88


ОКСТУ 1709

Срои действия с Р1.1Н.19У0

до 0t.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный н полярографический (при массовой доле от 0,00005 до 0,0005%) методы определения хрома, атомно-абсорбционный (при массовой доле 0,00002 до 0.0005%) метод определения кадмия в меди марок МООк, М006 в соответствии с ГОСТ 859.

Методы могут быть применены для определения хрома и кадмия в меди других марок по ГОСТ 859.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа по ГОСТ 22306.

1.2.    Отбор и подготовка проб к химическому анализу — по ГОСТ 24231. Способ отбора пробы, масса пробы —по ГОСТ 5-16. ГОСТ 193.

1.3.    Массовую долю хрома и кадмия определяют не менее чем по двум навескам меди. Одновременно с проведением анализа с тех же условиях проводят два контрольных опыта для внесения соответствующей поправки в результат анализа, вычитая значение контрольного опыта из результата определения гри анализе пробы.

1.4.    За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение допускаемого расхождения результатов параллельных определении, указанных в методах анализа.

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещен»

© Издательство стандартов, 1989


Страница 3

С. 2 ГОСТ 13938.15—М

1.5.    Термины, касающиеся степени нагрева воды (раствора) и продолжительности операций, применяют в соответствии с ГОСТ 27025.

1.6.    Контроль правильности результатов анализа осуществляют но стандартным образцам состава меди любой категории или методом добавок по ГОСТ 25086.

Результаты анализа считают правильными, если воспроизведенная массовая доля данного компонента в стандартном образце отличается ог аттестованной характеристики не более чем на значение 0,71/3. которое приводится в методе анализа.

При использовании метода добавок результаты анализа считаются правильными, если найденное значение добавки отличается

от выеденного его значения не более чем на 0,71 У р*.| [)]    ,    где

D\ и Dt — допускаемые расхождения двух результатов анализа для пробы и пробы с добавкой соответственно.

1.7.    Требования безопасности при выполнении анализов —по ГОСТ 13938.1.

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА

2.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении поглощения резонансной линии хрома при длине волны 357,9 нм при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух после отделения меди электролизом.

2.2.    Аппаратура, вспомогательные устройства, посуда

Электролизная установка постоянного тока.

Электроды из платины сетчатые по ГОСТ 6563.

Атомно-абсорбционный спектрофотометр любого типа.

Лампа с полым катодом на хром.

Ацетилен но ГОСТ 5457.

Компрессор воздушный.

Весы лабораторные аналитические любого типа 2-го класса точности с погрешностью взвешивания по ГОСТ 24104.

Колбы мерные 2—100 (1000)—2 по ГОСТ 1770.

Пробирка мерная П-2—10—0,2 ХС по ГОСТ 1770.

Стакан Н-1—250 (400) ТС по ГОСТ 25336.

Пипетка 7—2—10 по ГОСТ 20292.

2.3.    Реактивы и растворы

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125 или кислота азотная по ГОСТ 4461 (прокипяченные до удаления оксидов азота или перегнанные в кварцевом аппарате) и разбавленная 1 : 1.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261 или кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1 : 1.

Страница 4

ГОСТ 13918.15—88 С. 3

Кнслога серная особой чистоты по ГОСТ 14262 или кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1 : 1.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, перекрнсталлизован-ный и высушенный до постоянной массы при температуре 140—150°С.

Хром по ГОСТ 5905.

Медь по ГОСТ 859.

Хромат калия по ГОСТ 4459.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. дополнительно очищенная перегонкой в кварцевом аппарате (или стеклянном приборе» по ГОСТ 4517.

Водорода перекись по ГОСТ 10929 стабилизированная.

Стандартные образцы состава меди с аттестованной характеристикой хрома (кадмия).

2.4. Подготовка к анализу

2.4.1. Приготовление стандартных растворив

Раствор А

Метод I: навеску дву.хромовокислого калия массой 0.2828 г, предварительно перекрнсталлизованного и высушенного, помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 20 см* воды и перемешивают до растворения навески. Затем добавляют 1 см'' серной кислоты и, после охлаждения, приливают перекись водорода до прекращения бурного выделения газа. Оставляют при комнатной температуре до полного исчезновения желтой окраски (несколько часов). Затем переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 10 см* соляной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0.1 мг хрома.

Метод 2: навеску хрома массой 0,10 г помещают в стакан вместимостью 100 см1, добавляют 10 см* соляной кислоты и нагревают до растворения навески на кипящей водяной бане. Затем раствор упаривают до сухих солей, добавляют 5 см* азотной кислоты и раствор выпаривают до влажных солей. Операцию обработки солей азотной кислотой проводят еще три раза. К влажным солям в стакане приливают 50—70 см3 азотной кислоты (1:1) и помешают полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют до метки азотной кислотой (1:1) и перемешивают.

От полученного раствора отбирают аликвотную часть 10—20 см3 и помещают ее в стакан вместимостью 50 см* для проверки на присутствие в растворе хлорид-нона с помошью азотнокислого серебра. Если в растворе обнаружен хлорнд-иои, обработку азотной кислотой пробы хрома повторяют.

Метод 3: навеску хромовокислого калия массой 0,3735 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор готовят перед применением, его свойства сохраняются в течение одних суток.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 11938.15—М

Раствор Б:

Алнквогиую часть 10 см3 раствора А пометают в мерную колбу вместимостью 100 см5, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг хрома.

2.4.2.    Приготовление растворов сравнения

В пять мерных колб вместимостью 100 см1 помещают 0; 1,0; 2.0; 5.0 и 10 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0.1; 0.2; 0.5 и 1,0 мг/дм3 хрома, разбавляют водой до метки и перемешивают.

2.4.3.    Построение градуировочного графика

Растворы сравнения распыляют в пламени ацетилен-воздух, регистрируя поглощение при длине волны 357,9 нм всех градуировочных растворов, последовательно от меиынего к большему содержанию и в обратном порядке.

По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им концентрациям в растворах строят градуировочный график в прямоугольных координатах. При построении трафика используют для каждой точки среднее значение из двух измерений оптической плотности.

2.5. П ро веде и и с анализа

2.5.1. Масса навески меди и вместимость мерной посуды в записи мости от массовой доли хрома приведены в табл. I.

Таблица !

S\*«* ил-

ItvrcrsaMCi'iL мерной

M.W.4 чрдаа в |>ас-

Mn.voiaa лол* *ро«э. К

Ж1И. г

посуды, см1

творе cptnitemin. мг

От 0.0С00." до 0,00015 икдюч

4.00

10.0

0.4

Св. 0.00015 » 0.0005 »

2,00

10.0

1.0

2.5.2. Навеску мели помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 20—30 см* азотной кислоты (I : 1). накрывают покровным стеклом и выдерживают без нагревания до прекращения выделения диннтроксидов. Затем стекло снимают, обмывают его водой над стаканом, раствор в стакане нагревают до растворения иавески.

Приливают воды до объема 200 см5 и добавляют 5 смя серной кислоты (1:1). В полученный раствор опускают платиновые сетчатые электроды и подвергают электролизу при плотности тока 2.0- 3.0 А/дм* н напряжении 2.2—2,5 В при перемешивании. Когда раствор обесцветится, электролиз прекращают. Электроды вынимают я промывают водой, а электролит упаривают при нагреваиии до сухих солей. Затем растворяют соли в 3—5 см3 соляной кислоты (1:1) и помещают раствор в мерную пробирку вместимостью 10 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Страница 6

ГОСТ 13931.15-88 С. 5

Полученный раствор распыляют н обогащенном воздушно-ацетиленовом пламени одновременно с растворами контрольного опыта и растворами сравнения, регистрируя поглощение яри длине волны 357,9 нм, Условия измерения подбирают в соотвегствин с маркой (моделью) используемого прибора.

Для градуировки прибора применяют растворы сравнения с содержанием хрома 0.1- 1.0 мг/дм*. используя при этом расширение шкалы самого прибора или самописца к нему.

2.5.3. После определения хрома и анализируемом растворе допускается определение кадмия, распыляя раствор в пламени ацетилен-воздух и измеряя поглощение резонансной линии кадмии при длине волны 228,8 нм. Массу кадмия определяют по градуировочному графику: в мерные колбы вместимостью 100 см3 пометают 0; 1,0; 2.0; 5.0; 10,0 раствора Б и 2, 5, 10 см* раствора А, что соответствует 0; 0.01; 0,02; 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1.0 мг кадмия. Разбавляют водой до метки н перемешивают. Растворы распыляю» в пламени яцетилен-воздух и измеряют поглощение линии кадмия при длине волны 228,8 нм последовательно от меньшего к большему содержанию и в обратном порядке. По полученным данным •строят градуировочный график в прямоугольных координатах.

2.6. Обработка результатов

2.6 I Массовую долю хрома (Я) в процентах вычисляют по -формуле

(W|—т,) • V' т-10000

X

где ni\ — концентрация хрома в анализируемом растворе, найден-ная по градуировочному графику, мг/дм3; т2 — концентрация хрома в растворе контрольного опыта, мг/дм3;

V — вместимость мерной пробирки, см3; m — масса навески меди, г.

2.6.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать допускаемых расхождений (</„ — показатель сходимости), значения которых приведены в табл. 2.

Таблица 2

Абсолютов допускаемы# расхождений. •„

п»[>илл*лъны» onptjw-лепкй dn

Мгссопдг ;одя хрома. %

янияню» D

0.00005

0.00015

0.00055


0.000035

0.00007

0.0CQ2


О.'ОПОЗ

0.00005

0.00015


Страница 7

С. 6 ГОСТ IJW.IJ-M

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей рассчитывают путем линейной интерполяции.

2.0.3.    Расхождения результатов анализа одной и той же пробы,, полученных в двух лабораториях, а также а одной лаборатории, но в различных условиях не должны превышать допускаемых расхождений (D — показатель воспроизводимости) двух результатов, анализа, приведенных н табл. 2.

2.6.4. Контроль правильности результатов анализа осуществляют с помощью стандартных образцов состава меди любой категории или методом добавок стандартного раствора хрома в одну из навесок меди перед проведением анализа.

Результаты анализа считают правильными, если воспроизведенная массовая доля данного компонента в стандартном образце отличается от аттестованной характеристики не более, чем на значение 0,71 D, приведенное в табл. 2.

При использовании метода добавок результаты анализа считают правильными, если найденное значение добавки отличается от

введенного его значения не более, чем на 0,71 j/    •    где-

D| и Di —допускаемые расхождения двух результатов анализа для пробы и пробы с добавкой соответственно.

Страница 8

ГОСТ    С.    7*

номерного распределения ртути на поверхности металла. Электрод, тщательно промывают водой.

Электролизная установка постоянного тока.

Электроды из платины сетчатые по ГОСТ G563.

Колба мерная 2—100 (1000)—2 по ГОСТ 1770.

Стакан по ГОСТ 19908.

Стакан Н-1—250 (400) ТС по ГОСТ 25336.

Пипетка 2—2—10 по ГОСТ 20292.

Пипетка 4—2—1 по ГОСТ 20292.

3.1.3.    Реактивы, растворы

Кислота азотная по ГОСТ 11125 или кислота азотная по ГОСТ 4461 (прокипяченная до удаления днинтроксидов) разбавленная!

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1 : 4.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Калий хлористый по ГОСТ 4234. раствор 1 моль/дм3 (1 М).

Азот газообразный по ГОСТ 9293.

Ртуть металлическая по ГОСТ 4658 марки Р0, не содержащая влаги и очищенная от оксидных пленок следующим образом; 30—50 см4 ртути переносят из баллона в стакан и медленно фильтруют через двойной сухой фильтр средней плотности, для чего » нижней части фильтра делают иглой маленькое отверстие. Отфильтрованную ртуть немедленно помещают в напорную емкость ртутного капающего электрода и хранят в плотно закрытой напор-ион емкости.

Кадмий по ГОСТ 1467 марки КдО.

Серебро по ГОСТ 6836 или другой нормативно-технической документации.

Бода бидпетиллированная, приготовленная по ГОСТ 4517.

Универсальная индикаторная' бумага.

3.1.4.    Подготовка к анализу

Приготовление стандартных растворов кадмия

Растор А: навеску кадмия массой 0.10 г помешают п стакан вместимостью 200 см*, приливают 30 см3 азотной кислоты (1:1) и рааворяют при нагревании до удаления дииитрокендов. Раствор охлаждают, приливают 50 сы3 воды, перемешивают и помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и вновь перемешивают.

1 см1 раствора А содержит 0,1 мг кадмия.

Раствор Б: отбирают пипеткой 10 см3 раствора А и помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 2 см3 соляной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0.01 мг кадмия.

Раствор В: отбирают пипеткой 10 см3 раствора Б и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 2 см3 соляной

Страница 9

С. 8 ГОСТ 1393В.1J—88

кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают; готовят непосредственно перед проведением анализа;

1 см3 раствора содержит 0,001 мг кадмия.

3.1.5. Проведение анализа Навеску меди массой 1,00 г помещают в стакан из кварцевого стекла вместимостью 200 см3, добавляют 15 см* азотной кислоты, накрывают стакан стеклом (крышкой) и растворяют при нагревании. После растворения навески раствор кипятят 2—3 мин для удаления динитроксндов, охлаждают, разбавляют водой до объема 150 см3, добавляют 7 см3 серной кислоты и проводят электролиз при плотности тока 2—3 Л/дм* и напряжении 2,2—2,5 В при перемешивании. Когда раствор обесцветится, электролиз прекращают. Электроды вынимают к промывают водой над стаканом, а электролит упаривают при нагревании до влажных солей. Затем растворяют соли в 3—5 см3 соляной кислоты (1:1) и добавляют 15 см3 раствора хлористого калия, перемешивают до растворения солей и при помощи раствора аммиака устанавливают значение •pH'■*'4.5—5 (по универсальной индикаторной бумаге). Раствор переносят в полярографическую ячейку, пропускают через раствор азота в течение 10 мни, после чего устанавливают на полярографе напряжение минус 1.1 В и проводят электролиз в течение 5—10 мин при непрерывном перемешивании раствора азотом или мешалкой.

По истечении времени электролиза перемешивание прекращают, дают раствору успокоиться 10—20 с и снимают полярограмму анодного растворения при линейном изменении напряжения, фиксируя при минус 0,65 В пик анодного растворения кадмия

Время электролиза и чувствительность прибора выбирают таким образом, чтобы высота регистрируемого пика была не менее 10 мм.

Повторяют процесс электролитического накопления кадмия и регистрацию вольтамперограммы, как указано выше, используя новый ртутный капельный электрод или очищая ртутный пленочный электрод (электрод выдерживают при напряжении 0.05 В в течение 1 мин в непрерывно перемешиваемом растворе, после чего повторяют измерение).

За высоту анодного пика кадмия для анализируемой пробы принимают среднее значение двух последовательных измерений.

Определение калмия проводят методом добавок, для чего в анализируемый раствор в ячейке добавляют 0.2—0.5 см3 соответствующего стандартного раствора кадмия. Значение добавки и концентрацию стандартного раствора выбирают таким образом, чтобы высота пика кадмия после измерения добавки увеличилась в 2—2,5 раза.

Страница 10

гост umis—«я с. 9

Раствор перемешивают азотом в течение 1—2 мин и далее проводит измерение, как при определении кадмия в растворе пробы.

Одновременно с анализируемым раствором проводят измерение раствора контрольного опыта.

3.1.6. Обработка результатов

3.1.6.1.    Массовую долю кадмия (Хх) в процентах вычисляют по •формуле

1    (Л,- А,)-щ 1000    *

где mi — концентрация кадмия в стандартном растворе, мг/см3;

Л» — высота анодного пика кадмия в растворе контрольного опыта, мм;

fti — высота анодного пика кадмия в растворе анализируемой пробы, мм;

Л2 — высота анодного пика кадмия после введения добавки в раствор пробы, мм;

V—объем добавки стандартного раствора кадмия, см3;

m — масса навески меди, г.

3.1.6.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать допускаемых расхождений [d„— показатель сходимости), значения которых приведены в табл. 3.

Т а б я и и я 3

Мтомл хояя кадмия, %

АбсФ.1*>ГШм« ;огуск*е» ые расхождения. ^

параллельны* определений а„

акл.1И)о« О

0.00002

0.00002

0.00001

0.00005

о.ооооз

0.00003

0,000» 5

0.00005

0.00007

0,00045

0.000)5

0.0002

0.0006

0.00025

0.0003

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей рассчитывают путем линейной интерполяции.

3.1.6.3.    Расхождения результатов анализа одной и тон же пробы. полученных в двух лабораториях, а также в одной лаборатории. но в различных условиях не должны превышать допускаемых расхождений (D — показатель воспроизводимости) двух результатов анализа, приведенных в табл. 3.

3.1.6.4.    Контроль правильности результатов анализа —по п. 2.6.4.

3.2. Атом но- а бсорбцнон ны й метод (при массовой доле от 0.00005 до 0.0005%)

3 2.1. Сущность метода

Страница 11

С. 10 ГОСТ 1JVJI.1S—81

Метод основан на измерении поглощения резонансной лннш» кадмия при длине волны 228.8 нм при введении анализируемого* раствора в воздушно-ацетиленовое пламя.

3.2.2.    Аппаратура, вспомогательные устройства, посуОа

Атомно-абсорбционный спектрофотометр любого типа

Лампа с полым катодом на кадмий или безэлектродная разряд, ная лампа.

Компрессор воздушный.

Ацетилен по ГОСТ 5457.

Стакан высокий (или низкий) вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см1 по ГОСТ 1770.

Пипетки 2—2—10, 2-2—20, 7—2—5, 7—2—10 по ГОСТ 20292.

3.2.3.    Реактивы и растворы

Кислота азотная особой чистоты но ГОСТ 11125 или кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1 : 1.

Медь по ГОСТ 859, раствор 20 г/дм5: навеску меди массой 2,00 г растворяют при нагревании в 15—20 см3 азотной кислоты до удаления динитрокендов. Охлаждают и помешают раствор в мерную колбу вместимостью 100 см1, разбавляют водой до метки, и перемешивают.

Кадмий по ГОСТ 1467 марки КдО.

3.2.4.    Подготовка к анализу

3.2.4.1. Приготовление стандартных растворов: кадмия

Раствор А: навеску кадмия массой 1,00 г растворяют в 15 см3-азотной кислоты и 10 см3 воды при нагревании до растворения навески н удаления оксидов азота. Затем раствор помешают в-мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см* раствора А содержит 1 мг кадмия.

Раствор Б: отбирают пипеткой 5 см* раствора А и пометаюг в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки, и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,05 мг кадмия.

Раствор В: отбирают пипеткой 10 см3 раствора Б и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 cmj раствора В содержит 0.005 мг кадмия.

3 2.4.2 .Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 100 см3 помешают: 0; 0,5; 1,0; 3.0; 5,0; 10 см3 стандартного раствора В. что соответствует 0; 0,002; 0.005; 0,015; 0,025; 0.050 мг кадмия. Приливают по 50 см3 раствора меди, разбавляют водой до метки и перемешивают. Градуировочные растворы распыляют в пламени ацетилен-воздух, регистрируя поглощение линии кадмия при длине волны 228,8 нм, после-

Страница 12

ГОСТ 13934.15—М С. II

ловательно от меньшего к большему содержанию н в обратном порядке.

По полученным значениям оптических плотностей н соответствующим им концентрациям кадмия в градуировочных растворах строят график в прямоугольных координатах. При построении графика используют для каждой точки среднее значение из двух измерений оптической плотности.

3.2.5. Проведение анализа

Навеску меди массой 1,00 г помещают в стакан вместимостью 100 см*, приливают 10—15 cmj азотной кислоты и оставляют без нагревания до прекращения выделения дннитроксидов. Затем раствор нагревают до растворения навески, добавляют 30-- 50 см3 поды н помешают полученный раствор в мерную колбу вместимостью 100 см*, разбавляют водой до метки к перемешивают.

Распыляют раствор в пламени ацетилен-воздух и измеряют поглощение линии кадмия при длине волны 228.8 им.

Массу кадмия определяют по градуировочному графику

Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором.

3.2.6. Обработка результатов

3.2.6.1.    iMaccoeyK) долю кадмия (Х2) в процентах вычисляют по формуле

У _ m1

/«- 1000U '

где mj — масса кадмия, найденная по градуировочному графику, мг/дм3;

m — масса навески меди. г.

3.2.6.2.    Расхождения результатов двух параллельных определений и двух анализов приведены в табл. 2.

3.2.6.3.    Контроль правильности результатов анализа — по ■п. 2.6.4.

Страница 13

С. 12 ГОСТ 1393* 15—М

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

ИСПОЛНИГЕЛИ

Б. М. Рогов, Э. Н. Г вд л по», И. И. Лебеде. Л. И. Игорем, В. Н. Федоров, Ю. М. Лейбов, Ю. М. Дедков, А. К. Боганоаа

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постаноопекнем Государственного комитета СССР по стандартам от 21.12.68 № 4374

3.    Срок первой проверки — 1994 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4.    Стандарт соответствует международным стандартам ИСО' 4744—84 и ИСО 5960—84

5.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначен»» 1ГГД. ал который лика .сыдкй

Номер г)«кт», -.оялункп

1.2

1.2

Баолнзя часть, 2 3, 3.2.3.

3.!.3. 3.2.3

2    2. 3-1.2. 3 2.2

2.3.    3.1 3

31.3

2.3.    3.1 3 23

3    13

2.3

2.3.    3.1.3. 3 2 3 2 3. 3.1.3

3.1 3

2.2,    3.2.2 23

2    2. 3.1.2

2.3

3    13 313

2.3

2.3.    3.1.3. 3.2.3.

1.7

2.3

2.3 3.1.2

Страница 14

ГОСТ 1J9J8.15 —88 с. 1J

Продолжение

ОСошатне ИТД. ям который дана ссылка

Номер пункт, годпуккта

ГОСТ 20292-74

2.2, 3.1 2. 3.2.2

ГОСТ 22306- 77

1.1

ГОСТ 241 (И-«8

2.2

ГОСТ 24231-80

1J>

I ОСТ 25066—87

1.6

ГОСТ 25336-82

2.2. 3.1 2. 32.2

ГОСТ 27025-86

1.5.

Редактор В. С. Бабкина Технический редактор Г. Л. Макарова Корректор Г. И. Чуйко

См И О » ИД<5 (4.01.89 Подл, п псч. 10.03.89 1.0 уел о х. 1,0 ус*. »р-агг, 0.1о уч.-шд. п.

тир. МЮО Utm 5 к.

Ордена «Знак Пи«а» И»тмКт»> <т»*д»р10в, !Ш«\ Mortm, ГСП. НОв«:р>.ч!н<нсхиЛ пер.. д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов. у Л Даряус <1 Гарета. ». Зэ-.. 42*.