Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на кожу и устанавливает комплексонометрический метод определения растворимых солей магния в зольном остатке кожи или в неорганических водовымываемых веществах из кожи

Показать даты введения Admin

Страница 1

КОЖА

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ МАГНИЯ

ГОСТ 12608-85

Издание официальное

Цена 3 моп.


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по станодехам.

Москва    ЯМЙОДзд

Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством легкой промышленности СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Ф. В. Миронов, А. В. Тимофееве, Г. П. Рустамович, 3. А. Беляеве, ?. А. Иванова

ВНЕСЕН Министерством легкой промышленности СССР

Зам. министра А. А. Бирюков

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением государственного комитета СССР по стандартам от 18 февраля 1985 г. № 323

Страница 3

УДК 675.06: 546.46.06:006.354    Группа    Ml?

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

КОЖА

Метод определения растворимых солей магии* 12608—85

L«a<her. Method of <loS«mination o( magwsiuai salt content

Взамен ГОСТ 12608-47

ОКСТУ S609

Постанов пением Государственного комитета СССР по стамдартам от II февраля 1995 г. NS 323 срок действия установлен

С 01.01.86 до 01.01.96

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется из кожу и устанавливает хомллексонометрическнй метод определения растворимых солей магния MgS04*7Hj0 в зольном остатке кожи или в неорганических водовымываемых веществах из кожи.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1.    Отбор проб производят по ГОСТ 938.0-75-

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

2.1.    Для определения растворимых солей магния в коже применяют:

весы технические типа ВТБ-500А или другие, обеспечивающие аналогичную точность взвешивания;

весы аналитические типа ВЛР-200 или другие, обеспечивающие аналогичную точность взвешивания;

колбы мерные вместимостью 1000, 250, 100 см3 по ГОСТ 1770-74;

пипетки вместимостью 50, 25, 10 см3 по ГОСТ 1770-74;

цилиндры мерные вместимостью 500, 50, 10, 5 см3 по ГОСТ 1770-74;

колбы конические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;

стаканы химические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1985

Издание официальное

Страница 4

Стр. 2 ГОСТ 12604—SJ

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, 2 моль/дм3 10%-ный растворы;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 2 моль/дм*. 25 н 10%-ные растворы;

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-77, 2 моль/дм3 раствор; аммоний хлористый (по ГОСТ 3773-72; а «миачно-хлористоаммониевый ■буферный раствор; трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиамин-тетраухсусной кислоты) ом ГОСТ 10652-73; хромоген черный ЕТ-00 (эриохром черный Т); цинковую яыль или цинк металлический гранулированный по ГОСТ 989-75;

магний сернокислый (фиксанал);

магний сернокислый по ГОСТ 4523-77;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;

железо хлорное то ГОСТ 4147-74, 10%-ный раствор;

кислоту щавелевую по ГОСТ 22180-76, 5%-ный раствор.

1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    Приготовление индикатора хромогена черного ЕТ-00

Одну часть хромогена черного ЕТ-00 хорошо смешивают с 300 частями твердого мелкокристаллического хлористого натрия. К титруемому раствору индикатор прибавляют в твердом виде.

3.2.    Приготовление а м м и а ч н о-хл о р и сто а м м о и и-евого буферного раствора

(54±0,01) г хлористого аммония и 350 см3 25%-ного раствора аммиака вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в (500 ±5) см5 дистиллированной воды, затем доливают до метки и перемешивают.

3.3.    Приготовление и установка титра 0,01 моль/дм* раствора трилона Б

Трилон Б сушат при 80—82еС в течение 4—5 ч, затем взвешивают (3,7220± 0.0002) г, вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают (500±5) см3 дистиллированной воды, растворяют трилон Б при перемешивании, доводят объем раствора до метки и еще раз перемешивают. Раствор хранят в закрытых полиэтиленовых сосудах.

Для установки титра 0.01 моль/дм3 раствора трилона Б взвешивают на аналитических весах 0,16—0,17 г химически чистой цинковой пыли или цинка металлического, заливают (200±5) ом* 2 моль/дм3 раствора соляной кислоты и нагревают на водяной

Страница 5

ГОСТ 12608—8J Стр. 3

бане до полного растворения. После этого раствор 'переливают в мерную колбу вместимостью 250 см3 и «после охлаждения доводят до метки той же «кислотой. 25 см3 этого раствора отбирают пипеткой и вносят в коиичеокую колбу, разбавляют 50 см3 дистиллированной воды и добавляют 30 см3 2 моль/дм5 раствора аммиака.

Индикатор хромоген черный ЕТ 00 прибавляют до отчетливого красного окрашивания 0,1—0.2 г, затем раствор титруют 0,01 моль/дм3 раствором трилона Б до перехода в чисто-синий цвет (без красного оттенка). Для определения поправочного коэффициента 0,01 моль/дм5 раствора трилона Б вначале рассчитывают теоретический объем этого раствора, расходуемого на титрование приготовленного раствора цинка (1 см3 0,01 моль/дм» раствора трилона Б соответствует 0,6538 мг цинка).

Теоретический объем 0,01 моль/дм* трилона Б (V|) в см3 определяют по формуле

где т 1 — навеска цинка, мг.

Затем вычисляют поправочный коэффициенты (К) на 0,01 моль/дм3 раствор трилона Б по формуле

где Vi — теоретический объем трилона Б, см3;

— объем 0,01 моль/дм3 раствора трилона Б, израсходованный на титрование (экспериментальная величина), см3.

Если нельзя установить титр трилона Б по цинку, допускается установление титра по 0,005 моль/дм3 раствору фиксанала сернокислого магния или по реактиву магния сернокислого с

“ нем MgSO« весовым методом.

0,005 моль/дм3 раствора соли

mai ллл,    vr    ^    ам^патго-хлористоаммониевого раство

ра, 0,1—0,2 г индикатора хромогена черного ЕТ-00 и при интенсивном перемешивании медленно титруют раствором трилона Б.

Коэффициент «поправки (К) для 0,01 моль,/дм3 раствора трилона Б вычисляют по формуле

где К[ — поправочный коэффициент для 0,005 моль/дм3 раство-

ра сернокислого магния;

Страница 6

Op. 4 ГОСТ «608—Ы

Vt — объем раствора трилона Б, израсходованный па титрование, см3;

50 —объем 0.005 моль/дм3 раствора MgS04, взятый на титрование. см3.

3.4.    Подготовка зольного остатка кожи

3.4.1.    Удаление фосфат-ионов

К золе, полученной в тигле после озоления кожи (по ГОСТ 938.2-67), приливают 5 см3 10%-ного раствора соляной кислоты и растворяют <при нагревании. Полученный раствор сливают в стакан вместимостью 250 см5, ополаскивают тигель и сливают раствор в стакан. Затем разбавляют дистиллированной водой до 50—60 см3. В полученный раствор приливают 3 см3 10%-ного раствора аммиака, 4—<5 капель концентрированной азотной кислоты н 4—5 капель 10%-ного раствора хлорного железа. Раствор подщелачивают аммиаком до выпадения осадка и появления запаха аммиака, затем нагревают. Образовавшийся осадок должен иметь явно выраженный коричневый цвет. При отсутствии цвета в раствор, снова добавляют соляную кислоту до полного растворения осадка, прибавляют по 4—5 капель хлорного железа и аммиака. Эту процедуру повторяют до получения осадка чисто коричневого цвета. Раствор кипятят до исчезновения запаха аммиака н еще теплым фильтруют.

Фильтр с осадком промывают горячей дистиллированной водой. В фильтрате, соединенном с промывными водами, определяют массовую долю MgS04 • 7НаО после удаления возможно присутствующих ионов кальция.

3.4.2,    Удаление ионов кальция

Золу и тигле растворяют в соответствии с требованием п. 3.4.1 или применяют фильтрат, полученный после удаления фосфат-ионов.

К раствору золы или к фильтрату, (полученному по п. 3.4.1, «приливают 7,5—8.0 см3 10%-ного раствора аммиака и 2 см3 5%-ного раствора щавелевой кислоты, предварительно нейтрализованной аммиаком (по индикаторной бумаге). Раствор нагревают до кипения, затем его (переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой, ‘перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр. 10 см* фильтрата пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, разбавляют 100 см3 дистиллированной воды-

3.5.    Подготовка неорганических водовымываемых веществ из кожи

В тигель, содержащий неорганические вещества, определяемые по ГОСТ 938.6-68. приливают 5—7 см3 2 моль/дм3 раствора

Страница 7

ГОСТ 12608-85 Стр. 5

соляной кислоты и растворяют при нагревании. Полученный раствор переливают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Тигель ополаскивают сначала 3—4 см3 2 моль/дм3 соляной кислоты, затем дистиллированной водой. Раствор нейтрализуют в присутствии метилового оранжевого 2 моль/дм3 раствором аммиака или едкого натра и кипятят. Полученный раствор охлаждают и разбавляют 150 см3 дистиллированной воды.

4.    ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1.    К раствору, полученному по п. 3.4.2, или п. 3.5, приливают 20 см3 буферного раствора, доводят температуру до 50*0 и добавляют индикатор хромоген черный ЕТ-00 до отчетливого покраснения раствора (0,1—0,2 т). Титруют 0.01 моль/дм3 раствором трилона Б до перехода цвета испытуемого раствора в чистосиний (без красного оттенка).

5.    ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    .Массовую долю растворимых солей магния вычисляют в процентах в пересчете на MgSO«*7HjO или MgO по формулам:

MgSO,-7H,O-K-*-0-W2465-|Q-|(” -.Г**-*» , '

п    т

MgO= ^•* 0 0(X>ttL3 »O l(|0 _ У К 0.403 т    т    '

где V — объем 0,01 моль/дм* раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

К — коэффициент поправки для 0,01 моль/дм3 раствора трилона Б;

т — масса навески кожи, г;

0.002465 —количество MgS0«-7H20, соответствующее 1 см3 0.01 моль/дм3 раствора трилона Б, г;

0,000403 —количество MgO. соответствующее 1 см3 0,01 моль/дм3 раствора трилона Б, г.

5-2. Допускаемое отклонение от среднего арифметического Двух параллельных определений для растворимых солей магния не должно превышать 0,2% абс.

Результат определения подсчитывают с точностью до второго десятичного знака. Окончательный результат округляют до одного десятичного знака.

5.3. Пересчет результатов анализа на абсолютно сухую хожу или кож)' с условным содержанием влаги проводят по ГОСТ 938.1-67.

Страница 8

Редактор Н. В. Бобком Технический редактор В. И. Тушва Корректор В. Ф. Малютина

Сдако я и*в. 120555 Подл. ■ печ 1204,86 0.Б уел. п. л, 0.6 ус*. кр.-отт. 0.Э4 уч.-юд. я. Ткр. ЮЛ»    Цея*    3    »п.

Орде*» «Зин: Почет»» Измтельспю ет*яд*рто», 123в»0, Моем*. ГСП. Новоти*сячи««1 вер.. 3 Тип. (MoaoicuD ашт*п>. Моек**. Лил** пер.. б. Зк 33S

Заменяет ГОСТ 12608-67