Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

30 страниц

456.00 ₽

Купить ГОСТ 11380-74 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на аккумуляторный сернокислый барий, предназначенный для электротехнической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической и других отраслей промышленности.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 11380-65

Переиздание (февраль 1985 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1 Технические требования

1а Требования безопасности

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ АККУМУЛЯТОРНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11380-74

Цена 5 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК 661.844.532(083.74)    Группа    Л14

ГОСТ

11380-74*

Взамен ГОСТ 11380-65

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ АККУМУЛЯТОРНЫЙ

Технические условия

Accumulator barium sulphate. Specifications

ОКП 21 4112 0100

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10 декабря 1974 г. № 2679 срок введения установлен

с 01.01.76

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 22.03.85,

Пост. № 684 срок действия продлен

до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на аккумуляторный сернокислый барий, >предназначенный для электротехнической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической и других отраслей промышленности.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Формула: BaS04.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) —233,39.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям сернокислый барий


должен соответствовать требованиям и

табл. 1.

нормам, указанным в Таблица I

Наименования показателей

Нормы

1. Внешний вид

Порошок белого цвета

2. Массовая доля сернокислого бария (BaS04), %, не менее

98,5

3. Массовая доля сернокислого кальция (CaS04), %, не более

0.4

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

* Переиздание (февраль 1985 г.) с Изменением Л? 1 утвержденным 22.03.85, Пост. № 684 (ИУС 6—85).


© Издательство стандартов, 1985


Продолжение табл. /

Наименования показателеП

Нормы

4. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,01

5. Массовая доля хлоридов в пересчете на

хлорион (С1), %, не болеее

0,04

6. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ)

Должен выдерживать

испытание по п. 3.8

7. Массовая доля влаги, %, не более

0,1

8. Потери массы при прокаливании, %, не бо-

лее

1,0

9. <1>ракционный состав:

содержание частиц крупной фракции диамет-

ром 5 мкм и более, %, не более

10

содержание частиц мелкой фракции диаметром

1 мкм и менее, %

10—40

10. Остаток при просеве на сите с сеткой

№ 0I6K по ГОСТ 3584-73, %, не более

1

11. Насыпная масса, г/см3, не более

0.7

Примечания:

1.    Нормы по показателям подпунктов 2—6 таблицы даны в пересчете на

прокаленный продукт.

2.    (Исключен, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1 а. 1. Сернокислый барий представляет собой мелкодисперсный сухой порошок, он не ядовит, пожаро- и взрывобезопасен.

1а.2. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводятся работы с сернокислым барием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

1а.З. Работающие с сернокислым барием должны быть обеспечены специальной одеждой, специальной обувью и предохранительными приспособлениями в соответствии с тшовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.

Разд. 1а (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Сернокислый барий поставляют партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

гост mao—74 Стр. з

наименование 'продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2.    Для контроля качества сернокислого бария отбирают 10% единиц продукции, но не менее трех единиц продукции при партиях. состоящих менее чем из 30 единиц.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенного количества единиц продукции той же партии. Результаты повторных анализов распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Точечные пробы отбирают щупом, погружая его по вертикальной оси на 'У4 глубины единицы продукции. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.

Отобранные точечные пробы объединяют в объединенную пробу, тщательно перемешивают, сокращают методом квартования до массы средней пробы около 0,5 кг.

Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек, который заваривают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку, на которой должны быть указаны: наименование предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии и дата отбора пробы.

3.2.    Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификаций х. ч. или ч. д. а., а также лабораторную посуду: бюретки, пипетки по ГОСТ 20292-74, 2-й класс точности; колбы мерные, цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74.

Результаты анализов округляют по СТ СЭВ 543—77.

Допускаемые расхождения между параллельными определениями нормированы при значении доверительной вероятности Р = 0,95.

3.1; 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Внешний вид продукта определяют визуально

3.4.    Определение массовой доли сернокислого бария (BaS04)

2-643

Стр А ГОСТ 11380-74

3.4.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

силикагель по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—180СС; эксикатор любого исполнения по ГОСТ 25336-82; шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (120±б)°С;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания не менее 200 г и погрешностью взвешивания не более ±0,0005 г; гири по ГОСТ 7328-82; кислота соляная по ГОСТ 3118-77; кислота серная по ГОСТ 4204-77;

смесь кислот с массовой долей соляной кислоты 10% и серной кислоты 0,1% готовят следующим образом: 242,3 см3 соляной кислоты растворяют в 500 см3 воды, приливают 0,6 см3 серной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 дм3; кислота азотная по ГОСТ 4461-77; серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, 1%-ный раствор: вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.2.    Проведение анализа

Взвешивают (2,0±0,2) г сернокислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в высокий стакан вместимостью 300 см3, приливают 100 ом3 раствора соляной кислоты и осторожно кипятят при перемешивании в течение 15 мин, разбавляя горячей водой до 100 см3.

Затем фильтруют через плотный двойной фильтр «синяя лента», промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора.

Промытый осадок с фильтром помещают в предварительно прокаленный фарфоровый тигель, медленно без воспламенения (при хорошем доступе воздуха) озоляют и прокаливают при 800—850°С до постоянной массы.

Прокаленный тигель с осадком охлаждают в эксикаторе, взвешивают до четвертого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого бария (J) в процентах вычисляют по формуле

у т,- 100-100

“ /и-(100—Хь) ’

где т — масса навески сернокислого бария, г; т\ — масса остатка после прокаливания, г;

Хь — потери массы при прокаливании, определяемые по п. 3.10, %.

ГОСТ 1Ш0— 74 Стр. 5

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%.

3.5. Определение массовой доли сернокислого кальция (CaSO<)

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания не менее 200 г и погрешностью взвешивания не более ±0,0005 г; гири по ГОСТ 7328-82;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,5%-ный раствор; аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, 10%-ный раствор; калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор концентрации с (КОН) =5 моль/дм3;

цинк по ГОСТ 3640-79 марки ЦВ или Ц0 в чушках (для установления коэффициента молярности), раствор концентрации с (1/2 Zn) =0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 10398-76;

соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (1/2 CioHi4N2Na208X2H20) =0,05 моль/дм3; готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, если раствор мутный, его фильтруют, затем переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3. Объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Поправочный коэффициент (К) раствора трилона Б устанавливают по ГОСТ 10398-76. Для титрования берут 10 см3 раствора цинка;

метиловый красный (индикатор) 0,1%-ный раствор; калий хлористый по ГОСТ 4234-77; флуорексон (индикатор); тимолфталексон (индикатор);

смешанный индикатор, готовят следующим образом: 0,1 г флу-орексона и 0,1 г тимолфталексона растирают в ступке с 15 г хлористого калия;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.2.    Проведение анализа

Взвешивают 20 г сернокислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 100 смраствора соляной кислоты, 20 см3 раствора хлористого аммония, колбу накрывают воронкой и кипятят в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр «синяя лента» и промывают горячей водой до объема приблизительно 220 см3. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. 2*

Cip 6 ГОСТ 11380-74

В коническую колбу вместимостью 500 см3 отбирают пипеткой 25 см3 полученного раствора, прибавляют 100—150 см3 воды, 1 каплю метилового красного, нейтрализуют раствором гидроокиси калия, добавляют 5 см3 его избытка, прибавляют 0,10—0,15 г (на кончике шпателя) смешанного индикатора и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора из зеленой в розовую.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислого кальция (Х|) в процентах вычисляют по формуле

х У-А;-0,003404-250-100-100 1    in (100—Хь)-25    ’

где m — масса навески сернокислого бария, г;

V — объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,003404 — масса сернокислого кальция, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, г;

Хб — потери массы при прокаливании, определяемые по п. 3.10, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 15% относительно среднего результата определяемого значения.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6. Определение массовой доли железа (Fe) 3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:4 и 25%-ный раствор;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 10%-ный раствор;

2,2'—днпиридил, раствор готовят следующим образом: 2,5 г 2,2'-дипиридила растворяют в 25 см3 этилового спирта и разбавляют водой до 500 см3;

кислота аскорбиновая, 5%-ный водный раствор, который следует оберегать от воздействия света, воздуха и тепла, годен не более двух недель (раствор сохраняют в темной склянке);

раствор железа, содержащий 1 мг Fe®+ в 1 см3, готовят по ГОСТ 4212-76 (раствор А);

10 ом5 раствора А разбавляют водой до 1 дм3 (раствор Б).

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг Fe3+, годен в течение суток;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта;

универсальная индикаторная бумага; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

ГОСТ 11380-74 Стр. 7

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56, ФЭК-60 (или других типов);

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания не менее 200 г и погрешностью взвешивания не более ±0,05 г;

гири по ГОСТ 7328-82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят стандартные растворы. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см3 микробюреткой отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 см3 раствора Б.

Растворы в колбах разбавляют до 50 см3 водой, добавляют по 2 ом3 25%-ного раствора соляной кислоты, по 5 см3 растворов аскорбиновой кислоты и индикатора, каждый раз перемешивая содержимое колбы.

В полученные стандартные растворы добавляют раствор аммиака до pH приблизительно 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге). Затем объем растворов доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа, следующим образом: в мерную колбу вместимостью 100 см3 приливают 2 см3 25%-ного раствора соляной кислоты и 5 смраствора аскорбиновой кислоты доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность стандартных растворов по отношению к раствору сравнения на фотоколориметре, применяя зеленый светофильтр (при длине волны 500— 540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу железа в стандартных растворах в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.3.    Проведение анализа

Взвешивают 20 г сернокислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 100 смраствора соляной кислоты, разбавляют 1:4, колбу накрывают воронкой и кипятят в течение 30 мин. Суспензию охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой, тщательно перемешивают и фильтруют через плотный фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции фильтрата.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 пипеткой отбирают

ГОСТ 11380-74 Стр. 7

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56, ФЭК-60 (или других типов);

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания не менее 200 г и погрешностью взвешивания не более ±0,05 г;

гири по ГОСТ 7328-82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят стандартные растворы. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см3 микробюреткой отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9.0; 10,0 см3 раствора Б.

Растворы в колбах разбавляют до 50 ом3 водой, добавляют по 2 ом3 25%-ного раствора соляной кислоты, по 5 см3 растворов аскорбиновой кислоты и индикатора, каждый раз перемешивая содержимое колбы.

В полученные стандартные растворы добавляют раствор аммиака до pH приблизительно 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге). Затем объем растворов доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа, следующим образом; в мерную колбу вместимостью 100 см3 приливают 2 см3 25%-ного раствора соляной кислоты и 5 смраствора аскорбиновой кислоты доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность стандартных растворов по отношению к раствору сравнения на фотоколориметре, применяя зеленый светофильтр (при длине волны 500— 540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу железа в стандартных растворах в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.3.    Проведение анализа

Взвешивают 20 г сернокислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помешают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 100 смраствора соляной кислоты, разбавляют 1:4, колбу накрывают воронкой и кипятят в течение 30 мин. Суспензию охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой, тщательно перемешивают и фильтруют через плотный фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции фильтрата.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 пипеткой отбирают

Стр. 8 ГОСТ 11380—И

20 ом3 анализируемого раствора. Раствор в колбе разбавляют до 50 см3 водой и добавляют по 5 см3 растворов аскорбиновой кислоты и 2,2'-дипиридила, каждый раз перемешивая. В полученный раствор добавляют раствор аммиака до pH приблизительно 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге), объем раствора в колбе доводят до метки водой и перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см3 приливают 2 см3 25%-ного раствора соляной кислоты, по 5 см3 аскорбиновой кислоты и 2,2'-дипириди-ла, разбавляют водой до 50 см3, добавляют раствор аммиака до pH 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге), доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения как указано в п. 3.6.2.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.4. Обработка результатов

Массовую долю железа (Х2) в (процентах вычисляют по формуле

х _ m,-250-100-100 2    т-20-1000(100—Хъ) ’

где m — масса навески сернокислого бария, г;

ml — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

^5 — потери массы при прокаливании, определяемые по п. ЗЛО, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20% относительно среднего результата определяемого значения.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7. Определение содержания хлоридов в пересчете на хлор-ион

3.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания не менее 200 г и погрешностью взвешивания не более ±0,05 г;

гири по ГОСТ 7328-82;

кислота азотная но ГОСТ 4461-77, плотностью 1,4 г/ом3;

ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с (1/2 Hg (NO3)-0,5 Н2О)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.);

натрий нитропруссидный 10%-ный раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7.2.    Проведение анализа