Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 11239-76 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на каменноугольные фенольные продукты и устанавливает метод определения нейтральных масел в фенольной фракции, дикрезоле, трикрезоле и ксиленоле.

Метод позволяет определять массовую долю нейтральных масел от 0,03 до 2,0%

 Скачать PDF

  • Заменяет ГОСТ 11239-65 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 3480 от 01.01.82

Оглавление

1. Реактивы и аппаратура

2. Проведение анализа

3. Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1977
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.01.1976УтвержденГосстандарт СССР208

Hard coal phenol products. Method for the determination of neutral oils

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРОДУКТЫ ФЕНОЛЬНЫЕ КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРАЛЬНЫХ МАСЕЛ ГОСТ 11239-76

Цена 3 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москва

РАЗРАБОТАН

Восточным научно-исследовательским углехимическим институтом (ВУХИН)

Директор Л. И. Еркин

Руководитель и исполнитель темы Т. А. Корейская

Фенольным заводом

Директор В. Я. Шведский Руководитель темы Г. А. Маркус Исполнители: С. М. Бедюх, Л. С. Гертнер

ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

Зам. министра А. Ф. Борисов

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В. Гличев

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 января 1976 г. № 208

УДК 662.749.363.2(083.74)    Группа    Л39

ГОСТ

11239—76

Взамен ГОСТ 11239-65

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Продукты фенольные каменноугольные МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРАЛЬНЫХ МАСЕЛ

Hard coal phenol products. Method for the determination of neutral oils

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 января 1976 г. N9 208 срок действия установлен

с 01.01 1977 г. до 01.01 1982 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на каменноугольные фенольные продукты и устанавливает метод определения содержания нейтральных масел в фенольной фракции, дикрезоле, трикре-золе и ксиленоле.

Сущность метода заключается в переводе фенольных продуктов в феноляты, экстрагировании нейтральных масел четыреххлористым углеродом, удалении из экстракта фенолов и пиридиновых оснований, отгонке четыреххлористого углерода и определении массы остатка.

1. РЕАКТИВЫ И АППАРАТУРА

1.1. Для определения содержания нейтральных масел применяются:

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66; 8,0 и 13,5%-ные растворы;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота серная по ГОСТ 4204-66, 23,5%-ный раствор;

углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74;

Издание официальное

колба для отгонки четыреххлористого углерода (см. чертеж);

Перепечатка воспрещена ©Издательство стандартов, 1976

Стр. 2 ГОСТ 11239-76

холодильник типа ХПТ 300 по ГОСТ 9499-70; термометр стеклянный технический по ГОСТ 2823-73, с пределом измерения от 0 до 160°С и ценой деления 1°С;

стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 10394-72, вместимостью 50 и 250 мл;

воронка делительная цилиндрическая по ГОСТ 8613-64, вместимостью 250 мл со стеклянной пробкой и притертым краном, не смазанным вазелином;

воронка простая конусообразная с коротким стеблем по ГОСТ 8613-64, № 3 или № 4;

цилиндры измерительные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 100 и 250 мл;

шкаф сушильный с терморегулятором; секундомер по ГОСТ 5072-72; эксикатор по ГОСТ 6371-73; фильтры обеззоленные.

2. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

2.1.    25 г анализируемого продукта, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, наливают в делительную воронку, туда же добавляют 150 мл 8%-ного раствора едкого натра для ксиле-нолов или 100 мл 13,5%-ного раствора едкого натра для фенольной фракции, дикрезола и трикрезола. Полученную смесь взбалтывают в течение 2 мин, добавляют 20 мл четыреххлористого углерода, снова взбалтывают 2 мин и отстаивают 3—5 мин.

2.2.    Нижний слой, состоящий из вытяжки нейтрального масла и четыреххлористого углерода; сливают в чистую делительную

ГОСТ 11239-76 Стр. 3

воронку, а к верхнему слою добавляют еще 20 мл четыреххлористого углерода и снова содержимое воронки взбалтывают в течение 2 мин. После 3—5 мин отстаивания дополнительную вытяжку сливают в ту же делительную воронку и обрабатывают 25 мл 8%-ного или 13,5%-ного раствора едкого натра в зависимости от анализируемого продукта для удаления заэмульсированных натриевых солей фенольных продуктов. С этой целью содержимое воронки взбалтывают 2 мин и отстаивают 3 мин. Вытяжку нейтрального масла сливают в чистую делительную воронку. При образовании хлопьев, затрудняющих разделение слоев, вытяжку следует сливать в несколько приемов, слегка встряхивая содержимое круговым вращением воронки.

2.3.    К вытяжке добавляют 25 мл серной кислоты для удаления пиридиновых оснований и содержимое воронки взбалтывают в течение 2 мин. После 3—5 мин отстаивания нижний слой сливают в чистую делительную воронку, добавляют 25 мл воды, взбалтывают содержимое воронки 2 мин и отстаивают 3 мин.

2.4.    Полученный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в колбу для отгонки четыреххлористого углерода, предварительно взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г. Перед взвешиванием горловину и отводную трубку колбы закрывают корковыми пробками, которые постоянно хранятся в эксикаторе.

После окончания фильтрации экстракта фильтр промывают 10 мл четыреххлористого углерода.

2.5.    Колбу с экстрактом помещают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 50—60°С так, чтобы высота слоя глицерина в бане была на уровне 63—65 мм от ее основания. Коллу соединяют с холодильником, закрывают сухой и чистой корковой пробкой с термометром и отгоняют четыреххлористый углерод. При достижении температуры бани 112—113°С обогрев прекращают с тем, чтобы максимальная температура глицериновой бани не превышала 120°С. Отгонку растворителя допускается проводить на электрической плитке с закрытой спиралью.

2.6.    Отгонку заканчивают после прекращения выделения капель из холодильника и когда температура паров в колбе снизится на 5—6°С. В этот момент колбу вынимают из бани, удаляют с ее поверхности глицерин сначала влажной, а затем сухой тканью и помещают в сушильный шкаф, где выдерживают в течение 10 мин при 110°С.

2.7.    Колбу вынимают из шкафа и охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды. Затем горловину и отводную трубку колбы закрывают корковыми пробками и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

2.8.    Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но без анализируемого продукта.

3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1.    Содержание нейтральных масел в фенольных продуктах (X) в процентах вычисляют по формуле

X —    т\) * 1QQ

т    *

где т — масса навески анализируемого продукта, г; гп\ — поправка на реактивы в контрольном опыте, г; т2—масса нейтральных масел, г.

3.2.    За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р'> 0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.

Содержание нейтральных масел, %

Допускаемые расхождения, %

От 0,03 до 0,08

0,02

Св. 0,08 „ 0,20

0,03

. 0,20 , 0,50

0,05

, 0,50 , 1,0

0,07

. 1.0 . 2,0

0,10

Группа Л39

Изменение № 1 ГОСТ 11239-76 Продукты фенольные каменноугольные. Метод определения содержания нейтральных масел

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.05.91 № 752

Дата введения 01.01.92

Наименование стандарта на русском языке изложить в новой редакции: «Продукты фенольные каменноугольные. Метод определения нейтральных масел». Под наименованием стандарта проставить код; ОКСТУ 2409.

По всему тексту стандарта заменить единицу физической величины: мл на

см3.

Вводную часть дополнить абзацами: «Метод позволяет определять массовую долю нейтральных масел от 0,03 до 2,0 %.

Требования настоящего стандарта являются обязательными».

Раздел 1 изложить в новой редакции:

«1. Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 23,5 % (массовой концентрации 0,28 г/см3).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы с массовой долей 8 и 13,5 % (массовой концентрации 0,09 и 0,16 г/см3).

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Воронка ВД-1—250ХС по ГОСТ 25336-82 (кран вазелином не смазывают). Воронка В-35—50(38) ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба для отгонки четыреххлористого углерода (см. чертеж).

Стаканы В(Н)-1—50 ТХС и В(Н)-1—250 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Секундомер,

Термометр с пределом измерения 160 °С и ценой деления 1 °С.

Холодильник типа ХПТ по ГОСТ 25336-82 с длиной кожуха 300 мм Цилиндры 1 (3)—25, 1 (3)—100 и 1 (3)—250 по ГОСТ 1770-74.

Шкаф сушильный с терморегулятором.

(Продолжение см. с. 114) (Продолжение изменения к ГОСТ 11239-76)

Эксикатор по ГОСТ 25336-82 с обезвоженным хлоридом кальция.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 2.1. Первый абзац до слов «Полученную смесь» изложить в новой редакции: «25 г анализируемого продукта взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), наливают в делительную воронку, добавляют 150 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 8 % для ксиленолов или 100 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 13,5 % для фенольной фракции, дикрезола и трикрезола».

Пункт 2.2. Заменить слова: «25 мл 8 %-ного или 13,5%-ного раствора едкого натра» на «25 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 8 или 13,5 %»; заэмульеированных» на «из эмульсии».

Пункт 2.3. Заменить слова: «25 мл серной кислоты» на «25 см3 раствора серной кислоты».

Пункт 2.4. Первый абзац до слов «Перед взвешиванием» изложить в новой редакции; «Полученный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в колбу для отгонки четыреххлористого углерода, предварительно взвешенную (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака)».

Пункт 2.5. Заменить слово: «Коллу» на «Колбу».

Пункт 2.7. Заменить слова: «с погрешностью не более 0,0002 г» на «(результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака)».

Пункт 2.8. Заменить слово: «количествами» на «объемами».

Пункт 3.1. Заменить слово: «Содержание» на «Массовую долю»;

экспликация. Заменить слова; «т{— поправка на реактивы» на «т\ — масса нейтральных масел».

Пункт 3.2. Первый абзац изложить в новой редакции; «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми при доверительной вероятности Р —0,95 не должно превышать значений, указанных в таблице»;

таблица Головка. Заменить слова: «Содержание нейтральных масел, %» на «Массовая доля нейтральных масел, %» и «Допускаемые расхождения, %» на «Абсолютное допускаемое расхождение, %»

(МУС № 8 1991 г.)

МЕЖДУНАРОДНАЯ СИСТЕМА ЕДИНИЦ (СИ)

Е ,

д и и и ц а

Величина

Цаыупильяи UP

Обозначение

ПаИМспиваппс

русское

[международное

ОСНОВНЫЕ

ДЛИНА

: единицы

метр

М

Ш

МАССА

килограмм

КГ

kg

ВРЕМЯ

секунда

с

S

СИЛА ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА

ампер

А

А

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕМПЕРА-

кельвин

Н

К

ТУРА КЕЛЬВИНА СИЛА СВЕТА

кандела

кд

cd

ДОПОЛНИТЕЛЬ

Плоский угол

кые едхмицы

радиан

рад

rad

Телесный угол

стерадиан

ср

sr

ПРОИЗВОДИ

Площадь

IE ЕДИНИЦЫ нвадрттный метр

к3

m3

a

Объем, вмест мость

кубический метр

и8

nr

kg/m3

Плотность

килограмм ка

кг/м*

Скорость

кубический метр метр в секунду

м/с

m/s

rad/s

N

Углевая скорость

радиан в секунду

рад/с

Сила; сила тяжести (вес)

ньютон

Н

Давление; механическое напряжение

паскаль

Па

Pa

J

W

Работа; энергия, количество теплоты

джоуль

Дж

Мощность; тепловой поток

ватт

Вт

Количество электричества; электриче

кулон

Кл

C

ский заряд

Электрическое напряжение, электри

вольт

В

V

ческий потенциал, разность электрических потенциалов, электродвижущая сила

Электрическое сопротивление

ом

Ом

2

Электрическая проводимость

сименс

См

s

Электрическая емкость

фарада

Ф

F

Магнитный поток

вебер

Вб

Wb

Индуктивность, взаимная индуктивность

генри

г

H

Удельная теплоемкость

джоуль на

Дж/(кг-К)

J/(kg-K)

Теплопроводность

килограмм-кельвин ватт на

Вт/(мН)

W/(m-K)

Световой поток

мотр-кельвин

люмен

лм

1m

Яркость

кандела на

кд/м*

cd/m2

Освещенность

квадратный метр люкс

лк

lx

МНОЖИТЕЛИ И ПРИСТАВКИ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ДЕСЯТИЧНЫХ КРАТНЫХ И ДОЛЬНЫХ

ЕДИНИЦ И ИХ НАИМЕНОВАНИЙ

Множитель, на который умножается единица

Приставка

Обозначение

Множитель, на который умножается единица

Приставка

Обозначение

русское

между

народное

русское

между

народное

10

тера

т

т

10*

(санти)

С

С

10®

гига

г

G

Ю"3

милли

м

m

10е

мега

м

М

10“8

микро

мк

Р

103

кило

к

к

10"*

нано

н

п

10*

(гекто)

г

h

10"'*

ПИКО

п

Р

10»

(дека)

Да

da

10-

фемто

ф

f

10-‘

(деци)

А

d

10—

атто

а

а

Примечание: В скобка* указаны пристаакн, которые допускаете* применять только в наименование* кратны* дольных единиц, уже получивших широкое распространение (например, гектар, декалитр, дециметр, сантиметр).