Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 10858-77 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на семена масличных культур, предназначенные для промышленной переработки, и устанавливает методы определения кислотного числа масла в семенах.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 10858-64

Издание (июнь 2010 г.) с Изменением № 1

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Метод отбора проб

2 Подготовка к определению

3 Титриметрический метод с извлечением масла этиловым (серным) эфиром

4 Титриметрический метод с извлечением масла экстрагированием этиловым эфиром в аппарате Сокслета

5 Титриметрический метод с извлечением масла из семян подсолнечника прессованием

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЕМЕНА МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР

ПРОМЫШЛЕННОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА МАСЛА

Ихдание официальное



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 10858-77 Взамен ГОСТ 10858-64

СЕМЕНА МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР

Промышленное сырье Методы определения кислотного числа масла

Oil seeds crops. Industrial raw materials. Methods of determination of acid value.

МКС 67.200.20 ОКСТУ 9709

Постановлением Государе геенною комитета стандартов Совета Министров СССР от 25 июля 1977 г. № 1808 дата введения установлена    01.07.78

Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственною совета по стандартизации, метрологии и сертификации (МУС 11-12—94)

Настоящий стандарт распространяется на семена масличных культур, предназначенные для промышленной переработки, н устанавливает методы определения кислотного числа масла в семенах.

Под кислотным числом масла понимают количество миллиграммов гидроокиси калия или натрия, необходимое для нейтрализации свободных жирных кислот, содержащихся в I г масла.

Сущность метода состоит в титровании масла, извлеченного из семян, следующими способами:

настаиванием этиловым (серным) эфиром:

экстрагированием этиловым эфиром в аппарате Сокслета;

прессованием с помощью гидравлического пресса.

Методы применимы для семян масличных культур с кислотным числом масла от 0.8 до 25 мг КОН.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Отбор проб и выделение навесок — по ГОСТ 10852-86.

2. ПОДГОТОВКА К ОПРЕДЕЛЕНИЮ

2.1.    Из средней пробы выделяют семена массой около 120 г при извлечении из них маета настаиванием или экстрагированием и около 250 г — при извлечении масла прессованием. Выделенные семена очищают от сорной примеси (кроме испорченных семян).

2.2.    (Исключен, Изм. № 1).

2.3.    Очищенные от сорной примеси семена размалывают на мельнице в течение:

(30 ± 1) с — семена хлопчатника;

(15 ± 1) с — семена других масличных культур, кроме клещевины.

Семена клещевины размалывают два раза по (15 ± 1) с с перемешиванием их после первого размола.

2.4.    Влажность анализируемых семян должна быть не более 8 %. При большей влажности семена подсушивают в сушильном шкафу при температуре (105 ± 2) *С.

Издание официальное    Перепечатка    воскрешена

Издание (июнь 2010 г.) с Изменением Л& /. утвержденным в unite 1988 г.

(НУС 12-88).

© Издательство стандартов. 1977 © СТАНДАРТИНФОРМ. 2010

2.5.    Этиловый эфир перед работой проверяют на нейтральную реакцию. Для этого в делительную воронку вместимостью 150 см3 наливают около 100 см3 этилового эфира и окаю 50 смдистиллированной воды, подкрашенной метилоранжем до светло-оранжевого цвета. Воронку зарывают пробкой и. придерживая руками пробку и кран, осторожно, волнообразно в виде восьмерки, несколько раз перемешивают содержимое воронки. Затем в горизонтальном положении осторожно около вытяжного устройства приоткрывают кран и выпускают пары растворителя. Далее воронку помешают вертикально в штатив, слегка приоткрывают верхнюю пробку, дают содержимому расслоиться и спускают нижний водный слой. По окраске спускаемой воды определяют реакцию эфира. Если реакция эфира кислая (окраска воды красная), эфир нужно промывать дистиллирован-ной водой до нейтральной реакции (вода с метилоранжем не должна менять окраску).

2.3—2.5. (Измененная редакция. Изм. № 1).

2.6.    Для нейтрализации этилового спирта в него добавляют 8—10 капель фенолфталеина и титруют до слабо-розовой окраски, не исчезавшей в течение 10 с. добавляя по 1—2 капли водного раствора КОН (NaOH) массовой концентрации 0.1 мать/дм3 при постоянном взбалтывании содержимого.

2.7.    Насыщенный раствор поваренной сот готовят из расчета 35 г поваренной соли на 100 см' дистиллированной воды. Приготовленный раствор профильтровывают через вату, добавляют 8—10 капель фенолфталеина и нейтрализуют путем титрования до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 10 с. добавляя по 1—2 капли водного раствора КОН (NaOH) массовой концентрации 0.1 моль/дм3 при постоянном взбхггывании содержимого.

2.8.    Патроны для экстракции в аппарате Сокслета делают из обезжиренных фильтровальной бумаги и ваты.

Для обезжиривания паюски фильтровальной бумаги шириной 110—500 мм вату скручивают в рулоны и экстрагируют в аппарате Сокслета этиловым эфиром в течение 2—3 ч. Затем вату и бумазу вынимают, раскладывают под тягой для удаления эфира.

Обезжиренные бумагу и вату хранят в емкостях с плотно закрывающимися крышками.

При изготовлении патрона используют деревянную болванку. Полоску фильтровальной бумаги накручивают на болванку, оставляя с края, примерно. 2 см. По мере накручивания, края загибают пинцетом, образуя дно. на которое укладывают кусочек ваты толщиной 0.5 см. Для уплотнения его прижимают болванкой. Взвешивают готовый патрон вместе с кусочком ваты, который будет уложен на навеску.

2.6—2.8. (Введены дополнительно. Изм. № 1).

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ МАСЛА ЭТИЛОВЫМ (СЕРНЫМ)

ЭФИРОМ

3.1. Аппаратура, реактивы и мак-риалы

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не баз ее 0.01 г.

Мельница лабораторная, обеспечивающая проход через сито с диаметром отверстий 0.25 мм не менее 80 %.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру воздуха в нем (105 ± 2) 'С. Баня водяная или паровая.

Штатив металлический.

Колбы конические КН-1 (2)-250 (500) но ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2-1 (2)—25 по ГОСТ 29227-91.

Бюретки 6 (7)—1 (2)—5 по ГОСТ 29251-91.

Цилиндры 1 (3)—25 (50. 250. 500) по ГОСТ 1770-74.

Воронки делительные ВД-1 (2. 3)—250 (100) ХС по ГОСТ 25336-82.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80. ч. д. а., водный раствор с (КОН) = 0.1 моль/дм3 или натрия пироокись по ГОСТ 4328-77. ч. д. а., водный раствор с (NaOH) = 0.1 моль/дм3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78. нейтральный.

Эфир этиловый (серный) по нормативному документу, нейтральный, перегнанный или эфир медицинский X издание по статье 34 «Госформакопеи» или эфир этиловый очищенный по ОСТ 84-2006-82.

Фенатфталеин по нормативному документу, спиртовой раствор массовой концентрации 1 %. Метилоранж, водный раствор массовой концентрации 1 %.

ГОСТ 10858-77 С. 3

Пробки корковые но ГОСТ 5541-2002 или резиновые по нормативному документу.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования и лабораторной посуды, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.

3.2. Проведение определения

3.2.1.    Из измельченных но п. 2.3 семян берут две навески массой по 50 г. помешают каждую из них в отдельную колбу вместимостью 500 см' и заливают 200 см' нейтрального этилового эфира. Колбы закрывают пробкой и выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре, периодически встряхивая через каждые 10—15 мин. По истечении 2 ч смесь фильтруют в чистую колбу.

3.2.2.    Из каждой колбы пипеткой отбирают но 25 см' фильтрата в конические колбы, добавляют по 15 см' нейтрального этилового спирта и титруют водным раствором КОН (NaOH) массовой концентрации 0.1 моль/дм' в присутствии фенолфталеина (3—5 капель) до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 10 с.

По шкале бюретки определяют объем раствора КОН (NaOH). израсходованного на титрование.

Одновременно из каждой колбы отбирают еще по 25 см' фильтрата в две предварительно высушенные в течение 1 ч при температуре (105 ± 2) *С и взвешенные после охлаждения колбы. Отгоняют эфир под тягой на водяной или паровой бане и высушивают масло в сушильном шкафу при температуре (105 ± 2) *С до постоянной массы; первое взвешивание проводят через 30 мин после начала высушивания, последующие — через каждые 15 мин. Высушивание считают законченным, если результат последующего взвешивания отличается от предыдущего не более 0.1 г. По разнице массы колбы с высушенным маслом и пустой колбы определяют массу масла в 25 см' фильтрата, взятого для титрования.

Все взвешивания проводят с по1решностью не более 0.1 г.

3.2—3.2.2. (Измененная редакция. Изч. № I).

3.3. Обработка результатов

У К 5.611 т


X =


+ В,


А


3.3.1. Кислотное чис«то масла (Af) каждой навески семян в миллиграммах КОН вычисляют по формуле

где Г—объем раствора КОН (NaOH).израсходованный при титровании.см';

А"—поправка к номинальной мольной концентрации раствора КОН (NaOH).

определяемая при его приготовлении; т — масса масла.взятая для определения.г;

А = 1; В - 0 — для метода настаивания этиловым эфиром;

А = 0.92; В = —0.57 — иля метода экстрагирования в аппарате Сокслета;

А - 1.17; В = 0.23 — для метода прессования с последующим титрованием масла в спиртоэфирной смеси;

5.611 — масса КОН.содержащаяся в 1 см' водного раствора КОН массовой концентрации 0.1 моль/дм',мг.

При титровании водным раствором NaOH это значение заменяют 5.6 (4.0 х 1.4. где 1.4 — отношение малярных масс КОН к NaOH).

3.3.2.    За результат определения кислотного числа масла принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает 0.1 мг КОН. При превышении этой нормы определение повторяют.

3.3.3.    При разногласиях в определении кисютного числа масла проводят повторное определение одним из методов, указанных в данном стандарте, а контрольное определение — титриметри-ческим методом с извлечением масла этиловым (серным) эфиром.

Допускаемое расхождение между результатами первоначального и контрольного (повторного) определений — 15 % их среднеарифметического значения.

3.3.1—3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.4.    Все вычисления проводят до сотых долей миллиграмма с последующим округлением результата до десятых далей миллиграмма.

3.3.5.    Округление полученных результатов проводят следующим образом: если цифра, следующая за установленным пределом больше 5. то предшествующую цифру увеличивают на единицу; если цифра меньше 5. то ее отбрасывают; если цифра равна 5. то последнюю сохраняемую цифру увеличивают на единицу, если она нечетная, и оставляют без изменения, если она четная или нуль.

4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ МАСЛА ЭКСТРАГИРОВАНИЕМ ЭТИЛОВЫМ ЭФИРОМ В АППАРАТЕ СОКСЛЕТА

4.1.    Аппаратура. реактивы и материалы

4.1.1.    Аппаратура, реактивы и материалы, перечисленные в и. 3.1, и укатанные ниже.

Вата гшроскопическля по ГОСТ 5556-81. обезжиренная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76. обезжиренная.

Болванка деревянная диаметром 25—26 мм.

Аппарат Сокслета. состоящий из:

насадки НЭТ-200ТС но ГОСТ 25336-82;

холодильника X11I-I-200-29/32XC но ГОСТ 25336-82;

колбы П-1-250-29/32 по ГОСТ 25336-82.

4.2.    Проведение определения

4.2.1.    Из измельченных по н. 2.3 семян отбирают две навески массой по 10—15 г каждая и помещают их раздельно в экстракционные патроны, изготовленные по п. 2.8.

На навеску размолотых семян помещают второй кусочек ваты, загибают края патрона и после взвешивания помещают его в экстрактор. К экстрактору присоединяют холодильник и чистую колбу, предварительно высушенную в течение 1 ч при температуре (105 ± 2)'С и взвешенную ноете охлаждения. В колбу наливают этиловый эфир не более г/з объема и помещают ее на водяную или паровую баню. Экстрагирование семян подсолнечника проводят в течение 30 ч. семян мелкосеменных культур — 22—24 ч. семян сои — 72 ч, семян хлопчатника — 12 ч. Водяная или паровая баня должна обеспечивать нагрев эфира в колбе до 7—8 сифонирований в 1 ч.

Конец экстрагирования устанавливают по отсутствию жира при проверке на полноту экстрагирования. Для этого, отсоединив от колбы экстрактор, наносят одну каплю раствора на часовое стекло. После испарения эфира на стекле не должно оставаться жирного пятна.

По окончании экстрагирования в вытяжном шкафу на водяной или паровой бане отгоняют эфир из колб в экстрактор, предварительно удалив патрон. Затем колбу отделяют от экстрактора и оставляют на бане для удаления остатков эфира.

Масло в колбах сушат в сушильном шкафу при температуре (105 ± 2) ’С до постоянной массы. Первое взвешивание производят через 1 — 1.5 ч после начала высушивания, последующие — через каждые 30 мин. Высушивание считают законченным, если результат последующего взвешивания отличается от предыдущего нс более 0.1 г. По разности массы колбы с высушенным маслом и пустой колбы определяют массу масла, полученную в процессе экстрагирования.

Все взвешивания проводите погрешностью не более 0.1 г.

В каждую колбу с маслом заливают по 50 см1 нейтральной смеси этилового эфира и спирта (2:1) и добавляют по 3—5 капель фенолфталеина. Содержимое колб тщательно перемешивают, затем титруют водным раствором КОН (NaOH) массовой концентрации 0.1 моль/дм3. Титрование ведут до появления устойчивого розового окрашивания, нс исчезающего в течение 10 с.

По шкале бюретки определяют объем раствора КОН (NaOH). израсходованный на титрование.

4.1.1.    4.2. 4.2.1. (Измененная редакция. Изм. N* 1).

4.3.    Обработка результатов — в соответствии с п. 3.3.

5. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ МАСЛА ИЗ СЕМЯН ПОДСОЛНЕЧНИКА ПРЕССОВАНИЕМ

5.1.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

Пресс лабораторный гидравлический.

Приспособление для отжима масла.

Штатив метшшический.

Колбы с отметкой 5.4 см' или колбы КН-1 (2) 250 по ГОСТ 25336-82.

80

ГОСТ 10858-77 С. 5

Бюретки 1 (2)—1 (2)—25 и 6 (7)-1 (2)-5 но ГОСТ 29251-91.

Цилннлры 1 (3)—50 по ГОСТ 1770-74.

Воронки делительные ВД-1 (2. 3)—250 (1000) ХС но ГОСТ 25336-82.

Фенолфталеин по нормативному документу, спиртовой раствор массовой концентрации 1 %.

Спирт этиловый технический но ГОСТ 17299-78. нейтральный.

Калия гидроокись но ГОСТ 24363-80. ч. д. а., водный раствор с (КОН) = 0.1 моль/дм3 или

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. ч. д. а., водный раствор с (NaOH) = 0.1 моль/дм3.

Эфир этиловый (серный) по нормативному документу, перегнанный, нейтральный.

Метилоранж, водный раствор массовой концентрации 1 %.

Пробки корковые по ГОСТ 5541-2002 или резиновые по нормативному документу.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Соль поваренная нишевая по нормативному документу, насыщенный нейтральный раствор.

Вода диетшыированная по ГОСТ 6709-72.

Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования и лабораторной посуды, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.

5.2.    Проведение определения

5.2.1.    Из подготовленных в соответствии с п. 2.1 семян подсолнечника отбирают две навески массой по НЮ г и каждую отдельно засыпают в корпус приспособления для отжима масла.

К сборнику масла подвешивают градуированную колбу с отметкой объема 5.4 см3 или обычную, предварительно высушенную в течение I ч при температуре (105 ± 2)'С и взвешенную после охлаждения колбу вместимостью 250 см3. Затем доводят давление до максимально возможного для данного пресса и поддерживают его на этом уровне в течение всего периода извлечения масла.

При этом масло должно стекать в колбу, не попадая на се стенки. При извлечении немного более 5.4 см3 масла колбу снимают, выдерживают некоторое время для выхода пузырьков воздуха и затем фильтровальной бумагой удаляют избыток масла, доведя его уровень точно до отметки на колбе 5.4 см3. При использовании обычной колбы ее вместе с маслом массой не менее 5 г взвешивают и определяют массу масла в колбе. Все взвешивания производят с погрешностью нс более 0.1 г. Затем в колбу наливают или 50 см' нейтральной смеси (2:1) этилового эфира с этиловым спиртом, или 50 см3 насыщенного раствор;! поваренной соли, приготовленного по н. 2.7. и 10—15 капель фенолфталеина.

Колбы плотно закрывают пробкой и их содержимое тщательно перемешивают путем встряхивания. Затем титруют 0.1 моль/дм' водным раствором КОН (NOH), добавляя но 1—2 капли. При титровании масла в насыщенном растворе поваренной соли после прибавления каждых 4—5 капель раствора КОН (NaOH) колбу закрывают пробкой, переворачивают и 10—12 раз сильно встряхивают.

Титрование ведут до появления устойчивого в течение 10 с розового окрашивания нижнего стоя содержимого колб, nocie чего определяют по шкале бюретки объем раствора КОН (NaOH). израсходованный на титрование, с погрешностью не более 0.1 см3.

5.3.    Обработка результатов

5.3.1.    При использовании спиртоэфирного раствора обработку результатов определения проводят в соответствии с и. 3.3.

5.3.2.    При использовании насыщенного раствора поваренной соли кислотное чисто масла (ДГ,) в миллиграммах КОН вычистяют по формуле

где V — объем раствора КОН (NaOH). израсходованный на титрование, см3;

К— поправка к номинальной мать ной концентрации раствора КОН (NaOH). определяемая при его приготовлении; т — масса масла, взятая для определения, г;

5.611—масса КОН. содержащаяся в 1 см3 водного раствора КОН массовой концентрации 0.1 мать/дм3. мг. При титровании водным раствором NaOH это значение заменяют 5,6 (4.0 х 1.4, где 1,4 — отношение молекулярных масс КОН к NaOH); а — поправка, указанная в таблице.

81

X

а

X

а

До 0.5

0.5

6.1-6.2

1.2

0.6-3.3

0.4

6,3—6,5

1,3

3,4—3.9

0.5

6.6—6.7

1.4

4.0—4.4

0.6

6.8—6.9

1.5

4.5—4.8

0.7

7.0-7.1

1.6

4.9—5.2

0.8

7.2—7.3

1.7

5,3—5.4

0.9

7.4—7.6

1.8

5.5—5.7

1.0

7.7—7.9

2.0

5.8—6.0

1.1

8.0—8.2

2.2

5.3.3.    За результат определения кислотного числа масла принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0.1 мг КОН. При превышении этой нормы определение повторяют.

5.3.4.    Допускаемые расхождения между результатами первоначальною и контрольною (повторною) определений, все вычисления и округления полученных результатов в соответствии с пи. 3.3.3—3.3.5.

Раза. 5. (Измененная редакция. Изч. № I).

Раза. 6. (Исключен, Изм. № 1).

82