Стр. 1
 

7 страниц

237.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения фенола, крезола или их смеси в маслах и рафинатах, получаемых на установках селективной очистки и не содержащих присадок.

Метод основан на реакции азосочетания и заключается в обработке испытуемого продукта раствором гидроокиси калия, отделении полученного щелочного раствора фенолята или крезолята калия (или их смеси), добавлении к нему хлористого n-нитродиазобензола с последующим колориметрическим определением полученного окрашенного раствора. Содержание фенола, крезола или смеси фенола с крезолом, пропорциональное интенсивности окрашивания раствора, определяют по градуировочному графику

Переиздание

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Действие завершено 30.06.2016

Оглавление

1 Метод отбора проб
2 Аппаратура, реактивы и материалы
3 Подготовка к испытанию
4 Проведение испытания
5 Обработка результатов
6 Точность метода испытания

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

НЕФТЕПРОДУКТЫ

Масла Методы испытаний

Издание официальное

Москва ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ 2 00 2

Страница 2

ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА

Сборник «Нефтепродукты. Масла. Методы испытаний» содержит стандарты, утвержденные до 1 марта 2002 г.

УДК 665.76 : 006.354


В стандарты внесены изменения, принятые до указанной

даты.

Текущая информация о вновь утвержденных и пересмотренных стандартах, а также о принятых к ним изменениях публикуется в ежемесячном информационном указателе «Государственные стандарты».

£> И ПК Издательство стандартов. 2002

Страница 3

Группа Ь29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАСЛА СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ

Метод определения фенола и крезола    ГОСТ

1057-88

Solvent refined oils.

Method for the determination of phenol and cresol content

ОКСТУ 0209

Дата введения 01.07.89

Настоящий стандарт устанавливает метод определения фенола, крезола или их смеси п маслах и рафинатах, получаемых на установках селективной очистки и не содержащих присадок.

Метод основан на реакции азосочетания и заключается в обработке испытуемого продукта раствором гидроокиси калия, отделении полученного щелочного раствора фенолята или крезолята калия (или их смеси), добавлении к нему хлористого «-нитролиазобензола с последующим колориметрическим определением полученного окрашенного раствора. Содержание фенола, крезола или смеси фенола с крезолом, пропорциональное интенсивности окрашивания раствора, определяют по градуировочI«ому графику.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб - по ГОСТ 2517.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1. Фотоэлектрический колориметр ФЭК-56М или ФЭК-60, или КФК. или КФК-2, или аналогичного типа.

Весы аналитические любого типа с погрешностью взвешивания не более 0.0(ЮЗ г.

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

Цилиндры вместимостью 100 см5 любого исполнения по ГОСТ 1770.

Пипетки исполнения. 2, 3, 6, 7, вместимостью 5, 10, 20 см3 по ГОСТ 29227.

Бюретки исполнения I или 3, вместимостью 25 и 50 см1 по ГОСТ 29251.

Колбы 2-50-2 и 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Термометр ТЛ-4-4-Б2 по ГОСТ 28498.

Стаканы В-1-100ТС. B-I-150TC. В-2-100ТС, В-2-150ТС по ГОСТ 25336.

Воронки ВД-1-250ХС, ВД-1-500ХС, ВД-3-250ХС. ВД-3-500ХС по ГОСТ 25336.

Склянки из темного стекла с притертой пробкой.

Секундомер.

я-Ннтроаннлнн (азоамин красный Ж), ч. или чл.а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 ч.д.а.. раствор 1 моль/дм^

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197 х.ч. или ч.д.а., 5 %-ный раствор.

Фенол, чл.а.

Трнкрезол технический каменноугольный по ГОСТ 2264. Для испытаний отбирают перегонкой по ГОСТ 2706.13 фракцию трикрезола. выкипающую в пределах 195-202 *С.

Kilt и я гидроокись по ГОСТ 24363. чл.а.. раствор 1 моль/дм3

Растворители: нефрасы или петролейный эфир, или прямогонная бензиновая фракция, выкипающая в пределах 40— 100 *С.

Перепечатка воспрещена

3

1

Страница 4

С. 2 ГОСТ 1057-88

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

При проведении испытания допускается применять реактивы более высокой квалификации.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    Приготовление раствора хлористого л-нитродназобензола

(1.000Ю.001) г /1-нитроанилина растворяют в 200 см* раствора соляной кислоты 1 моль/дм3, количественно переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают дистиллированную воду до метки и содержимое колбы тщательно перемешивают.

100 см5 приготовленного раствора доводят до (20±2) "С, затем при постоянном перемешивании стеклянной палочкой добавляют по каплям 5 см3 5 %-иого раствора азотистокислого натрия.

Полученный раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой (устойчивость раствора 8 ч).

3.2.    Приготовление эталонного раствора фенола

(1,000±0.001) г фенола растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из темного стекла с притертой пробкой.

Раствор содержит I мг фенола в I см3 (устойчивость раствора 4 недели).

3.2.1.    Отбирают пипеткой 10 см3 раствора, приготовленного по п. 3.2, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, наливают в нее дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают.

Полученный эталонный раствор содержит 0.01 мг фенола в 1 см3 (устойчивость раствора

8 ч).

3.3.    Приготовление эталонного раствора трикрезола (далее — крезола)

(1.000Ю.001) г крезола растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из темного стекла с притертой пробкой.

В I см3 раствора содержится 1 мг крезола (устойчивость раствора около 4 недель).

3.3.1.    Пипеткой отбирают 20 см3 раствора, приготовленного по п. 3.2. переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, наливают в нее дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают.

Полученный эталонный раствор содержит 0,02 мг крезола в I см! (устойчивость раствора

8 ч).

3.4.    Приготовление эталонного раствора смеси фенола с крезолом

Готовят смесь фенола с крезолом в соотношении, применяемом изготовителем для очистки масел (25: 75; 30 : 70; 50 : 50 и т. п.).

3.4.1.    Смесь фенола с крезолом в количестве (1,000±0,(Ю1) г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из темного стекла с притертой пробкой.

В I см3 раствора содержится 1 мг смеси фенола с крезолом (устойчивость раствора 4 недели).

3.4.2.    Пипеткой отбирают 15 см3 раствора, приготовленного по п. 3.4.1, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, наливают дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают.

Полученный эталонный раствор содержит 0.015 мг смеси фенола с крезолом в 1 см3 (устойчивость раствора 8 ч).

3.5.    Приготовление эталонных окрашенных растворов

В 11 мерных колб вместимостью 50 см3 наливают из бюретки поочередно эталонный раствор фенола или крезола или их смеси в количестве, указанном в табл. I. Из другой бюретки в эти же колбы наливают дистиллированную воду в количестве, указанном в табл. 1. Затем в каждую колбу приливают при помощи пипетки по 5 см3 раствора соляной кислоты 1 моль/дм3 и содержимое колбы тщательно перемешивают.

4

Страница 5

ГОСТ 1057-88 С. 3

Таблица I

Номер растворов

Объем эталонного раствора фенола, креюла илн смеси фенола с крезолом, см}

Объем цисткллиро ванной волы.смЗ

Масса, иг. н расiворе

фенола

креюла

фенола с кретолом

1

0.0

20,0

0.000

0,000

0.0000

2

1,0

19,0

0.010

0,020

0.0150

3

1,5

18.5

0.015

0.030

0.0225

4

2.0

18,0

0.020

0.040

0.0300

5

3,0

17,0

0.030

0.060

0.0450

6

4.0

16,0

0.040

ОДНО

0.0600

7

6.0

14.0

0.060

0.012

0.0900

8

8,0

12,0

0.080

0.016

0,1200

9

10.0

10.0

0.100

0,200

0.1500

10

15,0

5.0

0.150

0,300

0.2250

11

20,0

0.00

0.200

0,400

0.3000

3.5.1.    Пипеткой отбирают 10 см} раствора хлористого л-нитродиазобеизола, приготовленного по п. 3.1, переносят его в первую колбу, одновременно включают секундомер и перемешивают содержимое колбы.

Через 30 с в колбу приливают из пипетки 10 см* раствора гидроокиси калия I моль/дм3. В колбу добавляют дистиллированную воду до метки, закрывают ее притертой пробкой и содержимое тщательно перемешивают.

3.5.2.    Остальные 10 эталонных окрашенных растворов готовят в соответствии с п. 3.5.1.

3.6.    Колориметрирование эталонных окрашенных растворов

Эталонные окрашенные растворы колориметрнруют в соответствии с инструкцией, приложенной к фотоэлектрическому колориметру.

Измеряют оптическую плотность эталонных растворов 2—11 (см. табл. 1) по отношению к сравнительному раствору I, применяя кюветы с расстоянием между рабочими гранями 10 мм при синем или зеленом светофильтре (для колориметра ФЭК М) или со светофильтром, позволяющим работать в области 450—460 им.

3.7.    Построение градуировочного графика

Градуировочный график строят на миллиметровой бумаге: измеренные по п. 3.6 значения оптических плотностей откладывают по оси ординат, а соответствующие им количества фенола, крезола или смеси фенола с крезолом в колориметрированном растворе в миллиграммах — по оси абсцисс.

3.7.1.    Градуировочный график проверяют один раз в 2 месяца по отдельным производным точкам; для этого готовят несколько эталонных растворов из числа указанных в табл. 1.

При ремонте фотоэлектрического колориметра градуировочный график строят снова.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1.    В стакане взвешивают испытуемый продукт в количестве, указанном в табл. 2.

Таблица 2

Предполагаемая массовая концентрация селективного растворителя в испытуемом продукте. мг/дм3

Растворитель. принятый ала очистки

Масса, г

Точность вмешивания. I

Фенол

25l 1

0,01

Крезол

5011

0,01

Не более 40

Смесь фенола с крезолом

4011

0.01

Фенол

2,510.1

0.001

Крезол

5.010.1

0.001

41-200

Смесь фенола с крезолом

4,010,1

0.001

5

Страница 6

С. 4 ГОСТ 1057-88

4.2.    Для растворения испытуемого продукта берут 10(3 ем3 растворителя и количественно переносят продукт в делительную воронку, перемешивают до полного растворения продукта и приливают в воронку 50 см3 раствора гидроокиси калия. Раствор перемешивают в течение 5 мин.

Одновременно проводят контрольный опыт, перемешивая в делительной воронке в течение 5 мин 100 см3 растворителя и 50 см5 раствора гидроокиси качия I модь/дм3.

4.3.    Содержимому обеих воронок дают отстояться до четкого расслоения. После этого нижние щелочные слои из воронок сливают через бумажные фильтры в стаканы или колбы.

При образовании эмульсии и медленного выделения из смеси щелочного раствора можно не ждать полного его выделения, а брать из воронки только часть нижнего слоя, необходимую для проведения дальнейшего испытания.

4.4.    Пипеткой отбирают из стаканов или колб по 10 см* щелочного раствора и переносят в мерные колбы вместимостью 50 см3. Затем в каждую колбу приливают по 15 см3 раствора соляной кислоты 1 моль/дм? и тщательно перемешивают.

4.5.    Пипеткой отбирают 10 см'1 раствора хлористого //-ннтродиазобензола, приготовленного по п. 3,1. и переносят его в каабу с испытуемым раствором, одновременно включают секундомер и перемешивают содержимое колбы. Через 30 с в колбу из пипетки приливают 10 см1 раствора гидроокиси калия 1 моль/дм3. В колбу добавляют дистиллированную воду до метки, закрывают ее притертой пробкой и тщательно перемешивают. Затем проводят контрольный опыт.

4.6.    Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора по отношению к контрольному раствору, как указано в п. 3.6.

Если оптическая плотность испытуемого раствора оказалась больше 1,0 или она не находится в пределах градуировочного графика, следует анализ повторить, взяв соответственно большее или меньшее количество испытуемого продукта, в соответствии с указанным в табл. 2.

5. ОБРАБОТКА РЕУЛЬТАТОВ

5.1.    По подученной оптической плотности испытуемого раствора находят по градуировочному графику содержание фенола, крезола или их смеси в колориметрированном растворе в миллиграммах.

5.2.    Массовую концентрацию фенола, крезола или их смеси в испытуемом продукте (*) в мг/дм3 вычисляют по формуле

/и, ■ 5 • р 5000 /и, • р т ■ 0,001    т

где /и, — масса фенола, крезола или смеси фенола с крезолом в колориметрическом растворе, найденная по градуировочному графику, мг;

5 — отношение общего объема щелочного раствора к объему, взятому для приготовления окрашенного раствора: р — плотность испытуемого продукта, определяемая по ГОСТ 3900, г/см5; т — масса испытуемого продукта, г;

0.001 — коэффициент для перевода см3 в дм3.

5.3.    Массовую долю фенола, крезола или смеси фенола с крезолом в испытуемом продукте (А",) в процентах вычисляют по формуле

/и, 0.001-5-100    0,5    /я,

1    т    т

где /я, — масса фенола, крезола или смеси фенола с крезолом в колориметрическом растворе.

найденная по градуировочному графику, мг;

0.001 — коэффициент для пересчета мг в г,

5 — отношение общего объема щелочного раствора к объему, взятому для приготовления окрашенного раствора; т — масса испытуемого продукта, г.

5.4.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух последовательных определений содержания фенола, крезола или их смеси.

6

Страница 7

ГОСТ 1057-88 С. 5

6. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА ИСПЫТАНИЯ

6.1.    Сходимость (для масел)

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 1 мг/дм3.

6.2.    Воспроизводимость (для масел)

Два результата испытаний, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 10 мг/дм3.

6.3.    Расхождения между последовательными определениями при испытании рафинатов не должны превышать 5 % от большего значения.

6.4.    Массовую концентрацию в испытуемом масле фенола, крезола или их смеси менее 20 мг/дм3 считают отсутствием.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.88 № 2514

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 1057-67

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. иа который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 1770-74

2.1

ГОСТ 2264-75

2.1

ГОСТ 2517-85

1

ГОСТ 3118-77

2.1

ГОСТ 3900-85

5.2

ГОСТ 4197-74

2.1

ГОСТ 6709-72

2.1

ГОСТ 12026-76

2.1

ГОСТ 24363-80

2.1

ГОСТ 25336-82

2.1

ГОСТ 28498-90

2.1

ГОСТ 29227-91

2.1

ГОСТ 29251-91

2.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ

7

Заменяет ГОСТ 1057-67