Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ Р 53601-2009 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод идентификации и количественного определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы в молоке, молочной продукции, яйцах, яичном порошке, меде, органах и тканях животных с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием в диапазоне измерений от 1,0 до 1000,0 мкг/кг.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Сущность метода

4 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, реактивы

5 Требования безопасности

6 Порядок подготовки к проведению измерений

     6.1 Отбор проб

     6.2 Подготовка хромато-масс-спектрометрической системы к выполнению измерений

     6.3 Приготовление растворов

     6.4 Хроматографические условия измерений

     6.5 Построение градуировочной характеристики

     6.6 Подготовка лабораторной посуды и реактивов

7 Порядок выполнения измерений

     7.1 Обработка проб органов, тканей животных, яиц, яичного порошка, молока, молочных продуктов и меда

     7.2 Проведение твердофазной экстракции и подготовка к хроматографированию

     7.3 Обработка проб молока

     7.4 ВЭЖХ-МС/МС анализ

     7.5 Контроль качества измерений

     7.6 Обработка результатов хроматографического анализа

8 Метрологические характеристики

9 Оформление результатов измерений

10 Контроль качества результатов измерений

     10.1 Контроль полноты извлечения внутреннего стандарта тетрациклинов

     10.2 Контроль неопределенности результатов измерений

Приложение А (справочное) Структурные формулы антибиотиков тетрациклинового ряда

Приложение Б (справочное) Отношение площади пика иона антибиотика к площади пика иона внутреннего стандарта

Приложение В (обязательное) Контроль стабильности результатов измерений

Библиография

 
Дата введения01.01.2011
Добавлен в базу01.09.2013
Завершение срока действия15.02.2015
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

15.12.2009УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии914-ст
ИзданСтандартинформ2010 г.
РазработанФГУ ВГНКИ

Food products, food raw materials. Method of determination of the antibiotic residues of tetracycline group by High Performance Liquid Chromatography. Mass Spectrometry (HPLC-MS)

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

ГОСТР

53601-

2009

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫМ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ

Метод определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2010

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГУ «ВГНКИ»)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. № 914-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2010

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

9 Оформление результатов измерений

9.1 Результат анализа Мс в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде формулы

Мс Хпс i ^Л|,С.    (1)

где Хп с — среднеарифметическое значение двух параллельных измерений содержания л-го антибиотика в анализируемой пробе, мкг/кг;

±Unc — расширенная неопределенность при коэффициенте охвата к = 2 определения содержания л-го антибиотика тетрациклиновой группы, определяемая по формуле 2, мкг/кг.

9.2 Значения расширенной неопределенности измерения рассчитывают с использованием значений относительной расширенной неопределенности при к = 2 (в соответствии с таблицей 2) по формуле

(2)

II = У Ч) Unc Хп'с 100

где Хп с — среднеарифметическое значение двух параллельных измерений содержания л-го антибиотика в анализируемой пробе, мкг/кг,

Vn — значение относительной расширенной неопределенности содержания л-го антибиотика тетрациклиновой группы для соответствующего диапазона измерений (таблица 2).

10 Контроль качества результатов измерений

10.1    Контроль полноты извлечения внутреннего стандарта тетрациклинов

10.1.1    Контроль извлечения внутреннего стандарта тетрациклинов выполняют в ходе каждого измерения (получения результата количественного химического анализа при соблюдении требований

настоящего стандарта).

10.1.2    Рассчитанные программным обеспечением значения извлечения внутренних стандартов должны находиться в диапазоне от 40 % до 130 %. Если рассчитанное значение извлечения ниже или выше указанного диапазона, то результаты измерения массовой доли тетрациклинов не принимают за окончательный результат. Проводят повторные исследования анализируемых проб.

10.2    Контроль неопределенности результатов измерений

При проведении испытаний рекомендуется в ходе анализа каждой серии образцов с использованием стандартной процедуры пробоподготовки (см. 7.1 и 7.3) проводить анализ градуировочных растворов в соответствии с 6.4. Результаты измерений признают удовлетворительными при выполнении следующего неравенства:

|Xn,c-Xn,a|<^Xn,c.-^j    (3)

гдеХп с—рассчитанное с помощью градуировочной характеристики значение содержания л-го антибиотика тетрациклиновой группы в анализируемой пробе, мкг/кг;

Хпа — значение содержания л-го антибиотика по паспорту на стандартный образец, мкг/кг;

Vn — значение относительной расширенной неопределенности содержания л-го антибиотика тетрациклиновой группы для соответствующего диапазона измерений (таблица 2), %.

8


Приложение A (справочное)


Структурные формулы антибиотиков тетрациклинового ряда



4-эпихлортетрациклин


Окситетрацикпин




9


ГОСТ Р 53601-2009

Приложение Б (справочное)

Отношение площади пика иона антибиотика к площади пика иона внутреннего стандарта

Концентрация, мкг/кг

Рисунок Б.1 — Отношение площади пика иона антибиотика к площади пика иона внутреннего стандарта

10


Приложение В (обязательное)


Контроль стабильности результатов измерений


Периодичность контроля стабильности результатов измерений регламентируют в руководстве по качеству лаборатории.

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности рутинного анализа с изменяющимися факторами «время» и «оператор».

Применяя метод контрольных карт Шухарта, проверяют стабильность этих результатов измерений и оценивают стандартное отклонение промежуточной прецизионности с изменяющимися факторами «время» и «оператор». После отбора испытуемую пробу от каждой партии подготавливают в лаборатории для анализа. Одну пробу, подвергавшуюся анализу во время смены (С.,), анализирует повторно другой оператор в другую смену (С2), и результаты сравнивают. Значение стандартного отклонения промежуточной прецизионности (одт о)) устанавливают в лаборатории по результатам измерений за предыдущий период. Параметры контрольной карты пределов для каждого диапазона рассчитывают следующим образом:

- среднюю линию по формуле


^2' стдт,о) 1,128 ст/(7-0), где Оду-о) — среднеквадратическое отклонение промежуточной прецизионности, %;


(4)


- верхний предел действия по формуле


UCLr = 3,686 ■ ст/(г0);    (5)

- верхний предел предупреждения по формуле

UCLn = 2,834 ■ а-/(г0).    (6)

Расхождение (w) рассчитывают по формуле

lv _2 |С12|-100    (7)

1 + С2)


Расхождение w наносят на карту в течение контролируемого периода.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30. После этого проводят оценку стандартного отклонения промежуточной прецизионности (S^r 0j) результатов по формуле


S/(T, О)


П

2>;

м

mnd2


(8)


где тп — число измерений.

Полученное значение S^T используют для последующего контроля стабильности результатов измерений.


11


Библиография

[1]    Пипетки переменного объема одноканальные, Transferpettor Brand, Германия

[2]    Виалы (флаконы полипропиленовые) вместимостью 15 и 50 см3, Corning 430790 и 430290

[3]    Фильтры мембранные с размером пор 0,5 мкм, Acrodisc CR13 мм, 0,2 мкм, Life Sciences PN 4423Т

[4]    Измельчитель-гомогенизатор лабораторный MMR 0801/01, Bosch, Германия

[5]    Вибрационный встряхиватель для пробирок (вортекс) Multi Reax, Heidolph, Германия

[6]    Центрифуга лабораторная роторная рефрижераторная, Beckman, Германия

[7]    Термостатируемый нагревательный модуль с системой отдувки растворителей инертным газом, Reacti-Therm (Pierce, США)

[8]    Ультразвуковая баня, Elma S 30 И, Г ермания

[9]    ТУ 6-09-1709-77 Метанол-яд для хроматографии (метиловый спирт) х.ч.

[10]    ТУ 7-09-5437-91 Ацетонитрил ч.д.а.

[11]    ФС 42-2619-97 Вода очищенная

[12]    Стандартный образец тетрациклина гидрохлорида, USP, Sigma, Т4062

[13]    Стандартный образец окситетрацикпина гидрохлорида, USP, Sigma, 05875

[14]    Стандартный образец хлортетрацикпина гидрохлорида,USP, Sigma, С4881

[15]    Стандартный образец доксицикпина, USP, Sigma, D9891

[16]    Стандартный образец демекпоцикпина, USP, Sigma, D6140

[17]    Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением

[18]    Методические указания по отбору проб пищевой продукции животного и растительного происхождения, кормов, кормовых добавок с целью лабораторного контроля их качества и безопасности

УДК 637.638:614.3:006.354    ОКС 67.050    Н09

67.100    Н19

67.120    Н11

Ключевые слова: пищевые продукты, продовольственное сырье, антибиотики тетрациклиновой группы, метод определения содержания с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием

Редактор Л.В. Коретникова Технический редактор Н.С. Гоишанова Корректор М.С. Кабашова Компьютерная верстка И.А. Налейкиной

Сдано в набор 06.09.2010. Подписано в печать 04.10.2010. Формат 60 х 84%. Бумага офсетная. Гарнитура Ариап. Печать офсетная. Уел. печ. л. 1,86. Уч.-изд. л. 1,40. Тираж 201 экз. Зак. 781.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru    info@gostinfo.ru

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6.

ГОСТ Р 53601-2009

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................2

4    Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, реактивы..............2

5    Требования безопасности...............................................3

6    Порядок подготовки к проведению измерений...................................4

6.1    Отбор проб......................................................4

6.2    Подготовка хромато-масс-спектрометрической системы к выполнению измерений........4

6.3    Приготовление растворов.............................................4

6.4    Хроматографические условия измерений...................................5

6.5    Построение градуировочной характеристики.................................5

6.6    Подготовка лабораторной посуды и реактивов................................6

7    Порядок выполнения измерений...........................................6

7.1    Обработка проб органов, тканей животных, яиц, яичного порошка, молока, молочных

продуктов и меда.....................................................6

7.2    Проведение твердофазной экстракции и подготовка к хроматографированию............6

7.3    Обработка проб молока..............................................7

7.4    ВЭЖХ-МС/МС анализ...............................................7

7.5    Контроль качества измерений..........................................7

7.6    Обработка результатов хроматографического анализа..........................7

8    Метрологические характеристики...........................................7

9    Оформление результатов измерений........................................8

10    Контроль качества результатов измерений....................................8

10.1    Контроль полноты извлечения внутреннего стандарта тетрациклинов................8

10.2    Контроль неопределенности результатов измерений...........................8

Приложение А (справочное) Структурные формулы антибиотиков тетрацикпинового ряда........9

Приложение Б (справочное) Отношение площади пика иона антибиотика к площади пика иона

внутреннего стандарта........................................10

Приложение В (обязательное) Контроль стабильности результатов измерений..............11

Библиография........................................................12

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ

Метод определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Food products, food raw materials.

Method for determination of the antibiotic residues of tetracycline group by High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (HPLC-MS)

Дата введения — 2011—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод идентификации и количественного определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы в молоке, молочной продукции, яйцах, яичном порошке, меде, органах и тканях животных с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием в диапазоне измерений от 1,0 до 1000,0 мкг/кг.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р51447—99 (ИСОЗЮО-1—91) Мясо и мясные продукты. Методы отбора проб ГОСТ Р 52121-2003 Яйца куриные пищевые. Технические условия

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требований безопасности

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.2.085-2002 Сосуды, работающие под давлением. Клапаны предохранительные. Требования безопасности

ГОСТ 245-76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Технические условия

ГОСТ 908-2004 Кислота лимонная моногидрат пищевая. Технические условия ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Техн ические условия

ГОСТ 3622-68 Молоко и молочные продукты. Отбор проб и подготовка их к испытанию ГОСТ 5848-73 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия

ГОСТ 8981-78 Эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты технические. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 13867-68 Продукты химические. Обозначения чистоты

ГОСТ 19792-2001 Мед натуральный. Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования1

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1:1981) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 30364.0-97 Продукты яичные. Методы отбора проб и органолептического анализа

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Сущность метода

3.1    Определение остаточных количеств антибиотиков тетрацикпиновой группы проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС).

ВЭЖХ метод обеспечивает хроматографическое разделение антибиотиков тетрацикпиновой группы и их эпи-форм (приложение А).

3.2    Количественное определение остаточного содержания антибиотиков тетрацикпиновой группы проводят методом внутреннего стандарта по сумме площадей пиков идентифицированных соединений и их эпи-форм для каждого антибиотика при помощи градуировочной кривой.

3.3    Детектирование анализируемых проб проводят в режиме регистрации выбранных реакций.

4    Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, реактивы

4.1 При определении содержания антибиотиков тетрацикпиновой группы применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование и материалы:

-    масс-спектрометр с диапазоном измерения от 100 до 500 атомных единиц массы (а.е.м.), массовым разрешением не менее 500, точностью измерения массы не ниже 0,2 а.е.м., с режимом получения и анализа фрагментных ионов (режим МС/МС);

-    систему высокоэффективную жидкостную хроматографическую, состоящую из бинарного насоса со смесителем; термостата хроматографической колонки, обеспечивающего температуру нагрева до 50 °С;

-    компьютер с установленным программным обеспечением для управления масс-спектрометром и обработки результатов масс-спектрометрических измерений;

-    весы лабораторные по ГОСТ 24104, высокого или специального класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г с ценой поверочного деления 0,1 и 1,0 мг соответственно;

-    pH-метр с набором электродов, с пределами абсолютной погрешности измерений + 0,01 pH;

- пипетки одноканальные переменного объема 10—100 мм3, 40—200 мм3, 200—1000 мм3, 1—5 см3 [1];

-    пробирки мерные стеклянные П-1-5-0,1ХС, П-2-10-14/23 по ГОСТ 1770;

-    пипетки стеклянные градуированные по ГОСТ 29227;

-    колбы мерные стеклянные К-2-100-2, К-2-1000-2 по ГОСТ 1770;

-    виалы (флаконы полипропиленовые) вместимостью 15 и 50 см3 с герметично закрывающимися пластмассовыми крышками [2];

-    фильтры мембранные с размером пор не более 0,5 мкм [3];

-    измельчитель-гомогенизатор лабораторный [4];

-    встряхиватель вибрационный для пробирок орбитального типа движения с амплитудой встряхивания 3 мм и диапазоном скоростей от 150 до 2500 об/мин [5];

ГОСТ Р 53601-2009

-    центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения ротора не менее 10000 об/с и диапазоном температур охлаждения от 4 °С до 20 С, с адаптерами для пробирок вместимостью 15 см2 и микроцентрифужных пробирок вместимостью 1,5 см2 [6];

-    модуль термостатируемый нагревательный с системой отдувки растворителей инертным газом и максимальной температурой термостатирования 40 °С [7];

-    баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 Гц и объемом не менее 1 дм2 [8];

-    колонку хроматографическую обращенно-фазную длиной не менее 50 мм с диаметром частиц сорбента не более 5 мкм;

-    устройство вакуумное для твердофазной экстракции;

-    картридж для твердофазной экстракции объемом не менее 12 см2, заполненный обращенно-фазным сорбентом с диаметром частиц не более 50 мкм;

-    камеру лабораторную морозильную с цифровым контроллером температуры и рабочим диапазоном температур от минус 18 °С до минус 24 °С;

-    холодильникбытовой с морозильной камерой, цифровым контроллером температуры и рабочим диапазоном температур от 0 °С до 5 °С.

4.2 При определении содержания антибиотиков тетрациклиновой группы применяют следующие реактивы:

-    кислоту лимонную пищевую по ГОСТ 908, высшего сорта;

-    метанол х.ч. [9];

-    ацетонитрил ч.д.а. [10];

-    деионизованную воду [11];

-    бидистиллированнуюводу[11];

-    муравьиную кислоту ч.д.а. по ГОСТ 5848;

-    натрий фосфорнокислый двузамещенный дигидрат ч.д.а. по ГОСТ 245;

-    соль динатриевую этилендиаминтетрауксксной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652;

-    ортофосфорную кислоту по ГОСТ 6552;

-    этилацетат по ГОСТ 8981;

-    ацетон по ГОСТ 2603;

-    стандартный образец тетрациклина гидрохлорида с содержанием действующего вещества не менее 90% [12];

-    стандартный образец окситетрацикпина гидрохлорида с содержанием действующего вещества не менее 90 % [13];

-    стандартный образец хлортетрацикпина гидрохлорида с содержанием действующего вещества не менее 90 % [14];

-    стандартный образец доксицикпина с содержанием действующего вещества не менее 90 % [15];

-    стандартный образец демеклоцикпина с содержанием действующего вещества не менее 90 %

[16].

Все реактивы должны относиться к подгруппе чистоты 2 (х.ч.) или 3 (ч.д.а.) по ГОСТ 13867.

5 Требования безопасности

5.1    Используемые в работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го классов опасности по ГОСТ 12.1.007, при работе с ними необходимо соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

5.2    Помещения, в которых проводят анализ и подготовку проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

5.3    Операции по приготовлению и дозированию градуировочных растворов следует проводить под тягой в вытяжном шкафу.

5.4    В связи с тем, что при работе на хромато-масс-спектрометре используется сжатый азот, следует соблюдать требования ГОСТ 12.2.085 и правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением [17].

5.5    При выполнении измерений на хромато-масс-спектрометре следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора.

5.6    К выполнению измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии — масс-спектрометрии допускаются лица, владеющие техникой ВЭЖХ-МС/МС и изучившие инструкции по эксплуатации исследуемой аппаратуры.

6 Порядок подготовки к проведению измерений

6.1    Отбор проб

6.1.1    Отбор проб проводят в соответствии с методическими указаниями по отбору проб пищевой продукции с целью лабораторного контроля качества и безопасности, утвержденными федеральным органом исполнительной власти по ветеринарному и фитосанитарному надзору [18].

6.1.2    Отбор проб органов, тканей животных и птицы производят в соответствии с ГОСТ Р 51447. Масса средней пробы органов, тканей животных и птицы не менее 200 г.

6.1.3    Отбор проб молока и молочных продуктов производят в соответствии с ГОСТ 3622. Объем средней пробы молока не менее 200 см3, масса средней пробы образцов молочных продуктов не менее 250 г.

6.1.4    Отбор проб меда производят в соответствии с ГОСТ 19792. Масса средней пробы меда не менее 200 г.

6.1.5    Отбор проб яиц и яичного порошка производят в соответствии с ГОСТ Р 52121 и ГОСТ 30364.0. От яиц в качестве средней пробы отбирают не менее 12 шт.; масса средней пробы яичного порошка не менее 200 г.

6.2 Подготовка хромато-масс-спектрометрической системы к выполнению измерений

Подготовку хромато-масс-спектрометра к работе осуществляют в соответствии с техническим руководством по эксплуатации прибора.

-    температура окружающего воздуха...........от 20 °Сдо25 °С;

-    атмосферное давление...................от 84 до 106 кПа;

-    напряжение в электросети.................(220+ 10) В;

-    частота тока в электросети.................от 49 до 51 Гц;

-    относительная влажность воздуха............от 40% до 80%.

6.3 Приготовление растворов


При этом должны быть соблюдены следующие условия:

6.3.1    Приготовление раствора лимонной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 21 г лимонной кислоты, растворяют в деионизированной воде и доводят объем до метки этим же растворителем.

Срок хранения при комнатной температуре — не более 1 мес.

6.3.2    Приготовление раствора гидрофосфата натрия кислоты молярной концентрации 0,2 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 35,6 г двузамещенного фосфата натрия, растворяют в деионизированной воде и доводят объем до метки этим же растворителем.

Срок хранения при комнатной температуре — не более 1 мес.

6.3.3    Приготовление буферного раствора

Для приготовления буферного раствора смешивают в соотношении 60:40 растворы лимонной кислоты и гидрофосфата натрия, полученные по 6.3.1 и 6.3.2, добавляют 37,2 гтрилона Б, измеряют pH и, при необходимости, доводят значение pH до 4,0 ортофосфорной кислотой.

6.3.4    Приготовление растворов элюентов мобильной фазы А и Б

6.3.4.1    Для приготовления раствора элюента мобильной фазы А в мерную колбу вместимостью 1000 см3 приливают деионизованную воду, добавляют 5 см3 муравьиной кислоты и доводят объем до метки деионизованной водой.

Срок хранения при комнатной температуре — не более 1 мес.

6.3.4.2    Для приготовления раствора элюента мобильной фазы Б в мерную колбу вместимостью 1000 см3 приливают метиловый спирт, добавляют 5 см3 муравьиной кислоты и доводят объем до метки метиловым спиртом.

Срок хранения при комнатной температуре — не более 1 мес.

6.3.5    Приготовление градуировочных растворов

6.3.5.1 Приготовление градуировочных растворов тетрациклинов

Для приготовления градуировочных растворов тетрациклинов на весах с наибольшим пределом взвешивания 500 г взвешивают по 10 мг каждого стандартного образца по 4.1 (кроме демеклоциклина) и переносят в мерную пробирку вместимостью 10 см3. Добавляют метанол, помещают в ультразвуковую баню на 1 мин и доводят полученный раствор до метки метанолом.

Массовая концентрация каждого антибиотика тетрациклиновой группы в растворе С0 составляет 1 мг/см3.

Срок хранения раствора — 3 мес при температуре минус 20 °С.

4

ГОСТ Р 53601-2009

6.3.5.2 Приготовление раствора демеклоциклина (внутреннего стандарта)

Для приготовления раствора внутреннего стандарта на весах с наибольшим пределом взвешивания 500 г взвешивают 10 мг стандарта демеклоциклина гидрохлорида и переносят в мерную пробирку вместимостью 10 см3. Добавляют метанол, помещают в ультразвуковую баню на 1 мин, доводят полученный раствор до метки метанолом.

Массовая концентрация внутреннего стандарта в растворе составляет 1 мг/см3. Путем нескольких разбавлений доводят массовую концентрацию раствора внутреннего стандарта до значения 1 мкг/см3. Раствор с данной концентрацией используют для внесения в исследуемые образцы.

Срок хранения раствора — 3 мес при температуре минус 20 °С.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре, в темном месте, не менее 20 мин.

6.4 Хроматографические условия измерений

6.4.1    Хромато-масс-спектрометр включают и настраивают в соответствии с техническим руководством по его эксплуатации и устанавливают следующие хроматографические параметры:

-    скорость потока элюента — 200 мм3/мин;

-    объем вводимой пробы — 20 мм3.

6.4.2    Детектирование пиков проводится методом «регистрации выбранных реакций»1). Для каждого антибиотика тетрацикпиновой группы измеряется сигнал для двух фрагментных ионов согласно таблице 1.

Таблица 1 — Значения масс ионов-предшественников и ионов-фрагментов

Антибиотик тетрацикпиновой группы

Ион-предшественник, m/z*

Ионы-фрагменты, m/z*

Тетрациклин

445,1

410.0

427.1

Окситетрациклин

461,1

426.1

444.2

Доксициклин

445,1

428.0

410.0

Хпортетрацикпин

479,1

444.1

462.1

Демекпоциклин

465,1

448.1

430.1

* m/z — отношение массы иона к его заряду.

Более интенсивный пик (верхний в каждой строке таблицы 1) служит для определения концентрации антибиотика, второй (нижний в каждой строке таблицы 1) используется для подтверждения правильности определения. Пики ионов-фрагментов с массой 410,1 тетрациклина и доксицикпина различаются по времени их удержания в хроматографической колонке, определяемому на стадии разработки ВЭЖХ-МС/МС метода.

6.5 Построение градуировочной характеристики

6.5.1    Градуировочную кривую строят при помощи матричной градуировки. Для этого проводят обработку «чистых» проб, приготовленных и проанализированных ранее в соответствии с требованиями раздела 7, не содержащих тетрацикпинов более 1 мкг/кгдля каждого из антибиотиков, в зависимости от типа исследуемой матрицы. На стадии перерастворения перед введением в хроматограф в мерную пробирку вместимостью 5 см3, содержащую исследуемую «чистую» пробу, добавляют градуировочный раствор тетрациклинов по 6.3.5.1 с таким расчетом, чтобы окончательные массовые концентрации находились в пределах от 1 до 1000 нг/см3. Затем добавляют 50 мм3 раствора внутреннего стандарта по

6.3.5.2 и необходимое количество мобильной фазы А по 6.3.4.1, доводя объем до 1 см3.

6.5.2    Для получения градуировочных данных используют не менее четырех уровней концентраций матричных градуировочных растворов.

1)

' «Регистрация выбранных реакций» — режим работы масс-спеткрометра, при котором детектируется ионный ток только для выбранных фрагментных ионов выбранных ионов-прекурсоров.

5

6.5.3    При построении градуировочной зависимости для количественного определения тетрацик-линов анализируют матричные градуировочные растворы различных уровней концентраций в условиях, описанных в 6.2 и 6.4. Затем строят графики зависимости массовой концентрации антибиотика тетрацик-линовой группы от отношения площади хроматографического пика антибиотика тетрациклиновой группы к площади пика внутреннего стандарта для каждого фрагментного иона четырех антибиотиков тетрациклиновой группы. Образец графика приведен в приложении Б.

Построение графиков может проводиться при помощи программы обработки данных ВЭЖХ-МС/МС или при помощи программы Excel (Microsoft Office).

6.5.4    Расчетные концентрации для обоих фрагментных ионов каждого антибиотика тетрациклиновой группы должны совпадать в пределах 20 %.

Градуировочная зависимость считается приемлемой, если рассчитанное значение квадрата коэффициента корреляции для градуировочной кривой каждого фрагментного иона каждого антибиотика тетрациклиновой группы не менее 0,98.

6.6 Подготовка лабораторной посуды и реактивов

6.6.1    Мойку и сушку посуды следует проводить в отдельном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Не допускается проведение подготовки посуды в данном помещении для других видов анализов. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов необходимо использовать отдельные сушильные шкафы.

6.6.2    Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с последующей последовательной промывкой органическими растворителями: этилацетатом (однократно), ацетоном (дважды).

6.6.3    Процедуру промывки органическими растворителями следует проводить в вытяжном шкафу. Рекомендуется на стадиях промывки использовать ультразвуковую баню. Окончательную сушку посуды проводят в сушильном шкафу, установленном в вытяжном шкафу, при температуре от 105 °С до 110°С.

7 Порядок выполнения измерений

7.1    Обработка проб органов, тканей животных, яиц, яичного порошка, молока, молочных продуктов и меда

7.1.1    Мышечную ткань предварительно очищают от грубой соединительной ткани. Яйца отделяют от скорлупы. Каждую пробу измельчают на гомогенизаторе и взвешивают по 1,0 г гомогенизированной пробы в виале на лабораторных весах с наибольшим пределом взвешивания 200 г. В виалу добавляют 50 мм3 раствора внутреннего стандарта по 6.3.6.2 и оставляют для уравновешивания на 15 мин. Затем добавляют 10 см3 экстракционного буферного раствора по 6.3.3, закрывают крышкой и интенсивно перемешивают на встряхивателе в течение 15 мин. Далее виалы с образцами помещают на предварительно охлажденную до 4 °С центрифугу и центрифугируют при 4000 об/мин в течение 20 мин. Процедуру экстракции и центрифугирования повторяют еще один раз. Объединенные экстракты собирают в чистые виалы.

7.1.2    1,0 г меда взвешивают на лабораторных весах с наибольшим пределом взвешивания 200 г в виале вместимостью 50 см3. В виалу добавляют 50 мм3 раствора внутреннего стандарта по 6.3.6.2 и оставляют для уравновешивания на 15 мин. Затем добавляют 20 см3 экстракционного буферного раствора по 6.3.3, закрывают крышкой и интенсивно перемешивают на встряхивателе в течение 1 мин. Далее виалы с образцами помещают на предварительно охлажденную до 4 °С центрифугу и центрифугируют при 4000 об/мин в течение 20 мин.

7.2    Проведение твердофазной экстракции и подготовка кхроматографированию

7.2.1    Для проведения твердофазной экстракции картридж для ТФЭ заполняют 0,5 г сорбента. Предварительно картридж кондиционируют 6 см3 метилового спирта и уравновешивают 6 см3 бидистил-л ированной воды. Затем наносят объединенный экстракт и вновь промывают 6 см3 бидистиллированной воды. Тетрацикпины элюируют с сорбента при помощи 6 см3 мобильной фазы Б. Полученный элюат упаривают на нагревательном модуле в токе воздуха до 0,5 см3 при температуре 40 °С.

7.2.2    Для перерастворения и подготовки кхроматографированию объем полученного упаренного элюата в мерной пробирке вместимостью 10 см3 доводят до 1 см3 при помощи мобильной фазы А и помещают на ультразвуковую баню на 1 мин. Полученный экстракт фильтруют через мембранный фильтр и используют для ВЭЖХ-МС/МС анализа.

6

ГОСТ Р 53601-2009

7.3    Обработка проб молока

7.3.1    Для очистки образцов к навеске образца молока массой 1 г, помещенной в виалу, добавляют 100 мм3 раствора внутреннего стандарта по 6.3.6.2 и оставляют для уравновешивания на 15 мин. Затем добавляют 3 см3 ацетонитрила, закрывают крышкой и интенсивно перемешивают на встряхивателе в течение 3 мин, затем оставляют на 15 мин в горизонтальном положении для последующего уравновешивания. Далее виалу с образцом помещают на предварительно охлажденную до 4 °С центрифугу и центрифугируют при 4000 об/мин в течение 20 мин. Полученный раствор переносят в мерную пробирку вместимостью 10 см3 и упаривают до 1 см3 на нагревательном модуле в токе воздуха при температуре 40 °С. К полученному остатку добавляют 9 см3 буферного раствора 6.3.3 и помещают на ультразвуковую баню.

7.3.2    Процедуру твердофазной экстракции осуществляют в соответствии с 7.2.1, а перерастворе-ние и подготовку к хроматографированию — в соответствии с 7.2.2.

7.4    ВЭЖХ-МС/МС анализ

7.4.1    Для определения остаточного содержания тетрацикпинов и их эпиформ проводят анализ в условиях, указанных в 6.4.

7.4.2    Время удерживания антибиотиков тетрациклиновой группы определяют при анализе градуировочных растворов.

7.5    Контроль качества измерений

7.5.1    Каждая серия измерений включает в себя несколько степеней подтверждения качества измерений.

7.5.2    Для исключения контаминации образца используемыми реагентами проводят обработку «чистого образца» в соответствии с 7.1—7.3 в зависимости от типа исследуемой матрицы.

7.5.3    Для учета матричного эффекта при расчете остаточных содержаний антибиотиков тетрациклиновой группы используют матричную градуировку по 6.5.

7.5.4    Проводят испытание образца с обработкой пробы в соответствии 7.1—7.3 в зависимости от типа исследуемой матрицы.

7.6    Обработка результатов хроматографического анализа

7.6.1    Расчеты содержания антибиотика тетрациклиновой группы выполняют с помощью градуировочной характеристики следующим образом. Вычисляют отношение площади пика фрагментного иона к площади внутреннего стандарта с помощью программы обработки спектров поставляемой вместе схро-мато-масс-спектрометром. Затем, для найденного значения (абсциссы) находят точку на градуировочной характеристике. Ордината этой точки является искомым содержанием (приложение Б).

7.6.2    Окончательные результаты измерений содержания тетрацикпинов округляют до целого значения и выражают в микрограммах на килограмм.

8 Метрологические характеристики

8.1 Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений содержания тетрацикпинов с расширенной неопределенностью результатов аналитических измерений при коэффициенте охвата к= 2, указанной в таблице 2.

Примечание — Значения относительной расширенной неопределенности, указанные в таблице 2, соответствуют границам относительной погрешности результатов измерений при Р = 0,95.

Табл и ца 2 — Значения относительной расширенной неопределенности измерений (при коэффициенте охвата к =2) V, %, в диапазонах измерений содержаний антибиотиков тетрациклиновой группы, мкг/кг

Антибиотик тетрациклиновой группы

Относительная расширенная неопределенность Vn, %, при Р = 0,95 и диапазоне измерений содержания тетрацикпинов, мкг/кг

от 1,0 до 10,0 включ.

св. 10,0 до 100,0 включ.

св. 100,0 до 1000,0 включ.

Тетрациклин

69

27

12

Окситетрациклин

67

28

20

Доксициклин

80

25

12

Хлортетрацикпин

114

23

18

1

С1 января 2010 г. действует ГОСТ Р 53228-2008 в части вновь разрабатываемых и модернизируемых весов; с 1 января 2013 г. — в части весов, разработанных до 1 января 2010 г.

2