Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ Р 52830-2007 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод обнаружения и определения количества презумптивных бактерий Escherichia coli методом культивирования в жидких питательных средах и расчета наиболее вероятного числа (НВЧ) после инкубации при температуре 37 град. С и 44 град. С.. Стандарт применяется при исследовании продуктов, предназначенных для употребления в пищу человеком и для кормления животных, а также образцов окружающей среды в местах производства и оборота пищевых продуктов.

  Скачать PDF

Содержит требования ISO 7251:2005

Переиздание (июнь 2009 г.)

Действие завершено 15.02.2015

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Принцип метода

4.1 Метод качественного определения

4.2 Метод количественного определения

5 Разведение, питательные среды и реактивы

6 Оборудование и лабораторная посуда

7 Отбор проб

8 Подготовка проб

9 Проведение определения

9.1 Метод качественного определения

9.2 Метод количественного определения

10 Результаты определения

10.1 Метод качественного определения

10.2 Метод количественного определения

11 Протокол испытания

Приложение А (обязательное) Расчет наиболее вероятного числа (НВЧ)

Библиография

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

гост р

52830-

2007

(ИСО 7251:2005)


НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ


МИКРОБИОЛОГИЯ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И КОРМОВ

Метод обнаружения и определения количества презумптивных бактерий Escherichia coli. Метод наиболее вероятного числа

ISO 7251:2005 Microbiology of food and animal feeding stuffs — Horizontal method for the detection and enumeration of presumptive Escherichia coli —

Most probable number technique (MOD)

Издание официальное

ГОСТ Р 52830-2007

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.&—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН ОАО «ВНИИС» совместно с ГУ «Ярославская государственная испытательная лаборатория молочного сырья и продукции» на основе аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2007 г. № 457-ст

4    Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ИСО 7251:2005 «Микробиология пищевых продуктов и кормов. Метод обнаружения и определения количества презумтивных бактерий Escherichia coli. Метод наиболее вероятного числа» (ISO 7251:2005 «Microbiology of food and animal feeding stuffs — Horizontal method for the detection and enumeration of presumptive Escherichia coli — Most probable number technique»). При этом дополнительные слова, фразы. абзацы, включенные в текст стандарта для учета потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, выделены курсивом.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2004 (подраздел 3.5)

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июнь 2009 г.

Информация об изменениях к настоящему стандарту пубпикувтся в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальнью стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2008 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2009

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 52830-2007

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины и определения................................................2

4    Принцип метода.....................................................2

4.1    Метод качественного определения......................................2

4.2    Метод количественного определения.....................................2

5    Разведение, питательные среды и реактивы....................................3

6    Оборудование и лабораторная посуда.......................................4

7    Отбор проб.........................................................4

8    Подготовка проб.....................................................4

9    Проведение определения................................................5

9.1    Метод качественного определения......................................5

9.2    Метод количественного определения......................................5

10    Результаты определения..............................................7

10.1    Метод качественного определения......................................7

10.2    Метод количественного определения....................................7

11    Протокол испытания..................................................7

Приложение А (обязательное) Расчет наиболее вероятного числа (НВЧ)...................8

Библиография........................................................11

III

ГОСТ Р 52830-2007 (ИСО 7251:2005)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МИКРОБИОЛОГИЯ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И КОРМОВ

Метод обнаружения и определения количества презумптивных бактерий Escherichia coli.

Метод наиболее вероятного числа

Microbiology of food and feeding stuffs.

Method for the detection and enumeration of presumptive Escherichia coli. Most probable number technique

Дата введения — 2009—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод обнаружения и определения количества презумптивных бактерий Escherichia coli методом культивирования в жидких питательных средах и расчета наиболее вероятного числа (НВЧ) после инкубации при температуре 37 °С и 44 °С.

Настоящий стандарт применяется при исследовании продуктов, предназначенных для употребления в пищу человеком и для кормления животных, а также образцов окружающей среды в местах производства и оборота пищевых продуктов.

Примечание — Некоторые патогенные штаммы Escherichia coli не растут при температуре 44 *С.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 51426-99 (ИСО 6887—83) Микробиология. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Общее руководство по приготовлению разведений для микробиологических исследований

ГОСТ Р 51446-99 (ИСО 7218—96) Микробиология. Продукты пищевые. Общие правила микробиологических исследований

ГОСТР51448-99 (ИСО 3100-2—88) Мясо и мясные продукты. Методы подготовки проб для микробиологических исследований

ГОСТ26668—85 Продукты пищевые и вкусовые. Методы отбора проб для микробиологических анализов

ГОСТ26669—85 Продукты пищевые и вкусовые. Подготовка проб для микробиологических анализов

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем тоду. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Издание официальное

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены спедующие термины с соответствующими определениями:

3.1    презумптивная Escherichia coli (presumptive Escherichia coli): Бактерия, ферментирующая при температуре 44 °С лактозу с образованием газа и образующая индол из триптофана при проведении опыта в соответствии с методом, указанным в настоящем стандарте.

3.2    количество презумптивных бактерий Escherichia coli: Наиболее вероятное число E.coli в см3 или г образца при условии проведения опыта в соответствии с методом, указанным в настоящем стандарте.

4    Принцип метода

4.1    Метод качественного определения

4.1.1    Определенное количество первичного разведения образца вносят в пробирку с жидкой селективной обогатительной средой.

4.1.2    Пробирку инкубируют до 48 ч при температуре 37 °С. Для обнаружения газообразования пробирку проверяют через 24 и 48 ч инкубации.

4.1.3    При обнаружении затемнения, образования хлопьев или вспенивания среды проводят пересев в пробирку с жидкой селективной средой (ЕС-бульон).

4.1.4    После пересева согласно 4.1.3 пробирку инкубируют до 48 ч при температуре 44 °С. Для обнаружения газообразования пробирку проверяют через 24 и 48 ч инкубации.

4.1.5    При обнаружении вспенивания среды в пробирке после инкубации согласно 4.1.4 проводят пересев в пробирку с безиндольной пептонной водой.

4.1.6    После пересева согласно 4.1.5 пробирку инкубируют до 48 ч при температуре 44 °С. Пробирку проверяют для обнаружения образования индола при распаде триптофана в составе пептона.

4.1.7    Пробирки с затемнением, образованием хлопьев или газообразованием в жидкой селективной обогатительной среде (см. 4.1.1), при пересеве из которых в ЕС-бульон обнаружилось газообразование и образование индола в пептонной воде при температуре 44 °С, расцениваются как содержащие презумптивну ю Escherichia coli. Результат выражается как «презумптивная Escherichia coli обнаружена» или «презумптивная Escherichia coli не обнаружена (отсутствует)» в граммах или см3 продукта.

4.2 Метод количественного определения

4.2.1    Определенное количество первичного разведения образца вносят в три пробирки с жидкой селективной обогатительной средой двойной концентрации.

4.2.2    Определенное количество первичного разведения образца вносят в три пробирки с жидкой обогатительной средой одинарной концентрации. Затем в аналогичных условиях определенные количества десятикратного разведения образца вносят в другие три пробирки с жидкой обогатительной средой одинарной концентрации.

4.2.3    Пробирки со средами двойной и одинарной концентрации инкубируют до 48 ч при температуре 37 °С. После 24 и 48 ч инкубации пробирки исследуют для обнаружения газообразования.

4.2.4    Из каждой пробирки со средой двойной концентрации, в которой обнаружено затемнение, образование хлопьев или вспенивание среды, а также из каждой пробирки со средой одинарной концентрации, в которой обнаружено вспенивание, осуществляют пересев в пробирку с жидкой селективной средой (ЕС-бульон).

4.2.5    После пересева согласно 4.2.4 пробирки инкубируют до 48 ч при температуре 44 °С. Для обнаружения газообразования пробирки проверяют через 24 и 48 ч инкубации.

4.2.6    При обнаружении вспенивания среды в пробирках после инкубации согласно 4.2.5 проводят пересев из них в пробирки с безиндольной пептонной водой.

4.2.7    После пересева согласно 4.2.6 пробирку инкубируют до 48 ч при температуре 44 С. Пробирки проверяют для обнаружения образования индола при распаде триптофана в составе пептона.

4.2.8    Наиболее вероятное число Escherichia coli рассчитывают с помощью таблицы НВЧ (приложение А), в зависимости от числа пробирок с селективной обогатительной средой одинарной и двойной концентрации, при пересеве из которых в ЕС-бульон обнаружилось газообразование и образование индола в пептонной воде при температуре 44 °С.

ГОСТ Р 52830-2007

5 Разведение, питательные среды и реактивы

Для текущей лабораторной практики применяют ГОСТР 51446.

5.1    Разведения

В общем случае согласно ГОСТР 51426, для молочных продуктов — [1J.

5.2    Селективная обогатительная среда (бульон с лаурилсульфатом)

5.2.1 Состав среды — в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1

Состав среды

а)

Для среды двойной концентрации

Ь)

Для среды одинарной концентрации

Ферментативный перевар растительных и животных тканей, г

40.0

20.0

Лактоза.г

10,0

5.0

Моногидрофосфат калия (К?НР04). г

5.5

2.75

Дигидрофосфат калия (КН2Р04). г

5.5

2.75

Хлорид натрия, г

10.0

5.0

Лаурилсульфат натрия [CH](CH7)nOSO;,Na]. г

0.2

0.1

Вода. cmj

1000

1000

5.2.2 Приготовление среды

Растворяют компоненты среды или готовую дегидратированную питательную среду в воде, при необходимости подогревают. Устанавливают уровень pH, чтобы после стерилизации он соответствовал (6.8 г 0.2) при температуре 25 *С.

Среду одинарной концентрации разливают по 9 см3 в пробирки 16 х 160 мм (см. 6.4) с пробирками-поплавками Дарема (Уленгута) (см. 6.6), среду двойной концентрации разливают по 10 см3в пробирки 18 х 180 мм (см. 6.4) с пробирками-поплавками Дарема (Уленгута) (см. 6.6).

Стерилизуют в автоклаве (см. 6.1) 15 мин при температуре 121 °С.

После стерилизации пробирки-поплавки Дарема (Уленгута) не должны содержать пузырьков воздуха.

5.3 EC-бульон (селективная среда)

5.3.1 Состав:

ферментативный перевар казеина.............20,0    г;

лактоза..............................5.0    г;

желчные соли № 3 (2)......................1,5    г;

моногидрофосфат калия (КгНР04).............4.0    г;

дигидрофосфат калия (КН2Р04)...............1.5 г;

хлорид натрия..........................5.0    г;

вода................................ 1000    см3.

5.3.2 Приготовление среды

Растворяют компоненты среды или готовую дегидратированную питательную среду в воде, при необходимости подогревают. Устанавливают уровень pH. при необходимости, чтобы после стерилизации он соответствовал (6.8 ± 0.2) при температуре 25 вС.

Среду разливают по 10 см3 в пробирки 16 х 160 мм (см. 6.4) с пробирками-поплавками Дарема (Уленгута) (см. 6.6).

Стерилизуют в автоклаве (см. 6.1) 15 мин при температуре 121 °С.

После стерилизации пробирки-поплавки Дарема (Уленгута) не должны содержать пузырьков воздуха.

5.3.3 Проверка пригодности и обеспечение качества питательных сред согласно [3] и [4).

3

5.4 Пептонная вода безиндольная

5.4.1 Состав:

ферментативный перевар казеина.............10.0 г;

хлорид натрия..........................5,0 г;

вода................................ 1000 см3.

5.4.2 Растворяют компоненты среды или готовую дегидратированную питательную среду в воде, при необходимости подогревают. Доводят pH. если необходимо, до такого значения, чтобы после стерилизации оно составляло (7,3 ± 0,2) при температуре 25 °С.

Среду разливают по 5—10 см3 в пробирки 16 х 160 мм (см. 6.4).

Стерилизуют в автоклаве (см. 6.1) 15 мин при температуре 121 °С.

5.5 Реактив для определения индола (реактив Ковача)

5.5.1 Состав:

4-диметиламинобензальдегид................5,0 г;

2-метилбутан-1-ол или пентан-1-ол.............75,0    см3:

соляная кислота (Pjq 1,18-1,19 г/см3)............25,0 см3.

5.5.2 Приготовление реактива

Растворяют 4-диметиламинобензальдегид в 2-метилбутан-1-оле или пентан-1-оле при нагревании на водяной бане, поддерживающей температуру от 50 °С до 55 °С.

Охлаждают и добавляют соляную кислоту.

Хранят реактив, защищенный от света, при температуре около 4 °С (ГОСТР51446).

Цвет реактива должен быть от светло-желтого до светло-коричневого.

Примечание —Допускается использовать готовые коммерческие реактивы.

6    Оборудование и лабораторная посуда

Примечание — При одинаковой спецификации одноразовое оборудование предпочтительнее много-разового.

Обычное лабораторное оборудование, а также следующее:

6.1    Стерилизаторы сухожаровые (печи) или паровые (автоклавы) по ГОСТР 51446.

6.2    Термостат, поддерживающий температуру (37 г 1)вСи(44 ± 1)вС.

6.3    Водяная баня, поддерживающая температуру (44 ± 1) вС.

6.4    Пробирки размерами 16 х 160 мм и 18 х 180 мм или 20 х 200 мм.

6.5    Бактериологическая петля из платино-иридиевого или никель-хромового сплава диаметром около 3 мм. вмещающая за один раз около 10 мм3 среды.

6.6    Пробирки-поплавки Дарема (Уленгута). свободно помещающиеся в пробирки (см. 6.4).

6.7    Пипетки с полным сливом номинальным объемом от 1 до 10 см3.

6.8    pH-метр с разрешением 0.01 единиц pH и точностью ± 0.1 pH при температуре 25 °С.

7    Отбор проб

В лабораторию направляется представительный образец. Образец не должен быть поврежден или изменен в процессе транспортирования или хранения.

Отбор проб проводят в соответствии с ГОСТ26668. Рекомендуется достижение соглашения заинтересованных сторон по отбору проб конкретного продукта при отсутствии соответствующего стандарта.

8    Подготовка проб

Подготовку проб проводят в соответствии с ГОСТР 51448 и ГОСТ26669. Рекомендуется достижение соглашения заинтересованных сторон по подготовке проб конкретного продукта при отсутствии соответствующего стандарта.

4

ГОСТ Р 52830-2007

9 Проведение определения

9.1    Метод качественного определения

9.1.1    Приготовление пробы и первичного разведения в зависимости от вида продукта согласно ГОСТ Р 51426, ГОСТР51448, ГОСТ26669, (5J, [6]или[7].

Состав EC-бульона с лаурилсульфатом при определенной концентрации согласно таблице 1 а)

ub).

Добавляют 1 см3 первичного разведения к 9 см3бульона с лаурилсульфатом одинарной концентра-ции(0,1 гилиО.1 см3образца) или 10 см3 первоначального разведения к 10см3 бульона с лаурилсульфатом двойной концентрации (1 г или 1 см3образца). Для ббльших объемов пробы первичное разведение приготавливают добавлением 0,1 см3 или 0,1 г к 9 см3 разбавителя (ГОСТР 51426 или (7)), затем добавляют весь объем первичного разведения к 90 см3 бульона с лаурилсульфатом одинарной концентрации. Например, добавляют 5 см3 или 5 г образца к 45 см3 разбавителя, и весь объем начальной суспензии вносят в 450 см3 бульона с лаурилсульфатом одинарной концентрации или вносят пробу в равный объем.

9.1.2    Инкубация селективного обогатительного бульона (бульона с лаурилсульфатом)

Инокулированный бульон с лаурилсульфатом одинарной или двойной концентрации (см. 5.2) инкубируют в термостате (см. 6.2). при температуре 37 “С в течение (24 г 2) ч. Если на этой стадии не обнаруживают ни газообразования, ни замутнения среды, затрудняющего определение газообразования, продолжают инкубацию до (48 г 2)ч.

Примечание — Время инкубации проб живых моллюсков должно составлять (48 i 2) ч.

При исследовании некоторых молочных продуктов (например, казеина) пробирки-поплавки Дарема могут застревать на дне пробирки с селективной обогатительной средой. Если после 48 ч инкубации в пробирке обнаруживается лишь помутнение без газообразования, то также осуществляют пересев в EC-бульон согласно 9.1.3.

9.1.3    Инокуляция и инкубация селективной среды (ЕС-бульона)

При обнаружении помутнения, выпадения осадка или видимого газообразования после инкубации (см. 9.1.2) селективной среды двойной концентрации или при обнаружении видимого газообразования после инкубации селективной среды одинарной концентрации с помощью бактериологической петли (см. 6.5) проводят пересев в пробирку с EC-бульоном. Инокулированный EC-бульон инкубируют на водяной бане (см. 6.3) или в термостате (см. 6.2) (24 ;2)ч при температуре 44 °С. Если на этой стадии не обнаруживают видимого газообразования в EC-бульоне (см. 5.3), то общее время инкубации продлевают до (48:2)ч.

Примечание — Общее время инкубации проб живых моллюсков должно составлять (24 ± 2) ч.

9.1.4    Инокуляция и инкубация пвптонной воды

При обнаружении видимого газообразования после инкубации согласно 9.1.3 с помощью бактериологической петли (см. 6.5) производят пересев в пробирку с пептонной водой (см. 5.4). предварительно прогретой до температуры 44 ®С. Инкубируют (48 : 2) ч при температуре 44 °С.

9.1.5    Обнаружение образования индола

В пробирку с пептонной водой (см. 5.4) после инкубации согласно 9.1.4 добавляют 0.5 см3 реактива на индол (см. 5.5). После интенсивного перемешивания через 1 мин проводят оценку реакции. Красное окрашивание в спиртовой фазе свидетельствует о наличии индола.

9.1.6    Оценка результатов

При обнаружении видимого газообразования в пробирке с EC-бульоном и образования индола в пробирке с пептонной водой (см. 9.1.2—9.1.4) селективную обогатительную среду оценивают как положительную (презумптивная Escherichia coli обнаружена).

9.2 Метод количественного определения

9.2.1 Приготовление пробы и первичного разведения в зависимости от вида продукта согласно ГОСТ Р 51426, ГОСТР51448. ГОСТ26669. [5]. [6]или[7].

Подготавливают достаточное число разведений, чтобы в максимальном разведении с уверенностью получить отрицательный результат.

5

9.2.2 Инокуляция и инкубация селективного обогатительного бульона (бульона с лаурил-сульфатом)

9.2.2.1    Подготавливают ряд последовательных разведений, по три пробирки на каждое разведение. Для проб живых моллюсков и некоторых других особых продуктов, а также для получения большей точности результатов необходимо использовать по пять пробирок на каждое разведение (см. приложение А).

9.2.22 Берут три пробирки с селективной обогатительной средой двойной концентрации (см. таблицу 1 а)] и, используя стерильную пипетку (см. 6.7), в каждую пробирку вносят по 10 см3 первичного разведения. Таким образом, каждая пробирка этого ряда будет содержать по 1 г образца.

9.2.2.3    Берут три пробирки с селективной обогатительной средой одинарной концентрации (см. таблицу 1Ь)] и. используя новую стерильную пипетку (см. 6.7). в каждую пробирку вносят по 1 смпервичного разведения. Таким образом, каждая пробирка этого ряда будет содержать по 0,1 г образца.

9.2.2.4    Для каждого последующего разведения (соответствующего 0,01 г, 0,001 г и т.д. продукта на пробирку) повторяют процедуру, как в 9.2.2.3, используя для каждого разведения новую пипетку. Инокулят и среду тщательно перемешивают.

9.2.2.5    Инокулированные среды с лаурилсульфатом двойной по 9.2.2.1 или одинарной концентрации по 9.2.2.3 и 9.2.2.4 инкубируют в термостате (см. 6.2) при температуре 37 °С в течение (24 г 2) ч. Если на этой стадии не обнаруживают ни газообразования, ни замутнения среды, затрудняющего определение газообразования, продолжают инкубацию до (48 г 2) ч.

Примечание — Время инкубации проб живых моллюсков должно составлять (48 ± 2) ч.

При исследовании некоторых молочных продуктов (например, казеина) пробирки-поплавки Дарема могут застревать на дне пробирки с селективной обогатительной средой. Если после 48 ч инкубации в пробирке обнаруживается лишь помутнение без газообразования, то также осуществляют пересев в EC-бульон согласно 9.2.3.

9.2.3    Инокуляция и инкубация селективной среды (ЕС-бульона)

9.2.3.1    При обнаружении помутнения, выпадения осадка или видимого газообразования после инкубации селективной среды двойной концентрации (см. таблицу 1 а)] согласно 9.2.2 5 или при обнаружении видимого газообразования после инкубации селективной среды одинарной концентрации (см. таблицу 1 Ь)] согласно 9.2.2.5 с помощью бактериологической петли (см. 6.5) проводят пересев в пробирку с EC-бульоном (см. 5.3).

9.2.3.2    Инокулированный согласно 9.2.3.1 EC-бульон инкубируют на водяной бане (см. 6.3) или в термостате (см. 6.2) (24 ± 2) ч при температуре 44 °С. Если на этой стадии не обнаруживают видимого газообразования в EC-бульоне (см. 5.3), то общее время инкубации продлевают до (48 ± 2) ч.

Примечание — Общее время инкубации проб живых моллюсков должно составлять (24 i 2) ч.

9.2.4    Инокуляция и инкубация пептонной воды

При обнаружении видимого газообразования после инкубации согласно 9.2.3.2 с помощью бактериологической петли (см. 6.5) производят пересев в пробирку с пептонной водой (см. 5.4), предварительно прогретой до температуры 44 °С. Инкубируют (48 г 2) ч при температуре 44 °С.

9.2.5    Обнаружение образования индола

В пробирку с пептонной водой (см. 5.4) после инкубации согласно 9.2.4 добавляют 0.5 см3 реактива на индол (см. 5.5). После интенсивного перемешивания через 1 мин проводят оценку реакции. Красное окрашивание в спиртовой фазе свидетельствует о наличии индола.

9.2.6    Оценка результатов

При обнаружении видимого газообразования в пробирке с EC-бульоном и образования индола в пробирке с пептонной водой (см. 9.2.2—9.2.4) селективную обогатительную среду оценивают как положительную (лрезумптивная Escherichia coli обнаружена).

Для каждого разведения определяют число положительных результатов для среды двойной концентрации (см. таблицу 1 а)) и одинарной концентрации (см. таблицу 1 b)J.

6

ГОСТ Р 52830-2007

10 Результаты определения

10.1    Метод качественного определения

Исходя из оценки результатов (см. 9.1.6). конечный результат определения выражают как «лрезум-птивная Escherichia coli обнаружена» или «не обнаружена (отсутствует)» в данном объеме пробы, указывая массу пробы в граммах или объем пробы в см3.

10.2    Метод количественного определения

Расчет НВЧ проводят согласно приложению А.

Пример — При исследовании твердого образца и использовании трех пробирок на разведение для 95 % случаев доверительный интервал составляет от 13 до 200 прозумптивных Escherichia coli в грамме при НВЧ 7.4 х 10 прозумптивных Escherichia coli в грамме и от 4 до 99 презумптивных Eschorichia coli в грамме при НВЧ 2.4 х 10 прозумптивных Eschorichia coli о грамме.

11 Протокол испытания

В протоколе испытания указывают:

-    всю информацию, необходимую для полной идентификации образца;

-    метод отбора пробы, если известен;

-    использованный метод испытания со ссылкой на настоящий стандарт;

-    все детали исследования, не оговариваемые в настоящем стандарте, или рассматриваемые как необязательные, а также детали иного свойства, могущие оказать влияние на результаты исследований:

-    полученные результаты.

7