Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрические методы определения бора: с 4,4“-диоксидибензоилметаном или 4,4“-диметоксидибензоилметаном при массовых долях бора от 0,0005% до 0,03%; с Аш-резорцином и тионином при массовых долях бора от 0,001% до 0,05%; с куркумином при массовых долях бора от 0,001% до 0,05% в жаропрочных сплавах и порошках на никелевой основе

Введен впервые

Оглавление

1 Облать применения

2 Нормативные ссылки

3 Общие требования

4 Фотометрический метод определения бора с 4,4'- диоксидибензоилметаном или 4,4'- диметоксидибензолметаном при массовых долях от 0,0005 % до 0,03 %

5 Фотометрический метод определения бора с Аш-резорцином и тионином при массовых долях от 0,001 % до 0,05 %

6 Фотометрический метод определения бора с куркумином при массовых долях от 0.001 % до 0,05 %

7 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ Р 51928-2002

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СПЛАВЫ И ПОРОШКИ ЖАРОПРОЧНЫЕ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ

Методы определения бора

Издание официальное

БЗ 9 -2002


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

ГОСТ Р 51928-2002

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 «Методы контроля металлопродукции»

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 14 августа 2002 г. № 305-ст

3    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

© И ПК Издательство стандартов, 2003

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ I» 51928-2002

Содержание

1    Область применения....................................................... I

2    Нормативные ссылки...................................................... 1

3    Обшие требования........................................................2

4    Фотометрический метод определения бора с 4.4'-диоксид и бенэоилметаном или 4.4'-диме-

токсидибенэоилметаном    при массовых долях от 0.0005 % до 0,03 %...................2

5    Фотометрический метод определения бора с Аш-резорцином и тионином при массовых

долях от 0,001 % до 0,05    %..................................................4

6    Фотометрический метод определения бора с куркум и ном при массовых долях от 0,001 %

до 0.05%................................................................5

7    Обработка результатов......................................................6

III

Страница 4

ГОСТ Р 51928-2002

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СНЛЛВЫ И ПОРОШКИ ЖАРОПРОЧНЫЕ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ

Методы определения бора

Nickel-hascd fire-resistant alloys.

Methods for determination of boron

Дата введения 2003—03—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения бора: с 4,4'-диоксн-дибензоилметаном или 4.4'-диметоксидибензоил метаном при массовых долях бора от 0,0005 % до 0,03 %: с Аш-резорцином и тионнном при массовых долях бора от 0.001 % до 0,05 %; с куркум и ном при массовых долях бора от 0.001 % до 0.05 % в жаропрочных сплавах и порошках на никелевой основе.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

I ОСТ 83—79 Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 200-76 Натрий фосфорноватистокислый I-водный. Технические условия

ГОСТ 3117-78 Аммоний уксуснокислый. Технические условия

ГОСГ 3118—77 Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4463-76 Натрий фтористый. Технические условия

ГОСТ 6552-80 Кислота ортофосфорпая. Технические условия

ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и спланов. Технические условия ГОСТ 9656-75 Кислота борная. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этил е чдиам и н - N, N. N', N ’-тетрау кс у с 11 ой кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 14262-78 Кислота серная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 18270-72 Кислота уксусная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия ГОСГ 24147—80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия ГОСТ 28473-90 Чугун, стань, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие требования к методам анализа

ГОСТ Р 51652-2000 Спирт этиловый ректификованный из нишевого сырья. Технические условия

И j.ihhhc официальное

I

Страница 5

ГОСТ Р 51928-2002

3    Общие требования

Обшие требования к методам анализа — по ГОСТ 28473.

4    Фотометрический метод определения бора с 4,4'-диоксидибензоилметаном или 4,4/-диметоксидибензоилметаном при массовых долях от 0,0005 % до 0,03 %

4.1    Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения бора с 4.4'-днокси-днбензонлметаном или 4,4'-диметоксидибензоилметаном в среде ледяной уксусной и серной кислот в присутствии органической фазы.

Бор предварительно отделяют от основных компонентов сплава экстракцией хлороформным раствором 2-изопропил-5-метил-1,3-гександиола или 2,2,4-триметил-1,3-пентадиола.

4.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколорнметр со всеми принадлежностями для измерения в видимой области спектра.

pH-метр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Кислота хлористоводородная по ГОСТ 3118 или ГОСТ 14261.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или Г ОСТ 14262.

Кислота серная, разбавленная 1:1.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Кислота уксусная по ГОСТ 18270.

Проверка уксусной кислоты на содержание альдегида: к 20 см3 уксусной кислоты прибавляют 1 см* раствора марганцовокислого калия.

При отсутствии альдегида окраска марганцовокислого калия не должна исчезать в течение 15 мин, коричневая окраска двуокиси марганца также не должна появляться.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 1 г/дм1.

Хлороформ медицинский.

2-изопропнл-5-метил-1.3-гександиол (И11МГД), раствор, разбавленный (1:19) в хлороформе.

2,2.4-триметил-1,3-пентадиол (ГМПД). раствор 40 г/дм' в хлороформе.

Спирт этиловый по ГОСТ Р 51652.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

4.4'-диоксидибензоилметан, раствор 3,75 г/дм3 в уксусной кислоте: 0,375 г 4,4'-диоксидибен-зонлметана растворяют в 100 см-1 уксусной кислоты при слабом нагревании, охлаждают. При хранении в темном месте раствор годен к употреблению в течение месяца.

Кислота борная по ГОСТ 9656.

Стандартные растворы бора.

Раствор Л: 5,7154 г борной кислоты растворяют в 300 см3 воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

I см3 стандартного раствора Л содержит 0.001 г бора.

Раствор Б: 10 см' раствора Л переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

I см3 стандартного раствора Б содержит 0,0001 г бора.

Раствор В: 10 см3 раствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Готовят непосредственно перед применением.

1 см3 стандартного раствора В содержит 0,00001 г бора.

4.3    Проведение анализа

4.3.1 Процедура растворения образца

Массу навески сплава 0.25—1 г в соответствии с таблицей 1 помешают в кварцевый стакан вместимостью 100 см3, приливают 30 см3 смеси хлористоводородной и азотной кислот в соотношении 3:1 или 8:1, 2 см3 ортофосфорной кислоты, стакан накрывают крышкой из фторопласта и растворяют навеску при умеренном нагревании.

Страница 6

ГОСТ I» 51928-2002

Табл и цu 1

Массона и доля бора. %

Масса навески, г

Разбавление, см'

Лликвошая часть при эксгракиин. сы5

От 0,0005 до 0.001 включ.

1

50

25

Св. 0.001 » 0.005 »

1

50

10

* 0.005 * 0.01 *

0.5

50

10

» 0.01 . 0.02 •

0.5

ИЮ

10

* 0.02 * 0,03 .

0.25

100

10

После растворения навески приливают 10 см3 серной кислоти (1:1).

Раствор выпаривают до начала выделения паров серной кислоты, ополаскивают крышку из фторопласта и стенки стакана водой и снова выпаривают до паров серной кислоты.

Соли растворяют в 5 см' хлористоводородной кислоты при нагревании, приливают 30-40 см3 воды и нагревают до полного растворения солей. Отфильтровывают нерастворимый остаток через плотный фильтр в кварцевый стакан вместимостью 200 см1, стакан оттирают небольшим кусочком фильтра палочкой с релиновым наконечником. Стакан и фильтр промывают несколько раз горячей водой. Фильтр помешают в платиновый тигель, озоляют, сжигают и прокаливают при 600 —700 "С. Остаток в тигле сплавляют с 1 г углекислого натрия при 950—1000 ’С в течение 15—20 мин. Плав растворяют в горячей воде с добавлением 1—2 см5 хлористоводородной кислоты при слабом нагревании, присоединяют к фильтрату и выпаривают раствор до 10—15 см1. Прибаачяют несколько капель азотной кислоты и выпаривают до выделения паров серной кислоты.

4.3.2    Процедура отделения бора от основных компонентов сплава

Соли растворяют в 30 см3 воды с добавлением 5 см5 хлористоводородной кислоты при нагревании, охлаждают.

Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 50—100 см3 (таблица 1), доливают до метки водой и перемешивают. Раствор отфильтровывают через сухой плотный фильтр в сухую кварцевую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

Аликвотную часть раствора (таблица I) помешают в делительную воронку вместимостью 50—100 см3, приливают 10 см3 раствора ИПМГД или Т.МГ1Д. Делительную воронку встряхивают в течение 1 мин и после разделения слоев органический слой, фильтруя через сухую вату, сливают в сухую мерную колбу вместимостью 25 см'. Экстракцию повторяют. Органический слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракт в колбе доливают до метки раствором ИПМГД или ТМ11Д и перемешивают.

4.3.3    Спектрофотометрическая процедура анализа

Аликвотную часть экстракта 1 см} помещают в сухую мерную колбу вместимостью 25 см3, прибавчяют 1 см3 раствора 4,4'-диокснбензоилметана или 4,4'-диметоксндибензонлметана. перемешивают. добавляют 0,5 см3 серной кислоты, перемешивают и оставляют на 2—2,5 ч. Затем разбавляют до 25 см3 этиловым спиртом, перемешивают. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 440 нм или на фотохтектроколорнметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн от 420 до 460 нм. Толщину поглощающего свет слоя кюветы выбирают таким образом, чтобы получить оптимальное значение оптической плотности.

В качестве раствора сравнения используют воду или этиловый спирт.

Массу бора находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

4.3.4    Построение градуировочного графика

В кварцевые стаканы вместимостью 100 см5 помещают отмеренные объемы стандартного раствора Б бора, приведенные в таблице 2.

Т а б .’I и ц а 2

Массонам доля бора. Si

Объем стандартного раствора Б бора, сы

От 0.0005 до 0.001 включ. Св. 0.001 » 0.005 *

» 0.005 * 0,03 *

0,00; 0.50; 0.60: 0.80: 1.00: 1.20 0.00; 1,00; 2,00; 3.00: 4.00; 5.00 0,00; 2,00; 4,00: 6.00; 8.00; 10.00

3

Страница 7

ГОСТ Р 51928-2002

Во все стаканы приливают кислоты, как при раствореиии пробы, и далее поступают в соответствии с 4.3.1—4.3.3.

Из значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта. Г1о найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам бора строят градуировочный график.

5 Фотометрический метод определения бора с Аш-резорцнном и тионином при массовых долях от 0,001 % до 0,05 %

5.1    Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения бора с Аш-резорцином и тионином при pH 5.0—5,2.

Бор предварительно отделяют от основных компонентов сплава экстракцией хлороформным раствором 2-изопропил-5-метил-1,3-гександиола или 2,2.4-триметил-1,3-пептаднолас последующей реэкстракцией раствором гидроокиси натрия.

5.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота хлористоводородная, разбавленная 1:1.

Кислота хлористоводородная, раствор молярной концентрации 0,5 моль/дм’.

Кислота уксусная, раствор молярной концентрации 0.5 моль/дм’.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 или ГОСТ 24147.

Аммиак водный, раствор молярной концентрации 0,5 моль/дм1.

Буферный раствор. Смешивают равные объемы раствора уксусной кислоты и раствор аммиака и устанавливают pH 5,0—5,2 на рН-метре добавлением реактивов уксусной кислоты или аммиака.

Нагрия гидроксид по ГОСТ 4328.

Натрия гидроксид, раствор молярной концентрации 1.0 моль/дм'.

Натрия гидроксид, раствор 20 г/дм5.

Аш-резорцин, динатриевая соль, раствор молярной концентрации 0,001 моль/дм’.

0.0494 г Аш-резорцииа растворяют в 100 см} воды.

Тионии 2-водный, краситель для микроскопии, спиртовой раствор молярной концентрации 0,001 моль/дм5.

0,029 г тионина растворяют в 100 см5 этилового спирта.

Соль динатриевая этилевдиамни-Г'^.Г^'.Г^'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652. раствор молярной концентрации 0,05 моль/дм3.

1.86 г трилона Б растворяют в 100 см' воды.

Остальные реактивы, аппаратура и растворы — по 4.2.

5.3    Проведение анализа

5.3.1 Приготовление испытуемого раствора

Массу навески сплава 0,2—0,5 г в соответствии с таблицей 3 помешают в кварцевый стакан вместимостью 100 см3, приливают 30 см' смеси хлористоводородной и азотной кислот в соотношении 3:1 или 8:1. 2 см3 ортофосформой кислоты, стакан накрывают крышкой из фторопласта и растворяют навеску при умеренном нагревании. После растворения навески приливают 8 см3 серной кислоты (1:1).

Табл и ка 3

Массовая поля бора. %

Масса навески, г

Разбавление, см *

От 0.001 до 0.01 включ.

0.5

50

Св. 0.01 » 0.03 »

0,25

100

* 0,03 ► 0.05 *

0.2

100

Далее поступают, как указано в 4.3.1.

5.3.2 Процедура отделения бора от основных компонентов сплава

Соли растворяют в 30 см3 воды с добавлением 5 см3 хлористоводородной кислоты при нагревании, охлаждают.

Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 50—100 см ' (таблица 3). доливают до метки водой и перемешивают. Раствор отфильтровывают через сухой плотный фильтр в сухую кварцевую колбу, отбрасывая первые порпии фильтрата.

4

Страница 8

ГОСТ I» 51928-2002

Аликвотную часть раствора 20 см3 помещают в делительную воронку вместимостью 50 см\ приливают 5—10 см’ раствора ИПМГД или ТМГ1Д. Делительную воронку встряхивают в течение 1—2 мин и после разделения слоев органический слой сливают в другую делительную воронку вместимостью 50 см3. Экстракт промывают в течение 30 с 10 см' воды, подкисленной хлористоводородной или серной кислотой (1 капля кислоты на 10 см3 воды). Промытый органический слой сливают в третью делительную воронку вместимостью 50 см\ приливают 10 см5 раствора гидроксида натрия и проводят реэкстракцию бора встряхиванием в течение 1—2 мин. Органический слой отбрасывают.

Водный шелочный слой сливают в стакан вместимостью 50 см3.

5.3.3    Спектрофотометрнческая процедура анализа

К испытуемому раствору приливают воды до 20 см1,0.5 см1 раствора трилона Б, перемешивают и устанавливают pH 5.0—5,2 растворами хлористоводородной кислоты или гидроксидом натрия на рН-метре. Затем добавляют точно 5 см3 Аш-резорцнна и 1 см3 тионина. содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, ополаскивают стенки стакана буферным раствором, доливают до метки этим же буферным раствором и перемешивают.

Через 18 ч измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 510 нм или на фотоэлектроколориметре в интервале длин волн 490—530 нм. Толщину поглощающего свет слоя выбирают таким образом, чтобы получить оптимальное значение оптической плотности.

В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта. Массу бора находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

5.3.4    Построение градуировочного графика

В кварцевые стаканы вместимостью 100 см3 помещают отмеренные объемы стандартного раствора В бора, приведенные в таблице 4.

Табл и на 4

Массона и доля бора. %

OGveu стандартного растмора В бора. см!

От 0.001 до 0,01 включ. Св. 0,01 » 0.05 .

0.00; 0,50; 1.00; 2.00; 3.00: 4.00; 5.00 0.00; 2.00; 4.00: 6.00; 8,00; 10.00; 12.00

Во все стаканы приливают кислоты, как при растворении пробы, и далее поступают в соответствии с 5.3.1—5.3.3.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам бора строят градуировочный график.

6 Фотометрический метод определения бора с куркумино.м при массовых долях от 0,001 % до 0,05 %

6.1    Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения бора с куркумино.м в среде ледяной уксусной и серной кислот в присутствии уксуснокислого буферного раствора.

6.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Натрий фосфорноватистокислый по ГОСТ 200.

Смесь уксусной и серной кислот (1:1): к 100 см3 уксусной кислоты осторожно, при охлаждении водой добавляют 100 см’ концентрированной серной кислоты. Готовят непосредственно перед применением.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Буферный раствор: 225 г уксуснокислого аммония растворяют в 400 см3 воды при нагревании, охлаждают, добавляют 300 см3 уксусной кислоты, переносят раствор в мерную колбу вместимостью I дм3, доливают до метки водой, перемешивают.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463, раствор 40 г/дм3. Хранят в сосуде из полиэтилена.

Куркумин, раствор 1,25 г/дм’ в уксусной кислоте: 0,125 г куркумина растворяют в 60 см3 уксусной кислоты при слабом нагревании, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки уксусной кислотой, перемешивают. Готовят непосредственно перед применением.

5

Страница 9

ГОСТ Р 51928-2002

Остальные реактивы, аппаратура и растворы — по 4.2.

6.3 Проведение анализа

6.3.! Приготовление испытуемого раствора

Массу навески сплава 0.1—0,5 г в соответствии с таблицей 5 помешают в кварцевый стакан вместимостью ИЮ см3, приливают 30 см3 смеси хлористоводородной и азотной кислот в соотношении 3:1 или 8:1, 5 см1 ортофосфорной кислоты, стакан накрывают крышкой из фторопласта и растворяют навеску при умеренном нагревании.

Табл и на 5

Массоиан доля бора. Я

Массд навески, г

От 0.001 до 0.01 включ.

0,5

Св. 0.01 » 0.025 *

0,2

» 0.025 » 0.05 *

0.1

После растворения навески приливают 10 см3 серной кислоты (1:1).

Далее поступают, как указано в 4.3.1.

6.3.2 Спектрофотометрическая процедура анализа

Соли растворяют в 30 см' воды с добавлением 5 см3 хлористоводородной кислоты при нагревании, добавляют 3 г фосфорноватистокнслого натрия, нагревают до кипения и осторожно кипятят под крышкой в течение 15 мин, охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор отфильтровывают через сухой плотный фильтр в сухую кварцевую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

6.3.2.1    Приготовление испытуемого раствора

Аликвотную часть раствора 1 см5 помешают в сухой полиэтиленовый сосуд вместимостью 100 см\ добавляют 6 см3 смеси уксусной и серной кислот (1:1), 6 см3 раствора куркумина. перемешивая после добавления каждого реактива, и оставляют на 2,5 ч. Затем приливают 1 см' ортофосфорной кислоты, перемешивают и оставляют на 30 мин.

Приливают 30 см5 буферного раствора, тщательно перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 543 нм и на фотоэлектро колориметре в интервале длин волн от 520 до 560 нм. Толшину поглошаюшего свет слоя выбирают таким образом, чтобы получить оптимальное значение оптической плотности.

В качестве раствора сравнения используют аликвотную часть раствора, в которой бор предварительно переведен во фторидный комплекс.

6.3.2.2    Приготовление раствора сравнения

Аликвотную часть раствора 1 см3 помешают в сухой полиэтиленовый сосуд вместимостью 100 см3, добавляют 0,2 см3 раствора фтористого натрия, тщательно перемешивают и оставляют на 1 ч.

Добавляют 6 см3 смеси уксусной и серной кислот (1:1), 6 см3 раствора куркумина. Далее поступают, как указано в 6.3.2.1.

Массу бора находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

6.3.3 Построение градуировочного графика

В кварцевые стаканы помешают отмеренные количества стандартного раствора В бора 0,00; 0,50: 1.00; 2,00; 3,00: 4.00: 5.00 см’.

Во все стаканы приливают кислоты, как при растворении пробы и далее поступают, как указано в 6.3.1 и 6.3.2.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам бора строят градуировочный график.

7 Обработка результатов

7.1 Массовую долю бора X. %, вычисляют по формуле

— 100. (1) т\

где т — масса бора, найденная по градуировочному графику, г;

/н, — масса навески сплава, г.

6

Страница 10

ГОСТ I» 51928-2002

7.2 Нормы погрешности и нормативы контроля погрешности результате» измерения массовой доли бора приведены в таблице 6.

Tii б л п ца 6

В процентах

1 огрет нос п. результатов анализа

Допускаемые расхождения между двумя ре тультат ами анализа, полученными в раз личных условиях

Допускаемые расхождения между наибольшим и наименьшим результатами двух параллельных определений

Допускаемые расхождения между иаиболь in им и наименьшим результатами трех параллельных определений

Допускаемое отличие результата воспроизведения аттестованной характеристики стандартного образца от ее значения

0,0004

0,0005

0,0004

0.0005

0.0003

0.000?

0,0009

0,0007

0.0009

0.0005

0,0016

0,0020

0,0016

0.0020

0.0010

0.0022

0,0028

0.0023

0.0028

0,0014

0,003

0,004

0.003

0.004

0.002

0,005

0,006

0.005

0.006

0.003

Массовик доля бора

Oi 0,0005 до 0,001 включ

Св. 0.001

»

0.002

*

* 0.002

*

0.005

t*

» 0.005

»

0.01

*

* 0,01

»

0.02

•-*

» 0.02

0.05

7

Страница 11

ГОСТ I* 51928-2002

УДК 669.1:543.06:006.354    ОКС    77.080    В39    ОКСТУ    0709

Ключевые слова: сплавы и порошки жаропрочные на никелевой основе, методы контроля, бор

Редактор Л.И. Нахимоеа Технический редактор //.С. Гришаыоаа Корректор В.Н. Ка ну р мин а Компьютерная перстка И.А. Налейкипой

Над. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Слано в набор 25.11.2002. Подписано о печать 24.12.2002. Уел. печл. 1.40. Уч.-изд..!. 0.90.

Тираж    экз. С 8S70. Зак. 1159.

ИПК Изаательство стандартов. 107076 Москва. Колодезный пер., 14. http://»'ww.vundarch-ru    e-mail:    mfoU’standardvru

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник». 105062 Москва, Лилии пер.. 6.

Плр М 0S0102