Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

19 страниц

396.00 ₽

Купить ГОСТ Р 51650-2000 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на продовольственное сырье, пищевые продукты, пищевые и вкусовые добавки и устанавливает методы определения массовой доли бенз(а)пирена с применением спектрофлуориметрии при низкой и комнатной температуре и высокоэффективной жидкостной хроматографии

  Скачать PDF

Переиздание. Июнь 2007 г.

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Отбор проб

4 Метод низкотемпературной спектрофлуориметрии

4.1 Аппаратура, материалы и реактивы

4.2 Проведение к испытанию

4.3 Проведение испытания

4.4 Обработка результатов

4.5 Контроль точности результатов анализа

5 Методы высокоэффективной жидкостной хроматографии и спектрофлуориметрии при комнатной температуре

5.1 Аппаратура, материалы и реактивы

5.2 Подготовка к испытанию

5.3 Проведение испытания

5.4 Обработка результатов

5.5 Контроль точности результатов анализа

6 Требования техники безопасности

7 Требования к квалификации оператора

Приложение А Библиография

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ

Методы определения массовой доли бенз(а)пирена

И мание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Государственным научно-исследовательским институтом биосинтеза белковых веществ Министерства экономики Российской Федерации (ГОСНИИСИНТЕЗБЕЛОК), Институтом мигания Российской академии медицинских наук (ИП РАМН). Всероссийским онкологическим научным центром Российской Академии медицинских наук (ВОНЦ РАМН)

ВНЕСЕН Техническим комитетом ТК 326 «Биотехнологическая продукция немедицинского назначения» и Техническим комитетом ТК 335 «Методы испытаний а|ропромышленной продукции на безопасность»

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 3 октября 2000 г. № 247-ст

3    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июнь 2007 г.

© ИПК Издательство стандартов, 2000 © Стандартинформ. 2007

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Страница 3

Содержание

ГОСТ Р 51650-2000

1    Область применения...................................................

2    Нормативные ссылки..................................................

3    Отбор проб..........................................................

4    Метод низкотемпературной спсктрофлуориметрии............................

4.1    Аппаратура, материалы и реактивы.....................................

4.2    Подготовка к испытанию............................................

4.3    Проведение испытания..............................................

4.4    Обработка результатов..............................................

4.5    Контроль точности результатов анализа.................................

5    Методы высокоэффективной жидкостной хроматографии и спсктрофлуориметрии при

комнатной температуре.................................................

5.1    Аппаратура, материалы и реактивы.....................................

5.2    Подготовка к испытанию............................................

5.3    Проведение испытания..............................................

5.4    Обработка результатов..............................................

5.5    Контроль точности результатов анализа.................................

6    Требования техники безопасности.........................................

7    Требования к квалификации оператора.....................................

Приложение А Библио)рафия

III

Страница 4

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ Методы определения массовой доли бенз(а)пирспа

Food stuffs.

Methods for determination of bcnz(a)pyrcn fraction of total mass

Дата введения 2001—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на продовольственное сырье, пищевые продукты, пищевые и вкусовые добавки и устанавливает методы определения массовой доли бенз(а)пирена с применением сиектрофлуориметрии при низкой it комнатной температуре и высокоэффективной жидкостной хроматофафии.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартной безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартной безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартной безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 427-75 Линейка измерительная металлическая. Технические условия ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2603-79 Ацетон. Технические условия ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 5777-84 Калий марганцовокислый технический. Технические условия

ГОСТ 5789-78 Толуол. Технические условия

ГОСТ 5815-77 Ангидрид уксусный. Технические условия

ГОСТ 5955-75 Бензол. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия ГОСТ 20289-74 Димстнлформамид. Технические условия

ГОСТ 24104-88* Весы лабораторные общею назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 24363-80 Калия гидроокись. Технические усювия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29224-91 (ИСО 386—77) Некуда лабораторная стеклянная. Термометры жидкостные стеклянные лабораторные. Принципы устройства, конструирования и применения

• С I июля 2002 г. действует ГОСТ 24104-2001.

И манне официальное

Страница 5

ГОСТ 29228-91 (ИСО 835-2—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуирован-ные. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания

ГОСТ 29229-91 (ИСО 835-3—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки гродуирован-ные с временем ожидания 15 с

ГОСТ Р 51652-2000 Спирт этиловый ректификованный из нишевого сырья. Технические условия

3    Отбор проб

3.1    Отбор и подготовку лабораторной пробы к испытаниям проводят в соответствии с нормативным документом на испытуемый вид продукции.

Из объединенной лабораторной пробы для испытания отбирают две параысльные навески.

4    Метод низкотемпературной снектрофлуориметрии

Сущность метода заключается в экстракции углеводородов, в том числе бснз(а)пирена. гексаном из продукта, предварительно обработанного спиртовым раствором едкою калия, выделении фракции полициклических углеводородов тонкослойной хроматографией на окиси алюминия и количественном определении в полученной фракции бснз(а)пирсна методом низкотемпературной снектрофлуориметрии.

Диапазон определяемых величин массовой доли бснз(а)пирена в анализируемых продуктах — 0,0002—0.005 мг/кг или 0,2 х 10~7 — 5.0 х 10”7 %. Оптимальный диапазон определения массовых концентраций 6енз(а)пирена в растворе составляет 0,01—0.05 мкг/см3.

4.1    Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрофотометр флуоресцентный с криогенной приставкой для выполнения измерений при температуре жидкого азота (—196) ‘С и спектральным диапазоном длин волн 360—420 нм.

Осветитель ультрафиолетовый типа «Хроматоскоп* со спектральным диапазоном 250 — 700 нм и лампой типа БУВ-15 в качестве источника УФ-излучения.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру (250 ± 4) 'С.

Весы лабораторные 2-го класса точное™ с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные общею назначения 2-го класса точное™ с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Испаритель ротационный ИР-1М.

Баня водяная.

Электроплитка бытовая с закрытой спиралью и ретулятором нагревания по ГОСТ 14919.

Сосуд Дьюара дли жидкого азота любой вместимости

Ванны для хроматографирования (фотокюветы эмалированные).

Пластины стеклянные размером 15 х 30 и 20 х 40 см.

Колбы К-1-250-29/32 ТХС, К-1-100-29/32 ТХС, К-1-500-29/32 ТХС или П-1-500-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Холодильники ХПТ-1-300-14/23 ХС или ХПТ-1-400-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Холодильники ХПТ-2-400-29/32 ХС и ХПТ-1-300-29/32 или ХПТ-400-29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Дефлегматор 250-19/26-29/32 ТС или дефлегматор 300-19/26-29/32 ТС но ГОСТ 25336.

Пробирки стеклянные П2-10-180 ХС по ГОСТ 25336.

Алонж ЛИО-14/23-50 ТС по ГОСТ 25336.

Насадка П-1-19/26-14/23 ТС или Н2-19/23 но ГОСТ 25336.

Насос водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1, 2. 5, 10 см3 но ГОСТ 29228 и ГОСТ 29229.

Воронка ВФО-32-ПОР 100-14/23 ХС или ВФО-32-ПОР 160-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Пробирки мерные П-2-15-14/23 ХС по ГОСТ 1770.

Воронка делительная ВД-1-500 или ВД-3-500 по ГОСТ 25336.

Цилиндры мерные 1-100. 1-250 или 3-100. 3-250 но ГОСТ 25336.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-14/8, или СВ-19/9. или СВ-24/10, или СВ-34/12 по ГОСТ 25336.

Термометр с пределами измерения температуры 0—250 *С с ценой деления 1 *С по ГОСТ 29224.

2

Страница 6

ГОСТ P 51650-2000

Линейка измерительная с ценой деления 0.1 см по ГОСТ 427.

Колбы мерные 2-100-2 но ГОСТ 25336.

Капилляры стеклянные, палочки стеклянные.

н.октан, ч., по нормативному документу 111.

н.гексан, ч., по нормативному документу |2|.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652.

Эфир петролейный фракция 40 — 70 *С по нормативному документу |3|.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

Бензол по ГОСТ 5955.

Алюминия окись для хроматографии 2 степени активности но нормативному документу |4|.

Калия гидроокись но ГОСТ 24363.

Бенз(а)пирен, содержание основного вещества не менее 98 %.

1.12-Бензперилен, содержание основного вещества не менее 98 %.

Азот жидкий по ГОСТ 9293.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками, а также реактивов и материалов по качеству не ниже указанных.

4.2 Подготовка к испытанию

4.2.1    Очистка растворителей

Растворители (н.октан. этиловый спирт, петролейный эфир, хлороформ и н.гексан) перегоняют общепринятым способом с дефлегматором.

4.2.2    Подготовка окиси алюминия

Окись алюминия высушивают в сушильном шкафу при температуре (250±4) *С в течение 4 ч и хранят в сосуде с пришлифованной пробкой.

4.2.3    Приготовление раствор;» бснз(а)пирсна для тонкослойной хроматографии (раствор «свидетель*).

В бюксу отвешивают окаю 10 мг бенз(а)пирена, приливают несколько миллилитров иетролей-ного эфира до полного растворения взятой навески.

Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора до метки истраченным эфиром. Срок хранения раствора нс более трех месяцев в холодильнике.

4.2.4    Приготовление стандартного раствор;» бснз(а)пирсна

В бюксу отвешивают (10.0 ± 0,2) мг бенз(а)пирена, приливают несколько миллилитров н.октана до патного растворения взятой навески. Получении»» раствор количественно переносят в мерную катбу с притертой пробкой вместимостью 100 см3 и доводят до метки н.октаном. Массовая концентрация бенз(а)пирена в порученном растворе 100 мкг/см3. Раствор хранят в холодильнике. Срок годности раствора не более трех месяцев.

4.2.5    Приготовление рабочих растворов бенз(а)пирена

Рабочие растворы бенз(а)пирена массовой концентрации 0.1: 0.04 и 0.02 мкг/см3 в н.октане готовят последовательным разведением исходного стандартного раствора бенз(а)пирена. приготовленного по 4.2.4. в мерных колбах с притертой пробкой вместимостью 100 см3. Растворы хранят в холодильнике. Срок годности растворов не более одно1ч> месяца.

4.2.6    Прштггонление стандартного раствор;» 1.12-бензперилена (внутренний стандарт)

Для приготовления исходного раствора в бюксу отвешивают (10.0±0.2) мг 1.12-бензперилена. приливают несколько мшыилитров н.октана до полного растворения взятой навески. Полученный раствор количественно переносят в мерную ка»бу с притертой пробкой вместимостью 100 см3 и доводят до метки н.октаном. Массовая концентрация 1.12-бензперилена в полученном растворе 100 мкг/см3. Раствор хранят в холодильнике. Срок годности раствора не более трех месяцев.

4.2.7    Приготовление рабочих растворов 1.12-бензперилена (растворы внутреннего стандарта)

Рабочие растворы 1.12-бензперилена массовой концентрации 0.01; 0,005; 0,002 и 0,001 мкг/см3

готовят в н.октане последовательным разведением исходного стандартного раствора, приготовленного по 4.2.6. в мерных каабах с притертой пробкой вместимостью 100 см3. Растворы хранят в холодильнике. Срок годности растворов не более одного месяца.

4.3 Проведение испытания

4.3.1 Выделение бенз(а)пирена из продукта

В круглодонную катбу вместимостью 500 см3 помещают навеску продукта массой 25 г. добав-,шют в колбу 20 см3 дистиллированной воды. 200 см3 этилового спирта и 20 » гидроокиси калия.

3

Страница 7

Содержимое колбы перемешивают встряхиванием. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане при кипении реакционной смеси в течение 3 ч. Затем в колбу через холодильник добавляют 150 см' воды; колбу снимают с бани и охлаждают до комнатной температуры.

После охлаждения жидкую фазу реакционной смеси декантацией переносят в делительную воронку, оставляя остаток продукта в колбе. В колбу с остатком добавляют 150 см3 н.гексана, содержимое колбы энергично перемешивают и н.гексан декантируют в делительную воронку.

Воронку закрывают пробкой и энергично встряхивают, затем закрепляют в штативе и оставляют для расслаивания жидкостей. Для разделения образовавшейся эмульсии к смеси в делительной воронке добавляют 20 см3 этилового спирта. Посте расслаивания нижнюю водно-спиртовую фазу сливают обратно в колбу с осадком, а гексановый экстракт переливают в колбу вместимостью 500 см3.

Такую обработку реакционной смеси проводят еще два раза, используя для экстракции н.гексан по 100 см3 и этиловый спирт для расслаивания эмульсии, порциями по 20 см3.

По окончании экстракции остаток в колбе и гидролизат отбрасывают, а экстракт промывают в делительной воронке дистиллированной водой три раза по 50 см3 и упаривают порциями в предварительно взвешенной с точностью до второго знака после запятой круглодонной колбе вместимостью 250 см3 на ротационном испарителе при температуре водяной бани не более 60 *С. Колбу с экстрактом оставляют в вытяжном шкафу для удаления следов растворителя, после чего вновь взвешивают. По разности между взвешиваниями определяют массу выделенного экстракта.

От экстракта в колбе отбирают '/s часть в бюксу, не взвешивая. Колбу с остатком экстракта взвешивают. В бюксу с частью экстракта добавляют 0,1—0.2 см3 раствора «свидетеля» бенз(а)иирена. приготовленного по 4.2.3. Содержимое бюксы и остаток в колбе растворяют в небольшом объеме петролейного эфира.

Дли хроматографического разделения экстракта на стеклянную пластину размером 20x40 см равномерно насыпают окись алюминия. Затем с помощью стеклянной палочки, разделенной на три части (14, 1 и 3 см) резиновыми колечками толщиной 1 мм и шириной 3 мм. тщательно разравнивают окись алюминия.

Полученные растворы количественно наносят на подготовленную пластину стеклянными капиллярами: на узкую часть — раствор из бюксы («свидетель»), на широкую — экстракт продукта из колбы. Растворы наносят равномерно сплошной полосой, отступив от нижнего края пластины 7 — 8 см.

Пластину помещают в ванну для хроматографирования под небольшим 20* — 25* углом, наливают пстролейный эфир гак. чтобы он нс доходил до линии нанесения пробы. Ванну накрывают стеклом и проводят хроматофафию. доводя фронт растворителя до верхнего края пластины.

Не высушивая пластину, облучают ее ультрафиолетовым светом и по светящейся полосе «свидетеля» определяют место нахождения бенз(а)пирена в исследуемой пробе. Отмечают фаницы полосы бснз(а)пнрена на хроматограмме исследуемой пробы. Пластину высушивают на воздухе в вытяжном шкафу.

Отмеченную на хроматограмме исследуемой пробы полоску окиси алюминия с помощью предметного стекла снимают с пластины и количественно переносят на пористую пластину фильтрующей воронки. Воронку соединяют с круглодонной колбой вместимостью 100 см3 и бенз(а)пирен элюируют с окиси алюминия 50 см3 бензола, добавляя бензол небольшими порциями и перемешивая окись алюминия на воронке палочкой. Бензол упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре водяной бани не более 60 *С. Остаток в колбе октаном количественно переносят в пробирку. Объем раствора в пробирке не должен превышать 5 см3.

При анализе некоторых продуктов не происходит полного и четкого разделения флуоресцирующих компонентов образца при первичном хромапнрафировании выделенного из продукта экстракта. В этом случае на пластине выделяют более широкую полоску окиси алюминия на уровне «свидетеля»; бснз(а)пирен элюируют с окиси алюминия бензолом гак. как описано выше, и остаток после упаривания растворяют в этиловом спирте и полученный спиртовой экстракт повторно хром ато! рафи ру ют.

Для хроматографического разделения спиртового экстракта используют пластину размером 15 х 30 см толщиной слоя окиси алюминия 0.3 мм. На пластине отделяют две полосы шириной 10 и 3 см. На широкую часть пластины наносят с помощью стеклянного капилляра спиртовой экстракт анализируемого продукта, на узкую — раствор бснз(а)ннрена в петролейном эфире (раствор «свидетель»). Пластину помешают в ванну иод углом 20 — 25* и проводят хроматографию в хлороформе, доводя фронт растворителя до верхнего края пластины. В ультрафиолетовом свете отмечают по «свидетелю» полосу окиси алюминия с бенз(а)пиреном исследуемого продукта. Затем бенз(а)нирен элюируют с окиси алюминия бензолом и проводят все дальнейшие операции так. как указано выше.

Страница 8

ГОСТ Р 51650-2000

Раствор бенз(а)пирена в н.октане переносят в пробирку. Объем раствора не должен превышать 5 см3 при исходной навеске продукта 25 г.

В полученном растворе (экстракте) определяют содержание бснз(а)пирсна методом низкотемпературной спектрофлуориметрии. используя дли количественной опенки метод добавок или метод внутреннего стандарта.

4.3.2    Определение содержания бснз(а)пирена в растворе (экстракте), полученном по 4.3.1, методом добавок.

В три пробирки наливают пинеткой по 1 см3 полученного раствора бенз(а)нирена в н.октане. Затем в первую пробирку приливают 2 см3 н.октана. Во вторую пробирку приливают 1.5 см3 н.октана и 0,5 см3 рабочего раствора бенз(а)пирена массовой концентрации 0.1 мкг/см3. приготовленного по 4.2.5. В третью пробирку вносят I см3 н.октана и 1 см3 того же рабочего раствора бенз(а)пирена, что и во вторую пробирку.

Спектрофлуориметрический анализ начинают с третьей пробирки. Для этого третью пробирку помешают в сосуд Дьюара с жидким азотом перед входной щелью спектрофотометра; устанавливают аналитическую линию флуоресценции бенз(а)иирена 403 нм при длине волны возбуждающего света 367 нм. Регулировкой коэффициента усиления и раскрытием щели, а также одновременной юстировкой пробирки в сосуде Дьюара добиваются максимального сигнала по регистрирующему прибору спектрофотометра (до 50 — 80 %). после чего записывают спектрограмму бенз(а)пирена в области 401 — 404 нм. фиксируя значение регистрирующего прибора спектрофотометра при длине волны 401 нм. Запись спектра повторяют дважды.

Затем последовательно замораживают в жидком азоте вторую и первую пробирки и записывают спектры флуоресценции в области длин волн 401 — 404 нм. обязательно выставляя перо самописца при Дише волны 401 нм в то же положение, что при сканировании пробы в третьей пробирке.

Массовую концентрацию бенз(а)пирена в анализируемом экстракте определяют по графику, на котором по оси абсцисс откладывают значение добавки беиз(а)пирена (мкг), а по оси ординат — высоту пика максимума характеристической линии бснз(а)иирена при 403 нм, измеренную по полученным спектрограммам в миллиметрах.

Если массовая концентрация бенз(а)пирсна в исследуемом растворе попадает в область, пригодную для измерений, то полученные экспериментальные точки лежат на одной прямой. Экстраполяция этой прямой до пересечения с осью абсцисс дает на ней отрезок, соол»етствующий содержанию бенз(а)ппрена в растворе без добавки, т. с в 1 см3 исследуемого раствора. В случае, если массовая концентрация бснз(а)иирена в анализируемом растворе выше верхнего предела диапазона измеряемых прибором концентраций, то проводят разбавление анализируемого раствора н.октаном.

4.3.3    Определение содержания бенз(а)пнрена в растворе (экстракте), полученном но 4.3.1. методом внутреннего стандарта

В качестве внутреннего стандарта используют 1.12-бснзпсрилсн. В пробирку наливают 3 см3 раствора бснз(а)пирена в н.октане. полученного но 4.3.1. и помешают в сосуд Дьюара с жидким азотом перед входной щелью спектрофотометра, устанавливают аналитическую линию 403 нм при длине волны возбуждающего света 367 нм и проводят запись спектра раствора в области длин волн 401 —409 нм. По интенсивности линии (по высоте пика максимума характеристической линии бенз(а)пирена при 403 нм) оценивают приблизительное содержание бенз(а)пирсна в пробе. В соответствии с этой оценкой далее в пробирку с 3 см3 раствора бенз(а)пирсна в н.октане добавляют раствор 1,12-бензперилена в таком количестве, чтобы в спектре пробы интенсивность 1.12-бензперилена при

406.3    нм была в 3 — 5 раз больше интенсивности линии бенз(а)пирена при длине волны 403 нм.

Проводят запись спектра в интервале длин волн 401 — 409 нм дважды.

Интенсивности характеристических линий бенз(а)нирена при 403 нм и 1,12-бензперилена при

406.3    нм (Н| и Н2 соответственно) определяют но спектрограммам, измеряя высоты пиков в максимумах характеристических линий этих соединений в миллиметрах. В расчетах принимают среднюю величину. Рассчитывают коэффициент отношения (К) интенсивности линии бенз(а)пире-на (//j) к интенсивности линии 1.12-бензперилена (//2), К = //|///2.

Далее определяют этот коэффициент для стандартных растворов бенз(а)пирсна (А^.г). Для этого в две пробирки наливают но 3 см3 стандартных растворов бенз(а)нирена с массовой концентрацией 0.02 и 0.04 мкг/см3. В каждую из пробирок наливают такое же количество 1.12-бензперилена. что и в пробирку с пробой. Проводят дважды запись спектров каждого раствора в интервале длин волн 401 — 409 нм.

При этом обязательно следят за тем, чтобы положение пера самописца при длине волны 401 нм во всех случаях фиксировалось на одном уровне.

5

Страница 9

Далее по спектрограммам определяют интенсивность характеристических линий бенз(а)пирена при 403 нм и 1.12-бензперилена при 406.3 нм (Н} и Н2 соответственно). В расчетах принимают среднее значение. Рассчитывают А^.т = //,///2 дли каждой концентрации бенз(а)пирена.

Массовую концентрацию бенз(а)пирена в анализируемом растворе с, мкг/см3, вычисляют но формуле:

с-с„-К/Ко    О)

где — концентрация бенз(а)пирена в стандартном растворе, мкг/см3;

К— коэффициент, найденный по спектрограмме анализируемого раствора с добавкой 1.12-бензперилена;

— коэффициент, найденный по спектрограммам стандартного раствора бенз(а)пирена с добавкой 1.12-бензперилена, значение которого ближе по значению к коэффициенту анализируемого раствора с соответствующей добавкой 1.12-бензперилена.

Проводят два параллельных определения и одновременно контрольный опыт, который проводят через все стадии анализа с использованием всех реактивов согласно методике, но без навески продукта.

4.4    Обработка результатов

Массовую долю бенз(а)пирена A'j. %, X и Х2. мг/кг. вычисляют но формулам:

= (с с0) • /я, - У 100 _ (с - с0) т, • V    (2,

1 т 2 • т . 1000 • 1000    т, т    ’

_ (c-f0) V т,    (3)

2    т,    т    '

где с— концентрация бенз(а)нирена. установленная по 4.3.2 или 4.3.3 в растворе (экстракте) анализируемого продукта, полученного по 4.3.1. мкг/см3; с0 — концентрация бенз(а)пирена в растворе контрольного опыта, полученного но 4.3.1. мкг/см3;

V — объем раствора бенз(а)пирена. выделенного из анализируемой пробы продукта, см3;

/Я| — масса экстракта, выделенного из анализируемого продукта, г, т2 — масса экстракта, нанесенного на широкую паюсу пластины, г; т — масса навески продукта, г.

Результат округляют до второй значащей цифры.

За окончательный результат определения принимают среднеарифметическое двух параллельных определений с тем же числом значащих цифр.

Если расхождение между результатами параллельных определений не превышает [A'j — A'J < s O.OIt/A'. где Af|. X2 и AT— результаты первого и второго параллельных определений и их среднеарифметическое, a d— норматив контроля сходимости, то среднеарифметическое X принимают за результат анализа. В противном случае анализ повторяют. Значение норматива контроля сходимости d приведено в таблице 1.

По полученному результату анализа X и значению относительной погрешности д, приведенной в таблице 1. рассчитывают абсаиотную погрешность Л = 0.01 бАГ, мг/кг или %.

Результат анализа представляют в виде (А' ± Д). мг/кг или % при Р = 0.95.

4.5    Контроль точности результатов анализа

Внутренний оперативный контроль (ВОК) качества результатов анализа включает контраш сходимости, воспроизводимости и точности результатов анализа.

4.5.1    Сходимость параллельных определений контролируют для каждой анализируемой пробы согласно 4.4.

4.5.2    Для проведения внутреннего контроля воспроизводимости испальзуют рабочие пробы. Пробу делят на две равные части и анализируют в соответствии с методикой в разных лабораториях или в одной лаборатории, максимально варьируя условия проведения анализа, т. е. используют разные наборы мерной посуды, анализы выполняют в разные дни или два различных аналитика.

Воспроизводимость контрольных анализов признают удовлетворительной, если [АГ| — A'J 5 < 0,01 ДГ. где X/. Х2 и X — результаты анализа одной и той же пробы, полученные в разных лабораториях или при варьирующих условиях в одной лаборатории и их среднеарифметическое значение. D — значение норматива внутреннего оперативного контраля воспроизводимости. Значение норматив;! D приведено в таблице 1.

6

Страница 10

ГОСТ P 51650-2000

Периодичность проведения контроля воспроизводимости — не реже одного раза в две недели.

Табл и ца 1 — Диапазон измерений, значение характеристики относительной погрешности и нормативы оперативного контроля случайной составляющей относительной погрешности (сходимости и воспроизводимости) при доверительной вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/кг

Характеристика noipcniносит (граница интервала, в котором iioipciiiHocn. находится с заданной вероятностью) гд. %

Норматив оперативною контроля сходимости % (для двух результатов параллельных определений, л = 2)

Норматив оперативного контроля воспроизводимости А,т„. % (для двух результатов измерений, я» = 2)

От 0.0002 до 0.001 нключ.

42

40

60

Св. 0.001 до 0,005 нключ.

32

30

45

4.5.3 Для проведения контроля точности используют рабочие пробы с известной добавкой бенз(а)пирена. Пробу делят на две равные части, одну из которых анализируют в соответствии с методикой; во вторую — вводят известную добавку бенз(а)пирена и затем также анализируют в соответствии с методикой. Величина добавки должна составлять 50 — 150 % содержания бензапирена в анализируемой пробе.

Точность контрольных анализов признают удовлетворительной, если l-V,— X — с\ s 0,01 К, где X], X н с — результаты контрольных анализов пробы с добавкой бенз(а)нирена. реальной пробы и величина добавки бенз(а)пирена, соответственно; К— норматив оперативного контроля точности. Норматив оперативного контроля точности рассчитывают по формулам: при проведении вн утр ила бора торного контроля (Р - 0.90)

К = 0.84 V (Д*)2 + (Дд-)2 ;    (4)

при проведении внешнего контроля (Р- 0.95)

K=V(AX)2 + (Ду)2,    (5)

где Д^ + д v — значения характеристики по1решности. соответствующие массовой концентрации

бенз(а)пирена в пробе с добавкой и в реальной пробе;

Дл- = 0.015д' А'] и Дд= O.OldjvV. где Х] и X — массовая доля бснз(а)пнрсна в пробе с добавкой

и в реальной пробе, % или мг/кг.

Значение относительной погрешности дх (6,у) приведены в таблице 1.

Контроль точности анализа проводят не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов или посте длительного перерыва в работе.

При превышении нормативов оперативного контроля точности проводят повторные анализы. При повторном превышении указанных нормативов анализы приостанавливают, выясняют причины. нриводяшие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Результаты ВОК заносят в специальный журнал.

5 Методы высокоэффективной жидкостной хромато1рафии и спектрофлуориметрии при комнатной температуре

Сущность метода заключается в экстракции углеводородов, в том числе бснз(а)пирсна. гексаном из продукта, предварительно обработанного спиртовым раствором едкого калия, выделении фракции полициклических ароматических углеводородов, содержащей бенз(а)нирсн. очистке полученной фракции от мешающих примесей на колонке с сефадексом и в тонком слое ацетил про ванной целлюлозы с последующим количественным определением выделенного бснз(а)пирсна высокоэффективной жидкостной хроматографией или спектрофлуориметрией при комнатной температуре.

Диапазон определяемых величин массовой доли бснз(а)иирсна в анализируемых продуктах при использовании метода высокоэффективной жидкостной хромато1рафши и метода спектрофлуори-мстрии при комнатной температуре 0.0001-0.002 мг/кг или 0.1 х 10-7 — 2.0 х 10-7 %. Оптимальный диапазон определяемых массовых концентраций бенз(а)пирсна в растворе при использовании метода высокоэффективной жидкостной хроматографии составляет 0.01-0,02 мкг/см3. при использовании метода спсктрофыуоримстрии — 0.02-0.2 мкг/см3.

7

Страница 11

5.1 Аппаратура, материалы и реактивы

Флуоресцентный спектрометр со спектральным диапазоном длин ваш 300—460 нм с кюветами вместимостью 0,4 см3.

Хроматограф жидкостный с флуориметрическим детектором со спектральным диапазоном длин волн 300 — 420 нм.

Каюнка хроматографическая стальная или стеклянная длиной 150 мм и диаметром 6 мм. заполненная сорбентом с привитой обращенной фазой (например. Supelcosil LC-PAH).

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Испаритель ротационный ИР-1М.

Насос водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336.

Баня водяная.

Мешалка магнитная типа ММ-ЗМ с электро!юдогревом.

Осветитель ультрафиазетовый типа «Хроматоскоп* со спектральным диапазоном 250 — 700 нм и лампой типа БУВ-15 в качестве источника УФ-нзлучения.

Камер;! хромато!рафическая стеклянная 40 х 40 х 40 см.

Пластинки стеклянные для тонкослойной хроматографии 5 х 20 и 20 х 20 см.

Колонка стеклянная хроматографическая длиной 500 мм и диаметром 20 мм с оттянутым внизу концом и резервуаром вместимостью 50 — 60 см3 ПШ 14/23.

Холодильник ХПТ-2-400-29/32 ХС или ХШ-1-400-29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Алонж типа АИО-14/23-50 ТС или АИО-14/23-14/23-65 ТС по ГОСТ 25336.

Линейка измерительная с ценой деления 0.1 см но ГОСТ 427.

Дефлегматор 250-19/26-29/32 ТС или 300-19/26-29/32 по ГОСТ 25336.

Насадка П-1-19/26-14/23-14/23 ТС или Н-2-19/26-14/23 ТС по ГОСТ 25336.

Воронка делительная ВД-1-500 или ВД-3-500 но ГОСТ 25336.

Воронка ВФО-32-ПОР 100-14/23 ХС или ВФО-32-ПОР 160-14/23 ХС по ГОСТ 25336. Цилиндры мерные 1-100. 1-250 или 3-100. 3-250 по ГОСТ 25336.

Стакан химический В-1-100 или В-1-150 по ГОСТ 25336.

Колба 1-500 по ГОСТ 25336.

Колба Гр 50-14/23 по ГОСТ 25336.

Колбы К-1-100-29/32 ТХС. К-1-25Р-29/32 ТХС, К-1-500-29/32 ТХС или П-1-500-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Колбы Кн-1000-29/32 ТХС по ГОСТ 25336. Кн-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 25336.

Воронка Бюхнера I или 2. или 3 но ГОСТ 9147.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-14/8 или СВ-19/9, или СВ-24/10. или СВ-34/12 по ГОСТ 25336.

Микрошприцы типов Mill-10. стеклянные капилляры.

Пипетки 1-1-1. 1-1-2. 2-1-5. 8-2-0.2 но ГОСТ 29228 или ГОСТ 29229.

Бумага индикаторная универсальная.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Скальпель или тонкий шпатель.

н.гексан, ч.. по нормативному документу |2|.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652 или спирт этиловый ректификованный технический но ГОСТ 18300.

Бензол по ГОСТ 5955.

Толуол по ГОСТ 5789.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Ацетон по ГОСТ 2603, ч. или ос. ч.

Ангидрид уксусный по ГОСТ 5815. ч.

Диметилформамид по ГОСТ 20289. ч. д. а.

Ацетонитрил по нормативному документу |5|.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363.

Це.ыюлоза микрокристаллическая порошковая по нормативному документу |6|.

Бенз(а)пирен. содержание основного вещества не менее 98 %.

8

Страница 12

ГОСТ Р 51650-2000

Бенз(в)хризен. содержание основного вещества не менее 98 %.

Ссфадекс LH-20.

Силикагель марки АСКГ но нормативному документу |7|.

Вода дистзылированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками, а также реактивов и материалов но качеству нс ниже вышеуказанных.

5.2 Подготовка к испытанию

5.2.1    Подготовка растворителей

Растворители (н.гексан, этиловый спирт, ацетон, бензол) перегоняют общепринятым способом с дефлегматором.

Д и метил формам ид перегоняют, добавив в перегонную колбу 120 см' бензола и 36 см3 воды на I дм3 растворителя.

5.2.2    Приготовление ацетилированной целлюлозы

(50,0±2.0) г микрокристаллической целлюлозы помещают в плоскодонную колбу вместимостью 500 см3, добавляют приготовленную в отдельной колбе смесь 150 см3 бензола или толуола. 70 смуксусною ангидрида и 0.3 см3 серной кислоты. Реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой в течение 6 — 8 ч. оставляют без перемешивания еще на 18 ч. посте чего декантируют жидкую фазу, а остаток заливают 300 см3 этилового спирта, перемешивают, оставляют в спирте на 24 ч. затем це;ыюлозу отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 100 см3 этилового спирта и дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (по индикаторной бумаге).

Затем проверяют хроматографическую активность ацетилиро ванн ой целлюлозы. Для этою за 3 — 4 ч до проведения анализа готовят смесь этилового спирта, ацетона и воды, взятых в объемном отношении 60:25:15. и выливают ее в выстланную полосками фильтровальной бумаги хроматографическую камеру. Высота стоя растворителя должна составлять 1,5 — 2 см. 1,5 г ацетилированной целлюлозы суспензируют в 7 см3 этилового спирта и выливают суспензию ровным слоем на стеклянную пластину 5 х 20 см. дают растворителю полностью испариться на воздухе и наносят на пластинку микрошприцем или стеклянным капилляром в точку 5 мкл раствора бенз(а)пирена массовой концентрации I мкг/см3. Пластину помещают в хроматографическую камеру и оставляют в камере до тех пор. пока уровень растворителя поднимется не менее, чем на 100 мм от линии старта. По окончании хроматографии пластину вынимают, высушивают на воздухе и под лампой ультрафиолетового облучателя отмечают флуоресцирующее голубым цветом пятно бенз(а)пиреиа. Измеряют расстояние от стартовой линии до фронта растворителя и до середины пятна бенз(а)пирена; рассчитывают значение Rj, оценивающую скорость перемещения бенз(а)пирена по пластинке, по формуле:

о _ ^бп    (6)

Я/--Г-

где Z.&H — расстояние от стартовой линии до середины пятна бенз(а)пирена. мм;

L — расстояние от стартовой линии до фронта растворителя, мм.

Значение R, бенз(а)пирена должно составлять 0.1.

Для приготовления рабочей пластины 5 г ацетилиро ванной целлюлозы суспензируют в 20 см3 этилового спирта и выливают ровным слоем на пластину 20x20 см.

5.2.3    Приготовление стандартных растворов бснз(а)иирсна и бенз(в)хризсна

В стаканчики для взвешивания (бюксы) отвешивают по (10.0±0.2) мг бенз(а)пирена и бенз(в)хрнзена. Навески количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3: бенз(а)пирен-бензолом. бенз(в)хризен-ацетонитрилом, затем объем раствора бенз(а)пирена доводят до метки бензолом, объем раствора бенз(в)хризена-ацетонитрилом. Полученные растворы имеют массовую концентрацию 100 мкг/см3. Растворы хранят в холодном темном месте не более трех месяцев.

5.2.4    Приготовление рабочих растворов бенз(а)пирена и бенз(в)хризена

Рабочие растворы готовят разведением стандартных растворов, используя пипетки вместимостью 1.5 и 10 см3 и мерные колбы вместимостью 100 см3, объем раствора доводят до метки соответствующим растворителем, перемешивают и хранят в холодном темном месте не более одного месяца.

Приготовление раствора бенз(а)пирена массовой концентрации 1.0 мкг/см3 (для определения методом спектрофлуориметрии): из стандартного раствора отбирают 1.0 см3 и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3; объем раствора доводят до метки бензолом.

9

Страница 13

Приготовление раствора бенз(а)11ирена массовой концентрации 0.25: 1.0 и 5.0 мкг/см3 (для определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии): из стандартного раствора отбирают 0.25; 1.0; 5.0 см3. соответственно, и переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3; объем растворов доводят до метки ацетонитрилом.

Приготовление растворов бенз(в)хрнзсна массовой концентрации 0.5 и 10 мкг/см3: из стандартного раствор;» отбирают 0.5 и 10 см3, соответственно, и переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3; объем каждого раствор;! доводят до метки ацетонитрилом.

5.2.5 Приготовление градуировочных растворов

Дли приготовления градуировочных растворов смеси бенз(а)пирена и бенз(в)хризена в мерные колбы вместимостью 250 см’ пипеткой вместимостью 1 см3 переносят приведенные в таблице 2 объемы стандартного раствора бенз(а)пирена массовой концентрации 100 мкг/см3 и рабочего раствора бснз(в)хризена массовой концентрации 10 мкг/см3. доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученные растворы перемешивают и хранят в темном холодном месте не более одного месяца.

Таблица 2

Номер рас! нора

Объем исходного раствора, см'

Массовая концентрация в грхтуировочном растворе, мкг/см’

Бен йа (пирена массовой концентрации 100 мкг/см'

Бснз(в)\рнтсна массовой концентрации 10 мкг/см’

Бсн’йа (пирена

Бснйв)хрнкна

1

1.00

1.00

0.40

0.04

2

0.50

0.50

0.20

0.02

3

0.25

0,25

0.10

0.01

4

0.10

0.10

0.04

0.004

5.3 Проведение испытания

5.3.1 Выделение бенз(а)иирсна из продукта

В круглодонную колбу или плоскодонную вместимостью 100 см3 помешают навеску продукта массой 10 г. добавляют раслюр. состоящий из 4 г гидроокиси калия в 50 см3 92 %-ного этилового спирта. Содержимое колбы перемешивают встряхиванием. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане или на магнитной мешалке при кипении реакционной смеси в течение 3 ч. Затем в колбу через холодильник добавляют 100 см3 дистиллированной волы. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры. После охлаждении реакционную массу переносят в делительную воронку вместимостью 500 см3. В случае, если после пиролиза в реакционной массе остался твердый остаток, его отделяют на воронке Бюхнер;!, промывая остаток на фильтре 30 см3 горячего этилового спирта. Жидкую фазу реакционной массы используют для экстракции. В делительную воронку добавляют 30 см3 н.гексана. Содержимое воронки встряхивают и оставляют для расслаивания жидкостей. В случае образования эмульсии к смеси в делительной воронке добавляют 20 см3 этилового спирта. Посте расслаивания нижнюю водно-спиртовую фазу сливают в колбу, а гексановый экстракт переливают в другую делительную воронку. Такую обработку реакционной массы проводят еще два раза, используя для экстракции н.гексан по 30 см3 и этиловый спирт дли расслаивания эмульсии порциями по 20 см3.

По окончании экстракции объединенный гексановый экстракт промывают в делительной воронке дистиллированной водой три раза по 30 см3, переносят экстракт в круглодонную колбу вместимостью 100 см3, фильтруя через слой безводного сулы|ша натрия на воронке с пористым фильтром. Раствор упаривают на ротационном испарителе до объема 50 ем3 при температуре водяной бани не выше 60 *С.

Упаренный экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 500 см3 и добавляют к нему 50 см3 смеси диметнлформамида и волы, взятых в объемном соотношении 9:1. Интенсивно вс тряхивают смесь в течение I мин. после расслаивания фаз нижнюю сливают в плоскодонную колбу вместимостью 200 см3, а из верхнего гексанового слоя снова проводят экстракцию 50 см3 смеси диметнлформамида и воды. Гексановый слой отбрасывают, объединенный в плоскодонной колбе диметилформамидный экстракт переносят в делительную воронку, добавляют 100 см3 дистиллированной воды и проводят экстракцию из водной фазы гексаном трижды по 50 см3. Водную фазу отбрасывают, а гексановый экстракт промывают водой трижды по 30 см3, переносят в плоскодонную колбу, добавляют 10 г безводного сульфата натрия и выдерживают в течение одного часа. н.гексан упаривают на ротационном испарителе до объема 1.5 — 2.0 см3, оставшийся растворитель удаляют

Страница 14

ГОСТ Р 51650-2000

потоком воздуха через вакуумный алонж, соединенный с водоструйным насосом, остаток в колбе растворяют в 0,5 см3 этилового спирта.

В стакан вместимостью 100 см' отвешивают (2.5 ± 0.2) г сефадекса LH-20, добавляют 20 см' этилового спирта и оставляют для набухания на 3 — 4 ч. Затем гель переносят, смывая небольшим количеством спирта, в стеклянную хроматографическую колонку, дают растворителю стечь таким образом, чтобы стой спирта над слоем сорбента оставался не ниже 2 мм. На подготовленную колонку наносят пинеткой остаток экстракта из колбы, трижды смывая его из колбы этиловым спиртом порциями но 0.5 см'. Элюирование из колонки полициклических ароматических углеводородов, в том числе бенз(а)пирена. проводят 40 см' этилового спирта, первую фракцию объемом 12 см' отбрасывают, собирают вторую фракцию объемом 25 см'. Скорость элюирования растворителя 0.5 см'/мин обеспечивают, создавая небольшое избыточное давление потоком воздуха или азота через насадку, соединенную с воздуходувкой или газовым бал;юном. Газ следует подавать через стеклянную трубку, заполненную силикагелем.

Колонку с сефадексом LH-20 можно использовать многократно. Для этого, нс допуская высыхания сорбента посте фракционирования, колонку промывают 25 см' этилового спирта и наносят следующую пробу.

Раствор второй фракции переносят в грушевидную колбу вместимостью 50 см', растворитель упаривают до объема 0.5 — 1.0 см ', его остаток удаляют в потоке воздуха или азота.

Полученную фракцию, содержащую бснз(а)пирсн. далее анализируют с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии или спектрофлуориметрическим методом.

Одновременно проводят контрольный опыт, проводя все стадии анализа с использованием реактивов согласно методике, но без навески продукта.

5.3.2 Определение содержания бенз(а)пирена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

5.3.2.1    Условия хроматографии

Условия хроматографии подбираются в зависимости от вида применяемого жидкостного хроматографа и хроматографической колонки.

В качестве примера могут быть приведены следующие условия хроматографического определения бенз(а)пирсна.

Жидкостный хроматофаф «Altcx-334* с флуоресцентным детектором «Kratos FS-970».

Колонка Supelcosil LC-PAM зернением 5 мк. длиной 150 мм. диаметром — 4.6 мм.

Флуориметрический детектор: длина волны возбуждающего света 300 нм. эмиссионный фильтр — 418 нм.

Подвижная фаза: ацетонитрил и вода в объемном соотношении 8:2.

Скорость элюирования — 2.0 см3/мин.

Объем вводимой пробы — 20 мкл.

Чувствительность усилителя подбирают таким образом, чтобы интенсивность сигналов бенз(а)пирсна и внутреннего стандарта — 6снз(в).хризена не превышала 95 % шкалы.

Время анализа — 15 мин; время удерживания бенз(а)нирена — 5 мин. бенз(в)хризена —13 мин.

Анализируемые растворы хроматографируют дважды в одинаковых условиях. Площади ников измеряют с помощью интегратора или вручную как произведение высоты пика и его ширины на половине высоты.

Определение содержания бенз(а)пирена проводят методом внутреннего стандарта или методом добавок.

5.3.2.2    Определение содержания бенз(а)пирена в растворе (экстракте), полученном по 5.3.1. методом внутреннего стандарта

При использовании такого способа количественной оценки предварительно проводят градуировку хроматографа, используя градуировочные растворы, приготовленные по 5.2.5.

В условиях, указанных в 5.3.2.1. записывают потри хроматограммы для каждого из приготовленных растворов и измеряют площади пиков бенз(а)пирена и бенз(в)хризена. Определяют среднеарифметическое значение площади пиков бенз(а)пирена и бенз(в)хризена. рассчитанное из трех хроматограмм.

Градуировочный коэффициент К вычисляют но формуле

К= П[ ^    (7)

Mi • S|

где /И| и т2 — массы введенных в хроматограф бенз(а)пирена (/Я|) и бенз(в)хризена (т2).мкг;

5| и S2 — площади пиков бснз(а)пирсна (5|)и беиз(в)хризена (£2), см3.

II

Страница 15

Градуировочный коэффициент К рассчитывают для каждого раствора.

Его значения не должны отличаться от среднеарифметического значения градуировочного коэффициента из всех результатов более чем на 10 %.

При длине волны возбуждающею света 300 нм и эмиссионном фильтре 4IS нм значение градуировочного коэффициента составляет 9.5.

Перед началом анализа на стадии подготовки проб к щелочному гидролизу в пробу продукта и пробу контрольного опыта вносят по 50 мкл раствора бенз(в)хризена массовой концентрации 0.5 мкг/см3. Обе пробы проводят через все стадии испытания, указанные в 5.3.1. Сухой остаток растворяют в 200 мкл ацетонитрила.

В условиях, указанных в 5.3.2.1. записывают хроматограммы раствора бснз(а)пирена массовой концентрации 100 мкг/см3 и раствора бенз(в)хриэена массовой концентрации 100 мкг/см3. отмечают время выхода бенз(а)пирена и бенз(в)хризена. Затем записывают хроматограммы пробы контрольного опыта с добавкой бенз(в)хризена и пробы продукта с такой же добавкой бенз(в)хризена. Измеряют площади пиков бенз(а)пирена и бенз(в)хризена на хроматограммах пробы продукта и пробы контрольного опыта.

Для каждой пробы записывают по две хроматограммы. Из двух хроматограмм рассчитывают среднеарифметическое значение площади пиков бенз(а)пирсна и бснз(в)хризена.

На основании полученных данных определяют массу 6енз(а)пирена, мкг. в пробе продукта /я, и пробе контрольного опыта т2:

_ тсп ' *V * .    _    тст    ъ    к

т\--с-♦ т2--С-•

(8)

где /М| — масса бенз(а)пирена в пробе продукта, мкг;

т2 — масса бенз(а)нирена в пробе контрольного опыта, мкг; тст — масса бенз(в)хризена. введенного в пробу продукта и пробу контрольного опыта, мкг;

5, и S2 — площади пиков бенз(а)пирена на хроматограммах пробы продукта (.5,) и пробы контрольного опыта (52), см2;

Sy. 54 — площади пиков бенз(в)хризена на хроматограммах пробы продукта (5j) и пробы контрольного опыта (54), см2;

К — градуировочный коэффициент, установленный по 5.3.2.2.

5.3.2.3 Определение содержания бснз(а)пирена в растворе (экстракте), полученном по 5.3.1. методом добавок

Для количественной оценки при использовании метода добавок одновременно с пробой продукта анализируют пробу контрольного опыта. Фракции, выделенные из проб продукта и контрольного опыта по 5.3.1. растворяют в 400 мкл ацетонитрила. Полученные растворы делят на две части, отбирая меньшую часть (40 мкл) в пробирку или грушевидную колбу.

Записывают хроматограммы пробы продукта, пробы контрольного опыта и хроматограмму рас-твора бенз(а)пирсна массовой концентрации 0.25 мкг/см3. Отмечают время выхода бснз(а)пирсна.

В оставшиеся части пробы продукта и контрольного опыта (360 мкл) делают добавку 10 — 20 мкл раствора бенз(а)пирена массовой концентрации 5 мкг/см3. Полученные растворы вновь вводят в хроматограф.

Все хроматограммы записывают дважды. Измеряют площади пиков бенз(а)пирена. Из двух хроматограмм рассчитывают среднеарифметическое значение площади пика бенз(а)пирена.

На основании полученных данных определяют массу бенз(а)пирена. мкг. в пробе продукта /и, и пробе контрольного опыта т2:

т\

mon s\ .    _

5> - 0.95,’ ^ ~ SA - 0,95j ’

(9)

где mon и mk — масса бенз(а)пирена. добавленная к части экстракта из пробы продукта (mon) и пробы контрольного опыта (/ик). мкг;

5, и 52 — площади пиков бенз(а)пнрена на хроматограммах пробы продукта (5,) и пробы продукта с добавкой бенз(а)пирена (.Vj). см2;

5} и 54 — площади пиков бенз(а)пирена на хроматофаммах пробы контрольного опыта (5j) и пробы контрольного опыта с добавкой бенз(а)пирена (54), см2;

0,9 — доля пробы, к которой делают добавку бенз(а)пирсна.

Страница 16

ГОСТ Р 51650-2000

5.3.3 Определение содержания бенз(а)иирена методом спектрофлуориметрии при комнатной температуре

При определении содержания бен;)(а)пирена методом спектрофлуориметрии одновременно с пробой продукта анализируют пробу контрольного опыта, в которую добавлено 50 мкл раствора бенз(а)иирена массовой концентрации 1 мкг/см3.

Полученные по 5.3.1 фракции. содержащие 6енз(а)пирен. из пробы продукта и пробы контрольного опыта с добавкой, растворяют в 0.5 см3 бензола и далее подвергают дополнительной очистке в тонком слое ацетилированной целлюлозы.

Для этого пластинку 20 х 20 см. подготовленную, как указано в 5.2.2. делят на два ноля: боковое—шириной 1.5 — 2 см и основное, проводя по слою сорбента скальпелем или тонким шпателем разделительную полосу. На основное иоле сплошной полосой, отступив 2 см от нижнего края пластинки и по I см с боковых краев, наносят раствор фракции, выделенной но 5.3.1. Раствор наносят с помощью тонко оттянутого капилляра или микрошприца, размер пятен не должен превышать 5 мм. Для количественного переноса вещества его дважды смывают со стенок колбы небольшим количеством бензола (0.4 — 0.6 см3). На стартовую линию бокового поля наносят в точку 5 мкл раствора бенз(а)пирена массовой концентрации 1 мкг/см3. После полного испарения растворителя пластинку помещают в предварительно насыщенную хроматографическую камеру иод углом 70* — 85* и проводят элюирование в смеси этилового спирта, ацетона и воды, взятых в соотношении 60:25:15. Когда фронт растворителя достигнет 2 см от верхнего края пластинки, ее вынимают из камеры, высушивают на воздухе и проявляют хроматографическую зону бенз(а)пирена под лампой ультрафиолетового облучателя. Сорбент из зоны бенз(а)пирена с основного ноля с помощью скальпеля или тонкого шпателя соскабливают с пластинки и переносят на стеклянный фильтр, с которого вещество элюируют в несколько приемов 50 см3 бензола в колбы вместимостью 100 см3, далее растворитель упаривают до небольшого объема, остаток растворителя удаляют потоком воздуха и добавляют в колбу 1 см3 бензола.

На спектрофлуориметре при длине волны возбуждающего света 386 нм в диапазоне 400 — 440 нм при скорости сканирования 60 нм/мин записывают спектры флуоресценции пробы продукта и пробы контрольного опыта с добавкой бенз(а)пирена.

Спектры растворов записывают в одном режиме усиления, регулируя шель и коэффициент усиления по раствору контрольной пробы так, чтобы сигнал бенз(а)пирена при 406 нм составлял 0.4 — 0.6 шкалы прибора. Для каждого раствора спектр записывают дважды, добиваясь хорошей воспроизводимости. На полученных снектрофаммах в максимуме при 406 нм измеряют в миллиметрах высоту спектральной линии бенз(а)пирена для пробы продукта и пробы контрольного опыта. Рассчитывают среднее значение высот бенз(а)пирена по данным двух спектрофамм. При высоких уровнях содержания бенз(а)пирена в продукте пробы разбавляют бензолом и вновь записывают спектр в том же режиме усиления, что и для контрольной пробы.

Проводят два параллельных определения.

5.4 Обработка результатов

5.4.1 Массовую долю бенз(а)пирена в продукте Х\. %, или Х2. мг/кг. при использовании метода высокоэффективной жидкостной хроматофафии вычисляют по формулам:

= (т, - т2) 100    (/и,    -    т2)    (10)

1 т ■ 1000    1000    т    ’

*2 =

(/»! — т,)

т

(И)

где /и, — масса бенз(а)иирена в пробе продукта, мкг;

т2 — масса бенз(а)пирена в пробе контрольного опыта, мкг; т — масса продукта, взятая для анализа, г.

5.4.2 Массовую долю бенз(а)пирена в продукте А”,. %, или Х2. мг/кг. при использовании метода спектрофлуоримефии вычисляют по формулам:

Х\ = —

И ■ V 100

// • V

//., т 1000    1000

//.-

10-4;

(12)

13

Страница 17

v_£cxJL1    03)

2 Uam

где сст — массовая концентрация бенз(а)пирена н рабочем растворе, приготовленного по 5.2.4 и добавленного в пробу контрольного опыта, мкг/см3;

Н — высота спектра;!ьной линии бснз(а)пирена на спектрофамме пробы продукта, мм;

Н„ — высота спектр;ыьной линии бснз(а)пирсна на спектрограмме пробы контрольного опыта, мм;

V — объем рабочего раствора бенз(а)нирена, добавленного в пробу контрольного опыта, см3;

т — масса навески продукта, взятого для испытания, г.

Результат округляют до второй значащей цифры.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое двух параыельных определений с тем же числом значащих цифр.

Если расхождение между результатами параллельных определений не превышает IA'j — Aj| s s 0.01 dX. где Xx. X2 и X— результаты параллельных определений и их среднее арифметическое, а d — норматив контроля сходимости, то среднее арифметическое -V принимают за результат анализа. В противном случае анализ повторяют. Значение норматива d приведено в таблице 3.

По полученному результату анализа X и значению относительной погрешности Л. приведенной в таблице 3. рассчитывают абсолютную ио|решность Д = 0.01 Л/V.

Результат анализа представляют в виде (Л' ± Д). мг/кг или % при Р = 0.95.

5.5 Контроль точности результатов анализа

Внутренний оперативный контроль (ВОК) качества результатов анализа включает контроль сходимости, воспроизводимости и точности результатов анализа.

5.5.1    Сходимость параллельных определений контролируют дли каждой анализируемой пробы согласно 5.3.

5.5.2    Для проведения контроля воспроизводимости используют рабочие пробы. Пробу делят на две равные части и анализируют в соответствии с методикой в разных лабораториях или в одной лаборатории, максимально варьируя условия проведения анализа, т. е используют разные наборы мерной посуды, анализы выполняют в разные дни или два различных аналитика.

Воспроизводимость контрольных анализов признают удовлетворительной, если \Х] — ЛЧ| < s> 0.01DX, где Х\, Х2 и X — результаты анализа одной и той же пробы, полученные в разных лабораториях или при варьирующих условиях в одной лаборатории и их среднее арифметическое значение, D— значение норматива внутреннего оперативного контроля воспроизводимости. Значение норматива D приведено в таблице 3.

Периодичность проведения контроля воспроизводимости — не реже одного раза в две недели

Таблица 3 — Диапазон измерений, значение характеристики относительной iioipcniHocrH и нормативы оперативного контроля случайной составляющей относительной погрешности (сходимости и воспроизводимости) при доверительной вероягности Р = 0.95

Дманаюн ишереннй. мг/кг

Характеристика погрешности Оранины интервала, в котором погрешность находятся с шиммой вероятностью),

±А. %

Нормативы оперативного КОНТРОЛЯ СХОДИМОСТИ %

(для двух результатов параллельных определений, л * 2)

Норматив оперативною контроля воснронтнодичосги Doin. % (для двух результатов нтмереннй.т * 2)

От 0.0001 до 0.001 в ключ.

42

40

60

Св. 0,001 до 0.002 включ.

29

28

42

- -

5.5.3 Для проведения контроля точности используют рабочие пробы с известной добавкой бенз(а)пирена. Пробу делят на две равные части, первую из которых анализируют в соответствии с методикой, а во вторую вводят известную добавку бенз(а)пирснл и затем также анализируют в соответствии с методикой. Величина добавки должна составлять 50 — 150 % содержания бензапирена в анализируемой пробе.

Точность контрольных анализов признают удовлетворительной, если \Х\ — X — с\ z К. где Х\. X и с — результаты контрольных анализов пробы с добавкой бенз(а)пирена. реальной пробы и величина добавки бенз(а)пирсна соответственно; Л' — норматив оперативного контроля точности.

Страница 18

ГОСТ Р 51650-2000

Норматив оперативного контроля точности рассчитывают но формулам:

при проведении внутрнлабораторного контроля (Р= 0.90)

К= 0.84 у/ (Д^)2 + (Ад-)2 ;    (14)

при проведении внешнего контроля (Р = 0.95)

К = V (АХ)2 + (Ьх)\    (15)

где и Д*— значения характеристики погрешности, соответствующие массовой конпентра-

ции бенз(а)пирена в пробе с добавкой бснз(а)ппрсна и в реальной пробе:

Ддг( = O.OlS^^i и д= 0.01ЙЛДГ. где Xi и X— массовая концентрация бенз(а)пирена в пробе с

добавкой и в реальной пробе, мг/кг или %;

Значения относительной погрешности дхх) приведены в таблице 3.

Контродь точности анализа проводят не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов после длительного перерыва в работе.

При превышении нормативов оперативного внутреннего контроля точности проводят повторные анализы. При повторном превышении указанных нормативов анализы приостанавливают, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Результаты ВОК заносят в специальный журнал.

6    Требования техники безопасности

6.1    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и требования электробезопасности по ГОСТ 12.1.019. а также требования, изложенные в нормативном документе на спектрофлуориметр. жидкостный хроматограф, осветитель ультрафиолетовый и др. приборы и оборудование.

6.2    Помещение, в котором производится выполнение измерений, должно быть снабжено приточно-вытяжной вентиляцией. Работы необходимо проводить в вытяжном шкафу с использованием резиновых перчаток.

6.3    Растворы бенз(а)пирена. а также отработанные окись алюминия и ацетилированную целлюлозу после использования необходимо обработать крепким раствором марганцовокислого калия по ГОСТ 5777 для окисления бенз(а)пирена. после чего раствор сливают в канализацию большим количеством воды.

7    Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке полученных результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории и владеющие техникой хроматографического и сиектрофлуориметрического анализа, освоившие методы анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности анализа.

ПРИЛОЖЕНИЕ А

(справочное)

Библиография

|1| ТУ 6-09-3748-85 н.Октан 121 ТУ 6-09-3375-85 н.Гсксаи |3| ТУ 6-09-3849—85 Эфир иетролейный 40—70 *С

|4| ТУ 6-09-3916—85 Алюминия окись для хроматографии 2 степени активности

|5| ТУ 6-09-3534 -84 или ТУ 6-09-06-1092-83 Ацетонитрил

|6| ТУ 6-09-3575—84 Целлюлоза микрокристаллическая порошковая

|7| ТУ 6-09-17-148—88 Силикагель марки АСКГ

15

Страница 19

УДК 663/664:543.9:006.354    ОКС 67.040    Н09    ОКСТУ    9109

Ключевые слова: нишевые продукты, продовольственное сырье, пищевые и вкусовые добавки, определение массовой доли бенз(а)иирсна. метод низкотемпературной спектрофлуоримстрии. метод жидкостной хроматографии. сиектрофлуориметрии при комнатной температуре

Редактор Л. В. Каретникова Технический редактор В.И. Прухакова Корректор В. И. Варениова Компьютерная верстка Л.А. Крулмюй

Подписано в печать 23.07.2007. Формат 60*84'/*. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. я. 2,32. Уч.-иц. л. 1,90. Тираж 78 акт. Зак. 609.

ФГУП .СТАНЛАРТИНФОРМ.. 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. www.gostinfb.ru info^jtostinfbm Набрано во ФГУП .СТАНЛАРТИНФОРМ. на ПЭВМ.

Отпечатано в фптиатс ФГУП «СТАНЛАРТИНФОРМ» — тин. «Московский печатник». 105062 Москва. Литии пер.. 6