Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии для определения содержания общего свинца в лакокрасочных материалах и относящихся к ним продуктах.

Метод распространяется на лакокрасочные материалы с содержанием общего свинца от 0,01 до 2 % (по массе).

Для обработки испытуемой пробы предложены два метода; при этом в случае разногласий метод сухого озоления следует применять в качестве арбитражного

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ P 50279.10-92 (ИСО 6503-84)

государственный стандарт российской федерации

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАЛЛОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО СВИНЦА. МЕТОД ПЛАМЕННОЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОИ СПЕКТРОМЕТРИИ

Издание официальное

БЗ 11-92.1 ISO


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

УДК 667.63.001.4:006.354    Группа JII»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

ГОСТ Р

50279.10—92

Методы определения содержания металлов. Определение содержания общего свинца.

Метод пламенной атомно-абсорбциолной спектрометрии

Paints and varnishes. Test methods of metal! content. Determination of total lead. Fiame atomic absorption spcctrometric method

(ИСО 6503-84)

ОКСТУ 2310

Дата введения 01.07.93

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии для определения содержания общего свинца в лакокрасочных материалах и относящихся к ним продуктах.

Метод распространяется на лакокрасочные материалы с содержанием общего свинца от 0,01 до 2 % (по массе).

Примечание Если точность метода ке превышает сошнстстнуюшк? величин по п 7.2, то его можно применять для лмгериэлов с содержанием of.-щего синица более 2%.

Для обработки испытуемой пробы предложены два методе; при этом в случае разногласий метод сухого озоления (разд. 4) следует применять в качестве арбитражного.

Для определения содержания свинца в испытуемом раствор*; может быть использован спектрофотометрический метод с применением дитизона по ГОСТ Р 50279.3.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 1770 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Технические условия.

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ 9980.2 Материалы лакокрасочные. Отбор проб для испытаний.

ГОСТ 20292 Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки. пипетки. Технические условия.

Издание официальное

(g) Издательство стандартов, 1993

Настоящий стандарт «с может бить полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Страница 3

С. 2 ГОСТ Р 50279.10-92

ГОСТ Р 50279.3. Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенного» свинца. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии и спекгрофотометрнческий метод с использованием ди-тизона.

3. СУЩНОСТЬ МЕТОЛА

Разложение испытуемой пробы проводят или методом сухого озоления (разд. 4), или методом мокрого окисления (разд. 5) и определяют свинец методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии.

4. МЕТОД СУХОГО ОЗОЛЕНИЯ

4.1.Сущность    метода

Испытуемый образец испаряют до сухого состояния и проводят озоленне при 475°С для удалении всех органических веществ. Экстрагируют свинец из остатка соляной кислоты.

4.2.    Реактивы

Дли испытаний следует пользоваться только реактивами известной аналитической квалификации и водой по ГОСТ 6709.

4.2.1.    Натрия карбонат безводный.

4.2.2.    Магния карбонат.

4.2.3.    Сера.

4.2.4.    Парафин жидкий.

4.2.5.    Натрия сульфид, раствор, 10 г/л.

4.2.6.    Кислота соляная, раствор, приблизительно 180 г/л.

450 мл 36%-ного (по массе) раствора соляной кислоты, <>«1,18 г/мл, добавляют в приблизительно равное количество воды и разбавляют до 1000 мл.

4.2.7.    Кислота соляная, раствор, приблизительно 18 г/л.

100 мл соляной кислоты добавляют в воду и разбавляют до 1000 мл.

4.2.8.    Кислота азотная, приблизительно 315 г/л.

1 объем 65%-ного (по массе) раствора азотной кислоты, О® 1,40 г/мл, добавляют к 2 объемам воды.

4.2.9.    Свинец, стандартный раствор, содержащий 1 г РЬ на литр, готовят одним из методов:

а)    переливают содержимое ампулы стандартного раствора свинца, включающее точно 1 г РЬ, в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл, содержащую некоторое количество воды и 30 мл азотной кислоты, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают;

б)    взвешивают с погрешностью не более 1 мг 1.598 г нитрата свинца РЬ (Гч'ОэЬ (предварительно высушенного в течение 2 ч при

Страница 4

ГОСТ Р 50279.10-92 С. 8

температуре 105°С), растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл с одной меткой, добавляют 30 мл азотной кислоты. разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

I мл этого стандартного раствора содержит 1 мг РЬ.

4.2.10. Свинец, стандартный раствор, содержащий 100 мг РЬ на 1 л.

Раствор готовят в день применения.

Переносят пипеткой 10 мл стандартного раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл с одной меткой, доводят до метки соляной кислотой и тщательно пермешивают.

1 мл этого стандартного раствора содержит 100 мкг РЬ.

4.3.    Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование, а также.

4.3.1.    Тигли из кремнезема, предпочтительно новые.

4.3.2.    Печь муфельная, поддерживающая температуру (475± ±25) °С.

4 3.3. Плитка нагревательная с терморегулятором.

4.4.    Отбор проб

Представительный образец испытуемого материала отбирают и подготавливают по ГОСТ 9980.2.

4.5.    Проведение испытания

4.5.1.    Предварительные испытания

Если состав испытуемого материала неизвестен, проводят качественные испытания на присутствие нитрата целлюлозы и сурьмы. Если результаты этих испытаний не подтвердят отсутствие нитрата целлюлозы и сурьмы, проводят все испытание.

4.5.2.    Испытуемый образец

Испытанно проводят дважды. Образец тщательно перемешивают и немедленно переносят около 5 г во взвешенный тигель из кремнезема. Испытуемый образец взвешивают с погрешностью не более 10 мг.

Если материал содержит нитрат целлюлозы, то испытуемую часть смешивают с 2 г жидкого парафина в тигле.

4.5.3.    Озоление

Тигель с содержимым помещают на нагревательную плитку и ставят в вытяжной шкаф. Постепенно поднимают температуру плитки для удаления всех летучих растворителей.

2 г карбоната магния распределяют по содержимому тигля и в течение 10 мнн вводят тигель в муфельную печь при 350 °С. Повышают температуру печи до (475±25)°С в течение 60 мин и выдерживают при этой температуре до завершения озоления. Обеспечивают доступ воздуха для окисления.

Необходимо следить за тем, чтобы материал в тигле не воспламенялся.

4.5.4.    Экстрагирование

Страница 5

С. 4 ГОСТ Р 50279.10-92

4.5.4.1.    Если материал не содержит сурьмы, то испытание проводят следующим образом.

Охлаждают тигель и золу, затем их помешают в химический стакан вместимостью 250 мл. Добавляют 100 мл раствора соляной кислоты и кипятят на слабом огне на нагревательной плитке в течение 15 мин. а затем выпаривают в течение 15 мил.

Фильтруют горячую смесь декантированием через тонкий бумажный фильтр в химический стакан вместимостью 250 мл. Промывают фильтр и осадок горячей водой, собирая промывные волы и стакан. Охлаждают стакан и помешают фильтрат и промывные воды в мерную колбу с одной меткой вместимостью 250 мл. Разбавляют раствор водой до метки и тщательно перемешивают.

4.5.4.2.    Если материал содержит сурьму, то испытание проводят следующим образом.

Перетирают золу до тонкого порошка, помещают ее в тог же тигель приблизительно с 10 г смеси равного количества карбоната натрия и серы. Закрывают тигель н нагревают на среднем огне до исчезновения запаха диоксида серы (I—2 ч).

Охлаждают тигель и выпаривают содержимое с небольшим количеством горячей воды до тех пор, пока расплав полностью не разложится. Осадок отфильтровывают, помещая ка фильтровальную бумагу с раствором сульфида натрия. Удаляют фильтрат. Переносят фильтровальную бумагу и осадок в химический стакан вместимостью 250 мл. Добавляют 15 мл раствора азотной кислоты и кипятят на медленном огне в течение 15 мин. Добавляют 100 мл раствора соляной кислоты и нагревают на плитке в течение 30 мин. Отфильтровывают в горячем состоянии через тонкую фильтровальную бумагу в химический стакан вместимостью 250 мл. Промывают бумагу и осадок горячей водой, собирая промывные воды в стакан. Охлаждают стакан и переносят фильтрат и промывные воды в мерную колбу с одной меткой вместимостью 250 мл. Доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

4.5.5. Приготовление испытуемых растао[Юв

Из каждого экстрагируемого раствора отбирают аликвотную долю в зависимости от ожидаемого содержания свинца в образце в соответствии с табл. 1.

Таблица

Олилаечои «>а<-|>Аэмчг скнец».

Ллнмютнан ftixm.

\ <*|» мгссс)

«л

Менее 0.4

25

0.4—1

10

1 2

5

Примечание. Если содержание свинца выше 2% (по массе), то следует брать соответствующую аликвотную долю.

Страница 6

ГОСТ Р 50279.10-92 С. 5

Помешают каждую аликвотную долю в мерную колбу с одной меткой вместимостью )00 мл и, если взята аликвотная доля 5 или 10 мл, добавляют 10 мл соляной кислоты. Разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

4.5.6. Приготовление контрольного раствора

Повторяют процедуру, приведенную а пп. 4.5.3, 4.5.4.1 или 4.5.4.2 п 4.5.5, исключая испытуемый образец.

5. МЕТОД МОКРОГО ОКИСЛЕНИЯ

5.1.    Сущность метода

Проводят мокрое окисление испытуемой пробы смесью серной кислоты и перекиси водорода в химическом стакане (метод А) или смесью серной и азотной кислот в колбе Кьельдаля (метод Б) для удаления всех органических веществ. Далее нагревают до удаления избытка серной кислоты и экстрагируют любое содержание свинца (в форме сульфата свинца) из осадка с помощью ЕДТА (этилендиамннтетрауксусная кислота) и раствора аммиака.

Примечание Присутствие сурьмы или нитроцеллюлозы в образце ие влияет иа результаты испытания.

• 5.2. Реактивы

Во время проведения испытаний следует пользоваться реактивами только известной аналитической квалификации и водой по ГОСТ 6709.

5.2.1.    Кислота серная, раствор, 96% (по массе), р«1,84 г/мл.

5.2.2.    Водорода перекись, раствор, приблизительно 30 % (по массе), или. при тщательном соблюдении мер предосторожности, приблизительно 50%-ный раствор (по массе).

5.2.3.    Кислота азотная, раствор, приблизительно 65% (по массе), о» 1,48 г/мл.

5.2.4.    Кислота азотная, раствор, приблизительно 315 г/л.

I объем раствора азотной кислоты добавляют в 2 объема воды.

5.2.5.    Раствор аммиака, приблизительно 85 г NH3 на литр раствора.

380 мл концентрированного раствора аммиака [25%-ного (по массе)] разбавляют водой до 1000 мл.

5.2.6.    ЕДТА (кислота этилендиамингетрауксусная, соль двунатриевая). раствор 37 г/л.

5.2.7.    Свинец, стандартный раствор, содержащий 1 г РЬ на литр, готовят одним из способов:

а) переливают содержимое ампулы со стандартным раствором свинца, содержащим точно 1 г РЬ, в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл, с небольшим количеством воды и

Страница 7

С 6 ГОСТ Р 50279.10-92

30 мл азотной кислоты, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают;

б) взвешивают с погрешностью не более 1 мг 1,598 г нитрата свинца Pb (NOj)j (предварительно высушенного в течение 2 ч при температуре 105°С), растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл с одной меткой, добавляют 30 мл азотной кислоты, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

1 мл этого стандартного раствора содержит 1 мг РЬ.

5.2.8. Свинец, стандартный раствор, содержащий 100 мг РЬ на литр.

Раствор готовят в день испытаний. 10 мл раствора азотной кислоты приливают пипеткой в 10 мл стандартного раствора свинца в мерной колбе с одной меткой вместимостью 100 мл, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

1 мл этого стандартного раствора содержит 100 мкг РЬ.

5.3.    Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование, а также

5.3.1.    Плитка нагревательная с терморегулятором.

5.4.    Отбор проб

Представительный образец испытуемого материала отбираюг по ГОСТ 9980.2.

Подготавливают образцы для испытания по ГОСТ 9980.2.

5.5.    Проведение испытания

5.5.1.    Испытуемый образец

Испытание проводят дважды. Тщательно перемешивают образец и сразу переливают около 0,5 г в химический стакан вместимостью 400 мл (метод А) или в колбу Кьельдаля (метод Б) вместимостью 2§0 мл. Взвешивают испытуемый образец с погрешностью не более 1 мг.

5.5.2.    Разложение испытуемой пробы

5.5.2.1. М егод А

Стакан с содержимым помещают на нагревательную плитку в вытяжной шкаф и медленно нагревают для удаления всех летучих растворителей. Добавляют около 5 мл серной кислоты, затем. накрыв химический стакан часовым стеклом, нагревают в течение 15 мин при более высокой температуре для разложения и карбонизации органических веществ. Продолжают нагревание до тех пор, пока белые пары не будут выделяться.

Снимают химический стакан с плитки и охлаждают в течение 10 мин. Пипеткой вместимостью 5 мл медленно добавляют четыре порции по 5 мл раствора перекиси водорода, чтобы после очередной добавки реакция проходила до конца.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ! Из-за возможности разбрызгивания стакан необходимо держать накрытым в периоды между добавлением раствора перекиси водорода.

Страница 8

ГОСТ Р 50279.10-92 С. 7

Снова нагревают в течение 10 мин и охлаждают в течение б мин. Затем добавляют две порции по 5 мл раствора перекиси водорода, нагревают около 5 мни, охлаждают 5 мин, и, наконец, добавляют еще одну порцию 5 мл раствора перекиси водорода. Снова нагревают для разложения оставшейся перекиси водорода. Снимают часовое стекло н тщательно промывают водой содержимое стакана, собирают промывные воды в стакан. Нагревают стакан до полного удаления паров серы и выпаривания раствора почти досуха. Снимают стакан с плитки и охлаждают.

5.5.2.2. Метод Б

Медленно нагревают колбу Кьельдаля и ее содержимое на горелке Бунзена для удаления всех летучих растворителей. Добавляют около 5 мл серной кислоты и нагревают в течение 10 ми» для разложения и карбонизации органических веществ. Охлаждают в течение 10 мин. Медленно добавляют пипеткой вместимостью 5 мл четыре порции азотной кислоты по 5 мл, доводя реакцию до конца после каждого добавления кислоты.

Нагревают снова в течение 10 мин и охлаждают в течение 5 мин. Добавляют две порции по 5 мл раствора азотной кислоты и нагревают 5 мин. Охлаждают в течение 5 мин и, наконец, добавляют одну часть раствора азотной кислоты в количестве 5 мл. Нагревают до разложения всей азотной кислоты, пока не перестанут выделяться обильные белые пары и раствор не испарится почти досуха. Затем охлаждают. Если на конечной стадии происходит обугливание, то осторожно добавляют еще одну порцию азотной кислоты и повторяют процесс нагревания, разложения и охлаждения снова.

5.5.3.    Экстрагирование

50 мл ЕД'ГА, 10 мл раствора аммиака и 50 мл воды добавляют в химический стакан (метод А) или колбу Кьельдаля (метод Б). Кипятят на медленном огне около 15 мин, охлаждают к отфильтровывают, в случае необходимости, декантированием через фильтровальную бумагу средней плотности в мерную колбу с одной меткой вместимостью 250 мл. Промывают бумагу и оса-док водой, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

5.5.4.    Подготовка испытуемых растворов

Из каждого раствора экстракта отбирают аликвотную долю, объем которой зависит от ожидаемого содержания свинца в образце в соответствии с табл. 2.

Помещают аликвотную долю в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 мл, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

Страница 9

С. 8 ГОСТ Р 50279. ГО-92

Таблица 2

Ожидаемо? содержание сохиц*. \ (ПО ИКС»)

Лдкхвэпия долг, ил

100 (неразбавленное) 75 50

Менее 0.5 0Л-1 1-2

Примечание. Если содержание свинца больше 2%, следует брать со-©тистствующую аликвотную долю,

5.5.3. Приготовление контрольного раствора Повторяют процедуру, приведенную в пп. 5.5.2.I (метод А) «ли пп. 5.5.2.2 (метод Б); пп. 5.5.3 и 5.5.4, исключая испытуемый •образец.

в. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

6.1.    Сущность метода

Проводят всасывание испытуемого раствора в пламя ацетилена н воздуха, затем измеряют поглощение выбранной спектральной линии испускаемой свинцовой лампой с полым катодом или свинцовой газоразрядной лампой в диапазоне 283,3 нм.

6.2.    Реактивы и материалы

Во время испытаний следует пользоваться только реактивами известной аналитической квалификации и водой но ГОСТ 6709.

6.2.1.    Ацетилен, технический, в стальном баллоне.

6.2.2.    Воздух сжатый

6.3. Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование, а также

6.3.1.    Спектрометр пламенный, атомно-абсорбционный, пригодный для измерения при длине волны 283,3 нм, снабженный горелкой, работающей на воздушно-ацетиленовом пламени.

6.3.2.    Лампа свинцовая с полым катодом или разрядная.

6.3.3.    Бюретка вместимостью 50 мл по ГОСТ 20292.

6.3.4.    Колба мерная с одной меткой вместимостью 100 мл по ГОСТ 1770.

6.4.    Методика проведения испытания

6.4.1.    Построение калиброночного графика

Строят калибровочный график как описано ниже, или используют метод инструментальной калибровки с эквивалентной точностью.

6.4.1.1.    Приготовление стандартных калибровочных растворов

С помощью бюретки вводят в каждую из шести мерных колб с одной меткой вместимостью 100 мл соответствующие объемы

Страница 10

ГОСТ Р 80279.10-92 С 9

стандартных растворов свинца (п. 4.2.10 или 5.2.8), приведенные в табл. 3. Добавляют по 10 мл раствора соляной кислоты, разбавляют каждый до метки водой и тщательно перемешивают. Растворы готовят в день примепения.

Таблица 3

Номер стандартного калибровочного растяоря

Овгем стандартного раствора свинца |п. 4.2.10 или $.2.8». ил

Соответствуют** концентрация рь • стандартном калибровочном растворе. мкПкл

0*

0

0

!

2

2

2

5

5

3

10

10

4

20

20

5

30

30

• Контрольный расгвор

84.1.2.    Спектрометрические измерения

Свинцовую лампу с полым катодом устанавливают в спектрометр к оптимизируют условия для определения свинца. Настраивают прибор в соответствии с инструкцией изготовителя и монохроматор в области 283,3 нм для максимального поглощения;

Регулируют поток ацетилена и воздуха в соответствии с характеристиками горелки и зажигают пламя. Устанавливают развертку шкалы, если таковая имеется, так, чтобы стандартный раствор № 5 (табл. 3) давал почти полное отклонение шкалы.

Всасывают в пламя каждый из стандартных калибровочных растворов (п. 6.4.1.1) по возрастающей степени концентрации и повторяют испытание с раствором Л? 4 для того, чтобы убедиться в стабильности работы прибора. После каждого измерения воду всасывают через горелку, следя за тем, чтобы скорость всасывания была постоянной.

6.4.1.3. П ост роение калибровочного графика

Строят график, откладывая на оси абсцисс массу РЬ в микро-граммах, содержащуюся в 1 мл стандартного калибровочного раствора, а на оси ординат соответствующие величины поглощений с поправкой на поглощение контрольного испытуемого раствора.

6.4.2.    Проведение испытания

6.1.2.1. Измеряют сначала поглощение калибровочного испытуемого раствора (пп. 4.5.6 или 5.5.5) в спектрометре (п. 6.3.1) после настройки его в соответствии с п. 6.4.1.2. Затем измеряют поглощение каждого испытуемого раствора (пп., 4.5.5 или 5.5.4) три раза, а после этого снова контрольного раствора. Наконец

Страница 11

С. JO ГОСТ Р «0279.10-92

снова определяют поглощение стандартного раствора № 4 (табл. 3) для того, чтобы подтвердить, что чувствительность прибора не изменилась. Если поглощение испытуемого раствора больше, чем стандартного с наивысшей концентрацией свинца, то испытуемый раствор следует разбавить (коэффициент разбавления F) известным объемом воды.

6.4.22. Если показания, полученные на испытуемом растворе, отличаются более чем на 12 % или 1 % от средней величины, то испытание по п. 6.4.2.1 следует повторить.

6.4.2.3. По поглощению, скорректированному на контрольный раствор, определяют концентрацию свинца (с) в каждом испытуемом растворе, используя калибровочный график. Если используют регистрирующее устройство, то следует списать показания прибора по содержанию свинца.

7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1.    Расчет

Содержание свинца в лакокрасочном материале о, % (по массе), вычисляют по формуле

2.5-cF а =-,

m-v

где с—концентрации свинца в испытуемом растворе, полученная из калибровочного графика, мкг/мл;

F — коэффициент разбавления (п. 6.4.2.1); т — масса испытуемого образца (пп. 4.5.2 и 5.5. J), г; у —объем аликвотной доли экстракта, взятого по пп. 4.5.5 и 5.5.4, мл.

Рассчитывают среднюю величину двух результатов.

7.2.    Точность

Примечание. Приведенные ниже величины рассчитаны по воспринятой методике определения повторяемости в воспроизводимости с использованием полученных экспериментальных данных. Эти величины могут быть подвергнуты пересмотру при получении других данных.

7.2.1. Повторяемость (г)

Величина, ниже которой абсолютное различие между двумя отдельными результатами испытаний на идентичном материале, полученными одним оператором в одной лаборатории при использовании одинакового оборудования и стандартизованного метода испытания, должно составлять с вероятностью 95%:

5% относительно средней величины для сухого озоления по п. 4.5.4.1;

10 % относительно средней величины для сухого озоления с экстрагированием сурьмы по п. 4.5.4.2;

Страница 12

ГОСТ Р 50279.10-92 С II

5 % относительно средней величины для мокрого окисления по п. 5.5.2.1 (см. примечание 2 к п. 7.2.2).

7.2.2. Воспроизводимость (R)

Величина, ниже которой абсолютное различие между двумя отдельными результатами испытания на идентичном материале, полученными операторами в различных лабораториях при использовании стандартизованного метода испытания, должно составлять в пределах 95 % вероятности:

15% относительно средней величины для сухого озоления по •п. 4.5.4.1;

30 % относительно средней величины для сухого озоления с экстрагированием сурьмы по п. 4.5.4.2;

15% относительно средней величины для мокрого окисления по п. 5.5.2.1.

Примечания:

1.    Данные по точности, представлении? для метода мокрого окисления по п 6.5 2.1 (метод А), основаны на одном образце ЛКМ-

2.    Данные для метода мокрого окисления по п. 55 2.2 (метод Б), отсутствуют.

в. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

Протокол испытания должен содержать:

а)    тип и наименование испытуемого материала;

б)    ссылку на настоящий стандарт;

в)    метод, используемый для экстрагирования свинца из испытуемого материала (сухое озоление или мокрое окисление); если был использован метод мокрого окисления, указывают используемый процесс разложения (метод А или Б);

г)    любая предварительная обработка в соответствии с п. 4.5.2;

д)    результат испытания;

е)    любое отклонение от указанного метода;

ж)    дату испытания.

Страница 13

С 12 ГОСТ Р 50279.10-92

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН ТК 195 (Материалы лакокрасочные»

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16.09.92 ЛЬ 1190.

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 6503—84 сЛаки и краски. Определение общей массовой доли свинца. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии»

3.    ВВЕДЕН ВЗАМЕН

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обогидченде отсчесгоеммою

М1>1>МвТ1ШиО‘!СЖ!1ЯЧС£М>ГО

ДОКу««*ЙТ*

Обозначение соотнегст-•УКИиего стандарта

Р«аде.1. кохраэдел. яуякт

ГОСТ 1770-74

ИСО 1042-83

6.3.4

ГОСТ 6709-72

ИСО 3690-87

4.2. 5.2, 6.2

ГОСТ 9980.2-86

ИСО 1512-74,

4.4, 5.4

ИСО 1513—80

ГОСТ 20292-74

ИСО 385-1-84

6.3.3

ГОСТ Р 50279.3—92

ИСО 3856—1—84

Рам. 1

Страница 14

Редактор И. В. Виноградская Тсхнкчоский редахтор О. //. Никитина Корректор А. В. Прокофьева

Сдаво я паб. 2М2 92 Подп. в ПН. 15.»» Уел. п. д. 1.0. Уел. яр.-отт. 1.0. Уч.-MML л 0,80. Тн*. 279

Орден* сЗнах Почт» Иаддт«л».ст»о стандартов. 10707*. Моекм, ХолодеэиыД вер.. 14 Тип. «Московский печатях». Москва. Лклян пер.. б. Зек. 1756