Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

13 страниц

155.00 ₽

Купить МУК 4.1.2346-08 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и атмосферном воздухе населенных мест массовой концентрации клотианидина в диапазонах 0,05 — 0,5 мг/м3, 0,1 — 1,0 мкг/смыв и 0,01 — 0,1 мг/м3.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Погрешность измерений

2. Метод измерений

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

     3.1. Средства измерений

     3.2. Реактивы

     3.3. Вспомогательные устройства, материалы

4. Требования безопасности

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия измерений

7. Подготовка к выполнению измерений

     7.1. Очистка ацетонитрила

     7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

     7.3. Кондиционирование хроматографической колонки

     7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения

     7.5. Установление градуировочной характеристики

     7.5.1. Условия хроматографирования

     7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

     7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва

8. Отбор и хранение проб воздуха

     8.1. Воздух рабочей зоны

     8.2. Атмосферный воздух

9. Условия проведения смыва

10. Выполнение измерений

     10.1. Воздушная среда

     10.2. Смывы с кожных покровов

11. Обработка результатов анализа

     11.1. Воздушная среда

     11.2. Смывы с кожных покровов

12. Оформление результатов измерений

13. Контроль погрешности измерений

14. Разработчики

 
Дата введения28.12.2007
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

10.10.2007УтвержденРуководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач РФ
РазработанФГУН Федеральный Научный Центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора
ИзданРоспотребнадзор2009 г. (сборник)
ПринятКомиссия по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13

Страница 1

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны, смывах и атмосферном воздухе


Сборник методических указаний МУК 4.1.2290—07, МУК 4.1.2295—07 МУК 4.1.2296—07, МУК 4.1.2298-07 МУК 4.1.2346—08


Издание официальное


Москва • 2009

Страница 2

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны, смывах и атмосферном воздухе


Сборник методических указаний МУК 4.1.2290—07, МУК 4.1.2295—07 МУК 4.1.2296—07, МУК 4.1.2298—07 МУК 4.1.2346—08

Страница 3

ББК 51.21 И37


И37 Измерение концентраций химических веществ в воздухе рабочей зоны, смывах и атмосферном воздухе: Сборник методических указаний.—М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009.—60 с.


ISBN 5—7508—0768—1


1.    Сборник подготовлен Федеральным научным центром гигиены им. Ф Ф. Эрисмана (академик РАМН, проф. В. Н. Ракитский, проф. Т. В. Юдина); при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Разработчики методов указаны в каждом из них.


2.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по государе гвенному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.


3.    Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко.


4.    Введены впервые.


ББК 51.21


Формат 60x88/16


Технический редактор Н. А. Волкова Подписано в печать 05.0.3 09 Тираж 200 экз


Печ л 3,75 Заказ 17


Федеральная служба по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека 127994, Москва, Вадковский пер , д 18/20


Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован отделом издательского обеспечения Фелерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш . 19а Отделение реализации, тел /факс 952-50-89


© Роспотребнадзор, 2009 ©Федеральный центр гигиены и


эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009

Страница 4

МУК 4.1.2346—08


УТВЕРЖДАЮ


Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации


Г. Г. Онищенко


10 октября 2007 г.


Дата введения: 28 декабря 2007 г.


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Измерение концентраций клотианидина в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов и атмосферном воздухе населенных мест операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии


Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны, смывах с кожных покровов операторов и атмосферном воздухе населенных мест массовой концентрации клотианидина в диапазонах 0,05—0,5 мг/м3, 0,1—1,0 мхг/смыв и 0,01—0,1 мг/м3.


Клотианидин-(Е)-1 -(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)-3-метил-2-нит-рогуанидин (IUPAC)


Твердое бесцветное порошкообразное вещество без запаха. Температура плавления 176,8 °С. Давление паров при 25 °С - 1,3 • Ю*10 Па. Плотность - 1,61. Растворимость в органических растворителях при 25 °С (в г/дм3): ацетон - 1 520, дихлормстан 132, метанол - 626, этилацетат - 203, ксилол - 1,28, н-октанол - 93,8, гептан менее 0,1. Растворимость в воде

Методические указания

МУК 4.1.2346—08


C6H*C1N502S


Мол. масса 249,7


51

Страница 5

МУК 4.1.2346—08


(при 20 °С) - 327 мг/дм3. Коэффициент распределения н-октанол/вода: KowlogP = 0,7. Гидролитически стабилен при pH 5,7,9 (при 25 °С).


Краткая токсикологическая характеристика'.


Острая пероральная токсичность (LDjo) для крыс - более 5 ООО мг/кг; острая дермальная токсичность (LD*,) для крыс - более 2 ООО мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LC*,) для крыс - более 6 141 мг/м3.


Область применения препарата


Клотианидин - инсектицид класса неоникотиноидов, предназначенный для зашиты картофеля от колорадского жука.


Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) клотианидин в воздухе рабочей зоны - 0,35 мг/м3, атмосферном воздухе населенных мест - 0,02 мг/м3.


Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 25 %, при доверительной вероятности 0,95.


Измерения концентраций клотианидина выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.


Концентрирование клотианидина из воздуха осуществляют на бумажный фильтр «синяя лента», экстракцию с фильтров проводят ацетонитрилом. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.


Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 1 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 90 %, с поверхности кожи - 91 %.


Определению не мешают компоненты препаративной формы.


3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы


1. Погрешность измерений


2. Метол измерений


3.1. Средства измерений


Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с перемен ной длиной волны (фирмы Waters, США) Барометр-анероид М-67 Весы аналитические ВЛА-200 Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2 и 2-1 000-2 Меры массы


Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3


Номер в Государственном реестре средств измерений 15311—02


ТУ 2504-1797—75


ГОСТ 24104 ГОСТ 1770 ГОСТ 7328


ГОСТ 29227

Страница 6

МУК 4.1.2346—08


Пробирки градуированные


вместимостью 5 или 10 см3    ГОСТ    1770


Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ    Номер в Государствен-


(ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург)    ном    реестре    средств


измерений 18860—05


Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2,


цена деления 1 °С, пределы измерения 0—55 °С ТУ 215-73Е


Цилиндры мерные 2-го класса точности


вместимостью 10,250, 500 и 1 000 см3    ГОСТ    1770


Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.


3.2. Реактивы Клотианидин, аналитический стандарт с содержанием основного вещества 99,6 % (фирмы «Сумитомо Кемикал Корпорейшн, Лимитед?>)


Ацетонитрил для хроматографии, хч    ТУ-6-09-4326—76


Вода бидистиллированная, деионизованная или перегнанная над КМп04    ГОСТ 6709


Этиловый спирт (этанол) ректификованный ГОСТ Р 51652 или


ГОСТ 18300


Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.


3.3. Вспомогательные устройства, материалы Аппарат для встряхивания типа АВУ-бс    ТУ 64-1 -2851—78


Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные ТУ 6-09-2678—77 Бязь хлопчатобумажная белая


Воронки конусные диаметром 30—37 мм    ГОСТ 25336


Груша резиновая


Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 100 см3 ГОСТ 9737 Мембранные фильтры капроновые, диаметром 47 мм Насос водоструйный Пробирки центрифужные Ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария Стаканы химические низкие с носиком, вместимостью 150 cmСтекловата


Стеклянные емкости вместимостью 100 см3 с герметичной металлической крышкой Стеклянные палочки


ГОСТ 10696 ГОСТ 25336


ТУ 25-11-917—74


ГОСТ 25336


53

Страница 7

Установка для перегонки растворителей Набор для фильтрации растворителей через мембрану Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа вместимостью 50—100 мм3


Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.


4. Требования безопасности


4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.


4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.


5. Требования к квалификации операторов


К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследоватсля, с опытом работы на жидкостном хроматографе.


К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.


6. Условия измерений


При выполнении измерений соблюдают следующие условия:


•    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20±5) °С и относительной влажности не более 80 %.


•    выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.


7. Подготовка к выполнению измерений


Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетонитрила (при необходимости), подготовка подвижной фазы


54

Страница 8

МУК 4.1.2346—08


для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб.


7.1. Очистка ацетонитрила Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.


7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ В мерную колбу вместимостью 1 ООО см3 помещают 780 см3 биди-стиллированной или деионизованной воды и 220 см3 ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют.


7.3.    Кондиционирование хроматографической колонки Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2)


при скорости подачи растворителя 1,0 см3/мин до установления стабильной базовой линии.


7.4. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения


7.4.1. Исходный раствор клотианидина для градуировки (концентрация 100 мкг/смЗ). В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,0100 г клотианидина, добавляют 50—70 см3 ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев.


Растворы № I—5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.


7.4.2. Раствор № 1 клотианидина для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см3) В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного раствора клотианидина с концентрацией 100 мкг/см(п. 7.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.


Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом «внесено-найдено».


7.4.3.    Рабочие растворы № 2—5 клотианидина для градуировки (концентрация 0,05—0.5 мкг/см3). В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 0,5, 1,0, 2,5 и 5,0 см3 градуировочного раствора

Страница 9

№ 1 с концентрацией 10 мкг/смЗ (п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 7.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2—5 с концентрацией клотианидина 0,05, 0,1, 0,25 и 0,5 мкг/смЗ, соответственно.


Растворы хранятся в холодильнике в течение 2-х недель.


7.5.    Установление градуировочной характеристики


Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мкВ • сек) от концентрации клотианидина в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки №№ 2—5.


В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.5.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков действующего вещества.


Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х растворов для градуировки различной концентрации. Если значения площадей отличаются более чем на 7 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.


7.5.1. Условия хроматографирования Измерения выполняют при следующих режимных параметрах: Жидкостной хроматограф «Breeze» с ультрафиолетовым детектором (фирма Waters, США)


Хроматографическая колонка стальная, длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry® С18, зернением 5 мкм Температура колонки: комнатная Подвижная фаза: ацетонитрил-вода (22 : 78, по объему)


Скорость потока элюента: 1,0 см3/мин Рабочая длина волны: 270 нм Чувствительность: 0,001 ед. абсорбции на шкалу Объем вводимой пробы: 20 мм3


Ориентировочное время выхода клотианидина: 5,9—6,1 мин Линейный диапазон детектирования: 1—10 нг.


7.6.    Подготовка фильтров для отбора проб воздуха Диаметр бумажного фильтра «синяя лента» должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.


Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25—30 см3, сушат с помо-


56

Страница 10

МУК 4.1.2346—08


щью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.


7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва


Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 х 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5 %-ым раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-х кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.


8. Отбор и хранение проб воздуха


8.1.    Воздух рабочей зоны


Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Воздух с объемным расходом 2—4 дм3/мин аспи-рируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтро-держатель.


Для измерения концентрации клотианидина на уровне 0,5 ОБУВ для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 1,5 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре +4—6 °С - 15 дней.


8.2.    Атмосферный воздух


Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02--81 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест». Воздух с объемным расходом 4—5 дм3/мин аспирируют через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.


Для измерения концентрации клотианидина на уровне 0,8 ОБУВ для атмосферного воздуха необходимо отобрать 16 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре +4—6 °С - 15 дней.


9. Условия проведения смыва


Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпапьцевые промежутки).

Страница 11

МУК 4.1.2346—08


До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его с целью удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см2). При необходимости отбирают фоновые смывы.


Смыв проводят способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 см3 в стеклянную емкостью с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают кожный покров сверху вниз. Операцию повторяют дважды.


Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при - 18 °С -30 дней.


10. Выполнение измерении


10.1. Воздушная среда Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 см3, заливают 20 см3 ацетонитрила, помещают на встряхива-тель на 30 мин. Растворитель сливают, фильтр обрабатывают новыми порциями ацетонитрила объемом 20 см3 еще дважды, выдерживая на встряхивателе по 20 мин.


Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.


10.2. Смывы с ножных покровов


Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см3, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.


Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.


Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию клотианидина в хроматографируемом растворе.

Страница 12

МУК 4.1.2346—08


Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 0,5 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).


Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - экстрактов неэкспонированного фильтра и салфетки.


И. Обработка результатов анализа ИЛ. Воздушная среда Массовую концентрацию клотианидина в пробе воздуха X,, мг/м3, рассчитывают по формуле:


С • WIVt, где


С - концентрация клотианидина в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной плошали хроматографического пика, мкг/см3;


W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3; V, - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандарт ным (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С) при исследовании воздуха рабочей зоны или нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °С) при исследовании атмосферного воздуха, дм3.


Vf R- Г • м//(273+7), где


Т- температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °С,


Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст., и - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин,


/ - длительность отбора пробы, мин.


R - коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны и 0,357 для атмосферного воздуха.


За результат анализа (X) принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений X, и Х2 ( X = (X, + A^)/2), расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):

\x,-x2\s d.


domH ■ X/100, мг/м3, где d- норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3; dom„ - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 19 %).


/1.2. Смывы с кожных покровов Массовую концентрацию клотианидина в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:


59

Страница 13

МУК 4.1.2346—08


Х=С If', где


С - концентрация клотианидина в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;


W- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3.


Примечание: Идентификация и расчет концентрации клотианидина в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

12. Оформление результатов измерений

Результат количественного анализа представляют в виде:


• результат анализа X в мг/м3 или мкг/смыв (с указанием площади смыва в см2), характеристика погрешности 6, % (+ 25 %), Р = 0,95 или X ± А мг/м3 (мкг/смыв, площадь смыва, см2), Р = 0,95, где А - абсолютная погрешность.


А


SX


100


мг/м3 (мкг/смыв)


Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.


Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:


«содержание клотианидина в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,05 мг/м*; атмосферного воздуха - менее 0,01 мг/м3' смыва - менее 0,1 мкг/смыв»*


* - 0,05 мг/м3; 0,01 мг/м3; 0,1 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 5 дм3 воздуха рабочей зоны; 25 дм3 атмосферного воздуха, в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, см2), соответственно

13. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6.2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

14. Разработчики

Т. В. Юдина, Н. Е. Федорова, В. Н. Волкова (ФГУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана Роспотребнадзора»).