Купить МУК 4.1.1584-03 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям и ориентировочным безопасным уровням воздействия - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля
Характеристика метода
Приборы, аппаратура, посуда
Реактивы, растворы и материалы
Отбор пробы воздуха
Подготовка к измерению
Проведение измерения
Расчет концентрации
Приложение 1. Приведение объёма воздуха к стандартным условиям
Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3. Пассивный дозиметр Р-1
Приложение 4. Устройство для концентрирования и ввода проб
Приложение 5. Пассивный дозиметр Р-4
Приложение 6. Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ
Приложение 7. Вещества, определяемые по ранее утверждённым Методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
Приложение 8. Расчет характеристик погрешности на основе данных, приведенных в МВИ КХА
Приложение 9. Расчет норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА
Приложение 10. Расчет норматива внутрилабораторного оперативного контроля (ВОК) воспроизводимости МВИ ТХА
Дата введения | 29.06.2003 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.01.2019 |
Актуализация | 01.01.2021 |
29.06.2003 | Утвержден | Главный государственный санитарный врач Российской Федерации | |
---|---|---|---|
Издан | Минздрав России | 2003 г. |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Сборник методических указаний МУК 4.1.1575—4.1.1614—03
Выпуск 38
Москва • 2003
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны
Сборник методических указаний МУК 4.1.1575—4.1.1614—03
Выпуск 38
Ж 4.1.
188
Приложение 4
Рисунок 2 Устройство для концентрироваяля и ввода проб |
1-пята , 2-концентрацяоняая трубка |
МУК 4.1. 2
Рисунок 3
Пассивный дозиметр Р-4
- 0 |22 —
189
Приложение 5
'L |
-> - - /УУ/У./zZr^/.- |
у. |
й |
1 |
\У%
— М IS</-
//У/>4 . . . 17777
L /V'/Л»*/- I |
. /v/kfjf / -072-1 |
я
*<\
j
-02/
4 оте.0 Ьиразномерно
распо^генных
1 - сплошная крышка
2 - крышка с диффузным отверстием
3 - диффузная камера
4 - камера для сорбента
Материал для изготовления дозиметра - дюраль или нержавеющая сталь.
МУК 4.1. Приложение 6. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
191.
МУК 4.1.
Приложение 7.
Вещества, определяемые по ранее утверждённым Методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны.
Наименование вещества] |
Методические указания |
I. Ароматизатор из мяты перечной 18433 |
МУ по газохроматографическому измерению концентраций ментола (/ - 2-изопропил-5-метициклогек-санола) в воздухе рабочей зоны. Вып.ЗО. М. 2000, с.189 , МУК 4.1.240-96. |
2. Ванадий-алюминиевая лигатура |
Измерение концентрации ванадия методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Сб. "МУ по определению зредных веществ в сварочном аэрозоле". М. 1992 г., стр.67, МУ W 4945-- 83. |
3. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-1 |
МУ по спектрофотометрическому измерению концентраций амилазы з воздухе рабочей зоны. Вып. 38. |
4. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-2 |
МУ по спектрофотометрическому измерению концентрации целлюлазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38. |
5. Опаспрей белый |
МУ по газохроматографическому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып.19, М.1984, стр.102, МУ |
МУК 4.1. | |
Наименование вещества |
Методические указания |
6. Опаспоей жёлтый |
2902-33. МУ по газохроматографичесхому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып.19, М.1934, сто.102, МУ £ 2902-83. |
7. Пыль периклазохромитовых |
МУ на гравиметрическое определе- |
и хромитопериклазовых |
ние пыли в воздухе рабочей зоны |
огнеупорных изделий |
и в системах вентиляционных установок. ВыпЛ-5, M.I99I, стр.235, МУ № 1719-77. |
S. Хладон СМ-1 |
МУ по газохроматографическому измерению концентраций I,1,1,2--тетрафторэтана в воздухе рабочей зоны. Вып.35, МУК 4.1.360-99 утв. 30.12.99 г. |
9. Биовит-130 |
МУ по фотометрическому измерению концентраций хлортетрациклина в воздухе рабочей зоны. Вып. II переработ., M.I992, стр.149. № 53S6-9I. |
10. M0S24M смесь (смесь чет- |
МУ по Фотометрическому измерению |
вертичных аммониевых |
концентраций диалкилдиметиламмоний |
соединений) |
хлорида (Cj^-Cpf)) и алкилбензилдиме-тиламмонин хлорида (С^0-Ст^).-дон-2, пиалкилламинопропионнитрила (С7_СQ)_ * У • ийхангаз, алкилтриметиламмоний хлорида ^Х0~^16^* Дон-52 в воздухе рабочей зоны. Зып.25, М.,1939, стр.49,МУР4905-38. |
ТТ? а.
Пг)~т т н *■*? зт-?"? ^ ^
’1 ^: и тт Г5 *р v ^ ^{"i1 -T'‘T,rt’f,?1K Ч И Г* Т о ?*| т| о /■» -р t f л ■'*• * ? -'. t) >-л ~y ■*■ г ту: г ^
• » г X - г \т I
"7■''}’* з -згто ч \jму э 1 < ; • ч. \ •
1 <\7 !Э О ТО т. J тз 'QT |
7tVI7!~T43 ГГ та О 7f ТТ ?) тт И "{ О Ч т,? ГГ |
г\ * « -• 15 Р - Г -"5 ГП я л А 7 q р Л q ГГ ;0 М-•ПОЯ'ЛО’ЛТ onj.?? |
(' :* ч ПТ)43.тт’* *? |
А — 4ЭЗЧЗЧИМЗ ■*—i /■» |
А !'Л ^ Л,0'" |
о стг)укт'/т)е | ||
'погпэганост?! | ||
0TCVTCT3V3T) |
Расчёт норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА.
Алгоритм оператив- яогокон- ТрОЛЯ |
ВИЛ КОНТРОЛЯ |
■ 111 -...........-з Принятие ОСОЭЕНЧсЕНЯ | ||
Внутренний оперативник контроль |
Внешний контроль по схеме оперативного контроля | |||
I |
С применением образцов для ЙОКТРОЛЯ |
|Кк1 - IX - С| < К |
К*-результат кснтроль-яои процедуры; "-результат анаша С-ат^стованное значе- Рворм4тив оперативного контроля | |
К - 0,84 Д | К - Д где Д - характеристика погрешности, соответствующая содержант компонента в ОК | ||||
г |
С применением метода добавок ^ примене- |
1 Кк 1 - | X* - X - С I < к |
Кк-р€5ультат контрольной пр&цедуры; X-результат анаша прош бег добавки; Х'-реэультат анаша пробы с добавкой; С^нелкчкЕа добавки К-норматив оперативного контроля | |
К - 0,84 /tflgo* ♦ (Дк)2 | к - /СДк*)2 ♦ (Й5с)2 5*про8е ИГ1 соответствухщая содержант компонента | ||||
а |
|вием мето-да_раэбав-[дения |
1 Кк 1 - | ИГ -XI < к |
Хитрезультат контрольной процедуры; X-результат анаша рабочей пробы; X'-результат анализа разбавленной пробы* к-коэффициент рьабавле- Йгнбриатив оперативного | |
К -0,84 /r* СЙЗсО* + Wx)2 . где Д*» (Дх) - характеристики погрешности, ( в разбавленной пробе (рабочей пробе) ооотв |
К - /к2 №•)*♦ (бх)2 аоотаетстаудцав оодерванио компонента | |||
ч |
» С прнмене- » тральной) методики |
1 Кк 1 - 1 X- *е 1 < X |
X - результат анаша, прош по контролируемой: методике анализа; Хк - результат анаша пробы по контрольной ’ методике анализа* К-кэрматгв оперативного контроля | |
К - 0.84 /Ю*)2 ♦ Юс )2 где ftLtCAx ) - харгистерпзтнка контрольной ( ^ цая содержант компонента в |
К - /($*>* + W5 )2 юи^оя»Фуемой) методики, ооответству- |
2 61
Оперативный контроль .погрешности (точности) проводят в одинаковых условиях, т.е. результаты анализа получает один аналитик с использованием одного набооа мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
Г~° 3.
э ТО *
с* ? у Ч-г» ч О ^'-f Я Т Ч Я Я "та ^ ЯЛд.ТОГ)тТО Гп О Я 9Т) Я Т Ц ^ Ч О г* О
: * •'% 7Т •''Л *1 " / Ч О Г ^ ^ Г> ^ П л тТ ^ ^ Л “7 ' о р *р •'• Р : Гг. / Д
* ‘ н? ,-. ^ -г--л -» -.j q, ъ Т7 Ч ^ "» г* 71 п 'у ргт •”) гг г$ -л q О Tjty п \* у~* q % -л - г» г V
гг -П п •* "ivt vi л'л^чу'з * j ?* qr позУчЬТ^Т5 ХЗЧТ'П-'* 1ЪН?0 ‘'14° п 3 Т> VT'V , ~v3.3 4-^‘7 ?
лял v п ;тг по - у ’7 -п ззугу П Я 3^ Ь ТЯ Т О 3 \Y ^ ( '*Г f тт Х.-^ С О V 3 "^ГлЗ.ЧЧЯ :гпм^пч°:-Т Я
ч 0^401 Ч Tnft ‘КЗ я ЧОПЧЯТЧЯЯЧ ЗПТ В^0ЧЛОЧЗЧОПТ-Т*-1ОСТ^ ?.
\г
о
Норматив вот воспроизводимости рассчитывают по Формуле: т = а ( °, т, ) <У (Д '
где б' (Д ) - показатель воспроизводимости (характеристика
случайно1'! составляющей погрешности, соответствующая среднему содержанию компонента в пообз):
хх + х2
ХСО = р ’
Нон осуществлении 80К воспроизводимости отбирают две -по о бы, объём которых равен объёму, необходимому для проведения анализа по методике, и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают пза результата анализа, используя разные наборы мереной посуды, разные партии реактивов. В работе должны участвовать два аналитика .
Нои превышении норматива 304 воспроизводимости эксперимент повторяют. Нои повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
СОДЕРЖАНИЕ |
193 МУК 4.1. —' |
1. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентрации амилазы в воздухе рабочей зоны
( РГМУ, г.Москва ) аМУ/£ЧМ5’?'5~— #3 .... 3
2. Методические указания по измерению концентраций Ж -(2-амино-3,5-дибромбензил)-^-метилциклогексиламина гидрохлорида (бром-гексина) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
( РГМУ, г.Москва ) У.-/. /5? 6"—9
3. Методические указания по измерению концентраций 4- амино-
Jf -(5-метил-З-изоксазолил)-бензолсульфонамида (сульфаметок-саз ола) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии sjt г у по
( РГМУ, г.Москва ) ™ 12
4. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 4-амино-Jf-(5-метил-З-изоксазолил)бензол^суль-фонамида Ссульфаметоксазола) в воздухе рабочей зоны
( ВНЦ SAB, г.Москва ) aMkffc .... 15
5. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций гидроксипропилметилцеллюлозы (оксипропилметил-целлюлозы) в воздухе рабочей зоны
( ВНЦ ВДВ, г.Москва ) МУК V.S./SM—-03 .... 21
6. Методические указания по измерению концентрации 2,4-диамино-5-(3,4^5~триметоксибензил)-пиримидина (триметоприма) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
( РГМУ, г.Москва ) ЛУК У. У. ~ .... 27
7. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций [l0,П-дигидро-5-Н-дибенз ( Ь )] азепина (имино-дибензила) в воздухе рабочей зоны
( ВНЦ БАВ, г.Москва ) У /31? V — •••• 30
8. Методические указания по спектрофотометрическоь^у измерению концентраций^?- 2- [(5-(диметиламино)метил]-фуранил) метил] тио] этил]-^-метил-2-нитро-1,1-этилендиамина гидрохлорида Срани-тидина гидрохлорида) в воздухе рабочей зоны
( ВНЦ ВДВ, г.Москва ) ъМУк. У. —03 .... 35
МУК 4.1.157-5'-
19
- о$
9. Методические указания по измерению концентраций 2 -[4 -(1,2-Ди*ренил-1-бутенил) ренокси] - h!X -диметилэтанамина- ( L ) 2-гидрокеи - 1,2,3 - пропантрикарбоксилата (тамоксирен цитрат и 2 - £4 - ( 1,2- Дифе/нил-1-бутенил)фенокси/ -rft/ -диметилэтанамина (тамоксифеи основания) в воздухе рабочей зоны методо высокоэффективной жидкостной хроматографии.
( ВНц ЗАВ, г.Москва ) oMkflC . 40
10. Методические указания по спектрофотометрическому измерению
концентраций 2,5-диметил-JV-диэтиламиноацетанилида гидрохлорида (лидокаина) в воздухе рабочей зоны л
( Латвийская медицинская академия, г.Рига )М& 45
11. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 0,0-диметилметилфосфоната (метаран) в воздухе рабочей зоны
(СЭС, р.Волгоград) ^ _ 50
12. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2,5-диметил-3-метоксикарбонил-4-(3-нитрофенил)--5-этвксжкарбонил-1,4-дигидропиридина (нитрендипина) в воздухе рабочей зоны
( НИИ ГТ и ПЗ, г. Санкт-Петербург ) 6-0^,,.. 54
13. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2,5-диметил-3-(2 метоксиэтоксикарбонил)-4-(3-нитр? фенил)-5-изопропоксикарбонил-1,4-дигидропиридина (нимодипина)
в воздухе рабочей зоны
( НИИ ГТ и ПЗ, г.Санкт-Петербург ) ал 59
14. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций диметилового эфира в воздухе рабочей зоны
( УкрНИИгинтокс, г.Киев ) oU^/А^УУ ~0$ .... 34
15. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2,2-диметил-пропандиола-1,3 (неопентилгликоля)
в воздухе рабочей зоны .. у ^
( НЩ "Экое", г.Москва) <J/{//■<■ У. ■/. б8
15. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций дифенил - (п-третбутилфенил)фоефата (основного компонента масла "Турбомас”) в воздухе рабочей зоны ( НИИ ГТ и ПЗ, г.Санкт-Петербург ) У. УУбУфгЯ 73
ББК 51.21 ИЗ 7
И37 Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Сборник методических указаний. Вып. 38—М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003.—198 с.
Настоящий сборник содержит копии оригиналов методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (МУК 4.1.1575—4.1.1614—03).
Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко в июне 2003 г.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 38) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 40 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны установленных в ГН 2.2.5.686—98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687—98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
ББК 51.21
© Минздрав России, 2003 © Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003
МУК 4Л./&Г-
195
4G4i — Ol
17. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций З-диэтиламино-пропил-амина-I (диэтиламинопро-пиламина) в воздухе рабочей зоны
( НЩ "Экое", г.Москва ) оЛЛ/КЦ.4. ____77
18. Методические указания по экстракционно-фотометрическому измерению концентраций ■*{- [2-(диэтиламико)-э?ил] -2-метof зи--5~ (метилсульфонил)-беиз амида гидрохлорида (тиаприд) з зоз-духе рабочей зоны
( НИХШИ, г.Новокузнецк ) ст!/Л 82
19. Методические указания по спектрофотометрическому измерения концентраций магния углекислого основного (белая магнезия)
в воздухе рабочей зоны
( ВНЦ ИВ, г.Москва ) а#/Ж К/.-/5'$3 -ОЗ .... 87
20. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилметакрилата в воздухе рабочей зоны с применением для отбор^йассивных дозиметров P-I <###,
(Нижегородский НИИ гигиены и профпатологии г.Н-Новгород)....92
21. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилметакрилата в воздухе рабочей зоны с применением для от бора:/пассивных дозиметров P-4 (Нижегородский НИИ гигиены и профпатологии,г.Н-Новгород)... .97
22. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций метилцеллюлозн водорастворимой ( МЦ-100 ) в
гг™':8", <*« ш
23. Методические указания по газохроматографическому измернию концентрации смеси метоксигликолей (ди-, три-, тетрагликолей) (экосорба) в воздухе рабочей зоны
(НИИ гигиены, профпатологии и эколгии человека, Лениградская область) Og .... Ю8
24. Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций надуксусной кислоты в воздухе рабочей зоны (НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, Лениградская
область) оМУК .... 114
25. Методические указания по измерению концентраций натриевой соли 5-амино-гексановой кислоты и натриевой соли о-аминогек-сановой кислоты, ацилированной высшими кислотами ( реагент ААК или Таллактам^, в воздухе рабочей зоны методом бумажной хроматографии
(Мосгорцентр Госсанэпиднадзора, г.Москва ♦ * П8
МУК 03
УТВЕРЖДАЮ
Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
_ Г.Г.Онищенко
200 3_г.
МУК 4.1* 1'$'#с/~оЪ
Дата введения: с момента утверждения
4.1. Методы контроля. Химические факторы
Методические указания
по спектрофотометрическому измерению концентраций 2,6-диметил-1Ч-диэтиламиноацетанилида гидрохлорида (лидокаина) в воздухе рабочей зоны
С2Н5
NH—СО—СН2—N
* НС1 *Н20
С2Н5
C14H25N202C1
М.м. 288.8
Лидокаин — белый кристаллический порошок. Тпл. 125-126°С. Растворим в воде, этаноле, ацетоне, хлороформе. В воздухе находится в виде аэрозоля. Обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе — 0,5 mt/mj
47
МУК 4.1.
Характеристика метода
Определение основано на реакции лидокаина с кислотно-основным индикатором — бромК-резоловым пурпуровым водорастворимым (БКП) и спектрофотометрическом измерении продукта реакции при 480 нм. В интервале концентраций лидокаина5|0-50 мкг/мл выполняется закон Бугера-Ламберта-Бэра. Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания вещества в анализируемом объеме
5 мкг.
Нижний предел измерения концентрации лидокаина в воздухе 0,25 мг/ЧГ (при отборе 20 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,25 до 2,5 мг/м3. Определению не мешают пары этанола, ацетона и хлорида водорода. Метод избирателен на стадиях сушки, просеивания и фасовки.
Граница суммарной погрешности измерения ±20%.
Время выполнения измерения 45 минут, включая отбор проб.
Приборы, аппаратура, посуда
Спектрофотометр СФ-26,70С7
Весы аналитические Д/Д-200, ГОСТ 24IQ4-88E.
Аспирационное устройство, модель 822 — ТУ 64-1-862-72 Фильтродержатели — ТУ 95-72-05-77
Стаканы химические, вместимостью 50 мл — ГОСТ 25335-82Е Пипетки вместимостью 1,2, 10 мл — ГОСТ 29227-91.
Колбы мерные вместимостью 25. 50. 100 и 500 мл — ГОСТ 1770-74Е
Реактивы, растворы и материалы Лидокаиш, ч.д.а. 99%
Бромкрезоловый пурпуровый водорастворимый, ч.д.а. —ТУ 6-09-2425-77 Гидроксид натрия х.ч. ГОСТ 4328-77
Лимонная кислота, х.ч. ГОС Т 3652-69 Соляная кислота, х.ч. ГОСТ 3118-77 Хлороформ, х.ч. ТУ 6-09-4263-76
Цитратный буфер (pH 3,5). В мерную колбу вместимостью 500 мл помещают 10,507 г лимонной кислоты, приливают 100 мл 1 н раствора гидроксида натрия, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Переносят 234 мл полученного раствора в другую колбу вместимостью 500 мл. доводят до метки 0,1 и соляной кислотой и перемешивают. Срок хранения — 2 недели.
Бромкрезоловый пурпуровый (0,1% раствор). В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,100 г бромкрезолового пурпурового водорастворимого, приливают 99,9 мл бидистиллированной воды и перемешивают. Срок хранения — 1 неделя.
Вода бидистиллированная, ГОСТ S709-72.
Основной стандартный раствор № 1 с концентрацией вещества 1000 мкг/мл, готовят растворением 0.100 г лидокаина в бидистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в течение недели.
Рабочий стандартный раствор №2 с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 бидистиллированой водой. Раствор используют свежеприготовленным.
Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95-743-80
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1А ПДК следует отобрать 20 л воздуха.
Срок хранения отобранных проб 2 суток.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы (устойчивы в течение двух суток) готовят согласно таблице:
Шкала градуировочных растворов | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
В подготовленный градуировочный раствор добавляют 2 мл iyUjppGrHHcro буфера и 0,5 мл 0,1% раствора бромкрезолового пурпурового.
Градуировочные растворы перемешивают, через 5 мин экстрагируют каждый раствор 4 мл хлороформа в течение 2 мин, после разделения слоев водный (верхний) слой отбрасывают, а к хлороформному добавляют 0,5 мл чистого хлороформа. Измеряют оптическую плотность хлороформных растворов на спектрофотометре при длине волны 480 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглоща^цвго слоя 20 мм по отношению к хлороформному экстракту раствора сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по табл.).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей хлороформных экстрактов градуировочных растворов.
на ось абсцисс — соответствующие им концентрации вещества (в мкг) в градуировочном растворе. Проверка градуировочного графр/11л в 3 месяца
или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, приливают 20 мл воды, перемешивают 5-10 мин. Экстракцию проводят дважды, объединенные экстракты упаривают до 7,5 мл. Степень
десорбции составляет 98-99%. Затем добавляют 2 мл цитратного буферного раствора и 0,5 мл 0,1% раствора индикатора бромкрезолово-пурпурного водорастворимого. Смесь перемешивают 5 мин и экстрагируют в течение 2 мин 4 мл хлороформа. Хлороформ отделяют, добавляют 0,5 мл чистого хлороформа и измеряют оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы аналогично градуировочным растворам по сравнению с контрольным экстрактом из раствора, не содержащего исследуемого вещества, используя-тъистыи cpujibmjD.
Расчет концентрации Концентрацию вещества «С» в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле
V
где:
а — содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
V — объем воздуха (в л), отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1).
Приложение I
Приведение объёма воздуха к стандартным условиям (температура 20°С и давление 760 мм рт.ет.) проводят по формуле:
\ *(273 * 20)-Р
У?0 =-» где
(273 +£) .101,33
\ - объём воздуха, отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа=760 ми
рт.ет.)»
£ - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчёта V^q следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Y* на соответствующий коэффициент.
л!двление Р. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1,1636 1,1644 1,1466 1,1276 1,1106 1,0966 1,0772 1,0613 I,0536 1,0459 1,0309 1,0162 1,0027 0,9664 0,9616 0,9749 0,9683 0,9616 0,955j 0,9432 0,9366 0,9248 |
1,1699 1,1705 1,1519 1,1338 1,1164 1,0994 1,0629 1,0669 1,0591 1,0514 1,0363 1,0216 1,0074 0,9936 0,9668 0,9800 0,972:» 0,9669 0,960j 0,9542 0,9416 0,9297 |
1,1963 1,1768-1,1561 1,1399 1,1224 1,1053 I,0667 I,0726 1,0648 1,0571 1,0419 1,0272 1,0126 0,9989 0,9921 0,9653 О,9767 0,9721 0,96з7 0,9б94 0,9466 0,9347 |
МУК 4.1. 185 1 ,<.026 1,1631 1,1643 1,1460 1,1264 1,1112 1,0945 1,0764 1,0705 1,0627 Т,0475 1,0326 I,01оЗ 1,0043 0,9974 0,9906 О,9639 0,9773 0,97а. О, 964 J 0,9519 п с,'-су? |
I,20jc 1,1662 1,1672 1,1490 1,1313 1,1141 1,0974 I,0б12 1,9733 1,0655 Т,0502 1,0353 1,0209 Г,0069 1,0000 0,9932 0,9ь65 0,9799 0,9734 0,9670 0,9о44 0,9*421 |
1,2122 1,1925 I,I73j 1,1551 1,1373 1,1200 1,1032 1,0669 1,0789 1,0712 1,0557 1,0407 1,0263 1,0122 1,0ЭаЗ 0,996о 0,9917 Q,9g.j1 0,9765 0,9723 0,9d9g 0,9471 |
187
Приложение 3
Рисунок I Пассивный дозиметр P-I 049 | |||||||||||||||
|
2 3 4 |
4 равномерно расположенных отверстия # I мм
I - сплошная крышка
2- крышка с диффузным отверстием
3 - диффузная камера
4 - камера для сорбента