Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактив - соляную кислоту (водный раствор хлористого водорода), представляющую собой бесцветную жидкость с резким запахом, дымящую на воздухе; смешивается с водой, бензолом и с эфиром. Плотность кислоты 1,15-1,19 г/куб. см

Переиздание (январь 1997 г.)

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС № 4-94)

Оглавление

1 Технические требования

2а Требования безопасности

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

С ГОСТ 3118-77 покупают: РМГ 29-2013, ГОСТ 4461-77, ГОСТ Р 51000.4-2011

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 3118-77

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА СОЛЯНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 546-41:006.354 Группа Л51 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Реактивы КИСЛОТА СОЛЯНАЯ Технические условия Кс.^'пь. Н\ч1гОСПК»ПС -1411. ^рсс]Ггса1юп& ОКП 26 1254 0010 07 ГОСТ 3118-77* Взамен ГОСТ 3118-67 Постановлением Государственно! и комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 декабря 1977 г. № 2994 срок введения установлен с 01.01.79 Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета ни стандартизации, метрологии и сертификации (МУС 4—94) Настоящий стандарт распространяется на реактив — соляную кислоту (водный раствор хлористого водорода), представляющую собой бесцветную жидкость с резким запахом, дымящую на воздухе: смешивается с водой, бензолом и с эфиром. Плотность кислоты 1.15-1,19 г/см1. Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для первой категории качества. Формула: НСТ. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 36,46. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4276—83. 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Соляная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утверждеиному в устано&зенном порядке. Издание официальное Перепечатка воспрещена 'Псретдаиие (чняарь 1997 л) г Ншенсяисм .V /. утвержденным в ноябре 1984 л (ИУС 2-85) & Издательство стандартов, 1977 Ё>ИПК Издательство стандартов, 2001

Страница 3

С. 2 ГОСТ 3118-77

1.2. По химическим показателям соляная кислота должна соот-ветствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование пока и юля

Норма

Химически чнешй (х. ч.)

ОКП 26 1234 0013 04

Чноый Д.1Я англнта ( <1. д. ал ОКП 26 1234 0012 05

Чипыв (ч.) ОКП 26 1234 ООП 06

1. Внешний вил

Должен выде

)живагь испытание по и. 3.2

2. Массовая доля соля

ной кислоты (НС1), %

35-38

35-38

35-38

3. Массовая доля остатка

после прокаливания (в виде

сульфатов), %. не более

0.0005

0.001

0.002

(0,001)

(0.005)

4. Массовая доля сульфи

тов (SO-J, %, нс более

0.0002

0.0005

0.0010

(0,0005)

(0.0010)

5. Массовая доля сульфи

тов (SOs), %. не более

0.0002

0.0002

0.0005

(0.0005)

(0.0010)

6. Массовая доля свобод

ного хлора (С1), %, нс более

0.00005

0.00005

0.00010

7. Массовая доля аммо

нийных солей (NH4), %, нс

более

0.0003

0.0003

0.0003

8. Массовая доля железа

(Fe), %, нс более

0.00005

0.00010

0.00030

(0.00050)

9. Массовая доля мышья

ка (As). %, не более

0,000005

0.000005

0,000010

(0.000010)

(0.000020)

10. Массовая доля тяже

лых металлов (РЬ). %, не

более

0.00005

0.00010

0.00020

(0.00010)

Примечание. Соляную кислоту с нормами.указанными в скобках, допускается выпускать до 01.01.95.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

Страница 4

ГОСТ 3118-77 С. 3 2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2а.I. Соляная кислота относится к веществам 111-го класса опасности (ГОСТ 12.1.007-76)- Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3. Кислота оказывает прижнгаюшее действие на слизистые оболочки и кожу, сильно раздражает дыхательные пути. 2аД. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты, а также соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания препарата на слизистые оболочки, кожные покровы, а также внутрь организма. 2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей прнточ но* вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. 2аА Соляная кислота — негорючая и непожароопасная жидкость. Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1). 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73. 2.2. Изготовитель определяет массовую долю аммонийных солей, мышьяка и сульфитов периодически в каждой десятой партии. 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЗЛа. Общие указания по проведению анализа — по НТД. (Введен дополнительно, Изм. № I). ЗЛ. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 4500 г (3900 см3). Для анализа соляную кислоту отбирают безопасной пипеткой или мерным цилиндром в соответствии с аютностью погрешностью не более I % (по объему). 3.2. Определение внешнего вида 25 см3 препарата помещают в цилиндр (с притертой пробкой) вместимостью 25 см* и сравнивают в проходящем свете по диаметру цилиндра с таким же объемом дистиллированной воды (ГОСТ 6709— 72). помешенной в такой же цилиндр. Препарат химически чистый и чистый для анализа должен быть бесцветным, прозрачным и не содержать взвешенных частиц. Для препарата чистый допускается желтоватая окраска. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 5

С- 4 ГОСТ 311*-77 3.3* Определение массовой доли соляной кислоты 3.3. К Реактивы и растворы Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Индикатор смешанный, раствор метилового красного и метиле-нового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1-77. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с>; готовят по ГОСТ 25794Л-83. 3.3.2. Проведение амии ла В коническую колбу вместимостью 200—250 смл, содержащую 50 см1 воды, помешают от 1,2000 до 1,4000 г препарата, взвешенного с помошыо пипетки Лунге, и тщательно перемешивают. Добавляют 0,2 СМ3 раствора смешанного индикатора и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетово-красной окраски в зеленую. 3-3.3. Обработка результатов Массовую долю соляной кислоты (А) в процентах вычисляют по Формуле у V 0,03646 100 Л=-т-' где Р — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно I моль/дм1, израсходованииII на титрование. см3; 0,03646 — масса хлористого водорода, соответствующая I см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно I моль/дм\ г; т — масса навески препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности /МК95 не должны превышать 0,2 %. Допускается определять массовую долю соляной кислоты с метиловым оранжевым или метиловым красным. При разногласиях в оценке массовой доли соляной кислоты анализ проводят со смешанным индикатором. (Измененная редакция* Изм. № 1), ЗА Определение массовой доли остатка после прокаливания (в виде сульфатов) проводят по СТ СЭВ 434—77. При этом 200 г (170 см5) препарата для нормы 0,0005 % и 100 г (85 см3)

Страница 6

ГОСТ 3118-77 С. 5 препарата для порч 0.001: 0,002 и 0,005 % помешают в платиновую или кварцевую чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, выпаривают на водяной бане порциями до 1—2 см?, затем добавляют 0,1—0,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77). Далее определение проводят по СТ СЭВ 434-77. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.5. Определение массовой доли сульфитов 3.5.1. Реактивы и /метеоры Вода дистиллированная, не содержащая кислорода: готовят по ГОСТ 4517-87. Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с ('/.^)= =0,01 моль/дм1 (0.01 н.). свежеприготовленный: готовят по ГОСТ 25794.2-83. Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 10 %-иыЙ раствор: готовят по ГОСТ 4517-87. Кислота соляная по настоящему стандарту. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76. 0,5 %-ный раствор, свежеприготовленный. 3.5.2. Проведение анашза В коническую колбу вместимостью 500 см1 помешают 400 см' воды, прибавляют I см1 раствора йодистого калия. 5 см-' соляной кислоты и 2 см' раствора крахмала. Раствор перемешивают и прибааняют по каплям раствора Йода до появления голубоватой окраски. Половину полученного раствора помешают в другую коническую колбу вместимостью 500 см1. В одну из колб помешают порциями 100 г (85 см5) анализируемого препарата при перемешивании н охлаждении в деляной водяной бане, в другую — прибавляют такое же количество воды (раствор сравнения). Окраску растворов сравнивают в проходящем свете на фоне молочного стекла. Если анализируемый раствор оказывается бесцветным или окраска его слабее окраски раствора сравнения, то препарат содержит примесь восстановителя. В этом случае раствор сразу же титруют из чикробюретки раствором йода до первоначальной голубоватой окраски. 3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

Страница 7

С. 6 ГОСТ 3118-77 3.5.3. Обработка результатов Массовую долю сульфитов (X,) в процентах вычисляют по формуле у у • 0.О0040 100 Л ' = 100 где С — объем раствора Йода концентрации точно 0.01 мать/дм3, израсходованный на титрование, см*; 0.00040 — масса сульфитов, соответствующая I см' раствора йода концентрации точно 0.01 моль/дм5, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Л=0,95 не должны превышать 20 % относительно вычисляемой концентрации. (Введен дополнительно, Изм. № I). 3.6. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 10 г (Х.5 см") препарата помешают в фарфоровую или платиновую чашку. прибавляют 2 см1 I %-нГОСТ 83-79), осторожно перемешивают и выпаривают на водяной бане досуха, сухой остаток растворяют в воде и переносят раствор в коническую колбу вместимостью 50 см' (с меткой на 25 см'), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытый горячей водой. Далее определение проводят фототурбид и метрическим или визуально-нефедометрическнм методом (способ I). Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,020 мг; для препарата чистый для анализа — 0,020 (0,050) мг; для препарата чистый — 0,050 мг (0,100 мг). Масса сульфатов, указанных в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95. При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводятфототурбндиметрическим методом; при этом масса навески препарата х. ч. должна быть 30 г (25.5 смл). (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.7. Определение массовой доли свободного хлора с о-толидином (проводят только при отсутствии сульфитоо)

Страница 8

ГОСТ 3118-77 С. 7 3.7» Ь Аппаратура, реактивы и растворы Фотоэлектроколориметр. Кислота соляная по настоящему стандарту, не содержащая свободный хлор (готовят кипячением в течение 5 мин), концентрированная и 3 %-ный раствор. отолидин, 0,1 %-ный раствор в 3 %-ном растворе соляной кис* лоты, не содержащей хлор. Расттюр, содержащий хлор; готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0.01 мг хлора в I см\ 3.7.2. Построение градуированного графика Готовят 5 растворов сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая помещают растворы, содержащие в 50 см1 соответственно 0,01: 0,02; 0.03; 0Т04 и 0,05 мг С1. Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий свободный хлор. К каждому раствору прибаазяют I см' раствора о-толидина, 10 см3 концентрированной соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптические плот* ности растворов сравнения по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощаюшего свет слоя 30 мм при длине волны 413 нм. Измерение оптической плотности растворов сравнения и анализируемых растворов необходимо проводить в течение 20 мин. По полученным данным строят ]радунровочный график. 3.7.3. Проведение анализа 20 г (17 см-*) препарата помешают в мерную колбу вместимостью 100 см1, содержащую 50 см3 воды и I см1 раствора о-толидина. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к контрольному раствору так же, как при построении граду-ировочного графика. Измерение должно проводиться не более 20 мин. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание свободного хлора в анализируемом растворе препарата. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса свободного хлора не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,01 мг; для препарата чистый для анализа — 0,01 мг; для препарата чистый — 0,02 мг.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 3118-77 При массовой даче в препарате железа менее 0,0001 % допускается проводить определение с Йодистым калием и экстракцией хлороформом по п. 3.8. 3.7.1—3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.8. Определение массовой доли свободного хлора методом экстракции (проводят только при отсутствии сульфитов) 3.8.1. Реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Йод по ГОСТ 4159-79, 0,01 и. раствор, свежеприготовленный. Калий Йодистый по ГОСТ 4232-74, ч. ч., 10 %-ныЙ раствор. Натрий фосфорнокислый лвузамешенный 12-водныЙ по ГОСТ 4172-76, х. ч., насыщенный раствор. Хлороформ. 3.8.2. Проведение анализа 70 г (60 см') препарата помещают в делительную воронку вместимостью 200 см', прибавляют 20 см1 волы, 2 см' раствора лвузамешен-ного фосфорнокислого натрия, 2 см-1 раствора Йодистого калия, перемешивают и через 5 мин прибавляют 5.5 см1 хлороформа. Раствор энергично взбалтывают в течение 30 с. После расслоения стой хлороформа анализируемого раствора сливают в пробирку вместимостью 10 см' (с притертой пробкой). Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска хлороформного слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее розовой окраски хлороформного слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: для препарата химически чистый — 0,05 см' раствора йода; для препарата чистый ятя анализа — 0.05 см' раствора йода; для препарата чистый — 0,1 см' раствора йода: 35 г (30 см5) препарата. 10 см' воды. I см' раствора двузамешен-ного фосфорнокислого натрия, I см' раствора йодистого калия и 5 см' хлороформа. I см' точно 0.01 н.. раствора Йода соответствует 0,00035 г С1. При разногласиях в оценке массовой доли хлора анализ проводят с о-толидином. 3.9. Определение массовой доли аммонийных сол е Й

Страница 10

ГОСТ 3118-77 С. 9 3.9.1. Реактивы и растворы Бумага лакмусовая. Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Натрия гидроокись. 20 %-яый раствор без N11,; готовят по ГОСТ 4517-87. Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87. Раствор, содержащий \Н1; готовят по ГОСТ 4212-76. 3.9.2. Проведение анализа 1,6 г (1,3 см') препарата, содержащего 20 см' воды, помешают в коническую колбу вместимостью 100 см' (с меткой на 50 см'), осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумажке раствором гидроокиси натрия; доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и переносят раствор в цилиндр с притертой пробкой. К раствору прибавляют 2 см' реактива Несслера и снова перемешивают. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора через 5 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, пригото&зенного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,005 мг \Н,: для препарата чистый для анализа — 0.005 мг Р*Ж4; для препарата чистый — 0,005 мг ГЧН,; количество раствора гидроокиси натрия, израсходованного на нейтрализацию анализируемого раствора, и 2 см' реактива Несслера. 3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 2.2'-дипиридиловым или сульфосалиииловым методом. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.10.1. 2,2'-дипиридиловыйметод 20 г (17 см') препарата квалификации химически чистый, 10 г (8.5 см') препарата чистый для анализа и 2 г (1,7 см1) препарата чистый помешают в платиновую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после выпаривания растворяют 0.5 см' соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см' и объем раствора доводят водой до 40 см'. Далее определение проводят по ГОСГ 10555-75. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: дня препарата химически чистый — 0,01 мг: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг; для препарата чистый — 0,006 (0,01) мг.

Страница 11

С 10 ГОСТ 3118-77 Масса железа, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95. 3.10.2. Сульфасолтцьювый Метод 10 г (8.5 см1) препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см* (с меткой на 50 см1) и при охлаждении осторожно по каплям нейтрализуют 10 %-ным раствором аммиака по лакмусовой бумаге, далее определение проводят по ГОСТ 10555-75. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый — 0.005 мг; для препарата чистый для анализа — 0,010 мг; для препарата чистый — 0,030 (0,050) мг. Масса железа, указанная в скобках, устано&зена для нормы, действующей до 01.01.95. Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2.2'-дипиридиловым методом. 3.10.1—3.10.2. (Введены дополнительно, М>ч. .V 1), 3.1 К Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 методом с применением диэтилдитиокарбамата серебра или методом с применением бромнортутной бумаги. (Измененная редакция. Им. № I). ЗЛIЛ. Метод с применением дттилбатиокарбамата серебра 50 г (42т5 см3) препарата помешают в форфоровую чашку, прибавляют 0,25 см* концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане до объема 10 см3. После охлаждения остаток осторожно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой и далее определение проводят с применением лнэтилди* тиокарбамата серебра. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса мышьяка не будет превышать: для препарата химически чистый — 0.0025 мг; для препарата чистый для анализа — 0,0025 (0,0050) мг; для препарата чистый — 0,005 (0,010) мг.

Страница 12

ГОСТ 3118-77 С- II Масса мышьяка, указанная в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95. 3.11.2. Метод с применением бромнортутной бумаги 20 г (17 см') препарата помешают в колбу прибора дня определения мышьяка, прибавляют 6.5 см' соляной кислоты, доводят объем раствора водой до 150 см', перемешивают и проводят определение арсиновым метолом в объеме 150 см' (способ 2), не прибавляя раствор серной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемою раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовлеиного одновременно с анализируемым и содержащего в 41,5 см' раствора: для препарата химически чистый — 0,001 мг Ая; для препарата чистый для анализа — 0,001 (0,002) мг А%: для препарата чистый — 0,002 (0.004) мг Ля. 6,5 см' соляной кислоты, 0,5 см' раствора двухлористого олова и 5 г цинка. Масса мышьяка, указанная в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95. При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят с применением диэтилднтиокарбамата серебра. 3.11.1—3.11.2. (Введены дополнительно, Изм. № I). 3.12. О л ре дел е н и е массовой доли тяжелых металл о в Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 10 г (8,5 см') препарата помешают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток охлаждают, растворяют в 0.5 см:* раствора соляной кислоты, смывают содержимое чашки 10 см' воды в колбу вместимостью 50 см', нейтрализуют 25 %-ным раствором аммиака до слабо щелочной реакции, доводят объем раствора водой до 20 см' и проводят определение тиоацетамилным методом, фотометрически или визуально. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,005 (0.01) мг; для препарата чистый для анализа — 0,01 мг; для препарата чистый — 0,02 мг.

Страница 13

С. 12 ГОСТ 3118-77 Масса тяжелых металлов, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95. Допускается проводить определение сероводородным методом. При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрически, тиоанетамилным методом; при этом масса навески препарата х.ч. и ч.д.а. должна быть 30 г <25,5 см'). (Измененная редакция, Изм. № 1). 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73. Вид и тип тары: 3—1, 3-2, 3-5. 3-8, 8-1, 8-2. 8-5, 9-1, 10-1. Группа фасовки: V. VI. VII. На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8. подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр 8172) серийный номер ООН 1789. (Измененная редакция. Изм. № I). 4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. 4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель гарантирует соответствие соляной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования. 5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления. Разд. 5. (Измененная редакция. Изч. № 1). Раздел б. (Исключен, Изм. № I).
Заменяет ГОСТ 3118-67