тшж
ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ГОСТ 16882.1-71, ГОСТ 16882.2-71,
ГОСТ 16883.1-71—ГОСТ 16883.3-71, ГОСТ 16321.1-70, ГОСТ 16321.2-70
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва
УДК 621.791.35 : 669.225 3 779 : 546.57.06 : 006.354 Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ФОСФОРНЫЕ ПРИПОИ
Метод определения содержания серебра
Silver-copper-phosphorus solders. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 апреля 1971 г. № 713 срок введения установлен
с 01.07.72
Проверен 8 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 № 347
срок действия продлен до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на серебряно-меднофосфорные припои и устанавливает потенциометрический метод определения серебра (при массовой доле серебра от 10,0 до 72,0%).
Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864;—83.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Лабораторный рН-метр.
Мешалка магнитная.
Блок автоматического титрования лабораторный.
Бюретки с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см3.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1. Серебро марки Ср 999,9 по ГОСТ 6836-80.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
* Переиздание (июль 1986 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (МУС 6—81, 5—85).
© Издательство стандартов, 1986
I
Сгр. 2 ГОСТ 16882.1-71
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г/экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия и доводят объем до 1 дм3 водой.
Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см3. Раствор титруют, как указано в разд. 4.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Проба должна быть в виде ленты или стружки.
Навеску 1,0 г (три параллельных) помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см3.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Подготовленный для анализа раствор титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до .заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
5.1. Массовую долю серебра (X) в процентах вычисляют формуле
у • Т • 100 m
где v—количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсходованное на титрование, в см3;
Т — титр раствора хлористого натрия, выраженный в г/см3 серебра; m—навеска в г.
5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,15%.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2