Стр. 1  

2 страницы

Распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли водорастворимых веществ.

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1741 от 14.11.91

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

 
Дата введения 01.01.1987
Добавлен в базу 01.09.2013
Актуализация 01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

28.11.1985 Утвержден Госстандарт СССР 3746
Разработан Минпромстройматериалов СССР
Издан Издательство стандартов 1986 г.

Chalk. Method for determination of water-soluble matters content

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2

УДК 622.355.5 : 543.721 : 006.354    Группа    А49

гост

21138.1—85

Взамен ГОСТ 21133.1-75

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕЛ

Метод определения массовой доли водорастворимых веществ

Chalk. Method for determination of water-soluble matters content

ОКСТУ 0709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 ноября 1985 г. № 3746 срок действия установлен

с 01.01.87 до 01.01.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли водорастворимых веществ.

Метод основан на выпаривании водной вытяжки мела и высушивании остатка при 105—110°С до постоянной массы.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методу — по ГОСТ 21138.0-85.

2. АППАРАТУРА

2.1.    Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-80;

чашку фарфоровую по ГОСТ 9147-80;

шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева 105—110°С;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

колбу мерную вместимостью 500 см1 2 по ГОСТ 1770-74;

стакан вместимостью 400 см2 по ГОСТ 25336-82.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Навеску мела массой 50 г помещают в стакан вместимостью 400 см2, приливают 200 см2 воды и кипятят в течение 10 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой. Измерение массы

Стр. 2 ГОСТ 21138.1-85

навески мела производят с погрешностью до второго десятичного знака. Затем раствор отстаивают и фильтруют, не взмучивая осадка, через двойной фильтр «белая лента», уплотненный фильтробумажной массой, в мерную колбу вместимостью 500 см3. Осадок в стакане промывают горячей водой сначала декантацией 3—4 раза, затем переносят на фильтр и промывают. До заполнения мерной колбы до метки колба с раствором должна быть охлаждена до комнатной температуры. Раствор в колбе (основной раствор — водная вытяжка) перемешивают.

Отбирают аликвотную часть основного раствора 50 см3 в предварительно высушенную и взвешенную фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток сушат в сушильном шкафу при температуре 105—110°С в течение 2 ч. Далее чашку с остатком охлаждают в эксикаторе до температуры, отличающейся от комнатной не более чем на 3°С, и взвешивают.

Основной раствор сохраняют для определения сульфат-ионов и хлорид-ионов.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю водорастворимых веществ (X) в процентах вычисляют по формуле

х=тгу.\оо

Vrm 9

где тх — масса сухого остатка, г;

V— объем всего анализируемого раствора, см3;

V! — объем аликвотной части анализируемого раствора, см3; т— масса навески пробы, г.

4.2.    Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должно превышать 0,02% — при массовой доле водорастворимых веществ до 0,1% и 0,03% — при массовой доле водорастворимых веществ от 0,1 до 0,25%. 3

Издание официальное

1

Перепечатка воспрещена

2

3