Стр. 1  

4 страницы

Распространяется на продукты переработки плодов и овощей и устанавливает метод определения летучих кислот.

 Скачать PDF

Заменен на ГОСТ 25555.1-2014

Переиздание (апрель 2010 г.)

Оглавление

1 Отбор и подготовка проб

2 Аппаратура, материалы и реактивы

3 Подготовка к испытаниям

4 Проведение испытаний

5 Обработка результатов

Приложение (справочное) Информационные данные о соответствии ГОСТ СТ СЭВ 3012-81

 
Дата введения 01.01.1983
Добавлен в базу 01.09.2013
Завершение срока действия 01.07.2020
Актуализация 01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

27.12.1982 Утвержден Государственный комитет СССР по стандартам 5129
Издан Издательство стандартов 1982 г.
Издан ИПК Издательство стандартов 2001 г.
Издан Стандартинформ 2010 г.

Fruit and vegetable products. Methods for determination of volatile acidity

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

ГОСТ 25555.1-82

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ

И ОВОЩЕЙ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕТУЧИХ КИСЛОТ

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2010


УДК 664.83/.84/.85:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ


Группа Н59


СТАНДАРТ


ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

Метод определения летучих кислот

Fruit and vegetable products.

Method for determination of volatile acidity


ГОСТ

25555.1-82

Взамен

ГОСТ 8756.6-70 в части продуктов переработки плодов и овощей


МКС 67.080


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.12.82 № 5129 дата введения установлена


с 01.01.83


Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 22.10.92 № 1440


Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей и устанавливает метод определения летучих кислот.

Метод основан на выделении летучих кислот (уксусной, пропионовой и др.) перегонкой с водяным паром и титровании отгона титрованным раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора.

Стандарт соответствует СТ СЭВ 3012—81 в части определения летучих кислот в продуктах, не содержащих консервантов.

Информационные данные о соответствии настоящего стандарта СТ СЭВ 3012—81 приведены в приложении.


1. ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБ

Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 8756.0-70.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Горелки газовые или электроплитки бытовые по ГОСТ 14919-83.

Бюретка по НТД, вместимостью 10 см3 с ценой деления 0,05 см3 и вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,02 см3.

Пипетка по НТД, вместимостью 20 см3.

Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 500 г с допускаемой погрешностью взвешивания не более + 0,1 г.

Стакан химический по ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 см3.

Воронка стеклянная по ГОСТ 25336-82.

Колба мерная по ГОСТ 1770-74, вместимостью 1000 см3.

Установка для перегонки летучих кислот, состоящая из:

-    парообразователя стеклянного или металлического сосуда, вместимостью не менее 1500 см3,

-    колбы перегонной круглодонной трехгорлой со шлифами по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см3,

-    каплеуловителя по ГОСТ 25336-82,

-    холодильника стеклянного лабораторного по ГОСТ 25336-82, длиной около 40 см,

-    колбы конической по ГОСТ 25336-82, вместимостью 500 см3,

-    трубки соединительной стеклянной по ГОСТ 25336-82, диаметром 4 мм, суженной книзу до диаметра 1 мм,


Издание официальное


Перепечатка воспрещена


Переиздание. Апрель 2010 г.


© Издательство стандартов, 1982 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2010


ГОСТ 25555.1-82 С. 2

-    трубки резиновой с зажимом,

-    подставки металлической с диаметром просвета меньше диаметра перегонной колбы.

Кусочки фарфора или стеклянные шарики.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ч. д. а., раствор с (СН3СООН) = 0,1 моль/дм3.

Кислота молочная пищевая по ГОСТ 490-2006, раствор с (СН3СН(ОН)СООН) = 1 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, ч. д. а., титрованный раствор с (NaOH) = 0,1 моль/дм3.

Фенолфталеин по НТД, спиртовой раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая углекислого газа.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ

3.1.    Приготовление дистиллированной воды, не содержащей углекислого газа.

Дистиллированную воду кипятят в течение 30 мин и охлаждают либо нейтрализуют раствором

гидроокиси натрия с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 до слабо-розовой окраски по фенолфталеину.

1 — парообразователь; 2 — перегонная колба; 3 — каплеуловитель; 4 — холодильник; 5 — приемная колба; 6 стеклянная трубка диаметром 4 мм; 7 — резиновая трубка с зажимом; 8 — металлическая подставка

3.2.    Собирают установку для перегонки летучих кислот в соответствии с чертежом, проверяют ее по пп. 3.3—3.5.

Допускается применение установок других типов, удовлетворяющих требованиям пп. 3.3—3.5.

3.3.    Пар, поступающий из парообразователя, не должен содержать углекислого газа. При добавлении в 300 см3 отгона дистиллированной воды 0,1 см3 раствора гидроокиси натрия с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 в присутствии фенолфталеина (около 1 см3) должно появиться розовое окрашивание, не исчезающее в течение 10 с.

3.4.    Вместо пробы продукта в перегонную колбу вносят пипеткой 20 см3 раствора уксусной кислоты с (СН3СООН) = 0,1 моль/дм3. После перегонки по п. 4.2—4.3 и титрования отгона раствором гидроокиси натрия должно быть найдено не менее 99 % добавленного количества уксусной кислоты.

3.5.    Вместо пробы продукта в перегонную колбу вносят пипеткой 20 см3 раствора молочной кислоты с (СН3СН(ОН) СООН) = 1 моль/дм3. После перегонки по пп. 4.2—4.3 и титрования отгона раствором гидроокиси натрия должно быть найдено не более 1 % добавленного количества молочной кислоты.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

4.1.    В химический стакан отбирают навеску массой 25 г —для соков и от 10 до 15 г —для других продуктов. В навеску густого продукта добавляют небольшое количество воды и перемешивают до гомогенного жидкого состояния.

4.2.    Парообразователь с кусочками фарфора или стеклянными шариками, служащими для обеспечения равномерного кипения, наполняют на 2/3 объема дистиллированной водой, воду доводят до кипения и в течение 10 мин через всю установку пропускают пар при отключенном токе воды через холодильник. Затем подают воду в холодильник установки, одновременно уменьшая подачу пара из парообразователя на время внесения навески продукта в перегонную колбу.

Навеску пробы продукта из химического стакана количественно переносят в перегонную колбу, смывая стакан водой, взятой в таком количестве, чтобы общий объем смеси в колбе составил около 50 см3.

4.3.    Содержимое перегонной колбы нагревают до кипения и отгоняют летучие кислоты. После отгона примерно половины жидкости начинают пропускать пар из парообразователя, регулируя нагрев перегонной колбы так, чтобы объем испытуемой пробы был постоянным и равным примерно 25 см3. Перегонку заканчивают после получения в приемной колбе около 300 см3 отгона.

4.4.    К полученному отгону прибавляют 1 см3 фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления светло-розовой окраски, не исчезающей в течение 10 с.

81

С. 3 ГОСТ 25555.1-82

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую долю летучих кислот в расчете на уксусную кислоту (Ж) в процентах вычисляют по формуле

у_ сМУ т ■ 10 ’

где с — молярная концентрация титрованного раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;

М— молярная масса уксусной кислоты, М (СН3СООН) = 60 г/моль;

V— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованного на титрование отгона, см3; т — масса навески продукта, г.

5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 10 % отн. (Р= 0,95).

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ НАСТОЯЩЕГО СТАНДАРТА СТ СЭВ 3012-81

Введение настоящего стандарта соответствует п. 1.1 СТ СЭВ 3012—81;

разд. 1 соответствует п. 1.3;

разд. 2 соответствует п. 1.4;

п. 3.1 соответствует п. 1.2.2;

п. 3.2 соответствует пп. 1.5.4, 1.5.5;

п. 3.3 соответствует п. 1.6.4;

п. 3.4 соответствует п. 1.6.2;

п. 3.5 соответствует п. 1.6.3;

п. 4.1 соответствует пп. 1.5.1; 1.5.2;

пп. 4.2; 4.3; 4.4 соответствуют п. 1.6.1;

п. 5.1 соответствует п. 1.7.1;

п. 5.2 соответствует п. 1.7.2.

82