УДК 622.244.44.002.5.001.4:666.32-492:006.354 Группа А59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЫРЬЕ ГЛИНИСТОЕ В ПРОИЗВОДСТВЕ ГЛИНОПОРОШКОВ ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ
Метод определения показателя модифицируемости
Raw clay in the production of clay powders for drilling muds. Method of determination of beneficiation index
окп 21 6459
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 мая 1983 г. № 2308 срок действия установлен
с 01.01.85 до 01.07.89
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на глинистое сырье Удалее по тексту — глина), которое предназначено к использованию в производстве глинопорошков для приготовления буровых растворов, и устанавливает метод определения показателя модифицируемости.
Метод основан на измерении вязкости суспензии с нормированной массовой долей глины и кальцинированной соды при градиенте скорости сдвига, равном 666 с~1.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу испытания — по ГОСТ 25796.0—83.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РАСТВОРЫ
2.1. Для проведения испытания применяют: установку смесительную «Воронеж-2»;
весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80; вискозиметр ротационный ВСН-3 (с первой пружиной); колбы конические по ГОСТ 23932-79;
палочку деревянную или стеклянную длиной 30 см, диаметром 0,5—1,0 см;
центрифугу, обеспечивающую не менее 6000 мин-1; мешалку, обеспечивающую не менее 500 мин-1; стаканы фарфоровые по ГОСТ 9147-80;
ГОСТ 25796.5-83 Стр. 2
колбы конические вместимостью 100—150 см3 по ГОСТ 19908-80;
пипетку вместимостью 5 см3 по ГОСТ 20292-74;
бюретку вместимостью 25 см3 по ГОСТ 20292-74;
соду кальцинированную по ГОСТ 5100-73;
кислоту серную по ГОСТ 4204-77, 0,02 н.;
метилоранж по ГОСТ 10816-64, 0,1%-ный водный раствор.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Массу кальцинированной соды, необходимую для обработки глины при определении показателя модифицируемости, находят следующим образом: 4 г глины, подготовленной по ГОСТ 25796.0—83 в расчете на высушенное при 105—110°С вещество, помещают в фарфоровый стакан, приливают 96 см3 дистиллированной воды, добавляют 0,4 г кальцинированной соды (в пересчете на 100% ЫагСОз) и перемешивают на мешалке в течение 30 мин. Раствор переносят в центрифужные пробирки и центрифугируют 15—40 мин при частоте вращения не менее 6000 мин-1. Центрифу-гат сливают в коническую колбу, отбирают пипеткой 5 см3, переносят в другую колбу, добавляют 2—3 капли метилоранжа, титруют раствором серной кислоты до перехода окраски индикатора от желтой до оранжевой. Замеряют объем серной кислоты, израсходованной на титрование.
Массу кальцинированной соды, необходимую для обработки глины при определении показателя модифицируемости (т), в граммах вычисляют по формуле
^.(10—0,5l У)- nii 100
где V — объем серной кислоты, израсходованный на титрование, см3;
tii\ — масса пробы глины при определении показателя модифицируемости, взятая по таблице, г;
К — коэффициент, учитывающий эффективность взаимодействия глины с кальцинированной содой.
К = 2, если V> 15 см3; К = 1,5, если 15 см3.
Марка глины |
Показания шкалы вискозиметра при определении выхода раствора по ГОСТ 25796 1—83 |
Масса пробы глины, г
. |
Б-4 |
>200 |
32 |
Б-4 |
<200 |
37 |
Б-5 |
>200 |
41 |
Б-5 |
<200 |
52 |
Б-6 |
— |
52 |
|
17 |
Стр. 3 ГОСТ 25796.5-83
3.2. В стакан смесительной установки заливают 400 см3 воды и вводят пробу глины, подготовленной по ГОСТ 25796.0-83, массой т\ г (в расчете на высушенное при 105°С вещество) и кальцинированную соду массой т г, найденной по формуле.
Стакан закрепляют в смесительной установке и перемешивают суспензию в течение 20 мин. По окончании перемешивания суспензию выливают в коническую колбу, закрывают пробкой и оставляют в покое на 16—20 ч. После выстаивания суспензию переливают в стакан смесительной установки и перемешивают в течение 15 мин.
Примечание. Если при перемешивании в стакане получается паста, то испытание проводить не следует, так как показания шкалы вискозиметра будут заведомо больше 80.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Для проведения испытания суспензию заливают в контейнер вискозиметра до риски, нанесенной на его внутренней стенке, и перемешивают при частоте вращения 600 мин-1 до достижения устойчивого показания шкалы. Замеряют угол закручивания шкалы вискозиметра.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Угол закручивания шкалы ротационного вискозиметра ВСН-3 определяет величину показателя модифицируемости в градусах.
5.2. Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 2°.
Если расхождение между результатами параллельных определений превышает приведенное значение, определение повторяют еще на одной навеске глины.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух наиболее близких определений в пределах допускаемого расхождения.
Изменение № 1 ГОСТ 25796.5-83 Сырье глинистое в производстве глинопорошков для буровых растворов. Метод определения показателя модифицируемости
Утверждено .и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.02,89 № 266
Дата введения 01.09.89
Вводная часть. -Второй абзац изложить в новой редакции: «Метод основаа -на измерении вязкости суспензии с нормированной массовой долей глины, кальцинированной соды, а также кальцинированной соды и каустического магнезита шри градиенте скорости сдвига, равном 666 с_1>.
Пункт 2.1. Третий абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 24104—80 на ГОСТ
:24104—88;
пятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 23932-79 на ГОСТ 25336-82; тринадцатый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 5100-73 на ГОСТ 5100-85:
четырнадцатый абзац. Заменить значение: 0,02 н. па «раствср 0,02 моль дм3 (0,02 н.)»:
пятнадцатый абзац. Замешпь ссылку: ГОСТ 10816-64 на ТУ 6—09—5171 —
—84.
Пункт 2.1 дополнить абзацами: «натрий хлористый по ГОСТ 4233-77 (насыщенный раствор плотностью 1,2 г/см3);
порошкообразный каустический магнезит марки ПМК по ГОСТ 1216—S7; октиловый спирт или другой пеногаснтель, обеспечивающий пенопогашенпе». Раздел 3 дополнить пунктом — 3.1а (перед п. 3.1):
«3.1а. Определение показателя модифицируемости ПМ ».
Раздел 3 дополнить пунктами — 3.3—3.4.2:
высушенное при 105 °С вещество
«3.3. Определение показателя модифицируемости ПМ;
3.3.1. Массь: навесок кальцинированной соды и каустического магнезита, необходимые для обработки глины, определяют по табл. 2.
Массу навески глины берут в расчете на (см. табл. 2).
Таблица 2 |
Марка
глины |
Показания шкалы вискозиметра при определении выхода раствора по ГОСТ 25796.1-83 |
Масса навески глины, г |
Масса навески каустической соды Na2C03l г |
Масса навески каустического магнезита (ПМК). г |
г* *
ь-4 |
>200 |
32,0 |
0,20 |
0,59 |
Б-1 |
<200 |
37,0 |
0,23 |
0,63 |
Б-о |
>200 |
41,0 |
0,25 |
0,73 |
Б-5 |
<200 |
52,0 |
0,32 |
0,96 |
Б-6 |
— |
52.0 |
0,32 |
0,96 |
|
3.3.2. В стакан смесительной установки заливают 400 см3 воды и вводят смесь глины, кальцинированной соды и каустического магнезита.
Стакан закрепляют в смесительной установке и перемешивают суспензию в течение 20 мин. По окончании перемешивания суспензию выливают в коническую колбу, закрывают пробкой и оставляют в покое на 16—20 ч. После выстаивания суспензию переливают в стакан смесительной установки и перемешивают в течение 15 мин.
8.4. Определение показателя модифицируемости ПМ3 3.4.1. В стакан смесительной установки заливают 40D см3 насыщенного раствора хлористого натрия. В стакан помещают навеску глины (в расчете на высушенное при 105 °С вещество) и каустический магнезит, массу которых определяют по табл. 3.
(Продолжение изменения к ГОСТ 25796.5—S3
Таблица £
|
Показания шкалы внско- |
|
|
Марка |
зиметра при определении |
Масса навески |
Масса навески каустичес- |
глины |
выхода раствора по ГОСТ 25736.1-83 |
глины, г |
кого магнезита (ПМК), г |
П-5 |
<200 |
52,0 |
и |
П-6 |
— |
52,0 |
1,1 |
3.4.2. Стакан закрепляют в смесительной установке и перемешивают суспензию в течение 30 мин. По окончании перемешивания в стакан добавляют 2—3 капли октилового спирта, перемешивают палочкой, дают постоять 5—10 мин дс прекращения заметного выделения пузырьков воздуха, переливают суспензию в коническую колбу, закрывают пробкой и оставляют на 16—20 ч. Затем суспензию взбалтывают в колбе, переливают в-стакан смесительной установки и перемешивают в течение 15 мин. При наличии пены добавляют еще 2.—3 капли октилового спирта и дают постоять 5—10 мин».
(ИУС № 5 1989 г.)