Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

33 страницы

319.00 ₽

Купить МУ 2.6.1.016-2000 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания распространяются на методы определения индивидуальных и эквивалентных доз облучения персонала и организацию соответствующего контроля в организациях Минатома России.

Методические указания предназначены для использования при разработке методов, средств и регламентов дозиметрического контроля персонала для осуществления приборного, методического и метрологического обеспечения радиационного контроля в организациях Минатома России

 Скачать PDF

В развитие Норм радиационной безопасности НРБ-99 и Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99

Оглавление

Предисловие

Введение

Список литературы

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Термины, определения и условные обозначения

4. Цели контроля профессионального облучения

5. Нормируемые величины профессионального облучения

6. Содержание контроля профессионального облучения

7. Операционные величины дозиметрического контроля

8. Определение индивидуальных доз профессионального облучения

9. Требования к метрологическому, аппаратному и методическому обеспечению дозиметрического контроля

10. Организация контроля облучения персонала группы А

11. Сохранение информации об облучении персонала

12. Библиографические данные

13. Приложения

     Приложение 1. Величины, используемые в дозиметрическом контроле

     Приложение 2. Список исполнителей

 
Дата введения01.01.2021
Добавлен в базу01.09.2013
Завершение срока действия18.05.2016
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

15.02.2000УтвержденДепартамент безопасности и чрезвычайных ситуаций Минатома России
24.02.2000ПринятГосстандарт России
24.05.2000УтвержденФедеральное управление медико-биологических и экстремальных проблем при Минздраве России
24.05.2000УтвержденГлавный государственный санитарный врач РФ по специальным вопросам
РазработанДепартамент безопасности и чрезвычайных ситуаций Минатома России
ИзданМетодическое обеспечение радиационного контроля на предприятии2001 г. (Том 1)
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

МУ 2.6.1.016-2000

МИНИСТЕРСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ УПРАВЛЕНИЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ПРОБЛЕМ

2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ЭФФЕКТИВНЫХ И ЭКВИВАЛЕНТНЫХ ДОЗ И ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ В КОНТРОЛИРУЕМЫХ УСЛОВИЯХ ОБРАЩЕНИЯ С ИСТОЧНИКАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ.

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ.

Методические указания МУ 2.6.1.016-2000

Издание официальное

СОДЕРЖАНИЕ

Предисловие.......................................................................................................................25

Введение.............................................................................................................................25

Список литературы............................................................................................................27

1.    Область применения.....................................................................................................28

2.    Нормативные ссылки.....................................................................................................29

3.    Термины, определения и условные обозначения......................................................30

3.1.    Термины и определения.........................................................................................30

3.2.    Условные обозначения...........................................................................................35

4.    Цели контроля профессионального облучения..........................................................36

5.    Нормируемые величины профессионального облучения.........................................37

6.    Содержание контроля профессионального облучения.............................................38

7.    Операционные величины дозиметрического контроля..............................................39

8.    Определение индивидуальных доз профессионального облучения.......................40

8.1.    Определение доз посредством группового дозиметрического контроля..........42

8.2.    Определение доз посредством индивидуального

дозиметрического контроля...........................................................................................45

9.    Требования к метрологическому, аппаратурному и методическому

обеспечению дозиметрического контроля.......................................................................46

10.    Организация контроля облучения персонала группы А..........................................47

10.1.    Регламент радиационного контроля....................................................................48

10.2.    Проведение контроля внешнего облучения.......................................................49

10.3.    Проведение контроля внутреннего облучения...................................................50

11.    Сохранение информации об облучении персонала.................................................50

12.    Библиографические данные.......................................................................................51

13.    Приложения..................................................................................................................52

Приложение 1. Величины, используемые в дозиметрическом контроле.................52

Приложение 2. Список исполнителей...........................................................................55

Список таблиц

Табл. 1. Нормируемые величины облучения персонала группы А в

нормальных условиях эксплуатации источников излучения............................................36

Табл. 2. Нормируемые величины планируемого повышенного облучения.....................37

Табл. 3. Параметры для определения значений нормируемых эквивалентных

доз облучения отдельных органов или тканей...................................................................37

Табл. 4. Критерии введения индивидуального дозиметрического контроля..................39

Табл. 5. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами

при групповом дозиметрическом контроле.........................................................................40

Табл. 6. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами

при индивидуальном дозиметрическом контроле.............................................................40

Табл. 7. Значения уровня регистрации, отнесенного к длительности периода

контроля, равной одному году (У*»).....................................................................................41

Табл. 8. Приемлемые значения фактора неопределенности определения доз.............47

Табл. 9. Основные величины и их единицы......................... 53

Табл. 10. Амбиентный эквивалент дозы на единичный флюенс, 1012 Зв/(фотон/см2).. 54

Список рисунков

Рис. 1. Схема определения H*(d).........................................................................................35

Рис. 2. Схема определения Hp(d).................. 35

Рис. 3. Организационная схема дозиметрического контроля персонала группы А.......49

МУ 2.6.1.016-2000

где d£ означает полную среднюю энергию, теряемую заряженной частицей во всех столкновениях с электронами. Единица ЛПЭ - кэВ/мкм. Если не определяется иное, через ЛПЭ (L) обозначают полную передачу энергии заряженной частицей воде.

§ 3.29. Период контроля - промежуток времени

•    между последовательными измерениями характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) при проведении ГДК; либо

•    между последовательными индивидуальными измерениями характеристик облучения каждого работника при проведении ИДК.

d2N dS dt


dt


■ (8)


Ф


§ 3.30. Плотность потока частиц, (<р) - флюенс за единицу времени:

Единица плотности потока частиц -част./(см2*с).

§ 3.31. Работа с источником ионизирующего излучения - все виды обращения с источником излучения на рабочем месте, включая радиационный контроль.

§ 3.32. Работник стандартный - воображаемый человек, обладающий биологическими и физическими свойствами, присущими среднестатистическому здоровому взрослому человеку. Свойства стандартного работника включают:

•    антропометрические характеристики тела, отдельных органов и тканей человека;

•    характеристики физиологических показателей человека;

•    параметры биокинетики химических элементов в органах и тканях человека; рекомендованные МКРЗ [8-20] и использованные при определении значений допустимых уровней облучения, установленных Нормами.

§ 3.33. Спектрометр (счетчик) излучения человека (СИЧ) - спектрометрическая или радиометрическая установка, предназначенная:

•    для идентификации у-излучающих радионуклидов, находящихся в отдельном органе или во всем теле человека;

•    для определения активности радионуклидов, находящихся в теле человека.

§ 3.34. Тил химического соединения при ингаляции - категория дисперсной фазы радиоактивного аэрозоля в классификации по скорости перехода радионуклида из легких в кровь, установленной в дозиметрической модели органов дыхания МКРЗ:

•    тип «М» (медленно растворимые соединения): при растворении в легких человека веществ, отнесенных к этому типу, наблюдается компонента активности радионуклида, поступающая в кровь со скоростью 0,0001 сут*1;

•    тип «П» (соединения, растворимые с промежуточной скоростью): при растворении в легких человека веществ, отнесенных к этому типу, основная активность радионуклида поступает в кровь со скоростью 0,005 сут *1;

•    тип «Б» (быстро растворимые соединения): при растворении в легких человека веществ, отнесенных к этому типу, основная активность радионуклида поступает в кровь со скоростью 100 сут*1.

§ 3.35. Уровень контрольный (КУ) - значение контролируемой величины дозы, мощности дозы, радиоактивного загрязнения и т. д., устанавливаемое для оперативного радиационного контроля, с целью закрепления достигнутого уровня радиационной безопасности, обеспечения дальнейшего снижения облучения персонала и населения, радиоактивного загрязнения окружающей среды.

§ 3.36. Уровень введения индивидуального дозиметрического контроля (Увк) - такое значение годовой эффективной дозы или эквивалентной дозы облучения органа, при действительном или предполагаемом превышении которого определение соответствующих доз следует проводить с помощью индивидуального дозиметрического контроля облучения работника.

§ 3.37. Уровень действия (Уд) - такое значение дозы, при действительном или предполагаемом превышении которого следует провести мероприятия по улучшению радиационной обстановки на рабочем месте.

МУ2.6.1.016-2000

§ 3.38. Уровень исследования (Уи)-такое значение дозы, полученной в течение периода контроля, при превышении которого следует провести исследование причин повышения дозы и при необходимости провести мероприятия по улучшению радиационной обстановки на рабочем месте.

§ 3.39. Уровень регистрации (УР) - такое значение дозы облучения, полученной в течение периода контроля, значения выше которого заслуживают учета при определении дозы облучения работника.

§ 3.40. Условия облучения стандартные - определенные в Нормах для целей нормирования техногенного облучения условия воздействия техногенных источников на человека, которые характеризуются следующими параметрами:

•    объемом вдыхаемого воздуха, с которым радионуклид мажет поступить в органы дыхания персонала группы А на протяжении календарного года: У^, = 2,4-103 м1;

•    временем облучения в течение календарного года, равным 1700 ч для персонала группы А и 2000 ч - для персонала группы Б;

•    степенью однородности потока излучения, падающего на тело, при которой отношение максимальной плотности потока излучения к средней не превышает 2,0;

•    классификацией дисперсной фазы радиоактивного аэрозоля по скорости перехода радионуклида из легких в кровь согласно п.8.3 Норм. Распределение химических соединений элементов по типам при ингаляции в производственных условиях приведена в приложении П-3 к Нормам.

•    логарифмически нормальным распределением активности по размерам частиц дисперсной фазы аэрозоля с активностным медианным аэродинамическим диаметром (А1ИАД), равным 1 мкм и стандартным геометрическим отклонением, равным 2,5.

§ 3.41. Условия обращения с источником излучения контролируемые - условия обращения с НИИ, при которых облучение персонала источником находится под контролем и управляемо. К контролируемым условиям относятся нормальные условия эксплуатации источников излучения и условия планируемого повышенного облучения.

§ 3.42. Фантом шаровой МКРЕ - шар диаметром 30 см из тканеэквивалентного материала плотностью 1 г/см3.

§ 3.43. Флюенс частиц (Ф) - отношение числа частиц dN, проникающих в элементарную сферу, к площади центрального сечения dS этой сферы:

Единица флюенса - част./см2.

§ 3.44. Частица аэрозоля - твердый, жидкий или смешанный (многофазный) объект, находящийся во взвешенном состоянии в газообразной среде.

§ 3.45. Эквивалент дозы (Н) - произведение поглощенной дозы в точке на средний коэффициент качества излучения, воздействующего на биологическую ткань в данной точке:

(Ю)

о

где £ -средний коэффициент качества излучения; k(L)-зависимость коэффициента качества от ЛПЭ, D(L)dL- поглощенная доза в точке от излучения с ЛПЭ в интервале (L, L+dL). Единица эквивалента дозы - зиверт (Зв).

§ 3.46. Эквивалент дозы амбиентный (амбиентная доза) (H*(d)) - эквивалент дозы, который был бы создан в шаровом фантоме МКРЕ на глубине d (мм) от поверхности по диаметру, параллельному направлению излучения, в поле излучения (см. Рис.1 и Табл.5), идентичном рассматриваемому по составу, флюенсу и энергетическому распределению, но мононаправленном и однородном. Амбиентный эквивалент дозы используется для характеристики поля излучения в точке, совпадающей с центром шарового фантома.

§ 3.47. Эквивалент дозы индивидуальный (Hp(d)) - эквивалент дозы в мягкой биологи-

<$>

ческой ткани, определяемый на глубине d (мм) под рассматриваемой точкой на теле (см. Рис.2 и Табл.6).

§ 3.48. Эквивалентная равновесная объемная активность (ЭРОА) радона (222Rn) и торона (220Rn) - объемная активность радона (торона), находящегося в равновесии с корот-коживущими дочерними продуктами, имеющими то же значение скрытой энергии, что и ко-роткоживущие дочерние продукты данной неравновесной смеси. При этом:

(ЭРОА)„„ = WCR„. (11) (ЭРОА)т0 = fTnCT„ (12).

Реальное



|де: fp*- коэффициент равновесия радона (торона) с короткоживущими дочерними продуктами; CRn - объемная активность радона (торона).

3.2. Условные обозначения § 3.49. Применительно к настоящим Методическим указаниям приняты следующие условные обозначения и сокращения:

С - объемная активность радионуклида D - поглощенная доза в точке

Dr* - поглощенная доза в органе или ткани Т излучения R Е - эффективная доза

Е*"" - эффективная доза внешнего облучения

Е(т) - ожидаемая эффективная доза внутреннего облучения (ожидаемая эффективная доза)

е - переданная веществу энергия излучения Er - энергия частиц (фотонов) вида R <р - плотность потока частиц Ф - флюенс частиц

F - коэффициент перехода от операционных к нормируемым величинам при контроле индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения.

G - индекс типа соединения радионуклида при ингаляционном поступлении Н - эквивалент дозы

H*(d) - амбиентный эквивалент дозы (амбиентная доза) внешнего облучения Hp(d) - индивидуальный эквивалент дозы внешнего облучения Нт - эквивалентная доза внешнего облучения в органе или ткани Т Нт(т) - ожидаемая эквивалентная доза облучения органа или ткани Т внутреннего облучения (ожидаемая эквивалентная доза) k(L) - коэффициента качества излучения L- линейная передача энергии

МУ 2.6.1.016-2000

R - индекс излучения Т - индекс органа или ткани-мишени U - индекс радионуклида

WR - взвешивающий коэффициент для излучения R

WT- взвешивающий коэффициент для органа или ткани Г

АМАД - активностный медианный аэродинамический диаметр частиц аэрозоля

ГДК - групповой дозиметрический контроль облучения

ДОА - допустимая объемная активность радионуклида

ИДК - индивидуальный дозиметрический контроль облучения

ИИИ - источник ионизирующего излучения

КУ - контрольный уровень

ЛПЭ - полная линейная передача энергии заряженной частицей воде МКРЕ - Международная комиссия по радиационным единицам и измерениям МКРЗ - Международная комиссия по радиологической защите МУ - методические указания

П - поступление радионуклида в организм человека через органы дыхания вместе с вдыхаемым воздухом (ингаляционное поступление)

СИЧ - спектрометр (счетчик) излучения человека

Увк - уровень введения индивидуального дозиметрического контроля

Уд - уровень действия

Уи - уровень исследования

УР - уровень регистрации

ЭРОА - эквивалентная равновесная объемная активность (радона и торона).

Табл.1. Нормируемые величины облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения.

Нормируемая величина

Значение предела. мЗв

Годовая эффективная доза

50

Годовая эффективная доза, усредненная за любые последовательные 5 лет

20

Эффективная доза, накопленная за период трудовой деятельности (50 лет)

1000

Годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза

150

Годовая эквивалентная доза облучения кожи

500

Годовая эквивалентная доза облучения кистей и стоп

500

Месячная эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин в возрасте до 45 лет

1

4. Цели контроля профессионального облучения

§ 4.1 Контроль профессионального облучения является одной из главных частей системы обеспечения радиационной безопасности персонала и заключается:

•    в получении информации о радиационной обстановке в помещениях и на рабочих местах в организации;

•    в получении информации об уровнях доз облучения персонала.

§ 4.2. Целью контроля доз профессионального облучения является достоверное определение доз облучения персонала для определения соответствия условий труда требованиям Норм и Правил и подтверждения того, что радиационная безопасность персонала обеспечена должным образом, а техногенный источник излучения находится под контро-

<§>

МУ 2.6.1.016-2000

лем.

§ 4.3. В контролируемых условиях обращения с ИИИ результатом контроля доз профессионального облучения является консервативная оценка значения нормируемых величин облучения персонала, регламентированных в Нормах и Правилах.

5. Нормируемые величины профессионального облучения

§ 6.1. Для обеспечения радиационной безопасности в организации, производственная деятельность которой заключается в обращении с техногенными ИИИ, персонал организации делится на две группы. Согласно Нормам и Правилам, к персоналу группы А относятся лица, работающие с техногенными источниками излучения. Лица, находящиеся по условиям работы в сфере воздействия этих источников, относятся к персоналу группы Б.

§ 5.2. Для обеспечения защиты детей, которые могут родиться у работницы, в Нормах (п. 3.1.8) из персонала группы А выделены женщины в возрасте до 45 лет, для профессионального облучения которых установлены дополнительные ограничения.

§ 5.3. Согласно пп. 3.1.2,3.1.4,3.1.6 и 3.1.8 Норм в случае облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения нормируются дозиметрические величины, представленные в Табл.1.

Значения пределов доз, равно как и значения допустимых уровней облучения персонала группы Б, равны 1/4 соответствующих значений для персонала группы А.

§ 5.4. Значения годовых доз облучения студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное обучение с использованием ИИИ, не должны превышать значений, установленных для персонала группы Б.

§ 5.5. Согласно п. 3.2.2 Норм в случае облучения персонала группы А в условиях планируемого повышенного облучения нормируются дозиметрические величины, представленные в Табл.2. Пределы для доз планируемого повышенного облучения не устанавливаются, однако Нормами определены граничные значения доз повышенного облучения, превы-

Табл.2. Нормируемые величины планируемого повышенного облучения.

Нормируемая величина

Граничное

значение,

мЗв

Эффективная доза повышенного облучения

200

Эквивалентная доза повышенного облучения хрусталика глаза

600

Эквивалентная доза повышенного облучения кожи

2000

Эквивалентная доза повышенного облучения кистей и стоп

2000

Табл.З. Параметры для определения значений нормируемых эквивалентных доз облучения отдельных органов или тканей.

Контролируемая величина

Параметры чувствительной области облучаемого органа или ткани

Эквивалентная доза облучения хрусталика глаза

Тонкий слой, расположенный на глубине 300 мг/см* под поверхностью органа.

Эквивалентная доза облучения кожи

При облучении кожи всего тела за исключением кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см2 и толщиной 5 мг/см2, расположенный под покровным слоем толщиной 5 мг/см2.

При облучении кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см2 и толщиной 5 мг/см2, расположенный под покровным слоем толщиной 40 мг/см2.

Эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин

Тонкий слой, расположенный на глубине 1000 мг/см2 под поверхностью кожи в области лонного сочленения.

МУ 2.6.1.016-2000

шение которых в течение года должно рассматриваться как потенциально опасное.

§ 5.6. Дозы профессионального облучения при нормальной эксплуатации ИИИ и при планируемом повышенном облучении контролируются и регистрируются раздельно и независимо. Согласно пл. 3.1.2 и 3.1.3 Норм указанные в Табл.1 и в Табл.2 нормируемые величины характеризуют воздействие техногенных источников (одного из компонентов техоген-но измененного радиационного природного фона) на работника вследствие его производственной деятельности в контролируемых условиях обращения с источниками излучения и не включают в себя:

•    дозы природного облучения, обусловленные природным радиационном фоном в месте расположения организации;

•    дозы медицинского облучения;

•    дозы вследствие радиационных аварий.

§ 5.7. При контроле эквивалентных доз внешнего облучения отдельных органов или тканей, для которых согласно Табл.1 установлены пределы доз, за значение нормируемой величины следует принимать среднее значение дозы в чувствительном объеме органа или ткани. Параметры соответствующих чувствительных объемов приведены в Табл.З. Химический состав облучаемой ткани принимать равным составу тканеэквивалентного вещества.

6. Содержание контроля профессионального облучения

§ 6.1. В контролируемых условиях обращения с ИИИ в качестве консервативной оценки значения нормируемых величин профессионального облучения используются значения индивидуальной дозы облучения работника. При определении индивидуальной дозы работника игнорируется ее возможное отличие от истинной дозы облучения индивида, которое может быть обусловлено различием между характеристиками стандартного работника и биологическими характеристиками индивида.

§ 6.2. Контроль доз профессионального облучения проводится для всего персонала организации. Контроль индивидуальных доз, соответствующих нормируемым величинам из Табл.1 и Табл.2 производится независимо.

§ 6.3. Для контроля профессионального облучения применяют:

•    групповой дозиметрический контроль облучения (ГДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работников на основании результатов измерений характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) с учетом времени пребывания персонала в этом помещении;

•    индивидуальный дозиметрический контроль облучения (ИДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работника на основании рееультатов индивидуальных измерений характеристик облучения тепа или отдельных органов каждого работника, либо индивидуального поступления радионуклидов в организм каждого работника.

§ 6.4. В нормальных условиях эксплуатации источников излучения для организации контроля облучения персонала группы А устанавливаются уровни введения индивидуального дозиметрического контроля (Увк). Критерии введения индивидуального дозиметрического контроля облучения персонала приведены в Табл.4.

Для контроля различных видов облучения значения Увк устанавливаются независимо, при этом:

•    не целесообразно устанавливать значения Уек ниже уровня 1 из Табл.4;

•    решение об установлении значения Уек выше уровня 1, но ниже уровня 2 из Табл.4 принимается по принципам обоснования и оптимизации с учетом конкретной обстановки;

•    значения Уек не следует устанавливать выше уровня 2 из Табл.4.

§ 6.5. Индивидуальный дозиметрический контроль используется

•    для определения доз облучения персонала-группы А в условиях нормальной эксплуатации источника излучения, если по имеющимся данным значение годовой дозы облучения на рабочем месте превышает или по прогнозу может превысить Уек',

•    для определения доз облучения всех лиц, работающих с ИИИ в условиях планируемо-

<$>

МУ 2.6.1.016-2000

Табл.4. Критерии введения индивидуального дозиметрического контроля.

Контролируемая величина

Уровень 1, мЗв

Уровень 2, мЗв

Годовая эффективная доза внешнего облучения фотонами

0.5

1

Годовая эффективная доза внешнего облучения любым излучением кроме фотонного

1

5

Годовая эффективная доза внутреннего облучения

1

5

Годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза

20

50

Годовая эквивалентная доза облучения кожи, кистей и стоп

20

50

Месячная эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин в возрасте до 45 лет

0.1

0.2

го повышенного облучения.

§ 6.6. Групповой дозиметрический контроль характеризуется значительной неопределенностью определения индивидуальных доз и может использоваться для определения доз облучения персонала только в условиях нормальной эксплуатации ИИИ:

•    для определения доз профессионального облучения персонала группы А, если по имеющимся данным значение годовой дозы облучения на рабочих местах не превышает или по прогнозу не может превысить Уек;

•    для определения доз профессионального облучения персонала группы Б.

7. Операционные величины дозиметрического контроля

§ 7.1. Нормы и Правила предписывают определять облучение персонала техногенными источниками ионизирующего излучения в единицах нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на человека (эффективная доза, эквивалентная доза облучения органа или ткани, ожидаемая эффективная доза) и не поддающихся непосредственному измерению. В настоящих МУ для соблюдения указанных требований Норм и Правил установлены операционные величины, однозначно определяемые через физические характеристики поля излучения в точке или через физико-химические характеристики поля аэрозоля в точке, максимально возможно приближенные к нормируемым величинам в стандартных условиях облучения и предназначенные для определения соответствующих индивидуальных доз. которые при дозиметрическом контроле являются консервативными оценками этих величин.

§ 7.2. Операционной величиной для контроля радиационной обстановки в рабочих помещениях и на рабочих местах в целях группового дозиметрического контроля персонала

является мощность амбиентного эквивалента дозы н (d) ■ Рекомендуемая единица мощности амбиентного эквивалента дозы - мкЗв/ч. Значение параметра d. мм. определяющего требования к приборам дозиметрического контроля зависит от того, для определения какой нормируемой величины используется ее амбиентный эквивалент в соответствии с рекомендациями МКРЗ. МКРЕ и МАГАТЭ [4,7.15,20,22]. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами представлено в Табл.5.

§ 7.3. Операционной величиной для индивидуального дозиметрического контроля внешнего облучения является индивидуальный эквивалент дозы HP(d). Рекомендуемая единица индивидуального эквивалента дозы - мЗв. Значение параметра d, мм, определяющего требования к индивидуальному дозиметру внешнего облучения, а также положение дозиметра на теле работника, определяются тем, для определения какой нормируемой величины используется ее индивидуальный эквивалент в соответствии с рекомендациями МКРЗ, МКРЕ и МАГАТЭ [4,7,15,20,22]. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами, используемыми в индивидуальном дозиметрическом контроле, представлено в Табл.6.

МУ 2.6.1.016-2000

Табп.5. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при групповом дозиметрическом контроле.

Нормируемая величина

Операционная величина: Мощность амбиентного эквивалента дозы

d, мм

Условное

обозначение

Мощность эквивалентной дозы внешнего облучения кожи

0,07

н (0,07)

Мощность эквивалентной дозы внешнего облучения хрусталика глаза

3

Н(3)

Мощность эквивалентной дозы внешнего облучения на поверхности нижней части области живота женщин.

10

Н‘(Ю)

Мощность эффективной дозы внешнего облучения

10

н (10)

§ 7.4. Операционной величиной для контроля радиационной обстановки на рабочих местах при внутреннем облучении персонала является объемная активность радионуклида на рабочем месте, Си.в, соединений радионуклида U, которые при ингаляции следует отнести к типу G. Единица объемной активности - Бк/м1.

§ 7.5. Измерение (определение) операционных величин регламентируется в отдельных методиках выполнения измерений (МВИ).

8. Определение индивидуальных доз профессионального облучения

§ 8.1. Определение индивидуальных доз по результатам систематических измерений, выполняемых при проведении ГДК или ИДК является задачей интерпретации результатов контроля дозы облучения работника, полученной в течение периода контроля и обусловленной воздействием источников внутреннего и внешнего облучения.

Для целей контроля профессионального облучения период контроля определяется как промежуток времени

• между последовательными измерениями характеристик радиационной обстановки в

Табл.6. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при индивидуальном дозиметрическом контроле.

Нормируемая величина

Операционная величина: Индивидуальный эквивалент дозы

Положение индивидуального дозиметра

d, мм

Условное

обозначение

Эквивалентная доза внешнего облучения кожи

Непосредственно на поверхности наиболее облучаемого участка кожи

0,07

Нр(0,07)

Эквивалентная доза внешнего облучения хрусталика глаза

На лицевой части головы

3

Нр(3)

Эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщины

На соответствующем месте поверх спецодежды

10

Нр(10)

Эффективная доза внешнего облучения

На нагрудном кармане спецодежды либо внутри него

10

Нр(10)

МУ 2.6.1.016-2000

рабочем помещении (на рабочих местах) при проведении ГДК; либо

• между последовательными индивидуальными измерениями характеристик облучения каждого работника при проведении ИДК.

§ 8.2. Индивидуальная годовая эффективная доза Е облучения работника и индивидуальная годовая эквивалентная доза облучения органа или ткани работника Нт равны суммам соответствующих индивидуальных доз. приписанных работнику по результатам дозиметрического контроля за периоды контроля, проводившегося в течение календарного года.

§ 8.3. Для целей организации контроля доз профессионального облучения и в соответствии с рекомендациями МКРЗ [21] и МАГАТЭ [5,7] устанавливается уровень регистрации (УР) значения индивидуальной дозы. УР - такое значение дозы облучения, полученной в течение периода контроля, значения выше которого заслуживают учета при определении дозы облучения работника.

При этом

Ур = Уро'7Г (13)

где Уро - уровень регистрации, отнесенный к максимальной длительности периода контроля, равной 12 месяцам; ДТ-длительность периода контроля, мес. Значения УР0, установленные настоящими МУ, приведены в Табл.7.

Табл. 7. Значения уровня регистрации, отнесенного к длительности периода контроля, равной одному году (УР0).

Нормируемая величина

Значение Уро, мЗв

Годовая эффективная доза

1

Годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза

2

Годовая эквивалентная доза облучения кожи, кистей и стоп

5

Уровень регистрации месячной эквивалентной дозы на поверхности нижней части области живота женщин в возрасте до 45 лет устанавливается равным 0,1 мЗв.

§ 8.4. В случае, когда определенное посредством ГДК или ИДК значение эффективной дозы или эквивалентной дозы облучения органа или ткани работника, полученной в течение периода контроля профессионального облучения не превышает значения УР( его индивидуальной дозе облучения за период контроля приписывается значение, равное нулю.

В случае, когда определенное посредством ГДК или ИДК значение эффективной дозы или эквивалентной дозы облучения органа или ткани работника, полученной в течение периода контроля профессионального облучения превышает УР, его индивидуальной дозе облучения за период контроля приписывается значение, равное определенному по результатам ИДК или ГДК значению дозы облучения.

§ 8.5. Индивидуальная эффективная доза облучения работника, полученная за период контроля, равна сумме индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения, полученной за период контроля, и ожидаемой индивидуальной эффективной дозы внутреннего облучения, обусловленной поступлением в организм радионуклидов за этот же период.

Значения эффективных доз внешнего и внутреннего облучения, характеризующие облучение работника в условиях нормальной эксплуатации ИИИ в течение периода контроля, определяются

•    посредством группового дозиметрического контроля согласно требованиям раздела 8.1 настоящих МУ; либо

•    посредством индивидуального дозиметрического контроля согласно требованиям раздела 8.2 настоящих МУ.

Выбор метода контроля регламентирован требованиями раздела 6 настоящих МУ.

§ 8.6. За значение усредненной за любые последовательные 5 лет индивидуальной годовой эффективной дозы следует принимать величину, рассчитанную по следующей формуле:

МУ2.6.1.016-2000

где: Ei- индивидуальная годовая эффективная доза, полученная за i-й год; ЕА - отнесенная к календарному году А усредненная за последовательные 5 лет индивидуальная годовая эффективная доза.

При расчете ЁА:

•    принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за годовые периоды, предшествующие годовому периоду, включающему первый день ввода в действие Норм;

•    принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за соответствующий годовой период, включающий первый день ввода в действие Норм.

§ 8.7. За значение индивидуальной эффективной дозы, накопленной за период трудовой деятельности (50 лет) следует принимать величину, рассчитанную по следующей формуле:

Е(50)а = £е,.    (15)

i»A-S0

где: Е| - индивидуальная годовая эффективная доза, полученная за i-й год; Е(50)А- отнесенная к календарному году А накопленная за период трудовой деятельности индивидуальная эффективная доза.

Согласно п.3.1.4 Норм при расчете Е(50К:

•    принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за годовые периоды, предшествующие годовому периоду, включающему первый день ввода в действие Норм;

•    принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за соответствующий годовой период, включающий первый день ввода в действие Норм.

§ 8.8. Значения индивидуальных эквивалентных доз облучения отдельных органов и тканей, контроль которых необходимо осуществлять согласно требованиям Норм и Правил, определяются посредством группового или индивидуального дозиметрического контроля. Выбор метода контроля регламентирован требованиями раздела 6 настоящих МУ.

§ 8.9. Если для определения индивидуальной эквивалентной дозы внешнего облучения органа или ткани можно применять групповой дозиметрический контроль и при этом

•    характер выполняемых на рабочем месте операций, либо

•    использование индивидуальных средств защиты

исключают неравномерное (локальное) облучение органа или ткани, когда отношение значений эквивалентной дозы к эффективной дозе внешнего облучения не превосходит 3/2, то за значение эквивалентной дозы облучения соответствующего органа допускается принять значение индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения.

8.1. Определение доз посредством группового дозиметрического контроля

§ 8.10. Групповой дозиметрический контроль облучения заключается в определении индивидуальных доз облучения работников с учетом времени пребывания персонала в рабочем помещении (на рабочих местах) и на основании результатов измерений характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах), включая

•    результаты определения значений операционных величин для контроля радиационной обстановки в рабочих помещениях;

•    результаты измерений энергетического распределения плотности потока <p(ER) частиц R-ro вида (нейтроны, фотоны, электроны) на рабочем месте.

§ 8.11. При наличии данных контроля мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочем месте за значение эффективной дозы внешнего излучения Е"**, мЗв, следует принимать:

Предисловие

1.    Методические указания МУ 2.6.1.016-2000 «Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в контролируемых условиях обращения с источниками излучения. Общие требования» разработаны творческим коллективом под эгидой Методического совета Департамента безопасности и чрезвычайных ситуаций министерства Российской Федерации по атомной энергии.

2.    Руководитель работы - к.ф.-м.н. В.А.Кутьков, РНЦ ((Курчатовский институт».

3.    Исполнители:

к.ф.-м.н. В.А.Кутьков, РНЦ «Курчатовский институт»;

д.т.н., профессор В.П.Ярына, ГНЦРФ «ВНИИФТРИ»;

к.т.н., с.н.с. В.И.Попов, ГНЦ РФ «Институт биофизики»;

к.т.н. Ю.В.Абрамов, ГНЦ РФ «Институт биофизики»;

д.т.н., с.н.с. Б.В.Поленов, НИЦ «СНИИП»;

к.т.н., с.н.с. О.А.Кочетков, ГНЦРФ «Институт биофизики»;

А.П.Панфилов, Минатом РФ;

к.м.н. Е.Б.Антипин, Федеральное управление «Медбиоэкстрем»;

к.т.н. А.А.Молоканов, БФАИИЧ ГЦ Госсанэпиднадзора Федерального управления «Медбиоэкстрем».

4.    Методические указания утверждены Федеральным управлением медико-биологических и экстремальных проблем (Федеральное управление «Медбиоэкстрем») при Минздраве России 24 мая 2000г.

5.    Настоящие методические указания разработаны в соответствии с требованиями следующих законов Российской Федерации:

«О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» ФЗ-52 от 30.03.1999г.;

«О радиационной безопасности населения» ФЗ-З от 09.01.1996г.;

«Об использовании атомной энергии» ФЗ-170 от 21.11.1995г.;

«Об обеспечении единства измерений» 487-1 от 27.04.1993г.;

«Об информации, информатизации и защите информации» ФЗ-24 от 20.02.1995г.

Введение

В Нормах радиационной безопасности НРБ-99 (далее - Нормы) и Основных санитарных правилах обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99 (далее - Правила) сформулированы общие требования к организации и проведению дозиметрического контроля облучения персонала. Для введения в действие Норм и Правил на предприятиях Министерства Российской Федерации по атомной энергии необходима детализация этих требований применительно к номенклатуре источников ионизирующего излучения, эксплуатируемых на предприятиях отрасли и с учетом специфики проводимых работ. Разработка настоящих Методических указаний обусловлена задачей приведения индивидуального дозиметрического контроля персонала предприятий Минатома в соответствие с требованиями Норм и Правил.

В Нормах и Правилах четко разграничены требования к обеспечению радиационной безопасности персонала в контролируемых условиях обращения с источниками излучения и в случае радиационной аварии, когда контроль над источником временно утерян. Принципы обеспечения радиационной безопасности, декларированные в Нормах и Правилах, требуют, чтобы техногенный источник ионизирующего излучения был создан и использовался таким образом, чтобы были установлены и в контролируемых условиях обращения с источниками соблюдались:

•    пределы безопасной эксплуатации (т. е. установленные в проекте значения параметров технологического процесса и характеристик состояния систем и оборудования, отклонение от которых может привести к аварии);

•    условия безопасной эксплуатации источника (т. е. установленные в проекте минимальные требования к количеству, состоянию работоспособности, характеристикам и техничес-

МУ 2.6.1.016-2000

EeHe“=0l001.]>V(10)kAtk,    (16)

к

где Atk - длительность выполнения к-ой операции работником в течение контролируемого периода в часах при средней мощности амбиентного эквивалента дозы Н*(10)к. мкЗв/ч.

§ 8.12. При наличии данных об энергетическом распределении плотности потока фотонов и нейтронов на рабочем месте за значение эффективной дозы внешнего облучения Е**“, мЗв, для соответствующего вида частиц следует принимать:

Е»** = 3.6-10® 2><EEr)k -е^Г”-Atk = 0,012- £    At„.    (17)

R£p.k    R.ER.k    'CR    '

где: Atk-длительность выполнения k-ой операции работником в течение контролируемого периода в часах при средней плотности потока <p(ER)k частиц R-ro типа с энергией ER,

част./(см2-с). Рекомендуемая единица плотности потока - част/(см2-с); е(Е„)вмеш - эффективная доза внешнего облучения на единичный флюенс частиц R-ro типа с энергией ER при облучении параллельным пучком в передне-задней геометрии (ПЗ геометрии), Зв-см2; ДПП(Е(0 - среднегодовая допустимая плотность потока частиц R-ro типа с энергией Е„ при облучении в ПЗ геометрии, част./(см2-с).

Для фотонов с энергиями 0,01-ИО.О МэВ и нейтронов с энергиями от тепловой и до 20

МэВ значения е(Е„)внвш и ДПП(Е„) приведены в табл. 8.5 и 8.8 Норм соответственно. Для

фотонов и нейтронов с энергиями вне указанного диапазона, а также для иных излучений

значения е(Е„)внеш определяются отдельными МУ. Если для вычисления взвешивающих

коэффициентов излучения для нейтронов требуется непрерывная функция, то следует использовать следующее приближение, где Е„ - энергия нейтронов, МэВ:

WR =5+17exp(-(ln(2eEn))2).    (18)

6

Для типов и энергий излучений, не включенных в соответствующую таблицу Норм, значение величины WR следует принимать равным среднему значению коэффициента качества £ излучения на глубине 10 мм в шаровом фантоме МКРЕ.

§ 8.13. За значение ожидаемой эффективной дозы Е**", мЗв, при ингаляционном поступлении радионуклида в виде аэрозоля или газа в течение контролируемого периода, отнесенного при ингаляции к определенному типу, следует принимать:

Евнутр = 1.4 х 103 V(CUG)k х е(тЙГ xAtk = 0,012 х У -£^-Atk.    (19)

U.G.k    U.G.k«UMU,G

где: Atk-длительность выполнения k-ой операции работником в течение контролируемого периода в часах при средней объемной активности (Си.е)к соединения типа G радионуклида

U непосредственно в зоне дыхания при выполнении этой операции, Бк/м3; е(т)^ф - ожидаемая эффективная доза внутреннего облучения на единичное поступление соединения радионуклида U, которое при ингаляции следует отнести к типу G, Зв/Бк; ДОАио- допустимая объемная активность соединений радионуклида U, которые при ингаляции следует отнести к типу G, Бк/м3.

Значения е(т)и.е и ДОАи о для стандартных условий внутреннего облучения приведены в Приложении П-1 к Нормам. Определение (Cu.e)k производится на основании измерения объемной активности радионуклидов непосредственно в зоне дыхания.

В случае, когда измерения объемной активности радионуклидов производится в рабочем помещении, при определении (Си.о)к следует учитывать возможную пространственную

-

кому обслуживанию систем и оборудования, важных для безопасности, и при которых обеспечивается соблюдение пределов безопасной эксплуатации).

Контроль доз облучения персонала, являясь важной частью общего контроля за соблюдением Норм и Правил, служит общей цели обеспечения радиационной безопасности -защиты настоящего и будущего поколений людей от вредного для их здоровья воздействия ионизирующего излучения. При достижении общих целей радиационной безопасности возникают две важные задачи, решение которых невозможно без достоверных данных о дозах облучения персонала, т.е. без организации и проведения контроля доз облучения. Первая задача - разумное ограничение доз текущего облучения в условиях нормальной эксплуатации источника излучения (цель - профилактика профессиональных заболеваний путем обеспечения контролируемых условий эксплуатации источника излучения), а также жесткое ограничение доз при планируемом повышенном облучении. Вторая - сведение к минимуму вероятности выхода источника излучения из-под контроля (цель - профилактика профессиональных заболеваний путем предотвращения опасных для здоровья и жизни человека доз потенциального облучения, которое может возникнуть в результате выхода источника из-под контроля).

Дозы облучения персонала на рабочих местах могут превышать установленные в Нормах пределы доз только при несоблюдении пределов и условий безопасной эксплуатации источника. Систематическое снижение доз облучения персонала, равно как и удержание их на достигнутом уровне указывает на стабильное контролируемое состояние источника. Незначительные нарушения регламентов эксплуатации могут привести к малозаметному увеличению доз облучения. Систематическое увеличение доз облучения персонала при отсутствии явных изменений условий эксплуатации источника уже свидетельствует о скрытых нарушениях регламентов эксплуатации. При значительных нарушениях, граничащих с потерей управления источником, дозы облучения могут достигать установленных пределов, а при потере управления, когда источник вышел из-под контроля, дозы облучения отдельных работников как правило значительно превосходят пределы доз. Таким образом, дозы облучения персонала отражают степень нашего контроля над источником.

Дозы облучения персонала, обусловленные эксплуатацией источника излучения, являются мерой потенциального вреда здоровью работающего, связанного с его производственной деятельностью. Систематическое повышение доз облучения персонала, равно как и незапланированное значительное приращение дозы, выходящее за рамки, обусловленные проектом и регламентом эксплуатации источника указывают на опасное состояние источника и возможность выхода источника из-под контроля.

Текущие годовые дозы облучения работников являются показателем нынешнего состояния радиационной безопасности в организации и служат основой для принятия мер радиационной защиты персонала, при этом радиационный контроль является одним из элементов обратной связи в системе управления источником излучения.

Дозы облучения, полученные работником за весь период трудовой деятельности, как правило связаны не с современным состоянием радиационной безопасности на предприятии, а с условиями труда в предшествующие периоды (годы) его трудовой деятельности. Накопленные дозы служат основой для принятия мер социальной защиты работника, включая обоснование персональных мер по оказанию медицинской и социальной помощи при принятии решений по компенсации и возмещению ущерба в связи с его профессиональной деятельностью.

Областью действия настоящих Методических указаний является установление общих требований к контролю доз профессионального облучения, отвечающих требованиям Норм и Правил к обеспечению радиационной безопасности персонала в контролируемых условиях эксплуатации источника излучения. Эти общие требования опираются на современную систему дозиметрических величин [10]. Установление требований к определению характеристик облучения работника, необходимых для обоснования персональных мер по оказанию ему медицинской и социальной помощи, выходит за рамки настоящих МУ и является областью действия документов Единой системы контроля и учета индивидуальных

доз облучения граждан Российской Федерации (ЕСКИД).

В контролируемых условиях обращения с источником излучения результатом контроля профессионального облучения является консервативная оценка в терминах индивидуальной дозы нормируемых величин облучения персонала, регламентированных в Нормах и Правилах. Индивидуальная доза облучения принимается равной дозе облучения «стандартного работника», который находился бы в тех же производственных условиях и выполнял бы те же работы с источником, что и данный индивид. Значение индивидуальной дозы приписывается данному индивиду по результатам контроля операционных величин внешнего и внутреннего облучения.

При определении индивидуальной дозы работника, как и в целом в Нормах, игнорируется ее возможное отличие от истинной дозы облучения индивида (эту истинную дозу можно было бы назвать персональной дозой), обусловленное различием между характеристиками «стандартного работника» и следующими персональными характеристиками индивида:

•    антропометрическими характеристиками тела, отдельных органов и тканей;

•    характеристиками физиологических показателей;

•    параметрами биокинетики химических элементов в органах и тканях.

Задачей настоящих Методических указаний является установление общих требований к системе дозиметрического контроля персонала предприятий отрасли, работающего с источниками излучения в контролируемых условиях.

Методическими указаниями

•    систематизирована номенклатура нормируемых величин профессионального облучения;

•    регламентировано содержание контроля профессионального облучения;

•    установлены операционные величины дозиметрического контроля;

•    регламентированы общие требования к методологии определения индивидуальных доз профессионального облучения;

•    сформулированы общие требования к метрологическому обеспечению дозиметрического контроля;

•    сформулированы общие требования к организации контроля облучения персонала;

•    регламентированы общие требования к сохранению информации об облучении персонала.

Внедрение в практику настоящих Методических указаний при соблюдении преемственности общих требований к дозиметрическому контролю, регламентированных ранее [1], приведет:

•    к введению в практику радиационного контроля современной системы дозиметрических величин;

•    к получению достоверной информации об индивидуальных дозах облучения персонала;

•    к получению достоверной информации о соблюдении Норм;

•    к созданию системы контроля обеспечения радиационной безопасности персонала, отвечающей требованиям в этой области, выработанным международным сообществом [2-10].

Список литературы

1.    Единые требования к системе приборов индивидуального дозиметрического контроля

внешнего облучения (ЕТ ИДК 86). М., 1987.

2.    Радиационная безопасность. Рекомендации МКР31990. 4.1,4.2. М.: Энергоатомиздат,

1994. (1990 Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. ICRP Publication № 60. Ann ICRP 21 (1-3) 1991).

3.    Radiation Protection and the Safely of Radiation Sources, Safety Series №120. Vienna: IAEA, 1996.

4.    International Basic Safety Standards for Protection Against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources. Safety Standards Series № 115. Vienna: IAEA, 1996.

5.    Conversion Coefficients for Use in Radiological Protection Against External Radiation. ICRP

Publication № 74, ICRU Report № 57. Ann ICRP 26 (3/4), 1996.

6.    General Principles for the Radiation Protection of Workers. ICRP Publication № 75. Ann ICRP 27(1), 1997.

7.    Occupational Radiation Protection, Safety Standards Series Ш. RS-G-1.1. Vienna: IAEA,

1999.

8.    Assessment of Occupational Exposure due to Intakes of Radionuclides, Safety Standards

Series №. RS-G-1.2. Vienna: IAEA, 1999.

9.    Assessment of Occupational Exposure Due to External Sources of Radiation: Safety Guide. Jointly sponsored by the International Atomic Energy Agency and the International Labor Office. Safety Standards Series №. RS-G-1.3. Vienna: IAEA, 1999.

10.    Quantities and Units in Radiation Protection Dosimetry, Report №. 51, Bethesda, MD: ICRU, 1993.

Утверждены Руководителем Департамента безопасности и чрезвычайных ситуаций Минатома России А.М.Агаповым 15 февраля 2000 г.

Утверждены Заместителем Главного государственного санитарного врача РФ по специальным вопросам О.И.Шамовым 24 мая 2000 г.

Согласованы с Начальником Управления метрологии Госстандарта России В.М.Лаховым 24 февраля 2000 г.

2.6.1. Ионизирующее излучение» радиационная безопасность

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ЭФФЕКТИВНЫХ И ЭКВИВАЛЕНТНЫХ ДОЗ И ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ В КОНТРОЛИРУЕМЫХ

УСЛОВИЯХ ОБРАЩЕНИЯ С ИСТОЧНИКАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ.

Методические указания МУ 2.6.1.016-2000 Дата введения - с момента утверждения

Издание официальное

© Министерство Российской Федерации по атомной энергии © Федеральное управление медико-биологических и экстремальных проблем при Министерстве здравоохранения Российской Федерации (Федеральное управление “Медбиоэкстрем”)

Настоящие методические указания по методам контроля не могут быть полностью или частично воспроизведены и тиражированы без разрешения Минатома России и Федерального управления "Медбиоэкстрем”.

Область применения § 1.1. Методические указания «Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в контролируемых условиях обращения с источниками излучения. Общие требования» (далее - Методические указания или МУ) являются основополагающим документом в иерархии системы документов по контролю доз облучения персонала, развивающими основные положения Норм радиационной безопасности НРБ-99 (далее - Нормы) и Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99 (далее - Правила) в

форме требований к методам контроля доз облучения персонала и организацию соответствующего контроля на радиационных объектах в условиях внешнего и внутреннего облучения при работе с техногенными источниками ионизирующих излучений в контролируемых условиях обращения с ними.

§ 1.2. Методические указания распространяются на методы определения индивидуальных эффективных и эквивалентных доз облучения персонала и организацию соответствующего контроля в организациях Минатома России, к которым относятся:

•    предприятия (радиационные объекты), находящиеся в ведении Министерства Российской Федерации по атомной энергии,

•    предприятия (радиационные объекты), подотчетные Министерству Российской Федерации по атомной энергии независимо от их формы собственности.

Методические указания в области контроля внутреннего облучения персонала распространяются на дозиметрический контроль при поступлении радионуклидов в организм через органы дыхания. Требования к методам определения доз и организации соответствующего контроля при иных путях поступления радионуклидов в организм определяются отдельными МУ.

Требования к методам определения доз и организации соответствующего контроля при аварийном облучении определяются отдельными МУ.

§ 1.3. Методические указания предназначены для использования при разработке методов, средств и регламентов дозиметрического контроля персонала для осуществления приборного, методического и метрологического обеспечения радиационного контроля в организациях Минатома России.

§ 1.4. В целях обеспечения единства методических подходов к дозиметрическому контролю при введении в практику Норм и Правил настоящие Методические указания устанавливают:

•    номенклатуру дозиметрических величин радиационного контроля внешнего и внутреннего облучения при обращении с источниками ионизирующего излучения в контролируемых условиях;

•    общие требования к методам определения дозиметрических величин;

•    общие требования и принципы организации, планирования и проведения дозиметрического контроля со стандартизацией основных положений системы контроля индивидуальных доз облучения персонала.

§ 1.5. Требования настоящих Методических указаний не распространяются на методы определения доз облучения персонала, связанных с производственной деятельностью за период времени, предшествовавший введению в действие настоящих МУ.

Установление требований к определению характеристик облучения работника, необходимых для обоснования персональных мер по оказанию ему медицинской помощи, выходит за рамки настоящих Методических указаний и является областью действия документов Единой системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан Российской Федерации (ЕСКИД).

2. Нормативные ссылки

§ 2.1. В настоящих Методических указаниях использованы основные положения следующих руководящих документов:

СП-2.6.1.758-99. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99). Гигиенические нормативы. М.: Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России, 1999.

СП-2.6.1.799-99. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99). Санитарные правила. М.: Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России, 2000.

Radiation Protection and the Safely of Radiation Sources, Safety Series № 120. Vienna: IAEA, 1996.

International Basic Safety Standards for Protection Against Ionizing Radiation and for the

Safety of Radiation Sources. Safety Standards Series № 115. Vienna: IAEA, 1996.

Occupational Radiation Protection, Safety Standards Series №. RS-G-1.1. Vienna: IAEA, 1999.

Assessment of Occupational Exposure due to Intakes of Radionuclides, Safety Standards Series № RS-G-1.2. Vienna: IAEA, 1999.

Assessment of Occupational Exposure Due to External Sources of Radiation: Safety Guide. Jointly sponsored by the International Atomic Energy Agency and the International Labor Office. Safety Standards Series № RS-G-1.3. Vienna: IAEA, 1999.

1990 Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. ICRP Publication №60. Ann ICRP 21 (1-3)1991 (Радиационная безопасность. Рекомендации МКРЗ 1990 г. 4.1, 4.2. М.: Энергоатомиздат, 1994).

General Principles for the Radiation Protection of Workers. ICRP Publication № 75. Ann ICRP 27(1)1997.

Quantities and Units in Radiation Protection Dosimetry, Report №. 51, Bethesda, MD: ICRU, 1993.

ГОСТ P 8.563-96 ГСИ. Методики выполнения измерений.

ГОСТ 27451-87. Средства измерений ионизирующих излучений. Общие технические условия.

ГОСТ 29074-91. Аппаратура контроля радиационной обстановки. Общие требования.

РД50-454-84 Методические указания. Внедрение и применение ГОСТ 8.417-81 «ГСИ. Единицы измерения величин» в области ионизирующих излучений.

МИ 2453-98 ГСИ. Методики радиационного контроля. Общие требования.

МУ 1.1.017-99 Основные требования к структуре, изложению и оформлению нормативных документов при выполнении НИР «Разработка нормативных и методических документов и адаптация существующей системы обеспечения радиационной безопасности Минатома России к новым принципам нормирования радиационных факторов».

3. Термины, определения и условные обозначения

§ 3.1. В настоящих Методических указаниях используются термины и определения, а также сокращения, приведенные в разделах 3.1 и 3.2. Объяснения отдельных величин и терминов, используемых в системе дозиметрического контроля персонала, приведены в Приложении 1.

3.1. Термины и определения

§ 3.2. Аэрозоль - дисперсная система с газообразной средой и с твердой, жидкой или смешанной дисперсной фазой.

§ 3.3. Аэрозоль радиоактивный -аэрозоль, в дисперсную фазу которого входят радионуклиды.

§ 3.4. Аэродинамический диаметр частицы аэрозоля - это диаметр частицы с плотностью, равной 1 г/см3, имеющей ту же скорость осаждения в воздухе при нормальных условиях, что и у данной частицы.

§ 3.5. Активностный медианный аэродинамический диаметр (АМАД) - такое значение аэродинамического диаметра частиц дисперсной фазы радиоактивного аэрозоля, что 50% активности указанного аэрозоля приходится на частицы, имеющие диаметр меньше, чем АМАД, а 50% - на частицы, имеющие аэродинамический диаметр больше, чем АМАД.

§ 3.6. Величина нормируемая - величина, являющаяся мерой ущерба (вреда) от воздействия ионизирующего излучения на человека и его потомков.

§ 3.7. Величина операционная - величина, однозначно определяемая через физические характеристики поля излучения в точке или через физико-химические характеристики аэрозоля в точке, максимально возможно приближенная в стандартных условиях облучения к величине, нормируемой в целях ограничения облучения, и предназначенная для консервативной оценки этой величины при дозиметрическом контроле.

§ 3.8. Вещество тканеэквивалентное- вещество, имеющее массовый химический состав, эквивалентный составу мягкой биологической ткани: 76,2% - кислород, 11,1 % - угле-

род, 10,1% - водород и 2,6% - азот.

§ 3.9. Доза индивидуальная эффективная (эквивалентная в органе или ткани) - эффективная доза (эквивалентная доза в органе или ткани), которая была бы получена стандартным работником, если бы он находился в тех же производственных условиях и выполнял те же работы с источником, что и данный индивид. Значение индивидуальной дозы приписывается индивиду по результатам дозиметрического контроля.

§ 3.10. Доза эквивалентная в органе или ткани (эквивалентная доза) (Ht.r) - поглощенная доза в органе или ткани, умноженная на соответствующий взвешивающий коэффициент для данного вида излучения, WR:

HTtR=WR.DTiR, (1)

где Dtr - средняя поглощенная доза в органе или ткани Т, a WR - взвешивающий коэффициент для излучения R \ При воздействии различных видов излучения с различными взвешивающими коэффициентами эквивалентная доза определяется как сумма эквивалентных доз для этих видов излучения.

НтНт я-    (2)

R

Единицей эквивалентной дозы является зиверт (Зв).

§ 3.11. Доза эффективная (Е) - величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных последствий облучения всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Она представляет сумму произведений эквивалентной дозы в органах и тканях на соответствующие взвешивающие коэффициенты:

E = £wt Ht (3),

Т

где Нт - эквивалентная доза в органе или ткани Т, a WT - взвешивающий коэффициент для органа или ткани Т. Единица эффективной дозы - зиверт (Зв).

§3.12. Доза эквивалентная ожидаемая при внутреннем облучении (Нт(т)) - доза за время т, прошедшее после поступления радиоактивных веществ в организм:

Нт(т)= J HT(t)dt, (4)

*0

где t0 - момент поступления, а Н т (t) - мощность эквивалентной дозы к моменту времени

t в органе или ткани Т. Значение т следует принять равным 50 годам для взрослых и (70-t0) для детей (лиц моложе 20 лет). Единица ожидаемой эквивалентной дозы - зиверт (Зв).

§ 3.13. Лоза эффективная ожидаемая при внутреннем облучении (Е(т)) - величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных последствий внутреннего облучения всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Она представляет сумму произведений ожидаемой эквивалентной дозы в органах и тканях на соответствующие взвешивающие коэффициенты:

E(t) = £wt-Ht(t). (5)

T

Единица ожидаемой эффективной дозы - зиверт (Зв).

1 Значения WR, регламентированные Нормами и Правилами, относятся к излучению, падающему на тело, а в случае внутренних источников - к излучению, испущенному при ядерном превращении. Для типов и энергий излучений, не включенных в соответствующую таблицу Норм, значение величины

WR следует принимать равным среднему значению коэффициента качества излучения на глубине 10 мм в шаровом фантоме МКРЕ. Определение ^ приведено в § 3.45.

§ 3.14. Доза эффективная (эквивалентная) годовая - сумма эффективной (эквивалентной) дозы внешнего облучения, полученной за календарный год, и ожидаемой эффективной (эквивалентной) дозы внутреннего облучения, обусловленной поступлением в организм радионуклидов за этот же год. Единица годовой эффективной дозы - зиверт (Зв).

§ 3.15. Источник ионизирующего излучения (ИИИ) - радиоактивное вещество или устройство, испускающее или способное испускать ионизирующее излучение, на которые распространяется действие Норм и Правил.

§ 3.16. Источник излучения техногенный - источник ионизирующего излучения, специально созданный для его полезного применения или являющийся побочным продуктом этой деятельности.

§ 3.17. Контроль радиационный- получение информации о радиационной обстановке в организации, в окружающей среде и об уровнях облучения людей (включает в себя дозиметрический и радиометрический контроль).

§ 3.18. Контроль дозиметрический групповой (ГДК) - контроль облучения персонала, заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работников на основании результатов измерений характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) с учетом времени пребывания там персонала.

§ 3.19. Контроль дозиметрический индивидуальный (ИДК) - контроль облучения персонала. заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работника на основании результатов индивидуальных измерений характеристик облучения тела или отдельных органов каждого работника, либо индивидуального поступления радионуклидов в организм каждого работника.

§ 3.20. Коэффициент качества излучения (k(L)) - величина, которая учитывает повреждения биологической ткани, возникающие вследствие микроскопического распределения поглощенной энергии в точке взаимодействия излучения с веществом. Коэффициент качества излучения является функцией полной линейной передачи энергии излучения в воде, L, и определен МКРЗ как

1    при    L^IO

k(L)= 0,32 L-2,2 при 10<L<100,    (6)

ЗОоД/l    при    100

где L выражена в кэВ/мкм.

§ 3.21. Место рабочее - место постоянного или временного пребывания персонала для выполнения производственных функций в условиях воздействия ионизирующего излучения в течение более половины рабочего времени или двух часов непрерывно.

§ 3.22. Мощность дозы- доза излучения за единицу времени (секунду, минуту, час).

§ 3.23. Облучение внешнее - облучение органов и тканей человека в результате воздействия излучения, падающего на тело.

§ 3.24. Облучение внутреннее - облучение органов и тканей человека в результате поступления радионуклидов в организм человека.

§ 3.25, Облучение планируемое повышенное - планируемое облучение персонала в дозах, превышающих установленные основные пределы доз, с целью предупреждения развития радиационной аварии или ограничения ее последствий.

§ 3.26. Облучение профессиональное - облучение персонала в процессе его работы с техногенными источниками ионизирующего излучения.

§ 3.27. Объект радиационный - организация, где осуществляется обращение с техногенными источниками ионизирующего излучения.

§ 3.28. Передача энергии излучения линейная полная, (ЛПЭ. L) - отношение средней энергии d£. переданной веществу заряженной частицей вследствие столкновений на элементарном пути dl, к длине этого пути: