ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Определение содержания элементов методами атомной спектрометрии

СТРК ГОСТ Р 51309 - 2003

Издание официальное

Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан (Г осстандарт)

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Республиканским государственным предприятием "Казахстанский институт стандартизации и сертификации"

2    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Комитета по стандартизации, метрологии и сертификации Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан от «07»ноября 2003 г. № 380

3 Настоящий стандарт представляет собой полный аутентичный текст ГОСТ Р 51309-99, отражает потребности экономики Республики Казахстан. Раздел 4 настоящего стандарта учитывает требования международных стандартов ИСО 5961-94 «Качество воды. Определение кадмия. Метод атомно-абсорбционной спектрометрии» и ИСО 9174-90 «Качество воды. Определение общего хрома. Методы атомно-абсорбционной спектрометрии». Раздел 5 учитывает требования ИСО 11885-96 «Качество воды. Определение 33 элементов методом атомной эмиссии с индуктивно связанной плазмой»

4    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ

ПЕРИОДИЧНОСТЬПРОВЕРКИ    5    лет

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Комитета по стандартизации, метрологии и сертификации Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан

4.8.1    Контроль точности (погрешности) результатов измерений приведен в приложении Б.

4.8.2    Нормативы оперативного контроля сходимости и воспроизводимости, при вероятности Р = 0,95, приведены в таблице 2.

Таблица 2

Наименование элемента Массовая концентрация элемента, мг/дм3 Нормативы оперативного контроля Сходимости d, % В оспроизводимости D, % Алюминий От 0,01 до 0,1 включ 37 52 Барий » 0,01 » 0,2 » 28 39 Бериллий » 0,001 » 0,0005 » 46 64 Св. 0,0005 » 0,002 » 24 33 Ванадий От 0,005 » 0,01 » 46 64 Св. 0,01 » 0,05 » 24 33 Висмут От 0,005 » 0,05 » 56 78 Св. 0,05 » 0,1 » 28 39 Железо От 0,04 » 0,25 » 21 29 Кадмий От 0,0001 » 0,001 » 46 64 Св. 0,001 » 0,01 » 24 33 Кобальт От 0,001 » 0,005 » 33 46 Св. 0,005 » 0.05 » 21 29 Марганец От 0,001 » 0,05 » 21 29 Медь » 0,001 » 0,01 » 37 52 Св. 0,01 » 0,05 » 21 29 Молибден От 0,001 » 0,05 » 33 46 Св. 0,05 » 0,2 » 21 29 Мышьяк От 0,005 » 0,02 » 46 64 Св. 0,02 » 0,05 » 24 33 » 0,05 » 0,3 » 16 21 Никель От 0,001 » 0,05 » 28 39 Олово » 0,005 » 0,02 » 37 52 Свинец » 0,001 » 0,01 » 37 52 Св. 0,01 » 0,05 » 22 30 Селен От 0,002 » 0,05 » 22 30 Серебро » 0,0005 » 0,01 » 37 52 Сурьма » 0,005 » 0,02 » 33 46 Титан » 0,1 » 0,5 » 37 52 Хром » 0,001 » 0,01 » 37 52 Св. 0,01 » 0,05 » 24 33 Цинк От 0,001 » 0,05 » 24 33

СТ РК ГОСТ Р 51309-2003

5 Определение содержания алюминия, бария, бериллия, бора, ванадия, висмута, вольфрама, железа, кадмия, калия, кальция, кобальта, кремния, лития, магния, марганца, меди, молибдена, мышьяка, натрия, никеля, олова, свинца, селена, серебра, стронция, сурьмы, теллура, титана, хрома, цинка методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (метод 2)

Метод позволяет определять массовые концентрации следующих элементов:

алюминия - от 0,01 до 50 мг/дм3 железа - от 0,05 до 50 мг/дм3 бария - от 0,001 до 50 мг/дм3 кадмия - от 0,0001 до 10 мг/дм3 бериллия - от 0,0001 до 10 мг/дм3 калия - от 0,1 до 500 мг/дм3 бора - от 0,01 до 50 мг/дм3 кальция - от 0,01 до 50 мг/дм3 ванадия - от 0,000до 50 мг/дм3 кобальта - от 0,001 до 0,05 мг/дм3 висмута - от 0,05 до 10 мг/дм3 кремния - от 0,005 до 5 мг/дм3 вольфрама - от 0,02 до 10 мг/дм3 лития - от 0,001 до 50 мг/дм3 магния - от 0,05 до 50 мг/дм3 селена - от 0,005 до 5 мг/дм3 марганца - от 0,001 до 10 мг/дм3 серебра - от 0,005 до 50 мг/дм3 молибдена - от 0,001 до 10 мг/дм3 стронция - от 0,001 до 50 мг/дм3 мышьяка - от 0,005 до 50 мг/дм3 сурьмы - от 0,005 до 50 мг/дм3 меди - от 0,001 до 50 мг/дм3 теллура - от 0,005 до 10 мг/дм3 натрия - от 0,1 до 500 мг/дм3 титана - от 0,001 до 50 мг/дм3 никеля - от 0,001 до 10 мг/дм3 хрома - от 0,001 до 50 мг/дм3 олова - от 0,005 до 5 мг/дм3 цинка - от 0,005 до 50 мг/дм3 свинца - от 0,001 до 10 мг/дм3

Метод основан на измерении интенсивности излучения атомов определяемых элементов, возникающего при распылении анализируемой пробы в аргоновую плазму, индуктивно возбуждаемую радиочастотным электромагнитным полем.

На результаты определения массовой концентрации элемента в воде могут оказывать мешающие влияния другие элементы, приведенные в приложении В.

Метод может применяться для определения более высоких концентраций элементов после разбавления анализируемой пробы воды, но не более чем в сто раз.

При необходимости достижения на используемом типе атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно связанной плазмой нижней границы диапазона измерений применяют специальную систему ввода пробы в спектрометр, например ультразвуковое распыление пробы.

5.1 Средства измерений, оборудование и реактивы

Атомно-эмиссионный спектрометр с радиочастотным электромагнитным генератором для возбуждения индуктивно-связанной аргоновой плазмы, оборудованный устройством для контроля скоростей потока аргона, устройством для обработки выходных сигналов спектрометра с возможностью коррекции фоновых сигналов.

Цилиндры мерные вместимостью 100 и 500 см по ГОСТ 1770.

Колбы мерные по ГОСТ 1770.

Пипетки градуированные по ГОСТ 29227 или с одной отметкой по ГОСТ 29169.

Государственные стандартные образцы состава водных растворов элементов по ГОСТ 8.315.

Примечание — Вместо ГСО состава водных растворов индивидуальных элементов можно использовать многокомпонентные ГСО состава водных растворов элементов. При отсутствии в государственном реестре утвержденных типов стандартных образцов необходимых ГСО допускается использовать аттестованные смеси элементов.

Холодильник бытовой любого типа.

9

Фильтры бумажные обеззоленные, «синяя лента» или, мембранные с диаметром пор 0,45— 0,55 мкм.

Устройство для фильтрования.

Аквадистилляторы одноступенчатый и двухступенчатый по ГОСТ 28165.

Посуда для транспортирования и хранения отобранных проб воды вместимостью 0,2—0,5 дм³ из полимерных материалов (полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, фторопласта, предназначенных для изготовления емкостей для пищевых продуктов или лекарственных препаратов).

Кислота азотная по ГОСТ 11125 особой чистоты или по ГОСТ 4461, очищенная методом перегонки.

Вода бидистиллированная или деионизированная (дистиллированная вода по ГОСТ 6709, перегнанная повторно или пропущенна я через колонку с ионнообменной смолой по ГОСТ 20298).

Аргон газообразный высокой чистоты по ГОСТ 10157.

Допускается применять другие средства измерений, оборудование и реактивы с техническими метрологическими характеристиками не хуже указанных.

5.2    Отбор проб — по 4.2.

5.3    Порядок подготовки к проведению измерений

5.3.1    Подготовка посуды - по 4.3.1.

5.3.2    Приготовление растворов

5.3.2.1    Раствор азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³ - по 4.3.2.1.

5.3.2.2    Раствор разбавленной 1:1 азотной кислоты - по 4.3.2.2.

5.3.2.3    Градуировочные растворы элементов - по 4.3.2.4.

5.3.2.4    Градуировочные растворы смеси элементов

Градуировочные растворы смеси элементов серий «А» и «Б» готовят в соответствии с приложением Г непосредственно перед началом измерений путем смешения градуировочных растворов, приготовленных по 4.3.2.4 соответствующей массовой концентрации и разбавлением раствором азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³. Растворы используют не позднее 8 ч с момента приготовления. Градуировочные растворы смеси элементов должны охватывать весь рабочий диапазон измерения массовой концентрации определяемого элемента в пробах. Их число должно быть не менее двух.

5.3.2.5    Холостая проба — по 4.3.2.5.

5.3.2.6    Контроль чистоты применяемых реактивов — по 4.3.2.6.

5.3.3    Подготовка прибора

Атомно-эмиссионный спектрометр подготавливают к работе в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации. Режимы работы прибора устанавливают в соответствии с рекомендациями фирмы—изготовителя прибора. Рекомендуемые режимы проведения измерений приведены в приложении В. При этом для конкретного типа прибора оптимальные режимы устанавливают экспериментально.

5.3.4    Устранение мешающих влияний

Коррекцию фона при возникновении матричных эффектов и учет взаимного влияния измеряемых элементов за счет спектральных наложений (эффект интерференции) проводят при помощи программного обеспечения спектрометра в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометра. Спектральных наложений избегают выбором альтернативной длины волны излучения элемента (приложение В). Исследование эффекта интерференции и расчет необходимых поправок, учитывающих возможное влияние интерферирующих элементов, проводят на стандартных образцах водных растворов элементов со значениями массовых концентраций элементов не менее 100 мг/дм³. Выбор точек коррекции фона проводят на наиболее типичных рабочих пробах воды и (или) градуировочных растворах смеси элементов путем измерения интенсивности фонового сигнала с одной или с двух сторон измеряемого спектрального пика элемента. Следует избегать выбора то-

СТ РК ГОСТ Р 51309-2003

чек коррекции фона для определяемого элемента в области, в которой возможно появление спектральных линий других интерферирующих элементов.

5.3.5    Градуировка прибора

Градуировку спектрометра проводят перед началом измерений подготовленных проб. Для получения градуировочной характеристики в режимах, установленных по 5.3.3 и 5.3.4, не менее двух раз измеряют на длине волны излучения определяемого элемента интенсивность атомного излучения холостой пробы и не менее двух градуировочных растворов, приготовленных по 5.3.2.3 или 5.3.2.4. Определение градуировочной характеристики, обработка и хранение результатов градуировки спектрометра проводят с использованием программного обеспечения спектрометра.

5.3.6    Контроль стабильности градуировочной характеристики — по 4.3.5 не менее чем через каждые 30 анализируемых проб.

5.3.7    Подготовка проб — по 4.3.6. ,

5.4    Порядок проведения измерений

5.4.1    Измерение массовой концентрации элементов проводят при нормальных климатических условиях испытаний, с учетом требований руководства (инструкции) по эксплуатации спектрометра.

5.4.2    Устанавливают оптимальные режимы измерений по 5.3.3 и 5.3.4.

5.4.3    Ввод в спектрометр подготовленной по 4.3.6 пробы и измерение атомного излучения элементов в анализируемой пробе проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации спектрометра. Интенсивность излучения после прохождения света через дифракционную решетку монохроматора или полихроматора регистрируется одним или несколькими фоточувствительными устройствами, фототок которых измеряется и обрабатывается компьютерной системой спектрометра.

5.5    Обработка результатов измерений

5.5.1    Аналитические сигналы обрабатываются при помощи программного обеспечения спектрометра, используя градуировочную зависимость по 5.3.5, в том числе проводится коррекция фона, при необходимости учет взаимного влияния измеряемых элементов, и рассчитывается массовая концентрация определяемого элемента.

5.5.2    За результат определения принимают среднее арифметическое двух параллельных измерений анализируемого элемента, удовлетворяющих условию Б.1.

5.5.3    Если исходную анализируемую пробу разбавляли, то полученный по 5.5.2 результат умножают на кратность произведенного разбавления исходной пробы.

5.5.4    Результат определения содержания элемента в анализируемой пробе в документах, предусматривающих их использование, предоставляют в виде:

X ± А, мг/дм³    (6)

где X - массовая концентрация элемента в воде, мг/дм³;

А - абсолютная погрешность определения массовой концентрации элемента, мг/дм³, при вероятности Р=0,95.

Значение Д рассчитывают по формуле

А =0,01 5 X    (7)

где 8 — относительная погрешность определения элемента по таблице 1,

Если исходную пробу разбавляли, то значение А рассчитывают по формуле

А = 0,01 5 КрСр    (8)

5.6 Характеристики погрешности

11

Границы относительной погрешности измерений массовой концентрации элементов, 5, %, при вероятности Р = 0,95, не должны превышать значений, приведенных в таблице 3.

Таблица 3

Наименование элемента Массовая концентрация элемента, мг/дм3 Границы относительной погрешности, ±5,% Алюминий От 0,01 » 0,5 » 30 Св. 0,5 » 50 » 15 Барий От 0,01 » 0,1 » 30 Св. 0,1 » 50 » 20 Бериллий От 0,001 » 0,0005 » 20 Св. 0,05 » 10 » 15 Бор От 0,01 » 1 » 40 Св. 1 » 50 » 10 Ванадий От 0,001 » 0,05 » 20 Св. 0,05 » 50 » 15 Висмут От 0,05 » 10 » 25 Железо От 0,05 » 0,5 » 25 Св. 0,5 » 5,0 » 15 » 5,0 » 50 » 10 Кадмий От 0,0001 » 0,001 » 30 Св. 0,001 » 1,0 » 25 » 1,0 до 10 » 10 Калий От 0,1 » 500 » 15 Кальций » 0,01 » 50 » 10 Кобальт От 0,001 » 1,0 » 25 Св. 1,0» 10» 10 Кремний От 0,05 » 1,0 » 20 Св. 1,0 » 5 » 15 Литий От 0,001 » 0,1 » 30 Св. 0,1 » 50 » 20 Магний От 0,05 » 1,0 » 20 Св. 1,0 » 50 » 10 Марганец От 0,001 » 0,05 » 50 Св. 0,01 » 50 » 20 Медь От 0,001 » 0,01 » 50 Св. 0,01 » 50 » 20 Молибден От 0,001 » 0,1 » 20 Св. 0,1 » 10» 10 Мышьяк От 0,005 » 0,02 » 40 Св. 0,02 » 50 » 15 Натрий От 0,1 » 1,0 » 20 Св. 1,0 » 50 » 15 » 1,0 » 50 » 10 Никель От 0,001 » 0,05 » 40 Св. 0,05 » 0,5 » 20 » 0,05 » 10 » 10

Олово	От 0,005 » 0,1 »	40
	Св. 0,1 » 5,0 »	20
Свинец	От 0,001 » 0,01 »	50
	Св. 0,01 » 0,05 »	25
	» 0,1 » 10»	20
Селен	От 0,005 » 0,01 »	20
	Св. 0,01 до 10 »	10
Серебро	От 0,005 » 50 »	16
Стронций	» 0,001 » 10»	20
	Св. 10 » 50 »	15
Сурьма	От 0,005 » 50 »	20
Теллур	» 0,005 » 10 »	30
Титан	» 0,001 » 0,5 »	40
	Св. 0,01 » 50 »	20
Хром	От 0,001 » 0,01 »	25
	Св. 0,01 » 50 »	20
Цинк	От 0,001 » 0,05 »	35
	Св. 0,01 » 0,1 »	25
	» 0.1 » 50 »	15

5.7 Оформление результатов — по 4.7.

5.8. Контроль точности (погрешности) результатов измерений

5.8.1    Контроль точности (погрешности) результатов измерений приведен в приложении Б.

5.8.2    Нормативы оперативного контроля сходимости и воспроизводимости, при вероятности Р — 0,95, приведены в таблице 4.

Таблица 4

Наименование элемента Массовая концентрация эле-мента, мг/дм3 Нормативы оперативного контроля Сходимости d,% Воспроизводимости D, % Алюминий От 0,01 » 0,5 » 28 39 Св. 0,5 » 50 » 16 21 Барий От 0,01 » 0,1 » 28 39 Св. 0,1 » 50 » 20 28 Бериллий От 0,0001 » 0,005 » 21 29 Св. 0,005 » 10» 16 21 Бор От 0,01 » 1 » 37 52 Св. 1 » 50 » 11 15 Ванадий От 0,001 » 0,05 » 21 29 Св. 0,05 » 50 » 11 15 Висмут От 0,05 » 10 » 24 33 Вольфрам От 0,02 » 10 » 24 33 Железо » 0,05 » 0,5 » 24 33 Св. 0,5 » 5,0 » 16 21 » 5,0 » 50 » 11 15

13

Окончание таблицы 4

Кадмий От 0,0001 » 0,001 » Св. 0,001 » 1,0 » » 1,0» 10» 28 24 11 39 33 15 Калий От 0,1 » 500 » 16 21 Кальций » 0,01 » 50 » 11 15 Кобальт » 0,001 » 1,0» 24 33 Св. 1,0» 10» 11 15 Кремний От 0,05 » 1,0 » 21 29 Св. 1,0 » 5 » 16 21 Литий От 0,001 » 0,1 » 28 39 Св. 0,1 » 50 » 21 29 Магний От 0,05 » 1,0 » 21 29 Св. 1,0 » 50 » 11 15 Марганец От 0,001 » 0,01 » 33 46 Св. 0,01 » 10 » 21 29 Медь От 0,001 » 0,01 » 46 64 Св. 0,01 » 50 » 21 29 Молибден От 0,001 » 0,1 » 21 29 Св. 0,1 » 10» 11 15 Мышьяк От 0,005 » 0,02 » 39 55 Св. 0,02 » 50 » 17 22 Натрий От 0,5 » 1,0 » 21 29 Св. 1,0 » 50 » 16 21 » 50 » 500 » 11 15 Никель От 0,001 » 0,05 » 37 52 Св. 0,05 » 0,5 » 21 29 » 0,5 » 10 » 11 15 Олово От 0,005 » 0,1 » 37 52 Св. 0,1 » 5,0 » 21 29 Свинец От 0,001 » 0,01 » 46 64 Св. 0,01 » 0,10» 24 33 » 0,1 » 10» 21 29 Селен От 0,005 » 0,01 » 21 29 Св. 0,01 » 10 » 11 15 Серебро От 0,005 » 50 » 17 23 Стронций » 0,001 » 10» 21 29 Св. 10 » 50 » 16 21 Сурьма От 0,005 » 50 » 21 29 Теллур » 0,005 » 10 » 28 39 Титан » 0,001 » 0,01 » 37 52 Св. 0,01 » 50 » 21 29 Хром От 0,001 » 0,01 » 24 33 Св. 0,01 » 50 » 21 29 Цинк От 0,001 » 0,05 » 33 46 Св. 0,01 » 0,1 » 24 33 » 0.1 » 50 » 16 21

СТ РК ГОСТ Р 51309-2003

Приложение А (справочное)

Режимы проведения измерений по методу 1

Таблица А.1

Символ элемента А1 Ag As Ва Be Bi Cd Со Cr Си Fe Длина волны регистрации, нм 309,3 396,2 328,1 193,7 553,6 234,9 223,1 228,8 240,7; 242,5 357,9 324,7 248,3 Озоление, °С 800 400 1200 900 300 800 800 1000 800 или при применении модификатора матрицы — (1) - раствор нитрата палладия, (2) - раствор нитрата магния: Озоление, °С 1700 (2) 1000 (1) 1200 (1+2) 1600 (2) 1100 (1+2) 800 (1) 1400 (2) 1500 (2) 1300 0) 1400 (2) Атомизация, °С 2500 1600 2000 2500 2400 1800 1700 2500 2500 2200 2400

Окончание таблиц А. 1

Символ элемента Ми Мо Ni Pb Se Sb Sn Ti V Zn Длина волны регистрации, нм 279,5 313,3 232,0 283,3 196,0 217,6 286,3 364,3 318,4 213,9 307,6 Озоление, °С 800 1300 1100 500 800 1400 1200 1200 или при применении модификатора матрицы — (1) - раствор нитрата палладия, (2) - раствор нитрата магния: Озоление, °С 1400 (2) 1800 (1+2) 800 (2) 1100 (1+2) 1100 (I) 1400 d+2) 700 (2) Атомизация, °С 2000 2600 2300 1900 1900 1800 2200 2650 2500 1800

15

Приложение Б

(рекомендуемое)

Контроль точности (погрешности) результатов измерений

Внутренний оперативный контроль качества результатов определения содержания элементов в пробах воды включает в себя оперативный контроль точности, воспроизводимости и сходимости.

Периодичность проведения оперативного контроля устанавливают в каждой лаборатории в зависимости от количества проводимых определений каждого элемента.

Б.1 Оперативный контроль сходимости

Образцами для контроля являются анализируемые пробы. Подготовленную пробу измеряют два раза в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

Результат контроля считают удовлетворительным при условии

200 |Xi-X₂| < d |Xi+X₂|

где Xi, Х2 - результаты параллельных измерений, мг/дм³;

d— норматив оперативного контроля сходимости, %, таблицы 2 или 4 в зависимости от метода.

При превышении норматива оперативного контроля сходимости измерения повторяют. При повторном превышении норматива d выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Б.2 Оперативный контроль воспроизводимости

Образцами для контроля являются рабочие пробы воды. Объем отобранной пробы для контроля должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения измерений. Отобранный объем делят на две части и анализируют в соответствии с требованиями настоящего стандарта различными операторами или в различное время, при соблюдении условий и сроков хранения проб. Результат контроля считают удовлетворительным при условии

200 |Xi-X₂| < D |Xi+X₂|    (Б.2)

где Xi, Х2 - результаты независимых измерений, мг/дм³;

D — норматив оперативного контроля воспроизводимости, %, таблица 2 или 4 в зависимости от метода.

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости измерения повторяют. При повторном превышении норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Б.З Оперативный контроль точности

Контроль точности результатов измерений проводят методом добавок в рабочие пробы воды. Объем отобранной пробы для контроля должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения измерений.

Отобранный объем рабочей пробы воды делят на две части, первую из которых анализируют в соответствии с методом настоящего стандарта, и получают результат определения содержания элемента в пробе X, мг/дм³. Во вторую часть вносят добавку определяемого элемента, используя стандартные образцы, аттестованные смеси или градуировочные растворы. Содержание добавки должно составлять от 50 до 200 % от содержания элемента в пробе X. Пробу с добавкой анализируют в соответствии с методом настоящего стандарта, получая результат определения содержания элемента в пробе с добавкой Y, мг/дм³.

Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия:

|Y-X-C| < К,    (Б.З)

где X— результат определения массовой концентрации элемента в пробе, мг/дм³;

СТ РК ГОСТ Р 51309-2003

Y— результат определения массовой концентрации элемента в пробе с добавкой,

мг/дм³;

С— действительное содержание элемента в добавке к пробе, рассчитанное исходя из значения его содержания в стандартном образце (градуировочном растворе), мг/дм³; К— норматив контроля точности вычисляют по формуле

К = 0,84^ +Л²2.    (Б.4)

где Ai и А₂— абсолютные погрешности определения массовой концентрации элемента соответственно в пробе и в пробе с добавкой. Значения Ai и А₂ рассчитывают по формулам

Ai=0,015iX    и A₂=0,015₂Y (Б.5)

где 5i и б₂— относительные погрешности определения массовой концентрации элемента соответственно в пробе и в пробе с добавкой, приведенные в таблице 1 или 3 в зависимости от метода.

В случае, если значение массовой концентрации элемента в исходной пробе воды менее нижней границы диапазона измерений, то добавка должна в 2—5 раз превышать массовую концентрацию, соответствующую нижней границе диапазона измерений этого элемента. В этом случае норматив оперативного контроля точности рассчитывают по формуле

К = 0,84 А    (Б.6)

где А — абсолютная погрешность определения массовой концентрации элемента в пробе с добавкой.

При превышении норматива оперативного контроля точности измерения повторяют. В случае повторного превышения норматива К выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

17

СТРК ГОСТ Р 51309- 2003

Содержание

1    Область применения    1

2    Нормативные ссылки    1

3    Сокращения    2

4    Определение содержания алюминия, бария, бериллия, ванадия, висмута, железа,

кадмия, кобальта, марганца, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, свинца, селена, серебра, сурьмы, титана, хрома, цинка методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией (метод    1)    2

5    Определение содержания алюминия, бария, бериллия, бора, ванадия, висмута,

вольфрама, железа, кадмия, калия, кальция, кобальта, кремния, лития, магния, марганца, меди, молибдена, мышьяка, натрия, никеля, олова, свинца, селена, серебра, стронция, сурьмы, теллура, титана, хрома, цинка методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (метод 2)    9

Приложение А Режимы проведения измерений по методу    1    15

Приложение Б Контроль точности (погрешности) результатов измерений    16

Приложение В Режимы проведения измерений по методу 2 и мешающие элементы 18 Приложение Г Приготовление градуировочных растворов смеси элементов    19

III

ПРИЛОЖЕНИЕ В

(справочное)

Режимы проведения измерений по методу 2 и мешающие элементы

Таблица В. 1

Символ	Длина волны, из-	Мешающие	Символ эле-	Длина волны,	Мешающие
элемента	лучения, нм	элементы	мента	излучения, нм	элементы
Ag	328,068	Мп	Mn	257,610	Fe, Мо, Сг
	338, 289	Сг		293,306	Al Fe
А1	167,080	Fe Mn, V, Мо,	Mo	202,030	—
	308,215	Fe Мо, Си		203,844	—
	396,152			204,844	—
As	189,042	Al, V, Со, Fe	Na	330,237	Сг
	193,759	Fe, Al		588,995	Аг
				589,592	—
В	208,959	Al, Mo	Ni	231,604	Со, TI
	249,678 249,733	Fe, Cr Fe	Pb	220, 353	Со, Al, Ti
Ва	233,527	Fe, V	Sb	206,833	Cr, Mg, Со
	455,403 493,409			217,581	Мп
Bi	223,061	Си, Fe, V	Se	196,026	Fe, Al
	306,772			203,985	—
Be	234,861	Fe	Si	212,412	—
	313,042	V		251,611	Cr, Fe
Са	315,887	Co, Mo		288,158	—
	317,933	Fe, V	Sn	189,980	Cr, Si
	393,366	-		235,848	Mo, Co
Cd	214,438	Fe	Sr	421,552	—
	226,502	Fe, Ni, Ti		407,771	U
	228,802	As, Co		460,733	—
Cr	205,552	Fe, Mo, Ni	Те	214,281	Al, Fe, Ti
	267,716	Mn, V
	283,563	Fe, Mo
Со	228,616	Ti, Ba, Cd	Ti	334,941	Ca, Cr
	238,892	Fe, V		336,121	—
Си	324,754	Ti, Mo, Ca		337,280	—
	327,396	—		368,520	Co, Cr
Fe	238,200	Co	V	292,402	Fe, Mo, Cr
	259,940	—		290,882	Fe, Mo
	271,441	Co, Ti		310,230	—
				311,071	Fe, Mo, Ti
К	766,490	Mg	w	207,911	—
	769,900	—		209,860	—
				239,709	—
Li	460,286	Fe	Zn	206,200	Cr
	670,784	—		213,856	Ni, Cu, Fe
Mg	279,079	—
	279,553	—
	285,210	Fe

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

Вода питьевая ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ МЕТОДАМИ АТОМНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

Дата введения

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на питьевые воды и воды источников водоснабжения и устанавливает два метода определения массовой концентрации элементов:

1    — определение содержания алюминия, бария, бериллия, ванадия, висмута, железа, кадмия, кобальта, марганца, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, свинца, селена, серебра, сурьмы, титана, хрома, цинка (далее по тексту — элементы) методом атомноабсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией (ААС-ЭТА):

2    — определение содержания алюминия, бария, бериллия, бора, ванадия, висмута, вольфрама, железа, кадмия, калия, кальция, кобальта, кремния, лития, магния, марганца, меди, молибдена, мышьяка, натрия, никеля, олова, свинца, селена, серебра, стронция, сурьмы, теллура, титана, хрома, цинка (далее по тексту — элементы) методом атомноэмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС-ИСП).

Методы могут применяться и для целей сертификации.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4979-49 Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортирование проб ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 11088-75 Магний нитрат 6-водный. Технические условия ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 14836-82 Палладий в порошке. Технические условия

ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 20298-74 Смолы ионообменные. Катиониты. Технические условия ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

СТ РК ГОСТ Р 51593-2000 Вода питьевая. Отбор проб

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

Издание официальное

ГОСТ 28165-89 Приборы и аппараты лабораторные из стекла. Аквадистилляторы, Испарители. Установки ректификационные. Общие технические требования

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835—1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуировочные. Часть 1. Общие требования

3    Сокращения

В настоящем стандарте использованы следующие сокращения:

ААС — атомно-абсорбционная спектрометрия ЭТА — электротермическая атомизация АЭС — атомно-эмиссионная спектрометрия ПСП — индуктивно связанная плазма ГСО — государственный стандартный образец

4    Определение содержания алюминия, бария, бериллия, ванадия, висмута, железа, кадмия, кобальта, марганца, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, свинца, селена, серебра, сурьмы, титана, хрома, цинка методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией (метод 1)

Метод позволяет определять массовые концентрации следующих элементов:

мышьяка — от 0,005 до 0,3 мг/дм³; никеля    — от 0,001 до 0,05 мг/дм³;

олова    — от 0,005 до 0,02 мг/дм³;

свинца    — от 0,001 до 0,05 мг/дм³;

селена    — от 0,002 до 0,05 мг/дм³;

серебра — от 0,0005 до 0,01 мг/дм³; сурьмы — от 0,005 до 0,02 мг/дм³; титана — от 0,1 до 0,5 мг/дм³; хрома    — от 0,001 до 0,05 мг/дм³;

цинка    — от 0,001 до 0,05 мг/дм³.

атомным паром определяемого элемента, образующимся в результате электротермической атомизации анализируемой пробы в графитовой печи спектрометра.

Метод может применяться для определения более высоких концентраций элементов после разбавления анализируемой пробы воды, но не более чем в сто раз.

4.1 Средства измерений, оборудование и реактивы

Атомно-абсорбционный спектрометр (спектрофотометр) любого типа с электротермическим атомизатором, позволяющим производить по заданной программе разогрев графитовой печи, оборудованный источниками резонансного излучения (спектральными лампами) для определения соответствующих элементов и устройством для коррекции неселективного поглощения (фона).

Цилиндр мерный вместимостью 500 см³ по ГОСТ 1770.

Колбы мерные по ГОСТ 1770.

Пипетки градуированные по ГОСТ 29227 или с одной отметкой по ГОСТ 29169.

Микродозаторы.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Государственные стандартные образцы состава водных растворов элементов по ГОСТ 8.315.

СТ РК ГОСТ Р 51309-2003

Примечание — Вместо ГСО состава водных растворов индивидуальных элементов допускается использовать многокомпонентные ГСО состава водных растворов элементов. При отсутствии в государственном реестре утвержденных типов стандартных образцов необходимых ГСО, допускается использовать аттестованные смеси элементов. ГСО должны утверждены или допущены к применению в РК по ГОСТ 8.315.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Стакан термостойкий по ГОСТ 25336.

Холодильник бытовой любого типа.

Фильтры бумажные обездоленные, «синяя лента» или мембранные диаметром пор 0,45—0,55 мкм.

Устройство для фильтрования.

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.

Аквадистилляторы одноступенчатый и двухступенчатый по ГОСТ 28165.

Посуда для транспортирования и хранения отобранных проб воды вместимостью 0,2-0,5дм¹ из полимерных материалов (полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, фторопласта, предназначенных для изготовления емкостей для пищевых продуктов или лекарственных препаратов).

Кислота азотная по ГОСТ 11125, особой чистоты или по ГОСТ 4461, очищенная методом перегонки.

Вода бидистиллированная или деионизированная (дистиллированная вода по ГОСТ 6709, перегнанная повторно или пропущенная через колонку с ионообменной смолой по ГОСТ 20298). ч

Аргон газообразный высокой чистоты по ГОСТ 10157 или азот газообразный по ГОСТ 9293.

Палладий металлический, порошок (99,94 %) по ГОСТ 14836. .    ,

Нитрат магния 6-водный по ГОСТ 11088, ч. д. а.

Допускается применять другие средства измерений, оборудование и реактивы с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных.

4.2    Отбор проб

Пробы воды отбирают по ГОСТ 4979 и СТ РК ГОСТ Р 51593 в посуду объемом 0,2—0,5 дм¹, изготовленную из полимерных материалов. Если измерение проводят более чем через 5 ч после отбора, пробы консервируют, добавляя на 0,2 дм¹ воды 3 см¹ концентрированной азотной кислоты.

Срок хранения законсервированных проб при определении висмута, кадмия, мышьяка, олова, селена, серебра и сурьмы 5 сут, остальных проб — 14 сут. Проба не должна подвергаться воздействию прямого солнечного света.

4.3    Порядок подготовки к проведению измерений

4.3.1    Подготовка посуды

Всю используемую для отбора, хранения, транспортирования и анализа проб посуду промывают разбавленной 1 : 1 азотной кислотой, затем большим количеством водопроводной и (или) дистиллированной воды и ополаскивают 3—4 раза бидистиллированной водой. Не допускается обрабатывать посуду смесями, содержащими хром.

4.3.2    Приготовление растворов

4.3.2.1    Раствор азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм¹

В мерную колбу вместимостью 1 дм¹ помещают 100 см¹ бидистиллированной (деионизированной) воды и приливают 15 см¹ концентрированной азотной кислоты. После охлаждения до комнатной температуры доводят раствор бидистиллированной (деионизированной) водой до метки и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора 3 мес.

4.3.2.2    Раствор разбавленной в соотношении 1 : 1 азотной кислоты

В мерную колбу вместимостью 1 дм¹ помещают 100 см¹ бидистиллированной (деионизированной) воды, затем мерным цилиндром осторожно приливают 500 см¹ концентрированной азотной кислоты. После охлаждения раствора до комнатной температуры раствор в колбе доводят до метки бидистиллированной (деионизированной) водой и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора 6 мес.

4.3.2.3    Химический модификатор (модификатор матрицы)

При определении многих легколетучих элементов для увеличения температуры озо-ления пробы и разделения пиков атомного и фонового поглощения используют химические модификаторы (модификаторы матрицы). Растворы нитрата палладия и нитрата магния являются универсальными модификаторами. Допускается применение других модификаторов или их смеси, в зависимости от рекомендаций фирм — изготовителей приборов.

4.3.2.3.1    Раствор нитрата палладия с массовой концентрацией палладия 1 г/дм³

В термостойкий стакан помещают 1,00 г порошкообразного палладия, добавляют 5 см³ концентрированной азотной кислоты и нагревают на электроплитке с закрытой спиралью до полного растворения металла. После охлаждения раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм³, промывают фильтр несколькими порциями раствора азотной кислоты концентрации 0,3 моль/дм³ и доводят ею объем раствора до метки. Срок хранения раствора 6 мес.

4.3.2.3.2    Раствор нитрата магния массовой концентрации 3 г/дм³

В колбу вместимостью 1 дм³ помещают 5,19 г нитрата магния и растворяют в растворе азотной кислоты концентрацией 0,3 моль/дм³. Срок хранения раствора 3 мес.

4.3.2.4    Градуировочные растворы элементов

Градуировочные растворы готовят путем разбавления в мерной посуде необходимого стандартного образца состава водного раствора элемента раствором азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³ в соответствии с инструкцией по применению стандартного образца. В качестве градуировочных растворов могут применяться непосредственно стандартные образцы состава водных растворов элементов. Г радуировочные растворы каждого определяемого элемента должны охватывать весь рабочий диапазон измерения его массовой концентрации в пробах. Их число должно быть не менее трех.

Срок хранения приготовленных градуировочных растворов элементов с массовой концентрацией от 100 до 10 мг/дм³ в плотно закрытой посуде из полимерных материалов (кроме раствора серебра) не более 2 мес; раствора серебра в посуде из темного стекла не более 14 сут; градуировочных растворов элементов с массовой концентрацией от 10 до 1 мг/дм³ в плотно закрытой пластиковой посуде (кроме раствора серебра) не более 1 мес; раствора серебра в посуде из темного стекла не более 7 сут; градуировочных растворов элементов с массовой концентрацией от 1 до 0,1 мг/дм³ в плотно закрытой пластиковой посуде (кроме раствора серебра) не более 7 сут. Хранят растворы в холодильнике при температуре 4—8 °С. Градуировочные растворы элементов массовой концентрации менее 0,1 мг/дм³ и серебра менее 1 мг/дм³ готовят непосредственно перед началом измерений и используют не позднее 8 ч с момента их приготовления.

4.3.2.5    Холостая проба — раствор азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³. Холостая проба должна содержать все вещества и в таких концентрациях, которые добавляют к анализируемой пробе.

4.3.2.6    При приготовлении растворов необходимо контролировать чистоту применяемой для разбавления бидистиллированной (деионизированной) воды и раствора азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³. Измеренное в них по 4.4 содержание определяемых элементов не должно быть более значения нижней границы установленного диапазона измерений. В противном случае используют реактивы более высокой чистоты или проводят их дополнительную очистку, например, методом перегонки.

4.3.3    Подготовка прибора

Атомно-абсорбционный спектрометр (спектрофотометр) с электротермическим атомизатором подготавливают к работе в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации. Режимы работы прибора и программу нагрева печи устанавливают в соответствии с рекомендациями фирмы—изготовителя прибора. Рекомендуемые режимы проведения измерений приведены в приложении А. При этом для конкретного типа прибора оптимальные режимы работы устанавливают экспериментально.

4.3.4    Градуировка прибора

СТ РК ГОСТ Р 51309-2003

Градуировку прибора проводят перед началом измерений подготовленных проб.

Для получения градуировочной характеристики в режимах, установленных по 4.3.3, не менее трех раз измеряют значение атомного поглощения холостой пробы, а затем — каждого градуировочного раствора определяемого элемента, приготовленного по 4.3.2.4, как правило, в порядке возрастания концентрации. По результатам измерений определяют градуировочную зависимость среднего значения атомного поглощения конкретного элемента с учетом среднего значения атомного поглощения холостой пробы от массовой концентрации элемента в анализируемом градуировочном растворе.

4.3.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Стабильность градуировочной характеристики контролируют не менее чем через каждые 15 анализируемых проб воды. Для контроля стабильности градуировочной характеристики измеряют приготовленный градуировочный раствор, в котором массовая концентрация элемента находится вблизи рабочего диапазона измерений этого элемента в анализируемой партии проб.

Градуировочную характеристику считают стабильной, если выполняется условие

100 |С- С_к| < 0,5 5Ск,    (1)

где С_К — действительное значение массовой концентрации элемента в градуировочном растворе, мг/дм³,

С — измеренное значение массовой концентрации элемента в этом же градуировочном растворе, мг/дм³,

5 — относительная погрешность, %.

В случае невыполнения условия (1) проводят повторную градуировку прибора.

4.3.6 Подготовка проб

4.3.6.1    К пробе анализируемой воды, если ее не консервировали после отбора, добавляют концентрированную азотную кислоту из расчета 3,0 см³ азотной кислоты на 200 см³ воды, раствор тщательно перемешивают и выдерживают не менее 3 ч. Если в подкисленной пробе находятся заметные глазом взвешенные частицы, то перед проведением измерений ее фильтруют.

4.3.6.2    При необходимости разбавления исходной пробы воды, а также для устранения возможного мешающего влияния матрицы, подготовленные по 4.3.6.1 пробы разбавляют раствором азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³.

Для проверки наличия мешающего влияния матрицы из подготовленной по 4.3.6.1 пробы отбирают аликвотную часть и разбавляют ее в 5—10 раз раствором азотной кислоты молярной концентрации 0,3 моль/дм³. Исходную и разбавленную пробы измеряют по 4.4.

Мешающие влияния считают незначимыми, если выполняется условие

Iг_рс_р ^-^0,01 *K_pC_p^² ' '0,01 Д/)^{2    (2)}

где С — массовая концентрация элемента в исходной пробе, мг/дм³; ,

С_р — массовая концентрация элемента в разбавленной пробе, мг/дм³;

К_р— кратность разбавления исходной пробы;

5 — относительная погрешность для соответствующего значения С_р и С, %.

В случае загрязнения графитовой печи при измерении проб с содержанием определяемого элемента, выходящим за верхнюю границу диапазона измерений, необходимо провести ее отжиг до тех пор, пока сигнал при определении холостой пробы не вернется к исходному уровню.

4.4 Порядок проведения измерений

4.4.1 Измерение массовой концентрации элементов проводят при нормальных климатических условиях испытаний с учетом требований руководства (инструкции) по эксплуатации спектрометра (спектрофотометра).

5

4.4.2    Устанавливают оптимальные режимы измерений для конкретного элемента в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации спектрометра.

4.4.3    Аликвотную часть подготовленной по 4.3.6 пробы вводят дозирующим устройством (микродозатором) в графитовую печь спектрометра. Нагревание пробы проводят в токе инертного газа (аргона) по программе, включающей высушивание, озоление, атоми-зацию пробы и отжиг печи. При измерении железа, кобальта, марганца, меди, мышьяка, никеля, свинца, серебра и цинка допускается использовать в качестве инертного газа азот. Измерение атомного поглощения элемента в каждой пробе проводят не менее двух раз. Компенсацию неселективного поглощения осуществляют с использованием различных способов коррекции: непрерывного спектра дейтериевой лампой, на основе эффекта Зеемана и другие. Измеряемая массовая концентрация определяемого элемента в пробе должна находиться в пределах найденной по 4.3.4 градуировочной зависимости.

4.4.4    Для повышения температуры озоления проб рекомендуется в графитовую печь атомизатора, перед введением в нее аликвотной части подготовленной пробы, добавлять модификатор, приготовленный по 4.3.2.3, в соответствии с рекомендациями фирмы— изготовителя прибора. При этом данную процедуру проводят и при градуировке прибора. Допускается добавлять модификатор матрицы непосредственно в анализируемые пробы, соответствующие градуировочные растворы и холостую пробу.

4.4.5    Холостой опыт

Измеряют значение атомного поглощения холостой пробы, приготовленной по 4.3.2.5.

4.5    Обработка результатов измерений

4.5.1    По значениям атомного поглощения элемента в анализируемой пробе воды и в холостой пробе, используя градуировочную зависимость по 4.3.4, определяют массовую концентрацию элемента в пробе X, мг/дм³.

4.5.2    За результат определения принимают среднее арифметическое двух параллельных измерений анализируемого элемента, удовлетворяющих условию Б.1.

4.5.3    Если исходную анализируемую пробу разбавляли, то полученный по 4.5.2 результат умножают на кратность произведенного разбавления исходной пробы.

4.5.4    Результат определения содержания элемента в анализируемой пробе в документах, предусматривающих их использование, представляют в виде:

X ± А, мг/дм³,    (3)

где    X— массовая концентрация элемента в воде, мг/дм³;

А — абсолютная погрешность определения массовой концентрации элемента, мг/дм³, при вероятности Р = 0,95.

Значение А рассчитывают по формуле

А=0,015Х,    (4)

где 8 — относительная погрешность определения элемента по таблице 1 .

Если исходную пробу разбавляли, то значение А рассчитывают по формуле

А = 0,01 5К_рСр    (5)

4.6    Характеристики погрешности

Ераницы относительной погрешности измерений массовой концентрации элементов 8, %, при вероятности Р = 0,95, не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.

6

Таблица 1

Наименование элемента Массовая концентрация элемента, мг/дм3 Г раницы относительной погрешности, ±5,% Алюминий От 0,01 до 0,1 включ 40 Барий » 0,01 » 0,2 » 30 Бериллий » 0,001 » 0,0005 » 50 Св. 0,0005 » 0,002 » 25 Ванадий От 0,005 » 0,01 » 50 Св. 0,01 »0,05 » 25 Висмут От 0,005 » 0,05 » 60 Св. 0,05 » 0,1 » 30 Железо От 0,04 » 0,25 » 20 Кадмий » 0,0001 » 0,001 » 50 Св. 0,001 » 0,01 » 25 Кобальт От 0,001 » 0,005 » 35 Св. 0,005 » 0.05 » 20 Марганец От 0,001 » 0,05 » 20 Медь » 0,001 » 0,01 » 40 Св. 0,01 » 0,05 » 20 Молибден От 0,001 » 0,05 » 35 Св. 0,05 » 0,2 » 20 Мышьяк От 0,005 » 0,02 » 50 Св. 0,02 » 0,05 » 25 » 0,05 » 0,3 » 15 Никель От 0,001 » 0,05 » 30 Олово » 0,005 » 0,02 » 40 Свинец » 0,001 » 0,01 » 40 Св. 0,01 » 0,05 » 20 Селен От 0,002 » 0,05 » 20 Серебро » 0,0005 » 0,01 » 40 Сурьма » 0,005 » 0,02 » 35 Титан » 0,1 » 0,5 » 40 Хром » 0,001 » 0,01 » 40 Св. 0,01 » 0,05 » 25 Цинк От 0,001 » 0,05 » 25

4.7    Оформление результатов

Полученные результаты регистрируют в протоколах, в которых указывают:

-    обозначение настоящего стандарта;

-    информацию, необходимую для идентификации пробы, или ее порядковый номер;

-    отклонения при проведении определения, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на их результаты;

-    дату отбора пробы и проведения измерений;

-    результат определения;

-    фамилию исполнителя.

4.8    Контроль точности (погрешности) результатов измерений

7

1