ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

МШГНЗ - 1И0 - МОСКВА

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

ВЫПУСК I

ml£i

1 1ЕАГИЗ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО МЕДИЦИНСКОЙ литературы МЕДГИЗ — I960 - МОСКВА

Продолжение

Темпе- Давление Р (в мм ртутного столба) р*тура ГАМ, ♦с 7М 766 768 770 772 774 776 778 780 5 0.9871 0.9897 0,9923 0.9949 0.9975 1.0001 1.0026 1.0051 1,0078 6 0.9836 0.9862 0.9888 0.9913 0.9939 0.9965 0,9990 1,0016 1.0042 7 0.9801 0.9827 0.9852 0.9878 0.9904 0,9929 0.9955 0,9980 1.0006 8 0.9766 0.9792 0.9817 0.9843 0.9868 0.9894 0,9919 0,9945 0.9970 9 0.9731 0.9757 0,9782 0.9807 0.9833 0.9859 0,9884 0.9910 0.9935 10 0.9697 0.9722 0,9747 0.9773 0,9798 0,9824 0,9849 0.9874 0.9900 II 0.9663 0.9688 0,9713 0.9739 0.9764 0.9789 0,9814 0.9839 0.9865 12 0.9629 0.9654 0,9679 0.9704 0.9730 0,9754 0,9780 0,9805 0.9830 13 0.9595 0,9620 0.9645 0.9670 0.9695 0,9720 0,9745 0.9771 0.9796 И 0.9561 0.9586 0.9612 0.9637 0.9661 0.9686 0.9711 0,9736 0.9762 15 0.9528 0.9553 0.9578 0.9603 0.9628 0.9653 0.9678 0.9703 0.9728 16 0,9495 0.9520 0,95-15 0.9570 0.9595 0.9619 0.9644 0.9669 0,9694 17 0.9462 0,9487 0.9512 0.9537 0.9561 0.9586 0.9611 0.9636 0,9661 18 0.9430 0.9454 0.9479 0.9504 0,9528 0,9553 0.9578 0.9602 0.9627 19 0,9397 0.9422 0.9447 0.9471 0.9496 0,9520 0.9545 0.9569 0.9594 20 0.9365 0.9390 0,9414 0.9439 0.9463 0,9488 0,9512 0,9537 0,9561 21 0,9333 0.9359 0.9382 0.9407 0.9431 0,9455 0.9480 0.9504 0.9529 22 0.9302 0.9326 0.9350 0.9375 0.9399 0.9123 0.9448 0.9472 0,9496 23 0.9270 0.9294 0.9319 0.9343 0.9367 0,9391 0.9116 0.9440 0.9464 24 0.9239 0,9263 0,9287 0.9311 0.9336 0.9360 0.9384 0.94С8 0,9432 25 0.9208 0.9232 0.9256 0,9280 0.9304 0.9328 0.9352 0,9377 0,9401 26 0,9177 0,9201 0.9225 0.9249 0.9273 0,9297 0,932! 0,9345 0,9369

V

X

X

о

*

Щ

О

щ

о

А

С

СОДЕРЖАНИЕ

ТУ 122-1/199 Метод определения содержания аммиака в воздухе ..........*'.....

ТУ 122-1/197 Метод определения содержания сернистого

ангидрида ........ .    .....

ТУ 122-1/194 Метод определения содержания сероводорода

в воздухе........ *    •    •    •

ТУ 122-1/201 Метод определения содержания паров сероуглерода в воздухе ............

ТУ 122-1/325 Метод определения содержания цианистого водорода в воздухе ...........

ТУ 122-1/195 Метод определения содержания окиси углерода

в воздухе .............

ТУ 122-1/196 Метод определения содержания паров ртути

в воздухе .............

ТУ 122-1/320 Метод определения содержания свинца и его

соединении в воздухе ..........

ТУ 122-1/327 Метод определения содержания хромового ангидрида и селей хромовой кислоты в воздухе .... ТУ 122-1/328 Метод определения содержания соединений

марганца в воздухе ..........

ТУ 122-1/193 Метод определения содержания паров анилина в воздухе ............

ТУ 122-1/198 Метод определения содержания паров бензола

в воздухе .............

ТУ 122-1/329 Метод определения содержания паров фенола

в воздухе . .    .    .    .’ ’ ‘........

ТУ 122-1/202 Метод определения содержания формальдегида

в воздухе .............

ТУ 122-1/200 Метод определения содержания паров метилового спирта в воздухе .........

ТУ 122-1/330 Метод определения содержания тетраэтилсвинца в бензине разных марок и керосине.....

Редактор М. Д. Бабина Техн. редактор Н. А. Бульдяев    Корректор    В.    М.    Касьянова

Сдано в набор 4/111 1960 г. Подписано к печати 18/III 1960 г. Формат бумаги 84X108732=2,88 печ. л. (условных 4,72 л.). 3,82 уч.-изд. л. Тираж 5000 экз. Т 02100 МО-17

Медгиз, Москва, Петровка, 12 Заказ 623. 2-я типографии Медгиза, Москва, Кривоколенный пер., 12

Цена 1 р. 90 к.

ОПЕЧАТКИ к книге «Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе». Выпуск 1

Стр. Строка Напечатано Следует читать По чьей вине 4 9 сверху 25 мл 250 мл типографии 7 3 сверху 10 мл 70 мл автора 10 2 снизу (2 графа в таблице) 2 автора 15 6 снизу 10у/мл H2S 100у мл/HoS корректора 18 13 сверху Юу/мм 10у/мл Содержание сероуг- корректора 20 6 сверху Содержание уг- автора лерода, у лерода 23 3 сверху 4% 40% автора 26 15 сверху Jo©5 J..O; корректора 27 6 снизу 4,0—4,5 г 2,0—2.5 г автора 30 5 сверху вставлены про- вставлены пробки корректора 15 сверху бирки 33 окисление угле- окисление окиси корректора рода углерода 38 5 снизу умножить V умножить Vt типографии 43 5 снизу умножить V умножить Vt типографии 48 1 снизу V, V, корректора 52 В таблице 2 1 строка, 5 колонка 0.8 0.6 автора 58 10 снизу 0,005 мг/л 0,003 мг/л автора 60 4 сверху (0,005 мг/л) 0.003 мг/л автора 61 5 снизу V, Vo корректора 62 6 снизу 0,05 мг/л 0.02 мг/л автора 66 2 снизу надо умножить надо умножить Vt корректора на на 69 1 снизу, 4 колонка 6,4 6,8 автора 5 колонка 8,4 8.5 автора 7J 2 снизу 0,005 мг/л 0,001 мг/л автора 88 7 снизу. 3 колонка 0,9179 0,9169 автора 89 8 колонка 0,9492 0. 9292 корректору 3 сверху, 2 колонка 0,8901 0,8931 корректора 4 колонка 0,8949 0,8979 автора 91 5 колонка 0,8973 0,9003 корректора 3 сверху, 10 колонка 0,9938 0,9338 автора 91 5 снизу, 0,9926 4 колонка 0,8926 корректора

623—500(

Сборник технических условий составлен Методической комиссией по промышленно-санитарной химии при Главной государственной санитарной инспекции СССР

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА В ВОЗДУХЕ

Утверждены Главным государственным санитарным инспектором СССР В. М. ЖДАНОВЫМ 30 сентября 1959 г., № 122-1/325

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания паров цианистого водорода в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

I. Общая часть

1.    Цианистоводородная кислота и ее соли образуют в щелочной среде с тетратионатом натрия при температуре 50—55° роданид натрия, который при взаимодействии с хлоридом железа дает роданид железа красного цвета. При большом разбавлении раствор роданида железа имеет желто-красную окраску.

Концентрацию цианистого водорода определяют колориметрически по интенсивности окраски роданида железа.

2.    Чувствительность метода 2 у в колориметрируе-мом объеме раствора.

3.    Определению мешают ацетаты, сульфиды и сульфиты.

4.    Предельно допустимая концентрация для цианистого водорода 0,0003 мг/л (утверждена 10 января 1959 г., № 279-59).

II. Реактивы и аппаратура

5.    Применяемые реактивы и растворы:

Натр едкий по ГОСТ 4328-48, 0,1 н. раствор.

Роданид аммония по ГОСТ 3768-47.

22

Нитрат серебра по ГОСТ 1277-41, 0,03 н. раствор.

Кислота азотная но ГОСТ 4461-48, 4 н. раствор.

Железоаммиачные квасцы по ГОСТ 4205-48, 4% раствор.

Аммиак по ГОСТ 3760-47, 10% раствор.

Хлорид железа по ГОСТ 4127-48, 5,5% раствор.

Спирт этиловый, ректифицированный по ГОСТ5962-

51.

Тиосульфат натрия по ГОСТ 4215-48.

Вода дистиллированная.

Основной стандартный раствор роданида аммония № 1 готовят растворением 2 г роданида аммония в 1 л дистиллированной воды. Точное содержание роданида аммония определяют титрованием 0,03 н. раствором нитрата серебра. В качестве индикатора пользуются 40°/о раствором железоаммиачных квасцов.

Из полученного основного стандартного раствора соответствующим разбавлением дистиллированной водой готовят стандартные растворы роданида аммония № 2 с содержанием в 1 мл 20 у роданида аммония.

Хлорид железа готовят растворением 55 г его в 1 л дистиллированной воды. На каждый литр такого раствора добавляют 0,5 мл концентрированной азотной кислоты.

Из тиосульфата натрия и кристаллического йода готовят тетратионат натрия. 15 г измельченного в ступке тиосульфата натрия смешивают с 9 г возогнанного йода.

Смесь растирают с несколькими каплями воды до получения однородной массы, прибавляют 10—15 мл этилового спирта. При этом выпадает осадок тетратио-ната натрия, который отсасывают под вакуумом на воронке с пористой стеклянной пластинксй.

После отсасывания осадок промывают на фильтре маленькими порциями спирта (по 0,5—1 мл) до полного удаления йода. Препарат должен быть бледно-кремового цвета. Полученный тетратионат натрия высушивают на воздухе и готовят из него 1% раствор. Последний сохраняется 7—10 дней в темном месте. Если выпадает осадок серы, то раствор нужно заменить свежим.

6. Применяемая посуда и приборы

Поглотительные приборы (рис. 1, 2, 3).

Пробирки колориметрические из бесцветного стекла, высотой 150 мм, с внутренним диаметром 15 мм.

23

лориметрическую пробирку берут 3,5 мл пробы и одновременно готовят стандартную шкалу согласно таблице.

Затем во все пробирки добавляют по 0,15 мл 10% раствора аммиака и по 0,5 мл раствора тетратионата натрия. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и подогревают на водяной бане 5 минут при температуре 50—55°, после чего охлаждают до комнатной температуры. Выше 55° нагревать не следует, так как происходит разложение тетратионата натрия. После охлаждения во все пробирки прибавляют по 1 мл 4 н. азотной кислоты, по 0,2 мл хлорида железа, перемешивают и тотчас колориметрируют. Окраска роданида железа не изменяется в течение 10—15 минут.

Содержание цианистого водорода в миллиграммах на 1 л воздуха (X) вычисляют по формуле:

_Y G-V,

V -Vo - 1000 ’

где G —количество цианистого водорода (в гаммах), найденное в анализируемом объеме пробы;

V —объем пробы (в миллилитрах), взятый для анализа;

V\ — общий объем пробы (в миллилитрах); 1/1000— коэффициент для перевода гамм в миллиграммы; V₀ — объем воздуха в литрах, приведенный к нормальным условиям по формуле:

у ^ • 273 • Р ^# ' (273 + t) • 760 ’

где У1—объем воздуха (в литрах), отобранный для анализа; Р—барометрическое давление в месте отбора пробы (в миллиметрах ртутного столба); t — температура вместеотбора пробы.

Для удобства расчета V₀ следует пользоваться таблицей коэффициентов для различных температур и давлений. Для приведения объема воздуха к нормальным условиям надо умножить У₍на соответствующий коэффициент.

Таблица

коэффициентов для различных температур и давлений, на которые надо умножить V{ для приведения объема

воздуха к нормальным условиям

Темпе- Давление Р (в мм ртутного столба) р*тур» 14 за. •с 730 732 734 736 738 740 742 744 5 0.9432 0,9158 0,9484 0,9510 0.9536 0,9561 0.9587 0,9613 6 0,9398 0,9124 0.9450 0,9476 0,9501 0.9527 0.9553 0.9579 7 0,9365 0,9390 0,9416 0.9442 0.9467 0.9493 0,9518 0.9544 8 0,9331 0,9357 0,9383 0,9408 0.9434 0,9450 0,9485 0,9510 9 0,9298 0,9324 0,9349 0.9375 0,9400 0,9426 0,9451 0,9477 10 0,9265 0,9291 0,9316 0,9341 0.9367 0,9392 0.9418 0.9443 11 0,9233 0,9258 0,9283 0,9308 0.9334 0,9359 0,9384 0.9410 12 0,9200 0.9225 0,9251 0,9276 0,9301 0.9326 0,9351 0,9376 13 0,9168 0.9193 0.9218 0,9243 0,9269 0.9294 0,9319 0.9344 14 0,9136 0,9161 0,9186 0.9211 0.9236 0.9261 0.9286 0,9311 15 0,9104 0,9129 0,9154 0,9179 0.9204 0,9229 0,9254 0,9279 16 0,9073 0,9097 0,9122 0,9147 0,9172 0,9197 0.9222 0.9247 17 0.9041 0.9066 0,9092 0,9116 0.9М0 0.9165 0.9190 0.9215 18 0,9010 0,9035 0.9059 0.9084 0,9100 0.9134 0.9158 0,9183 19 0.8979 0,9004 0.9028 0,9053 0,9078 0,9102 0.9127 0.9151 20 0,8948 0,8973 0.8997 0,9022 0,9046 0,9071 0,9096 0,9120 21 0,8918 0,8942 0.8967 0.8991 0.9016 0,9040 0,9065 0,9089 22 0,8888 0,8912 0,8936 0.8961 0.8985 0.9010 0 9034 0.9058 23 0,8858 0,8882 0.8906 0,8930 0.8J55 0.8979 0.9003 0,9028 24 0,8828 0,8852 0,8876 0.8900 0,8924 0.8949 0,8973 0.8997

a

•О

о

и

о

ь

*

ф

=

л