ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

МШГНЗ - 1И0 - МОСКВА

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

ВЫПУСК I

ml£i

1 1ЕАГИЗ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО МЕДИЦИНСКОЙ литературы МЕДГИЗ — I960 - МОСКВА

a

•О

о

и

о

ь

*

ф

=

л

Продолжение

Темпе- Давление Р (в мм ртутного столба) р*тура ГАМ, ♦с 7М 766 768 770 772 774 776 778 780 5 0.9871 0.9897 0,9923 0.9949 0.9975 1.0001 1.0026 1.0051 1,0078 6 0.9836 0.9862 0.9888 0.9913 0.9939 0.9965 0,9990 1,0016 1.0042 7 0.9801 0.9827 0.9852 0.9878 0.9904 0,9929 0.9955 0,9980 1.0006 8 0.9766 0.9792 0.9817 0.9843 0.9868 0.9894 0,9919 0,9945 0.9970 9 0.9731 0.9757 0,9782 0.9807 0.9833 0.9859 0,9884 0.9910 0.9935 10 0.9697 0.9722 0,9747 0.9773 0,9798 0,9824 0,9849 0.9874 0.9900 II 0.9663 0.9688 0,9713 0.9739 0.9764 0.9789 0,9814 0.9839 0.9865 12 0.9629 0.9654 0,9679 0.9704 0.9730 0,9754 0,9780 0,9805 0.9830 13 0.9595 0,9620 0.9645 0.9670 0.9695 0,9720 0,9745 0.9771 0.9796 И 0.9561 0.9586 0.9612 0.9637 0.9661 0.9686 0.9711 0,9736 0.9762 15 0.9528 0.9553 0.9578 0.9603 0.9628 0.9653 0.9678 0.9703 0.9728 16 0,9495 0.9520 0,95-15 0.9570 0.9595 0.9619 0.9644 0.9669 0,9694 17 0.9462 0,9487 0.9512 0.9537 0.9561 0.9586 0.9611 0.9636 0,9661 18 0.9430 0.9454 0.9479 0.9504 0,9528 0,9553 0.9578 0.9602 0.9627 19 0,9397 0.9422 0.9447 0.9471 0.9496 0,9520 0.9545 0.9569 0.9594 20 0.9365 0.9390 0,9414 0.9439 0.9463 0,9488 0,9512 0,9537 0,9561 21 0,9333 0.9359 0.9382 0.9407 0.9431 0,9455 0.9480 0.9504 0.9529 22 0.9302 0.9326 0.9350 0.9375 0.9399 0.9123 0.9448 0.9472 0,9496 23 0.9270 0.9294 0.9319 0.9343 0.9367 0,9391 0.9116 0.9440 0.9464 24 0.9239 0,9263 0,9287 0.9311 0.9336 0.9360 0.9384 0.94С8 0,9432 25 0.9208 0.9232 0.9256 0,9280 0.9304 0.9328 0.9352 0,9377 0,9401 26 0,9177 0,9201 0.9225 0.9249 0.9273 0,9297 0,932! 0,9345 0,9369

V

X

X

о

*

Щ

О

щ

о

А

С

СОДЕРЖАНИЕ

ТУ 122-1/199 Метод определения содержания аммиака в воздухе ..........*'.....

ТУ 122-1/197 Метод определения содержания сернистого

ангидрида ........ .    .....

ТУ 122-1/194 Метод определения содержания сероводорода

в воздухе........ *    •    •    •

ТУ 122-1/201 Метод определения содержания паров сероуглерода в воздухе ............

ТУ 122-1/325 Метод определения содержания цианистого водорода в воздухе ...........

ТУ 122-1/195 Метод определения содержания окиси углерода

в воздухе .............

ТУ 122-1/196 Метод определения содержания паров ртути

в воздухе .............

ТУ 122-1/320 Метод определения содержания свинца и его

соединении в воздухе ..........

ТУ 122-1/327 Метод определения содержания хромового ангидрида и селей хромовой кислоты в воздухе .... ТУ 122-1/328 Метод определения содержания соединений

марганца в воздухе ..........

ТУ 122-1/193 Метод определения содержания паров анилина в воздухе ............

ТУ 122-1/198 Метод определения содержания паров бензола

в воздухе .............

ТУ 122-1/329 Метод определения содержания паров фенола

в воздухе . .    .    .    .’ ’ ‘........

ТУ 122-1/202 Метод определения содержания формальдегида

в воздухе .............

ТУ 122-1/200 Метод определения содержания паров метилового спирта в воздухе .........

ТУ 122-1/330 Метод определения содержания тетраэтилсвинца в бензине разных марок и керосине.....

Редактор М. Д. Бабина Техн. редактор Н. А. Бульдяев    Корректор    В.    М.    Касьянова

Сдано в набор 4/111 1960 г. Подписано к печати 18/III 1960 г. Формат бумаги 84X108732=2,88 печ. л. (условных 4,72 л.). 3,82 уч.-изд. л. Тираж 5000 экз. Т 02100 МО-17

Медгиз, Москва, Петровка, 12 Заказ 623. 2-я типографии Медгиза, Москва, Кривоколенный пер., 12

Цена 1 р. 90 к.

ОПЕЧАТКИ к книге «Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе». Выпуск 1

Стр. Строка Напечатано Следует читать По чьей вине 4 9 сверху 25 мл 250 мл типографии 7 3 сверху 10 мл 70 мл автора 10 2 снизу (2 графа в таблице) 2 автора 15 6 снизу 10у/мл H2S 100у мл/HoS корректора 18 13 сверху Юу/мм 10у/мл Содержание сероуг- корректора 20 6 сверху Содержание уг- автора лерода, у лерода 23 3 сверху 4% 40% автора 26 15 сверху Jo©5 J..O; корректора 27 6 снизу 4,0—4,5 г 2,0—2.5 г автора 30 5 сверху вставлены про- вставлены пробки корректора 15 сверху бирки 33 окисление угле- окисление окиси корректора рода углерода 38 5 снизу умножить V умножить Vt типографии 43 5 снизу умножить V умножить Vt типографии 48 1 снизу V, V, корректора 52 В таблице 2 1 строка, 5 колонка 0.8 0.6 автора 58 10 снизу 0,005 мг/л 0,003 мг/л автора 60 4 сверху (0,005 мг/л) 0.003 мг/л автора 61 5 снизу V, Vo корректора 62 6 снизу 0,05 мг/л 0.02 мг/л автора 66 2 снизу надо умножить надо умножить Vt корректора на на 69 1 снизу, 4 колонка 6,4 6,8 автора 5 колонка 8,4 8.5 автора 7J 2 снизу 0,005 мг/л 0,001 мг/л автора 88 7 снизу. 3 колонка 0,9179 0,9169 автора 89 8 колонка 0,9492 0. 9292 корректору 3 сверху, 2 колонка 0,8901 0,8931 корректора 4 колонка 0,8949 0,8979 автора 91 5 колонка 0,8973 0,9003 корректора 3 сверху, 10 колонка 0,9938 0,9338 автора 91 5 снизу, 0,9926 4 колонка 0,8926 корректора

623—500(

Сборник технических условий составлен Методической комиссией по промышленно-санитарной химии при Главной государственной санитарной инспекции СССР

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРОВ БЕНЗОЛА В ВОЗДУХЕ

Утверждены Главным государственным санитарным инспектором СССР В. М. ЖДАНОВЫМ 7 мая 1958 г.. Л» 122-1/198

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания паров бензола в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

I. Общая часть

1.    Метод основан на нитровании бензола до динитробензола. Образующийся динитробензол определяют колориметрически в эфирно-ацетоновом растворе со щелочью по характерной фиолетовой окраске.

2.    Чувствительность метода 2 у в анализируемом объеме раствора.

3.    Метод неспецифичен в присутствии нитробензола, хлорбензола, толуола, ксилола и других ароматических углеводородов.

Бутилацетат, амилацетат, ацетон и бутиловый спирт не дают этой реакции и в количестве до 2 мг в колорн-метрируемом объеме не мешает определению; в больших количествах изменяют тон окраски.

4.    Предельно допустимая концентрация бензола в воздухе 0,05 мг/л (утверждена 10 января 1959 г., № 279-59).

II. Реактивы и аппаратура

5.    Применяемые реактивы и растворы:

Бензол перегнанный, температура кипения 80°.

Кислота серная по ГОСТ 4204-48, уд. в. 1,82—1,84.

Нитрат аммония по ГОСТ 3761-47, высушенный при температуре 80°.

Натр едкий по ГОСТ 4328-48, 40^й/» раствор, слитый с осадка после 12-часового отстаивания.

Ацетон по ГОСТ 2603-44.

Диэтиловый эфир чистый для наркоза.

Нитрационная смесь: 10 г нитрата аммония растворяют в 100 мл серной кислоты уд. веса не ниже 1,82.

Эфирно-ацетоновая смесь: 30 мл эфира для наркоза смешивают с 70 мл ацетона. Раствор хранится в склянке с тщательно притертой пробкой в темном месте.

Основной стандартный раствор бензола в нитрацион-ной смеси готовят следующим образом: в мерную колбу на 50 мл наливают 10—15 мл нитросмеси, колбу закрывают пробкой и взвешивают на аналитических весах, затем в нее вносят 1 каплю бензола и снова взвешивают. Разность между вторым и первым взвешиванием дает вес бензола. Раствор осторожно взбалтывают и оставляют не менее чем на 4 часа для нитрования бензола до динитробензола. Затем осторожно по стенке прибавляют 5 мл воды и нитросмесью доводят объем до метки. Зная величину навески бензола и объем полученного раствора, вычисляют содержание бензола в 1 мл.

Путем соответствующего разведения основного стандарта нитросмесью готовят два стандартных раствора: раствор № 1, содержащий 50 у/мл бензола и раствор № 2, содержащий 25 у/мл бензола.

6. Применяемые посуда и приборы:

Поглотительные приборы системы Полежаева малых размеров (рис. 14) или бутыль емкостью 0,5—1 л, с притертой пробкой и с краном.

Пробирки колориметрические с притертой пробкой, высотой 120 мм и внутренним диаметром 15 мм.

Микробюретки по ГОСТ 1770-51 емкостью 1 мл, с минимальным делением 0,01 мл.

Бюретки по ГОСТ 1770-51 емкостью 25 мл.

Микропипетки по ГОСТ 1770-51 емкостью 1 мл, с минимальным делением 0,05 и 0,1 мл.

Пипетки по ГОСТ 1770-51 емкостью 5 и 10 мл, с минимальным делением 0,05 и 0,1 мл.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-51 емкостью 25 и 50 мл.

63

Воронки делительные емкостью 50—100 мл по ГОСТ 10054-39.

Склянки реактивные.

Аспиратор.

Вакуум-насос.

Вакуумметр.

Трубки резиновые, зажимы.

III.    Отбор пробы воздуха

7.    Отбор проб воздуха можно производить двумя способами: 1) аспирационным и 2) вакуумным.

1)    Исследуемый воздух со скоростью 10 л/час протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора (см. рис. 14) с 2 мл нитрационной смеси в каждом. Для анализа отбирают не более 3 л воздуха. Непосредственно у источника выделения паров бензола достаточно отобрать 0,5—1 л воздуха.

2)    В эвакуированную бутыль емкостью 0,5—1 л наливают 8 мл нитрационной смеси и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух.

При отборе пробы исследуемого Ри 14 П гло итель ^В03ДУ^{ха на} отводной трубке бутыли ный прибор^ЛОТПоле- открывают зажим и по истечении жаева.    1—2    минут его закрывают. Бутыль

оставляют на 1—2 часа, время от времени встряхивая и омывая им стенки бутыли.

Вакуумный способ отбора пробы применяется при пневматической окраске и во всех случаях, когда бензол находится в воздухе в виде аэрозоля.

IV.    Описание определения

8.    Содержимое обоих поглотительных приборов анализируют вместе.

В делительную воронку наливают 16 мл дистиллированной воды и сюда же переносят нитрационную смесь из поглотительных приборов; каждый из них ополаскивают 4 мл воды и сливают в ту же воронку. Из бутыли отбирают 4 мл нитрационной смеси, которую разбавляют в делительной воронке 24 мл воды. Затем в воронку нали-

64

пают 10 мл эфира и встряхивают в течение 3 минут. После полного расслаивания смеси спускают нижний слой,- а эфирный слой промывают при встряхивании 10 мл воды. Эфир отделяют от промывной жидкости и быстро сливают через горло воронки в пробирку с притертой пробкой. Отбирают 3 мл эфирного раствора в колориметрическую пробирку, содержащую 7 мл ацетона, добавляют

1    мл 40%) NaOH и раствор энергично взбалтывают в течение 2 минут. По истечении 20 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов (см. таблицу), приготовленной в одинаковых с пробами условиях. Для этого в две делительные воронки наливают по 12 мл дистиллированной воды; в одну из них вносят

2    мл раствора бензола, содержащего 25 у/мл, в другую— 2 мл раствора, содержащего 50 у/мл бензола. В воронки наливают по 10 мл эфира и содержимое встряхивают в течение 3 минут. После полного расслаивания смеси спускают нижний слой, а эфир промывают 10 мл воды. Эфир отделяют от промывной жидкости и быстро через горло воронки сливают в мерные колбы емкостью 25 мл, пользуясь для этой цели воронкой с оттянутым концом. Эфирные вытяжки разбавляют ацетоном, которым и доводят объем раствором до метки. Из полученных растворов А и Б, отвечающих содержанию бензола 2 и 4 у/мл соответственно, готовят стандартную шкалу согласно приводимой ниже таблице.

Шкала стандартов

К? стандарт 0 , , 1 3 4 5 | 6 1 7 8 Стандартный рас- 1 1,01 1,5 1 1 твор А, мл . . . 0,0 2,25 3,5 5-°; - — Стандартный рас- i твор Б, мл . ■■ I “ — - | 3.75 5,0 775 Эфирно-ацетоновая ! „ 1 смесь, мл ... 10,0 9,01 8.5 7,75 6,5 5,0: 6 2Г> 5,0 2,5 Вдкий натр 40% раствор, мл Во ! все проб нрки но 1 мл 1 1 Содержание бензо- 1 ла. 7 ..... 0,0 2,0 3,0 4,5 7.0 10,0j 15,0 20,0 30,0

5 Тех. условия 65

Количество бензола в миллиграммах на 1 л воздуха (X) вычисляют по формуле:

X =

g-v.

V ■ V₀ • 1000 ’

где G — количество бензола (в гаммах), найденное в анализируемом объеме пробы; Vt — количество эфира (в миллилитрах), взятого для экстрагирования диннтро-бензола; V—количество эфирной вытяжки (в миллилитрах), взятой для анализа; У₀ — объем исследуемого воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям; 1/1000 — множитель для пересчета гамм в миллиграммы.

При отборе пробы вакуумным способом полученный по этой формуле результат умножают на 2, так как для анализа берут половину пробы—4 мл.

Объем воздуха приводят к нормальным условиям по формуле:

Vt ■ 273 • Р ^{V п} ~ (273 + /) • 760 ’

где Vo — объем исследуемого воздуха (в литрах) при нормальных условиях; V_{ — объем воздуха (в литрах), взятый для анализа; t — температура воздуха в месте отбора пробы; Р — барометрическое давление (в миллиметрах ртутного столба).

Объем воздуха приводят к нормальным условиям при отборе пробы вакуумным способом по формуле:

V, ■ 273М(Я — р)

^Vn ~ (273_+ Г) -760    ’

где V₀ — объем исследуемого воздуха (в литрах) при нормальных условиях; V_x — объем сосуда для отбора пробы (в литрах); t — температура воздуха в месте отбора пробы; Р — барометрическое давление (в миллиметрах ртутного столба); Р — остаточное давление бутыли.

Для удобства расчета V₀ следует пользоваться таблицей коэффициентов для различных температур и давлений. Для приведения объема воздуха к нормальным условиям надо умножить на соответствующий коэффициент.

Таблица

ПРИЛОЖЕНИЕ

коэффициентов для различных температур и давлений, на которые надо умножить V{ для приведения объема

воздуха к нормальным условиям

Темпе- Давление Р (в мм ртутного столба) р*тур» 14 за. •с 730 732 734 736 738 740 742 744 5 0.9432 0,9158 0,9484 0,9510 0.9536 0,9561 0.9587 0,9613 6 0,9398 0,9124 0.9450 0,9476 0,9501 0.9527 0.9553 0.9579 7 0,9365 0,9390 0,9416 0.9442 0.9467 0.9493 0,9518 0.9544 8 0,9331 0,9357 0,9383 0,9408 0.9434 0,9450 0,9485 0,9510 9 0,9298 0,9324 0,9349 0.9375 0,9400 0,9426 0,9451 0,9477 10 0,9265 0,9291 0,9316 0,9341 0.9367 0,9392 0.9418 0.9443 11 0,9233 0,9258 0,9283 0,9308 0.9334 0,9359 0,9384 0.9410 12 0,9200 0.9225 0,9251 0,9276 0,9301 0.9326 0,9351 0,9376 13 0,9168 0.9193 0.9218 0,9243 0,9269 0.9294 0,9319 0.9344 14 0,9136 0,9161 0,9186 0.9211 0.9236 0.9261 0.9286 0,9311 15 0,9104 0,9129 0,9154 0,9179 0.9204 0,9229 0,9254 0,9279 16 0,9073 0,9097 0,9122 0,9147 0,9172 0,9197 0.9222 0.9247 17 0.9041 0.9066 0,9092 0,9116 0.9М0 0.9165 0.9190 0.9215 18 0,9010 0,9035 0.9059 0.9084 0,9100 0.9134 0.9158 0,9183 19 0.8979 0,9004 0.9028 0,9053 0,9078 0,9102 0.9127 0.9151 20 0,8948 0,8973 0.8997 0,9022 0,9046 0,9071 0,9096 0,9120 21 0,8918 0,8942 0.8967 0.8991 0.9016 0,9040 0,9065 0,9089 22 0,8888 0,8912 0,8936 0.8961 0.8985 0.9010 0 9034 0.9058 23 0,8858 0,8882 0.8906 0,8930 0.8J55 0.8979 0.9003 0,9028 24 0,8828 0,8852 0,8876 0.8900 0,8924 0.8949 0,8973 0.8997

L9

соююююю ОО00-*4С>СЛ^£>Ю — О 05 N О Ot 4 г р О О ООООО ООО ОО ООО о 00 00 00 00 ОО 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 Сс^*Л.Л.^СДСлу1СЛО QON^Jnj^ о?8ёЗ£;з££££ 825S88 8 1 S rt •0 o' X X 3 s о 0 1 оооооооооо оооооо • •••••• • • • •••••• 00 ОС 00 00 00 00 00 00 Ос 00 оо QD 00 Со оо ОО СоХ^£<££пГпСЛОа> О 00 й оооооооооо оооооо 222gag§gks 2523252588 EooS^-o^ciwJo S S &> 23 8 5 оооооооооо оооооо 22^8888888 252525888 лчоюи«а» — wcid мо>оо — — vj ЛЮС05^ЮО00ЧСЛ о: ю— — о 8 оооооооооо оооооо Й8&ЙЖ$М Vs'ggjgg осwiscwftS--ЧСЛЮО-^Cn^tO — О 00ООСЛСП-& и оооооооооо оооооо *8888*8*853 25S88S8 8 00 СЛ G> — vS £ СЛ го -O^Scfo £ ОООООООООО ОООооо 00 00 ОС 00 00 *00 00 00 00 00 ОООО O0QO qe ро СЛСП&СЛООО^^Ч ^J00*>^O<p «±sgssisgs gssssi м оооооооооо оооооо • ••••••••• ••■••• рооороорооОооооооооо роОсооооОоро С*1 СЛ Сл С5 С) О ^ Ooopooovco wd»0"-fcNCwoo - ^Now^> О ~ — о -VJ СЛ •* N3 — О 0 05NSNN ч ф А

Продолжен не