ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

МШГНЗ - 1И0 - МОСКВА

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

ВЫПУСК I

ml£i

1 1ЕАГИЗ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО МЕДИЦИНСКОЙ литературы МЕДГИЗ — I960 - МОСКВА

Продолжение

Темпе- Давление Р (в мм ртутного столба) р*тура ГАМ, ♦с 7М 766 768 770 772 774 776 778 780 5 0.9871 0.9897 0,9923 0.9949 0.9975 1.0001 1.0026 1.0051 1,0078 6 0.9836 0.9862 0.9888 0.9913 0.9939 0.9965 0,9990 1,0016 1.0042 7 0.9801 0.9827 0.9852 0.9878 0.9904 0,9929 0.9955 0,9980 1.0006 8 0.9766 0.9792 0.9817 0.9843 0.9868 0.9894 0,9919 0,9945 0.9970 9 0.9731 0.9757 0,9782 0.9807 0.9833 0.9859 0,9884 0.9910 0.9935 10 0.9697 0.9722 0,9747 0.9773 0,9798 0,9824 0,9849 0.9874 0.9900 II 0.9663 0.9688 0,9713 0.9739 0.9764 0.9789 0,9814 0.9839 0.9865 12 0.9629 0.9654 0,9679 0.9704 0.9730 0,9754 0,9780 0,9805 0.9830 13 0.9595 0,9620 0.9645 0.9670 0.9695 0,9720 0,9745 0.9771 0.9796 И 0.9561 0.9586 0.9612 0.9637 0.9661 0.9686 0.9711 0,9736 0.9762 15 0.9528 0.9553 0.9578 0.9603 0.9628 0.9653 0.9678 0.9703 0.9728 16 0,9495 0.9520 0,95-15 0.9570 0.9595 0.9619 0.9644 0.9669 0,9694 17 0.9462 0,9487 0.9512 0.9537 0.9561 0.9586 0.9611 0.9636 0,9661 18 0.9430 0.9454 0.9479 0.9504 0,9528 0,9553 0.9578 0.9602 0.9627 19 0,9397 0.9422 0.9447 0.9471 0.9496 0,9520 0.9545 0.9569 0.9594 20 0.9365 0.9390 0,9414 0.9439 0.9463 0,9488 0,9512 0,9537 0,9561 21 0,9333 0.9359 0.9382 0.9407 0.9431 0,9455 0.9480 0.9504 0.9529 22 0.9302 0.9326 0.9350 0.9375 0.9399 0.9123 0.9448 0.9472 0,9496 23 0.9270 0.9294 0.9319 0.9343 0.9367 0,9391 0.9116 0.9440 0.9464 24 0.9239 0,9263 0,9287 0.9311 0.9336 0.9360 0.9384 0.94С8 0,9432 25 0.9208 0.9232 0.9256 0,9280 0.9304 0.9328 0.9352 0,9377 0,9401 26 0,9177 0,9201 0.9225 0.9249 0.9273 0,9297 0,932! 0,9345 0,9369

V

X

X

о

*

Щ

О

щ

о

А

С

СОДЕРЖАНИЕ

ТУ 122-1/199 Метод определения содержания аммиака в воздухе ..........*'.....

ТУ 122-1/197 Метод определения содержания сернистого

ангидрида ........ .    .....

ТУ 122-1/194 Метод определения содержания сероводорода

в воздухе........ *    •    •    •

ТУ 122-1/201 Метод определения содержания паров сероуглерода в воздухе ............

ТУ 122-1/325 Метод определения содержания цианистого водорода в воздухе ...........

ТУ 122-1/195 Метод определения содержания окиси углерода

в воздухе .............

ТУ 122-1/196 Метод определения содержания паров ртути

в воздухе .............

ТУ 122-1/320 Метод определения содержания свинца и его

соединении в воздухе ..........

ТУ 122-1/327 Метод определения содержания хромового ангидрида и селей хромовой кислоты в воздухе .... ТУ 122-1/328 Метод определения содержания соединений

марганца в воздухе ..........

ТУ 122-1/193 Метод определения содержания паров анилина в воздухе ............

ТУ 122-1/198 Метод определения содержания паров бензола

в воздухе .............

ТУ 122-1/329 Метод определения содержания паров фенола

в воздухе . .    .    .    .’ ’ ‘........

ТУ 122-1/202 Метод определения содержания формальдегида

в воздухе .............

ТУ 122-1/200 Метод определения содержания паров метилового спирта в воздухе .........

ТУ 122-1/330 Метод определения содержания тетраэтилсвинца в бензине разных марок и керосине.....

Редактор М. Д. Бабина Техн. редактор Н. А. Бульдяев    Корректор    В.    М.    Касьянова

Сдано в набор 4/111 1960 г. Подписано к печати 18/III 1960 г. Формат бумаги 84X108732=2,88 печ. л. (условных 4,72 л.). 3,82 уч.-изд. л. Тираж 5000 экз. Т 02100 МО-17

Медгиз, Москва, Петровка, 12 Заказ 623. 2-я типографии Медгиза, Москва, Кривоколенный пер., 12

Цена 1 р. 90 к.

ОПЕЧАТКИ к книге «Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе». Выпуск 1

Стр. Строка Напечатано Следует читать По чьей вине 4 9 сверху 25 мл 250 мл типографии 7 3 сверху 10 мл 70 мл автора 10 2 снизу (2 графа в таблице) 2 автора 15 6 снизу 10у/мл H2S 100у мл/HoS корректора 18 13 сверху Юу/мм 10у/мл Содержание сероуг- корректора 20 6 сверху Содержание уг- автора лерода, у лерода 23 3 сверху 4% 40% автора 26 15 сверху Jo©5 J..O; корректора 27 6 снизу 4,0—4,5 г 2,0—2.5 г автора 30 5 сверху вставлены про- вставлены пробки корректора 15 сверху бирки 33 окисление угле- окисление окиси корректора рода углерода 38 5 снизу умножить V умножить Vt типографии 43 5 снизу умножить V умножить Vt типографии 48 1 снизу V, V, корректора 52 В таблице 2 1 строка, 5 колонка 0.8 0.6 автора 58 10 снизу 0,005 мг/л 0,003 мг/л автора 60 4 сверху (0,005 мг/л) 0.003 мг/л автора 61 5 снизу V, Vo корректора 62 6 снизу 0,05 мг/л 0.02 мг/л автора 66 2 снизу надо умножить надо умножить Vt корректора на на 69 1 снизу, 4 колонка 6,4 6,8 автора 5 колонка 8,4 8.5 автора 7J 2 снизу 0,005 мг/л 0,001 мг/л автора 88 7 снизу. 3 колонка 0,9179 0,9169 автора 89 8 колонка 0,9492 0. 9292 корректору 3 сверху, 2 колонка 0,8901 0,8931 корректора 4 колонка 0,8949 0,8979 автора 91 5 колонка 0,8973 0,9003 корректора 3 сверху, 10 колонка 0,9938 0,9338 автора 91 5 снизу, 0,9926 4 колонка 0,8926 корректора

623—500(

Сборник технических условий составлен Методической комиссией по промышленно-санитарной химии при Главной государственной санитарной инспекции СССР

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРОВ РТУТИ В ВОЗДУХЕ

Утверждены Главным государственным санитарным инспектором СССР В. М. ЖДАНОВЫМ 7 мая 1958 г., Ns 122-1/196

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания паров ртути в воздухе 'промышленных помещений при санитарном контроле.

I. Общая часть

1.    Метод основан на получении ртутномеднойодистой соли CuJHgJ2—вещества красного цвета. Последняя, смешиваясь с одновременно образующейся йодистой медью, веществом белого цвета, что обусловлено содержанием в пробе ртути, придает взвеси (или осадку) окраску от желтовато-розовой до оранжево-красной.

2.    Чувствительность метода 0,3 у ртути в анализируемом объеме раствора.

3.    Метод неспецифичен в присутствии сулемы и ртутно-органических соединений.

4.    Предельно допустимая концентрация 0,00001 мг/л (утверждена 10 января 1959 г., № 279-59).

II. Реактивы и аппаратура

5.    Применяемые реактивы и растворы

йод кристаллический по ГОСТ 4159-48.

йод, 0,1 и. раствор.

Сульфит натрия по ГОСТ 429-41.

йодид калия по ГОСТ 4232-48.

Хлорид ртути (сулема) по ГОСТ 4519-48 или

Йодид ртути по ГОСТ 3206-46.

40

Хлорид меди по ГОСТ 4267-48, 7% раствор или

Сульфат меди по ГОСТ 4165-48, 10% раствор.

Тиосульфат натрия по ГОСТ 4215-48, 0,1 н. раствор.

Крахмал, 0,5% раствор.

Вода дистиллированная

Соляная кислота по ГОСТ 3118-46, 10% раствор.

Поглотительный раствор готовят следующим образом: 2,5 г очищенного возгонкой кристаллического йода и 30 г йодида калия растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 л.

2,5—3,0 н. раствор сульфита натрия готовят из насыщенного на холоду раствора. Концентрацию сульфита устанавливают йодометрически.

В колбу, содержащую 35—40 мл 0,1 н. раствора йода и 1 мл 10% раствора НС1, вносят 1 мл испытуемого насыщенного, прозрачного сульфита натрия, взбалтывают и через 2—3 минуты избыток йода оттитровывают в присутствии крахмала 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Одновременно титруют 35—40 мл 0,1 н. раствора йода тиосульфатом натрия и по разности определяют количество 0,1 н. раствора йода, связавшегося с 1 мл сульфита натрия. На 1 мл 2,5—3 н. раствора сульфита натрия должно пойти 25—30 мл 0,1 н. раствора иода.

«Составной» раствор готовят следующим образом.

В мерный цилиндр к одному объему 7% раствора хлорида меди или 10% раствора сульфата меди прибавляют постепенно, при помешивании, пять объемов 2,5—3 н. сульфита натрия и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения образующегося осадка. Прозрачный раствор переливают в бюретку, которой пользуются при анализе. Составной раствор готовят перед анализом.

Стандартный раствор № 1 с содержанием 100 у/мл ртути может быть приготовлен из хлорной или йодной ртути. 0,0135 г хлорида ртути или 0,0226 г. йодида ртути растворяют в небольшом объеме поглотительного раствора и им же доводят объем раствора до 100 мл. Полученный раствор № 1 разбавляют в 100 раз поглотительным раствором и получают стандартный раствор № 2 с содержанием 1 у/мл ртути.

6. Применяемые посуда и приборы:

Приборы поглотительные (рис. 1, 2, 3, 11).

41

Пробирки центрифужные на 10 мл.

Пипетки по ГОСТ 1770-51 емкостью 5 и 10 мл с минимальным делением 0,01 мл.

Бюретки по ГОСТ 1770-51 емкостью 50—100 мл.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-51 емкостью 25 и 100 мл.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-51 емкостью 100 и 1000 мл.

Склянки реактивные.

Аспираторы или воздуходувка с реометром.

Трубки резиновые, зажимы.

III. Отбор проб воздуха

7. Поглощение паров ртути производят со скоростью 2 л/мин в два последовательно соединенных поглотительных прибора № 1 или № 2 с 10 мл поглотительного раствора в каждом. Можно применить один поглотительный прибор № 11 и просасывать воздух со скоростью 10 л/мин или поглотительный прибор Л^г® 3 и просасывать воздух со скоростью 4—5 л/мин.

При содержании в воздухе паров ртути в количествах, близких к предельно допустимым (0,00001 мг/л), необходимо отобрать не менее 60 л воздуха.

IV. Описание определения

8. Содержимое каждого поглотительного прибора анализируют отдельно. Жидкость из поглотительных приборов сливают в мерный цилиндр на 10 мл. Поглотительный прибор промывают небольшим количеством поглотительного раствора и доводят им объем жидкости в цилиндре до 10 мл. Содержимое цилиндров перемешивают стеклянными палочками. Затем из каждого цилиндра берут в центрифужные пробирки по 5 мл исследуемой жидкости. Одновременно готовят стандартную шкалу согласно таблице.

Затем ко всем растворам пробы и стандартной шкалы прибавляют по 1 мл составного раствора. Содержи-

42

№ пробирки	1	2	3	4	5	6	7	8	9
Раствор № 2, мл . . . •	0	0,3	0,5	0,75	1,0	1,5	2,0	2,5	3,0
Поглотительный раствор, мл .........	о	4,7	4,5	4,25	4,0	3,5	3,0	2,5	2,0
Содержание ртути, т • •	0	0,3	0,5	0,75	1,0	1,5	2,0	2.5	3,0

мое пробирок взбалтывают и оставляют на 5—10 минут для полного выделения взвеси (CuJHgJs).

Колориметрирование производят по осадкам на дне центрифужных пробирок. Раствор над осадками в пробирках при этом должен быть прозрачный.

При составлении стандартной шкалы и анализе проб необходимо пользоваться одним и тем же составным раствором.

Содержание ртути в миллиграммах на 1 л воздуха (л) вычисляют по формуле:

v- ₌ _g-:Zi_,

V ■ V₀ ■ 1000

где G — количество ртути (в гаммах), найденное в первом поглотительном приборе; Vi — объем раствора в первом поглотительном приборе (в миллилитрах); V — объем пробы (в миллилитрах), взятой для анализа из первого поглотительного прибора; 1/1000—коэффициент для пересчета гамм в миллиграммы; Vo—объем воздуха (в литрах), отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям по формуле:

У₍ • 273 • Р ^Vo ~ (273 + () ■ 760 ’

где V_t—объем воздуха (в литрах), отобранный для анализа; Р — барометрическое давление (в миллиметрах ртутного столба); t — температура воздуха в месте отбора.

Для удобства расчета Уо следует пользоваться таблицей коэффициентов для различных температур и давлений. Для приведения объема воздуха к нормальным условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.

При нахождении ртути во втором поглотительном приборе расчет проводят по этой же формуле и результаты суммируют.

Таблица

коэффициентов для различных температур и давлений, на которые надо умножить V{ для приведения объема

воздуха к нормальным условиям

Темпе- Давление Р (в мм ртутного столба) р*тур» 14 за. •с 730 732 734 736 738 740 742 744 5 0.9432 0,9158 0,9484 0,9510 0.9536 0,9561 0.9587 0,9613 6 0,9398 0,9124 0.9450 0,9476 0,9501 0.9527 0.9553 0.9579 7 0,9365 0,9390 0,9416 0.9442 0.9467 0.9493 0,9518 0.9544 8 0,9331 0,9357 0,9383 0,9408 0.9434 0,9450 0,9485 0,9510 9 0,9298 0,9324 0,9349 0.9375 0,9400 0,9426 0,9451 0,9477 10 0,9265 0,9291 0,9316 0,9341 0.9367 0,9392 0.9418 0.9443 11 0,9233 0,9258 0,9283 0,9308 0.9334 0,9359 0,9384 0.9410 12 0,9200 0.9225 0,9251 0,9276 0,9301 0.9326 0,9351 0,9376 13 0,9168 0.9193 0.9218 0,9243 0,9269 0.9294 0,9319 0.9344 14 0,9136 0,9161 0,9186 0.9211 0.9236 0.9261 0.9286 0,9311 15 0,9104 0,9129 0,9154 0,9179 0.9204 0,9229 0,9254 0,9279 16 0,9073 0,9097 0,9122 0,9147 0,9172 0,9197 0.9222 0.9247 17 0.9041 0.9066 0,9092 0,9116 0.9М0 0.9165 0.9190 0.9215 18 0,9010 0,9035 0.9059 0.9084 0,9100 0.9134 0.9158 0,9183 19 0.8979 0,9004 0.9028 0,9053 0,9078 0,9102 0.9127 0.9151 20 0,8948 0,8973 0.8997 0,9022 0,9046 0,9071 0,9096 0,9120 21 0,8918 0,8942 0.8967 0.8991 0.9016 0,9040 0,9065 0,9089 22 0,8888 0,8912 0,8936 0.8961 0.8985 0.9010 0 9034 0.9058 23 0,8858 0,8882 0.8906 0,8930 0.8J55 0.8979 0.9003 0,9028 24 0,8828 0,8852 0,8876 0.8900 0,8924 0.8949 0,8973 0.8997

a

•О

о

и

о

ь

*

ф

=

л