РЕЦЕПТУРЫ ДЕЗАКТИВИРУЮЩИЕ

Методы определения показателей качества

РД 95 10366-89

Издание официальное

1989

УДК 54.058:621.039

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ РЕЦЕПТУ га ДЕЗАКТИВИИПСЩИЕ

Метода определения    рд    gg    10366-89

показателей качества

ОКП 6909

Дата введения 01.07.91

Настоящий руководящий документ распространяется на дезактивирующие рецептуры и устанавливает метода определения их показателей качества по номенклатуре, установленной ГОСТ 4.70.

Руководящий документ не распространяется на дезактивирующие защитные полимерные покрытия.

загрязненных согласно 1.3.2Л, устанавливают на держатель автоклава. поме идя между образцами, а также между нижним образцом и нижним упором держателя фторопластовые прокладки. Устанавливают держатель во фторопластовый цилиндр. Заливают испытуемой дезактивирующей рецептурой так, чтобы ее уровень был выше верхнего образца на 10 мм. Автоклав закрывают крышкой, герметизируют и устанавливают вертикально в сушильный шкаф, нагретый до рабочей температуры, и выдерживают в течение времени и при температуре, указанных в технологии. После чего извлекают из сушильного шкафа и охлаждают под струей водопроводной воды. Автоклав вскрывают, образцы промывают струей дистиллированной воды, при этом удаляют рыхлые продукты коррозии и высушивают фильтровальной бумагой.

1.5.Требования к обработке результатов

1.5.1.    Обработку результатов, вычисление а оценку погрешностей проводят в соответствии с СТ СЭВ 876 и ОСТ 95 925.

1.5.2.    По данным спектрометрического анализа рассчитывают коэффициент дезактивации ( KaiJ ) при удалении каждого представительного радионуклида с каждого представительного материала

по формуле

(I)

-м ма-

- остаточная активность t -го радионуклида

териале.

1.5.3. Рассчитывают обобщенный коэффициент дезактивации ( K^_ot ) по Формуле

к,« -1 i и, JSj r,_tJ), и>

Г⁴ <•-'

где т - число представительных материалов, п    - число представительных радионуклидов,

- доля с -го радионуклида в исходном загрязнении, fij - доля у -го материала на объекте.

Методика поверки определения показателя дана в приложении 6.

2. ДЛВОРАТОЙЙЙ ЖГОД осрдашш ДйЗАКТИВЯР/Щ-й ЕМКОСТИ

2.1.    Приготовление рецоптуры

Испытуемую дезактивирущую хлцептуру приготовляют в день проведения испытаний на дистиллированной воде.

2.2.    Требования к средствам определения

2.2.1.    Требования к методам спектрометрического анализа и альфа-бета-гамиа-спектрометрам по ГОСТ 27451, ГОСТ 26874,

ОСТ 95 599, ОСТ 95 596, ОСТ 95 10234.

2.2.2.    Весы с абсолютной погрешностью взвеивания +0,0001 г.

2.2.3.    Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 0,15 л по ГОСТ 25336.

2.2.4.    Бюксы CB-I9/9 по ГОСТ 25336.

2.2.5.    Пипетки калиброванные по ГОСТ 20292.

2.2.6.    Смола катионообменная КУ-2-8чс по ГОСТ 20298.

2.2.7.    Смола анионообменная АВ-17-8чс по ГОСТ 20301.

2.2.8.    Кислота соляная, хч по ГОСТ 3118.

2.2.9.    Натрия гидроокись, хч по ГОСТ 4328.

2.2.10.    Кислота азотная, хч по ГОСТ 4461*

2.2.11.    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

2.2.12.    Загрязняющий раствор, выбранный из растворов, перечисленных в I.2.27.I-I.2.27.5.

2.2.13.    Шприц медицинский вместимостью 2 мл по ТУ 64-1-378.

2.3. Требования к подготовке определений

Катионообменную смолу (около 30 г) помещают в стакан вместимостью 150 мл и добавляют дистиллированную воду, чтобы ее уровень был на 30-50 мм выше уровня смолы. Выдерживают от 4 до 5 часов для набухания, периодически перемешивают и после седиментация сливают воду. Операцию промывки повторяют несколько раз. Последняя промывочная вода должна быть прозрачной и бесцветной.

Затем к смоле добавляют 50 мл ЗМ НС£ . Суспензию смолы в кислоте оставляют на период от I до 1,5 часа, периодически перемешивая. После этого кислоту деконтируют и смолу промывают водой до нейтральной реакция. Катионит переводят вЛ^а -форму: обрабатывают в течение 1-1,5 ч при периодическом перемешивании раствором 2М VaOH(50 мл). Смолу промывают от щелочи водой до нейтральной реакции и весь цикл обработки кислотой - щелочью повторяют три раза.

Для анионообменной смолы проводят аналогичную обработку, но после трехкратного повторения цикла кислота - щелочь проводят

дополнительную обработку ЗМ НС£ (50 мл) для перевода смолы в С& -форву.

Очищенную смолу помешают между листами фильтровальной бумаги, затем высушивают на воздухе. Хранят в сосуде с притертой пробкой.

2.4. Требования к проведению определений

В три бшса помешают по 5 мл исследуемой дезактивирующей рецептуры, в три других - по 5 мл 0,01 М раствора азотной кислоты. Во все шесть бюксов шприцем добавляют одинаковое количество

О    О

(от 5*10*^ до 5*10^ мл) загрязняющего раствора так, чтобы объемная активность раствора составила от 0,37 до 37 Шж/л. Содержимое бюксов перемешивают.

Через I ч из каждого бюкса с азотной кислотой отбирают по две пробы объемом 0,05 мл для определения начальной активности каждого представительного нуклида. В три бюкса с исследуемой дезактивирующей рецептурой добавляют смесь, содержащую 0,05 г воздушно-сухой катионообменной смолы и 0,05 г воздушно-сухой анионообменной смолы, приготовленные по 2.3. Для достижения равновесия бюксы оставляют на одни сутки, периодически перемешивая.после чего из каждого бюкса отбирают по две пробы объемом 0,05 мл для определения равновесной активности каждого представительного нуклида. Активность бета- л гамма -и злу чающих нуклидов определяют в соответствии с ГОСТ 26874, ГОСТ 27451 или ОСТ 95 10234. Содержание альфа-активных нуклидов определяют в соответствии с XT 95 596 или XT 95 599.

2.5. Требования к обработке результатов

2.5.1.    Обработку результатов, вычисление и оценку погрешности проводят в соответствии с СТ СЭВ 876 или ОСТ 95 925.

2.5.2.    Определяют начальную ( Ан ) и равновесную ( Ар ) активности каждого отдельного нуклида из шести параллельных измерений в МБк/л.

Определяют дезактивирующую емкость по отдельным радионуклидам (Ei ) по формуле

(3)

Определяют дезактивирующую емкость для смеси нуклидов (Е_си) по формуле

Ecn'-Ife'-O,    (4)

L4

где П' - число нуклидов в смеси,

- доля нуклида в начальной смеси.

Методика поверки определения показателя дана в приложении 5.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УНИВЕРСАЛЬНОСТИ ПО УДАЛЯЕМОМ РАДИОНУКЛИДАМ

3.1.    Показатель "Универсальность по удаляемым радаонуклидам" рассчитывают в следующей последовательности.

3.1.1.    Полученные в 1.5.2 коэффициенты дезактивации {K^_Lj ) усредняют для каждого представительного радионуклида и получают средние значения коэффициента дезактивации при удалении каждого

представительного нуклида по формуле

к* -    ^С7)

Сравнивая подученные Ко^ с обобщенным коэффициентом дезактивации Ку ₀₍5 (см.1.5.3), находят Нэ - число представительных радионуклидов, которые дезактивируюсь рецептура удаляет с эффективностью не ниже 50 %    .

3.1.2.    Универсальность по удаляемым радионуклидам (УН) рассчитывают по формуле

УН =     (8)

П.

3.2.    Вычисление и оценку погрешности проводят в соответствии с СТ СЭЗ 876 или ОСТ 95 925.

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УНИВЕРСАЛЬНОСТИ ПО СПОСОБАМ ПРИМЕНЕНИЯ

4.1. В соответствии с наличием технических средств дезактивации и условиями на объекте составляется перечень слособоз дезактивации, используемых на объекте. Оценивается возможность применения этих способов с использованием испытуемой рецептуры.

Универсальность по способам применения (УС) рассчитывают по формуле

УС

9

где С - общее число способов дезактивации, используемых на объекте;

Сэ - число способов дезактивации, используемых на объекте,

в которых может быть применена испытуемая дезактивирующая рецептура.

5. ЛАБОРАТОРНАЯ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОХРАНЯЕМОСТИ ДЕЗАКТИШ1РУЩЙ1 РЕЦЕПТУ Ri И ЕВ КОНЦЕНТРАТА

5.1.    Приготовление рецептуры

5.1.1.    10 л испытуемой дезактивирующей рецептуры пряготонля-ют в день начала проведения испытаний на дасталляроьотюй вод«.

В полиэтиленовую емкость, тщательно отмытую горячим 0,5 миль/л раствором углекислого натрия, водопроводной и затем Аистиддирован-ной водой, заливают дезактивирующую рецептуру. Емкость плотно закрывают и помещают в условия, исключающие попадание акынах солнечных лучей. В процессе испытаний в помещении поддерживают температуру (20+5) °С.

5.1.2.    Пробу рецептуры отбирают в день ее приготовления, в первые два месяца через неделю, затем - ежемесячно.

Перед взятием пробы рецептуру перемешивают. Открывают пробку, из средней часта емкости сифоном в химический стакан отбирают рецептуру из расчета ОД л на каждый, представительный материал.

5.2.    Требования к средствам определения

5.2.1.    Полиэтиленовые емкости на 10 л.

5.2.2.    Пипетки калиброванные по ГОСТ 20292.

РД 95 I0366-8S С.17

5.2.3.    Реагенты и представительные радионуклиду те же, что перечислены в I.2.I5-I.2.27.

5.3.    Требования к подготовке определения приведены в Х.З.

5.4.    Требования к проведению определения.

5.4.1.    Для отобранной пробы испытуемой рецептуры в соответствии с 1.4 и 1.5 определяют обобщенный коэффициент дезактивации.

5.4.2.    Если при очередном определении значение обобщенного коэффициента дезактивации снизится относительно перво^чального более, чем в 5 раз, дальнейою в определение прекращают. За величину сохра}1яемости рецептуры принимают время от начала хранения до определения, предшествующего последнему определению.

Если в течение одного года хранения значение обобщенного коэффициента дезактивации не изменилось или уменьшилось не более чем в 5 раз, дальнейшее испытание прекращают.

5.5.    Приготовление концентрата рецептуры

5.5.1.    10 л испытуемого концентрата дезактивирующей рецептуры приготовляют аналогично описанному в 5.I.I.

5.5.2.    Пробы концентрата отбирают с периодичностью, указанной в 5.1.2. Перед взятием пробы концентрат перемеривают. Открывают пробку, из средней части емкости пипеткой в химический стакан отбирают концентрат в таком количестве, чтобы после его разбавления до концентрации дезактивирующей роцептуры получался объем, равный 0,1 л, умноженный на количество представительных материалов объекта.

Добавлением дистиллированной воды в отобранный концентра? получают расчетное количество дезактивирующей рецептуры.

5.6. Требования к средствам определения, подготовка и проведение определения приведены в 5.2-5.4.

6.    метод определения ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТРУДОЕМКОСТИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ геЦЕГПУШ

6.1.    Показатель "Относительная трудоемкость приготовления рецептуры" рассчитывают в следующем порядке.

6.1.1.    По составу рецептуры определяют число входящих в нее компонентов кроме растворителя (£). По литературным данным находят растворимость каадого компонента при 20 °С в растворителе, используемом в испытуемой рецептуре.

6.1.2.    Относительную трудоемкость приготовления рецептуры (ОТ) рассчитывают по формуле

^от ■ ’ (10)

где К с - концентрация компонента в рецептуре по провиси;

Рс - растворимость l -го компонента при 20 °С.

6.2.    Вычисление и оценку погрешности проводят в соответствии с СТ СЭВ 876 или ОСТ 95 925.

7.    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ОБЪЕМА ХОДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ

7.1. Показатель "Относительный объем жидких радиоактивных отходов" рассчитывают следующим образом.

7.1Л. По технологии применения рецептуры находят расход рецептуры (V р ) и промывочной воды (V⁷в > на I м² загрязненной поверхности за один цикл обработки. По обобщенному коэффициенту дезактивации и среднему уровню радиоактивного загрязнения на объекте определяют необходимое число циклов дезактивации для удаления радиоактивного загрязнения ( Ц ).

7.1.2.    Относительный объем жидких радиоактивных отходов (Vqth ) рассчитывают по формуле

Vot    ^(II)

ы

где Vpt - расход дезактивирующей рецептуры за I цикл, л/м²;

Vli - расход промывочной воды за I цикл, л/м²;

Ц - число циклов.

7.2.    Вычисление и оценку погрешности проводят в соответствии с СТ СЭВ 876 или ОСТ 95 925.

8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПЕРЕРАБОТКИ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ

Возможность переработки радиоактивных отходов для конкретной рецептуры определяется методами и средствами обращения с отходами, применяемыми на данном объекте.

I. ДАБОРАТОИШЯ МЕТОД ОШЕДЕШШ ОБОБЩЕННОГО КОЭФФИЦИЕНТА ДЕЗАКТИВАЦИИ

Метод включает два варианта определения показателе А: дня прочнофиксированных и слабофиксированных радиоактивных загрязнений. Для выбора требуемого варианта может быть использована классификация радиоактивных загрязнений, приведенная в приложении I.

1.1.    Приготовление рецептуры

Испытуемую дезактивирующую рецептуру приготовляют в день проведения испытаний на дистиллированной воде.

1.2.    Требования к средствам определения

1.2.1.    Требования к методам спектрометрического анализа и альфа-бета-гамма-спектрометрам по ГОСТ 27451, ГОСТ 26874,

ОСТ 95 599, ОСТ 95 596 И ОСТ 95 10234.

1.2.2.    Весы с абсолютной погрешностью взвешивания +0,0001 г.

1.2.3.    pH-метр, основная абсолютная погрешность которого не должна превышать +0,01 pH.

1.2.4.    Лабораторный сушильный шкаф с температурой нагрева в диапазоне до 300 °С с абсолютной погрешностью °С.

1.2.5.    Термостат, позволяющий поддерживать температуру в диапазоне до 100 °С, с абсолютной погрешностью +2 °С.

1.2.6.    Лабораторный автоклав из коррозионностойкой стали

с фторопластовым цилиндром и держателем, чертей которого приведен с приложении 2.

1.2.7.    Держатель образцов из стойкого к агрессивным средам материала (например, фторопласта-4 по ГОСТ 10007), чертеж

9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЦИКЛА ДЕЗАКТИВАЦИИ

Продолжительность цикла дезактивации принимается по технологии применения дезактивирующей рецептуры на объекте.

Ю. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕРВАЛА РАБОЧИХ ТЕМПЕРАТУР

Интервал рабочих температур находят из технологии применения испытуемой дезактивирующей рецептуры.

11.    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ КОМПОНЕНТОВ

По составу рецептуры выявляют вредные компоненты и вредные вепрства, которые могут образоваться при взаимодействии компонентов рецептуры между собой и дезактивируемой поверхностью и могут выделяться в воздух рабочей зоны. В соответствии с ГОСТ 12.1.005 определяют ПДК и класс их опасности.

12.    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТСУТСТВИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ И ЛАКОКРАСОЧНЫЕ ПОКРЫТИЯ

12.1.    Отсутствие вредного воздействия дезактивирующей рецептуры определяют на неметаллических материалах и лакокрасочных покрытиях, отнесенных к представительным материалам данного объекта.

12.2.    Воздействие рецептуры на полимерные материалы прове-

которого приведен в приложения 3.

1.2.8.    Пипетки калиброванные по ГОСТ 20292.

1.2.9.    Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770.

1.2.10.    Стаканы лабораторные стеклянные вместимостью 0,5 д по ГОСТ 25336.

1.2.11.    Холодильники обратные по ГОСТ 23932.

1.2.12.    Пинцет медицинский по ГОСТ 2I24I.

1.2.13.    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

1.2.14.    Шкурка шлифовальная с зернистостью % 6 и 8 по ГОСТ 6456.

1.2.15.    Натрий углекислый, хч по ГОСТ 83.

1.2.16.    Натрий азотнокислый, хч по ГОСТ 4168.

1.2.17.    Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299.

1.2.18.    Ацетон по ГОСТ 2603.

1.2.19.    Кислота фтористоводородная, хч по ГОСТ 10484.

1.2.20.    Натрий хлористый, хч по ГОСТ 4234.

1.2.21.    Кислота серная, хч по ГОСТ 4204.

1.2.22.    Кислота соляная,хч по ГОСТ 3118.

1.2.23.    Кислота азотная, хч по ГОСТ 4461.

1.2.24.    Натрия гидроокись, хч по ГОСТ 4328 или калия гидроокись, хч по ГОСТ 22867.

1.2.25.    Калия бихромат по ГОСТ 2652.

1.2.26.    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

1.2.27.    Раствор представительных нуклидов, выбранный из числа растворов в I.2.27.I-I.2.27.5.

1.2.27Л. Кютвор смеси азотнокислых солей радионуклидов рутений-Юб+родий-Юб, цезий-137 и церий-144+празеодим-144 в азотной кислоте с концентрацией 0,3 моль/л. Объемная активность каждого радионуклида - (1,0+0,2)*I0⁷ Бк/л, суммарная объемная активность раствора - (5,0+1,4)-10⁷ Бк/л.

1.2.27.2.    Раствор четырехвалентного азотнокислого плутония-239 в азотной кислоте с концентрацией I моль/л. Объемная активность раствора - (3,5+1,0)- Ю^б Бк/л.

1.2.27.3.    йствор смеси хлоридов цезия-137 и кобальта-60, содержаний I-I0"³ моль/л хлорида калия, с объемной активностью радионуклида (2,0+0,4)-Ю⁷ Бк/л и суммарной активностью (4,0+0,4)-Ю⁷ Бк/л. Водородный показатель раствора (pH) от 5,5 до 6,0.

1.2.27.4.    РЬствор хлорида церия-I44+празеодима-144, содержащего 1-10“® моль/л хлорида калия, с объемной активностью

(2,0+0,5)*Ю⁷ Бк/л, pH раствора от 5,5 до 6,0.

1.2.27.5.    Если радионуклидный состав, на который приходится 95 % активности загрязняющих сред объекта, не соответствует

ни одному из приведенных в 1.2.27.1-1.2.27.4 растворов, состав представительных радионуклидов определяют согласно приложению 4. ffccTBop представительных радионуклидов приготовляют в соответствии с общепринятыми радиохимическими методиками. Объемная активность каждого радионуклида в растворе должна быть (I,0t0,2)*10⁷ Бк/л.

1.2.27.6.    детворы используют до тех пор, пока их значения pH лежат в допустимых пределах, а удельная активность не изменилась больше, чем на 5 % по сравнению с удельной активностью, рассчитанной на день проведения измерений.

1.2.28. Образцы представительных материалов изготовляют из материалов, соответствующих по качеству действующим нормативнотехническим документам. На образцах не должно быть видимых механических повреждений, трещин, следов коррозии.

1.2.28.1.    При испытаниях дезактивирующих рецептур, предназначенных для удаления елабофаксированных загрязнений, используют образцы стали XI8HI0T по ГОСТ 5632, пластиката поливинилхлоридного по ГОСТ 5960 в форле диска диаметром 35 мм и толщиной не более

3 мм или подложки, покрытые эпоксидной эмалью 33-569 (или понта-фталевой эмалью ПФ-218). Если на объекте состав материалов, образующих не менее 95 % поверхностей, на которых возможно возникновение слабофиксированных радиоактивных загрязнений, отличается от приведенного, перечни представительных материалов определяют согласно приложению 5.

1.2.28.2.    При испытаниях дезактивирующих рецептур, предназначенных для удаления прочнофиксированных загрязнений, в качестве образцов представительного материала используют образцы стали XI8HX0T по ГОСТ 5632 в виде шайб размером 23x8 мм, толщиной не более 3 мм. Если оборудование, на поверхностях которого возникают про чнофиксированные радиоактивные загрязнения, включает другие материалы, перечень представительных материалов определяют согласно приложению 5.

1.2.28.3.    Образцы представительных материалов из металлов или полимеров вырезают из листового материала, либо вытачивают.

1.2.28.4.    Образцы покрытий изготовляют нанесением покрытия на металлическую или пластмассовую подложку со всех ее сторон.

До начала испытаний лакокрасочное покрытие выдерживают при (20+5) °С в течение 30 суток или в течение времени, указанного в технической документации на данное покрытие.

1.3. Требования к подготовке определений

1.3.1.    При испытаниях дезактивирующих рецептур, предназначенных для удаления слабофиксированных загрязнений, образцы маркируют с нерабочей стороны и перед загрязнением подвергают обработке.

1.3.1.1.    Металлические образцы с рабочей стороны зачищают шлифовальной шкуркой до блеска, обезжиривают в спирте, промывают

в струе дистиллированной воды и высушивают фильтровальной бумагой. Образцы покрытий и полимерных материалов с рабочей стороны протирают ватным тампоном, смоченным в растворе, содержащем 0,2 моль/л углекислого натрия, промывают в струе дистиллированной воды и высушивают фильтровальной бумагой.

1.3.1.2.    В центр каждого образца наносят пипеткой 0,15 ил загрязняющего радиоактивного раствора. Загрязняющий раствор должен находиться на поверхности образца в виде одной капли. Образцы сушат при комнатной температуре от 18 до 20 ч.

1.3.2.    При испытаниях дезактивирующих рецептур, предназначенных для удаления прочнофиксированных загрязнений, образцы представительных материалов, отобранные в соответствии с 1.2.28, непосредственно перед загрязнением подвергают следующей обработке.

1.3.2.1. Образцы из нержавеющей стали зачищают шлифовальной шкуркой до блеска с обеих сторон, обезжиривают спиртом и подвергают обработке в растворах реагентов в следующем порядке:

- раствором 0,891 моль/л (50 г/л) КОН при 100 °С 30 мин,

промывка дистиллированной водой;

-    раствором 0,794 моль/л (50 г/л) НА^при 100 °С 30 мин, промывка дистиллированной водой;

-    раствором 0,794 моль/л (50 г/л) hVOj + 5 г/л ^ ^7 при 60 °С 15 мин, промывка дистиллированной водой;

-    раствором 0,891 моль/л (50 г/л) КОН при 100 °С 30 мин, промывка дистиллированной водой и выдержка образцов 1 сутки

в дистиллированной воде.

Образцы из углеродистой стали подготавливают либо механическим способом: зачищают шлифовальной шкуркой до блеска с обеих сторон, обезжиривают спиртом и прокатают дистиллированной водой, -либо выдерживают в растворе от 0,3 до 0,8 моль/л и от I до 3 £ НС£ в ацетоне в течение 15-60 с, промывают дистиллированной водой и высушивают фильтровальной бумагой.

Образцы из титана выдерживают в растворе, содержащем от 8,6 до 11,8 моль/л (от 550 до 750 г/л)НЛ/0^ и от 10,6 до 11,4 молъ/л (от 215 до 230 г/л) HF в течение 3-10 мин, затем промывают дистиллированной водой и высушивают фильтровальной бумагой.

Образцы из меди и ее сплавов выдерживают в растворе, содержащем 5,3 моль/л (335 г/л) H//CLj, 0,17 моль/л (10 r/n)/VaC£ ,

2,5 моль/л (245 г/д) Н₂*Р0₄, до образования блестящей поверхности, промывают дистиллированной водой и высушивают фильтровальной бумагой.

Образцы из сплавов алюминия на 15-20 с опускают в раствор, содержащий 3,75 моль/л (150 г/л) VaOH а 0,5 моль/л (30 г/л)Л^аС&

при температуре 60 °С, промывают дистиллированной водой и высушивают фильтровальной бумагой.

1.3.2.2. Подготовленные в соответствии с 1.3.2.1 о'браады устанавливают на держатель автоклава, померцал между образцами, а также между нижним образцом и упором держателя фторопластовые прокладки. Между верхним образцом и нижним срезом пробил автоклава расстояние должно быть не менее 25 мм.

Добавлением IM раствора КОН ffl загрязняющего радиоактивного раствора доводят до величины 5,5-6,0.

Затем в раствор вводят 0,35 моль/л (20 г/л) КОН и 0,12 моль/д (10 г/л) ya/Vtj.

Загрязняющий раствор заливают во фторопластовый цилиндр автоклава так, чтобы его уровень был выше верхнего образца на 10 мм. Автоклав закрывают крышкой, герметизируют, устанавливают вертикально в сушильный шкаф и выдерживают при температуре (250±Ю) °С в течение 20 ч. Выключают питание шкафа и после снижения температуры до значений от +20 до +30 °С автоклав извлекают, вскрывают. Образцы промывают дистиллированной водой и высушивают при комнатной температуре в течение 30 мин.

1.4. Требования к проведению определения

1.4.I. Определение обобщенного коэффициента дезактивации включает замер исходной активности представительных радионуклидов на образцах представительных материалов, проведение дезактивации при использовании испытуемой дезактивирующей рецептуры и измерение остаточной активности представительных нуклидов на образцах.

1.4.2.    Определение активности представительных радионуклидов на образцах до и после дезактивации проводят согласно ГОСТ 26874, ГОСТ 27451 или XT 95 10234 в случае бета- и гамма-излучающих нуклидов и в соответствии с XT 95 599 или XT 95 596 в случае альфа-нзлучавднх нуклидов.

1.4.3.    При испытаниях дезактивирующих рецептур, предназначенных для удаления слабофиксированных загрязнений, дезактивацию образцов проводят в такой последовательности. По шесть образцов кал-дого представительного материала, загрязненных согласно 1.3.1.2, устанавливают на держатель с вертикальным размещением образцов (приложение 3). Держатель с образцами ставят в стеклянный стакан вместимостью 0,5 л, в который заливают 0,24 л испытуемой дезактивирующей рецептуры. Стакан закрывают пробкой и пометают в термостат. Трубкой, проходящей через пробку стакана и крышку термостата, соединяют стакан с обратным холодильником, установленным над термостатом. Температуру и продолжительность обработки устанавливают в соответствии с технологией применения рецептуры.

Примечание. Если температура воздуха в лаборатория соответствует рабочей температуре рецептуры, обработку проводят вне термостата.

По окончании обработки образцы промываю? дистиллированной водой, при этом удаляют рыхлые продукты коррозии струей воды, и высушивают фильтровальной бумагой.

1.4.4.    При испытаниях дезактивирующих рецептур, предназначенных для удаления прочнофиксированных загрязнений, дезактивацию проводят в следующей последовательности.

По шесть образцов каждого представительного материала,