МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды

(Росгидромет)

РД

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ    52.24.382-

2019

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФОСФАТНОГО ФОСФОРА В ВОДАХ Методика измерений фотометрическим методом

Ростов-на-Дону

2019

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Гидрохимический институт» (ФГБУ «ГХИ»)

2    РАЗРАБОТЧИКИ Ю.А. Андреев, канд. хим. наук (руководитель разработки), Е С. Килейнова (ответственный исполнитель), И.А. Рязанцева, А.А. Назарова, канд. хим. наук

3    СОГЛАСОВАН с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение «Тайфун» (ФГБУ «НПО «Тайфун») 21.01.2019 и Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 24.01.2019

4    УТВЕРЖДЕН Руководителем Росгидромета 25.01.2019 ВВЕДЁН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 22.03.2019 № 126

5    МЕТОДИКА АТТЕСТОВАНА ФГБУ «ГХИ»

Свидетельство об аттестации методики измерений № 382.RA.RU.311345-2018 от 17.05.2018.

6    ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО «Тайфун» 05.02.2019 за номером РД 52.24.382-2019

Внесен в Федеральный реестр методик выполнения измерений, применяемых в сферах распространения государственного метрологического контроля и надзора за номером ФР.1.31.2019.33453

7    ВЗАМЕН РД 52.24.382-2006 «Массовая концентрация фосфатов и попифосфатов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом».

8    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2029 год ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 10 лет

© Росгидромет, ФГБУ «ГХИ», 2019 Право тиражирования и реализации принадлежит ФГБУ «ГХИ»

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1    Отбор и хранение проб

Отбор проб для определения фосфатного фосфора производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ 31861. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ 31861. Пробы помещают в стеклянную посуду, полиэтиленовая посуда допускается только при консервации пробы замораживанием.

Вследствие биохимической неустойчивости фосфатного фосфора следует проводить определение как можно быстрее после отбора пробы. Если анализ не может быть выполнен в течение 4 ч после отбора, пробу консервируют, добавляя 4 см³ хлороформа на 1 дм³ воды, и хранят при температуре от 3 °С до 5 °С не более 3 сут. Более длительное хранение возможно при замораживании пробы. Следует иметь ввиду, что использование консервации не дает гарантии полной сохранности проб.

9.2    Подготовка посуды для определения фосфатного фосфора

Посуду, используемую для определения фосфатного фосфора, обрабатывают горячим 5 %-ным раствором соляной кислоты, после чего посуду тщательно промывают дистиллированной водой. Новую посуду или посуду после анализа сильно загрязненных проб заливают на 2 ч концентрированной серной кислотой, затем промывают водой. Синий налет на стенках колб устраняют промыванием 10 %-ным раствором щелочи.

Использовать посуду для других определений не рекомендуется.

9.3    Приготовление растворов

9.3.1    Раствор серной кислоты, 34 %-ный по объему

В термостойком стакане к 330 см³ дистиллированной воды осторожно при непрерывном перемешивании приливают 170 см³ концентрированной серной кислоты. После охлаждения раствор переносят в толстостенную склянку. Срок хранения в плотно закрытой посуде не ограничен.

9.3.2    Раствор серной кислоты, 2,5 моль/дм³

В термостойком стакане к 440 см³ дистиллированной воды осторожно при непрерывном перемешивании приливают 70 см³ серной кислоты. Раствор применяют после охлаждения. Срок хранения в плотно закрытой посуде не ограничен.

6

9.3.3    Раствор молибдата аммония

Растворяют 20 г молибдата аммония в 500 см³ теплой дистиллированной воды. Если соль не растворяется, оставляют раствор до следующего дня. Если раствор остается мутным, его фильтруют через бумажный обеззоленный фильтр «белая лента». Раствор хранят в темной склянке не более месяца.

9.3.4    Раствор аскорбиновой кислоты

Растворяют 1,76 г аскорбиновой кислоты в 100 см³ дистиллированной воды. Используют раствор в день приготовления, либо хранят в холодильнике не более 5 дней.

9.3.5    Раствор соляной кислоты, 5 %-ный

Растворяют 50 см³ концентрированной соляной кислоты в 360 см³ дистиллированной воды. Срок хранения в плотно закрытой посуде не ограничен.

9.3.6    Раствор антимонилтартрата калия

Растворяют 0,274 г антимонилтартрата калия в 100 см³ дистиллированной воды. Раствор хранят в темной склянке до появления белого хлопьевидного осадка.

9.3.7    Смешанный реактив

В стакан вместимостью 600 см³ отбирают мерными цилиндрами 125 см³ раствора серной кислоты, 2,5 моль/дм³, 37,5 см³ раствора молибдата аммония, 75 см³ раствора аскорбиновой кислоты и 12,5 см³ раствора антимонилтартрата калия. Полученную смесь тщательно перемешивают и используют в день приготовления.

9.3.8    Раствор для компенсации собственной оптической плотности воды, обусловленной цветностью или мутностью

Смешивают 42 см³ раствора серной кислоты, 2,5 моль/дм³, 17 см³ дистиллированной воды и 25 см³ раствора аскорбиновой кислоты. Полученную смесь тщательно перемешивают. Раствор хранению не подлежит, используют в день приготовления.

9.3.9    Раствор тиосульфата натрия, 12 г/дм³

Растворяют 1,2 г тиосульфата натрия в 100 см³ дистиллированной воды. Раствор хранят в темной склянке не более 3 мес.

9.3.10    Раствор гидроксида натрия, 10 %-ный

Растворяют 25 г гидроксида натрия в 225 см³ дистиллированной воды. Срок хранения в плотно закрытой пластиковой посуде не ограничен.

9.3.11    Раствор фенолфталеина, 1 %-ный

Растворяют 0,4 г фенолфталеина в 50 см³ этилового спирта. Срок хранения в темной плотно закрытой склянке не ограничен.

9.4 Приготовление градуировочных растворов

9.4.1    Приготовление градуировочных растворов из ГСО

Градуировочные растворы готовят из ГСО с массовой концентрацией фосфат-иона 0,500 мг/см³ (0,1631 мг/см³ фосфатного фосфора).

Для приготовления градуировочного раствора № 1 вскрывают ампулу и ее содержимое переносят в сухую пробирку. С помощью сухой градуированной пипетки вместимостью 5 см³ отбирают 3,10 см³ образца и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой, хранящейся не более 3 сут, и перемешивают.

Массовая концентрация фосфатного фосфора в градуировочном растворе № 1 составит 10,11 мг/дм³.

Если концентрация фосфат-ионов в ГСО не равна точно 0,500 мг/см³, рассчитывают массовую концентрацию фосфатного фосфора в градуировочном растворе № 1 соответственно концентрации конкретного образца.

Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике в плотно закрытой склянке не более двух недель.

Для приготовления градуировочного раствора № 2 сухой пипеткой с одной отметкой отбирают 10,0 см³ градуировочного раствора № 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 см³, объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой, хранящейся не более 3 сут, и перемешивают. Массовая концентрация фосфатного фосфора в градуировочном растворе № 2 составляет 1,011 мг/дм³.

Градуировочный раствор № 2 используют в день приготовления.

9.4.2    Приготовление градуировочных растворов из аттестованных растворов

При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочного раствора использовать аттестованный раствор дигидрофосфата калия, методика приготовления которого приведена в приложении А.

9.5 Установление градуировочных зависимостей

Для приготовления градуировочных образцов в мерные колбы вместимостью 50 см³ с помощью градуированных пипеток типа 1 вместимостью 1, 2, 5 и 10 см³ приливают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 8,0;

10.0    см³ градуировочного раствора с массовой концентрацией фосфатного фосфора 1,011 мг/дм³ и 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 см³ градуировочного раствора с массовой концентрацией фосфатного фосфора 10,11 мг/дм³.

Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация фосфатного фосфора в полученных растворах составит 0,010; 0,020; 0,040; 0,061; 0,081; 0,121; 0,162; 0,202 мг/дм³ и 0,202; 0,303; 0,404; 0,505; 0,606; 0,707; 0,808; 0,909;

1,011 мг/дм³ соответственно.

Полученные растворы переносят в конические колбы вместимостью 100 см³, добавляют в каждую колбу 10 см³ смешанного реактива и содержимое колб перемешивают. Далее выполняют измерения по 10.1.

Одновременно с градуировочными образцами выполняют два параллельных определения фосфатного фосфора в холостой пробе, используя две аликвоты дистиллированной воды объемом 50,0 см³ с добавлением 10 см³ смешанного реактива.

Примечание - В случае использования аттестованных растворов для приготовления градуировочных образцов массовая концентрация фосфатного фосфора в них составит 0,010; 0,020; 0.040; 0,060; 0,080; 0,120; 0,160; 0,200 мг/дм³ и 0,200; 0,300; 0,400; 0,500; 0,600; 0,700; 0,800; 0,900; 1,000 мг/дм³ соответственно.

Оптическую плотность образцов с концентрацией фосфатного фосфора в диапазоне от 0,010 мг/дм³ до 0,200 мг/дм³ измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см, с концентрацией от 0,200 мг/дм³ до

1.000    мг/дм³ - в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостой пробы измеряют в обеих кюветах и вычитают ее из оптической плотности градуировочных образцов.

Градуировочные зависимости оптической плотности от массовой концентрации фосфатного фосфора рассчитывают методом наименьших квадратов отдельно для диапазона от 0,010 до 0,200 мг/дм³ и от 0,200 до 1,000 мг/дм³.

Градуировочные зависимости устанавливают при использовании новой партии реактивов молибдата аммония, антимонилтартрата калия и аскорбиновой кислоты, а также при замене измерительного прибора, но не реже 1 раза в год.

9.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при приготовлении нового раствора молибдата аммония. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 9.5 (не менее 3 для каждой градуировочной зависимости).

Допускается проводить контроль стабильности градуировочной характеристики для одного диапазона измерений, если второй диапазон не будет использован для расчета результатов анализа в данной серии проб.

Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующего условия для всех используемых для контроля градуировочных образцов

|Х_г-С_г|<2о«,    (1)

где Хг - результат контрольного измерения массовой концентрации фосфатного фосфора в образце, мг/дм³;

С_г - приписанное образцу значение массовой концентрации фосфатного фосфора, мг/дм³;

o_R - показатель воспроизводимости для концентрации С_г, мг/дм³ (см.таблицу 2).

Если условие стабильности не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочный образец вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации фосфатного фосфора в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это свидетельствует о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

10 Порядок выполнения измерений

10.1 Мерным цилиндром вместимостью 50 см³ отбирают две аликвоты отфильтрованной анализируемой воды объемом 50 см³ и помещают в две сухие конические колбы вместимостью 100 см³, добавляют в каждую колбу 10 см³ смешанного реактива и содержимое колб хорошо Ю

перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 882 нм (на фотометре, снабженном светофильтрами - при 670-750 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды.

Если измеренное значение оптической плотности пробы превышает таковое для последней точки градуировочной зависимости для кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 см, то проводят измерение оптической плотности в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Если же полученное значение оптической плотности превышает значение таковой для последней точки градуировочной зависимости в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, то проводят повторное определение после соответствующего разбавления пробы. Для этого пипеткой с одной отметкой вместимостью 5, 10, 20, 25, 50 или 100 см³ отбирают аликвоту исходной пробы воды (V), помещают ее в мерную колбу вместимостью 200 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы кратность разбавления П=~т^- обеспечивала массовую концентрацию фосфатов в пробе в

пределах от 0,010 до 1,000 мг/дм³.

Одновременно с пробами выполняют два параллельных определения фосфатного фосфора в холостой пробе, используя две аликвоты дистиллированной воды объемом 50,0 см³ с добавлением 10 см³ смешанного реактива.

Измерение оптической плотности холостой пробы выполняют в кюветах с той же толщиной поглощающего слоя, что и анализируемые пробы воды.

10.2 Если проба воды интенсивно окрашена или слегка мутная, то отдельно проводят измерение собственной оптической плотности анализируемой пробы боды. Для этого добавляют к 50 см³ анализируемой пробы воды 10 см³ раствора для компенсации собственной оптической плотности (см. 9.3.8). В том случае, когда пробу перед выполнением измерений массовой концентрации фосфатного фосфора разбавляли, собственную оптическую плотность следует учитывать также для воды, разбавленной в той же пропорции.

10.3 Для устранения влияния сероводорода и сульфидов при содержании их более 3 мг/дм³ в пробу (объемом примерно 200 см³) добавляют несколько миллиграммов кристаллического перманганата калия и перемешивают 2 мин. Раствор при этом должен остаться слаборозовым, если же он обесцветился, следует добавить ещё немного перманганата. После этого избыток перманганата восстанавливают, добавляя по каплям до обесцвечивания раствор для компенсации собственной оптической плотности воды (см. 9.3.8). Если при этом

и

выпадает осадок, раствор фильтруют через бумажный обеззоленный фильтр «белая лента», предварительно промытый горячей дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают, из оставшейся отбирают 50 см³ пробы в колбу и добавляют смешанный реактив.

10.4    Для устранения мешающего влияния мышьяка As (V) при концентрации последнего более 50 мкг/дм³ его восстанавливают, добавляя к 50 см³ пробы 1 см³ раствора тиосульфата натрия, выдерживают 10 мин, затем добавляют смешанный реактив. Измерение оптической плотности следует в этом случае проводить через 10 мин после добавления смешанного реактива (не позже!!!).

10.5    Влияние повышенной концентрации нитритов устраняют добавлением к пробе нескольких кристалликов сульфаминовой кислоты.

10.6    Влияние хрома Cr (VI) при концентрации более 2 мг/дм³ устраняют, добавляя 10 капель раствора для компенсации собственной оптической плотности воды на 50 см³ пробы и выдерживая 5 мин, после чего добавляют смешанный реактив. Если к пробе добавляли тиосульфат натрия, то проводить дополнительно устранение влияния хрома Сг (VI) не следует.

10.7    Мешающее влияние на измерение фосфатного фосфора оказывает кремний при концентрации более 200 мг/дм³, маловероятной для поверхностных или очищенных сточных вод.

10.8    При достаточно высокой концентрации фосфатного фосфора мешающее влияние перечисленных веществ можно также устранить разбавлением пробы дистиллированной водой в такой пропорции, при которой концентрации мешающих веществ станут ниже указанных в 10.3 -10.7.

11 Обработка результатов измерений

11.1    Рассчитывают оптическую плотность А_х, соответствующую массовой концентрации фосфатного фосфора в анализируемой пробе воды

^=^4    (2)

где А - значение оптической плотности анализируемой пробы воды;

А_Л - среднее арифметическое значение оптической плотности холостой пробы;

А2 - значение собственной оптической плотности анализируемой воды по 10.2 (если ее измерение не проводилось, А^~ 0).

11.2    Массовую концентрацию фосфатного фосфора в анализируемой пробе воды X, мг/дм³, вычисляют по градуировочной зависимости согласно полученному значению А_х.

Если измерение проводят в разбавленной пробе воды, массовую концентрацию фосфатного фосфора в исходной пробе воды X, мг/дм³, рассчитывают по формуле

х=х_ф-о₁    (3)

где Х_ф - массовая концентрация фосфатного фосфора в разбавленной пробе, найденная по градуировочной зависимости, мг/дм³;

□ - кратность разбавления по 10.1 (С1=1, если разбавление не проводилось).

При необходимости пересчета фосфатного фосфора в другие формы используют таблицу 3.

Таблица 3 - Коэффициенты пересчета для различных соединений фосфора

Формы фосфора р Р043* НР042 н2ро4- н3ро4 Р 1,000 3,066 3,099 3,131 3,164 РОД 0,326 1,000 1,011 1,021 1,032 нроД 0,323 0,989 1,000 1,011 1,021 Н2Р04' 0,319 0,979 0,990 1,000 1,010 Н3Р04 0,316 0,969 0,979 0,990 1,000

Пример пересчета форм фосфора:

1,00 мг Р соответствует 3,066 (1,00-3,066) мг Р0₄²';

2,50 мг Н₃Р<Э₄ соответствует 2,475 (2,50-0,990) мг Н₂Р0₄’, 2,448 <2,50 0,979) мг HPCV, 2,422 (2,50 0,969) мг РОД 0,79 (2,50 0,316) мг Р.

12 Оформление результатов измерений

12.1 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

Х±Д, мг/дм³ (Р = 0,95),    (4)

где X - среднее арифметическое значение двух результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости г (2,77 о_г), мг/дм³; при превышении предела повторяемости поступают согласно 13.2;

± Д - границы абсолютной погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации фосфатного фосфора (см. таблицу 2), мг/дм³.

Абсолютные погрешности результатов измерений представляют числом, содержащим не более двух значащих цифр. Наименьшие разряды числовых значений результатов измерений принимают такими

же, как и наименьшие разряды числовых значений абсолютных погрешностей результатов измерений.

12.2    Допустимо представлять результат в виде:

X ± Д_л (Р=0,95) при условии А_Л<Д,    (5)

где ± А_п - границы абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм³.

Примечание - При необходимости представления результатов измерений в виде массовой концентрации фосфат-ионов значения массовой концентрации фосфатного фосфора и абсолютной погрешности результатов измерений умножают на коэффициент пересчета 3,066.

12.3    Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

13.1    Общие положения

13.1.1    Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

-    оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости и погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

-    контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности повторяемости и погрешности).

13.1.2    Периодичность оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости

13.2.1    Оперативный контроль повторяемости осуществляют для каждого из результатов измерений, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части, и выполняют измерения в соответствии с разделом 10.

13.2.2    Результат контрольной процедуры г_к, мг/дм³, рассчитывают по формуле

Гк=|Х₁-Х₂|,    (6)

где X_1t Х₂- результаты измерений массовой концентрации фосфатного фосфора, мг/дм³.

14

13.2.3 Предел повторяемости г_п, мг/дм³, рассчитывают по формуле

г_п= 2,77 о_г,

где о_г- показатель повторяемости, мг/дм³(таблица 2).

13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

13.2.5 При несоблюдении условия (8) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля. В случае превышения предела повторяемости, поступают в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5).

13.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб

13.3.1    Оперативный    контроль    исполнителем    процедуры

выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб применяют, если массовая концентрация фосфатного фосфора в рабочей пробе превышает 1,000 мг/дм³. В противном случае используют метод добавок, приведенный в 13.4.

13.3.2    Оперативный    контроль    исполнителем    процедуры

выполнения    измерений проводят путем сравнения    результатов

отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля К.

13.3.3    Результат контрольной процедуры Кк, мг/дм³, рассчитывают по формуле

(9)

где X" - результат контрольного измерения массовой концентрации фосфатного фосфора в пробе, разбавленной в раз, с известной

добавкой, мг/дм³;

X' - результат контрольного измерения массовой концентрации

фосфатного фосфора в пробе, разбавленной в —- раз, мг/дм³;

X - результат измерения массовой концентрации фосфатного фосфора в рабочей пробе, мг/дм³;

Сл - концентрация добавки, мг/дм³.

13.3.4 Норматив контроля К, мг/дм³, рассчитывают по формуле

Содержание

1    Область применения................................................................................1

2    Нормативные ссылки................................................................................1

3    Требования к показателям точности измерений....................................2

4    Требования к средствам измерений, вспомогательным

устройствам, реактивам, материалам..................................................3

4.1    Средства измерений, вспомогательные устройства......................3

4.2    Реактивы и материалы.....................................................................4

5    Метод измерений......................................................................................5

6    Требования безопасности, охраны окружающей среды........................5

7    Требования к квалификации операторов................................................5

8    Требования к условиям измерений.........................................................5

9    Подготовка к выполнению измерений.....................................................6

9.1    Отбор и хранение проб....................................................................6

9.2    Подготовка посуды для определения фосфатного фосфора.......6

9.3    Приготовление растворов................................................................6

9.4    Приготовление градуировочных растворов....................................8

9.5    Установление градуировочных зависимостей................................9

9.6    Контроль стабильности градуировочной характеристики............10

10    Порядок выполнения измерений.........................................................10

11    Обработка результатов измерений.....................................................12

12    Оформление результатов измерений.................................................13

13    Контроль качества результатов измерений при реализации

методики в лаборатории......................................................................14

13.1    Общие положения........................................................................14

13.2    Алгоритм оперативного контроля повторяемости......................14

13.3    Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения

измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб..........................................................15

13.4    Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения

измерений с использованием метода добавок...........................16

14    Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях

воспроизводимости..............................................................................17

K=^+(-?-l)²    •    (Ю)

где Д_лх- (Д^,, Д_лх) - значения абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие концентрации фосфатного фосфора в разбавленной пробе с добавкой (разбавленной пробе, рабочей пробе), мг/дм³.

Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения абсолютной погрешности, полученные расчетным путем по формулам Д_лх-=0,84 Д^, Д_лх.=0,84 Д_х. и Д_пх =0,84 Д_х где Д_х- (Д_х,, Д_х) - приписанные

методике значения абсолютной погрешности результатов измерений, соответствующие концентрации фосфатного фосфора в разбавленной пробе с добавкой (разбавленной пробе, рабочей пробе), мг/дм .

13.3.5 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

|К_к|£К,    (11)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (11) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (11) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.4 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок

13.4.1    Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры к_к с нормативом контроля к_г

13.4.2    Результат контрольной процедуры К., мг/дм³, рассчитывают по формуле

К_К1=Г-^>Сд,    (12)

где X^я - результат контрольного измерения массовой концентрации фосфатного фосфора в пробе с известной добавкой, мг/дм³;

X - результат измерения массовой концентрации фосфатного фосфора в рабочей пробе, мг/дм³;

С_д - концентрация добавки, мг/дм³.

13.4.3    Норматив контроля погрешности к,, мг/дм³, рассчитывают по формуле

(13)

Введение

Фосфор относится к числу биогенных элементов, имеющих особое значение для развития жизни в водных объектах. Соединения фосфора встречаются во всех живых организмах, они регулируют энергетические процессы клеточного обмена. При отсутствии соединений фосфора в воде рост и развитие водной растительности прекращается, однако избыток их также приводит к негативным последствиям, вызывая процессы эвтрофирования водного объекта и ухудшение качества воды.

Соединения фосфора попадают в природные воды в результате процессов жизнедеятельности и посмертного распада водных организмов, выветривания и растворения пород, содержащих фосфаты, обмена с донными осадками, поступления с поверхности водосбора, а также с бытовыми и промышленными сточными водами. Загрязнению природных вод фосфором способствуют широкое применение фосфорных удобрений, полифосфатов, содержащихся в моющих средствах, флотореагентов и др.

Неорганические соединения фосфора в природных водах представлены в виде ортофосфатов и полифосфатов (к последним причисляются также пирофосфаты), причем преобладающей формой обычно являются ортофосфаты - соли ортофосфорной кислоты.

Фосфаты в воде могут присутствовать в виде различных ионов в зависимости от значений pH, приведенных в таблице 1.

Таблица 1 - Мольные доли (%) производных фосфорной кислоты в зависимости от значения pH воды

Форма Мольные доли производных фосфорной кислоты, % _ . . ____pH 5 6 7 8 8,5 9 10 11 Н3Р04 0,10 0,01 - - - - - - Н2РО<’ 97,98 83,68 33,90 4,88 1,60 0,51 0,05 - IHPCV'- 1.91 16,32 66.10 95,12 98,39 99,45 99,59 96,53 РО/- - - - - 0,01 0,04 0.36 3.47

В водах соединения фосфора, как минеральные, так и органические могут присутствовать в растворенном, коллоидном и взвешенном состоянии. Переход соединений фосфора из одной формы в другую осуществляется довольно легко, что создает сложности при определении тех или иных его форм. Обычно идентификация их осуществляется по процедуре, с помощью которой проводят определение. В том случае, когда анализируют фильтрованную пробу, говорят о растворенных формах, в противном случае - о суммарном содержании. Содержание взвешенных соединений фосфора находят по разности. Определение растворенных фосфатов (ортофосфатов) осуществляется по реакции с молибдатом аммония и аскорбиновой

кислотой с образованием молибденовой сини в исходной водной пробе, в то время как для определения полифосфатов требуется предварительно перевести их в фосфаты путем кислого гидролиза. Следует, однако, отметить, что разграничение приведенных форм не является строгим. При определении фосфатов из-за кислой реакции среды может гидролизоваться некоторая часть полифосфатов или лабильных органических соединений фосфора, но доля таких соединений невелика и на практике этим пренебрегают. При определении растворенных форм также может возникать неопределенность из-за возможности быстрого перехода разных форм фосфора друг в друга или прохождения через фильтр коллоидных веществ с размером частиц меньше, чем размер пор фильтра, поэтому иногда используют термин не «растворенные» формы, а «фильтруемые».

По причинам, приведенным выше, для получения сравнимых результатов определения соединений фосфора и однозначной их интерпретации важно строгое соблюдение условий предварительной обработки проб и процедуры анализа, в частности при определении растворенных форм проба должна быть отфильтрована как можно быстрее после отбора через фильтр с размером пор 0,45 мкм.

Концентрация фосфатов в незагрязненных природных водах может составлять тысячные, редко сотые доли миллиграммов в литре. Повышение их содержания свидетельствует о загрязнении водного объекта. Концентрация фосфатов в воде подвержена сезонным колебаниям, поскольку она зависит от интенсивности процессов фотосинтеза и биохимического разложения органических веществ. Минимальные концентрации соединений фосфора наблюдаются весной и летом, максимальные - осенью и зимой.

Уменьшение содержания фосфатов в воде связано с потреблением его водными организмами, а также переходом в донные отложения при образовании нерастворимых фосфатов.

Предельно допустимая концентрация фосфатов (в пересчете на фосфор) в воде водных объектов рыбохозяйственного значения составляет:

-для олиготрофных водных объектов 0,05 мг/дм³;

-для мезотрофных - 0,15 мг/дм³;

- для эвтрофных - 0,20 мг/дм³.

Предельно допустимая концентрация фосфатов для водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования не установлена.

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФОСФАТНОГО ФОСФОРА В ВОДАХ Методика измерений фотометрическим методом

Дата введения -2019-11-01

1    Область применения

Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее - методика) массовой концентрации фосфатного фосфора в пробах природных и очищенных сточных вод фотометрическим методом в диапазоне от 0,010 до 100,0 мг/дм³.

Настоящий руководящий    документ    предназначен    для

использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

2    Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88    Система    стандартов    безопасности    труда.

Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76    Система    стандартов    безопасности    труда.

Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85    Охрана    природы.    Гидросфера.    Общие

требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ 31861-2012 Вода. Общие требования к отбору проб ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

МИ 2881-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа

Примечания

1 Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 4, А.З и А.4 (приложение А).

2    При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие национальных стандартов - в информационной системе общего пользования - на официальном сайте национального органа Российской Федерации по стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.

3    Если ссылочный нормативный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Требования к показателям точности измерений

3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 2.

Таблица 2 - Диапазон измерений, показатели повторяемости, воспроизводимости, правильности и точности при принятой вероятности Р=0,95

Диапазон измерений массовой концентрации фосфатного фосфора X, мг/дм3 Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) ог, мг/дм3 Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) Or, МГ/ДМ3 Показатель правильности (границы систематической погрешности) ±Дс, мг/дм3 Показатель точности (границы абсолютной погрешности) ±Д, мг/дм3 От 0,010 до 0,200 в ключ. 0,001 0,001+0,046 X 0,026-Х 0,002+0,092-Х Св. 0,200 до 0,800 в ключ. 0,002 0,010 0,02-Х 0,09-Х Св. 0,800 до 100,0 включ. 0.003-Х 0,012-Х

Предел обнаружения фосфатного фосфора фотометрическим методом составляет 0,005 мг/дм³.

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

-    оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

-    оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

-    оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам, материалам

4.1    Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1    Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, ПЭ-5300, ПЭ-5400, Unico 1201 и др.).

4.1.2    Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 или ГОСТ OIML R 76-1-2011, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.

4.1.3    Весы неавтоматического действия (лабораторные) высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 или ГОСТ OIML R 76-1-2011, действительная цена деления (шкалы) 0,001 г или 0,01 г.

4.1.4    Государственный стандартный образец состава раствора фосфат-ионов ГСО 7260-96 (далее - ГСО) или аналогичный с относительной погрешностью аттестованного значения не более 1 %.

4.1.5    Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2 или 2а по ГОСТ 1776-74 вместимостью: 50 см³ - 11 шг., 100 см³ - 4 шг., 200 см³ - 2 шт., 500 см³ - 2 шт.

4.1.6    Пипетки градуированные 2-го класса точности типа 1 и 3 исполнения 1 или 2 по ГОСТ 29227-91 вместимостью: 1 см³ - 2 шт.,

2 см³- 3 шт., 5 см³ - 3 шт.

4.1.7    Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см³ - 1 шт., 10 см³ - 4 шт., 20 см³ -1 шт., 25 см³ - 1 шт., 50 см³ - 2 шт., 100 см³ - 1 шт.

4.1.8    Цилиндры мерные 2-го класса точности исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 25 см³ - 2 шт., 50 см³ - 2 шг., 100 см³ - 3 шг., 250 см³ - 1 шт, 500 см³ -1 шг.

4.1.9    Колбы конические Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 100 см³ - 10 шт., 250 см³ - 4 шт.

4.1.10    Стаканы В-1, ТХС по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 100 см³ - 1 шт., 250 см³ - 1 шт., 600 см³ - 1 шт., 1000 см³ - 1 шт.

4.1.11    Стаканчики для взвешивания СВ-19/9 и СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82 - 2 шт.

4.1.12    Воронка лабораторная типа В по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм -1 шт., 76 мм -1 шт.

4.1.13    Эксикатор исполнения 2 с диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.

4.1.14    Палочка стеклянная.

4.1.15    Часовое стекло - 4 шт.

4.1.16    Капельница исполнения 2 вместимостью 50 см³ по ГОСТ 25336-82.

4.1.17    Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.

4.1.18    Посуда стеклянная (в том числе из темного стекла) для хранения проб и растворов вместимостью 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 дм³

4.1.19    Посуда полиэтиленовая (полипропиленовая) для хранения проб вместимостью 0,5 и 1,0 дм³.

4.1.20    Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

4.1.21    Электроплитка с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83.

Примечание - Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2 Реактивы и материалы

4.2.1    Калий фосфорнокислый однозамещенный (дигидрофосфат калия) по ГОСТ 4198-75, х.ч. (при отсутствии ГСО).

4.2.2    Аммоний молибденовокислый (молибдат аммония) по ГОСТ 3765-78, ч.д.а.

4.2.3    Кислота аскорбиновая фармакопейная.

4.2.4    Калий сурьмяно-виннокислый (антимонилтартрат калия) по ТУ 6-09-803-76, ч.д.а. (допускается ч.).

4.2.5    Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77,

ч.д.а.

4.2.6    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.7    Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а.

4.2.8    Калий марганцевокислый (перманганат калия) по ГОСТ 20490-75, ч.д.а.

4.2.9    Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, ч.д.а.

4.2.10    Кислота сульфаминовая по ТУ 6-09-2437-79, ч.

4.2.11    Фенолфталеин, индикатор, по ТУ 6-09-5360-88, ч.д.а.

4.2.12    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.2.13    Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч. (для эксикатора).

4.2.14    Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный по ГОСТ Р 55878-2013 любого сорта.

4.2.15    Хлороформ по ГОСТ 20015-88, очищенный.

4.2.16    Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм по ТУ 6-55-221-1029-89 или другого типа с равноценными характеристиками.

4.2.17    Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» по ТУ 6-09-1678-95.

4.2.18    Универсальная индикаторная бумага (pH от 0 до 12) по ТУ 2642-054-23050963-2008.

Примечание - Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

5 Метод измерений

Определение фосфатного фосфора (ортофосфатов) фотометрическим методом основано на взаимодействии фосфатов с молибдатом аммония в кислой среде с образованием молибдофосфорной гетеропо-ликислоты Н₇[Р(Мо₂0₇ )_б] пН₂0, которая затем восстанавливается аскорбиновой кислотой в присутствии антимонилтартрата калия до интенсивно окрашенной молибденовой сини.

Оптическую плотность растворов измеряют при 882 нм.

6    Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1    При выполнении измерений массовой концентрации фосфатного фосфора в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2    По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2-му и 3-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3    Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4 Вредные вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5 Особых требований по экологической безопасности не предъявляется.

7    Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним профессиональным образованием, имеющих стаж работы в лаборатории не менее 6 мес и освоивших методику.

8    Требования к условиям измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

-    температура окружающего воздуха, °С..............................22    ±    5;

-    атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.)..............от    84,0    до    106,7

(от 630 до 800);

> влажность воздуха при температуре 25 °С, %, не более.........80;

-    напряжение в сети, В.......................................................... 220    ±    22;

-    частота переменного тока в сети питания, Гц....................50    ±    1.