Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

30 страниц

Купить РД 39-1-438-80 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

В документе приведены расчетные зависимости и порядок проведения расчетов при нормировании расхода кислот для обработки призабойной зоны скважин. Расчеты иллюстрируются примерами

 Скачать PDF

Оглавление

1 Назначение кислотного воздействия

2 Реагенты, применяемые для кислотного воздействия

3 Основные свойства и требования к кислотам и реагентам на их основе

     3.1 Соляная (хлористоводородная) кислота

     3.2 Плавиковая кислота

     3.3 Уксусная кислота

4 Нормирование расхода реагентов при кислотном воздействии

5 Примеры

Приложение 1. Форма по определению потребного и фактического количества кислот по объединению на проведение кислотных обработок призабойной зоны скважин

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

МИНИСТЕРСТВО НИТЯНОЙ ПРОМЫНЛЕННОСТИ ВСЕСОЮЗНЫЙ НВВТЕГАЗОВЫй НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ( ВНИИ >

МЕТОДИКА

РАСЧЕТА НОРМ РАСХОДА КИСЛОТ (СОЛЯНОЙ, ПЛАВИКОВОЙ, УКСУСНОЙ* ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНЫХ ЗОН СКВАЖИН

РД 39-1- 438 -80

1980 г


Москва


МИНИСТЕРСТВО НЕФТЯНОЙ ПРОМЯШЕЯНОСТИ ВСЯСОПЗНЫЙ НЕФТЕГАЗОВЫЙ НАУЧНО-ИЗСХШОВАТХДЬСКИй ИНСТИТУТ tBHJW)

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель Министра нефтяной промышленности

Э.М. Климов 'У '/    ЫвОг.

МЕТОДИКА

РАСЧЕТА НОРМ РАСХОДА КИСЛОТ (СОЛЯНОЙ, ПЛАВИКОВОЙ, УКСУСНОЙ) ДЛЯ ОЕРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНЫХ ЗОН СКВАХИН

РД 39-1- AJ8-80

1980г

склякатвкя (например, каолином и др.) т.е. объектом воздействия плавиковой кислоты {ЯР ) являются цементирующие силикатные разности - аморфная кремнекислота, глины и аргилиты.

3.2.4.    Образовавшийся в результате приведенных в пункте

3.2.2. реакций фтористый кремний реагируя с водой в свою очередь образует гидрат окиси кремния, который по мере снижения кислотности раствора превращается из золя в студнеобразный гель, прочно запечатывающий поровое пространство.

3.2.5.    Для предупреждения образования в поровом пространстве гел-.я кремниевой кислоты плавиковая кислота при обработке терригеиных коллекторов применяется только в смеси с соляной, при этом раствор соляной кислоты обеспечивает повышенную кислотность среда и предотвращает образование геля из гидрата окиси кремния, так как соляная кислота с соединениями кремния практически не реагирует.

3.2.6.    Дезагрегирование и разрушение терригенного коллектора в зоне обработки г линокислотов предупреждается подбором оптимальных концентрацией ЯР в смеси и удельного расхода смеси.

Удельный объем и состав глинокислоты подбирается опытным путем, при этом по совокупности исследований за оптимальное количество составных частей в глинокислоте считают: содержание HF - от 3 до Ъ% и содержание ЯСС - от в до 10£, а удельный объем для перничных обработок глинокислотой ограничивается 0,3-0,4 м3 на I м толщины (мощности) пласта.

3.2.7.    Качество технической плавиковой кислоты регламентируется техническими условиями ТУ 608-236-77 по следующим основным

показателям:

*    содержание фтористого водорода КМР ),%; не менее - 3Q0;

•    содержание кремнефторнстоводородной кислоты,%; не более -

8,0;

-    содержание серной кислоты,не более - 2,5.

3.3. Уксусная кислота.

3.3.1.    Уксусная кислота применяется как реагент замедленного действия для обработки карбонатных коллекторов, а также в качестве добавки к НСЕ для замедления скорости реакции соляной кислоты и как стабилизатор кислотных растворов, предупреждающий выпадение в поровом пространстве пласта объемистого осадка гидрата окиси железа.

3.3.2.    С карбонатами уксусная кислота взаимодействует по реакциям:

СаСО, >2 CUS С ООН -Оа (СП, ООО), 'ИгО'00, > JUfCOs ' 2CHS СООП -<J2y (сн;СОо)г ' Н,0 'СО, .

прк этом образуя хороню растворимые в воде соединения.

3.3.3.    Введение 1-52 от общего количества кислотной смеси уксусной кислоты в 4-4,5 раза замедляет скорость нейтрализации основной части хяслотного раствора карбонатной породы пласта.

3.3.4.    Дозировка уксусной кислоты для стабилизации кислотного раотвсра от выпадения железистых осадков определяется содержание»» железа в рабочем кислотном растворе к составляет:

- при 0.01 - 0,1* железа - 1,02 СН3С00К:

- при 0Л - 0,32 железа — 1,5/5 СН3С0СН;

-    при 0.3 - 0,52 железа - 2,0-3,02 СН^ОООИ.

3.3.5. Пр« кислотном воздействии используют кислоту уксусную ГОСТ / 6968-^6 /

4. НОРМИРОВАНИЕ РАСХОДА РЕАГЕНТОВ ПРИ КИСЛОТНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ

4.1.    Расчет норм расхода реагентов при кислотном воздействии производится для каждого конкретного случая отдельно в зависимости от вида кислотного воздействия, рецептурм кислотного состава, принятой технологии и геолого-промысловых условий.

4.2.    Оптимальная рецептура кислотного состава и технология работ по кислотному воздействии определяются на основании совокупных лабораторных и промыслово-экспериментальных исследований, включающих изучение до и после кислотного воздействия:

-    фильтрационных характеристик обработанных и необработанных образцов продуктивного коллектора;

-    прочностных характеристик породы;

-    совместимости кислотного состава с нефтью ж пластовой водой.

4.3.    Виды кислотного воздействия подразделяются на:

-    кислотные ванны;

-    внутржпластовые кислотные обработки;

-    поинтервальные кислотные обработки;

-    кислотный гпдроразрыв пласте?1

-    кислотно-гидромониторное воздействие.

Кислотные обработки при давлениях образования искусственных или раскрытия естественных трещин в продуктивном пласте.

4.4.    Основными геолого-промысловыми условиями, определяющими норму расхода кислоты, являются динамическая пористость, толщина (эффективная мощность) обрабатываемой зоны и глубина (радиус) обработки пласта по его простиранию, конструкция фильтра скважины, забойная температура.

4.5.    Кислотные ванны проводятся в процессе первичного освоения скважин в период ввода их в эксплуатацию или при эксплуатации для удаления с фильтра скважины загрязняющих кислоторастворимых материалов.

4.6.    Кислотине ванны предпочтительно применяются для очистки необсаженных фильтров скважин, в случаях обработок скважин, фильтр которых перекрыт обсадными трубами, используются кислотные составы пониженной коррозионной активности.

4.7.    Потребность кислотного состава на кислотную ванну равна объему ствола скважины в интервале обработки ж определяется из соотношения:

Vjc * 4 HS Мгсм -М    (I)

где: Уме - потребны# объем кислотного состава......ы3;

Д см - диаметр скважины или внутренний диаметр обсадной трубы.............м;

Я - толщина интервала обработки.......м.

4.8.    Зцутрипластовые кислотные обработки проводятся для повышения проницаемости всей толщи продуктивных коллекторов и удаления загрязнений из приствольной зоны.

4.9.    Потребный объем кислотного состава для внутряпласто-йой обработки определяется из соотношения:

v/c. -    (fits    -    ?/*)    (2)

где:    Vti.c.    - потребный объем кислотного состава.........мэ;

Н - толщина обрабатываемого интервала..........и;

т - пористость (эффективная) пород.........в долях

единиц;

- радиус (глубина) обработки..........м;

- радиус скважины.........м.

4.10.    Значение параметров М, т и Rof в формуле 2 определяется для каждого конкретного случая, при этом:

-    Н, принимается равно! эффективной толщине продуктивных отложений вскрытых данной скважиной и определяется по данным каротажа;

-    т , принимается равной величине эффективной пористости, значение которой для основных типов коллекторов изменяется в диапазоне 1C-32% для поровых коллекторов; 3-24% - для трещиноват о-поровых и 0,5-1,5% - для трещиноватых коллекторов;

-    f?oS. , определяется по данным геофизических и гидродинамических исследований и соответствует глубине по простирайте блокирующей зоны или задается по опыту работ.

4.11.    Поинтервальные кислотные обработки проводятся для ввода в разработку не охваченных отбором или закачкой участков продуктивной толщи.

4%12. Потребный объем реагентов для поинтервальной обработки определяется по формуле 2, однако значение "Н" принимается в этомрлучае равным толщине обрабатываемого пропластка, который при обработке отсекается от остальной части продуктивной толщи пакерами и механическими или насыпными пробками.

Временное руководства по освоению и повыше шею производительности скважин на нефтяных месторождениях БССР.

ной эмульсии при кислотном гидроразрыве'из (ЙоТНошештй

4.13.    Кислотный гидроразрыз пласта проводится в плотных коллекторах доломитах х доломитизпрованных известняках с целью увеличения глубины обработки по простиранию продуктивного пласта.

4.14.    Потребный объем кислотного составеки нефтекислот-

с пcede л а л? т


V#.c. а    $    за*.    (3)

Ум.с. “ Тс* ' $ ja*

где;

о

Vас. - потребный объем кислотного состава...........м    ;

Та* - время нейтрализации раствора..............мин;

Л    3    /

Ч за* - темп закачки реагента..................м    /мин;

Уме - потребный объем кислотной эмульсии..........м3;

Тс*. - время стабильности эмульсии..............мин.

4.Т5. Кислотно-гидромониторное воздействие применяется для очистки поверхности фильтра от цементной и глинистой корок и инициирования поинтервального воздействия или кислотного гидроразрыве ,

4.16. Потребность в объеме кислотного состава при кнглогно-гидромонзгторр.оы воздействии определяется из соотношения:

Уме * Г п    (J)

где:

Vac - тстрббк;й объем кислотного состава..........v3;

Т - время хпадетгю-гжяромоынторного воздействия.......мик;

- расход nepes наседку,«3/мнн;

П - число одновременно работающих насадок.

4.17.    Основой для расчета потребности товарных кислот являются табл.1,2,3, в которых приведены основные физико-химические свойства соляной (тасл.1), плавиковой (табл.2), и уксусной (табд.З) кислот.

4.18.    Потребный объем товарной кислоты в литрах на приготовление I ма кислотного состава заданной концентрации определяется по формуле:

Vr    (6)

где:    Vr - объем товарной кислоты, л/м9;

йз - заданная концентрация кислоты в составе

-    плотность раствора кислоты заданной концентрации, г/см3;

А - концентрация товарной кислоты, кг/л.

4.19.    Потребный объем товарной хислоты на I обработку определяется век произведение потребного объеме товарной кислоты

на I ы3 состава и оптимального объема состава на I обработку, т.е.

\Гго,я * К ^    (7)

где:1г^.- потребный объем товарной кислоты за I обработку, л;

- потребный объем товаркой кислоты на I м3 составе, л/м3;

jV - оптимальный объем составе яа I обработку, м3.

Параметры    ,    -7    определены    "Зременной    инструкцией    по    *тщх>-

пес ко струйному методу пер4орации и вскрытию пласта", Мссквг ,В/Фй

1967г.

Габлша I.

Плотность растворов соляной кислоты разлмчннх концентраций при 20°С.

Плотность!

!

Г/с*®

Конпеятоа-1 Содепжа-пжя НОТ, ! нив НОТ ! в Т л, f ! кг

• 1 Плотность! Концентра-! Содержание

] !тя НСГ, |НС1 в I л,

! г/с*3 ! * ! кг

1,003

I

0.0Т0

Т.ТТ9

24

0,269

i.ooe

2

0,020

7,725

25

0,282

1,018

4

0.041

1,729

26

0,294

Т.028

6

0.062

1,735

27

0,307

1,008

8

0,080

7,739

28

0,319

1,047

ТО

0,705

7,145

29

0,332

Т.05Г7

и

о, VI

I ,Т49

30

0,345

Т.063

13

0,740

Т,т55

31

0,358

1,068

74

0,Т50

7,759

32

0,371

Т.073

75

0.TR3

Т.765

33

0,385

Т.078

Т6

0.Т72

7.769

34

0,398

1,085

77

0,184

7,772

35

0,471

1,088

J8

0.Т96

7,779

36

0,424

Т,098

20

0.220

7,785

37

0,438

Т.Т05

0,232

7,789

38

0,452

т.тое

22

0,244

1,794

39

0.466

Т,ТТ5

23

0,257

T.7Q8

40

0,479

Тайлхп» 2

Плотность фториотглодороднв! молоты различных коипентрвцжД

Плотность г/см® прн 20°С

Кончентрепня

Содержат*

кг

1.005

2

0,020

7,072

4

0,047

I.02I

6

0,061

1,028

8

0,062

1,086

70

0,704

1,043

12

0.725

1,050

Т4

0,747

1,057

76

0,769

1,064

78

0.792

1.070

20

0,"Т4

1,064

24

0,260

1,096

28

0.307

1,107

S2

0,354

Т.П8

36

0,408

I.T23

40

0,448

T.I34

42

0.476

7,739

44

0,507

Т.Т55

50

0,578

Таблжда 3.


Плотность раствор* уксусрв* кислот* различии конпертрацнй пр* 20°С


Плотность! Содержа-!Кол-во г/сИ I


!Плотность 1 Содержа-! Кол-во '     1    СН.С00Н


нле ICP.COOH, I „ 1нче ! СН8С00Я,!    !    г/см8    1СН.С00Н,!

< !в I л,кг I    ! 4 *    !


в I л, жг


0,9996

7

0,040

T.00I2

2

0,020

7,0025

3

0,030

7,0040

4

0,040

7,0056

5

0,060

7,0069

b

0,060

7,0083

7

0.07Т

7,0097

8

0.087

7,0711

9

0,097

1,0726

70

о.тот

7,0739

71

0,772

7.0754

12

0.Т22

7.0768

73

0,732

7.0782

74

0.Т43

7.0795

75

о.ттз

7,0209

76

0,463

7,0223

77

0,474

4,0236

Т8

0.ТР4

Т.026

79

0,795

Т.0263

20

0,206

1,0276

27

0.°46


7,0288

22

0,226

Т.0307

23

0,237

Т.ОЗТЗ

24

0,248

7,0026

25

0,258

7.0338

26

0,269

T.0G49

-7

0,279

1,0367

28

0,290

7,0372

29

0,307

7,0384

JJ

0,372

Т.0395

37

0,322

Т.0406

32

0,333

7,0477

33

0,344

7,0428

34

0,355

1,0438

35

0.365

7.0149

36

0,376

Т,0469

37

0,387

7,0469

38

0,398

7,0479

39

0,409

7,0488

40

0,420

Т.04Г8

47

0,430

Т ,0607

42

0,441


И работе приведены расчетные зависимости и порядок проведения расчетов при нормировании расхода кислот для обработки призабойной зоны скважин* Расчеты иллюстрируются примерами* Кроми того в работе даются краткие сведения по назначению кио-лотного воздействия, свойствам и требованиям к кислотам и реагентам на их основе.

Методика разработала во Всесоюзном нефтегазовом научно-исследовательском институте.

I

! 2

! 3 t

4

! 5 !

6

1,0576

43

0,452

1,0696

75

0,802

1,0525

44

0,463

7,0698

76

0,813

1,0542

46

0,485

7,0700

78

0,835

1.0557

47

0,496

7,0700

79

0,845

T,0559

48

0,507

7,0700

60

0,856

1,0575

50

0,529

7,0699

81

0,867

1,0582

5T

0,540

7,0698

82

0,877

1,0590

52

0,551

1,0696

83

0,888

1,0597

53

0,562

7,0693

84

0,698

1,0604

54

0,573

7,0689

85

0,909

T.06TI

55

0,584

1,0685

86

0,919

T,0618

56

0,595

7.0660

87

0.929

T.063T

58

0.6T7

1,0675

88

0,939

1,0642

60

0,639

T.0668

89

0,950

T.0653

62

0,661

1,0667

90

0,960

T,0662

64

0,682

7,0652

91

0,969

T.067T

66

0,704

7,0643

92

0.979

1,0675

67

0,715

1,0632

93

0,989

I,0«7K

68

0,726

7,0679

94

0,998

1,0682

69

0,737

7.0605

95

1,007

1,0685

70

0,748

1.0588

96

1,016

1,0687

71

0,759

1.0570

97

1,025

1,0690

72

0,770

7,0549

98

1,034

T,0693

73

0.78T

7,0524

99

1,042

1,0694

74

0,797

7,0498

100

1.050

ГугакдяиД-донпвд

ЫЕТОДИКА РАСЧЕТА НОРМ РАСХОДА КИСЛОТ (СОЛЯНОЙ. МАВИТОВОЯ, УКСУСНОЙ) ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНЫХ ЗОН СКВАЛИР

РЛ 39-1-*38- 80.

Вводятся впервые

Приказом Министерства нефтявоЛ прощленяостя

* *80 от 26.00.80 г.

Срок ввеленяя установлей с IS-II-60 г.

I. НАЗНАЧЕНИЕ ЮЕЛОТН0ГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

1.1.    Обработка прнзабоЛноЛ зоны в нефтедобываюиит я водо-нагнетательнжх скввжжнах в перяод жх освоения нля ввода в эксплуатации.

1.2.    Обработка призабоЛноЛ зоны в нефтедобнвапяих я водо-нв гнетя тельных скважинах для повышения (интенсификации) их про-яз воджтельнос тя.

1.3.    Очистка фильтра я призабоЛноЛ зоны скважин от образований, обусловленных проиесгамя добычи нефтя я закачкя воды.

1.4.    Очистке фяльтра в прязабоЛноЛ зоне сквалян от образование, вызванных процессами ремонта скважжя.

1.5.    Удаление образований на обсадных колоннах я в подземном оборудования, обусловленных процессами зксплуатации скважин.

1.6. Инициирование других методов воздействия кв призабойную зону пласта.

2. РЕАГЕНТЫ. ПРШЕНЯЙЫЕ ЩИ ЮСЛОТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

2.1.    Базов»*реагентами, используемыми при кислотном воздействии являются соляная (хлористоводородная - ЛСЕ ), плавиковая (фтористоводородная - MF) кислоты.

2.2.    При освоении скважин и интенсификации притоков и за

качки находят применение также я другие органические и неорганические кислоты - уксусная (СН3СООН), сульфаминовая    ,

серная ^M2tSO^) кислоты, а также смеси органических и неорганических кислот - глино кисло та ( ЯСЕ + ЯР ), оксида т. Однако из-за ограниченного производства сульфаминовой, уксусной, лимонной кислот, а также из-за недоработок по регламентам, областям и условиям применения некоторых композиций практически применение на промыслах Советского Союза нашли соляная и глино-кислоты и модифицированные составы на их основе.

2.3.    Для защиты металла наземного и подземного оборудования, фильтра скважины, обсадных и насосно-компрессорных труб от кислотной коррозии используют ингибиторы кислотной коррозии. В частности, для соляной кислоты в качестве ингибиторов используют редгенты формалин, катапин, уротропин, уникод, ПБ-5, ингибитор И-1-А и др.

2.4.    Для повышения охвата воздействием по толщине и простиранию продуктивных пластов применяют замедлители скорости реакции кислот с породой, загустители, загущенные реагенты, временно блокирующие материалы и гидрофобные эмульсии или кислотные

пены.

2.5.    Для повышения фильтрующей способности кислотного раствора, составов на кислотной основе и федупреждения блокировки призабойной зоны продуктами реакции используют присадки, снижающие поверхностное натяжение на границе фаз (кислота-порода -нефть) 6 в качестве которых используют поверхностно-активные вещества (ПАВ).

2.6.    Выпадение из отрвотированных растворов гелеобразных соединен..й железа и перекрытие ими проточных каналов предупреждается стабилизаторами кислотных растворов, например, уксусной или лимонной кислотами.

2.7.    Образование гипсов при взаимодействии соляной кислоты с сульфатосодержашми карбонатными разностями предотвращается присадкой хлористого натрия, хлористого кальция или затворени-ем кислотного состава на пластовой воде хлоркаль паевого типа.

2.8. Дисперсионной средой для приготовления микроэмульсий являются сирые нефти или дизтопливо. Стабильность и термостабнлъ-ность гидрофобных эмульсий повышается эмульгаторами, например, присадкой битума или вмжносоединений, а снижается - деэмульгаторами t например, поверхностно-активными веществами нежногенного тточ ОПс

3. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ТРЕБОВАНИЯ К КИСЛОТАМ И РЕАГЕНТАМ НА ИХ ОСНОВЕ

3.1.    Соляная (хлористоводородная) кислота.

3.1.1.    Соляная кислота используется для повышения проницаемости карбонатных разностей нефтегазовых коллекторов.

3.1.2.    Основными химическими реакциями при солянокнслотной обработке карбонатных коллекторов являются:

С а С05 +2МСЕ * CciCti +MgO +СОг (для известняков) CaJHylCO^MCt хСаС8е +<Му С12 +2MiO*2C0^wl доломитов)

3.1.3.    В соляной кислоте, используемой при вс действии на призабойную зону скважин должны отсутствовать или содержаться в допустимых количествах примеси соединений железа, серной, фтористоводородной и фосфорной кислот, наличие которых при взаимодействии кислоты с породой приводит к образованию осадков в норовом пространстве коллектора.

3.1.4.    Соединения железа, которые могут находиться в рабочем растворе по технологическим причинам производства кислоты или в результате коррозии емкостей для транспорта и хранения, подземного и наземного оборудования, в виде FeCE3 » после нейтрализации соляной кислоты в проточных каналах породы дс величины остаточной кислотности с PH с 3,5, преобразовываются в объемный осадок гидрата окиси железа (OMJ3 зли основных эго солей.

Поэтому содержание железа в кислоте ограничено ГОСТом 857-78 до 0.0Т5* а по ТУ 8-01-714-77 - 0.03*.

3.1.5.    Соляная кислота техническая синтетическая ГОСТ. 857-78, содержит до 0.03Я сульфатов в пересчете на S04 .

Большее содержание сульфатов приводит к образование недопустимого количества гипса или безводного сульфата кальция, которые образуется при взаимодействии сульфатов с карбонатами кальция.

3.1.6.    В соляной кислоте изготовленной из абгазов (ТУ-6--01-714-77) содержится фтористый водород (марка Б, сорт 2),который при реагировании с карбонатами образует в соровом пространстве слаборастворимый осадок фтористого кальция ( Са Pg'* Поэтому для обработки карбонатных коллекторов используется абгазовая кислота Марки А и Марки Б 1-го сорта, а кислота абгазовая Марки Б 2-го сорта пригодна лишь для глинокислотных обработок.

3.1.7.    По содержание хлора (концентрации) кислота соляная ингибированная должна удовлетворять требованиям:

-    по ГОСТ 857-78    -    не    менее    35$    марка    А    и не менее 31,5$

марка Б первый сорт;

-    по ТУ 6-01-714-77 - не менее 22$ марка А; и не менее 20$

марка Б.

3.1.8.    Соляная кислота ингибируется ингибиторами ПБ-5; В-1; В-2, катапином и другими ингибиторами по согласованию с потребителем.

3.1.9.    Каждая поставляемая партия соляной кислоты сопровож

дается документом, удостоверяющим ее качество и соответствие

требованиям ГОСТа или ТУ.

Документ содержит:

-    наименование или товарный знак заводе-изготовителя;

-    название и марку продукта;

-    номер партии;

-    дату выпуска;

-    вес нетто; количество мест;

-    результаты проведенных испытаний, подтверждающие соответствие качества требованиям ГОСТа или ТУ;

-    номер технических условий или ГОСТа.

3.1.10. Приемка кислоты хнмбазой нефтяных предприятий должна проводиться в соответствии с правилами, которые вг то чают отбор и анализ проб.

3.1. II. Пробоотборником производится отбор проб из каждой железнодорожкой цистерны или контейнера со дна, и? середины и сверху, а при поставках кислоты в бутылях отбор проб производится из Ъ% бутылей партии, но не менее чем из 3 бутылей при малых партиях.

3.1.12.    В качестве пробоотборника для отбора проб из контейнеров или бутылей используют стеклянную, винипластовую или фторопластовую трубку с грушей из резины. Из железнодорожных цистерн пробу отбирают при помощи пробоотборника с узким горлом, медленно погружая его до дна цистерны.

3.1.13.    Отобранные пробы соединяют вместе, тщательно перемети на ют’, а •среднюю’* пробу в количестве 500 мл помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой.

На банку наклеивают этикетку с указанием завода-изготовителя, названия продукта, литера партии, даты и места отбора пробы.

рд-39-:-Ш-ео стр.9

Бекку передают в лабораторию для проведения анализа.

3.I.I4. Анализ проб в лаборатории проводится по всем регламентируемом ГОСТом или Техническими условиями показателям по методикам контроля содержания компонента в кислоте.

3.IJ5 . При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей, проводят повторные испытания пробы, взятой из удвоенного количества мест той хе партии.

Результаты повторных испытаний являются окончательными и основаниг-1 для рекламации.

3.1.16. Срок хранения ингибированной соляной кислоты в железной таре с момента ее изготовления не более одного месяца. После чего требуется дополнительное введение ингибитора.

3.2..    Плавиковая кислота.

3.2.1.    Плавиковая кислота применяется для растворения частиц силикатного материала цементирующего и скелетного вещества терригекных продуктивных коллекторов, поглощенных в процессе бурения или ремонтов глинистого или цементного растворов, а также материалов загрязняющих поверхность забоя в виде глинистой иди цементной корки.

3.2.2.    Взаимодействие плавиковой кислоты с силикатными материалами, кварцем и каолином происходит по реакциях::

SiO£ * 4HF * 2Хго    ;

M'MeSifi'jWF    +2<SiF,    *9    Mg    О    -

3.2.3.    Реакция с кварцем протекает медленно, а наиболее существенную роль при воздействии Фтсрис*! эгодсродяой кгслоты на терригенные коллекторы оказывоет ее взаимодействие с алдгт/о-