МИНИСТЕРСТВО НЕФТЯНОЙ ПРСШЛШОСТИ

Татарский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной прошшленности

ЙНСТРУКНИЯ

по предотвращению отложений карбонатных солей на установках подготовки нефти

РД 33-1-133-79

1978

МИНИСТЕРСТВО НЕФТЯНОЙ ПРОШШДШОСТИ'

Татарский государственный научне-исследоаэтельский и проектный институт нефтяной прошаленности

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель Министре нефтяной проиишетюстк

-З.М.Халивов

« 5" ^И января 1979 г.

ИНСТРУКЦИЯ

по предотвращению отложений карбонатных солей за установках подготовки нефти

РД 39-1-133-79

1978

АННОТАЦИЯ

Описана технология предотвращения отложения карОонатных солей на оборудовании установок подготовки нефти*

Hexsнизы солеотяожения заключается в том, что присутствующий в воде хорошо растворимый бикарбонат кальция при увеличении температуры переходит в труднорастворишй карбонат кальция, который затем откладывается на оборудовании.

для предотвращения отложения карбонатных солей в воду вводится расчетное количество аммонийсодержэщего реагента. Прк повышении температуры выще 36°С ионы аммония разлагают бикарбонат-ионы с выделением углекислого газ8.

Разработчиками технологии предотвращения отложения карбонатных солей в системе водяного охлаждения теплообменной аппаратуры на установках подготовки нефти с применением солей аммония являются ТэтКйайнефть и НГДУ объединения "Татнефть".

Руководящие доку ИЗ HI

ИНСТРУКЦИЯ по предотвращении отложении карбонатных солей на установках подготовки нефти

РД 39-1-133-79

Вводятся впервые

Приказов Министерства нефтяной промышленности

71__от    I    февраля    1979    г.

срок введения установлен с    _

1.ЖМШ

I.I.Отложение содей на оборудовании установок подготовки нефти увеличивает количество расходуемого топлива,приводит к значительным затратам по очистке труб и преждевременному выходу из строя дорогостоящего оборудования.

1.2. Причиной тложе ни:. карбонатных солей является нарушение равновесия между растворенным углекислым газом,бикарбонат- и карбонат-ионаыи при повышении температуры.

Стр.2 РД 39

1.3* Интенсивность солеотложения, на оборудовании установок подготовки нефти зависит от химического состава вод*

1.4.    Настоящая технология предназначена для предотвращения

отделения карбонатах сголей из система водяного сшеэденкя

тепдоебкекккх аппаратов установок подготовки нефти на цредпри-ятинх Циннефтепрома.

1.5.    данная технология мотет быть применена для одвовремен-

кого предотвращения выпадения карбонатных сшей и удаления уже образовавшегося осадка.

2. ХАРАКТЕРИСТИКА й ТВДШСШ ТРЕБОВАНИЯ.

2Д* Согласно технологии подготовки нефти, применяемая не установке вода циркуляционной системы нагревается до температуры 45-50°С.

2.2.    При повышении температуш воды нарушается карбонатное равновесие; часть бикарбонат-ионов переходит в карбонат-коны, последние соединяясь с норвми кальция образуют труднорастворимый карбонат кальция, который осаждается на стентгах оборудования.

2.3.    Предотвращение отложения карбонатных солей происходит за счет разложения ионами аммония бикарбонат-ионов с выведением их из раствора в виде углекислого газа при температуре выше 36°С по уравнению реакции:

Стр.З РД 39

2.4. Удаление отложившихся карбонатных солей происходит

за счет разнесений ионами аммония карбонет-иойов при температуре зыке 59°С по уравнен»» реакция:

CaCOj ♦ 2NH₄C8 х СаС«₂ + (NB₄)₂C0₃

/ \>

♦ ccg * н₂о

2.5. Для предотвращения выпадения карбонатных солей следует применять азотнокислый- аммоний или хлористый аммоний. Допускам ется применение других солей аммония при условии, ^гто они не обрвзуют плохо растворимых в воде солей с ионам» кальция, бария и др*

3. Содер: нке технологического процесса.

3.1.    Для предотвращения отложения карбонатных со^ей из системы водяного охлаждения атгогийсодержаюкй реагент необходимо ввести насыпом в градирне не прием циркуляционного насоса порциями не превышающими 10 кг. Последующая порция вводится через 15 минут после предыдущей,

3.2.    Ik счет реагента (Pj'u вводимого в систему водяного охлаждения производится по формуле':

? * 0,01£ (Cj - %₀) K Vj ,    (I)

где: Pj - количество аммоний содержащего реагента, кг₍,

С_г - первоначальная концентрация ионов кальция в свежеотобрвняой пробе воды, мг-экв/д (п.п. 4.1*3 и 4.1.5),

%0 “ концентрация ионов кальция в воде при 50° С, мг-зкв/л (п.п. 4.1.4. и 4.1.5),

Стр.4 РД 39

К - коэффициент переводе Кй^ на аммоний содержаши* реагент:

для    £ * 4,44

для NH^C£    К * 2,9?

Vj ~ объем циркуляционного потока, м⁵

0,018 - коэффициент перевода НН£ из мг-энв/л в г/л

3-3. Для компенсации потерь реагента, вследствик потерь воды в циркуляционной системе, необходимо вводить еженедельно в градирню на прием циркул^ионного насоса дополнительное количество амаонийсодержэщего реагента. Необходимое количество реагента (Р^) рассчитывается по формуле:

% » 0,018 (С₂ - C$Q) ЕУ2,    (г)

*

где: Р^ «■* количество аммонкйс<даржвщего реатента, вводимого еженедельно,кг,

и Ggp - содаожание ионов кальция э подпитываемо* воде первоначальное и при 50 С, мг-знв/л (лип. 4*1,3 и 4*1*4, 4.1*5),

X - коэффициент перевода ЫН^ на аммонййсодержэщий реагент (см* ц.3*2),

Vg- объем еженедельно подпитываемой воды, ir* *

3.4. Для одновременного предотвращения отложен!?* карбонатных солей и удаления ранее образовавшегося осадка из систем* водяного охлаждения количество вводимого реагента (Р₅) рессчи-

Стр.6 П 39

системы и подпитки.

4ЛЛ» С этой пель,в проводится ежемесячный отбор проб воды и определение содержания иона кальция.

4Л.2. Отобрать пробу воды 0,5 литра.

4Л.З. Определить содержание ионов кальция в сзехеотобра»⁴-ной пробе,

4.1.4. Пробу воды из градирни и подпитки объемом 100-130 мл поместить в термостат и периодически помешивая выдержать в нем не менее 4-х часов при температуре 5Й°С. Осадок отфильтровать, фильтрат охладить до комнатной температуры и определить в нем содержание ионов кальция (%q) и (C£q).

4Л.5. Определение содержания ионов кальция в пробах производится в соответствии о ГОСТ 4151-72.

4.2.1.    При    солеотложения из воды циркуляционной

системы не происходит. При С^Хдзд необходимо пересчитать количество вводимого реагента (Pj) по формуле (IU

4.2.2.    При изменении (Cg-Ct^ по сравнении о первоначальным или увеличении количества подпитываемой воды следует пересчитать (Р^) по формуле (2).

5.ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ.

5.1. При проведении работ по предотвращение «Латвия--;