Купить Р 50.2.015-2001 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Рекомендации устанавливают методы и средства поверки радиометров и дозиметров, используемых для определения интенсивности УФ излучения источников медицинского назначения.
Отменен, с 01.10.2016 действует ГОСТ Р 8.901-2015
1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Операции поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения
4 Средства поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения
5 Требования к квалификации поверителей
6 Требования безопасности
7 Условия поверки
8 Подготовка и проведение поверки
9 Оформление результатов поверки
Приложение А. (обязательное) Характеристики средств измерений УФ излучения источников медицинского назначения
Приложение Б. (справочное) Библиография
Дата введения | 01.10.2002 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.09.2013 |
Завершение срока действия | 01.10.2016 |
Актуализация | 01.01.2021 |
30.11.2001 | Утвержден | Госстандарт России | 509-ст |
---|---|---|---|
Разработан | ТК 386 Основные нормы и правила по обеспечению единства измерений в области ультрафиолетовой спектрорадиометрии | ||
Разработан | ФГУП ВНИИОФИ Госстандарта России | ||
Издан | ИПК Издательство стандартов | 2002 г. |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
P 50.2.015-2001
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО МЕТРОЛОГИИ
Государственная система обеспечения единства измерений
СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ ХАРАКТЕРИСТИК УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ИСТОЧНИКОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Методика поверки
Издание официальное
ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва
Предисловие
1 РАЗРАБОТАНЫ Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических измерений» (ФГУП ВНИИОФИ) Госстандарта России, Техническим комитетом по стандартизации ТК 386 «Основные нормы и правила по обеспечению единства измерений в области ультрафиолетовой спектрорадиометрии»
2 ПРИНЯТЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 30 ноября 2001 г. № 509-ст
3 Настоящие рекомендации соответствуют в части оценки погрешностей радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения рекомендациям Международной комиссии по освещению (МКО) № 53 «Методы определения характеристик радиометров и фотометров»
4 ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ
© ИПК Издательство стандартов, 2002
Настоящие рекомендации не могут быть полностью или частично воспроизведены, тиражированы и распространены в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России
Р 50.2.015-2001
Рекомендации по метрологии
Государственная система обеспечения единства измерений
СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ ХАРАКТЕРИСТИК УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ИСТОЧНИКОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Методика поверки
БЗ 2-2001/3
Редактор Т. С. Шеко Технический редактор В. Н. Прусакова Корректор В. Е. Нестерова Компьютерная верстка Т. Ф. Кузнецовой
Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 18.12.2001. Подписано в печать 01.03.2002. Формат 60х84'Д. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 2,32. Уч.-изд. л. 1,93. Тираж 245 экз. Изд. № 2826/4. С 4463. Зак. 118.
ИПК Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14. http://www.standards.ni e-mail: info@standards.ra
Набрано в Калужской типографии стандартов на ПЭВМ.
Калужская типография стандартов, 248021 Калуга, ул. Московская, 256.
ПЛР № 040138
Окончание таблицы 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 |
Окончание таблицы 5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9 |
Таблица7 — Значения Е (X) для контрольного источника для диапазона УФ-С — ртутной лампы низкого давления | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Таблица8 — Значения Е (X) для контрольного источника для диапазонов УФ-А, УФ-В — ксеноновой лампы высокого давления | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Таблица9 — Значения Е (X) для контрольного источника для диапазона УФ-С — ртутно-вольфрамовой лампы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11 |
Окончание таблицы 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
8.4.2 Определение погрешности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за неидеальной коррекции спектральной чувствительности в УФ, видимом и ИК диапазонах длин волн от 0,2 до 1,1 мкм, проводят при периодической поверке с использованием контрольных источников излучения.
В основном УФ диапазоне длин волн от 0,2 до 0,4 мкм измерения проводят с использованием в качестве контрольных источников излучения — ламп типов ДРТ-250 — в диапазонах УФ-А, УФ-В, УФ-С; ДБ-30 — в диапазоне УФ-С; ЛУФ-40 — в диапазоне УФ-А; ЛЭ-30 — в диапазоне УФ-В; ДКсШ-120 — в диапазонах УФ-А, УФ-В, УФ-С; КГМ-12-100 — в диапазоне УФ-А. При этом эталонный и поверяемый УФ радиометры (дозиметры) поочередно устанавливают на оптической скамье на расстоянии не более 1 м от каждого из источников излучения и юстируют по углу для достижения максимального сигнала. Измерения сигналов поверяемого и эталонного радиометров (дозиметров) / и /0 проводят 5 раз для каждого контрольного источника и определяют среднеарифметическое значение разности сигналов и СКО результатов измерений в соответствии с формулами
(1), (2), (3). Разница показаний поверяемого и эталонного радиометров (дозиметров) для каждого контрольного источника не должна превышать 5 % в диапазонах УФ-А и УФ-В и 6 % — в диапазоне УФ-С.
В видимом и ИК диапазонах длин волн от 0,4 до 1,1 мкм измерения проводят с использованием в качестве контрольного источника — лампы накаливания типа КГМ-12-100 с дополнительным светофильтром типа ЖС-16 толщиной 2 мм. Расстояние от источника излучения до поверяемого УФ радиометра (дозиметра) составляет 0,3 м. Регистрация сигнала поверяемого УФ радиометра (дозиметра) 7vir указывает на наличие дополнительной нескорригированной чувствительности в видимом и ИК диапазонах длин волн yvjr, которая определяется отношением
*^vir A'ii /^vir > (5)
где Еуjr — значение энергетической освещенности излучателя в диапазоне длин волн от 0,4 до
1,1 мкм.
Допускаются к применению радиометры (дозиметры), для которых значение УУ|Г не превышает 1 • 10~3 в диапазоне УФ-А, 1 • 10~4 — в диапазоне УФ-В и 5 • 10-5 — в диапазоне УФ-С.
8.4.3. Определение погрешности измерений абсолютной чувствительности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения в диапазоне длин волн УФ-А проводят с использованием ртутной лампы с люминофором типа ЛУФ-40, в диапазоне длин волн УФ-В — ртутной лампы с люминофором типа ЛЭ-30, в диапазоне длин волн УФ-С — ртутной лампы типа ДБ-30. На расстоянии не более 1 м от лампы на оптической скамье поочередно устанавливают эталонный и поверяемый приборы. Измерения сигналов эталонного радиометра (дозиметра) 1° и поверяемого прибора / проводят поочередно 5 раз. Значение абсолютной чувствительности S поверяемого прибора рассчитывают по формуле
S = (6)
где S0 — абсолютная чувствительность эталонного радиометра (дозиметра).
Определяют среднеарифметическое значение абсолютной чувствительности поверяемого прибора, суммарное СКО результата измерений с учетом предельной погрешности эталонного радиометра (дозиметра). Предельная погрешность определения абсолютной чувствительности 02 не должна превышать 4 % — для диапазонов УФ-А, УФ-В и 5 % — для диапазона УФ-С.
8.4.4. Определение погрешности радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за отклонения коэффициента линейности от единицы, проводят для определения границ диапазона измерений энергетической освещенности и энергетической экспозиции (ЭО и ЭЭ). Коэффициент линейности определяют по отклонению чувствительности радиометра (дозиметра) от постоянного значения в рабочем диапазоне измеряемой величины.
На оптической скамье устанавливают два источника УФ излучения — лампы типа ДКсШ-120. Расстояние между поверяемым радиометром (дозиметром) и источниками излучения выбирают таким образом, чтобы показания радиометра (дозиметра) соответствовали нижней границе диапазона измерений ЭО (ЭЭ), указанной в паспорте поверяемого прибора и составляющей для радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения не более 100 мВт/м2 в диапазоне УФ-А, 10 мВт/м2 — в диапазоне УФ-В, 1 мВт/м2 — в диапазоне УФ-С. Измеряют сигналы поверяемого радиометра (дозиметра) отдельно от каждого из двух излучателей / и /2 и суммарный сигнал /£ от двух излучателей. Измерения проводят 5 раз с использованием экранирующих заслонок. Определяют среднеарифметическое значение измеренных сигналов, относительное CKO So, относительное суммарное CKO ST результатов измерений, рассчитывают коэффициент линейности KL по формуле
KL = IZ/(I\+I2). (7)
Погрешность радиометра (дозиметра) 03, вызванную отклонением коэффициента линейности чувствительности радиометра (дозиметра) от единицы, рассчитывают по формуле
®3=llWi +Щ- 11-100. (8)
При определении границ рабочего диапазона измерений ЭО (ЭЭ) поверяемого радиометра (дозиметра) расстояние от источников излучения до радиометра (дозиметра) уменьшают таким образом, чтобы значение энергетической освещенности от каждого источника излучения увеличилось на порядок. Измеряют сигналы /ь /2, /£ и рассчитывают соответствующее значение погрешности ©3. Измерения повторяют каждый раз с увеличением значения энергетической освещенности на порядок до достижения верхней границы рабочего диапазона измерений ЭО и ЭЭ радиометра (дозиметра), которая составляет соответственно не менее 100 Вт/м2 — в диапазоне УФ-А; 10 Вт/м2 — в диапазоне УФ-В; 1 Вт/м2 — в диапазоне УФ-С. По результатам измерений определяют границы рабочего диапазона энергетической освещенности поверяемого радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения, в пределах которого значение погрешности ©3 не превышает 2 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 3 % — для диапазона УФ-С.
8.4.5 При измерении угловой зависимости чувствительности радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения от угла падения потока излучения радиометр (дозиметр) устанавливают на неподвижное плечо гониометра типа ГС-5, на подвижное плечо гониометра устанавливают источник излучения — лампу типа ДКсШ-120. Измеряют сигналы /(ср) поверяемого радиометра (дозиметра) в зависимости от угла падения потока излучения ср в пределах от 0° до 85° с шагом 5°. Показания прибора /(ср) для угла ср нормируют на показание прибора 7(ср0) при нормальном угле падения ср0 потока излучения. Рассчитывают угловую зависимость /(ср) отклонения относительной чувствительности радиометра (спектрорадиометра) от функции cos ср по формуле
/(ср) = 100{/(cp)/[/(cp0)coscp]-l}. (9)
Косинусную погрешность радиометра (спектрорадиометра) 04, %, рассчитывают по формуле
85°
©4= J|/(cp)|sin2cpdcp. (Ю)
о°
Величину ©4 рассчитывают с использованием специально разработанных компьютерных программ. Значение 04 не должно превышать 3 % — для диапазонов УФ-А, УФ-В и 4 % — для диапазона УФ-С.
13
При превышении указанного значения косинусной погрешности допускается ограничивать угол зрения радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения с указанием в паспорте радиометра (дозиметра) значений угла зрения и поправочных коэффициентов, учитывающих угловые размеры излучателя.
8.4.6 Обработку результатов измерений характеристик радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения проводят в соответствии с ГОСТ 8.207.
8.4.6.1 Оценку относительного среднеквадратического отклонения результатов измерений S0 для п независимых измерений определяют по формуле (1).
СКО результатов измерений S0 определяют в соответствии с 8.4.1. Для средств измерений энергетической освещенности и энергетической экспозиции УФ излучения источников медицинского назначения СКО не превышает 1 % в диапазонах соответственно от 0,1 до 100 Вт/м2 и от 0,1 до 1000 Дж/м2 (УФ-А); от 0,01 до 10 Вт/м2 и от 0,01 до 100 Дж/м2 (УФ-В); от 0,001 до 1,0 Вт/м2 и от 0,001 до 30 Дж/м2 (УФ-С).
8.4.6.2 Границу относительной неисключенной систематической погрешности ©0 рассчитывают по формуле
\1/2
(П)
©п = U
где 0, — составляющая неисключенной систематической погрешности.
Источниками неисключенной систематической прогрешности являются:
©1 — погрешность спектральной коррекции (0( <5 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 6 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.1, 8.4.2);
02 — погрешность измерений абсолютной чувствительности (02 < 4 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 5 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.3);
©з — погрешность, определяемая коэффициентом линейности (03 < 2 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 3 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.4);
04 — погрешность, вносимая нестандартной угловой характеристикой (04 < 3 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 4 % — для диапазона УФ-С в соответствии с 8.4.5).
Граница относительной неисключенной систематической погрешности средств измерений энергетической освещенности УФ излучения источников медицинского назначения не должна превышать 8 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 10 % — для диапазона УФ-С.
X©2/3+s2
= KSZo =к
(12)
W=1
8.4.6.3 Предел допускаемой основной относительной погрешности Д0 рассчитывают по формуле
где К — коэффициент, определяемый соотношением случайной и неисключенной систематической погрешностей.
Так как для радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения ©о > 85о, то случайной погрешностью по сравнению с неисключенной систематической пренебрегают и принимают До = ©0.
Результаты поверки средств измерений энергетической освещенности УФ излучения источников медицинского назначения считают положительными, если предел допускаемой основной относительной погрешности не превышает 8 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 10 % — для диапазона УФ-С.
9.1 При положительных результатах поверки выдают свидетельство о государственной поверке по ПР 50.2.006.
9.2 При отрицательных результатах поверки прибор к применению не допускают, свидетельство аннулируют и выдают извещение о непригодности радиометра (дозиметра) по ПР 50.2.006.
ПРИЛОЖЕНИЕ А (обязательное)
А.1 Радиометры УФ излучения предназначены для измерения энергетической освещенности (ЭО) в единицах — ватт на квадратный метр (Вт/м2) в диапазонах длин волн УФ-А (0,315 -5-0,400 мкм), УФ-В (0,280-5-0,315 мкм), УФ-С (0,20 -s-0,28 мкм) в соответствии с ГОСТ 8.552. Значение энергетической освещенности Е определяют по формуле
£ = /{£(А)</А, (А1)
*•1
где А — безразмерный коэффициент;
А — длина волны, мкм;
А.], А-2 — границы спектральных диапазонов УФ-А, УФ-В, УФ-С;
£(А) — спектральная плотность энергетической освещенности (СПЭО).
В соответствии с формулой (А.1) спектральная чувствительность S(X) радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения в спектральных диапазонах УФ-А, УФ-В, УФ-С должна иметь стандартную зависимость — постоянные значения в рабочем диапазоне длин волн и значения, равные нулю, вне диапазона, так что показания радиометра / пропорциональны измеряемому значению энергетической освещенности и рассчитываются по формуле
и
/= JS(A)£(A)A. (А2)
0,2
Степень приближения реальной спектральной чувствительности радиометра к стандартной определяет погрешность радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения.
А.2 Дозиметры УФ излучения предназначены для измерений энергетической экспозиции (ЭЭ) в единицах — джоуль на квадратный метр (Дж/м2) в соответствии с ГОСТ 8.197. Энергетическая экспозиция УФ излучения Qc определяется интегрированием энергетической освещенности по времени t в пределах длительности экспонирования Т по формуле
(А.З)
Qc = J \E(X,t)dtdX.
Я. 2 0
15
ПРИЛОЖЕНИЕ Б (справочное)
[1] * CIE Referent UV-Erythema Action Spectrum. Research Note in the CIE-Journal 6/1, 1987
[2] Ультрафиолетовое излучение. Всемирная организация здравоохранения. Женева, 1995
[3] * ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists) TLVs and BEIs; Threshold Limit Values
for chemical substances and physical agents; Biological Exposure Indices, Cincinnati, ACGIH 1989.
[4] * IRPA/ICNIRC (International Commission on Non-Ionizing Radiation Committee): Guidelines on limits of
exposure to ultraviolet radiation of wavelengths between 180 nm and 400 nm (Incoherent optical radiation). Health Physics v.49, 1985 and v.56, 1989
[5] * ICNIRP (International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection): Guidelines on UV radiation exposure
limits, Health Physics v. 71, 1996
[6] * ANSI/IESNA (American National Standard Institute/Illuminating Engineering Society of North America)
RP27.1—96: Recommended Practice for Photobiological Safety for Lamps — General Requirements, New York, IESNA 1996
[7] * ANSI/IESNA (American National Standard Institute/Illuminating Engineering Society of North America)
RP27.3—96: Recommended Practice for Photobiological Safety for Lamps — Risk Group Classification & Labeling, New York, IESNA, 1996
[8] * CIE№ 134/3. Recommended on Photobiological Safety of Lamps, 1999
[9] * Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей. М, 1986
* Указанные документы находятся в Техническом комитете по стандартизации ТК 386 «Основные нормы и правила по обеспечению единства измерений в области ультрафиолетовой спектрорадиометрии».
УДК 543.52:535.214.535.241:535.8.006:354 ОКС 17.020 Т84.10 ОКСТУ0008
17.240
Ключевые слова: энергетическая освещенность, спектральная чувствительность, средства измерений, ультрафиолетовое излучение, радиометр, дозиметр, медицинские УФ облучатели
16
Содержание
1 Область применения..................................... 1
2 Нормативные ссылки..................................... 1
3 Операции поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского
назначения............................................. 2
4 Средства поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения ............................................. 3
5 Требования к квалификации поверителей.......................... 3
6 Требования безопасности.................................. 4
7 Условия поверки...................................... 4
8 Подготовка и проведение поверки.............................. 4
9 Оформление результатов поверки.............................. 14
Приложение А Характеристики средств измерений УФ излучения источников медицинского
назначения................................... 15
III
Приложение Б Библиография................................ 16
2-118
Дата введения 2002—10—01
Настоящие рекомендации распространяются на средства измерений (СИ) характеристик ультрафиолетового (УФ) излучения источников медицинского назначения — радиометры и дозиметры УФ излучения, основанные на использовании фотодиодов, вакуумных фотоэлементов, других фотопреобразователей, область спектральной чувствительности которых ограничена диапазоном длин волн от 0,2 до 1,1 мкм. Медицинские УФ излучатели применяются в лечебных целях для создания малых уровней УФ освещенности с обязательным контролем характеристик УФ излучения. При разработке и использовании источников медицинского назначения необходимо контролировать характеристики УФ излучения в соответствии с нормами и рекомендациями [1] — [8].
Средства измерений характеристик УФ излучения источников медицинского назначения обеспечивают в диапазонах длин волн УФ-А (0,315 + 0,400 мкм), УФ-В (0,280 + 0,315 мкм) и УФ-С (0,20 +0,28 мкм) измерение энергетической освещенности для диапазонов от 0,1 до 100 Вт/м2;
от 0,01 до 10 Вт/м2 и от 0,001 до 1,0 Вт/м2.
Настоящие рекомендации устанавливают методы и средства поверки радиометров и дозиметров, используемых для определения интенсивности УФ излучения источников медицинского назначения.
Межповерочный интервал средств измерений характеристик ультрафиолетового излучения источников медицинского назначения — один год.
В настоящих рекомендациях используются ссылки на следующие документы:
ГОСТ 8.195-89 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости, спектральной плотности силы излучения и спектральной плотности энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,25 + 25,00 мкм; силы излучения и энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,2 +25,0 мкм
ГОСТ 8.197-86 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственный специальный эталон и государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости оптического излучения в диапазоне длин волн 0,04 + 0,25 мкм
ГОСТ 8.207-76 Государственная система обеспечения единства измерений. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результатов наблюдений. Основные положения
1
Издание официальное
2*
ГОСТ 8.552-86 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений потока излучения и энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,03—0,4 мкм
ПР 50.2.006—94 Государственная система обеспечения единства измерений. Порядок проведения поверки средств измерений
ПР 50.2.012—94 Государственная система обеспечения единства измерений. Порядок аттестации поверителей средств измерений
СанПиН 4557—88 Санитарные нормы ультрафиолетового излучения в производственных помещениях
Методика поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения в соответствии с ПР 50.2.006 включает операции, указанные в таблице 1.
Таблица 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 |
Окончание таблицы I | |||||||||||||||||||
|
При проведении поверки используются основные и вспомогательные средства, перечень которых приведен в таблице 2.
Таблица 2 | ||||||||||
|
3
К поверке радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения допускают лиц, освоивших работу с радиометрами (дозиметрами) и используемыми эталонами, изучивших настоящие рекомендации, прошедших аттестацию в соответствии с ПР 50.2.012.
3-118
При поверке радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения соблюдают правила электробезопасности по [9]. Измерения должны проводить операторы, аттестованные для работы по группе электробезопасности не ниже III, прошедшие инструктаж на рабочем месте по безопасности труда при эксплуатации электрических установок. При работе с источниками УФ излучения необходимо использовать средства защиты персонала от УФ излучения — защитные очки, щитки, перчатки и т. п. в соответствии с требованиями СанПиН 4557.
В помещении, в котором эксплуатируются источники УФ излучения, должна быть предусмотрена приточно-вытяжная вентиляция для исключения вредного воздействия озона на людей.
- температура окружающего воздуха, °С..........20±5
- относительная влажность воздуха, %..........65+15
- атмосферное давление, кПа............от 84 до 104
- напряжение питающей сети, В............. 220±4
- частота питающей сети, Гц................50±1
При проведении поверки должны соблюдаться следующие условия:
Методика поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения включает подготовку к поверке, внешний осмотр, опробование и определение метрологических характеристик.
8.1 При подготовке к поверке необходимо включить все приборы в соответствии с их инструкциями по эксплуатации.
8.2 При внешнем осмотре должно быть установлено:
- соответствие комплектности радиометров (дозиметров) паспортным данным;
- отсутствие механических повреждений блоков радиометров (дозиметров);
- сохранность соединительных кабелей и сетевых разъемов;
- четкость надписей на панели прибора;
- наличие маркировки (тип и заводской номер прибора);
- отсутствие сколов, царапин и загрязнений на оптических деталях прибора.
8.3 При опробовании должно быть установлено:
- наличие показаний радиометра (дозиметра) при его освещении УФ излучением;
- правильное функционирование переключателей пределов измерений, режимов работы радиометра (дозиметра).
8.4.1 Определение погрешности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за неидеальной коррекции спектральной чувствительности, проводят при первичной поверке по результатам измерений отклонений реальной относительной спектральной чувствительности (ОСЧ) поверяемого радиометра (дозиметра) от стандартной. ОСЧ поверяемого радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения сравнивают с известной спектральной чувствительностью эталонного приемника излучения в составе РЭ ПИ и ЭО по ГОСТ 8.552 в диапазоне длин волн от 0,2 до 1,1 мкм. Измерения относительной спектральной чувствительности поверяемого радиометра (дозиметра) в видимой и ИК областях спектра необходимы для исключения грубых погрешностей, возникающих при измерении радиометром энергетической освещенности УФ излучения на фоне интенсивного длинноволнового излучения люминесцентных и накальных ламп, а также естественного света.
8.4.1.1 При измерении относительной спектральной чувствительности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения в основном диапазоне длин волн от 0,2 до 0,4 мкм используются излучатель на основе дейтериевой лампы типа ЛД(Д) с кварцевым окном в диапазоне длин волн от 0,200 до 0,315 мкм, излучатель на основе ксеноновой лампы типа
4
ДКсШ-120 в диапазоне длин волн от 0,315 до 0,400 мкм, монохроматор типа МДР-23 (или аналогичный) со спектральным разрешением не более 2 нм и эталонный приемник УФ излучения — фотодиод типа ФПД-1.
Эталонный приемник УФ излучения и поверяемый прибор поочередно устанавливают за выходной щелью монохроматора таким образом, чтобы поток монохроматического излучения не выходил за пределы апертурной диафрагмы. Измерение сигналов эталонного приемника 1°(Х) и поверяемого прибора 1(Х) проводят поочередно 5 раз на каждой длине волны с шагом 10 нм. Затем за выходной щелью монохроматора устанавливают светофильтр типа ЖС-16 толщиной 2 мм, не прозрачный в диапазоне длин волн от 0,2 до 0,4 мкм, и измеряют сигналы эталонного приемника J°(X) и поверяемого прибора J(X), соответствующие рассеянному излучению в монохроматоре. Результат /'-го измерения ОСЧ поверяемого прибора S/(X) рассчитывают по известным значениям ОСЧ S°(X) эталонного приемника и отношению измеренных сигналов по формуле
У/(Х)=6'0(^)[/ДХ)-/,.(Х)]/[/°(Х)-/°(^)]. (1)
Для каждой длины волны определяют среднеарифметическое значение ОСЧ S(X). Оценку относительного среднеквадратического отклонения S0 результатов измерений для п независимых измерений определяют по формуле
где п — число независимых измерений.
Граница относительной неисключенной систематической погрешности результата измерений ОСЧ ©о определяется погрешностью РЭ ПИ и ЭО по ГОСТ 8.552. Относительное суммарное среднеквадратическое отклонение результата измерения ОСЧ определяют по формуле
^0=И+©о/3)1/2. (3)
Значение относительного суммарного среднеквадратического отклонения результата измерений ОСЧ для каждой длины волны в диапазоне от 0,2 до 0,4 мкм не должно превышать 4 % для диапазонов УФ-А, УФ-В и 5 % — для диапазона УФ-С.
8.4.1.2. При измерении относительной спектральной чувствительности поверяемого радиометра (дозиметра) в дополнительном видимом и ИК диапазонах длин волн от 0,4 до 1,1 мкм спектральное разрешение монохроматора должно быть не более 5 нм. В качестве источника излучения используется лампа накаливания типа КГМ-12-100, в качестве эталонного приемника излучения — кремниевый фотодиод типа ФД-288К. Измерения проводят с шагом 20 нм, как указано в 8.4.1.1. Значение относительного суммарного СКО результата измерений ОСЧ для каждой длины волны в диапазоне от 0,4 до 1,1 мкм не должно превышать 4 %.
По результатам измерений ОСЧ радиометра (дозиметра) определяют погрешность спектральной коррекции. Погрешность спектральной коррекции поверяемого прибора 0Ь %, вызванную отклонением относительной спектральной чувствительности У(А.) поверяемого радиометра (дозиметра) от стандартной S^iX) (см. Приложение А), рассчитывают по формуле
и 1,1
•100,
(4)
\E{\) SQ,)dk ■ \Ecr(X) Scr(X)dk
0,2 0,2
1,1 1,1
jEiD-S^MdX- } ECT(X) S (X)dk
0,2 0,2
5
где E (X) — относительная спектральная плотность энергетической освещенности контрольных источников УФ излучения;
3*
Ecr (A.) — относительная спектральная плотность энергетической освещенности стандартных источников УФ излучения.
Для определения возможности применения поверяемого прибора в качестве радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения в диапазонах длин волн УФ-А, УФ-В, УФ-С в соответствии с настоящими рекомендациями установлен перечень контрольных и стандартных источников излучения. Табулированные значения Е (X) и Ест (X) приведены в таблицах 3 — 9. Расчет 0] по формуле (4) рекомендуется выполнять с использованием специально разработанных компьютерных программ. Значение погрешности спектральной коррекции 0, радиометра (дозиметра) УФ излучения источников медицинского назначения для каждого контрольного источника не должно превышать 5% для диапазонов УФ-А и УФ-В, 6 % — для диапазона УФ-С.
ТаблицаЗ — Значения Ест (X) для стандартного источника — ртутной лампы среднего давления | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Окончание таблицы 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Таблица4 — Значения Е (X.) для контрольного источника для диапазона УФ-А — ртутной лампы с люминофором типа ЛУФ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 |