Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

16 страниц

Купить МУК 4.1.3485-17 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии для определения остаточных количеств металаксила в диапазоне 0,005 - 2,0 мг/л.

 Скачать PDF

Методические указания носят рекомендательный характер

Оглавление

I Общие положения и область применения

II Погрешность измерений

II Метод измерений

III Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

     3.1 Средства измерений

     3.2 Реактивы

     3.3 Вспомогательные устройства, материалы

IV Требования безопасности

V Требования к квалификации операторов

VI Условия измерений

VII Подготовка к выполнению измерений

     7.1 Подготовка органических растворителей

     7.2 Кондиционирование хроматографической колонки

     7.3 Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения

     7.4 Установление градуировочной характеристики

     7.5 Экстракция и очистка

VIII Условия хроматографирования

IX Обработка результатов анализа

X Проверка приемлемости результатов параллельных определений

XI Оформление результатов

XII Контроль качества результатов измерений

 
Дата введения01.01.2021
Добавлен в базу01.01.2021
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

20.09.2017УтвержденГлавный государственный санитарный врач Российской Федерации
РазработанФБУЗ Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве
ИзданРоспотребнадзор2019 г.
Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств металаксила в алкогольной продукции методом капиллярной газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Методические указания МУК 4.1.3485—17

Издание официальное

Москва • 2019

Федеральная служба по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств металаксила в алкогольной продукции методом капиллярной газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Методические указания МУК 4.1.3485—17

по п. 9.4. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать предел повторяемости г.

По полученным данным строят градуировочную характеристику.

7.5. Экстракция и очистка

7.5.1.    В центрифужную пробирку на 50 см3 помещают 30 мл отобранной пробы и экстрагируют один раз 10 см3 дихлорметана в течение 1 мин. Далее центрифугируют при 4 ООО об./мин в течение 10 мин, отбирают дихлорметан в пенициллиновые флаконы на 20 см3, пропуская его через сульфат натрия, и выпаривают в токе азота или вохдуха на термоблоке при температуре 50 °С. Полученный сухой экстракт перераство-ряют в 1 мл ацетонитрила и переносят в центрифужную пробирку типа «Эппендорф» на 2 см3, содержащую по 25 мг собрентов С18 и смеси первичных и вторичных аминов (PSA), встряхивают в течение 0,5 мин и центрифугируют при 6 000 об./мин в течение 5 мин или оставляют отстаиваться в течение 15 мин. Очищенный ацетонитрильный экстракт переносят в виалу для последующего хроматографического анализа.

Для проверки степени извлечения используют либо матрицу, не содержащую металаксила, либо готовят таковую путем трехкратной очистки дихлорметаном, в которую потом вносят 50 мм3 раствора № 1.

VIII. Условия хроматографирования

8.1.    Газовый хроматограф с масс-спектрометрическим детектором, снабженный приспособлениями для капиллярной колонки.

Хроматографическая кварцевая капиллярная колонка длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, с нанесенной пленкой из смеси 5 % дифенил полисилоксана и 95 % диметилполисилоксана толщиной 0,5 мкм.

Температура:

детектора - 295 °С;

испарителя - 270 °С.

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 170 °С, выдержка 2 мин; нагрев колонки со скоростью 25 градусов в минуту до температуры 230 °С, выдержка - 0 мин; нагрев колонки со скоростью 5 градусов в минуту до температуры 250 °С, выдержка 3 мин; нагрев со скоростью 20 градусов в минуту до температуры 280 °С, выдержка - 10 мин.

Расход газов: газа-носителя (гелий) - 1,0 см3/мин;

Объем вводимой пробы: 1 мм3.

IX. Обработка результатов анализа

9.1. Концентрацию каждого идентифицированного соединения (С) определяют по градуировочной характеристике после компьютерного интегрирования хроматограммы соответствующего извлечённого иона в мг/дм .

Содержание в образцах рассчитывают методом внутреннего стандарта по формуле:

С = К Сст    .где

ст    ’

cm

С - массовая концентрация металаксила, мкг/дм3;

ССп, - массовая концентрация добавленного внутреннего стандарта, мкг/дм3;

— отношение площади пика металаксила в образце к площади

Sm

пика внутреннего стандарта;

К - калибровочный коэффициент, получаемый из калибровочной кривой.

За результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений и выражают с точностью до одного десятичного знака.

X. Проверка приемлемости результатов параллельных определений

2-1*,—ЛГ2|100 (Х,+Х2)

10.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости:

< г, где

Х\, Х2 - результаты параллельных определений, мг/дм3; г - значение предела повторяемости (табл. 1), при этом г = 2,8 сгг. При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

XI. Оформление результатов

11.1. Результат анализа представляют в виде:

(X ± Д) мг/дм3 при вероятности Р - 0,95, где

X- среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/ дм3;

Д - граница абсолютной погрешности, мг/ дм3;

——, где 100

S - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 1), %.

Если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

«содержание металаксила в алкогольной продукции - менее 0,005 дмV

Примечание:

* - 0,005 дм3 предел обнаружения в пробе.

XII. Контроль качества результатов измерений

12.1.    Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1-6.

12.2.    Контроль стабильности градуировочной характеристики.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в

начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов концентраций для градуировки, содержание металаксила которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,005 до 2,0 мг/дм3.

(1-0-100

С


< В, где


А =


Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемых для контроля градуировочных растворов сохраняется соотношение:

нейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов фта-латов, предусмотренных методом исследования. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 7.5.

Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.

12.3. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.

Величина добавки С» должна удовлетворять условию:

с» ^ А** + \л' > где

± Д л jp (± Д f у,) - характеристика погрешности (абсолютная по-

грешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно) мг/дм3, при этом:

Дл = ± 0,84 Д, где

6 • X 100


Д =


где


Д - граница абсолютной погрешности, мг/дм3;

S - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 1), %.

Результат контроля процедуры Кк рассчитывают по формуле:

Кк = Х'-X-Съ где X', X, Сд - среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми п. 10.1) содержания компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки, соответственно, мг/дм3.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

jp •

Проводят сопоставление результата контроля процедуры (Кк) с нормативом контроля (К).

Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию:

\К\<К    (1)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (1) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

12.4. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.

2\x,-Xj\m

(Х, + Х2)


(2)


< R , где


Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости (R):

X/, Х2 - результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/дм3;

R - предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 1), %.

Определение остаточных количеств металаксила в алкогольной продукции методом капиллярной газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором
Методические указания МУК 4.1.3485—17

Компьютерная верстка Е. В. Ломановой

Подписано в печать 13.12.19 Формат 60x88/16    Псч. л. 1,0

Тираж! 00 экз.    Заказ 19

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 127994, Москва, Вадковский пер., д. 18, стр 5, 7

Оригинал-макет подготовлен к печати и тиражирован Федеральным центром гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора 117105, Москва, Варшавское ш., 19А Реализация печатных изданий, тел./факс: 8 (495) 633-86-59

ББК 51.23

0-60

0-60 Определение остаточных количеств металаксила в алкогольной продукции методом капиллярной газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором: Методические указания.—М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека,

2019.—14 с.

ISBN 978-5-7508-1710-8

1.    Разработаны ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве» (С. Г. Сафонкина. Л. В. Иванова, А. Ю. Полторацкий,

Е. В. Солопов, И. Е. Рамишвили, Н. А. Ахметзянова).

2.    Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А. Ю. Поповой 20 сентября 2017 г.

3.    Введены впервые.

ББК 51.23

ISBN 978-5-7508-1710-8

© Роспотребнадзор, 2019

УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации

А. Ю. Попова

20 сентября 2017 г.

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств металаксила в алкогольной продукции методом капиллярной газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Методические указания _МУК    4.1.3485—17_

I. Общие положения и область применения

1.1.    Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок применения метода капиллярной газожидкостной хроматографии для определения остаточных количеств металаксила в диапазоне 0,005—2,0 мг/л.

1.2.    Методические указания носят рекомендательный характер. Название действующего вещества: металаксил.

Название действующего вещества по ИЮПАК: метиловый эфир М-(2-метокси-ацетил)-Ы-(2,6-ксилил)-ОЬ-аланина.

Структурная формула:


сн3осн2с' ^ снсо2сн3

'n

Эмпирическая формула: C15H21NO4. Молекулярная масса: 279,3.

Бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Температура плавления: 67,9 °С. Давление паров при 25 °С: 0,75 мПа. Коэффициент распределения н-октанол/вода: K0w log Р = 1,65. Растворимость (г/дм3) при 20 °С: вода - 7,1; н-гексан - 9,1; бензол - 550; метанол - 650; ди-хлорметан - 750.

Вещество устойчиво к фотолизу и гидролизу в кислых и нейтральных условиях (DT50 > 200 дней), в щелочных условиях (pH 9) DT50= 115 дней.

В биологически активных почвах в аэробных условиях металаксил разлагается со средним значением DT50 = 42—46 дней.

Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс - 633 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс - > 3 100 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (ЬС50) для крыс - 3 600 мг/м3 воздуха. LC50 для рыб > 100 мг/дм3 (96 ч). Фунгицид нетоксичен для птиц, пчел и дождевых червей.

Металаксил - системный фунгицид защитного и искореняющего действия из класса фениламидов. Высокоэффективен против возбудителей фитофтороза картофеля и томатов, милдью винограда, ложной мучнистой росы и корнееда овощных культур, сахарной свеклы и подсолнечника, увядания растений кукурузы.

1.3. МУК носят рекомендательный характер.

II. Погрешность измерений

2.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р - 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 1 для соответствующих диапазонов концентраций.

Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительные интервалы среднего результата для всего диапазона измерений (п = 20) приведены в табл. 2.

МУК 4.1.3485—17 Таблица 1

Метрологические параметры

Анализи

руемый

объект

Диапазон определяемых концентраций, мг/л

Показа

тель

точности

(границы

относи

тельной

погреш

ности,

Р = 0,95), ±6, %

Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости), ог, %

Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости),

(JR, %

Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), г,%

Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), /?,%(/> = 0,95)

Образец алкогольной продукции

0,005— 2,0

50

2,9

4,1

8,1

11,5

Таблица 2

Полнота извлечения вещества, стандартное отклонение, доверительный интервал среднего результата

Анализи

руемый

объект

Метрологические параметры, Р = 0,95, п- 20

предел

обнару

жения,

мг/л

диапазон определяемых концентраций, мг/л

средняя

полнота

извлечения,

%

стандартное отклонение, %

доверительный интервал среднего результата, %

Образец алкогольной продукци

0,005

0,005—2,0

86,9

3,32

± 1,76

II. Метод измерений

2.1. Метод основан на определении металаксила с помощью капиллярной газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

III. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3.1. Средства измерений

Газовый хроматограф с масс-спектрометрическим детектором

Весы аналитические с пределом взвешивания до 110 г и допустимой погрешностью 0,0001 г Весы лабораторные с пределом взвешивания до 160 г и допустимой погрешностью 0,005 г Колбы мерные вместимостью 2-50-2,2-100-2, 2-250-2, 2-1000-2

Пипетки градуированные 1-1-2-1; 1-1-2-2;

1-2-2-5; 1-2-2-10

Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой П-2-5-0,1; П-2-10-0,2 Цилиндры мерные 1-25; 1-50; 1-250; 1-500; 1-1000

Микрошприц для ввода образцов для газового хроматографа вместимостью 1—10 см3

Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы Металаксил, аналитический стандарт с содержанием основного вещества 99,0 %

Вода для лабораторного анализа (деионизованная, бидистиллированная)    ГОСТ Р 52501

Гелий газообразный, очищенный (или азот) ТУ 0271-135-31323949 Воздушная смесь газообразная или азот газообразный (допустимо использование генератора азота или воздушного компрессора)

Метилен хлористый (дихлорметан), хч    ТУ 6-09-2662

Сорбент (смесь первичных и вторичных

аминов (PSA), 40—63 мкм

Сорбент С18 (октадецилсилан) 40—63 мкм для

хроматографии

Сульфат магния безводный, чда Натрий углекислый, чда Хлорид кальция, чда Ацетонитрил для ВЭЖХ

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

3.3. Вспомогательные устройства, материалы: Центрифуга с ротором под центрифужные стаканы объемом 50 см2

Аппарат для встряхивания проб    ТУ 64-1 -2851

Стаканы центрифужные полипропиленовые объемом 50 см2

Флаконы пенициллиновые объемом 20 см2 Микроцентрифужные пробирки полипропиленовые объемом 2 см2 типа «Эппендорф»

Установка для выпаривания экстрактов в токе воздуха или азота с термоблоком до 100 °С Колонка хроматографическая капиллярная кварцевая длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, с нанесенной пленкой из смеси 5 % дифенилполисилоксана и 95 % диметилполи-силоксана толщиной 0,5 мкм

Фильтры бумажные «красная лента»    ТУ    6-09-1678

Примечание. Допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

IV. Требования безопасности

4.1.    При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2.    Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать гигиенических нормативов3. Организация обучения работников безопасности труда осуществляется по ГОСТ 12.0.004.

4.3.    При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см4), необходимо соблюдать правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов под давлением (ПБ-03-576-03). Не допус-

кается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.

V. Требования к квалификации операторов

5.1.    К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения анализа, освоившие метод анализа и уложившиеся в нормативы контроля.

VI. Условия измерений

6.1.    При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

-    процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %;

-    измерения на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

VII. Подготовка к выполнению измерений

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление градуировочных растворов и раствора внесения, кондиционирование хроматографической колонки, проверка хроматографического поведения металаксила на колонке.

7.1. Подготовка органических растворителей

7.1.1. Хлористый метилен

Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5 %.

Навеску (5 ±0,1) г натрия углекислого растворяют в конической колбе в 40—60 см3 деионизованной воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора до метки деионизованной водой. Срок хранения раствора -1 неделя.

Хлористый метилен промывают последовательно раствором натрия углекислого с массовой долей 5 %, насыщенным раствором хлорида кальция (приготовленного по ГОСТ 4517), сушат над безводным углекислым калием и перегоняют. Растворители хранят в темной посуде при комнатной температуре не более 14 дней.

7.2. Кондиционирование хроматографической колонки

1.2.1.    Капиллярную кварцевую колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют при температуре 280 °С и скорости газа-носителя 2 см3/мин в течение 8—10 часов.

7.3. Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения

7.3.1.    Исходный градуировочный раствор металаксила с массовой концентрацией 100 мкг/см3. В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают (0,010 ± 0,0001) г металаксила, растворяют в 40—50 см3 ацетонитрила, доводят объем раствора этим же растворителем до метки, тщательно перемешивают.

Раствор хранят в морозильной камере при температуре не выше -12 °С не более 3 месяцев.

7.3.2.    Градуировочный раствор металаксила с массовой концентрацией 10 мкг/см3 (раствор № 1). В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 исходного градуировочного раствора металаксила с массовой концентрацией 100 мкг/см3 (п. 7.3.1), доводят объем раствора до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают. Этот раствор используют для приготовления рабочих градуировочных растворов № 2—5.

Градуировочный раствор № 1 хранят в морозильной камере при температуре не выше -12 °С не более месяца.

7.3.3.    Градуировочные растворы металаксила с массовой концентрацией 0,2—2,0мкг/см3 (растворы № 2—5). В 4 мерные колбы вместимостью 50 см3 помещают 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см3 градуировочного раствора № 1 металаксила с массовой концентрацией 10 мкг/см(п. 7.3.2), доводят до метки смесью гексан - этилацетат с объемным соотношением компонентов 8 :2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №2—5 с концентрацией металаксила 0,2; 0,4; 1,0 и 2,0 мкг/см3 соответственно.

Растворы готовят непосредственно перед использованием.

7.4. Установление градуировочной характеристики

7.4.1. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мкВ) от концентрации металаксила в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной градуировки по 4 градуировочным растворам.

В инжектор хроматографа вводят по 1 мм3 каждого градуировочного раствора (п. 7.3.3) и анализируют при условиях хроматографирования

1

- концентрация металаксила в пробе при контрольном измерении, мкг/см3;

С - известная концентрация градуировочного раствора металаксила, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики,

мкг/см3;

В - норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (В = 20 % при Р ~ 0,95).

Если величина расхождения (А) превышает 20 %, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для даль-

2

ции (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

3

ГН 2.2.5.2308—07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных

4

веществ в воздухе рабочей зоны»; ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно допустимые концентра