Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

15 страниц

183.00 ₽

Купить МУК 4.1.1734-03 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание кокарбоксилазы в диапазоне массовых концентраций от 0,15 до 3,00 мг/м3.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Область применения

2. Характеристика вещества

3. Погрешность измерений

4. Метод измерений

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

6. Требования безопасности

7. Требования к квалификации оператора

8. Условия измерений

9. Подготовка к выполнению измерения

10. Выполнение измерений

11. Расчет концентрации

12. Оформление результата анализа

13. Контроль погрешности методики

14. Нормы затрат времени на анализ

Приложение 1. Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3. Указатель основных синонимов технических, торговых и фирменных названий веществ

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

Федеральная служба но напору в сфере шииты нрав потребителей и благополучии человека

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указании М У К 4.1.1734—4.1.1754—03

Выпуск 46

ББК 51.21 И37

И37 И {морение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей юны: Сборник методических указаний.—М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. 2008—167 с.

1.    Подготовлены 11аучно-исслсловатсльским институтом медицины труда РАМН (Л. Г. Макеева. Г. В. Муравьева. F.. М. Малинина. Е. Н. Грицун. Г. Ф. Громова): Российским государственным медицинским университетом (Е. Б. Гут ля. А. В. Лиман пев), при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А. И. Кучеренко).

2.    Разработаны сотрудниками Российского государственного медицинского университета Е. Б. Гут лей. А. В. Лиманцсвым.

3.    Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и мстодбюро и секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы медицины труда».

4.    Рекомендованы к утверждению Комиссией по Государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

5.    Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации. Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.

6.    Введены впервые.

ЬЬК 51.21

© Роспотребнадзор, 2008 © Федеральный центр гигиены н

эпидемиологии Роспотребнадзора, 2008

МУК 4.1.1734—03

11. Расчет концентрации

Массовую концентрацию кокарбоксилазы (С, мг/м3) в воздухе вычисляют по формуле:

а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг:

б - объем пробы, взятой для хроматографирования, см3; в - общий объем раствора пробы, см3;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, дм3 (см. прилож. 1).

12.    Оформление результата анализа

Результат количественного анализа представляют в виде (С ± Д) мг/м3, Р = 0.95. где Д - характеристика погрешности. Д = 0.17С + 0.002.

13.    Контроль погрешности методики

13.1. Метрологическая аттестация методики Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.

Таблица 2

Результа ты метрологической аттестации методики количественного химическою анализа

Диапазон определяемых массовых концентраций кокар-боксилазы, мг/м3

I 1аи мелование метрологической характеристики

характеристика

погрешности

(Д), мг/м3;

Р = 0,95

норматив оперативного контроля точности (К), мгАг3; Р = 0,90, т-2

Iюрматив oi iepa nmiю-го контроля воспроизводимости (/9), мг/м3; Р = 0,95, т = 2

От 0,15 до 3,00

0.17С+ 0,002

0,16С + 0,002

0,15С +0,002

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики. привлекая различных аналитиков и максимально варьируя условия

11

проведения анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т. д.. и получают два результата С, и С2 анализов. Результаты анализа нс должны отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив оперативного контроля воспроизводимости I):

\c,-c2\<d

При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины. приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в месяц.

13.2. Оперативный контроль точности

Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, добавляют анализируемый компонент ЪС из раствора, нанося его на фильтр. Величина добавки должна соответствовать 50—150 % от содержания компонента в пробе. Величина С2 нс должна выходить за верхнюю границ) диапазона измерения. Результаты анализа С/ без добавки и С2 с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с одной партией реактивов и одним набором посуды и т. д. Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:

2-С,-ЪС\<,К

Внутренний оперативный контроль точности проводят нс реже, чем 1 раз в месяц.

14. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 3 ч.

Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (Гугля Е. Б.).

Приложение 1

Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101.33 кПа) проводят по формуле:

f, V. • (273 + 20) • Р

У20 = —-,    где

(273+/) 10133

V, - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3:

Р - барометрическое давление. кПа (101.33 кПа = 760 мм рт. ст.);

/ - температура воздуха в месте отбора пробы. °С.

Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Дзя приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V, на соответствующий коэффициент.

166

Коэффициент для 11|)1шс.|С11пя обьсма но муха к стандартным условиям

Давление 1\ к1 la/мм рт. ст.

t*C

97.33/730

97.86/734

98.4/738

98.93/742

99.46/746

100/750

100.53/754

101.06/758

101.33/760

101.86/764

-30

1.1582

1.1646

1.1709

1.1772

1.1836

1.1899

1.1963

1.2026

1.2058

1.2122

-26

1.1393

1.1456

1.1519

1.1581

1.1644

1.1705

1.1768

1.1831

1.1862

1.1925

-22

1.1212

1.1274

1.1336

1.13%

1.1458

1.1519

1.1581

1.1643

1.1673

1.1735

-18

1.Ю36

1.1097

1.1158

1.1218

1.1278

1.1338

1.1399

1.1460

1.1490

1.1551

-14

1.0866

1.0926

1.0986

1.1045

1.1105

1.1164

1.1224

1.1284

1.1313

1.1373

-10

1.0701

1.0760

1.0819

1.0877

1.0986

1.0994

1.1053

l.l 112

1.1141

1.1200

-6

1.0540

1.0599

1.0657

1.0714

1.0772

1.0829

1.0887

1.0945

1.0974

1.1032

-2

1.0385

1.0442

1.0499

1.0556

1.0613

1.0669

1.0726

1.0784

1.0812

1.0869

0

1.0309

1.0366

1.0423

1.0477

1.0535

1.0591

1.0648

1.0705

1.0733

1.0789

+2

1.0234

1.0291

1.0347

1.0402

1.0459

1.0514

1.0571

1.0627

1.0655

1.0712

+6

1 ,(Х)87

1.0143

1.0198

1.0253

1.0309

1.0363

1.0419

1.0475

1.0502

1.0557

+ 10

0,9944

0.9999

0.0054

1.0108

1.0162

1.0216

1.0272

1.0326

1.0353

1.0407

+ 14

0.9806

0.9860

0.9914

0.9967

1.0027

1.0074

1.0128

1.0183

1.0209

1.026.3

+ 18

0.9671

0,9725

0,9778

0.9830

0.9884

0.9936

0.9989

1,0043

1.0069

1.0122

+20

0,9605

0,9658

0.9711

0,9783

0.9816

0.9868

0,9921

0,9974

1.0000

1.0053

+22

0.9539

0.9592

0,9645

0.9696

0.9749

0.9800

0.9853

0.9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0.9631

0.9683

0.9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0.9566

0,9618

0,9669

0,9721

0.9773

0,9799

0.9851

+28

0.9349

0.9401

0.9453

0.9503

0.9555

0.9605

0.%57

0.9708

0.9734

0.9785

+30

0.9288

0.9339

0.9391

0.9440

0.9432

0.9542

0.9594

0.9645

0.%70

0.9723

+34

0,9167

0.9218

0.9268

0.9318

0.9368

0.9418

0.9468

0.9519

0.9544

0.9595

+38

0.9049

0.9099

0,9149

0,9199

0.9248

0.9297

0.9347

0.9397

0.9421

0.9471

МУК 4.1.1734—4.1.1754—03

МУК 4.1.1734—4.1.1754—03 Приложение 2

Приложение 3


Указатель основных синонимов технических, торговых и фирменных названий веществ

Синоним

Стр.

Лминостигмин

29

Астемизол

142

Бемитил

158

Бисакодил

104

Диэтиловый эфир угольной кислоты

67

Кокарбоксилаза

6

Лорасепт

45

1 -Мстокси-2-пропилацстат

97

I !апроксен

90

Оротат калия

119

мд/ю-Толуолсульфокислота

60

1 1розерин

21

11роксифеин

37

Стрихнина нитрат

111

wipeiw-Буталпшохлорит

52

Трипропиленфа юл

127

Трифс! шлфосфш I

59

МУК 4.1.1734—1.1.1754—03

Содержание

Введение..............................................................................................................................5

Измерение массовых концентраций 3-|(4-амино-2-метил-5-пиридил)метил]-4-метил-5-(4.5.6-григидрокси-3.5-диокса-4.6-дифосфагекс-1-ил) тиазолия хлорида Р.Р-диоксида (кокарбоксилазы) в воздухе рабочей зоны методом высоко >ффек1 ивной жидкоеiной хроматографии:

МУК 4.1.1734—03..............................................................................................................6

Спеюрофотометрическос измерение массовых концсшраний гепарина

нафиевой соли в воздухе рабочей зоны: МУК 4.1.1735—03.......................................13

Измерение массовых концентраций 3-[((диметиламино]карбонил)окси))-N.N.N-тримстилбензаммония метилсульфата (прозерина) в воздухе рабочей зоны методом высокотффскт йеной жидкостной хроматографии:

МУК 4.1.1736-03............................................................................................................21

Измерение массовых концсш раций 2-[(димстиламино)мстил]-ниридинил карбамата дигидрохлорида * + (аминостигмина) в воздухе рабочей зоны

методом высокотффекгивной жидкосшой хроматографии: МУК4.1.1737—03..............29

Измерение массовых концентраций 8-(3-(диметиламино)пронокси)-3.7-дигидро-13.7-триметил-1Н-нурин-2,6-дио1Ш (проксифеина) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии:

МУК 4.1.1738—03............................................................................................................37

Измерение массовых концентраций КМ-диметил-14- (2-феноксиэтил)-Ы-дскан- 1-ол)аммония бромида (лорасепта) в воздухе рабочей зоны методом

высокозффектйеной жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1739—03.......................45

Измерение массовых концентраций 1,1 -диметилэтилгипохлорита* (трет-бутилгипохлорита) в воздухе рабочей зоны методом газовой

хроматографии: МУК 4.1.1740—03................................................................................52

Измерение массовых концентраций дихлорбис(грифенилфосфин)палладия (II) (но палладию) в воздухе рабочей -зоны методом высокотффективной

жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1741—03...........................................................59

Измерение массовых концен фаций диэтилкарбоната (диэтилового эфира угольной кислоты) в воздухе рабочей зоны методом газовой

хроматографии: МУК 4.1.1742—03................................................................................67

Снектрофо1ометрическое измерение массовых концентраций

мацеробациллина ГЗх-СХ в воздухе рабочей зоны: МУК 4.1.1743—03 ..................... 74

И змерение массовых концентраций 3-мстилбснзолсульфоновой кислоты (н-толуолсульфо кислоты) в воздухе рабочей зоны методом

высокоэффективной жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1744—03.......................83

Измерение массовых концен фаций 2-(6-мсгоксинафгил)нронионовой кислоты (напрокссна) в воздухе рабочей зоны методом

высокоэффективной жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1745—03.......................90

Измерение массовых концентраций 1 -метоксипропан-2-ол-ацстата (1-мстокси-2-про11Илацетата) в воздухе рабочей юны методом газовой хроматографии: МУК 4.1.1746—03................................................................................97

3

Измерение массовых концентраций 4,442-пиридилметил)-бис(гидроксибензол)-лиацстата (бисакодила) в воздухе рабочей зоны

методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: МУК4.1.1747—03............104

Измерение массовых концентраций стрихнидин-10-оиа нитрата (стрихнина нитрата) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной

хроматографии: МУК 4.1.1748—03..............................................................................111

Измерение массовых концентраций 1.2.3.6-тетрагидро-2.6-диоксипиримидин-4-карбоната калия (оротата калия) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии:

МУК 4.1.1749—03..........................................................................................................119

Измерение массовых концентраций (трипролилен) гидроксибснзола (трипрониленфенола) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной

жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1750—03.........................................................127

Измерение массовых концентраций трифенилфосфина в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостей хроматографии:

МУК 4.1.1751—03..........................................................................................................135

Измерение массовых концентраций 1-((4-фторфенил).мстил]-Ы-[1-|2-(4-мстоксифснил)этил] циисридин-4-ил]-111-бензимидазол-2-амина (астемизола) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной

жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1752—03.........................................................142

Фотометрические измерения массовых концентраций целловиридина в

воздухе рабочей зоны: МУК 4.1.1753—03...................................................................150

Измерение массовых концентраций 2-(этилiио)бснэимидазола гидробромида моногидрата (бемитила) в воздухе рабочей зоны методом

высокоэффективной жидкостной хроматографии: МУК 4.1.1754 -03.....................159

Приюмсение 1. Приведение объема воздуха к стандартным условиям.....................166

Приюжеиие 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным

условиям...............................................................................................166

Пртожение 3. Указатель основных синонимов технических, торговых

и фирменных названий веществ..........................................................168

4

МУК 4.1.1734—4.1.1754—03

УТВЕРЖДАЮ Главный государственный санитарный врач Российской Федерации.

Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации

Г. Г. Онищенко

29 июня 2003 г.

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Введение

Сборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпу ск 46) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допу стимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным у ровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник методики контроля вредных веществ в возду хе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Возду х рабочей юны. Общие санитарно-гигиенические требования». ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений». МИ 2335—95 «Внутренний контроль качества резу льтатов количественного химического анализа», МИ 2336—95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования. метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на у ровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей юны. установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей юны». ГН 2.2.5.1314—03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осу ществлении контроля за содержанием вредных веществ в возду хе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

5

МУК 4.1.1734—03

УТВЕРЖДАЮ


Главный государственный санитарный врач Российской Федерации.

Г. Г. Онищенко


Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации

29 июня 2003 г.

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовых концентраций 3-[(4-амнно-2-метил-5-пиридил )метил|-4-метил-5-(4,5,6-тригид рокси-3,5-диокса-4,6-дифосфагекс-1-ил) тиазолия хлорида Р,Р-диоксида (кокарбоксилазм) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Методические указания МУК 4.1.1734—03

МУК 4.1.1734—03

этиловом спирте, .малорастворима в эфире и других органических растворителях. растворима в смеси ацетонитрила и воды.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Кокарбоксилаза обладает общетоксическим действием. Влияет на нервную систему и клеточный состав крови.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 0.3 мг/м3. Класс опасности - второй.

3. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций кокарбокенлазы с погрешностью не более ± 18 % в диапазоне 0.15—1.00 мг/м3 и 17 % в диапазоне 1—3 мг/м3 при доверительной вероятности 0.95.

4. Метод измерений

Измерения массовых концентраций кокарбокенлазы основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора при длине волны 250 нм.

Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания кокарбокенлазы в хроматографируемом объеме раствора 0.020 мкг.

Нижний предел измерения концентрации кокарбокенлазы в воздухе 0.15 мг/м3 (при отборе 400 дм3 воздуха).

Метод специфичен в условиях производства готовой лекарственной формы кокарбокенлазы. Определению нс мешают сопутствующие вещества - этиловый спирт, фосфаты, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая. титана оксид, поли винил пирролидон низкомолекулярный.

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы Хроматограф жидкостный микроколоночный типа «Милихром» со спсктрофотометрическим детектором

Хроматографическая колонка стальная КАХ-44-3. 50 х 2 мм. заполненная сорбентом Сспарон С18. фракция 5 мкм

Пробоотборнос устройство ПУ-2Э    ГОСТ Р 51945-02

ОН он


Фильтродержатель

ТУ 95.72.05—77 ГОСТ 24104—88Е ГОСТ 21241-89

Весы аналитические ВЛА-200

Пинцет медицинский

Набор для фильтрации растворов на 0.25 дм3, производство НПФ «Биохром»

ГОСТ 1770—74Е ГОСТ 29227-91 ГОСТ 1770—74Е

ГОСТ 25336—82Е ГОСТ 25336—82Е ТУ 95-743—80

Колбы мерные, вместимостью 25. 50 и 500 см3 Пипетки, вместимостью 0.2. 1. 2. 5 и 10 смЦилиндр мерный, вместимостью 500 смПробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 смБюксы ^Узо Фильтры АФА-ВП-10

5.2. Реактивы Кокарбоксилаза. содержание основного

вещества не менее 97.0 %    ФС 42-1437—89

Ацетонитрил «для жидкостной хроматографии» ТУ-6-09-14-2167—84 Калий днгидрофосфат. хч    ГОСТ 4198-75

Кислота ортофосфорная. хч    ГОСТ 5.2552-58

Вода дистиллированная    ГОСТ 6709-72

Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных методических указаний.

6. Требования безопасности

6.1.    При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2.    При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.

6.3.    При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила элсктробсзопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

7. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.

МУК 4.1.1734—03

8. Условия измерений

8.1.    Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С. атмосферном давлении 84—106 кПа и относительной влажности воздуха нс более 80 %.

8.2.    Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерения

9.1. Пригопиниснис растворов

9.1.1.    Стандартный раствор кокарбоксилазы концентрацией 1 мг/смс готовится растворением 50 мг вещества в элюентс в мерной колбе вместимостью 50 см3. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

9.1.2.    Раствор дигидрофосфата катя концентрацией 0,02 XI готовят растворением 1.36 г указанной соли в 500 см3 дистиллированной воды в колбе данного объема.

9.1.3.    Раствор элюента готовят смешиванием с помощью мерного цилиндра 475 см3 0,02 М раствора дигидрофосфата калия и 25 см3 ацетонитрила. Раствор доводят до pH 3 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью набора хля фильтрации растворов.

9.2. Подготовка прибора

Общую подготовку прибора осуществляют сог.ласно инструкции по эксплуатации.

9.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной градуировки с использованием серин градуировочных растворов. которые готовят разбавлением стандартного раствора № 1 в мерных колбах вместимостью 25 см3 сог.ласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике.

Растворы помещают в пробоотборнос устройство хроматографа.

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

состав элюента: ацстоннтрнл-0.02 М днгидро<|юс<|)ат калия 95 : 5. pH 3;

9

скорость потока элюента 100 мм3/мин: объем вводимой пробы 5 мм3;

длина волны спсктрофотометрического детектора 250 нм: время удерживания кокарбоксилазы 2 мин.

На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6 растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя нс менее 5 параллельных определений язя каждого раствора, и строят градуировочную зависимость площади пика от количества компонента в пробе (мкг).

Проверку градуировочной характеристики проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в неделю.

Таблица 1

Рас I коры для установления грав ировочной характеристики при определении кокарбоксилазы

стан

дарта

Стандартный раствор кокарбоксилазы, см3

Раствор

элюента,

см3

Концентрация

вещества,

мкг/см3

Содержание вещества в хроматографируемом объеме пробы, мкг

1

0

20

0

0

2

1,00

19,00

4

0,02

3

2,00

18,00

8

0,04

4

3,75

16,25

15

0,075

5

5,00

15,00

20

0,10

6

10,00

10,00

40

0,20

7

20,00

0

80

0,40

9.4. Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 20 дм3/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП. Для измерения 'А ПДК достаточно отобрать 400 дм3 воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.

10. Выполнение измерения

Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс с пришлифованной крышкой и приливают пипеткой 7.5 см3 раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин и сливают его в пробирку с пришлифованной пробкой, фильтр отжимают стеклянной палочкой. Повторяют экстракцию и объединяют растворы. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.