Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

23 страницы

164.00 ₽

Купить МУК 4.1.1546-03 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 37) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля

 Скачать PDF

Оглавление

Характеристика метода

Приборы, аппаратура, посуда

Реактивы, растворы, материалы

Отбор пробы воздуха

Подготовка к измерению

Проведение измерения

Расчет концентрации

Приложение 1. Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3. Вещества, определяемые по ранее утвержденным Методическим указаниям

Приложение 4. Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ

Приложение 5. Расчет характеристик погрешности на основе данных, приведенных в МВИ КХА

Приложение 6. Расчет норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА

Приложение 7. Расчет норматива внутрилабораторного оперативного контроля (ВОК) воспроизводимости МВИ КХА

 
Дата введения29.06.2003
Добавлен в базу01.01.2018
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

29.06.2003УтвержденГлавный государственный санитарный врач Российской Федерации
ИзданМинздрав России2003 г.
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование _Российской    Федерации_

4.!. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний МУК 4.1.1519—4.1.1574—03

Выпуск 37

Москва • 2003

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний МУК 4.1.1519—4.1.1574—03

Выпуск 37

Вещества, определяемые по ранее утвержденным Методическим указаниям

Микрокапсулированный биологический активный концентрат

Наименование вещества : Методические указания

Композиция порошковая полиэфирная ППК-1 Свинцово-кадмиевый припой

МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны в системах вентиляционных установок МУ* выпуск с 1-5, М., 1981,стр.235,

МУ на фотометрическое определение

свинца в воздухе

МУ, выпуск IS, М.,1979, стрЛ12,

#2elY-t9

Синтетические моющие средства "Ариэль", "Тайд","Миф-Ун иверсал"

Синтетические моющие средства "Лоск”, "Диксан" Пен^талгин

МУ на фотометрическое измерение концентраций моющих синтетических средств ''Лотос-автомат", "Эра-A", "Ока , "Био-С", "Вихрь" по основному компоненту поверхностно-активному веществу додецилоензолсульфонату натрия в воздухе рабочей зоны МУд BtjngCK 25* М., 1989, стр. 106 ,

МУ на фотометрическое измерение концентраций парацетамола ( 4-ацетиламинофенола) в воздухе

рабочей зоны ___ _    .

МУ, выпуск 31, № 315-96    •!.()(>    96.

Теофедрин

Диоксид олова    ,1У    по определению вредных веществ

в сварочном аэрозоле М,,1992, стр.58, стр. 67,

№4945-88, утв. 22,12. 1988 г.

М1ПГаЧ'>и^Т!1Л*СЯП'?ОЧИЛиИКП'>гТ<?НТЯ- >;У ,,;1 **ТОЧ*ТОИЧО«КОе. 'ИП*ЛЭЛОЧ«ГЗ

ичкчппоятчпиАячлтпикапбочил чтгачиа

3    ЗЭЗДУХЛ.

4    ча    очпачпюпчс    ппзпиуу.

Ч'ЧПОСТЧ П ПОЗ D VX*?1' , ЗИЛ . Г-%'1. , Т*>аТ ,

стп.л.1, п Т^3^-77.

260.

Приложение 4

Стр. 12 238 238 3 30

253

60

115 22 75 III 35 70 120 134 149 65 136 192 55 233 219 18 245 50 157 228 187 101 106 173 224 80 208 161 249 182 90 216 196 166

38а

Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ

аспартам

бензоат холестерина

бснзоат-7-дегидрохолестсрина

бенфотиамин

валидол

вапортрин

ДАЦ

ДАХГ

дибазол

димекарбин

динезин

дерматол

дитилин

ДЭГА

изодибут

изамбен

имизин

карбамазспин

картан, латран

кетотифен фумарат

кломифен фенола

кломифен цитрат

лонзабак

мексидол

метиловый эфир эстрадиола метиловый эфир эстрона метоксикломифен Na-KMX

новокаинамида гидрохлорид

новокаина основание

ОФФУК

сульфонамид П

тамоксифен

фенидон А

фосфотиамин

фенобарбитал (люминал)

хитозан

хладон 32

хладон 21

хладон 124 а

эстрон

коо*)декс

260 а.

Приложение 5.

Расчёт характеристик погоэшчост” ча основе паяных, приведенных в М8И ЧХА.

Приведено з 43:1

Принятые

предположения

Расчёт состав ляюпеН погрешности

А (ин^оомапия о структуре погрешности отсутствует'

А п - незначимо с

«(£)-& /т.оч

-    характеристика Результатов ЧУ А (суммарная погрешность'.

-    характеристика систематически соотавлп’опеН погоеян''сти.

* (А '    -    характеристика    случайной состаэлячщеЧ погрешности.

Приложение t 6

Расчёт норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА.

*

Sorf!**»?

«ЛМ

вид КОНТРОЛЯ

Прситы» сСомвяия

Всутрскп оаератшы! ютродь |Вжсвкх« кажтроп во схы» сирапожсго

[настроя

I

W&

IKmI - IT - С| < К

ssKgBa*^*’

T-МЖУАТВТ ШВМ с^йт^стоижхэе ш»-Ржс^мкто осержяажгс

к. 0.Ы Д | к-А где Д - ырзхтерястххА вогревост*. ссотикпулч сохериаж аая»п« в ОК

2

С ср»»ж*-юич метода дойме*

1 Км 1 - мс* - X - О | < к

WaSH"”"*

Sarerbes*

c«G,?^3LS^a*

K-sc^-atIq coit^aaro

KOSTpCJX

К - О.М /(£•)*♦ (Л)*

явят**

к - /ас)** (да*

соответспуххуи ocarpca» кпескжтд

3

С пролже-ю«*й КМО-

1 Км 1 - 1 к*' - X | < к

ЗДКГ*

pcio^l*cpoCbtJ“"“ Х’-мг.птат вши

С2( pimBCrO

к -о.д* /в* №•)*♦ (йг)* . Jbfi&jffioi SSBFT&SS

К - /в* №•>*« ИЗ*

гтетвепо

Н

С npmiw^-

Ж

1 Кк I - 1 * - X* 1 < К

kSSkseF®»

ЕДИН"»

Рьэраг.-д ««жаюм

KDA.pQIX

К - О.В4 /(/£*>* ♦ (К >* К - /Сй^)1 ♦ (Дм )* где Д^(Д; > - ж^жте^гт™» Ж;?,(^г“1ТГпЫ) "ТОД'~- «»»»«СТВу-

260 б

ОпооативныЯ контроль погоеаности (точности' проводят в одинаковую условиях, т.в. результаты анализа получает один аналитик с использованием одного набооа иермоЯ посуды, одноП паотии оеактивов и т.д.

250 в.

Приложение 7.

Ресчёт норматива внутоилабооатопного оперативного контроля (ВОК) зосппоиззопичостн МЗЧ КХД.

ВОК воспроизводимости провопят с использованием рабочих проб путём сравнения результата контрольной поонецуом, равного пасхотспвчио двух результатов 'СУД (ху м х9' солеокачнч компонзчта в опчоП м той хе пообд, с нормативом В^Ч эоспооизвопимости п

Норматив ВОК воспроизвопимости рассчитывают по Формуле:

I» = 0    (А )

о

гпе О (Л)    - показатель воспроизвопимости (характеристике

случаЧноб составляющей погрешности, соответствующая соепчему содержанию компонента в пробе):

хт + Х9

(P,'»v'«?,77 при/п-в?, Р*0,    .

При осуществлении ЗО'С воспромзврячмости отбивают пве пообм, объём которых равен объёму, необхопимому плч пповеяечия анализа по четопике, и анализируют в точном соответствии с прописью мето-пики, максимально вврьируя ус лови*» поовеяечия ачапиэа, т.е. яо-думают ява результата анализа, используя разные чабром чеомоН ”л' cvn«t, пазчуз партии свочтизоз. В ра<отв гопхн» участвовать пч* еч*оптика.

При превышении «орматчва ВПК воспроизвопимости эксперимент повторяют. При повторном презчюечми указанного норматива вчясчп т причины, привоз чине к чзунозлетвопчтельччч результатам кочтроп'’, и устраняют их.

261


СОДЕРЖАНИЕ

3

8

12

18

22

25

30

35 33 а

Методические указания по измерению концентраций S-f2]. [(4-Амино-2-метил-5-пиримидинил)метил -[формиламино!-I' £2-(фосфонокси)этил}-1-пропениловый эфир фенилкарботионовой кислоты (Бенфотиамина) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) *‘;к 'Ч./.Шй-ОЗ

Методические указания по измерению концентраций аммоний -Jut- нитридобис Сакватетрахлорорутената (1У)] в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

(ГОСНИИОХТ, г.Москва) ЛП U <>20 01

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций И-Ь-о^-аспартил-^ -фенилаланина- I-метилового эфира (аспартама) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ ВДВ, г.Москва) Mi Ч/ i>2/-03

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций «1й,-бис-(3-аминопропил)-додецил-амина (Лонзабака) в воздухе рабочей зоны.

(НИИ медицины труда РАМН, г.Москва) tUW 4J. ifZi -0Ъ

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций 2-бензил-бензимидазола гидрохлорида (дибазола) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ ВДВ, г.Москва) Мк Ч. <

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций бензофенона в воздухе рабочей зоны. (НИХ®, г.Новокузнецк) М\/к b./.iijigCi

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций валидола в воздухе рабочей зоны. (Донецкий медицинский институт, г.Донецк) МЫ! V/

Методические указания по спектрофотометрическому измерению концентраций висмутовой соли галловой кислоты (дерматола) в воздухе рабочей зоны.

(ВНЦ БАВ, г.Москва) ,М 4.1. />з5-'П

Методические указания по фотометрическому измерению концентраций (К)-2 -0-(2-Гидроксипропил)-В-цикло-декстрина (Крофдекса) в воздухе рабочей зоны (РГМУ, ВНЦ БАВ, г.Москва) -ЛЫе 4. А

ББК 51.21 ИЗ 7

И37 Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Сборник методических указаний. Вып. 37—М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003.—268 с.

Настоящий сборник содержит копии оригиналов методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (МУК 4.1.1519—4.1.1574— 2003).

Методические указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко в июне 2003 г.

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 37) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Включение в данный сборник 57 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005— 88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны установленных в ГН 2.2.5.686—98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687—98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

ББК 51.21

© Минздрав России, 2003 © Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003

129

УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный санитарный врач Российской Федерации

_Г.    Г. ОНИЩЕНКО

имиЯ 2003_г.

МУК 4.1.

Дата введения с момента утверждения

4.1. МЕТОДУ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ.

фОТО МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО СПЕКТрЖгРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗОВАЛЕРИАНОВОИ

КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

,зСч

}сн-сн2-

М.м. 102.13

С S’Ию 0$,

Изовалериановая кислота - жидкость с температурой кипения 175°С Растворима в воде, этиловом и метиловом спирте.

В воздухе находится в виде паров.

Обладает раздражающим действием.

/?&К в воздухе 2,0 мг/м3.

Характеристика метода Определение основано на взаимодействии изовалериановой кислоты с метванадатом аммония с последующим фотометрическим измерением продукта реакции при длине волны 380 нм.

130

Отбор проб проводят с концентрированием на силикагель.

Нижний предел измерения содержания вещества в анализируемом объеме пробы 5,0 мкг.

Нижний предел измерения концентрации вещества в воздухе 1,0

о

мг/мг ( при отборе 10 л воздуха ).

Диапазон измеряемых концентраций вещества в воздухе от 1,0 до 60 мг/м^.

Определению не мешают этиловый и изопропиловый спирты, ацетон, аммиак, углекислоты.

Суммарная погрешность измерения не превышает - 20 %.

Время выполнения измерений I час, включая отбор проб.

Приборы, аппаратура, посуда

Спектрофотометр, 0Ф-.2.6

Аспирационное устройство, модель 822, ТУ 64-1-862-72.

Весы аналитические ВЛР 200, ГОСТ 24I04-88E.

Пипетки вместимостью 1,2,10 мл, ГОСТ 29227-91.

Пробирки колориметрические вместимостью 10 мл, ГОСТ 25336-825 .

Стаканы химические вместимостью 25 мл, ГОСТ 25335-82Е.

Колбы мерные вместимостью 25,100 мл, ГОСТ 1770-74Е.

Стеклянная гофрированная пробоотборная трубка (8 см х 0,6 см).

Реактивы, растворы, материалы

Пзовалориановая кислота с содержанием основного вещества не менее 98 %. ТУ 6-/0 -

Силикагель Л 100/250 мкм для хроматографии. Обрабатывают дистиллированной водой при нагревании (60-80°С) периодически помешивая. Воду меняют до тех пор, пока последняя порция не будет бесцветной при добавлении I мл IS метванадата аммония. Затем силикагель сушат при температуре 105°С и активируют при 200-250°С в

131

течение 30 мин.

Мотванадат аммония,ч, ГОСТ 9336-60. Раствор метванадата аммония готовят растворением 1,0 г вещества в 100 мл вода и отстаивают в течение 12 часов; применяют отстоявшийся прозрачный раствор, который годен в течение двух недель.

Стандартный раствор изовалериановой кислоты J6I. В мерную

воды

колбу вместимостью 25 мл вносят 5 мл |и взвешивают. Добавляют 2-3 капли изовалериановой кислоты и взвешивают. По разности двух взвешиваний определяют навеску и расчитывают содержание вещества в I мл раствора.Затем доводят водой до метки и перемешивают. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

Стандартный раствор изовалериановой кислоты £2 с концентрацией вещества 100 мкг/мл готовят соотвеТствующим разбавлением стандартного раствора AI водой. Раствор устойчив в течение трех суток при хранении в холодильнике.

Отбор пробывоздуха

Воздух с объемным расходом I л/мин аспирируют через гофри-(длина слоя силикагеля 6 см ) рованную трубку, заполненную мелкопористым силикагелем. Для измерения 1/2 Оък следует отобрать 10 л воздуха. Срок хранения проб сутки в холодильнике.

Подготовка к измерению

Градуировочные растворы готовят согласно таблице.

Таблица

Шкала градуировочных растворов

Номер

стан

дарта

Стандартный раствор .‘£2, мл

Вода, мл йДШ%

Содержание вещества в градуировочном растворе, мкг

I

0

3,0

0

2

0,05

2,95

5

3

0,2

2,8

20

4

0,6

2,4

60

5

1,2

1,8

120

6

2.0

1,0

200

7.

3,0

0

300

В подготовленные градуировочные растворы добавляют по I мл I % раствора метванадата ашния. Через 15 мин измеряют оптическую плотность полученных растворов.

Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощаадего слоя 10 мм при длине волны 380 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему вещества ( раствор М по таблице ).

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значение оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс -соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе ( мкг ).

Проверка градуировочного графика проводится I раз в 3 месяца или в случае использования новой партии реактивов.

Проведение измерения Силикагель с отобранной пробой переносят в колориметрическую пробирку, приливают 6 мл воды и оставляют на 30 мин, периодически встряхивая. Степень десорбции с силикагеля 96 %. 3 мл полученного

133

раствора переносят в колориметрические пробирки и обрабатывают аналогично градуировочным растворам.

Измеряют оптическую плотность получешгах растворов аналогично градуировочным растворам. Раствором сравнения служит контрольный раствор, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый силикагель.

Количественное определение содержания изовалериановой кислоты в аналиэирумой пробе ( в мкг ) определяют по предварительно построенному калибровочному графику.

Расчет концентрации Концентрацию изовалериановой кислоты "С" в воздухе (в мг/'м3) вычисляют по формуле:

а * в

С -----------

б * V

где а- содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы,найденное по градуировочному графику, мкг; в- общий объем раствора пробы, мл; б- объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;

V- объем воздуха ( в л ), отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, ( см.Приложение I ).

Приложение I

14 (273 + 20) • Р (273 +6 ) . 101,33    ’


V20 =


где


Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле:

Vt- объем воздуха, отобранный для анализа, л ; р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 750 мм рт.ст.) £ - температура воздуха в месте отбора пробы, С°.

Для удобства расчета ^>о слеДУет пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить 14 на соответствующий коэффициент.

Коэффициент*: для грипедения

Далекие F

Ол

97.33/

73б

%;v

96.93/

742

-30

1.1362

1,1646

1.1709

1,1772

-26

1,1393

1,1436

1,1319

I.Ibol

-'•2.

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

-13

1,1036

1,1097

1,1136

1,1216

1,0606

1,0920

1,0966

1,1043

-10

1,0701

1,0700

I.0BI9

1,037/

- 6

1,0340

1.0399

1,0637

I.C7I4

- 2

1,0333

1,0442

1,0499

1,05Ь6

0

1.030Э

1,0366

1,0423

1,0477

* 2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

* 6

1,0007

1,0143

i,oi9e

1,02дЗ

*10

0,9944

0,9999

0,0034

1,0103

♦ 14

0,9600

0,96о0

0,9914

0,9967

♦ 18

0,9671

0,972^

0,977b

О.ОЪЗО

*20

0,900j

0,96дЬ

0,7711

0,7763

*22

0,9339

0,9392

0,S64o

0,9690

♦24

0,94?д

0,9д27

0,9379

0,9631

*26

0,9412

0,9464

0,9)10

0,9300

*26

0,3349

0,9401

0,91 дЗ

0,9дСЗ

*30

0,9266

0,9339

0,939!

0,9440

«34

0,9107

0,9210

0,926b

0,931b

*36

0,9049

0,9099

0,9149

0,9170

Приложение 2 объема роздуха к стандартна уел-риям

, Klia/wv.

рт.ст.

99,40/

740

100/

7jG

I00,o3/

7o4

101,06/

7oJ

101,33/

760

101,66/

764

J,lb26

1,IB90

1,1963

1 ,<.026

1,20oc

1,2122

1,1644

1,1705

1,1766

1,1631

I,Ic62

1,1*5

1,1456

1,1319

I.loci

1,1043

1,1673

I.I73J

1,127В

1,133b

1,1399

I.I46C

1,1490

1,1551

1,1106

1,1164

1,1224

I.1264

1,1313

1,1373

I,U9b6

1,0994

I,1033

1,1112

1,1141

1,1200

1,0772

1,0629

1,0667

1,0943

1,0974

1,1032

1,0ьТЗ

I,0069

1,0726

I,0764

I.OoIZ

I.0b69

1,0335

1,0э91

1,0646

1,0703

1,073?

I,07b9

1,0459

1,0314

I,0371

T,0627

1,0635

1,0712

1,0309

1,0363

1,0419

1,047.5

T,0302

1,0.557

1,0162

1,0216

1,0272

1,0226

I,03o3

1,0107

1,0027

1,0074

1,0126

!,0Io3

1,0209

1,0263

0,960*4

0,9936

0,9X9

1,0043

1,0069

1,0122

0,%lb

0,9666

0,9921

0,9974

1,0000

I,0*b3

0,9749

0,9100

0,9652

0,9900

0,9932

0,996o

0,9623

0,972 J>

0,9767

C,X39

0,X6o

0,9917

0,9616

0,9669

0,9731

0,9773

0,9799

O.Xol

0,95oj

0,960j

0,Xj7

0.37X

0,9734

0,9765

0,9432

0,9542

0,9j94

0,964o

0.X70

0,9723

0,9366

0,941c

C,946c

0,9319

0,9>14

0,9o9o

0,9246

0,9297

0,0347

0,9397

0,9421

0,9471