ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАН-ЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Выпуск 23/1
ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАН-ЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Выпуск 23/1
Москва 1993
Приложение 2
Коэффициент К для приведения объема воздуха к стандартным
условиям
Ор |
|
Давление F, кПа |
(мм рт. |
ст.) |
и |
97,33 |
97,86 |
98,4 |
98,93 |
99,46 |
|
(730) |
(734) |
(738) |
(742) |
(746) |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1159 |
1,1218 |
1,1278 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
-06 |
1,0640 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
-02 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
+02 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
+06 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
+10 |
0,9944 |
0,9990 |
1,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9880 |
0,9884 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9955 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9198 |
0,9248 |
224
°с |
Давление Р, кПа (мм рт. ст.) |
|
100 |
100,53 |
101,06 |
101,33 |
101,86 |
|
(750) |
(754) |
(758) |
(760) |
(764) |
-30 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1705 |
1,1763 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-06 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-02 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+02 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+06 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9755 |
0,9851 |
+28 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9646 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
225
Приложение 3
ПЕРЕЧЕНЬ
учреждений, представивших Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
NN
п/п |
Методические указания |
Учреждения, представившие Методические указания |
1 |
2 |
3 |
1 |
Га зо хроматографи ческое измерение
концентраций алкилнафта-линов (термолана) |
НИИ ГТиПЗ АМН СССР г.Москва |
2 |
Фотометрическое измерение концентраций аммиака и формальдегида |
ВНИИ охраны
труда,
гЛенинград |
3 |
Газохроматографическое измерение концентрации 4-бром-0-ксилола |
НИИ ГТиПЗ АМН
СССР
г.Москва |
4 |
Фотометрическое измерение концентраций N,N^-бис(триметил)-2,5-ди-мет ил-п-метилендиаммоний хлорида |
Днепропетровский
мединститут |
5 |
Газохроматографическое измерение концентрацийЗ-бром-бензальдегида |
Университет
Дружбы
народов
им.ПЛумумбы |
6 |
Газохроматографическое измерение концентраций 2-бром-пропана,2-бромбутана, 2-бромпентана |
НИХФИ г.Новокузнецк, НИИ ГТиПЗ г.Москва |
226
7 Газохроматографическое измерение концентраций дактала
ВНИИГИНТОКС, г. Киев
НИИ, ТиПЗ г. Москва Рязанский Медицинский институт, ВНИИ средств защиты растений, г.Москва
8 Фотометрическое измерение концентраций дисульформина
9 Измерение концентраций 2,2* -ди-пиридила методом ТСХ
10 Измерение концентраций 4,4^-дипиридила методом ТСХ
11 Газохроматографическое измерение концентраций дихлорангидрида изофта левой кислоты
ВНИИ охраны
труда,
гЛенинград
Узб.НИИ сан.гиг. иПЗ, г.Ташкент
Донецкий мед. институт
12 Газохроматографическое измерение концентраций дихлорангидрида терефта-левой кислоты
13 Полярографическое измерение концентраций железа, титана, молибдена, хрома (III и YI), ванадия
14 Фотометрическое измерение концентраций имидосульфоната аммония
15 Фотометрическое измерение концентраций красителя капри-золя коричневого 4К
Фотометрическое измерение концентраций красителя кубового алого 2Ж Фотометрическое измерение концентраций компоненты Н-353 и эфйра-353
Измерение концентраций каптакса методом ТСХ
Фотометрическое измерение концентраций лагодена
Фотометрическое измерение концентраций липазы Фотометрическое измерение концентраций медного комплекса тринатриевой соли, нитрило-триметилфосфоновой кислоты
Фотометрическое измерение концентраций 2-метил-6-тил-анилина
Казанский Университет, Кафедра аналитической химии
Узб.НИИ сан.гиг.
и ПЗ, г.Ташкент, Львовский Мед. институт
(Корнейчук Е.П.) НИИ химии АН Узб.
СССР, г.Ташкент Рижский мед. институт
Ростовский мединститут
Фотометрическое измерение Днепропетровский
концентраций Ы.Ы’-метилен- мединститут
бис ( бета-винил-сульфонил-пропионамида)
1 1 |
1 2 |
1 з | |
24 |
Газохроматографическое измерение концентраций метилгептенона |
НИИ ГТиПЗ г.Москва,
ВНИИ синтет. и натур.
душистых веществ, г.Москва |
25 |
Газохроматографическое измерение концентраций моногидрата 2,3,4,6-диацетон-2-кето-гулоновой кислоты |
НИИ ГТиПЗ, г.Москва |
26 |
Измерение концентраций оксида алюминия методом АБС |
Ленинградский НИИ ГТиПЗ |
27 |
Измерение концентраций оксида кальция методом АБС |
и |
28 |
Измерение концентраций рубидия-серебра пентаиод-истого |
1-й Мединститут, г.Москва |
29 |
Фотометрическое измерение концентраций D-сорбита |
НИИ ГТиПЗ, г.Москва |
30 |
Фотометрическое измерение концентраций сульфоминовой кислоты |
Узб.НИИ сан.гиг. и ПЗ, г.Ташкент |
31 |
Газохроматографическое измерение концентраций тетраэтиленгликоля и пентаэтиленгликоля |
Уфимский НИИ ГТиПЗ
ГОСНИИХЛОР
ПРОЕКТ,
г.Киев |
32 |
Фотометрическое измерение концентраций трикрезола |
НИИ ГТиПЗ, г.Москва |
33 |
Фотометрическое измерение концентраций трихлоранилина |
Харьковский НИИ ГТ и ПЗ |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РСФСР САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
N 1
О порядке действия на территории Российской Федерации нормативных актов бывшего Союза ССР в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения
Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора при Президенте Российской Федерации на основании Закона РСФСР "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения” и Постановления Верховного Совета РСФСР "О ратификации Соглашения о создании Содружества Независимых Государств” от 12 декабря 1991 года постановляет:
Установить, что на территории России действуют санитарные правила, нормы и гигиенические нормативы, утвержденные бывшим Министерством здравоохранения СССР, в части, не противоречащей санитарному законодательству Российской Федерации.
Указанные документы действуют впредь до принятия соответствующих нормативных актов Российской Федерации в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Председатель Госкомсанэпиднадзора
Российской Федерации Е.Н. Беляев
С Информационно-издательский центр Госкомсанэпиднадзора Российскому Федерации, 1993
2
Предисловие
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов системы здравоохранения России и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ПДК) — санитарно-гигиеническим нормативам, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работающих и др.
Включенные в данный выпуск Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и обеспечивают избирательное измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны в присутствии сопутствующих компонентов на уровне 0,5 ПДК. Погрешность измерений концентраций вредного вещества, состоящая из суммы неисключенных систематической и случайной погрешностей, не превышает 25%.
Методические указания одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии" и являются обязательными при осуществлении вышеуказанного контроля.
Ответственные за выпуск: М. Д. Бабкина, Г. А. Дьякова,
В. Г. Овечкин
3
УТВЕРЖДЕНО Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко "12" декабря 1988г.
N 4815-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ по газохроматографическому измерению концентраций тетраэтиленгликоля и пентаэтиленгликоля в воздухе рабочей зоны
ОН-(СН2-СН20)з-СН2-СН2ОН
М.м. 194,2
Тетраэтиленгликоль представляет собой жидкость, слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Tjy, -6,2°С, ТКИп. — 327,3°С, плотность 1,123-1,125 г/см^. Упругость паров менее 0,01 мм рт. ст. при 20°С. Хорошо растворяется в воде и органических растворителях (бензол, стирол, фенол, скипидар, метиловый и этиловый спирты).
Н0-(СН2-СН20)4-СН2-СН20Н
М.м. 238,2
Пентаэтиленгликоль представляет собой слегка желтоватую жидкость со слабым специфическим запахом. -5°С, Ткип -
350°С, плотность 1,125-1,126 г/см^. Упругость паров менее 0,01 мм рт. ст. при 20°С. Хорошо смешивается с водой и со многими органическими растворителями — спиртом, эфиром, бензолом.
Оба вещества применяются в качестве растворителей и пластификаторов. В воздухе находятся в виде аэрозоля и паров.
По характеру токсического действия — наркотики, обладающие нсфротоксическим действием.
ПДК веществ в воздухе 10 мг/м^.
165
Характеристика метода
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр и в поглотители с дистиллированной водой.
Нижний предел измерения содержания концентрации вещества в хроматографируемом объеме 1 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 5 мг/м^ (при отборе 40 л).
Диапазон измеряемых концентраций от 5 до 50 мг/м^.
Суммарная погрешность измерения 20% относ.
Измерению не мешают моно-, ди- и триэтиленгликоли.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 30 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором. Хроматографическая колонка стеклянная, длиной 200 см, внутренним диаметром 3 мм.
Аспирационное устройство.
Фильтродержатели, ТУ 95.72.05-77.
Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-75.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью от 1 до 10 мл.
Стаканы химические, ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 мл. Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75.
Чашки выпарительные фарфоровые N 2, ГОСТ 9747-80. Поглотительные сосуды с пористой пластинкой.
Сушильный шкаф электрический.
Баня водяная.
Воронки химические стеклянные N 2, ГОСТ 8613-75. Электромотор со снятой крыльчаткой (типа РД-09 или КДП-6-49-4), ТУ 16-513-326-75 (для уплотнения набивки в колонке) или водоструйный вакуумный насос любого типа.
Реактивы, растворы и материалы
Тетра- и пентаэтиленгликоли с содержанием основного вещества не менее 98%.
Хлороформ, ГОСТ 20015-74, чда.
Стандартный раствор определяемых веществ N 1 с концентрацией 10 мг/мл готовят путем растворения 1000 мг вещества в дистиллированной воде в отдельных мерных колбах, вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор N 2 с концентрацией 0,5 г/мл готовят соответствующим разбавлением раствора N 1 дистиллированной водой.
Растворы устойчивы в течение месяца.
Твердый носитель-хроман (фракция 0,2-0,25 мм).
Неподвижная фаза - полиэтиленгликольсукцинат, вид П.
Фильтры АФА-ХА-20 или АФА-ХА-10.
Газообразные азот, ГОСТ 9293-74, воздух, ГОСТ 11832-73, водород, ГОСТ 3022-80 — в баллонах с редукторами.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5 л/мин в количестве 40 л аспи-рируют через систему, состоящую из фильтродержателя с фильтром АФА-ХА и последовательно соединенных с ним через "гребенку" трех пар параллельно соединенных между собой поглотительных сосудов, заполненных 2 мл дистиллированной воды каждый.
Пробы сохраняются 5-7 дней.
Подготовка к измерению
Насадку для колонок готовят из расчета 3% масс.неподвижной фазы по отношению к массе твердого носителя. Для этого взвешивают в химическом стакане 0,36 г полидиэтиленгликольсукци-ната, прибавляют 70 мл хлороформа и тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 12 г хроматона и заливают его приготовленным раствором. Удаление растворителя проводят на
167
водяной бане при тсмпратурс около 60°С при помешивании стеклянной палочкой, а затем в сушильном шкафу до исчезновения запаха хлороформа.
Чистую сухую стеклянную колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью вакуума, создаваемого водоструйным насосом, или электромотора. Заполненную колонку устанавливают в термостате хроматографа, и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в потоке газа-носителя при температуре 200°С в течение 5-6 часов.
Вывод хроматографа на режим и анализ проводят при следующих условиях:
Температура термостата колонок |
210 °С |
Температура испарителя |
300 °С |
Скорость потока газа-носителя (азота) |
60 мл/мин |
Скорость потока водорода |
60 мл/мин |
Скорость потока воздуха |
600 мл/мин |
Скорость движения диаграммной ленты |
240 мм/час |
Масштаб чувствительности блока ИМТ |
100*10-10А. |
Объем вводимой пробы |
2 мкл |
Время удерживания:
тетраэтил ен гл и кол я |
2 мин |
пентаэтиленгликоля |
5 мин |
Проведение измерения
Содержимое всех поглотительных сосудов сливают вместе в стакан. Фильтр с отобранной пробой помещают в этот же стакан и обрабатывают с помощью стеклянной палочки. Затем фильтр отжимают и переносят в другой стакан. Каждый поглотитель промывают 2 мл дистиллированной воды, смывы сливают вместе и повторно обрабатывают ими фильтр. Объединенный смыв упаривают в фарфоровой чашке на кипящей водяной бане до объема 0,4 мл. Точный объем измеряют с помощью пипетки на 1 мл.
168
Для анализа берут 2 мкл раствора в указанном выше режиме сначала трижды хроматографируют стандартный раствор N 2 искомого вещества, а затем трижды хроматографируют раствор пробы. Измеряют высоту пиков веществ при анализе стандарта и раствора пробы.
Расчет концентрации
Концентрацию веществ в мг/м^ (С) вычисляют по формуле:
C-(a*h*B* 1000) / (hj * V), где
а — концентрация искомого вещества в стандарте, мкг/мкл; h — высота пика при анализе раствора пробы, мм; в — объем пробы после упаривания, мл; hi — высота пика при анализе стандартного раствора, мм;
V — объем воздуха, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
169
Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле:
V2o - [V * (273 + 20) * Р ]/ [(273 + t°) * 101,33), где
V — объем воздуха, отобранный для анализа, л;
Р — барметрическое давление, кПА (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.)
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
223