МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 00 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ БОНЫ Выпуоя 23

Иосщ 1988

МШИСГЕРСГВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МКГОДИЧЕСКЖ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРВДШХ ВВЩЛВ В ВОВДОЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Выпуск 23

Москва 1966

ш

Приложения 3.

Перечень учреждений, представивших методические указания по измерение концентраций вредных вецеств • воздухе рабочей зоны

Инстмтут биофизики г.Ноская

3(4.

I    2

22. Хроматографическое измерение о-ме- Львовский медицинский тилдихлортиофосфата, о-етиддихлор- институт тиоФосфата, о-этил-о-Фенил хлортио-фосфота и о-етил-0,2,4-дихлорфенил-хлортиофосфвта

33. Хроматографическое измерение диме-    -    "    -

ро метилцианкарбомата (о/и -метокси-гчанкарбонимидализомочевиш)

24.    Газохроматографическое измерение ИИ гигиены труда и проф-концентрации монохлорацетилхлорида заболеваний

АМН СССР, г.Москва

25.    Фотометрическое измерение оксида Донецхий К01 гигиены

и диоксида азота    труда и профзаболеваний

26.    Гаэохроматографическое измерение Уфимский НИИ

оксида атилена    гигиены труда и проф

заболеваний

27.    Хроматографическое измерение    Киевский ЩИ

л -оксиэтилбенэотриаэола и    гигиены труда и проф-

5-метилбензотриазола    заболеваний

28.    Гаэохромато графическое измерение TofCX г.Москвы 2-(2-оксизтил)-5-винилпиридина

29.    Фотометрическое измерение ортофена Каминский филиал

30.    Фотометрическое измерение пербората Уральский НИХШ1

натрия    г. Свердловск

31.    Фотометрическое измерение ратицдана Грузинский ШИ гигиены

труда и профзаболеваний, г.Тбилиси

82. Фотометрическое иэмерехке ствари-    Белорусский Госунивереи-

новой кислоты, стеаратов магния, тег, г.Минск бария и аломинмя в воздухе рабочей

зоны

33.    Гаао хроматограф* чес кое измерение Белорусский Ш

стирола    сангигинститут,

г.Минск

34.    Фотометрическое иемерение    Грузинский ЖИ гигиены

танина    тогда и профзаболеваний,

г.Тбилиси

39. Хроматографическое измерение    Львовский    медицжский

трилака!4,5.6-трихлорбензок-    институт

сазолииона-2)

40.    Хроматографическое измерение    -    ’    -

о-фенилендиамина

41.    Газохроматографическое измерение Белорусский НИ сангиг-

фенола    институт,    г.Икнск

42. Фотометричесгпе измерение фосгена

43. Газохрома^гр|^ичико|^измереиме ^у^уд^*****

44. Газохроматографическое измерение Университет дружбы народов хлоралгидриде хризантеме вой    им.П.Луыуыбы,

кислоты    г.Ыоскаа

45. Газохромато графическое измерение п-ххорбензальдегида и ос ,оф-ди-хлор- < -фторто лу ода

46. Газехроматеграфическое измерение 2-хлор- 1 -зтохсиметил-2-метил--6-зтклеавтатоа<да( ацетала)

47.    Фотометрическое измерение 10-хлор-

феноксарсина, бмоСЮ-дкгкдрофе- Одесский филиал ШИ гигиены нарсалкнжл)оксида    водного транспорта

48.    Газохромвтографмчаское измерение Университет дружбы народов хразантемово» кислоты и втмло- вм.П.Лужуибм,

•ого вфмра хразантемовой кислоты г.Москва

317

Приложение 4.

Вещества, определяете по ранее утвержденный я опубликованным Методическим указаниям

Наименование вещества	Опубликованные 1 Методические указания
I	? 2
ТрехееленистыЯ шмьяк	МУ на фотометрическое
Три сульфид шшьяка	измерение арсенопирита в воздухе, ВЫП.21.М.,1906,0.19
Ди бромцифторметан	МУ на фотометрическое
Асбестопородная шль	измерение фторорганических соединения. К.,19в1,с.187 (переизданный сборник ХУ, выл. 1-5.) МУ на гравиметрическое
Сополимер АН-624	определение гы ли в воздухе рабочеЯ зоны и в системах вентиляционных установок. М.,1961,с.235 (переиэданныЯ сборник МУ, выл.1-5) п
- " - лакрис 215 ЗС	я
- " - ВХ-ВД-40	я
- " - лакрис-95
- " - лакрис-20	п
Сополимер акриловой кислоты ■ бутилакрклага с дявтиламином	т
Нолифениленоксид	_ »* _
Армлокс 100
Аралохс 200	- * “
Арилокс 300
Природные углеродные волокнистые иатеряалы	я ш
ВодорастворишЯ загуститель	* “

Методически# указания по нэмзренмо концерт раций вред. шзс веществ в воедухе рабочей воны предназначены дхя саки-тарио-апидеммологичасюсх станций и санитарных лабораторий щхиакленшс предприятий при осуществлении контроля ва содержанием вреднцх веществ в воздухе рабочей зою, а также научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.

Методические указания разрабатывается и утверждаются с цальв обеспечения контроля соответствия физических концентраций вредмос веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ЦДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки аффективности внедренное санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости мс-поя вводами средств индивидуальной защиты органов дыхами, оценки алиями врадных веществ на состояние здоровья работающих и др.

Виочаимые в дшый выпуск методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ I2.I.0OS-88 ■ССКГ- иощые оеиатарио-гагиемичоекче треооваияя я воедуху реоочеи в омы-    _и ГОСТ 12.1.016-79 *ССВГ. Воздух рабо

чей во Ml. Требовали в методикам камерами конце нгрефй вредшх веществ" и одобреш Проблемной комиссией "Науч-те основы гигиеш труда и профессиональной патологии". Методичеокие ушами имянтея обязательнее! при осуществлено! вымеукааамюго контроля.

Ответствен»** ва шпуск: А Л. Перцовою* й, М.С.Иргер, ОД .Ори смотров, И .Д.Вабима, ГД.Дынюеа, В.Г.Оеечкин

(Методические указами рев реи затея ре замотать в необходимом иоличеотве вкаемтаяров)

199

Заместитель Главного

государственного

„врача СССР .И.Закчаижо

’1'А\ Т2 19Вй г.

.4763-68

1СТОДИЧКЗОК УКАЗАНИЯ

DO fOTO«TRfCCKOIOr ИЗМЕРЕНИЮ К0ЩЕНГРАЦИЯ

татакнцжзоциАНАТА в воздухе рабочей эош

ОН.С_бВ₉(1КХ»₂    М.м.    174

Толуялекдтвоциакат - бесцветная мхи бледно-желта я жидкость о реагин валахом, смесь 2,4- и 2,6-на ом еров в соотношении 65:36 ши 80:20, Ткют. 120°С при 10 ш рт.ст., смевивдетая о хлорбеи-волом, ацетоном, гептаном. Полэшеризующевся вецеотво.

В воздухе тохуилекдиизоцианат находится в виде паров.

Толунлецдиивоцканат сильно раздражает дыхателыам пути, вывивает астмолодобные заболевания о дальне Лайм поражением лептах. Вызывает оенеябилкэацив у животных и человека. Нарушает углеводный, липоидныЯ обмен, окислительные процессы.

ЦЦК вещества в воздухе 0,06 мг/м^.

Характеристика метода

Метод оелевап на взаимодействии продуктов гидролитического ре светивши толуялепдииэоцианата о п-дкметкламинобвкэ альдегид ом, приводящем к образованию жмффового основания.

Отбор проб проводится о жоадентрировакием в хромо генный

реагент или уксусиув кислоту,

200

Нижний продел измерения содержания вещества в фотометрируе-мом объеме 0,6 мхг.

Нижний предел измерения веществе в воздухе 0,025 мг/ы³.

Диапазон измеряемых концентраций от 0,25 до 2 мг/м³.

Измерению не мешают хлорированные алифатические и ароматические углеводороды, третичные жирные и циклические амины, вти-леюслоргидрин, органические кислоты, пары дмнила, аммиак и хлористый водород. Первичные ароматические амины дают такую же реакцию.

Суммарная погрешность измерения не превшает - 2Ь%.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 60 минут.

Приборы, аппаратура, посуда

Фотозлектроколориметр.

Аспирационное устройство.

Поглотительные сосуды Зайцева или Рихтера,

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимоотью 25 мл.

Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью I и 10 мл.

Пробирки, ГОСТ 10616-75, о делениями не I мл, вмеотммостью

Реактивы, растворы, материалы

Анилин, ГОСТ 5610-79, перегнанный, фракция 164-185°С.

Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, ледяная и 4С&-кая.

Q

п-Димдткламинобекэ альдегид, ТУ 6-09-3272-77, чдв, свежеприготовленный рествор в 40Х-ной уксусной кислоте. Растворит 0,5 г п-диыетнлам ююб екэ альдегида в 10 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляет водой до объеме 25 мл. Раствор устойчив в течение 5-6 чесов.

aoi

Хромогенный реактив. Смешивают равные объемы 40%-ной уксусной кислоты и 2%-ного раствора п-диметиламинобензальдегкда. Раствор устойчив в течение 5-6 часов.

Стандартный раствор > I готовят растворением 25-30 мг анилина в 25 мл 4С%-ной уксусной кислоте. Раствор устойчив 5 суток, Стандартный раствор # 2 о содержанием анилина <^8 mxt/mjJ готовят соответствующим разбавлением раствора Р I 40%-ной уксусной кислотой. Раствор устойчив в течение I суток.

Отбор пробы воздуха

Воздух о объемным расходом 1-2 л/мин аспиркруют черев поглотительный оосуд, содержащий 2 мд 40%-ной уксусной кислоты или 4 мл хромогенного реагента. Проба, отобранная в 40%-ную уксусную кислоту, сохраняется в течение 2 суток, в хромогеккый реагент -6-5 часов. Для намерения 1/2 ЦДК толуилвидкиэоцмаката следует отобрать 20 л воздуха.

Подготовка к измерению

Для количественного измерения содержания вещества в анали-вируемом объеме готовят имитирующую шкалу градуировочных растворов из анилина согласно таблице.

Таблица

Охала градуировочных растворов

Номер стандарта	:Отандартшй раствор ‘.анилина В 2, мл	У к оу смея кислота,: Содержание акмли-40%-иал, мл ;иа, мхг
I	: 2	з s 4
I	0,00	2,00 0,00
г	0,05	1,95 0,40

ли

1 :	2 !	: 3	• •	4
3	0,10	1,90		0,80
4	0,15	1,85		1,20
5	0,30	1,70		2,40
6	0,60	1,40		4,80
7	0,90	1,10		7,20
8	1,25	0,75		10,00

Во все пробирки икали прибавляют по 2 ил 2%-ного растворе п-диметиламинобенэальдегида и черев 5-6 минут фотометрируют в кювете тол диной поглощающего слоя 10 мм при 432-436 нм. Охала устойчива в течение 5-6 чаоов.

Строят гредуировочний график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания а кил рое в градуировочном растворе (в мкг).

Проверка градуировочного графя» проводится I рва в месяц или в случае использования новой партии реактивов.

Проведение измерения

При анализе уксуснокислого растворе анилина пробу выливают в пробирку, оосуд промывают 0,5 мл 4С%-ной уксусной кислоты и промывной жидкостью разбавляют пробу до объема 2 мл. Приливают 2 мл раствора п-дкметиламкнобекзальдегида и через 5-6 минут фотометрируют в кювете 10 мм при 432-4Э6 км.

При отборе пробы в хромо генный реагент не позднее, чем через 5-6 часов после отбора пробу фотометрируют указаннь* слосо*-бои.

Количественное измерение содержания вещества в мкг в анал и-

203

аируамом объама проводят по продваритвлвио постройиному градуи-pOftOWMQT грофоф.

Расчат концентрации Концентрацию толуиландкнэоцнаната в во а дух* в иг/и^ (С) вянсиирт по фарьуда:

с -    *»•

о - оодаркакиа вещества в анализируемом объема рвотаоря, найденное по градуировочному графику, кит; в - вбфй объем раствор* пробы, мд; б - объем раствор* пробы, ввитый дхя вшива;

V - объем вовдухд, отобрыий для 1ШИ»Й р оршдмоый ж стандарт»вч уодовмш, д (ом. ариловою* I);

- выпиримвсвий жоеффмциеят пересчета о выидкпа ив

310

Притоками* I

Приведение объема воздухе I температуре 2(ЯС и да едение 760 ын рт.ст. проводя* по следуем* формула:

f_%.(273 ♦ 20)• Р ²⁰ " (273 ♦**)"• Ш.33' ^РА*

T_t - объем воздухе, отображал дев аыаеизе. л;

Р - барометрическое ддедение, кПа (101,33 хПа •

• 760 ми рт.ст.)j \° - темпе ре туре воздухе в месте отбора пробы, °С.

Дм удобстве расчете ₂₀ сдвдует оольэоветвел таблице* коэффициентов (приловами 2). Дм приведения обмыв воздуха * температура 20°С в да ел а нив 760 т рт.ст. надо унноаитъ на соответствуем* коеффкциент.