МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 00 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ БОНЫ Выпуоя 23

Иосщ 1988

МШИСГЕРСГВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МКГОДИЧЕСКЖ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРВДШХ ВВЩЛВ В ВОВДОЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Выпуск 23

Москва 1966

310

Притоками* I

Приведение объема воздухе I температуре 2(ЯС и да едение 760 ын рт.ст. проводя* по следуем* формула:

f_%.(273 ♦ 20)• Р ²⁰ " (273 ♦**)"• Ш.33' ^РА*

T_t - объем воздухе, отображал дев аыаеизе. л;

Р - барометрическое ддедение, кПа (101,33 хПа •

• 760 ми рт.ст.)j \° - темпе ре туре воздухе в месте отбора пробы, °С.

Дм удобстве расчете ₂₀ сдвдует оольэоветвел таблице* коэффициентов (приловами 2). Дм приведения обмыв воздуха * температура 20°С в да ел а нив 760 т рт.ст. надо унноаитъ на соответствуем* коеффкциент.

ш

Приложения 3.

Перечень учреждений, представивших методические указания по измерение концентраций вредных вецеств • воздухе рабочей зоны

1 Методические указания Учреждения,представив- п/п шее методические указания I 2 3 1.    Хроматографическое измерение м-аыинофенола 2.    Фотометрическое измерение п-аыинофенола 3.    Фотометрическое измерение аммония роданистого 4.    Газохроматографическое намерение анабазина гидрохлорида 5. Фотометрическое измерение анилина

Армянский НИИ гигиены труда и профзаболеваний, Г.Ереван Харьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний Донецкий медицинский институт Белорусский НИ сангигинститут,г.Минск. Армянский НИИ гигиеш труда и профзаболеваний, г.Ереван 6.    Измерение соединений бария методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии 7.    Фотометрическое измерение винкдоксиэтилметахрилата 8.    Фотометрическое измерение гексаметилдисилазана Горьковский №И гигиеш труда и профзаболеваний Генинградсхий НИИ гигиены труда и профзаболевании. Харьковский НИИОХИН. Ярославский ШИ 1СК 9. Хроматографическое намерение гексахлорпараксилола и тетра-Жюртерефталоидди хлорида Ленинградский ШИ гигиены и профлатовогни ВИЛИ гербишдо» и ре-JVMTopoB^poct* расте-

---

Инстмтут биофизики г.Ноская

3(4.

I    2

22. Хроматографическое измерение о-ме- Львовский медицинский тилдихлортиофосфата, о-етиддихлор- институт тиоФосфата, о-этил-о-Фенил хлортио-фосфота и о-етил-0,2,4-дихлорфенил-хлортиофосфвта

33. Хроматографическое измерение диме-    -    "    -

ро метилцианкарбомата (о/и -метокси-гчанкарбонимидализомочевиш)

24.    Газохроматографическое измерение ИИ гигиены труда и проф-концентрации монохлорацетилхлорида заболеваний

АМН СССР, г.Москва

25.    Фотометрическое измерение оксида Донецхий К01 гигиены

и диоксида азота    труда и профзаболеваний

26.    Гаэохроматографическое измерение Уфимский НИИ

оксида атилена    гигиены труда и проф

заболеваний

27.    Хроматографическое измерение    Киевский ЩИ

л -оксиэтилбенэотриаэола и    гигиены труда и проф-

5-метилбензотриазола    заболеваний

28.    Гаэохромато графическое измерение TofCX г.Москвы 2-(2-оксизтил)-5-винилпиридина

29.    Фотометрическое измерение ортофена Каминский филиал

30.    Фотометрическое измерение пербората Уральский НИХШ1

натрия    г. Свердловск

31.    Фотометрическое измерение ратицдана Грузинский ШИ гигиены

труда и профзаболеваний, г.Тбилиси

82. Фотометрическое иэмерехке ствари-    Белорусский Госунивереи-

новой кислоты, стеаратов магния, тег, г.Минск бария и аломинмя в воздухе рабочей

зоны

33.    Гаао хроматограф* чес кое измерение Белорусский Ш

стирола    сангигинститут,

г.Минск

34.    Фотометрическое иемерение    Грузинский ЖИ гигиены

танина    тогда и профзаболеваний,

г.Тбилиси

39. Хроматографическое измерение    Львовский    медицжский

трилака!4,5.6-трихлорбензок-    институт

сазолииона-2)

40.    Хроматографическое измерение    -    ’    -

о-фенилендиамина

41.    Газохроматографическое измерение Белорусский НИ сангиг-

фенола    институт,    г.Икнск

42. Фотометричесгпе измерение фосгена

43. Газохрома^гр|^ичико|^измереиме ^у^уд^*****

44. Газохроматографическое измерение Университет дружбы народов хлоралгидриде хризантеме вой    им.П.Луыуыбы,

кислоты    г.Ыоскаа

45. Газохромато графическое измерение п-ххорбензальдегида и ос ,оф-ди-хлор- < -фторто лу ода

46. Газехроматеграфическое измерение 2-хлор- 1 -зтохсиметил-2-метил--6-зтклеавтатоа<да( ацетала)

47.    Фотометрическое измерение 10-хлор-

феноксарсина, бмоСЮ-дкгкдрофе- Одесский филиал ШИ гигиены нарсалкнжл)оксида    водного транспорта

48.    Газохромвтографмчаское измерение Университет дружбы народов хразантемово» кислоты и втмло- вм.П.Лужуибм,

•ого вфмра хразантемовой кислоты г.Москва

Методически# указания по нэмзренмо концерт раций вред. шзс веществ в воедухе рабочей воны предназначены дхя саки-тарио-апидеммологичасюсх станций и санитарных лабораторий щхиакленшс предприятий при осуществлении контроля ва содержанием вреднцх веществ в воздухе рабочей зою, а также научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.

Методические указания разрабатывается и утверждаются с цальв обеспечения контроля соответствия физических концентраций вредмос веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ЦДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки аффективности внедренное санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости мс-поя вводами средств индивидуальной защиты органов дыхами, оценки алиями врадных веществ на состояние здоровья работающих и др.

Виочаимые в дшый выпуск методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ I2.I.0OS-88 ■ССКГ- иощые оеиатарио-гагиемичоекче треооваияя я воедуху реоочеи в омы-    _и ГОСТ 12.1.016-79 *ССВГ. Воздух рабо

чей во Ml. Требовали в методикам камерами конце нгрефй вредшх веществ" и одобреш Проблемной комиссией "Науч-те основы гигиеш труда и профессиональной патологии". Методичеокие ушами имянтея обязательнее! при осуществлено! вымеукааамюго контроля.

Ответствен»** ва шпуск: А Л. Перцовою* й, М.С.Иргер, ОД .Ори смотров, И .Д.Вабима, ГД.Дынюеа, В.Г.Оеечкин

(Методические указами рев реи затея ре замотать в необходимом иоличеотве вкаемтаяров)

97

соотношением Н;ф • (1,2Ь-1,6) :1.

КФУ гра^ДУ белого цвете, плотность 1,3 r/см^. Растворимость в воде 70-805*, растворим в кислотах, в органических растворителях не растворим, Тпл. 132,5°С. Продукт не слеживается, не гигроскопичен.

В воздухе находится в виде аерозодя-деэинтеграции.

Кожно-резобтивное и меотно-раэдрахаюцее действие не выражено. Обладает слабо выраженной функциональной кумуляцией.

ГЩК веществе в воздухе 10 ыг/м^.

КН₀    кн₀

I 2    |    2

СО    СО

i - сы₂ - i - сн₂

Ы.ы. 171,8

»ы₄н₂ро₄ (нн_<)₂вро₄

[с_гн₄в₂о]_а. [ин₄н_гго₄. СтфгНРО,].

Сложное полимерное удобрение СЛУ-1.

Состоит из продукта конденсации мочевины и формальдегида и содержит в основной цепи аммофос. СПУ-1 - г ре ну дм серого цвете, плотность 1,6 г/смЗ, растворимость ж воде 60-7С6С, растворим в кислотах, а органических растворителях не раотворим, Тпл,24СРС.

В воздухе находится в виде евроэолл-девинтегреции.

Кожно-реэорбтивное и меотно-раздражяхцее действие не выражено, выявлена слабея функциональная кумуляция.

ЦДК вещества в воздуха 10 мг/м^.

Характеристике методе

Метод есиовен не реакция взаямодействяя карбамида, КЛУ ж СПУ-1 с дмцетядмонооксавоы в присутствия твосемодрбезкдд я яемов Уе*** я ожльшкяслой среде я последующем фэтометричес-

ae

ши измерении trap—«иного в краем!» пакт продукта раакцкя при

626 т.

Отбор проб проводятся в концеитриромга«и на фаиьтр.

Никни» гтредкл измерения сод ври имя карбамиде • фотонатри Югом— объеме составляет I миг, К«У и СПУ-1 - 2 миг.

Никни» предал измерения карбамида в воздухе I мг/и³, СПУ-1 я КЗУ - 2 иг/м³ (при отборе 60 я воздуха).

Диапазон измаряемык концентреци» карбамида от I до 10 иг/»³, К*У и СПУ-1 от 2 до 20 мг/м³.

Измерен» не мешает 20-ти яретм!» избыток аммиака. 6-ти кратны» избыток формальдегида и аммофос. Определи—» КвУ и СПУ-1 мешает карбамид.

Суммарная погрешность измерения не пре—т * 201.

Время аыподнемия измерения концентре—» карбамида, К ЗУ и СПУ-1, вкдшчая отбор проб, около 40 минут.

Приборы, аппаратура, посуда

Спектрофотометр иди фотоаиои троколорииатр.

Асияри—оаяюе уотрсПство.

Колбы нерпа», ГОСТ 1770-74, в—стимостья 60 я 100 на.

Банд аодянад, ГОСТ 64-1-2850-60.

Пробирки о праадифовааяяам пробками, ГОСТ 10616-76.

Пипетки, ГОСТ 20292-74, вмястяеостья I, 2, Б ид.

Реактивы, растворы Я нятаряакм Карбамид. ТУ 6-09-2117-77, ооч.

Удобрение К«У, ТУ II3-03-33-01-84, ч.

Удобрение СЛУ-1, ТУ 206 УаССР 223-82, ч.

Серная кислоте, ГОСТ 4204-77, хч, плотность 1,84, раатае ры 1:1} 0,6 и и IOS-ni».

99

Этиловый спирт, технический, ГОСТ 16300-72, ректификат.

Тносамкиербааид, ИРГУ 6-09-6401-69, 0, КС-*яй рестеор (»»-шемай раствор).

Диацетидмомооиеял, ТУ 6-09-2266-72 , 2,а£-ннЯ рестеор (ее-шоиой раствор).

Хлористое железо, ГОСТ 4147-74, ч.

Запасной раствор. Растворяя 1,6 г УеС1_}*    в    30    на

бСЛ-мой    и    прибавляя    16    ид    дистиллированной    воды.    Залае

те растворы храните* в холодильнике при т4°С.

Рабочая раствор диацатидмомооксима Я I: в парной колба вместкмостьд 600 ил сманивает 34 ид 0, Умного запасного раствора тиооаиикарбазида и 34 ид 2,ЗД-иого раствора диацетиамоно-океша в доливает до нотки дистиллированной водой.

Рабочий раствор хлористого вал аза Р 2: в вернув колбу •местммостьв 600 ид наливает 0,5 ид залденого растдора г»С1у 4HjO и доводит до ивтки КЙ-лаи раствором оариоЯ иисдоты. Ра-бачиа растворы хранятоа а бутылях ив тайного отвила, устойчивы в течение 3-х июлюав.

ЕЫеото рабочих растворов > I и Я 2 можно пользоваться набором химических реактивов дм ооредадекнл мочеаюал производства о.л. *2ахема*, Брно, ЧССР, а котором мивтол табдатхи, содержала в своем ооотава дмацатидмоиоохеим, тносамииарбазид и хлористое жалево. Одну таблотху при уиараммм нагревании растворяет в 60 ид дхстидлировалелой вею. Наличка небольно го осадка на ищи намеренна. Раствор раажтиаа уотоЯчив а течение насходв-кхх иадаль.

Рабочий раствор готоват мютллалвп реален объемов раствора реахтиа с раствором сармоЯ хвоаош (1:1) (вопользурт о «зав ариготовлелеалй).

ОтаддарпалЯ распор вербамои в веда # I о ■СЩИрМйМЙ 1 нг/нл готовят раствора ив яг 0,1 г ИЯЛ0ТИ • иармой волбо яио-

100

стимостъю 100 мд. Раствор устойчив в течение 3 месяцев.

Стандартный раствор » 2с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора карбамида * I водой. Раствор устойчив в течение месяца-

Стандартные растворы КФУ и СПУ-1 Р I с концентрацией веще-ства I мг/мл готовят растворением 0,1 г вещества в 100 мл 0,5 н верной кислоты, с последующим подогревом на водяной бане в течение 10-20 минут до полного растворения удобрений. Растворы устойчивы в течение 6 месяцев.

Стандартные растворы М 2 с концентрацией вещества 20 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления 0,5 н раствором серной кислоты стандартных растворов * I. Растворы устойчивы в течение месяца.

Фильтры АФА-ВП-20.

Отбор пробы воздуха

Воздух о объемным расходом 5 л/мин аспирируют через фильтр АФА. Для измерения 1/2 ЦДК КОУ и СПУ-1 следует отобрать 20 я воздуха, для измерения 1/2 ЦДК карбамида следует отобрать 10 л воздуха. Отобранные пробы могут храниться в течение недели.

Подготовка к измерению

Для измерения содержания веществ в анализируемом объеме готовят шкалу градуировочных растворов согласно таблице.

В градуировочные пробирки вместимостью 5 мл отбирают аликвоты стандартных растворов карбамида, КФУ или СПУ-1 >2, приливают в каждую по I мл рабочего раствора диацетил монооксима f I,

I мл рабочего раствора хлористого железа f 2, I мл серной кислоты (1:1) и до метки доливают дистиллированной водой. Нагревают на кипящей водяной бане 10 минут, охлаждают в струе холодной

IOI

Таблица

Шкала градуировочных растворов

Ш :Стандарт.: Рабочий: Рабочий: Серна я :Дисткл-: Содержа-: Сод ержа-стаи-:раотвор : раствор: раствор: кислота:лирове-: нив КвУ :ние кар-дарта ’.карбамида :диацетжхлорис-: (1:1),:мкая    : ил и СПИ : б анида,

:КвУ или ? дмоноохчтого хм    мд :вода₍    :    мкг :    мкг

:СПУ-1 *2,:окна И: лева :    : мд    :    :

мл :    мл    :>2.мл    :

I 0.0 1.0 1.0 1.0 2.0 0,0 0,0 2 0.1 1.0 1.0 1.0 1.9 2.0 1.0 3 0.2 1.0 1.0 1.0 1.8 4.0 2,0 4 0.4 1.0 1.0 1.0 1.6 8,0 4,0 5 0.6 1.0 1,0 1.0 1.4 12,0 6,0 6 0.8 1.0 1.0 1.0 1,2 16,0 8,0 7 1.0 1.0 1,0 1.0 1.0 20,0 10,0

воды к фотометрируют при длине волны 525 m в кювете с толщиной сдоя Ю ш оо отножекюо к раствору сравнения не содержащему определяема веществ (f I в таблице)»

Ивмерение лроводятся до истечения 15 минут после охлаждения.

При использовании набора (н.п. "Лахема", ЧССР) вместо I ил рабочего раствора диацетил монооксима и I мл рабочего рествора хлористого железа добавляют 2 мл рабочего раствора реактива. Далее измерение ведут как указано вше.

Отроят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им ведичиш содержания вещества в градуировочном растворе (в мкг). Проверка градуировочного графта проводится в случае использования новой партии реактивов.

кв

Проведете измерения

виявтр о отобра-оЯ пробоя карбамида перенося ■ отмой, омочи мот г-3 кол» ми спирта и обрабатывает 6 на диетчадиро-вамной води. Да» анмиаа отбирав* 0,1 ма фильтрата в мермув пробирку вместимость* 6 иа.

«ильтр о отобраимоЯ пробоя Ш ван СПУ-1 перемооат в стакан, окачивав* 2-3 к»пава» опирта и обрабатывав* б иа 0,6 и оармоЯ киоаотк. Дав анализа отбирав* 0,1 иа фильтрата в мер-куа пробирку анаоивиоты» 6 иа.

Даааа пробирки о аакааотаии растворов карбамида. КАУ как СНУ-1 обрабатывав* аимотично граду ировочмаи растворам.

Оптичаокув паотиость получение аиааиаируааад растворов проб HMapiai* аналогично градуapoacBaai рвотаораи по орааиаиик а вон*родам, ао*ора<Я готова* одцокреиамо а аиааопквк) «фоба.

Кодичаотваиюа камерами* оодариаииа аамзот* а акт во ааатоЯ ад икаете проводят по предварительно аевтре макну гра-АЯфовслаюму графину.

Расчет иомцентрацхн Кмаремтреща» аммотка в аоадука а мг/м^ (С) а* форму»*:

^с - -frV»

а - сод ери «ни» imuai в айв кав иру мин об» мм раатвора цробы, h»hh»i во градумроао—о— графику, шг;

• - обамб обвей раотаора пробы, —; б - адикаота распара пробы, вдетая ддя аиакиаа, ыл;

V - обвей аоадужа, отобран—Я ддд аиакака в привад—-верша» усаови—, д (ом. прнямич I).