МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 00 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ БОНЫ Выпуоя 23

Иосщ 1988

МШИСГЕРСГВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

МКГОДИЧЕСКЖ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРВДШХ ВВЩЛВ В ВОВДОЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Выпуск 23

Москва 1966

ш

Приложения 3.

Перечень учреждений, представивших методические указания по измерение концентраций вредных вецеств • воздухе рабочей зоны

Инстмтут биофизики г.Ноская

3(4.

I    2

22. Хроматографическое измерение о-ме- Львовский медицинский тилдихлортиофосфата, о-етиддихлор- институт тиоФосфата, о-этил-о-Фенил хлортио-фосфота и о-етил-0,2,4-дихлорфенил-хлортиофосфвта

33. Хроматографическое измерение диме-    -    "    -

ро метилцианкарбомата (о/и -метокси-гчанкарбонимидализомочевиш)

24.    Газохроматографическое измерение ИИ гигиены труда и проф-концентрации монохлорацетилхлорида заболеваний

АМН СССР, г.Москва

25.    Фотометрическое измерение оксида Донецхий К01 гигиены

и диоксида азота    труда и профзаболеваний

26.    Гаэохроматографическое измерение Уфимский НИИ

оксида атилена    гигиены труда и проф

заболеваний

27.    Хроматографическое измерение    Киевский ЩИ

л -оксиэтилбенэотриаэола и    гигиены труда и проф-

5-метилбензотриазола    заболеваний

28.    Гаэохромато графическое измерение TofCX г.Москвы 2-(2-оксизтил)-5-винилпиридина

29.    Фотометрическое измерение ортофена Каминский филиал

30.    Фотометрическое измерение пербората Уральский НИХШ1

натрия    г. Свердловск

31.    Фотометрическое измерение ратицдана Грузинский ШИ гигиены

труда и профзаболеваний, г.Тбилиси

82. Фотометрическое иэмерехке ствари-    Белорусский Госунивереи-

новой кислоты, стеаратов магния, тег, г.Минск бария и аломинмя в воздухе рабочей

зоны

33.    Гаао хроматограф* чес кое измерение Белорусский Ш

стирола    сангигинститут,

г.Минск

34.    Фотометрическое иемерение    Грузинский ЖИ гигиены

танина    тогда и профзаболеваний,

г.Тбилиси

39. Хроматографическое измерение    Львовский    медицжский

трилака!4,5.6-трихлорбензок-    институт

сазолииона-2)

40.    Хроматографическое измерение    -    ’    -

о-фенилендиамина

41.    Газохроматографическое измерение Белорусский НИ сангиг-

фенола    институт,    г.Икнск

42. Фотометричесгпе измерение фосгена

43. Газохрома^гр|^ичико|^измереиме ^у^уд^*****

44. Газохроматографическое измерение Университет дружбы народов хлоралгидриде хризантеме вой    им.П.Луыуыбы,

кислоты    г.Ыоскаа

45. Газохромато графическое измерение п-ххорбензальдегида и ос ,оф-ди-хлор- < -фторто лу ода

46. Газехроматеграфическое измерение 2-хлор- 1 -зтохсиметил-2-метил--6-зтклеавтатоа<да( ацетала)

47.    Фотометрическое измерение 10-хлор-

феноксарсина, бмоСЮ-дкгкдрофе- Одесский филиал ШИ гигиены нарсалкнжл)оксида    водного транспорта

48.    Газохромвтографмчаское измерение Университет дружбы народов хразантемово» кислоты и втмло- вм.П.Лужуибм,

•ого вфмра хразантемовой кислоты г.Москва

317

Приложение 4.

Вещества, определяете по ранее утвержденный я опубликованным Методическим указаниям

Наименование вещества	Опубликованные 1 Методические указания
I	? 2
ТрехееленистыЯ шмьяк	МУ на фотометрическое
Три сульфид шшьяка	измерение арсенопирита в воздухе, ВЫП.21.М.,1906,0.19
Ди бромцифторметан	МУ на фотометрическое
Асбестопородная шль	измерение фторорганических соединения. К.,19в1,с.187 (переизданный сборник ХУ, выл. 1-5.) МУ на гравиметрическое
Сополимер АН-624	определение гы ли в воздухе рабочеЯ зоны и в системах вентиляционных установок. М.,1961,с.235 (переиэданныЯ сборник МУ, выл.1-5) п
- " - лакрис 215 ЗС	я
- " - ВХ-ВД-40	я
- " - лакрис-95
- " - лакрис-20	п
Сополимер акриловой кислоты ■ бутилакрклага с дявтиламином	т
Нолифениленоксид	_ »* _
Армлокс 100
Аралохс 200	- * “
Арилокс 300
Природные углеродные волокнистые иатеряалы	я ш
ВодорастворишЯ загуститель	* “

Методически# указания по нэмзренмо концерт раций вред. шзс веществ в воедухе рабочей воны предназначены дхя саки-тарио-апидеммологичасюсх станций и санитарных лабораторий щхиакленшс предприятий при осуществлении контроля ва содержанием вреднцх веществ в воздухе рабочей зою, а также научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.

Методические указания разрабатывается и утверждаются с цальв обеспечения контроля соответствия физических концентраций вредмос веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ЦДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки аффективности внедренное санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости мс-поя вводами средств индивидуальной защиты органов дыхами, оценки алиями врадных веществ на состояние здоровья работающих и др.

Виочаимые в дшый выпуск методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ I2.I.0OS-88 ■ССКГ- иощые оеиатарио-гагиемичоекче треооваияя я воедуху реоочеи в омы-    _и ГОСТ 12.1.016-79 *ССВГ. Воздух рабо

чей во Ml. Требовали в методикам камерами конце нгрефй вредшх веществ" и одобреш Проблемной комиссией "Науч-те основы гигиеш труда и профессиональной патологии". Методичеокие ушами имянтея обязательнее! при осуществлено! вымеукааамюго контроля.

Ответствен»** ва шпуск: А Л. Перцовою* й, М.С.Иргер, ОД .Ори смотров, И .Д.Вабима, ГД.Дынюеа, В.Г.Оеечкин

(Методические указами рев реи затея ре замотать в необходимом иоличеотве вкаемтаяров)

91

Л1ЕРВДАГ)

Заместитель Гласного

! (S\\xW)sCm % Зо ичснко 1* ^{9 г} и 196а г. * 4743-ЕВ

методические: указания

DO «УГОиЕТРИЧЕаюиУ ИЗМЕРЕНИЮ КОЩЕШРАЦКЙ

КАРБАМОДА (МОЧЕВИНЫ) В ВОЭДУХЕ РАЕОЧеЯ ЭООД

HjH • СО - МН₂    U.M. 60,06

Карбамид - бесцветный кристаллический порошок с Тпл.132,7°С; орм нагревании мае Тол. разлагается, удельный вес 1,335 г/см^. Хорошо растворяется в воде, в также в спиртах, практически нерастворим в вфире и хлороформе.

В воздухе находится в виде аэрозоля дезинтеграции.

Кожно-реэорбтивньы и местно-раздражающим действием не обладает. При многократном интегральном введении по методу Диме выявляется слабая функциональная кумуляция.

ЦЦК вещества в воздухе 10 мг/м^.

Хврактермстике методе

Метод основан не реакции взаимодействия мочевкш с нитритом натрия. Насрореагировавший избыток нитрита определяют, получая соль диеэония и превращая послед**» в азокрасятель с последующим фотометрическим измерением окряеииого продукта реакции при 530 нм.

Отбор проб проводится с концентрированы ем на фильтр.

92

Нижний предел измерения содержания вещества в фотомет-рируемом объеме 10 мкг.

Нижний предел измерения карбамида в воздухе 2,5 мг/м° (при отборе 20 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций от 2,5 до 25 мг/м^. Измерению не мешают биурет, аммиак и циануровая кислота. Суммарная погрешность измерения не превышает - 25*.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 30 минут.

Приборы, аппаратура, посуда

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Аспирационное устройство.

Фильтродеркатели, ТУ 9572-05-77.

Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью I, 2 и 5 мл.

Колбы мерше, ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 мл.

Стаканы химические, ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 мл.

Баня водяная, ТУ 64-1-2850-80.

Реактивы, растворы и материалы

Мочевина, ГОСТ 6691-77, чда.

Стандартный раствор М I с концентрацией мочевины I мг/мл, готовят растворением 0,1 г мочевин* в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 мл.

Стандартный раствор » 2 с концентрацией 100 мкг/мл мочевины готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора * I дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение месяца.

Серная кислота, ГОСТ 4204-77, чда, концентрированная, 4С£-ный раствор.

Натрий азотистокислый, ГОСТ 4197-74, хч, 0,01^-ныЙ раст-

93

юр.

Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, хч, ледяная, IC^-ный рест-

•ор.

Раахтяв Грквса-К«ос»ая

а)    Сульфамидом* кислота, ГОСТ BB2I-78, чда, 0,5 г суль-фанкловой кислоги растворяют в 160 мл 103С уксусной кислоту;

б)    «I-нафтиламин, ГОСТ 6827-74, чда, 0,1 г /-нафтиланика растворяют в 20 мл води в колбочка вместимостью 30-50 ил

и нагревают на кипящей бана до образования на дна колбы лиловой капли. Раствор декантируют и раабавляют 10^-иой уксусной кислотой до 150 мл. Растворы сохраняют в склянках из тайного отекла с прюлифованкыим пробками в тачание месяца. Парад употреблением оба раствора смешивают в отношении 1:1 •

Фильтры АФА-ВП-10.

Отбор пробы воздуха

Воздух о объемным расходом 5 л/мин аслирируют через фильтр. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 10 л воздуха. Пробы хранятся в течение месяца.

Подготовка к измерению

Для количественного измерения содержания вещества в анализируемом объеме пробы готовят вкалу градуировочных растворов согласно таблице.

Градуировочные растворы устойчивы в течение недели.

К каждому градуировочному раствору прибавляют I мл раствора нитрита натрия, а через 5 минут 0,1 мл 40£-моЙ серной кислоты, раствор пером ввивают и нагревают на водяной бане 30 минут при температуре ЫРС. По охлалщения в пробирку вносят I мл реактива Грис ся-Ил ос вал и по истечении 20-30 минут измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 530 м> в то-

л

Тябдц»

■мим грвдувровочнмс ряотэоров

В аОтящяривШ ряотяор:Диотиддмром«м ятям-:* 2 (100 нкг/ид).ид: водя, ид			яя:Содярияиия ыочявшш, 1 нет
дяртя:		1	1
I ^	2	: 3	_J_*_
I	0.0	6,0	0
2	0.1	4.9	10
3	0.2	4.8	20
4	0,4	4.6	40
5	0.6	4.4	60
6	0.6	4.2	80
7	1.0	4.0	100

НТО о ТОДЩММОЯ ПОГДОЦШЦвГО СДОЯ 10 ИИ 00 отиоияимв к рмпо-ру ерявмяиия. т оод>р»и>«0Г ооредеддекого мцмш (роствор В I во тябдицо).

Строят грядуыровочшЯ гряфиж: ия ось ординят иямооят пятя оптявявяих плотно сгяЯ градуировочмос рвстворов, т ось ябсциео - ооотитопущи им вядичю** оодярияикя imatM • Грядуировочиом рвстворя (я ыкг).

Проверяя грядуяровочмого графой цровсдитоя I рм а 3 ио-сят Ш я ояучм исоодьяояяияя ново! вяртии ряяжтмвов.

Орояядямия иияря—

■идьтр о отоОрякиоЯ пробеЯ ояряиояит в ОТЯКЯН. 0ИЯТИ11 ИТ ШбсжьшлI водвчветвои оафтя (1-2 вмяв) в ябрябятмвяит рориияя диотиддяряяяаяюА мд о Я дмяды ив б ив, Ооодя «яядого Нромдяивя щиоп hibiibt в проб ярку* пгавия (штр отяя-

sy

«яииой пааочяой. Отбирает аликвоту пробы объемом 2 mi, доводят ее объем до Б mi дистиллированной водой и перемеаивавг. Дальнейшую обработку пробы проводят «нелогично обработке граду ирово<ма рестаоро*. Оптическую плотность подученного анализируемого раствора пробы измеряет «нелогично градуировоч-ям растворам по сравнение с контролем, который готовят одновременно я аналогично пробе, с учетом контроля на -частый фильтр, который обрабатывается аналогично пробам.

Количествепюе измерение содержания карбамида в миг во взятой аликвоте проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Расчет концентраций Коядогрецме веаестеа в воздухе в мг/м^ (С) вычисляет во формуле:

С • -jTf-. где

е - содермание в «настав в анализируемом объеме растворе пробы, найденное по градуировочному графину, миг; в - обкий объем раствора пробы, мл; б - объем аликвоты пробы, взятой для анализа;

Т - объем воздуха, отобрамшй для анализа и приееден>ыЯ й стандарт»** условиям, л (см. приложение I).

310

Притоками* I

Приведение объема воздухе I температуре 2(ЯС и да едение 760 ын рт.ст. проводя* по следуем* формула:

f_%.(273 ♦ 20)• Р ²⁰ " (273 ♦**)"• Ш.33' ^РА*

T_t - объем воздухе, отображал дев аыаеизе. л;

Р - барометрическое ддедение, кПа (101,33 хПа •

• 760 ми рт.ст.)j \° - темпе ре туре воздухе в месте отбора пробы, °С.

Дм удобстве расчете ₂₀ сдвдует оольэоветвел таблице* коэффициентов (приловами 2). Дм приведения обмыв воздуха * температура 20°С в да ел а нив 760 т рт.ст. надо унноаитъ на соответствуем* коеффкциент.