ГЛАВНОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗУЧЕНИЮ МУТАГЕННОЙ АКГИШОСТИ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ОБОСНОВАНИИ ИХ ГЩК В ВОДЕ

Москва

1966 г

---

Методические указания предназначены для специалистов НИИ и СЭС, занимающихся экспериментальным обоснованием ЦЦК вредных веществ в воде. Они определяют общие принципы и ме тодические особенности изучения мутагенной активности химических веществ и регламентации в воде водных объектов соединений, показавших мутагенный эффект с целью повышения надежности гигиенических нормативов в интересах здоровья населения.

Методические указания разработаны под руководством проф. Г.Н.Красовского и к.м.н. В.С.Журкова сотрудниками Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н.Сысина АМН СССР к.м.н. В.С.Журковым, проф. Г.Н.Красовским, к.м.н. З.И.Жолдаковой. Раздел исследований на сальмонелле подготовлен д.б.н. Л.М.Фонштейном, к.б.н. С.А.Абилевым, Е.В.Бобриневым, М.А.Подольной, Н.Г.Облапенко (НИИпоБИХС Минмедпрома СССР); к.б.н. А.М.Дуганом (НИИОКГ им.А.Н.Сысина АМН СССР). При составлении рекомендаций использованы материалы к.б.н. В.В.Соколовского, к.б.н. Е.Г.Фельдт, Л.Л.Сычевой (НИИОКГ им.А.Н.Сысина АМН СССР) В.В.Юрченко (ВНИИ дезинфекции и стерилизации М3 СССР); к.м.н. Р.А.Рязановой (МНИИГ им.Ф.Ф.Эрисмана М3 РСФСР);

Е.Ю.Кагана (КНИИОКГ им. А.Н.Марзеева М3 УССР); С.П.Сайченко (Свердловский НИИГТиПЗ).

• •

чения которого приведены в таблице I, tit - число чашек на с - дозе вещества, tic - число чашек в контроле с растворителем.

4. при    -tSi>0    (I    =    I......к) различие между

«

средним числом колоний-ревертантов при L -й дозе ) и таковым в контроле (у с ) статистически значимо.

. О, ог

Значения акр    для сравнения опытных групп

с контрольной    ₉ 1955)

Таблица 2

! I ! 2 ! 3 ! 4 ! 5 ! 6 ! 7 ! 8 ! 9 5 2,02 2,44 2,68 2,85 2,98 3,08 3,16 3,24 3,30 6 1,94 2,34 2,56 2,71 2,83 2,92 3,00 3,07 3,12 7 1,89 2,27 2,48 2,62 2,73 2,82 2,89 2,95 3,01 8 1,86 2,22 2,42 2,55 2,66 2,74 2,61 2,87 2,92 9 1,83 2,18 2,37 2,50 2,60 2,68 2,75 2,81 2,86 10 1,81 2,15 2,34 2,47 2,56 2,64 2,70 2,76 2,81 II 1,80 2,13 2,31 2,44 2,53 2,60 2,67 2,72 2,77 12 1,78 2,11 2,29 2,41 2,50 2,58 2,64 2,69 2,74 13 1,77 2,08 2,27 2,39 2,48 2,55 2,61 2,66 2,71 14 1,76 2,06 2,25 2,37 2,46 2,53 2,59 2,64 2,69 15 1,75 2,07 2,24 2,36 2,44 2,51 2,57 2,62 2,67 16 1,75 2,06 2,23 2,34 2,43 2,50 2,56 2,61 2,65 17 1,74 2,05 2,22 2,33 2,42 2,49 2,54 2,59 2,64 16 1,73 2,04 2,21 2,32 2,41 2,48 2,53 2,58 2,62 19 1,73 2,03 2,20 2,31 2,40 2,47 2,52 2,57 2,61 20 1,72 2,03 2,19 2,30 2,39 2,46 2,51 2,56 2,60 24 1,71 2,01 2,17 2,26 2,36 2,43 2,48 2,53 2,57 30 1,70 1,99 2,15 2,25 2,33 2,40 2,45 2,50 2,54 40 1,68 1,97 2,13 2,23 2,31 2,37 2,42 2,47 2,51 60 1,67 1,95 2,10 2,21 2,28 2,35 2,39 2,44 2,48 120 1,66 1,93 2,08 2,18. 2,26 2,32 2,37 2,41 2,45 1,64 1,92 2,06 2,16 2,23 2,29 2,34 2,38 2,42

Пример статистической обработки данных.

В таблице 3 приведены результаты эксперимента по анализу мутагенной активности вещества на штамме ТА 1535 в варианте ПМАС. Всего 5 доз (К « 5) и контроль. На каждую дозу вещества ста-

вили по 3 чашки ( ^пС = 3). Число колоний-ревертантов на чашку (Ху) и их логарифмы    ) даны в столбцах 3, 4, 5. Вычисляем

среднее значение ( yi ) и сумму квадратов отклонений от средней для каждой дозы (уу^-^*)² и вносим значения соответственно в столбец 6 и 7.

Пример обработки результатов эксперимента на штамме ТА 1535 в варианте ПМАС

Таблица 3

1 -Доза!_ т л»в i i Xu ! i Xi2 № ! Xid ! j/" i fa'-ф, ?*7C i I i 2 i 3 j 4 i 5 i 6 ! 7 ! 8 i 9 0,1 3 10 9 7 2,30 2,20 1,95 2,15 0,0434 0,09 - 0,69 1,0 3 4 10 II 1,39 2,30 2,40 2,03 0,6194 -0,03 - 0,81 10,0 3 10 II 9 2,30 2,40 2,20 2,30 0,0200 0,24 - 0,54 100,0 3 8 15 16 2,08 2,71 2,77 2,52 0,3283 0,46 - 0,32 1000,0 3 56 25 31 4,03 3,22 3,43 3,56 0,3534 1,50 0,72 конт- 3 5 12 8 1,61 2,48 2,08 2,06 0,3793

Число степеней свободы 1? = 6(3-1) = 12

Дисперсия варианта б ² = 0.0434+0.6194+0,02+0. 3283+0.3534

+0.3793    =    0,145

Величина доверительного интервала для варианта при табличном зна-

чении J = 2,50 равна А = 2,50 • ][о,иЬ • (I/3+I/3) = 0,78 В столбец 8 вносим для каждой дозы величину ^с    Вычитаем для

каждой дозы из этой величины величину доверительного интервала (y/-yb) - Лс . Только при максимальной дозе вещества эта разность больше 0 (0,72). Следовательно, мутагенный эффект показан только при этой дозе вещества. В итоговую таблицу вносят значения

среднего числа колоний-ревертантов для каждой дозы, представляющие собой антилогарифмы средних, полученных при логарифмировании числа колоний-ревертантов на отдельных чашках (вУ*). Степень мутагенного эффекта определяется кратностью превышения числа колоний-ревертантов при данной дозе над таковым в контроле. При отсутствии статистически значимых различий степень мутагенного эффекта оценивается баллом "О". При наличии статистически значимых различий и превышении числа колоний при данной дозе над контролем до 10 раз мутагенный эффект оценивается как слабый (балл "I^й), от 10 до 100 раз - средний (балл "2") и более, чем в 100 раз -- сильный (балл "3").

Если ни в одном из вариантов не получено статистически значимых различий, эксперимент прекращают. Эксперимент прекращают и в том случае, когда на данном штамме выявлен эффект с четкой до-зовой зависимостью. Если в I-м опыте на данном штамме получен позитивный статистически значимый результат с максимум эффекта на одной из промежуточных доз, опыт повторяют с целью подтверждения эффекта и уточнения степени мутагенной активности. Опыт проводят только на штамме (штаммах), на котором выявлен эффект. За среднюю точку на шкале доз берут дозу, на которой показан максимальный эффект. В опыт вводят еще 4 дозы: в 2 и 5 раз больше и меньше средней дозы.

Если в повторном опыте на какой-либо из промежуточных доз степень мутагенного эффекта выше, чем в I опыте, то мутагенную активность вещества характеризуют на основе балла, полученного в повторном опыте, Если при проведении повторного опыта эффект не обнаружен, то проводится ещё один дополнительный опыт. Заключение о наличии или отсутствии мутагенной активности вещества делается на основе совпадения результатов двух опытов.

Степень мутагенного эффекта вещества определяется максимальным баллом, полученном в опытах на всем наборе штаммов в использованном диапазоне доз.

3.1.3. Анализ частоты полихроматофильных эритроцитов с микроядраш в костном мозге мышей (микроядер-ный тест)

Метод предложен независимо НеМ/е. и Schrrtic( _в начале 70-х годов. Сущность феномена состоит в том, что во время деления клеток ацентрические фрагменты хромосом и отставшие хромосомы, не вошедшие в дочерние ядра, формируют в цитоплазме клеток одно, реже два ДНК-содержащих образования, получивших название микроядер (МЯ). Таким образом, учет частоты клеток с микроядрами указывает на цитогенетическую активность изучаемого фактора. Самый надежный результат дает анализ МЯ в созревавдих эритроцитах костного мозга - полихроматофильных эритроцитах (ПХЭ). Дифференциальное окрашивание позволяет легко отличить эти недавно- прошедшие митоз клетки от зрелых эритроцитов. Продолжительность стадии ПХЭ около 24 часов, поэтому целесообразно применять микроядерный тест только в острых опытах. Кроме показателя частоты ПХЭ с МЯ можно на тех же препаратах оценить клеточный состав костного мозга.

Лабораторные животные. Эксперименты проводят на белых нелинейных мышах весом 18-20 г или крысах весом 160-200 г. Можно использовать другие виды лабораторных животных.

Реактивы: I. Сыворотка крови человека 1У группы (АВО) хранится в морозилке. Перед опытом разморозить и инактивировать в водяной бане при 60°С в течение 2-х часов; 2. краситель Май-Грш-вальд; 3. краситель Гимза; 4. фосфатный буфер pH = 7,0: 2,85 мл раствора А (2,26 г. KftgFOj на 250 мл дистиллированной воды)

+ 2,15 мл раствора Б (5,ST7 г VagHPO^ на 250 мл дистиллированной

воды) на I литр дистиллированной воды. Растворы А и Б хранят в холодильнике. (Фосфатный буфер применяется на всех этапах окрашивания препаратов).

Ход методики. Применяют методику в модификации В.В.я/рченко и Е.Г.Фельдт. Животных забивают методом цервикальной дислокации; выделяют бедренные кости (у крыс - одну кость) и очищают марлей от мышц. Отрезают верхний конец бедренной кости так, чтобы было видно отверстие канала кости. В серологические пробирки объемом до I мл наливают 0,8 мл сыворотки. Набирают в шприц 0,2-0,5 мл сыворотки из пробирки и, вставив иглу шприца в канал кости, вымывают костный мозг в пробирку. Эту процедуру повторяют 2-3 раза. Пробирки с суспензией клеток центрифугируют 5 минут при 1000 об. в минуту. Супернатант отсасывают. Осадок ресуспендируют пастеровской пипеткой до получения гомогенной суспензии. Каплю суспензии пастеровской пипеткой наносят на конец сухого обезжиренного стекла и другим стеклом делают мазок. После высушивания на воздухе мазок окрашивают по следующей методике: а) мазок фиксируют в метаноле в течение 3 минут; б) наносят на мазок краситель Гимза, разведенный 1:6 в буфере - 10 глин; в) препараты двакды промывают в дистиллированной воде; г) наносят на стекло неразведенный краситель Май-Грюнвальд - 3 мин; д) препарат дважды промывают в дистиллированной воде и высушивают на воздухе.

Диализ препаратов. Анализ проводят под микроскопом с использованием иммерсионного объектива 10x90. Пригодными для анализа считаются препараты с хорошо расправленными эритроцитами, поверхность которых не имеет выростов и складок. Полихроматофильные эритроциты имеют серовато-голубоватую окраску, нормохромные -оранжево- розовую. Микроядра представляют собой округлые, с четкой границей образования, имеющие темную окраску, сходную с ок-

раскоп ядер в препарате. Анализ проводят на зашифрованных препаратах. Подсчитывают 1000 ПХЗ и определяют количество ПХЭ с МЯ.

У интактных квотных количество ПХЗ с Ш колеблется от 0 до 5 на 1000 ПХЭ. Средний уровень ПХЗ с МЯ у белых беспородных самцов мышей (73 животных) составил 0,2 - 0,02 %.

Схема проведения опытов. Изучение мутагенного эффекта химических веществ в микроядерном тесте проводится в остром опыте. Вещество вводится зондом внутриколудочно 2-кратно с интервалом между введениями 24 часа. Забой животных проводится через б часов после последнего введения. Обычно исследуются 4 дозы в интервале от 1/5 ЛДзд до 1/500 JU%q. Контрольным животным вводят растворитель. На группу берется по 6 животных.

Статистическая обработка результатов. Сравнение частот ПХЭ с МЯ в опыте и контроле проводится по критерию Стькщента при предварительном преобразовании данных по каждому животному:

где h - число ПХЭ с МЯ у животного; /г. - общее число ПХЭ у животного.

3.1.4. Заключение по данным Этапа I

Вещества, не проявившие мутагенную активность на этапе, регламентируются без учета мутагенных эффектов. Вещества, обнаружившие мутагенный эффект в исследованиях на Этапе I, относятся к потенциальны?.! мутагенам и должны быть изучены на этапе П. Вещества, пороговая концентрация которых по органолептическому признаку вредности в 100 и более раз ниже, чем экспериментально или расчетом установленная МНД по общетоксическому действию, не исследуются на этапе П.

3.2. Этап П. Количественная оценка мутагенной

активности в опытах на ылекогштащих

11а втором этапе исследуется мутагенная активность веществ, показавших положительный эффект на этапе I. Обоснование методов и схем экспериментов (дозы, длительность) даны в работе В.С.Куркова (1981 г.). В качестве обязательных тестов рекомендованы анализ аберраций хромосом в клетках костного мозга млекопитающих и анализ доминантных летальных мутаций в половых клетках самцов млекопитающих.

3.2.1. Метафезный анализ аберраций хромосом в клетках костного мозга млекопитающих

В основе метода лежит регистрация структурных повреждений хромосом (хромосомных аберраций) в клетках костного мозга на стадии метафазы. Это позволяет оценивать цитогенетическую активность (способность вызывать хромосомные мутации) химических веществ на соматических клетках млекопитающих.

Лабораторные животные. Эксперименты проводят на самцах белых нелинейных мышей весом 16-20 г или крысах весом 180-200 г.

Для проведения экспериментов рекомендовало также (Малашенко, IST77) использовать мышей линии C57BI /6 или гибридов первого поколения CBAXC57BI /6.

Реактивы: а) раствор колхицина в концентрации 2,5 глг/мл для опытов на крысах и 0,25 мг/мл для опытов на мышах; б) раствор Хен&а; в) фпссатор - ледяная уксусная кислота + метанол в соотношении 1:3 (готовится перед фиксацией, хранится в холодильнике);

г)    гипотонический раствор - 0,55 % раотвор хлористого калия;

д)    азур-эозин для окраски препаратов: 10 мл дистиллированной воды + 5 капель 5 % бикарбоната натрия + 2,0 мл 0,1 % раствора эозинна + 5,0 мл 0,1 % раствора азура (краску готовят перед применением).

Ход методики. За 2 часа до забоя животным вводят внутрибрю-шинно раствор колхицина в объеме 0,1 % от веса тела (при весе тела крысы 200 г - 0,2 мл раствора колхицина). Конечная доза колхицина 2,5 мг/кг. Кивотных забивают методом цервикальной днсплока-цпи. Выделяют л очищают бедренные кости (для мышей две, для крыс - одну). Ножницами срезают эпифизы бедренных костей. С помощью шприца вымывают из кости костный мозг подогретым до 37°С (в термостате) раствором Хенкса в центрифужную пробирку с тем же раствором. Суспензию клеток в растворе Хенкса можно хранить в термостате при 37°С до 2-х часов.

Сразу после Выделения костного мозга или хранения в термостате пробирки с суспензией центрифугируют при 1000 об/мин 5 минут. Надосадочную жидкость отсасывают. К осадку добавляют 8 мл подогретого до 37°С гипотонического раствора и тщательно ресуспен-дируют. Пробирки помещают в термостат при 37°С на 10 минут, после чего вновь центрифугируют. Отсасывают надосадочную жидкость, оставляя 0,3 мл. После тщательного ресуспендирования встряхиванием к осадку добавляют 6-8 мл охлажденного фиксатора. Пробирки закрывают пробками, перемешивают суспензию встряхиванием и помещают в холодильник на IO-I5 минут. Затем суспензию вновь центрифугируют, отсасывают надосадочную жидкость и добавляют 5-6 мл свежего фиксатора. Смену фиксатора проводят таким образом 2-3 раза.

Перед приготовлением препаратов суспензию центрифугируют при 1000 об/мин 5 минут. Отсасывают надосадочную жидкость, оставляя I мл. Осадок ресуспендируюг пастеровской пипеткой. На обезжиренные, мокрые и охлажденные предметные стекла наносят 8-10 капель суспензии. Фиксатор выжигают в пламени горелки. Стекла высушивают на воздухе. Препараты окрашивают приготовленным раствором азур-эозина, нанося промывают водопроводной водой и высушивают на воздухе.

Анализ препаратов. Анализ препаратов проводят на микроскопах под иммерсионным объективом. Увеличение 10 х 90. На каждое азотное анализируют 100 метафаз. Анализ хромосомных аберраций проводят на зашифрованных препаратах. Требования к отбору метафаз и классификация типов аберраций изложены в методических рекомендациях гКГ А1ЛН СССР (1974). Учитывают следующие показатели: процент клеток с аберрациями хромосом; число одиночных фрагментов, хроштидных обменов, парных фрагментов, хромосомных обменов и всего аберраций на 100 метафаз. Пробелы в качестве аберраций не регистрируется.

При наличии в клетке 10 и более аберраций их регистрирует как клетки с множественными аберрациями. Для анализа митотической активности определяют митотический индекс, подсчитывая число митозов на I00G ядер.

Согласно полученным нами данным средняя частота клеток с аберрациями хромосом в костном мозге самцов белых беспородных мышей составляет I % (колебания от опыта к опыту от 0,5 до 2 %); в костном мозге крыс - С,б % (колебания между опыта»,да от 0,2 до 1,6 *). Половых различий в частоте аберрантных метафаз у контрольных животных не было отмечено.

Схема проведения опытов. Экспериментальные результаты и данные литературы показывают, что для прогноза величины цитогенетического эффекта химических веществ в клетках костного мозга млеко-питапцих при хроническом воздействии достаточно ограничиться подострым экспериментом (В.С.Журков, 1981). Мы рекомендуем проведение 15-суточного эксперимента. Вещество вводится зондом внутрижелудоч-но с интервалом 24 часа. Контрольным животным вводится растворитель. Животных забивают через 6 часов после последнего введения препарата. Исследуется 5 доз - от 1/10 ЛД^д и ниже с 5-кратным интервалом между дозами. На каждую группу берется по 6 животных.

Статистическая обработка. Основным показателем цитогенетического действия является % клеток с аберрациями хромосом. Сравнение частот клеток с аберрациями хромосом проводится с помощь» критерия Стьвдента при предварительном преобразовании atesLrbYJT , где р - % клеток с аберрациями хромосом у животного. При работе с линейными животными можно использовать метод ^ .

3.2.2. Учет доминантных летальных мутаций в половых клетках самцов млекопитающих

Доминантные летальные мутации - генетические изменения в половых клетках родительских особей, приводящие к гибели потомков первого поколения на эмбриональных стадиях развития. Основной вклад в индуцированные доминантные летали дают хромосомные мутации, меньше - геномные (нарушение числа хромосом) и генные мутации. Мутагенный эффект проявляется в повышенной эмбриональной смертности потомков первого поколения до и после имплантации.

Лабораторные животные. Опыты обычно проводятся на самцах белых нелинейных мышей, реже - крыс. Для снижения генетически обусловленной вариабильности результатов предлагается использование линейных мышей С57ВС/6 или гибридов первого поколения СВАхС57А/6 (Ыалашенко и соавт., ЮТ, Методические рекомендации, 1981).

Для скрещивания используют самок из той же партии.

Ход методики и схема опыта. Экспериментальные данные показывают, что для прогноза величины мутагенного эффекта химических веществ в опытах по индукции доминантных летальных мутаций длительность эксперимента должна захватывать все стадии сперматогенеза, т.е. £ недель для мышей и П недель для крыс (В.С.Курков, 1981). Вещество вводят зондом внутрижелудочно по 5 дней в неделю. Контрольным животным вводят растворитель. Исследуются 4 дозы в интервале от 1Д5 JIJ^q до 1/5000 - I/IOGGO JU^q. На каждую группу берется минимум 15 самцов. После окончания воздействия к каждому самцу подсаживают по 3 виргинных самки на I неделю.

"^RaiAb"

'Заместитель Главного госудчрсг-_г энного ^янтарного врача С.С?

^^v\ 6fjbt^0 ^А»**«Заичзпко

к. ^12 "иная I9bC г.

"⁴w    ✓    '    4iio-6£

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ "

ПО ИЗУЧЕНИЮ МУТАГЕННОМ АКТИЗНХТИ ХИМИЧЕСКИХ

ВЕЩЕСТВ ПРИ ОБОСНОВАНИИ ИХ Ш В ВОДЕ

I. Введение

Повышение точности и надежности гигиенических нормативов с обязательным учетом отдаленных эффектов - актуальная задача гигиены. Одним из опасных видов отдаленных эффектов является способность вызывать наследуемые изменения генетического материала - мутации. Мутации в половых клетках могут приводить к спонтанным абортам, мертвороадениям, врожденным порокам развития, к увеличению частоты наследственных заболеваний. Мутации в соматических клетках связаны с процессами канцерогенеза, старения, с нарушениями эмбрионального развития и др. Необходимость учета мутагенных эффектов при гигиеническом регламентировании химических соединений связана с двумя моментами: возросшей долей наследственной патологии в общей патологии человека и накоплением экспериментальных данных о способности ряда веществ индуцировать мутации у различных организмов.

Однако при гигиенической оценке химических агентов, загрязняющих воду, не всегда учитывается их мутагенная активность.

Это в значительной мере связано с недостаточностью методических разработок, с отсутствием четко разработанной стратегии и тактики проведения исследований. Цель настоящих рекомендаций - дать схему исследований мутагенной активности веществ, объекты и методы исследований и подходы к их регламентированию в воде с учетом мутагенной активности.

Самок мышей вскрывают на 15-17, самок крыс - на 19-20 день беременности. Подсчитывают число живых (ЕЭ) и мертвых (М3) эмбрионов. Большая часть доминантных деталей вызывает гибель эмбрионов во время имплантации или сразу после неё. Погибшие на этой стадии эмбрионы выглядят как темные гомогенные округлые тела диаметром 2,5 - 3 мм.

Анализ результатов и статистическая обработка. Учитывают следующие показатели: число салок, % беременных салок (фертильность), количество имплантаций, живых и мертвых эмбрионов на I бе-ременную самку, показатель постимплантационных потерь -^>liw _ .

Основным показателем доминантных деталей слугжт уровень постимплак-тационных потерь. Сравнение этих показателей в опыте и контроле проводят либо непараметрическим методом по критерию Вилкинсона, беря за единицу пзмерения по::азатель постимплантационных потерь на I самца, у которого есть хотя бы одна беременная самка (Методические рекомендации, 1961), либо по методам, рекомендованным в работе М.А.Подольной и соавт. (1981).

По полученным данным средний уровень постимплантационных потерь у белых беспородных мышей и крыс составляет 3-8 %.

3.2.3. Анализ данных экспериментов этапа П

По результатам исследований веществ в экспериментах на млекопитающих их можно подразделить на 2 группы: а) вещества, не показавшие мутагенной активности; б) вещества, обнаружившие мутагенный эффект. Для последней группы веществ определяется мини

мально-действупцая доза мутагена

доза вещества, при которой было статистически значимое увеличение частоты мутаций в опытной группе по сравнению с контрольной в наиболее чувствительном тесте.

2. Общие положения

2.1.    Анализ мутагенной активности веществ, поступающих в воду, является составной частью исследований по гигиеническому обоснованию ПДК.

2.2.    Этапы исследований должны соответствовать этапам установления гигиенических ПДК химических веществ в воде водных объектов (Г.Н.Красовский и соавт., 1979).

2.3.    Необходима оценка мутаций в соматических и половых клетках млекопитающих.

2.4.    Анализ зависимости "доза-эффект" в исследованиях на млекопитающих.

2.5.    Определение на каждом этапе обязательных и дополнительных (факультативных) методов. К последним относятся методы, результаты которых имеют такое же значение, как и результаты обязательных методов, но в силу методических сложностей, высокой трудоемкости не могут в настоящее время широко использоваться в практике. Следует отметить, что с развитием экспериментальной генетики могут появиться методы или приемы, которые позволят факультативные или перспективные методы перевести в обязательные.

2.6.    Используемые методы требуют высокой квалифицированной подготовки и должны проводиться сотрудниками, прошедшими специализацию в этой области.

3. Методическая схема изучения мутагенной активности химических загрязнителей воды

Рекомендуемая схема обязательных исследований представлена в таблице I.

3.1. Этап I - выявление мутагенов.

Необходимость этапа определяется следующими моментами: сравнительно небольшим числом изученных на мутагенность соединений из общего числа нормированных в воде: данными о том, что около

5-10 % химических агентов в окружающей среде проявляют мутагенную активность. Метода, используемые на этом этапе, должны быть информативны, просты и нетрудоемки. В качестве обязательных методов рекомендованы: I. анализ данных литературы; 2. полуколичественный

метод учета генных мутаций

лихроматофильных эритроцитов с микроядрами в костном мозге мышей (микроядерный тест).

3.1Л. Анализ данных литературы

В настоящее время в литературе постоянно накапливаются данные по изучению мутагенной активности химических веществ на разных тест-объектах. Наиболее информативны данные, полученные в наблюдениях на человеке (эпидемиологические исследования, учет частоты хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах), в опытах на млекопитающих, на культивируемых клетках человека и млекопитающих, на. дрозофиле и на S.typkmu'tU¹'¹ и E.col/ с использованием системы метаболической активации. Сведения о канцерогенном эффекте вещества также указывает на его возможную мутагенную активность. Наибольшее количество данных можно найти в реферативных журналах ВИНИТИ: РЖБ 04Т "Цитология. Общая генетика";

РХ 72 "Охрана природа и воспроизводство природных ресурсов";

РЕ 73 "Онкология" раздел "Канцерогенез"; РЕ 75 "Токсикология";

РЖ 40 "Генетика человека". Если данные литературы свидетельствуют о мутагенной активности вещества, то его исследуют на этапе II.

При отсутствии или противоречивых данных проводятся экспериментальные исследования этапа I.

Стаиная схема изучечил цгшвшой активности химических ведеств, загрязцпшпх веду ! ! sraa обсей схемы ! ] » . \Uit j uiwib зта:ц. ! ос основания iUCK ! ! химических веше- ' Основные методы 1 #* Дополнительные методы ! ста в воде водоемов"! ! I. I оцянление Первый I. Анализ данных литера- I. Анализ оберрацкй хромо- ! мутагенов j ТУР* сом в культивируемых лимфоцитах человека 2. Полуколичествекный не- 2. Анализ сестринских хрома- i ! тод учета мутаций у тидных обменов з «.тетках человека ! 3. МихрсядерныЯ тест на 3. Учет рецессивных стаций ! _I_ МЫИхОС на дрозофиле г 1.    Ана-тело<{взнцй анализ аберраций хромосом в хлетках костного мозга. 2.    Транслокацконный тес? 3.    Учет хромосомных нарушений в сперматоцитах II. ! Количественная Второй ! оценка иутагом-! ной активности I в 0ГШ7ЯХ на ! илекопитащих. ; Установление до-i пусткмой дозы I мутаген 1

1.    МстаЛазний анализ абер-]>аций хромосом в клетках костного мозга мле-копитаквдх. 2.    Учет доминантных летальных мутаций у самцов млекопитающих

---

З.Х.2. Полуколичественный метод учета мутаций Satfmone&i/ микросомы (тест Эймса)

Наиболее широко применяемым методом выявления мутагенной ак-

тивности химических веществ является тест Эймса    микро

сомы. Сущность метода (J/7?es ef1973) заключается в регистрации

способности химического вещества или его метаболитов индуцировать

генные мутации у индикаторных штаммов

Индикаторные штаммы вместе с исследуемым веществом, гомогенатом печени крыс и кофакторами (НАДФ, глюкозо-6-фосфат) вносят в слой верхнего полужидкого агара на чашки Петри. Под влиянием ферментов гомогената печени млекопитающего в результате функционирования системы микросомального окисления вещество может претерпевать ряд метаболических превращений. Если вещество или его метаболиты обладают мутагенной активностью, то увеличивается количество колоний--ревертантов на чашку по сравнению с контролем.

Проведение экспериментов можно организовать на базах микробиологических лабораторий. Подробно методики изложены в ряде руководств (Л.М.Фонштейн и соавт., 1977tta£., 1975). Ниже будут изложены основные этапы проведения экспериментов и учета результатов.

Индикаторные штаммы. В экспериментах рекомендуется использовать гистидинзависимые штаммы S. tyfkcmctbtum. ТА 1535, ТА 1538, ТА 98 и ТА 100. Эти штаммы несут, мутации ауксотрофности по гистидину. Наличие мутагенного эффекта у исследуемого препарата учитывается по индукции обратных мутаций от ауксотрофности по гистидину к прототрофности. Характеристики штаммов, правила их ведения и проверки генотипов изложены в вышеуказанных руководствах. Штамм ТА 1535 выявляет соединения, индуцирующие мутации типа замены оснований, штаммы ТА 1538 и ТА 98 - мутации типа сдвига считывания генетического кода, штамм ТА ICO - мутации, образующиеся по обоим

механизмам. Использование данного набора штаммов позволяет регистрировать как факт индукции мутаций, так и молекулярный механизм действия мутагенов.

Проведение эксперимента.

Необходимые для опытов оборудование, реактивы, питательные среды, растворы, проведение работ по получению гомогената печени крыс, компоненты активирущей смеси, а также регламент работ с бактериальными культурами описаны в работах Л.М.Фонштейна и соавт. (IST77) и Дте& eta£.{V31b~).

Для опытов используют свежеприготовленную ночную культуру. Культуру центрифугируют при 5000 об/мин в течение 15 минут и ре-суспендируют в буферном растворе до плотности 2-3 х I0⁹ клеток на I мл.

Исследуемые вещества растворяют в стерильной дистиллированной воде или диметилсульфоксиде до концентраций I, 10, 100, 1000 и 10000 мкг/мл. Селективный полуобогащенный 0,6 % агар в пробирках плавят в водяной бане при 100°С и помещают в термостатированную водяную баню при 45-4б°С.

Микросомальная активирующая смесь готовится следующим образом: в I мл смеси должно содержаться 0,1-0,3 мл фракций 6 -9,

4лМ НАДО, 5&ЙД глюкозо-б-фосфата, ЗЗыМ KCI, бмй М CI2 и ОД М фосфатного буфера, pH 7,4 до I мл. В случае тестирования полициклических ароматических соединений в смесь вносят 0,1 мл фракции S-9 печени крыс, которым предварительно вводили метилхалантрен (однократно, 40 мг/кг внутрибрюшинно за 48 часов до забоя) для индукции микросом. При тестировании других групп соединений в смесь вносят 0,3 мл фракции S-9 печени крыс, которым вводили в качестве индуктора фенобарбитал (в течение 3 дней по 60 мг/кг вяутрибршинно). Данные объемы вносимой в активирующую смесь фракции S-9 соответствуют количеству микросопального белка на чашку, оптимальному

при тестировании большинства групп химических соединений {ве&еъ. е£ 1981).

В пробирки с полужидким агаром вносят 0,1 мл раствора исследуемого вещества (конечные дозы 0,1, 1,0, 10, 100, 1000 мгк на чашку); 0,1 мл суспензии бактерий; 0,5 мл микросомальной активирующей смеси. Содержимое пробирки быстро размешивают и выливают на слой нижнего минимального агара на чашке Петри. Продолжительность времени внесения активирующей смеси и разливка полужидкого агара должна быть не более 10-15 секунд. Полужидкий агар должен покрыть поверхность чашки ровным слоем. Чашки оставляют при комнатной температуре 30-40 минут и после полного застывания переносят в термостат при 37°С. Учет результатов (подсчет числа колоний-ревертантов на чашке) проводят через 48 часов инкубации.

Параллельно в опыт включают варианты с полной микросомальной смесью (ПМАС) и неполной микросомальной активирующей смесью (ШАС). В состав первой входят: 3-9 фракция гомогената печени крыс и кофакторы; второй - вместо кофакторов вносят соответствующий объем воды. В вариантах с НМАС регистрируются мутагены, проявляющие эффект непосредственно. В вариантах с ПМАС выявляется эффект метаболитов вещества. В контрольных вариантах используют соответствующий растворитель.

Эксперимент сопровождают позитивными контролями со стандартными мутагенами. Для штаммов ТА 1535 и ТА 100 при ШАС - нитрозо-метилмочевина (100 мкг/чашку) или тиофосфамид (200 мкг/чашку); для штаммов ТА 1538 и ТА 96 при ШАС - ДДДТДП (100 мкг/чашку) (Абилев и соавт., 1979) или 2-нитрофлуорен (100 мкг/чашку), Активность гомогената контролируют, используя циклофосфан (500 мкг/чашку) на штаммах ТА 1535 и ТА 100 параллельно в вариантах с ПМАС и НМАС при работе с фенобарбитал -индуцированными микросомами, или

бенз(а)пирен или 2-ацетиламинофлуорен (10 мкг/чашку) на штаммах ТА 1538, ТА 100 и ТА 98 при работе с 3-метилхолантрен-индуцирован-ными микросомами. Необходимым условием возможности учета результатов является наличие мутагенного эффекта во всех вариантах пози-тивных контродей, а также'контроле на активность гомогената.

В каждом опытном и контрольном вариантах используют по 3 чашки. Статистическая обработка данных проводится по методу множественных сравнений Даннета (Фипп*иГ 1955) (табл. 2). Эффективность и рациональность этого метода по сравнению с методами попарного сравнения опытных и контрольных вариантов выражается прежде всего в снижении частоты ложно-положительных результатов, поскольку вероятность ошибки I рода (обычно принимаемая, за 5 %) задается для всего эксперимента, а не для каждой отдельной группы. Метод пред-

л

полагает оценивание случайной дисперсии (6^) по всем исследованным дозам в варианте (ШАС или ПМАС каждого штамма), что увеличивает точность оценки и разрешающую способность метода.

При обработке первичного материала для стабилизации дисперсии проводится логарифмирование числа колоний-ревертантов на чашку. Описываемый подход не предусматривает использование концентраций, при которых хотя бы на одной из чашек получено нулевое значение числа колоний-ревертантов. Такие ситуации бывают при работе с веществами, обладающими бактерицидными свойствами.

Введем следующие обозначения: Хб/'- число колоний-ревертантов

в j-й чашке при {-дозе (6*0,1,.....К); К - число используемых в

эксперименте доз; }*StXij. ; /и- число чашек Петри при L -дозе вещества. Ход вычислений следующий:

I. для каждой дозы вещества и контроля определяется среднее

_ п*

анта - Д =с/°™- Щ+г* ТТс) '' ^где    ~    ^К0Э4Ф^ш»^внт-    ^зна"

1

Г.Н.Красовский и соавт., 1979.

*# Методические рекомендации, 1961 (Учет рецессивных мутаций на дрозоЛиле; анализ СХО в клетхах человека). Методические рекомендации. (Учет хромосомных аберраций в лимфоцитах). Методические рекомендации, 197Ь (Ана-телофаэный анализ).