Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

14 страниц

191.00 ₽

Купить МУ 2321-81 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

 Скачать PDF

Оглавление

I. Общая часть

II. Реактивы и аппаратура

III. Отбор проб воздуха

IV. Описание определения

Приложение 1 Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2 Коэффициенты для приведения объёма воздуха к стандартным условиям

Приложение 3

Приложение 4 Список институтов, представивших методики в данный сборник

 
Дата введения01.01.2021
Добавлен в базу01.10.2014
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

18.03.1981УтвержденЗаместитель Главного государственного санитарного врача СССР
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

Выпуск XVII

Москва, 1981 г.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

Выпуск XVII

Москва, 1981 г.

I

2

3

18.    Ыалоран    ШШГинтокс, г.Киев

19.    Метанол в присутствии Новосибирский санитарный институт формальдегида

20.    Металиэобутилкетон Уфимский институт гигиены труды и

профзаболеваний

21.    Окись, гидроокись I-й Медицинский институт, г.Москвы стронция

22.    2,3-оксинафтойная кис- Харьковский институт гигиены труды и

лота    профзаболеваний

23.    Олеандомицин    Интитут гигиены труда и профзаболеваний

АМН СССР, г.Москва

25.    Центахлорацетофенон

26.    Оириыор

27.    Рицид

28.    Сероокиоь

29.    Сера

30.    Смолистые вещества

31.    Тачигарен

32.    Топсин НФ-35 и НФ-

33.    Трехбромистый бор

34.    1-фенил, 4-5 дихлории-ридазон

35.    М-фенилендиыалеимид

36.    Фенозон и дихлорпири-дазон

37.    Фталан

24.    Суммарное содержание ВНИИ углеводородного сырья, г.Казны, парафиновых углеводородов Cj - Cjq и ароматических углеводородов

Львовский медицинский институт

Киевский институт гигиены труда и профзаболеваний

ВНИИ ГИНТСКС, г.Киев

Волгоградская СЭС

Свердловский институт гигиены труда профзаболеваний

То же

ВНИИ ГИНТОКС, г.Киев То же

Новосибирский санитарный институт

Уфимский институт гигиены труда и профзаболеваний

Гор. СЭС, г.Москва

ВНИИ хнм. средств защиты растений, г.Москва

Тбилисский институт гигиены труда и профзаболеваний

38. Фтористый алшшшй ЦИУЬ Кафедра нрош'игиены, г.Москвы

39.    Фторотан, ингалан, диэ- Институт гигиены тх>уда и нрофаноолы тилблый эфир , этило- ваний АМН СССР,г.Москва

вый спирт

40.    6-хлорбензоксазолон и Львовский медицинский институт хлормгтил - 6-хлорбен-

зоксазолой

41.    1-хлор - 2 этилгексан Гор.СЭС, г.Москва

42.    Цманилаи и цианистый Тбилисский институт гигиены труда и

водород    профзаболеваний

43.    Цинк и кадмий    Институт    гигиены    труда    и    профЭаболйваг.лй

АМН СССР, г,Москва

СОДЕРЖАНИЕ

с?р,

X. Методические указания на колориметрическое определение амидопирина в воздухе.......,.....3

2.    Методические указание на хроматографическое определение афугана в воздухе .,......................... в

3.    Методические указания на фотометрическое определение <Зен8аятрова в воздухе ................... 9

4.    Методические указания на фотометрическое определение бензилпеницидлина в воздухе ........... 12

6. Методические указания на спектрофотометрическое

определение бензоксазолона в воздухе................ 14

6.    Методические указания на хроматографическое определение гексахлорбутадиена в воздухе..................... 19

7.    Методические указания на фотометрическое определение

двуокиси рутения в воздухе ....................... 22

8.    Методические указания на хроматографическое определение дикрила и менида в воздухе ................... 2В

9.    Методические указания на гаэохроматографическое определение дшетидцихлорвшшлфосфата в воздухе,.......    29

1р. Методические указания на газохроыатографическое 'Определение диметиддихлорвшшлфосфата, - гекса-хлорциклогексана и дихлорцифеиилтрихдорэтяна в воздухе.............. 33

11.    Методические указания на газохроыатографическое

определение дныетилтерефталата, метилацетата, ые-тилбенэоата, ыетилтолуилата, цетилового и п-толу-Илового спиртов, п-тилуилового альдегида, п-толу-здовой кислоты, п-хоилола и ддтолилметана в воздухе ................................. 37

12.    Методические указания на фотометрическое определение диметилцианамида в воздухе ................ 42

13.    Методические указанна на газохроматографическое

определение 1-3 - дихлорпропилена в воздухе ......... 45

14.    Методические указания на гаэохроматографическое определение 3,4 - дихлориропиоанилида в воздухе..,.., 49

15.    Методические указания па гаэохроматографическое

определение дурсбана в воздухе ..................... 52

IP. Методические указания на хроматографическое.

определение зоокумарина в воздухе .................. бб

IV. Методические указания на спектрофотометрическое

определение лбссо,СР-52ЗДсуффикса в воздухе........    5§

18.    Методичеокне указания па хроматографическое

определение молорана в воздухе....................*    62

19.    Методические указания на газахроматографиЧескос

определение малорана в воа..де...................... бб

20.    Методические указания на фотометрическое определение метанола в присутствии формальдегида в воздухе. 68

21.    Методические указания па хроматографическое определение метилиэобутнлкетона в воздухе .............. 73

22.    Методические указания на спектральное определение

окиои и гидроокиси стронция в воздухе ....... 77

23.    Методические указания на фотометрическое определение 2,3-оксинафтойной кислоты в воздухе........... 80

24.    Методические указания на фотометрическое определение

25. Методические указания на гаэохромзтографическое определение суммарного содержания парафиновых углеводородов Cj - Cjq и ароматических углеводоро


олеандомицина в воздухе ............................ 83

дов л воздухе......................................

26.    Методические указания на хроматографическое определение пептахлорацетофенона в воздухе............. 91

27.    Методические указания на спектрофотометрическое

определение пириморс в воздухе..................... 94

20. Методические указания на хроматографическое

определение рицида в воздуха....................... 97

29.    Методические указания на гаэохроматографяческое

определение ссроокиск в воздухе .................... 100

30.    Методические указания на фотометрическое определение серы в воздухе................. 103

.31. Методичппкие указания на флуоресцентное определение смолистых веществ в воздухе ....... 106

32.    Методические указания на хроматографическое определение тачигарепя в воздухе........ 109

33.    Методические указания на хроматографическое определение толепнов 11Ф-35 и 1HM4 в воздухе...........    112

34.    Методические указания на фотометрическое опреде

115

ление трехбромпстого бора и продуктов его разложения в воздухе ..........................................

35. Методические указания на фотометрическое определение 1-фенил, 4-5-дихлорпиридазона -в воздухе..........

I . Методические указания на фотометрическое определение м-фенялендималеимида в воздухе.......................

37. Методические указания на газохроматографическое определение феназона и дихлорпиридяэона в воздухе.......

: . Методические указания на фотометрическое определение фталана в воздухе ...................................

39. Методические указания на фотометрическое определение фтористого алхыиния в воздухе.......................

*    . Методические указания на газохроматографическое опре

деление фторотана, ингалана, диэтилового эфира и этилового спирта в воздухе..............................

«I . Методические указания на спектрофотометрическое определение 6-хлорбеизсксазолона и хлорметил-б-хлорйен-зоксазолона в воздухе................................

42, Методические указания на фотометрическое определение I - хлор - 2 этил-гексана в воздухе..................

*    . Методические указания на фотометрическое определение

цианплава и цианистого водорода в воздухе ...........

ЯД. Методические указания на полярографическое определение цинка и кадмия в воздухе ........................

Приложение I. Приведение обвема воздуха к стандартным условиям..............................

Приложение 2. Таблица коэффициентов для различных температур и давления .....................

47. Приложение 3. Рисунки

40, Приложение 4. Список институтов, представивших Методики 15#

Сборник методических указаний составлен методической оекиией по промнлленно-санитарной химии при проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии".

Настоящие методические указания распространяются на определение содержания вредных Веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

Редакционная коллегия: В.Б.Дорогова, У.Д.Бабина, В.г.Овечкин, В.А.Хомутова, Г.В.Медведева

УТВЕНШЮ

Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР

(Ч А.И.ЗАЙЧЕНКО

"/У" yesaswiBBl г.

* ИЦ-Г'-Х/

ШЗТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА 1РСМАТ0ГРАИРШСК0Е ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛОРАНА В ВОЗДУХЕ

Ьъ -/\    J

Г    А    А/    И.В. 293.6

ее    з

t Действующим началом малораяа является N-(4-бром -З-хлорфенил) -№ -метоксн - Л! -метшшочевнна. Кристаллический, бесцветный нлж слегка желтоватый порошок. В воде растворяется слабо (около 50 мг/л), лучше - в ацетоне, хлороформе, днметнлоульфоксиде ж дэугнх органн-ческнх растворителях.

Летучесть - 0.006 мг/м^ (20°С).

1. Общая часть

1.    Определение основано на хроматографирование малораяа в тонком слое сорбента и последупцем проведения реакции азосочетанкя о 1-нафтолом после термического разложения анализируемого соединения.

2.    Предел обнаружения I мкг в анализируемом объеме раствора.

3.    Предел обнаружения в воздухе - 0,1 мг/м^ (расчетный).

4.    Погрешность определения +20$

5.    Диапазон измеряемых концентраций 0.1 - 10 мг/м^.

6.    Определенно не метают наполнители технического продукта. Определению могут мешать производные фенил мочевины с близким значением величины fy.

7.    Ориентировочно безопасный уровень воздействия -I мг/iг (аэрозоль) .

П. Реактивы и аппаратура

8.    Применяемые реактивы и растворы.

Малоран, х.ч.

62

Стандартный раствор Нс содержанием 100 мкг/мд готовят растворением 10 иг действующего начала ыадорана в 100 мд н-гексана ь мерной колбе. Срок хранения раствора в холодильника 30 дней.

Стандартные растворы Jfei 2,3,4,5,содержащие 10,20,40.60 мкг/мд ыадорана, готовят в мерных пробирках на 10 мд путем разбавления и~г. саном стандартного раствора й 1. Срок хранения растворов 1 день.

Хлороформ х.ч., ГОСТ 3160-54.

Н-гексан ч, ТУ-6-09-3375-73.

Кади едкое, х.ч., ГОСТ 4203-65.

Алгшиния окись для хроматографии 2 ст. активности, ДОТУ 6-03-5236-6«.

Кальций сернокислый, ч.д.а., ГОСТ 3210-66.

Бензол,ч.д.а., ГОСТ 5955-75.

Соляная кислота, ч. ГОСТ 3116-67.

Натрий азотнокислый, х.ч. ГОСТ 4197-66.

1-нафтол, ч.д.а., ГОСТ 5636-70.

Проявляющий реактив К 1: Растворяют 1 г нитрита натрия в смеси 46 мл воды в 4 мд соляной кислоты, уд.в. 1,19.

Проявляющий реактив Й 2: Растворяют 0,1 г. 1-нафтола в 50 ид 5,6$ раствора едкого кади.

9. Применяемые приборы и посуда.

Аспирационное устройство.

Фяльтродерхатедн.

Фяльтры АЛА-ХА-20.

Хроматографические камеры.

Пульверизаторы стеклянные.

Ротационный испаритель.

Посуда лабораторная стеклянная, мерная по ГОСТ 1770-74.

Пластинки для хроматографии (13x18 см).

Стеклянные пластинки тдательно моют раствором сода, хромовой смесью, водой, сушат, протирают спиртом. 50 г окиси алюминия, просеянной через сито 100 меш., смешивают в ступке о 5 г гипса, предварительно высушенного при 160°С в течение 6-ти часов и просеянного через сито 100 меш., добавляют 75мд дистиллированной воды и размешивают до образования однородной суспензии. Полученную суспензию равномерно наносят на 5 пластинок, сушат при комнатной температуре в течение 17-16 часов, активируют путем прогрева в сушильном шкафу нри температуре М0-1Ю°0 в течение 15-20 минут, хранят в эксикаторе.

Ш. Отбор ироб воздуха

Ю. Воздух протягивают со скоростью 5 д/ымн через фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 предельно допустимой коп--

центрами следует отобрать 10 л воздуха.

17. Описание определения

II. Фильтр помешают в стакан емкостью 50 мл, приливают 15 мл н-гексана и оставляют на 10-15 минут. Раствор сливают в колбу ротационного испарителя, тщательно отжимая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют 2-3 раза. Растворитель испаряют под вакуумом до 0,2 - 0,5 МД, затем при комнатной температуре досуха. Остаток растворяют в 0,3 мл н-гекслна.

На стартовую линию хроматографической пластинки наносят н-гекса-новый раствор пробы и по 0,2 кл стандартных растворов JHS 2,3,4,5. Пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую за 30 минут да хроматографирования наливают подвижней растворитель-бензол в такой количестве, чтобы пластинка погружалась не более чем на 0,5 см. После того, как растворитель поднимется на 10 см, пластинку извлекают из камеры и сушат на воздухе в течение 10 минут для испарения растворителя. Затем пластинку нагревают в сушильней шкафу при температуре 160-170°С в течение 40 мь^ут. После .охлаждения пластинку орошают проявляющим реактивом Jt I и сразу же реактивом Д 2, Малоран проявляется в виде красных пятен с величиной Щ.+ 0,37+0,05.

Количественное определение малорана проводят - путем - сравненкя площади пятен стандартных растворов я проб.

Площади пятен измеряют планиметром иля с помощью промасленной миллиметровой бумаги и по данным для стандартных растворов строят калибровочный график.

Концентрацию малорана в мг/ы? воздуха (х) вычисляют по формуле:

, где

У ■ уг
V. Уго

^ - содержание малорана в хроматографируемой пробе, мг;

Ц- объем пробы, взятый для растворения, мл;

объем пробы, взятый для анализа, мл;

\£р объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см.приложение I).

64

Прилсвваие I

Приведение объема вовдуха > стандартам условиях провод»? по сведущей формуле:

г»‘-Ук&№Ь»-~

У1 - объем воздуха отображай дяя «налива, л Р -> барометрическое давление, кПа (101,33 кПа ■ 760 1«.рт.от.) -t - температура вовдуха, в месте отбора пробы, ос Для удобства расчета V20 °*eW®* пользоваться таблицей жозффецнентсе (прилодвнше 2). Дм приведения вовдуха к отецкаряш уежоввяи надо умнаяить Л1* на сеответетвущрй коеффациеят.

1Г7

КОЭФФИЦИЕНТЫ

едя приведения объёма воздуха х стандартным условиям; температура + 20°С я атмосферное давление 101,33 гПа

-а».

°с

Д

а в л е я

я е Р. ;

кПа

97.33 ;

97.86

! 98.40 !

98.93 ;

99.46

: 100

•100.53

: 101.06:

101.33

: 101.86

: 102.40

-30 ’

I.I582

I.1646

I.1709 '

I.I772

I.I836

1.1899

1.1963

1.2026

1.2058

1.2122

1.2185

-26

1.1393

I.1456

1.1519

1.1581

1.1644

I.I705

I.I768

1.1831

1.1862

1.1925

1.1986

-22

1.1212

1.1274

1.1336

1.1396

1.1458

1.1519

1.1581

1.1643

1.1673

I.I735

I.I795

-18

I.I036

I.I097

I.II58

T.I2T8

I.I278

т.тазв

I.I399

1.1460

1.1490

1.1551

I.I6II

-14

1.0*66

Т.П926

1.0ЯЯ6

1.1045

1.1105

I.1164

1.1224

1.1284

I.I3I3

1.1373

T.I432

-10

I.070I

I.CP60

1.0819

1.0877

1.0936

1.0994

1.1053

1.1112

1.1141

1.1200

I.I258

-6

1.0540

1.0599

i.oes'?

I.07I4

1.0772

1.0829

1.0887

1.0945

1.0974

1.1032

1.1089

-2

1.0385

1.0442

1.0499

1.0556

I.06I3

1.0669

1.0726

1.0784

1.0812

1.0869

1.0925

0

I.030S

1.0366

1.0423

1.0477

1.0535

Г.0591

1.0648

1.0705

1.0733

1.0789

1.0846

+2

1.0234

I.029I

1.0347

1.0402

1.0459

I.05I4

I.057I

1.0627

Т..0655

1.0712

1.0767

+5

1.0087

1.0143

I* 0198

1.0253

1.0309

1.0363

1.0419

1.0475

1.0502

1.0557

1.0612

+10

0.9S44

0.9999

1*0054

1.0108

I.0I62

I.0216

1.0272

1.0326

1.0353

1.0407

1.0462

+14

0.9806

0.9860

0.9914

0.9967

1.0027

1.0074

1.0128

1.0183

1.0209

1.0263

I.03I6

+18

0.9671

0.9725

0.9778

0.9830

0.9884

0.9936

0.9989

1.0043

I.0C69

1.0122

1.0175

+20

0.9605

0.9658

0.97II

0.9763

0.9816

0.9868

0.9921

0.9974

1.0000

1.0053

1.0105

+22

0.9539

0.9592

0.9645

0.9696

0.9749

0.9800

0.9853

0.99G6

0.9932

0.9985

1.0036

+24

0.9475

0.9527

0.9579

0.9631

0.9683

0.9735

0.9787

0.9839

0.9865

0.9917

0.9968

+26

0.9412

0.9464

0.9516

0.9566

0.9618

0.9669

0.9721

0.9773

0.9799

0.9851

0.9902

+28

0.9349

0.9401

0,9453

0.9503

0.9555

0.9605

0.9657

0.9708

0.9734

0.9785

0.9836

+30

0.9288

0.9339

0.9391

0.9440

0.9-132

0.9542

0.9594

0.9645

0.9670

0.9723

0.9772

+34

0.9167

0.9218

0.9268

0.9318

0.9X8

0.94x8

0.9468

0.9519

0.9544

0.9595

0.9644

^ +38

0.9049

0.9099

0.9149

0.9198

0.9248

0.9297.

0.9347

0.9397

0.9421

0.9471

0.9520


Рис,I. Установка для приготовления эталонных .смесей с помецью диффузионного дозатора

Рис 3 Ко лба для сдигания фильтров на определение содержания серп.

"?р;-ло:.:е:и:е 3

Рис.2. Устройство для ввода' сконцентрированных в концентраторе проб з хроматограф.

IS\

L*\



иршш&епиц 4


СПИСОК

институтов, представивших методики в данный сборник


X*

пп

ВЕЩЕСТВО


Наименование института


1.    Амидопирин

2.    Афуган

3.    Бензантрон

4.    Бензилпеиициллин

5.    Бензоксазолон

6.    Гексахлорбутадиен


Харьковский институт гигиены труда и профзаболеваний

ВНИИ ГИНТСКС, г.Киев

ХарьковскНЙ институт гигие>ш труда и профзаболеваний

ВНИИ антибиотиков, г.Ыосква

Московский медицинский институт

ВНИИ противофиллоксерная станция, г.Одесса


7. Двуокись рутен т 0. Дикрил и менид 9. Да.ютатовдогм№К111йофеа' (ДДВФ)


1-й медицинский институт, г.Ыосква

ВНИИ Гинтоко. г.Киев

ВНИИ химических средств защиты растений, г.Ыосква.


10 .Диметилдихлорвинилфосфат,

-гексахлорциклогексан, Казанский дихлордифенилтркхлорэ-тан


институт охраны труда


“•    iSSS"*    ““    nm,Mтрда “ ч»***»-

илат, метиловый *и п-то-луиловый спирты, п-толу-иловый альдегид, п-толу-иловая кислота, п-ксилол и дитолилыетан


12.    Диметилцианамид    Университет дружбы народов им.П.Думумбы.

13.    1,3 - дихлорпропилен    Новосибирский санитарный институт.

14.    3,4 - дихлорпроилоани- Горьковский НИИ гигиены труда и проф-

дид    заболеваний, ВНИИ хим.средств защиты

растений.

15.    Дурсбан    ВНИИГинтокс, г.Киев

16.    Зоокумарин    Тбилисский институт гигиены труда и

профзаболеваний.

17.    Jlacco СР-52223, суффикс ВНИИГинтокс, г.Киев


I S§