Купить МУ 2321-81 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
I. Общая часть
II. Реактивы и аппаратура
III. Отбор проб воздуха
IV. Описание определения
Приложение 1 Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 2 Коэффициенты для приведения объёма воздуха к стандартным условиям
Приложение 3
Приложение 4 Список институтов, представивших методики в данный сборник
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.10.2014 |
Актуализация | 01.01.2021 |
18.03.1981 | Утвержден | Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР |
---|
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуск XVII
Москва, 1981 г.
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуск XVII
Москва, 1981 г.
I
2
3
18. Ыалоран ШШГинтокс, г.Киев
19. Метанол в присутствии Новосибирский санитарный институт формальдегида
20. Металиэобутилкетон Уфимский институт гигиены труды и
профзаболеваний
21. Окись, гидроокись I-й Медицинский институт, г.Москвы стронция
22. 2,3-оксинафтойная кис- Харьковский институт гигиены труды и
лота профзаболеваний
23. Олеандомицин Интитут гигиены труда и профзаболеваний
АМН СССР, г.Москва
25. Центахлорацетофенон
26. Оириыор
27. Рицид
28. Сероокиоь
29. Сера
30. Смолистые вещества
31. Тачигарен
32. Топсин НФ-35 и НФ-
33. Трехбромистый бор
34. 1-фенил, 4-5 дихлории-ридазон
35. М-фенилендиыалеимид
36. Фенозон и дихлорпири-дазон
37. Фталан
24. Суммарное содержание ВНИИ углеводородного сырья, г.Казны, парафиновых углеводородов Cj - Cjq и ароматических углеводородов
Львовский медицинский институт
Киевский институт гигиены труда и профзаболеваний
ВНИИ ГИНТСКС, г.Киев
Волгоградская СЭС
Свердловский институт гигиены труда профзаболеваний
То же
ВНИИ ГИНТОКС, г.Киев То же
Новосибирский санитарный институт
Уфимский институт гигиены труда и профзаболеваний
Гор. СЭС, г.Москва
ВНИИ хнм. средств защиты растений, г.Москва
Тбилисский институт гигиены труда и профзаболеваний
38. Фтористый алшшшй ЦИУЬ Кафедра нрош'игиены, г.Москвы
39. Фторотан, ингалан, диэ- Институт гигиены тх>уда и нрофаноолы тилблый эфир , этило- ваний АМН СССР,г.Москва
вый спирт
40. 6-хлорбензоксазолон и Львовский медицинский институт хлормгтил - 6-хлорбен-
зоксазолой
41. 1-хлор - 2 этилгексан Гор.СЭС, г.Москва
42. Цманилаи и цианистый Тбилисский институт гигиены труда и
водород профзаболеваний
43. Цинк и кадмий Институт гигиены труда и профЭаболйваг.лй
АМН СССР, г,Москва
СОДЕРЖАНИЕ
с?р,
X. Методические указания на колориметрическое определение амидопирина в воздухе.......,.....3
2. Методические указание на хроматографическое определение афугана в воздухе .,......................... в
3. Методические указания на фотометрическое определение <Зен8аятрова в воздухе ................... 9
4. Методические указания на фотометрическое определение бензилпеницидлина в воздухе ........... 12
6. Методические указания на спектрофотометрическое
определение бензоксазолона в воздухе................ 14
6. Методические указания на хроматографическое определение гексахлорбутадиена в воздухе..................... 19
7. Методические указания на фотометрическое определение
двуокиси рутения в воздухе ....................... 22
8. Методические указания на хроматографическое определение дикрила и менида в воздухе ................... 2В
9. Методические указания на гаэохроматографическое определение дшетидцихлорвшшлфосфата в воздухе,....... 29
1р. Методические указания на газохроыатографическое 'Определение диметиддихлорвшшлфосфата, - гекса-хлорциклогексана и дихлорцифеиилтрихдорэтяна в воздухе.............. 33
11. Методические указания на газохроыатографическое
определение дныетилтерефталата, метилацетата, ые-тилбенэоата, ыетилтолуилата, цетилового и п-толу-Илового спиртов, п-тилуилового альдегида, п-толу-здовой кислоты, п-хоилола и ддтолилметана в воздухе ................................. 37
12. Методические указания на фотометрическое определение диметилцианамида в воздухе ................ 42
13. Методические указанна на газохроматографическое
определение 1-3 - дихлорпропилена в воздухе ......... 45
14. Методические указания на гаэохроматографическое определение 3,4 - дихлориропиоанилида в воздухе..,.., 49
15. Методические указания па гаэохроматографическое
определение дурсбана в воздухе ..................... 52
IP. Методические указания на хроматографическое.
определение зоокумарина в воздухе .................. бб
IV. Методические указания на спектрофотометрическое
определение лбссо,СР-52ЗДсуффикса в воздухе........ 5§
18. Методичеокне указания па хроматографическое
определение молорана в воздухе....................* 62
19. Методические указания на газахроматографиЧескос
определение малорана в воа..де...................... бб
20. Методические указания на фотометрическое определение метанола в присутствии формальдегида в воздухе. 68
21. Методические указания па хроматографическое определение метилиэобутнлкетона в воздухе .............. 73
22. Методические указания на спектральное определение
окиои и гидроокиси стронция в воздухе ....... 77
23. Методические указания на фотометрическое определение 2,3-оксинафтойной кислоты в воздухе........... 80
24. Методические указания на фотометрическое определение
25. Методические указания на гаэохромзтографическое определение суммарного содержания парафиновых углеводородов Cj - Cjq и ароматических углеводоро
олеандомицина в воздухе ............................ 83
дов л воздухе......................................
26. Методические указания на хроматографическое определение пептахлорацетофенона в воздухе............. 91
27. Методические указания на спектрофотометрическое
определение пириморс в воздухе..................... 94
20. Методические указания на хроматографическое
определение рицида в воздуха....................... 97
29. Методические указания на гаэохроматографяческое
определение ссроокиск в воздухе .................... 100
30. Методические указания на фотометрическое определение серы в воздухе................. 103
.31. Методичппкие указания на флуоресцентное определение смолистых веществ в воздухе ....... 106
32. Методические указания на хроматографическое определение тачигарепя в воздухе........ 109
33. Методические указания на хроматографическое определение толепнов 11Ф-35 и 1HM4 в воздухе........... 112
34. Методические указания на фотометрическое опреде
115
ление трехбромпстого бора и продуктов его разложения в воздухе ..........................................
35. Методические указания на фотометрическое определение 1-фенил, 4-5-дихлорпиридазона -в воздухе..........
I . Методические указания на фотометрическое определение м-фенялендималеимида в воздухе.......................
37. Методические указания на газохроматографическое определение феназона и дихлорпиридяэона в воздухе.......
: . Методические указания на фотометрическое определение фталана в воздухе ...................................
39. Методические указания на фотометрическое определение фтористого алхыиния в воздухе.......................
* . Методические указания на газохроматографическое опре
деление фторотана, ингалана, диэтилового эфира и этилового спирта в воздухе..............................
«I . Методические указания на спектрофотометрическое определение 6-хлорбеизсксазолона и хлорметил-б-хлорйен-зоксазолона в воздухе................................
42, Методические указания на фотометрическое определение I - хлор - 2 этил-гексана в воздухе..................
* . Методические указания на фотометрическое определение
цианплава и цианистого водорода в воздухе ...........
ЯД. Методические указания на полярографическое определение цинка и кадмия в воздухе ........................
Приложение I. Приведение обвема воздуха к стандартным условиям..............................
Приложение 2. Таблица коэффициентов для различных температур и давления .....................
47. Приложение 3. Рисунки
40, Приложение 4. Список институтов, представивших Методики 15#
Сборник методических указаний составлен методической оекиией по промнлленно-санитарной химии при проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии".
Настоящие методические указания распространяются на определение содержания вредных Веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
Редакционная коллегия: В.Б.Дорогова, У.Д.Бабина, В.г.Овечкин, В.А.Хомутова, Г.В.Медведева
УТВЕНШЮ
Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР
(Ч А.И.ЗАЙЧЕНКО
"/У" yesaswiBBl г.
* ИЦ-Г'-Х/
ШЗТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА 1РСМАТ0ГРАИРШСК0Е ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛОРАНА В ВОЗДУХЕ
Г А А/ И.В. 293.6
t Действующим началом малораяа является N-(4-бром -З-хлорфенил) -№ -метоксн - Л! -метшшочевнна. Кристаллический, бесцветный нлж слегка желтоватый порошок. В воде растворяется слабо (около 50 мг/л), лучше - в ацетоне, хлороформе, днметнлоульфоксиде ж дэугнх органн-ческнх растворителях.
Летучесть - 0.006 мг/м^ (20°С).
1. Общая часть
1. Определение основано на хроматографирование малораяа в тонком слое сорбента и последупцем проведения реакции азосочетанкя о 1-нафтолом после термического разложения анализируемого соединения.
2. Предел обнаружения I мкг в анализируемом объеме раствора.
3. Предел обнаружения в воздухе - 0,1 мг/м^ (расчетный).
4. Погрешность определения +20$
5. Диапазон измеряемых концентраций 0.1 - 10 мг/м^.
6. Определенно не метают наполнители технического продукта. Определению могут мешать производные фенил мочевины с близким значением величины fy.
7. Ориентировочно безопасный уровень воздействия -I мг/iг (аэрозоль) .
П. Реактивы и аппаратура
8. Применяемые реактивы и растворы.
Малоран, х.ч.
62
Стандартный раствор Нс содержанием 100 мкг/мд готовят растворением 10 иг действующего начала ыадорана в 100 мд н-гексана ь мерной колбе. Срок хранения раствора в холодильника 30 дней.
Стандартные растворы Jfei 2,3,4,5,содержащие 10,20,40.60 мкг/мд ыадорана, готовят в мерных пробирках на 10 мд путем разбавления и~г. саном стандартного раствора й 1. Срок хранения растворов 1 день.
Хлороформ х.ч., ГОСТ 3160-54.
Н-гексан ч, ТУ-6-09-3375-73.
Кади едкое, х.ч., ГОСТ 4203-65.
Алгшиния окись для хроматографии 2 ст. активности, ДОТУ 6-03-5236-6«.
Кальций сернокислый, ч.д.а., ГОСТ 3210-66.
Бензол,ч.д.а., ГОСТ 5955-75.
Соляная кислота, ч. ГОСТ 3116-67.
Натрий азотнокислый, х.ч. ГОСТ 4197-66.
1-нафтол, ч.д.а., ГОСТ 5636-70.
Проявляющий реактив К 1: Растворяют 1 г нитрита натрия в смеси 46 мл воды в 4 мд соляной кислоты, уд.в. 1,19.
Проявляющий реактив Й 2: Растворяют 0,1 г. 1-нафтола в 50 ид 5,6$ раствора едкого кади.
9. Применяемые приборы и посуда.
Аспирационное устройство.
Фяльтродерхатедн.
Фяльтры АЛА-ХА-20.
Хроматографические камеры.
Пульверизаторы стеклянные.
Ротационный испаритель.
Посуда лабораторная стеклянная, мерная по ГОСТ 1770-74.
Пластинки для хроматографии (13x18 см).
Стеклянные пластинки тдательно моют раствором сода, хромовой смесью, водой, сушат, протирают спиртом. 50 г окиси алюминия, просеянной через сито 100 меш., смешивают в ступке о 5 г гипса, предварительно высушенного при 160°С в течение 6-ти часов и просеянного через сито 100 меш., добавляют 75мд дистиллированной воды и размешивают до образования однородной суспензии. Полученную суспензию равномерно наносят на 5 пластинок, сушат при комнатной температуре в течение 17-16 часов, активируют путем прогрева в сушильном шкафу нри температуре М0-1Ю°0 в течение 15-20 минут, хранят в эксикаторе.
Ш. Отбор ироб воздуха
Ю. Воздух протягивают со скоростью 5 д/ымн через фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 предельно допустимой коп--
центрами следует отобрать 10 л воздуха.
17. Описание определения
II. Фильтр помешают в стакан емкостью 50 мл, приливают 15 мл н-гексана и оставляют на 10-15 минут. Раствор сливают в колбу ротационного испарителя, тщательно отжимая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют 2-3 раза. Растворитель испаряют под вакуумом до 0,2 - 0,5 МД, затем при комнатной температуре досуха. Остаток растворяют в 0,3 мл н-гекслна.
На стартовую линию хроматографической пластинки наносят н-гекса-новый раствор пробы и по 0,2 кл стандартных растворов JHS 2,3,4,5. Пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую за 30 минут да хроматографирования наливают подвижней растворитель-бензол в такой количестве, чтобы пластинка погружалась не более чем на 0,5 см. После того, как растворитель поднимется на 10 см, пластинку извлекают из камеры и сушат на воздухе в течение 10 минут для испарения растворителя. Затем пластинку нагревают в сушильней шкафу при температуре 160-170°С в течение 40 мь^ут. После .охлаждения пластинку орошают проявляющим реактивом Jt I и сразу же реактивом Д 2, Малоран проявляется в виде красных пятен с величиной Щ.+ 0,37+0,05.
Количественное определение малорана проводят - путем - сравненкя площади пятен стандартных растворов я проб.
Площади пятен измеряют планиметром иля с помощью промасленной миллиметровой бумаги и по данным для стандартных растворов строят калибровочный график.
Концентрацию малорана в мг/ы? воздуха (х) вычисляют по формуле:
, где
^ - содержание малорана в хроматографируемой пробе, мг;
Ц- объем пробы, взятый для растворения, мл;
объем пробы, взятый для анализа, мл;
\£р объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см.приложение I).
64
Прилсвваие I
Приведение объема вовдуха > стандартам условиях провод»? по сведущей формуле:
У1 - объем воздуха отображай дяя «налива, л Р -> барометрическое давление, кПа (101,33 кПа ■ 760 1«.рт.от.) -t - температура вовдуха, в месте отбора пробы, ос Для удобства расчета V20 °*eW®* пользоваться таблицей жозффецнентсе (прилодвнше 2). Дм приведения вовдуха к отецкаряш уежоввяи надо умнаяить Л1* на сеответетвущрй коеффациеят.
1Г7
КОЭФФИЦИЕНТЫ
едя приведения объёма воздуха х стандартным условиям; температура + 20°С я атмосферное давление 101,33 гПа
-а». | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Рис,I. Установка для приготовления эталонных .смесей с помецью диффузионного дозатора |
Рис 3 Ко лба для сдигания фильтров на определение содержания серп.
IS\ L*\ |
иршш&епиц 4
СПИСОК
институтов, представивших методики в данный сборник
X*
ВЕЩЕСТВО
Наименование института
1. Амидопирин
2. Афуган
3. Бензантрон
4. Бензилпеиициллин
5. Бензоксазолон
6. Гексахлорбутадиен
Харьковский институт гигиены труда и профзаболеваний
ВНИИ ГИНТСКС, г.Киев
ХарьковскНЙ институт гигие>ш труда и профзаболеваний
ВНИИ антибиотиков, г.Ыосква
Московский медицинский институт
ВНИИ противофиллоксерная станция, г.Одесса
7. Двуокись рутен т 0. Дикрил и менид 9. Да.ютатовдогм№К111йофеа' (ДДВФ)
1-й медицинский институт, г.Ыосква
ВНИИ Гинтоко. г.Киев
ВНИИ химических средств защиты растений, г.Ыосква.
10 .Диметилдихлорвинилфосфат,
-гексахлорциклогексан, Казанский дихлордифенилтркхлорэ-тан
институт охраны труда
илат, метиловый *и п-то-луиловый спирты, п-толу-иловый альдегид, п-толу-иловая кислота, п-ксилол и дитолилыетан
12. Диметилцианамид Университет дружбы народов им.П.Думумбы.
13. 1,3 - дихлорпропилен Новосибирский санитарный институт.
14. 3,4 - дихлорпроилоани- Горьковский НИИ гигиены труда и проф-
дид заболеваний, ВНИИ хим.средств защиты
растений.
15. Дурсбан ВНИИГинтокс, г.Киев
16. Зоокумарин Тбилисский институт гигиены труда и
профзаболеваний.
17. Jlacco СР-52223, суффикс ВНИИГинтокс, г.Киев
I S§