Государственное
санитарно-эпидемиологическое
нормирование Российской Федерации
2.6.1.
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
Обеспечение радиационной безопасности
при внутритканевой лучевой терапии
(брахитерапии) предстательной железы
методом имплантации закрытого источника
I-125, фиксированного на полимерной
рассасывающейся нити «i-125
Rapid Strand»
Изменение 1 к МУ
2.6.1.1017-03
Методические указания
МУ 2.6.1.2711-10
Москва • 2011
1. Разработаны: ГОУ ДПО «Российская медицинская
академия последипломного образования» (С.И. Иванов - руководитель разработки,
Н.А. Акопова, Е.П. Ермолина, В.А. Перцов); Федеральной службой по надзору в
сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека (С.В. Матюхин).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной
службе по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека
(протокол от 10 июня 2010 г. № 1).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору
в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека, Главным
государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 4 августа
2010 г.
4. Введены в действие с 1 октября 2010 г.
5. Введены впервые.
УТВЕРЖДАЮ
Руководитель Федеральной службы по
надзору в
сфере защиты прав потребителей и
благополучия
человека. Главный государственный
санитарный
врач Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
4 августа 2010 г.
Дата введения: 1 октября 2010 г.
|
2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
Обеспечение радиационной безопасности
при внутритканевой лучевой терапии (брахитерапии)
предстательной железы методом имплантации
закрытого источника I-125, фиксированного
на полимерной рассасывающейся нити
«I-125 Rapid Strand»
Изменение 1 к МУ
2.6.1.1017-03
Методические указания
Внести изменения в Методические указания
2.6.1.1017-01:
1. 3-й абзац раздела 7
изложить в следующей редакции:
«Безопасность лиц, которые могут находиться вблизи
пациента с имплантированным источником ионизирующего излучения (другие
пациенты, персонал нерадиологических отделений, родственники и другие лица),
регламентируется в соответствии с пунктами 5.4.5 и 5.4.6 СанПиН 2.6.1.2523-09
«Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)»,
зарегистрированы Министерством юстиции Российской Федерации 14 августа 2009 г.,
регистрационный № 14534. При выписке пациента из радиологического отделения
мощность дозы на расстоянии 1 м от него не должна превышать 10 мкЗв/ч.
Полученная пациентом (родственниками) документация должна содержать информацию
о радионуклиде, его активности, дате введения и мощности дозы при выписке.
2. Пункт 5 раздела «Библиографические данные»,
дополнить:
«СанПиН 2.6.1.2523-09
«Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)».