Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

10 страниц

Купить МИ 71-75 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методика предназначена для использования при измерении спектра надтепловых нейтронов активационным методом. Методика устанавливает рекомендуемые к использованию резонансные реакции активации и значения характеризующих их ядернофизических констант; методику восстановления дифференциального спектра нейтронов в интервале энергии нейтронов от 0,5 до 26000 эВ.

Методика подлежит дополнению и уточнению по мере расширения номенклатуры рекомендуемых к использованию реакций и уточнения значений ядернофизических констант

 Скачать PDF

Оглавление

1 Номенклатура реакций активации и исходные величины

2 Восстановление дифференциального спектра надтепловых нейтронов

3 Погрешность определения дифференциальной плотности потока нейтронов

 
Дата введения01.01.2021
Добавлен в базу01.01.2019
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

31.10.1973УтвержденВНИИФТРИ12
РазработанВНИИФТРИ
ИзданИздательство стандартов1976 г.
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ «ИЗИНО-ТЕХНИЧЕСКИХ и РАДИОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ (ВНИИФТРИ)

МЕТОДИКА

ВОССТАНОВЛЕНИЯ СПЕКТРА НАДТЕПЛОВЫХ НЕЙТРОНОВ МЕТОДОМ ВЫЧИТАНИЯ ВКЛАДА \/v МИ 71—75

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва— 1976

РАЗРАБОТАНА Всесоюзным научно-исследовательским институтом физико-технических и радиотехнических измерений (ВНИИФТРИ)

Директор В. К. Коробов Руководитель темы Е. И. Григорьев

Исполнители: | Р. Д. Васильев, 1 Г. Б. Тарковский, В. П. Ярына

ПОДГОТОВЛЕНА К УТВЕРЖДЕНИЮ сектором госиспытаний и стандартизации Всесоюзного научно-исследовательского института физико-технических и радиотехнических измерений (ВНИИФТРИ)

Руководитель сектора И. И. Турунцовв Исполнитель И. Ш. Генфон

УТВЕРЖДЕНА научно-техническим советом Всесоюзного научно-исследовательского института физико-технических и радиотехнических измерений (ВНИИФТРИ) от 31 октября 1973 г. (протокол NS 12)

УДК S39.16S.S;621.03*.S7;621.34B.6

МЕТОДИКА

ВОССТАНОВЛЕНИЯ СПЕКТРА НАДТЕПЛОВЫХ НЕЙТРОНОВ МЕТОДОМ ВЫЧИТАНИЯ ВКЛАДА i/v

МИ 71—75

Настоящая методика предназначена для использования при измерении спектра надтепловых нейтронов активационным методом.

Методика устанавливает:

il) рекомендуемые к использованию резонансные реакции активации и значения характеризующих их ядернофизических коис-тант;

2) методику восстановления дифференциального спектра нейтронов в интервале энергии нейтронов от 0,5 до 26000 эВ.

Методика подлежит дополнению и уточнению по 1мере расширения номенклатуры рекомендуемых к использованию реакций и уточнения значений ядернофизических констант.

1. НОМЕНКЛАТУРА РЕАКЦИЯ АКТИВАЦИИ И ИСХОДНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ

Л Л. Перечень рекомендуемых к использованию реакций с сечением активации, имеющим четко выраженный резонанс, и реакций с сечением активации, пропорциональным \/v (у — скорость нейтрона), а также значения ядернофизических констант, характеризующих эти реакции, приведены в таблице.

(1)

Л .2. Исходными величинами для восстановления спектра являются ядернофизические константы реакций активации я активационные интегралы Rt. Активационный интеграл Rt-1] представляет собой скорость г-й реакции и определяется, исходя из измеренной активности t'-ro детектора А{ [раюп/с], по следующей формуле

Ri=

где Ni —число адер йго изотопа в детекторе; h [с-1] —постоянная распада радиоактивного продукта реакции;

U [с] —продолжительность облучения детектора;

/в [с] — промежуток времени от конца облучения детектора до начала измерения его активности.

3

nfa

Реакция

Nm WP/r

\t%

X. c—i

£0* sB

Г, эВ

TY, эВ

o* „ блрк

Д.1..Д1..Ц. t 1—1—......

I

10В{л, a)’Ll

I/«-детектор

2

31P (я* Y),2p

14,223 ±0,015 дней 5,639 • 10-’

l/v-детектор

3

5In(rt, Y),l,BlIn

5,237 * 1021

54,0±0,5 мин 2,139*10-*

1,456±0,002

0,075 ±0,002

0,072± 0,002

39800±1300

4

1#7Au (rt, v)1MAu

3,057 • 10»

2,695± 0,002 дней 2,976= 10-*

4,906±0,010

0,140±0,003

0,124±0,C03

36900±1200

5

»“Sm(n, Y)lI*Sm

3,963 • 1021

47,1 ±0,1 ч 4,087 • 10-*

8,03 ±0,01

0,201 ±0,008

0,071 ±0,010

209000± 12000

6

'«*H7(rt,Y)“7W

3,238-10**

24,04 ±0,09 ч 8,007- !0-‘

18,84 ±0,02

0,369 ±0,007

0,052±0,006

118600±i2900*>

7

t«La(«, y) U0La

4,333 • 10»

40.22±0,02 ч 4,786- 10-‘

72,4 ±0,6

0,150±0,030

0,120 ±0,030

3600+800

8

5*Co(ft, y)W8Co

1,021 • 10”

5,28 ±0,01 лет 4,175 - ID-»

!32±1

5,57 ±0,10

0,450±0,050

10190±210

9

55Mn(rt, v)5eMn

1,095- 10“

2,576+0.002 ч 7,472-10“»

337 ±1

22,5 ±1,0

0,5 ±0,1

3140±200

10

«Cu(n, Y)wCu

9,560 * 1021

12,88+0,08 ч 1,495-10-»

577 ±1

1,41 ±0,05

0,550±0,070

1718±86

11

23Na(/t, y)nsNa

2,619-10“

15,05+0,05 ч 1,279 • 10-*

2900+50

424± 13

0,35 ±0,04

560±27

12

»®Cr(/t, Y)“Cr

1,205- 10“

27,8+0,1 дней 2,885-10-’

5500 +500

1600±200

2,9+0,9

472±94

13

”C!(n, y)3WCI

1,628- 10“

37,29±0,04 мин 3,097 -10-4

25500 ±500

693 ± 41

25

]

37±3

Продолжение

Лг и/и

(/7. а)

«Р<«. V)

Л

1

а*

чГ

Ф

Л

I

?

&

Л

41

]

2

1,00

3

3,940 • 10~2

О

1,0

75G О

10

0,749 О

0,975

7,5

4

2,568 - 10-2

0,4

493

10

1,00

0,9642

7,2

_5

5,63 - Ю-2

2,8

1080

10

1,00 '

0,985

18

9,12- Ю"3

5,7

175

13

1,00

0,9711

14

2,14-10-»

9,8

41,0

14

1,00

0,95

38

3)

2,7

3)

10

2)

0,9965

15

J

3,439 ■ 10-*

0,8

66,0

10

1,00

0,841

27

1,172 • 10~3

2,2

22,5

10

1,00

0,869

20

1,39 *10"4

О

1,4

2,64 О

10

1,000

0,9518

33

12

4,43'10'3

8,3

85

13

1,00

0,933

3)

13

1,46* 10~*

*>

21

2,800

24

1,000

0,66

8)

Примечания к таблице.

1. Коэффициент имеет указанное значение при /0>3 мнн. При меньших значениях следует проводить точ~ ный учет влияния мета стабильных уровней, (Васильев Р. Д. и др. в сб. Метрология нейтронного излучения на реакторах и ускорителях. М. Издательстве стандартов, 1972, т. 2, с. 97).

(    —0,0t>62 • /    —0,0t>62 • ia

2. Коэффициент F2 следует рассчитывать по формуле Fs=0,54j 1,85 + 3,78* 10"e[l—t    e--L£_}

I    \_e    0»250    *    10-* * i0

где t0 и is выражены в минутах.

3. Коэффициент F\ следует рассчитывать по формуле (5)* в которой F    = F2    из примечания 2.

2 Ш

а

Для реакции l0B(/i, а)

м -9,66-10-3.

О

th l/v

Для реакции 31Р(«, у)

а

ш -185,5.

а . .

а

th 1/w

4. При облучении под кадмием вместо указанного значения о * следует использовать значение 0,75 а *    .

5. Для реакций 50Сг(п,у) и 37С1(п,у) определение составляющей активационного интеграла, соответствую* щей резонансам, с погрешностью менее 100% возможно только при облучении указанных детекторов совместно е i/р-детектором в борном экране с целью снижения вклада в активность 1/о-части сечения. При этом погрешность в95 следует рассчитывать для конкретных условий эксперимента.

2. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО СПЕКТРА НАДТЕПЛОВЫХ НЕЙТРОНОВ


2.1.    Под диффер№ц(и<аль1ньщ энергетическим спектром -нейтронов ср^) [нейтр./см2 *с • МэВ] иодашается зависимость дифференциальной плотности потока нейтранов от энергии нейтронов.

2.2.    Рассматриваемый метод основывается на следующих предпосылках.

2.2.1.    Энергетическая зависимость сечения реакции активации представляется в виде

ot(E)=ollt9(E)+2(fil)(E),    (2)

где о'1?(Е) —энергетическая зависимость составляющей сече-яия реакции, пр опор цион а л ьно й 1/у; or(l) (Е) — энергетическая зависимость составляющей сечения, обусловленной l-м резонансом реакции.

2.2.2.    Энергетическая зависимость сечения реакции в области резонансов описывается формулой Брейта-Вигнера для изолированного резонанса.

2.3. Активационные интегралы Rt связаны с дифференциальным спектром нейтронов при облучении детектора в кадмиевом экране следующим соотношением


00

1 ai(E)y(E)-dE = R'lr+Rri ,    (3)

ECd

где Еса — энергия кадмиевой границы;

Rl/iV и R \ —составляющие активационного интеграла, 0(6условленные '1/у-частью сечения реакции и всеми резонансами соответственно.

2.4.    Использование 1/и-детектора совместно с резонансным детектором позволяет выделить' резонансную часть активационного интеграла R\ —Ri—R4i -

2.5.    Резонансная часть активационного интеграла связана с

дифференциальной плотностью потока нейтронов <р(£сц)    (£<->,-    —

энергия основного резонанса i-й реакции) ‘соотношением


чЬг


(Rt—- у и • R)/Vi


Ft i


(4)


Г


rue Rih — активационный интегоал l/w-аетектора; [МэВ]


радиационная ширина основного (резонанса : п реакции;

о*{ [см2] —сечение образования составного ядра при энергии нейтронов Eoi\

Fu, f21. F3i — поправочные коэффициенты, физический смысл и способы вычисления которых даны .в ш. 2.5.!-— 2.5.3.


Vi


Значения Г?< и о %{ приводятся в таблице.

Формула (4) является основным расчетным соотношением рассматриваемого метода.

2.5.1. Поправочный коэффициент FH учитывает различие между значениями сечений поглощения тепловых нейтронов t-м резонансным и 1/о-детектором. Значения Fu приведены в таблице и рассчитывались по формуле


а Ш '^2 Ш 0 th 1/р


(5)


me Fnhi — Доля захватов нейтронов с энергией 0,0263 эВ, ■приводящая ж рассматриваемой активности i-ro резонансного детектора; от ио*Л i/f. — сечения рассматриваемых реакций при энергии нейтронов 0,0253 эВ i-го резонаисного и 1/о-де-тактора соответственно.

2.5.2.    Поправочный коэффициент Fa определяет долю захватов нейтронов с энергией Eoi гЧм детектором, приводящую к рассматриваемой активности.

Значения F2i приведены в таблице.

2.5.3.    Поправочный (коэффициент FSi учитывает эффект самоэк-ранирования и вклад ооновиого резона.нса в .резонансную составляющую активационного интеграла t-ro детектора. F^ следует рассчитывать по формуле


F3i = F^ +-LГ_Ц.    (6)

* ы


Коэффициент F й ■учитывает эффект самоэкраиирования основного резонанса i-й реакции и вычисляется по формуле


"V1 +2A^mjtf0i di

где Nmi [мг-1] — число ядер в 1 мг изотопа;

Ooi — Г t о h /Г,— сечение реатзции захвата при энергии £oi; di f'Mr/см4] — толщина детектора по г-.му изотопу.

Значения Nmi и о ^ приведены в таблице.

Коэффициент F3"    определяет относительный вклад основ

ного резонанса в резонансную составляющую активационного интеграла г-го детектора. F3" рассчитывается для спектра, пропорционального \/Е, по формуле


8


1+2


Eoi


р (!) г %

Ft<


a СФ Г ф ’ а о» .    1    т*

ас- Гу<

oi


(8)


где / — (порядковый номер побочного резонанса;

Е(101, Гу/—энергия и радиационная ширина /-.го побочного резонанса;

айоР—сечение образования составного ядра при энергии

Е<$ ;

г»Л)    п    «    г4    Г/)

г 2i — доля захватов нейтронов с энергией Еиы , приводящая к рассматриваемой активности.

Значения Fa приведены в таблице.

2.6. При 'использовании п резонансных детекторов и одного 1/у-детектора для п значений энергии в интервале 0,5—26000 эВ определяется п значений дифференциальной плотности потока надтепловых .нейтронов. По этим данным строится дифференциальный спектр ср(Я). Для наглядности графическое построение рекомендуется выполнять в координатах Е• <р(£) —lg Е.

3. ПОГРЕШНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ ПОТОКА НЕЙТРОНОВ

Для анализа погрешности измерения ср(Еп) используется представление формулы (4) в виде

сР0)     !-г • Rr •    --г-,    (4')

и ; Я ry.ff 5    F* F,’    к    ’

где R,.r=R~F{ ■ Ri/V,

Используемые в (4') 'константы и .поправочные коэффициенты заданы с погрешностями, представляющими собой максимальную оценку систематической погрешности 0 (Гу), в (а о), в(Я2), 0(Яз).

Измеряемая величина RT характеризуется случайной и систематической составляющими погрешности. Случайная составляющая может быть определена из ряда измерений Rr как среднее квадратическое отклонение S(Rr). С учетом t (коэффициента Стыодента для 95% доверительной вероятности) 'Можно определить случайную погрешность R,- для 95% доверительной вероятности, которая будет характеризовать случайную составляющую погрешности определения <р(Е0).

a*tE'i)3md»(Rr)=tS(Rr).    (9)

Систематическая составляющая погрешности /?,. включает систематические погрешности R, /д и Ri/„. Для расчета максимальной оценки границы систематической погрешности Rr использовались следующие предположения:

составляющие систематической погрешности подчинены закону равновероятного распределения;

максимальные оценки границ систематических погрешностей составляют Q(R) *5%, 0(Д|/Г)=5%, 0(Л)—указано в таблице.

Такие значения удовлетворяют в среднем практическим возможностям экспериментального определения активационных интегралов.

В этом случае максимальная оценка границы составляющей систематической погрешности Rr определялась по формуле

e(Rr)=lhVlR&(R)]2+[M&(Fi)]2+ {FxRuvQ (£iA>)]2. (10)

При определении конкретных значений &(Rr) использовались данные о вкладе 1/о-части в резонансный интеграл для 1 /Е спектра.

Систематическая составляющая погрешности ср(Е0). в 95% Доверительном интервале рассчитывалась по формуле

©^=i.|iy[e(rv)]H[0(a')]2+ [в(Д2)]»+[е(Д,)1*+

+ [©(Яг)]2.    (И)

Результаты расчета 095 помещены в таблице.

Общая погрешность <р(£о) в 95% доверительном интервале должна определяться по формуле

<Цр(£„) =a^f£0) +©ф\я0) .    (12)

где 0<f9o> либо берется из таблицы, либо рассчитывается по формулам настоящего раздела.

МЕТОДИКА

восстановления спектра надтепловых нейтронов методом вычитания

вклада i/v MW 71-75

Редактор В. Я. Огурцов Технический редактор В. И. Солдатова Корректор «9. В. Митяй

Т- 1G373. Сдано п пай. i9.03.7G. Подп. в печ. 06.10.76. 0,625 п. л. 0,47 уч.-изд. л. Т. 3000. Ц. з «.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва. Д-557. Новопресненскнй пер., д. з. Вильнюсской типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 1-2/14. Зак. 146Я