Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

23 страницы

258.00 ₽

Купить Инструкция НСАМ 170-С — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методика предназначена для определения платины, палладия, родия и золота в сульфидных медно-никелевых рудах пробирно-спектральным методом анализа

 Скачать PDF

Оглавление

Сущность метода

     А. Пробирное концентрирование

     Б. Спектральный анализ серебряных сплавов-концентратов

Реактивы и материалы

Аппаратура и принадлежности

Ход анализа

     Подготовка проб к анализу

     Тигельная плавка

     Щерберование

     Купелирование

     Плавка планов и частей капели, пропитанных глетом, дал извлечения остатков платиновых металлов и золота

     Подготовка серебряных корольков к спектральному анализу

     Спектральный анализ серебряных корольков

     Холостой опыт

     Вычисление результатов анализа

Техника безопасности

Приложение 1. Спрямление градуировочных графиков с помощью перехода к условным почернениям

Приложение 2. Внутрилабораторный контроль воспроизводимости результатов анализа

Литература

 
Дата введения01.04.1980
Добавлен в базу01.02.2017
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

01.02.1978УтвержденВИМС31
РазработанВИМС (Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья)
ИзданВИМС1980 г.
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23

МИНИСТЕРСТВО ГЕОЛОГИИ СССР

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ (ВИМС)

Научный совет по аналитическим методам

Спектральные методы

Инструкция № 170-С

ПЛАТИНА, ПАЛЛАДИЙ РОДИЙ, ЗОЛОТО

Москва

1980

выписка из приказа Министра геологии Л 496 от 29 октября 1976 г,

4. При выполнении анализов геологических проб приме -пять методы, рекомендованные ГОСТами и Научным советом по аналитическим методам.

ооспроиззодимость и правильность результатов анализа руд и горных пород оценивается согласно Методическим ука-зг^тям ИСА^Л "Методы лабораторного контроля качества аналитических работ".

Примечание: Размножение инструкций на местах во избежание возможных искажений разрешается только фотографическим или электрографическим способом.

Б. Для спектрального анализа

Л 170-С


1.    Кислота соляная d 1,19х/, х.ч. i разбавленная 1:9.

2.    Серебро чистотой 99,9999.

3.    Фотопластинки "спектрографические, тмп IT, чувствительностью 12-15 ед., размером 13x18 см.

4.    Обычные реактивы и принадлежности для обработки фотопластинок.

5.    Стандартные образцы на серебряной основе от Л 1046-76 до * Ю50-76хх/

Аппаратура и принадлежности А.Для пробирного концентрирования

1.    Электрическая печь для тигельной плавки при 1Х50-1200°С.

2.    Электрическая камерная печь для купелирования при ЭС&-1000°С.

3.    Станок для изготовления капелей.

4.    Весы ВЛТК-500 или технические.

5.    Термопары платино-матинородневые.

6.    Тигли шамотные емкостью 0,5-0,76 л.

7.    Ящички шамотные для обжига проб размером 143x100x37 мм.

8.    Шерберы.

9.    Уеталджческие изложницы.

Б. Для спектрального анализа

1.    Дифракционный спектрограф Д5С-8 с решеткой 600 штр/мм в комплекте.

2.    1>нератор ДГ-2.

3.    Штатив дуговой вертикальный с осветителем.

4.    Микрофотометр МФ-2.

5.    Весы торзионнне ВТ-500.

6.    Электрическая камерная или муфельная жечь для вдавлены при 1200°С.

7.    Два держателя электродов, внполнеижые кв латуни

(рис. I) н охлаждаемы* водей. Чаоть дериштевя, сещжжасаг-х/ d. -относнтельвая плотность.

хх/ Изготовитель - Сибцветметнлжпроект (660609, Краонеярок,

9


ул.Л.Пружинской, д. 5).

J* 170-С

щаяся с серебряным корольком (заштрихованная на рисунке), выполнена из оеребра. Королек входит в держатель на половину своего объема. Патрубки держателей (верхнего и нижнего) соединяют резиновым шлангом, чтобы вода последовательно проходила через внутренние полости держателей.

8. Подставка графитовая - диск или пластина диаметром 130- 140 мм, толщиной 15 мм, на которой сделаны ряда углублений в форме полусферы диаметром 10 мм, глубиной 5 мм.

9 Наковальня и молоток.

10. Тигель фарфоровый высокий * 2.

И. Тигель Гуча № 2.

12.    Подставка металлическая с отверстиями для тиглей Н> 2.

13.    Секундомер*

Ход анализа*/

I. Подготовка проб к анализу

Навеску 200-400 г измельченной до минус 100-200 кеш пробы тщательно перемешивают перекатыванием, разравнивают стеклянной палочкой в слой в форме круга тслщиирй 5-10 мм и делят на квадраты со сторонами 20-30 мм. Па квадратов в шахматном порядке методом вычерпывания отбирают навеску. Величина навески зависит от предполагаемого содержания определяемых элементов (табл. 2) и от содержания мешающих элементов. Вторую навеску отбирают из остальных квадратов.

Каждую навеску тщательно перемешивают механически или вручную с шихтой следующего состава:

х/ Метод пробирного анализа изложен здесь очень кратко, так как он достаточно сложен и требует соблюдения многих условий, описанных в специальных руководствах 4,5,6.

Л 170-с

глет - 50 г; сода - 60-80 г; бура - 30 г; стекло измельченное - 10-20 г; крахмал - 3,0-5,0 г; смесь азотнокислого серебра с содой - 1,5-2,0 г.

Таблица 2

Навеска пробы в зависимости от предполагаемого содержания определяемых элементов

Содержание, г/т

Навеска, г

Платина

Палладий

Родий,

золото

0,08 - 25

0,02 - 25

0,02

- 2,5

50

0,15 - 50

0,15 - 50

0,05

- 5,0

25

0,2 - 50

0,2 - 60

0,06

- 6,0

20 ,

0,4 - 120

0,4 -120

ОД

- 12

IO*/

2. Тигельная плавка Подготовленную смесь всыпают в бумажный пакет. 5>лкость, в которой перемешивалась проба с шихтой, очищают небольшим количеством смеси соды и буры в отношении 1:3 и присоединяют ее к смеси в пакете. Этой же смесью затем покрывают смесь пробы с шихтой в бумажном пакете. Пакет с пробой помещают в нагретый шамотный тигель, который ставят в печь, нагретую до И50-1200°С.

Через 40-60 мин. на поверхность расплава, не вынимая тигля из печи, помещают пакетик с "промывкой" (смесь 10 г глета, 10 г соды, 5,0 г буры и 1,0 г крахмала) и плавят еще 20-30 мин. Расплавленную массу выливают в металлическую изложницу. Почти остывший свинцовый сплав отбивают от шлака, куют молотком на наковальне, придавая ему форму куба, и взвешивают. Вес свинцового сплава должен составлять 35-40г. Такой вес, а также хорошая ковкость сплава показывают, что плавка проведена правильно.

3. Щербероваяие Если свинцовый сплав загрязнен сопутствующими элементами или его вес превышает 40 г, его шерберуюг. Свинцовый

II


х/ фи больших содержаниях можно брать навеску 5,0 или 2,0г; однако при этом может сильно увеличиться ошибка анализа, вызываемая природной неравномерностью распределения определяемых элементов.

* 170-С

сплав помещают в шербер, в котором заранее расплавляют 1,0-3,0 г буры, ставят в печь, нагретую до 900-950°С , и ввдерживаюг до появления "глазка" на поверхности свинцового сплава. Содержимое шербера выливают в металлическую изложницу. После охлаждения отбивают шлак от свинцового сплава

4. фпелирование Свинцовый сплав помещают на капель, предварительно установленную в печь и нагретую до 870-950°С. По окончании купелирования капель с серебряным корольком выдерживают в печи еще 5-7 мин. для удаления остатков свинца, так как свинец мешает спектральному анализу королька. Остывший серебряный королек взвешивают.

5. Плавка шлаков и частей капели, пропитанных глетом, для извлечения остатков платиновых металлов и золота

Шлаки от тигельной плавки и шерберования, а также пропитанную глетом часть капели измельчают до крупности минус 100-200 меш и смешивают с шихтой. Если использовались капели из смеси магнезита и цемента, то шихта должна быть следующего состава: глет - 20 г; сода - 40 г; бура -60-100 г; стекло измельченное - 15 г; крахмал - 3,0-5,0 г; смесь азотнокислого серебра с содой - 1,5 г.

Тигельную плавку и купелирование выполняют так же, хах описано выше. Полученный серебряный королек взвешивают ж присоединяют к первому корольку.

6* Подготовка серебряных корольков к спектральному анализу

Оба серебряные королька помещают з фарфоровый тигель, приливают 2-3 mi разбавленной 1:9 соляной кислоты ж нагревают в течение 30 мжв.на электроплитке (при анализе партии проб тигли устанавливают в специальную подставку). Остнмше корольки отделяют от раствора в тигле 1Уча, промывают их два-три раэа дистиллированной водой, переносят снова в предварительно ополоснутый фарфоровый тигель ж ; виеушкваюг на олек^ троплитке.

12

* 170-С

К королькам, очищенным о* поверхностных загрязнении, добавляют кусочки серебра до получения веса 0,40+0,01 г, помещают в углубление графитовой подставки и на 10-15 мин, ставят ее в муфельную печь, нагретую до 1200°С, для получения однородного по составу королька.

Остывший королек (серебряный сплав) молотком расплющивают на наковальне в пластинку, которую делят с точностью 0,01 г на две равные части. Помещают их в разные углубления графитовой подставки и ставят на 5-10 мин. в ту не печь, нагретую до 1150-1200°С,для образования королька.

Таким хе образом, плавя две навески по 0,20 г, получают по два королька каждого эталонного сплава. Корольки эталонных сплавов можно использовать для получения спектров многократно (до десяти раз), однако перед каждым экспонированием для устранения поверхностной неоднородности их необходимо переплавить при указанных условиях. Корольки проб можно про ашушз кровать вторично для проверки результатов.

7. Спектральный анализ серебряных корольков

Два королька зажимают в охлаждаемые водой держатели электродов и при помощи световой проекции выводят на оптическую ось, проектируя края корольков ха рискж. Включают генератор ДГ-2 при силе тока 5А, при закрытой щели прибора обжигают королек в течение 30 сек. и затем, не выключая генератора, экспонируют подряд два спектра. Продолжительность экспозиции при получении спектров анализируемых корольков составляет 10-20 сек. Продолжительность экопозицни при получении спектров корольков-эталонов указана в табл. 3*^ Спектрограммы получают при следупдих условиях:

1.    Спектрограф ДФС-8 с решеткой 600 ютр/мм; спектр I порядка (дисперсия 0,6 нм/мм).

2.    Освещение щели - однолинзовая система с резким, увеличенным в четыре раза изображением источника спектра на щели спектрографа. Расстояние от щели до источника - 480 ш; расстояние от щели до конденсора ( f =75 ш) - 390 мм. Для

х/ Если приблизительное содержание определяемых элементов в пробах известно заранее, продолжительность экспозиции при получении спектров анализируемых корольков выбирают также по т.*бл. 3.

* 170-С Таблица 3

Продолжительность экспозиции спектра в зависимости от содержания определяемых элементов в эталонных сплавах

Содержание. %

Продолжительность экспозиции, сек.

платины и палладия

родия и золота

0,3

0,03

5,0

0,1

0,01

10

0,03

0,003

20

0,01

0,001

30

0,003

0,0003

40

0,001

-

60

удобства работы на крышку щели предварительно наносят две риски на расстоянии 4 мм от центра крышки.

3.    Ширина щели - приблизительно 0,017 мм.

4.    Фотографируешй участок спектра - 265-345 км.

5.    Фотопластинки "спектрографические, тип IT чувствительностью 12-15 ед., размером 13x18 см.

6.    Обработка фотопластинок обычная.

После обработки фотопластинки ее рассматривают под спектропроектором и отыскивают пятерку линий магния 277,67; 277,83; 277, 98; 278,14 и 278,30 нм и линию свинца 266,32нм. Если эти линии отсутствуют или едва заметны, это означает, что отсутствуют мешаицие количества магния и свинца.

Далее фотометрируюг аналитические линии, указанные в табл. 4х'.

По результатам фотометрирования находят разность почернений ( A S ) линий определяемых элементов и линии серебра. Значения для параллельных экспозиций усредняют.

С помощью эталонных серебряных сплавов строят градуировочные графика в координатах ( д S; -Ц С ), где С - содержание определяешх элементов в эталонных образцах (серебряных

х/ Если почернение какой-либо аналитической линии в спектре имеет малую величину (0,010 и менее), это свидетельствует о неудачно выбранной продолжительности экспозиции. В таком случае анализ повторяют, увеличив продолжительность экспозиции и переплавив косо л zv::

14

МИНИСТЕРСТВО ГЕОЛОГИИ СССР Научный Совет по аналитическим методам при ВИМСе

Спектральные методы

Инструкция N9 170-С

ПРОБИРНО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, РОДИЯ И ЗОЛОТА В СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУДАХ

оюзный научно* исследователе к ни институт минерального сырья ГВИМ\;|

Москве. 1У?()

В соответствии с приказом Мингео * 496 от 29 октября 1976 г. инструкция Л 170-С рассмотрена и рекомендована Научным советом по аналитическим методам для анализа рядовых проб - Ш категория.

(Протокол * 31 от 1.П.78 г.;

Председатель ЕСАЫ    Г.В.Остроумов

Председатель секции

Р.С.Фридман

спектральных методов    О.Д.Ставров

Ученый секретарь

Инструкция ft 170-С рассмотрена в соответствии с приказом Мингео СССР ft 496 от 29.1.76 г. Научным советом по аналитическим методам (протокол ft 31 от 1.П.78) и утверждена ВИМСом с введением в действие с I апреля 1980 г.

ПРОБИРНО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ,

ПАЛЛАДИЯ, РОДИЯ И ЗОЛОТА В СУЛЬШНЫХ МШО-НИКБЛЕВЫХ РУЛАХ*'

Сущность метода

Методика определения платины,палладия, родия и золота в сульфидных медно-никелевых рудах, разработанная С.М.Анисимовым и В.В.Недлером2 и усовершенствованная Н.Н.Поповой и Д.М.Лифпиц, заключается в пробирном концентрировании определяемых элементов в серебряном корольке и спектрографическом анализе его в электрической дуге переменного тока.

А.Пробирное концентрирование

Пробирное концентрирование состоит из тигельной плавки (восстановительно-окислительный процесс) и купелирования (окислительный процесс). В некоторых случаях купелированию предшествует шерберная плавка.

Тигельная плавка основана на физико-химических процессах, происходящих при сплавлении пробы анализируемого вещества с шихтой, в состав которой входят коллекторы (свинец в виде окиси и серебро), флюсы (кислые и основные) и восстановитель (крахмал, декстрин и т.п.). В процессе плавки свинец из окиси восстанавливается до металла, мельчайшие капли которого сплавляются с благородными металлами,! таким образом их извлекают и? гробы. Остальные компоненты пробы сплавляются с флюсам" } результате тигельной плавки получают два продукта: сь. •'’.гвый сплав и шлак, представляющий собой сплав силикатов и боратов.

Подбирают шихту такого состава, чтобы получить легко- 1 2

* 170-С

плавкий шлак с малой вязкостью, который не препятствовал бы свинцовому сплаву собраться на дне тигля.

Иногда полученный свинцовый сплав бывает загрязнен сопутствующими элементами или его масса слишком велика (более 40 г) для купелирования. В таких случаях применяют шерберо-вание. Свинцовый сплав и шихту плавят на шербере (плоская чашка из огнеупорного материала) в муфельной или камерной печи. В процессе шерберовання элементы-примеси окисляются х переходят в шлак: окислителями служат горячий воздух и глет, образующийся при окислении расплавленного свинца.Шер-берованне повторяют несколько раз.

Для отделения благородных металлов от свинца сплав подвергают окислительному плавлению (купелирование) в специальном пористом сосуде (капели). При купелировании свинец взаимодействует с кислородом воздуха и переходит в окись ( глет). Расплавленный глет энергично окисляет все металлы, находящиеся в сплаве, кроме благородных, до окислов, растворяет эти окислы и впитывается вместе с ними в пористый материал капели. Небольшая часть глета испаряется. При определении платиновых металлов для более полного удаления свинца из королька купелируют при более высокой, чем для золота, температуре (850-950°С). После купелирования на поверхности капели остается серебряный королек, содержащий металлы платиновой группы и золото.

Для полного извлечения платиновых металлов и золота из навески необходимо тщательно соблюдать следующие условия:

1.    Материал пробы должен быть тонко измельчен (0,074-0,1 мм) и тщательно перемешан с шихтой;

2.    В шихту следует вводить избыток восстановителя, чтобы создать при тигельной плавке восстановительную среду;

3.    Масса свинцового сплава после тигельной плавки должна составлять 35-40 г;

4.    Тигельная плавка должна идти при повышенной температуре (1200°С), при которой расплавленный шлак имеет меньщую вязкость;

5.    Необходима дополнительная "промывка" шлака свинцом

ве время тигельной плавки при анализе богатых материалов или

в том случав, когда благородные металлы находятся в тонко дисперсном состоянии;

4

В 170-С

6* Следует ввести в сплав серебре в качестве дополнительного коллектора;

7. Небольшие количества благородных металлов, содержащиеся в шлаках тигельной плавки и шерберованжд, а также в частях. капели, пропитанных глетом, необходим# извлекать, переплавляя эти материалы для каждой аналитической навески отдельно, Полученный при этом королек сплавляет с первым корольком.

Пробы, содержащие более 10-15£ сульфидной веры, предварительно обжигают, так как большие ее количества ыеваяг тигель оР плавке.

Большие содержания в пробе меди, никеля и некоторых других элементов также мешают тигельной плавке. Чтобы уменьшить их содержание в сплавляемой смеси, вместо обычной навески 50 г берут навеску 20 или 10 г при прежнем количестве шихты. Если при этом чувствительность определения окажется недостаточной, выполняют концентрационную плавку, то есть берут несколько навесок по 20 г и менее и подученные серебряные корольки объединяют? (сплавляют).

Пробирное концентрирование при определении металлов платиновой группы позволяет: I) использовать большие представительные навески (до 50 г); 2) полностью разложить анализируемый материал; 3) достичь высокой степени кежцеитриро-вання; 4) получить серебряный королек, не содержащий элементов, мешающих последующему спектральному анализу.

Б. Спектральный анализ серебряных сплавов - концентратов

Полученные в результате пробирного концентрировании ее-ребрянне корольки обрабатывают разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений. Основной херолек ж королек, полученный после переплавки ялакев и матержала капели, сплавляют вместе, добавляя при этом такое количества серебра, чтобы вас объединенного кералька был всегда оди-накавым - 0,4 г. Полученный королек делят на две равене части и дли того, чтобы придать им форму королька, сиава плавят.

Одна королек закрепляют в верхнем, другой -в ккжжем держателях электродов, которые охлаждаются водой. Межку корольками зажигают электрическую дугу.

* 170-С

Для получения и регистрации спектра используют спектрограф Д$С-8 с однолиязовой системой освещения, которая позволяет получить на щели прибора резкое увеличенное изображение источника.

Анализ серебряных корольков выполняют по методу трех эталонов. Элементом сравнения служит серебро- основной компонент корольков. Градуировочные графики строят в координатах ( Д S ; С ). В качестве эталонных образцов используют сплавы серебра с дозированными количествами определяемых элементов (стандартные образцы заводского изготовления).

Так как спектры корольков возбуждаются при малой силе тока (5А), а сами корольки охлаждаются, то при возбуждении спектров расходуется очень малое количество материала. Поэтому корольки (и анализируемые и эталонные) могут использоваться для получения спектров повторно (до десяти хаз). Однако после каждой экспозиции корольки необходимо переплавить для устханения ликвации (изменения состава поверхностного слоя сплава).

Разность почернений аналитических пар линий в известных пределах не зависит от времени экспозиции. Поэтому, используя только одну аналитическую пару и варьируя время экспозиции, чтобы получать нормальные почернения, можно определять платиновые металлы и золото в широком интервале содержаний (до 2,5 порядков), что при анализе минерального сырья другими спектральными методами обычно невозможно.

Градуировочные графики в области недодержек криволинейны. Для удобства работы их спрямляют, переходя от истинных почернений линий к условным (см.Приложение I). Этот переход аналогичен переходу от почернений линий к логарифм их интенсивностей без учета фона спектра.

Методика предназначена для определения 0,08-120 г/т (8.I0-6 - 1,2.10"%) платины; 0,02-120 г/т (2.I0"3 -1,2.10"%) палладии и 0,02-12 г/т (2.10"^-1,2,10“%) родия и золота в сульфидных медноникелевых рудах, а также в любых других материалах1'.

№ 170-С

Для того, чтобы при определении платины, палладия, родия и золота охватить указанные интервалы, надо варьировать величину навески (табл, 2). Для определения содержаний больших, чем указано, следует разбавить анализируемые серебряные корольки чистым серебром. Для определения меньших в 2-3 раза, чем указано, содержаний необходима концентрационная плавка.

Случайная погрешность определения золота при содержании 0,0005-0,001$ укладывается в удвоенные допустише расхождения. Допустимых расхождений для платины, палладия и родия, а также для золота при его содержании менее 0,0005% не имеется. В табл. I приведены расхождения между повторными определениями платины, палладия, родия и золота по данным авторов. Для содержаний 0,0005-0,001% золота приведены допустимые расхождения (Ддоп) 2 запас точности (Z ).

Для того, чтобы оценить ошибку, вносимую природной неоднородностью распределения платины, палладия, родия и золота, и несколько уменьшить ее, одновременно анализируют две навески, отобранные квартованием анализируемого материала.

Так как при пробирном концентрировании платиновые металлы и золото отделяются от всех основных и сопутствующих элементов (кроме серебра), влияния состава образцов на результаты определений не наблюдается.

Реактивы и материалы А. Для пробирного концентрирования

1.    Натрий углекислый безводный (сода кальцинированная),

техн.

2.    Натрий тетраборнокислнй безводный (бура), техн.

3.    Серебро азотнокислое, х.ч.

4.    Смесь углекислого натрия и азотнокислого серебра в отношении 12:1.

5.    Олесь соды и буры в отношении 1:3.

6.    Окись свинца (глет), техн.

7.    Крахмал техн. или декстрин.

8.    Стекло измельченное (бой оконного стекла) ш кварц измельченный.

CD


Таблица I


Допустимые расхождения3 (\оп). расхождения по данным авторов (Д^д) и запас точности ( Z “Д^оп^ииоп5


Содоршлиив, % (г/т)

РЪ

Pd

?h

Аи

•®ВЕСП.

^ЭКСП.

•®эксп.

^доп ^ЭКСЛ

2 " ^рп/Дэксп

а б в

а б в-


0,001 - 0,0099 (10-99) 56

56

0,0005-0,00099 (5-9,9) 56

56

83 35

50 75

70 0,5

0,7 1,1

0,00001-0,00049 (0,1-4,9) 56

56

83

-

70

-

0,000002-0,0000099

(0,02-^,099)

56

83

- -

70

- -


Н)£1 К


1

х/ Внесена з НСАЫ пробирной и спектральной лабораториями ПНИГРИ. Инструкцию составили Н.Н.Попова и С.И.Шварцман.

2

3

х/ Содержание золота, близкое к нижнему пределу, можно определить, еслж глет не содержит заметных количеств золота.