Купить Изменение №4 к ГОСТ 18136-72 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
МКС 75.100
Изменение № 4 ГОСТ 18136-72 Масла. Метод определения стабильности против окисления в универсальном аппарате
Принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 90-П от 31.08.2016)
Зарегистрировано Бюро по стандартам МГС № 12570 от 01.09.2016
За принятие изменения проголосовали национальные органы по стандартизации следующих государств: AM. BY. KG. RU, TJ (коды альфа-2 no MK (ИСО 3166) 004]
Дату введения в действие настоящего изменения устанавливают указанные национальные органы по стандартизации1
Вводная часть. Четвертый абзац изложить в новой редакции:
«Стабильность масла характеризуется следующими показателями: вязкость, кислотное число, число омыления, цвет и масса катализатора, внешний вид. цвет и масса конденсата, тангенс угла диэлектрических потерь и удельное электрическое объемное сопротивление, содержание нерастворимого осадка (шлама)»;
шестой абзац изложить в новой редакции:
«Условия и продолжительность испытания, катализаторы, применение конденсатной ловушки и показатели, по которым проводят оценку стабильности масел против окисления, устанавливают в зависимости от предполагаемых условий применения масел, которые должны быть указаны в нормативной документации на масла».
Раздел 1. пункт 1.1. Третий абзац изложить в новой редакции:
«блок нагревательный алюминиевый, внутри которого по окружности располагаются шесть гнезд-карманов для размещения испытательных сосудов. Блок нагревают электронагревательными элементами. которые поддерживают температуру в пределах от 40 °С до 350 °С с погрешностью ±0.5 еС»;
пятый абзац. Заменить слова: «с диапазоном измерения от 0 °С до 300 °С по ГОСТ 9871-75» на «с диапазоном измерения от 0 "С до 350 °С по ГОСТ 9871-75»; шестой абзац изложить в новой редакции;
«наборы термометров ртутных стеклянных лабораторных типов ТЛ-2 и ТЛ-5»: двенадцатый абзац изложить в новой редакции:
«шкаф сушильный, поддерживающий температуру (105.0 ± 1.0) °С»; двадцатый абзац изложить в новой редакции.
«окислители: воздух сжатый или кислород газообразный технический или медицинский по ГОСТ 5583-78 из газовых баллонов»;
двадцать второй и двадцать четвертый абзацы. Заменить ссылку:
ГОСТ 859-2001 на ГОСТ 859-2014;
двадцать седьмой абзац изложить в новой редакции:
«смесь хромовая по ГОСТ 4517-87 (см. пункт 2.152)»; тридцать третий абзац изложить в новой редакции:
«спирт этиловый ректификованный технический с долей основного вещества не менее 96,0 % об.».
Раздел 2. пункт 2.3. Исключить слова: «и 2»;
пункт 2.9. Второй абзац изложить в новой редакции:
«Распределение газа в испытательной аппаратуре осуществляется при помощи поточных капиллярных трубок, которые необходимо регулярно проверять эталонными реометрами или ротаметрами и периодически очищать хромовой смесью. Для этого с помощью Т-образных трубок следят за системой распределения газа в замкнутом цикле и вторым реометром или ротаметром проверяют работу каждой поточной капиллярной трубки. На втором реометре или ротаметре устанавливают подачу окислителя. Количество окислителя, подающегося кахадой капиллярной трубкой, должно быть одинаковым»: пункт 2.12. Заменить ссылку: ГОСТ 2517-85 на ГОСТ 2517-2012.
Раздел 3, пункт 3.2. Первый абзац. Заменить слова: «не более 0.2 мг» на «не более 0.0002 г»; четвертый абзац. Заменить слова: «не болое 0.5 мг» на «не более 0.0005 г»;
(Продолжение Изменения № 4 к ГОСТ 18136— 72)
пункт 3.3 дополнить абзацем:
«Для моторных масел, при необходимости, допускается остановка процесса окисления воздухом в течение не более 12 ч. При этом отключают обогрев аппарата и охлаждают подачей воздуха испытуемые пробы до температуры (40 ± 5) "С. Затем, отсоединив шланг от трубки для подачи газа, отключают подачу воздуха в испытательный сосуд. На время остановки процесса окисления испытательные сосуды должны оставаться в нагревательном блоке. После перерыва для продолжения испытания вновь нагревают блок до необходимой температуры и подключают подачу воздуха»,
пункт 3.4 изложить в новой редакции:
«По истечении заданного времени окисления испытательный сосуд вынимают из нагревательного блока и охлаждают до 50 *С.
После охлаждения проб в пробирках их тщательно гомогенизируют и определяют необходимые физико-химические показатели. Перед определением кинематической вязкости по ГОСТ 33-2000 охлажденные пробы фильтруют.
Проводят визуальную оценку изменения цвета катализатора и отложений на нем и, при необходимости. определяют изменение массы твердого катализатора с погрешностью не более 0.002 мг.
Твердые катализаторы очищают от пробы погружением в экстракционный бензин или гептан и сушат на воздухе.
При необходимости оценки конденсата проводят визуальную оценку цвета и внешнего вида конденсата. Массу ловушки с конденсатом определяют взвешиванием с погрешностью не более 0.0005 г».
Раздел 4 изложить в новой редакции.
4.1 За результат процедуры окисления принимают среднеарифметические значения, полученные после окисления масла в двух испытательных сосудах, для каждого показателя, характеризующего стабильность масла.
4.1.1 Определение кислотного числа — по ГОСТ 5985-79 или ГОСТ 11362-96.
Допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать величин, указанных в таблице 1.
Таблица 1 | ||||||||||
|
4.1.2 Определение числа омыления — по ГОСТ 17362-71.
Допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать величин, указанных в таблице 2.
Таблица 2 | ||||||||
|
4.1.3 Определение вязкости — по ГОСТ 33-2000.
Допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать ± 2,5 % от среднего значения.
4.1.4 Метод определения нерастворимого осадка (шлама) может быть указан в нормативной документации на испытуемое масло. При этом допускаемые расхождения между результатами определений в двух сосудах не должны превышать величин, указанных в таблице 3.
(Продолжение Изменения N9 4 к ГОСТ 18136— 72)
Таблица 3 | ||||||||||
|
4.1.5 Тангенс угла диэлектрических потерь определяют по ГОСТ 6581-75.
4.1.6 Изменение массы твердых катализаторов определяют взвешиванием с погрешностью не более 0.0002 г по разности масс до и после окисления, предварительно очистив катализатор от пробы.
4.1.7 Оценивают и регистрируют цвет катализатора и отложения на нем,
4.1.8 Оценивают цвет и внешний вид конденсата. Массу конденсата определяют по разности масс ловушки для конденсата до и после окисления.
4.1.9 Определение удельного электрического объемного сопротивления проводят по ГОСТ 6581-75.
4.2 За результат испытания принимают разность можду значениями показателей до и после окисления или среднеарифметические абсолютных значений показателей, полученных после окисления.
Показатели по 4.1.2, 4.1.4. 4.1.6, 4.1.7 при испытании моторных масел не определяют».
Приложение. Пятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 859-78 на ГОСТ 859-2014:
четырнадцатый абзац изложить в новой редакции:
«моторных без присадок и с присадками:».
(ИУС № 5 2017 г.)
3
1
Дата введения в действие на территории Российской Федерации — 2017—07—01.
1