Изменение №1 к ГОСТ 26150-84

Изменение Ss 1 ГОСТ 26150-84 Материалы н изделия строительные полимерные отделочные на основе поливинилхлорида. Метод санитарно-химической оценки

Принято Межгосударственной научно-технической комиссией по стандартизации, техническому нормированию и сертификации в строительстве (МНТКС) 20.05.99

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 3671

(Продолжение см. с. 16)

(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

Продолжение

Наименование органа государственного управления строительством

Пункт 2.1.4 изложить в новой редакции:

*2.1.4. Патрон-концентратор для отбора проб низ ко кипящих веществ, представляющий собой трубку длиной (130±3) мм с внутренним диаметром (6.0±0,5) мм из нержавеющей стали (черт. 1, 2)».

Пункт 2.1.6. Исключить ссылку: «по ГОСТ 18137-77».

Пункт 2.1.11 изложить в новой редакции:

«2.1.11. Газовый кран-дозатор из комплекта хроматографов типа «Цвет-100» или «ЛХМ-8МД*.

Пункт 2.1.17. Заменить ссылку: ГОСТ 24104-80 на ГОСТ 24104-88.

Пункт 2.1.18. Заменить ссылку: ГОСТ 3584-73 на ГОСТ 6613-86.

Пункт 2.1.19. Исключить ссылку: «по ГОСТ 5072-79*.

Пункт2.1.22. Исключить ссылку: «по ГОСТ 13474-79*.

Пункт 2.1.24. Исключить ссылку: ГОСТ 8309-75.

Пункт 2.1.26. Заменить ссылку: ГОСТ 20292-74 на ГОСТ 29228-91.

Пункты 2.2.1, 2.2.16 изложить в новой редакции:

«2.2.1. Хроматографический сорбент дчя анализа низкокипящих веществ: 10 % Ff'AP на хроматроне N-AW с размером зерен 0.125—0.160; 0,160—0,200 мм или 10 % I, 2, 3-три (Ц-цианэтокси) пропана +5 % три (н-трстбутилфенил) фосфата на динохромс Н.

(Продолжение см. с. 17)

(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

2.2.16. Сорбент для патрона-концентратора по п. 2.1.4 30 % SE-30 на динохромс Н с размером зерен 0.250—0,315 мм».

Пункт 2.2.20. Заменил, ссылку: ГОСТ 745-49 на ГОСТ 745-79. Раздел 2 дополнить пунктом — 22.22:

«2.2.22. Хлороформ марких, ч.*.

Пункт 3.1.1. Исключить слово: «испытуемому*.

Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2.3:

«3.2.3. Подготовка п а/пр она - к о ииектр am op а

Носитель динохрома II рассеивают на ситс. отбирают фракиию 0.160—0.200 мм ь количестве 70 см и взвешивают. Сил оке а новый каучук SL-30 в количестве 30 % от массы носителя вносят в любую чистую лабораторную посуду и заливают двукратным объемом хлороформа. Носитель помешают в выпарительную чашку, заливают прнготоапенным выше раствором таким образом, чтобы весь носитель был смочен. Перемешивают смссв осторожным встряхиванием через кажлыс 15—20 мин ло полного удапсния хлороформа. Пригоювлснный сорбент сушат в сушильном шкафу в течение не менее 3 ч при температуре < 10012) 'С. Сорбент хранят в апотно закрытой посуде при комнатной температуре.

Псироны-коннснтрнтры заполняют готовым сорбснтм в количестве 0.7—1.0 г и пролувают азотом ос. ч. со скорооыо 30 см /'мин при температуре 270—275 °С- в течение (6.0+0.1) ч Затем иолачу азота прекращают, тпронн-коннентраюры охлаждают до комнатной темпера 1уры и плотно злкрынакн за1л>п1камн»

Пункты 3.5.1. 3.5.2 изложить в новой редакции (чертеж заменить новым):

«3.5.1. Собирают установку (черт. 3). Обрашы помещают в сосуд 5 Затем из баллона / с помощью редуктора 2 и игольчатого вентпя 4 через сосуд 5 продувают азот ос. ч.. который донолни1ельно очишают в стеклянной лопушке с цеолитом Скорость потока нлога рассчитываю! в соответствия с приложением 1. Время продувки образцом — 24 ч ири температуре <22±5) "С. Во время пролунки патрон-концентратор не нри-соелинивн. Допускается использование климатических камер.

3.5.2. От(х>р проб A, iv она.шю нтк он и нищ их веществ Отбор пробы ничкокипиших веществ проводят к па трон-кои центратор, заполненный сорбентом, нолю топленным но п. 3.2.3. Перел каждым отбором пробы проводят контроль чистоты патрона-конпентраюра. Для

(Продолжение см. с. 1S)

(Продолжение изменения № I к ГОСТ 26150-84)

этого один конец патрона-концснтрагора присоединяют к крану-дозатору хроматографа, другой с помошью иглы вволят в испаритель хроматографа, прогревают (15±1) мин при температуре (200±5) °С, затем, переключая кран-дозатор в положение «анализ», пробу вводят в хроматограф. При контроле пики на хроматографе должны отсутствовать. Чистый патрон-концентратор присоединяют к выходу продувочной камеры и отбирают не менее 500 см* газа. Патрон-концентратор с отобранной пробой плотно закрывают заглушками. При выполнении всех условий отбора пробы сорбция низкокипяишх веществ составляет 99 %».

Пункты 3.5.2.1, 3.5.2.2 исключить.

Пункты 3.5.3.1. 4.1.2 изложить в новой редакции:

♦3.5.3.1. Для отбора пробы пластификаторов после выдержки при температуре (22±5) °С патрон-кониентратор. заполненный силипором 075. присоединяют к продувочной камере 5 и пропускают через него 600 см⁵ парогазовой смеси со скоростью 15 см³/мин. Затем указанный патрон-концентратор отсоединяют от продувочной камеры 5 и герметично закрывают заглушками.

4.1.2. С патрона-концентратора с отобранной пробой в соответствии с п. 3.5.2 снимают заглушки и присоединяют к крану-дозатору хроматографа. помешают в электропечь, нагретую до температуры <200±5) ‘С, и выдерживают при этой температуре <15+1) мин. После чего кран-дозатор переводят в положение «анализ» и выдувают газом-носителем десорбированные всшсства пробы в аналитическую колонку’.

По окончании анализа кран-дозатор переводят в положение «отбор пробы», снимают электропечь, извлекают иглу патрона-концентратора из испарителя и охлаждают его на воздухе. Перед отбором следующей пробы проверяют чистоту патрона-концентратора по п. 3.5.2».

Пункт 5.3.2. Формулу (2) и экспликацию изложить в новой редакции:

—    количество вещества в пробе, определенное по калибровочному графику, мг;

—    коэффициент пересчета объема пробы низкокипящих веществ,

м³:

—    коэффициент сорбции + десорбции низкокипящих веществ с сорбента, измеренный с отклонением среднего результата ±4,75 %:

(Продолжение ем. с. 19)

(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

5 — коэффициент насыщенности (приложение 1);

V_n — объем пробы, отобранной для анализа, приведенный к нормальным условиям. CM-V

Пункт 5.3.3. Формулу (4) изложить в новой редакции:

т-У_р 10*

я;_г л\ г.    <«>

экспликацию для коэффициента К_г изложить в новой редакции:

«K_j — коэффициент экстракции пластификаторов растворителем с с ил и пора:

0,81 ±0,04 — для дибутилфталата;

0,94±0,05 — для диоктилфталата».

Раздел 5 дополнить пунктом — 5.3.4:

«5.3.4. Требования к погрешности измерений

За результат измерения концентраций низкокипяших веществ и пластификаторов принимают среднеарифметическое пяти параллельных измерений, выполненных на пяти образцах полимерного материала.

Пределы относительной погрешности между измерениями допускаются ±15 %. Погрешность измерений рассчитывают с доверительной вероятностью Р — 0,95.

Если предел погрешности превышает 15 %, измерения повторяют на других образцах, приготовленных по п. 3.1.1».

Пункт 5.4. Предпоследний, последний абзацы исключить.

Приложение I. Формула (I). Заменить значение: 10^-л на I0^-2;

экспликация. Последний абзац изложить в новой редакции: дополнить абзацем:

*10 ² — коэффициент пересчета, учитывающий метрические соотношения площади и объема;

5 — коэффициент, учитывающий пятикратное увеличение насыщенности материала в продувочной камере, которое позволяет увеличить воспроизводимость результатов анализа. Зависимость концентраций веществ С от насыщенности N в интервале изменения последней от 0 до 5 прямо пропорциональна».

(Продолжение см. с. 20)

Ойюдолмммъэмелшл Л? / * /ОС/ 26I50-&4)

J — игла; 2 — приидлвка хшшипигш; J — накидная глйка. V - шт^ияр; 5 — корпус плтрсиы» ктиснтрвгорн

fflfimtoMtcVHueииюкммЛИ /* ГОСТ 26SS0—S4)

(Продолжыие c.u. г. 22)

(Продолжение изменения № I к ГОСТ 26150—Х4)

С хема установки для моделирования условий эксплуатации и отбора проб летучих веществ, выделяющихся из полимерных материалов

1 — баллон со сжатым газом; 2 — редуктор: 3 — ловушка с цеолитом: 4 — игольчатые вешили: 5 — продувочные камеры: 6 — патроны-концентраторы; 7 — термостат: А’— пенный расходомер

Черт. 3 (ИУС № 4 2001 г.)