Устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем реагентов, калибраторов и контрольных материалов для диагностики in vitro (ИВД) для самостоятельного использования (самотестирования). Настоящий стандарт также может быть применим в отношении принадлежностей к медицинским изделиям
16 страниц
| Дата введения | 01.01.2025 |
|---|---|
| Актуализация | 01.01.2025 |