ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования
16 страниц
Устанавливает требования к информации, предоставленной изготовителем оборудования для диагностики in vitro (оборудование ИВД), предназначенного для профессионального использования. Настоящий стандарт также применим к информации, представленной изготовителями для оборудования, предназначенного для совместного использования с оборудования ИВД для профессионального использования
16 страниц
| Дата введения | 01.01.2025 |
|---|---|
| Актуализация | 01.01.2025 |
Этот ГОСТ находится в:
- Раздел Общероссийский классификатор стандартов
- Раздел Здравоохранение
- Раздел Лабораторная медицина
- Раздел Системы ин-витро диагностики
- Раздел Лабораторная медицина
- Раздел Здравоохранение
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 3. In vitro diagnostic instruments for professional use
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр. 8
стр. 9
стр. 10
стр. 11
стр. 12
стр. 13
стр. 14
стр. 15
стр. 16
ЗаменяетГОСТ Р ИСО 18113-3-2015