ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026
Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины
58 страниц
Устанавливает общие критерии, которые следует применять при определении содержания бактериальных эндотоксинов в медицинской продукции (МП) или в экстракте из МП, в компонентах МП или сырье, с помощью методов испытания на бактериальный эндотоксин (BET) с использованием реактива лизата амебоцитов
58 страниц
| Дата введения | 01.12.2026 |
|---|---|
| Актуализация | 01.06.2026 |
Этот ГОСТ находится в:
- Раздел Общероссийский классификатор стандартов
- Раздел Математика. Естественные науки
- Раздел Микробиология
- Раздел Медицинская микробиология
- Раздел Микробиология
- Раздел Математика. Естественные науки
А также в:
- Раздел Общероссийский классификатор стандартов
- Раздел Здравоохранение
- Раздел Стерилизация и дезинфекция
- Раздел Здравоохранение
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр. 8
стр. 9
стр. 10
стр. 11
стр. 12
стр. 13
стр. 14
стр. 15
стр. 16
стр. 17
стр. 18
стр. 19
стр. 20
стр. 21
стр. 22
стр. 23
стр. 24
стр. 25
стр. 26
стр. 27
стр. 28
стр. 29
стр. 30