ЕВРАЗИЙСКИЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(ЕАСС)

EURO-ASIAN COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(EASC)

ГОСТ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт ISO 14675—

2014

МОЛОКО И МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Руководящие указания по стандартизованному описанию конкурентоспособных иммуноферментных анализов Определение содержания афлатоксина Mi

(ISO 14675:2003, IDT)

Издание официальное

Заре №9648 30 июня 2

Минск

Евразийский совет по стандартизации, метрологии и сертификации

Предисловие

Евразийский совет по стандартизации, метрологии и сертификации (ЕАСС) представляет собой региональное объединение национальных органов по стандартизации государств, входящих в Содружество Независимых Государств. В дальнейшем возможно вступление в ЕАСС национальных органов по стандартизации других государств.

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены».

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Республиканским государственным предприятием «Казахстанский институт стандартизации и сертификации» и Межгосударственным техническим комитетом МТК 534 «Обеспечение безопасности сельскохозяйственной продукции и продовольственного сырья на основе принципов НАССР»

2    ВНЕСЕН Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства индустрии и новых технологий Республики Казахстан

3    ПРИНЯТ Евразийским советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протоколом от 25 июня 2014 г. № 45-2014)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны no МК (ИСО 3166) 004—97 Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97 Сокращенное наименование национального органа по стандартизации Армения AM Минэкономики Республики Армения Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь Казахстан КZ Госстандарт Республики Казахстан Кыргызстан KG Кыргызстандарт Молдова MD Институт стандартизации Молдовы Таджикистан TJ Таджикстандарт

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарт ISO 14675:2003 «Milk and milk products. Guidelines for a standardized description of competitive enzyme immunoassays. Determination of aflatoxin M- content» (Молоко и молочные продукты. Руководящие указания по стандартизованному описанию конкурентного иммуноферментного анализа. Определение содержания афлатоксина Mi»)

Международный стандарт ISO 14675 | DF 186 был подготовлен Техническим Комитетом ISO/TC 34, Пищевые продукты. Подкомитетом SC 5. Молоко и молочные продукты, а также Международной Молочной Федерацией (IDF) в сотрудничестве с АОАС International (Ассоциация Аналитических Сообществ).

Перевод с английского языка (ел)

Официальные экземпляры международных стандартов, на основе которых подготовлен настоящий межгосударственный стандарт и на которые даны ссылки, имеются в национальных органах по стандартизации указанных выше государств.

Степень соответствия - идентичная (IDT)

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

УДК 636. 085    МКС    67.100.10    ЮТ

Ключевые слова: молоко, молочные продукты, 96-луночный микротитровальный планшет, иммуноферментный анализ, антиген, антитело, проба.

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных (государственных) стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация также будет опубликована в сети Интернет на сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты».

Исключительное право официального опубликования настоящего стандарта на территории указанных выше государств принадлежит национальным (государственным) органам по стандартизации этих государств

Введение

Патентованные методы, такие как методы ИФА (иммуноферментные анализы) не могут быть описаны в отдельных стандартах. Поэтому настоящий стандарт предназначен обеспечить руководящие указания по основным параметрам, необходимым для оценки и проверки конкурентного иммуноферментного анализа количественного содержания афлатоксина Mi в молоке и молочных продуктах.

В настоящее время коммерчески доступными являются несколько количественных иммунохимических способов испытания, основанных на принципах конкурентного иммуноферментного анализа. Однако, поскольку наиболее часто для количественных целей используется способ анализа посредством 96-луночного микротитровального планшета. параметры, приведенные в настоящем стандарте, специально приняты для этого способа, и их применение в полном объеме к другим методикам испытания является необязательным.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МОЛОКО И МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ Руководящие указания по стандартизованному описанию конкурентоспособных иммуноферментных анализов Определение содержания афлатоксина Mi

Milk and milk products - Guidelines for a standardized description of competitive enzyme immunoassays - Determination of aflatoxin Mi content

Дата введения.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования по использованию метода скрининга, применяемого для определения содержания афлатоксина Mi в молоке и молочных продуктах, основанного на конкурентном иммуноферментном анализе (далее - ИФА).

Для арбитражных целей, положительные результаты иммуноферментного анализа требуют подтверждения принятым эталонным методом. В зависимости от того, соответствует ли испытание требованиям, приведенным ниже, иммуноферментный анализ может быть использован для регулярного контроля качества, особенно когда отсутствие афлатоксина Mi выше нормативного предела должно быть документировано.

2 Сущность метода

Иммунохимические методы основаны на способности антител связываться со специфическими веществами. Обратимая связь между антителами и их соответствующими антигенами называется иммунологической реакцией. Рассматриваемые связи по прочности являются слабыми межмолекулярными взаимодействиями, такими как кулоновское и ван-дер-ваальсово, а также водородными связями

Реакция антиген-антитело подчиняется закону действия масс, и количество антигенов или антител, присутствующих в реакционной смеси, может быть выведено с учетом степени протекания реакции.

Качество любого иммуноанализа зависит от иммунохимической основы метода, свойств реагентов, особенностей методики, экспериментальных погрешностей. Эти основные факторы определяют чувствительность, специфичность, точность и достоверность анализа.

Существует различие между конкурентными и неконкурентными методами.

Издание официальное

Для практического использования рассматриваемые методы нуждаются либо в меченых антигенах, либо в меченых антителах для наблюдения реакции антиген-антитело.

Конкурентные методы основаны на конкуренции свободных (Ад) и меченых (Ад ) антигенов по отношению к ограниченному числу антител (антителосвязывающих участков) (АБ).

Схематически это иммунохимическое взаимодействие может быть представлено в соответствии со следующим уравнением

а А_д + b А_д* + с АВ = d А_д АВ + (с - d) А_д * АВ + (a -d) А_д + (Ь - с + d)A_g *

В большинстве случаев, результат испытания представляет собой связанный меченый антиген, но его количественное распределение может быть любым. Для обнаружения низкомолекулярных соединений, таких как микотоксины, которые обладают только одной антитело-связывающей областью (эпитопом), обязательным является конкурентный формат анализа. Чтобы обеспечить разделение непрореагировавших компонентов и иммунных комплексов, большинство методов анализа используют либо антитела (прямой конкурентный анализ), либо антиген (непрямой конкурентный анализ), иммобилизованные на твердой фазе иммуносорбента. Таким образом, все реагенты, несвязавшиеся с антителами, могут быть легко удалены промыванием твердой фазы.

3 Иммуноферментный анализ афлатоксина Mi

На основании информации, приведенной в общих иммунологических принципах (см. п. 2), необходимо, чтобы метод ИФА для афлатоксина Mi соответствовал требованиям, приведенным в таблице 1.

Таблица 1 - Технические требования к параметрам анализа

Параметр Техническое условие Антитела Источник Поликлональный или моноклональный Меченый антиген Фермент-маркер Коньюгат Пероксидаза хрена Афлатоксин Вт или М-оксим-пероксидаза хрена Формат анализа Иммунохимический метод Способ Конкурентный иммуноферментный анализ 96-луночного микротитровального планшета Время от 3 ч до 4 ч Чувствительность анализа Концентрация афлатоксинаМ-. дающая относительное поглощение •>: 80% 50% <    20 нг/л <    50 нг/л Специфичность анализа Перекрестная реактивность с афлатоксином Mi Перекрестная реактивность с другими афлатоксинами (встречающимися в молоке) 100% <20%

Продолжение таблицы 1

Параметр Техническое условие Статистические требования Градуировочные образцы -    параллельные определения -    число разведений -    интервал концентраций (нг/мл) Пробы -    параллельные определения -    число разведений 2 или более 6 или более, включая нулевой градуировочный образец от 5 нг/л до 50 нг/л или шире 2 или более по необходимости Вычисление Аппроксимация градуировочной кривой Приближение: кубического сплайна, четырехпараметрической логистической модели, линейной регрессии (только линейная часть градуировочной кривой)« Точность Градуировочные образцы -    коэффициент вариации повторяемости относительного поглощения -    коэффициент вариации воспроизводимости относительного поглощения Пробы -    предел повторяемости (нг/кг) -    предел воспроизводимости (нг/кг) -    предел обнаружения (нг/кг) -    предел количественного определения (нг/кг) <10% <20% <    100 нг/кг при содержании 200 нг/кг (сухое молоко) <    150 нг/кг при содержании 200 нг/кг (сухое молоко) <    5 нг/кг (молоко) <    10 нг/кг (молоко) Подготовка проб Обезжирование путем центрифугирования: восстановление сухого молока в молоко (раствор) Извлечение > 80 % в диапазоне от 10 нг/кг до 50 нг/кг (молоко)с) а> (Поглощение градуировочного образца/поглощение нулевого градуировочного образца) * 100. ь> См. статистические параметры в 6.3. с) Коррекция при извлечении обычно не требуется.

4 Чувствительность

Потенциальная чувствительность любого иммунологического анализа напрямую связана со сродством антител к антигенам и может быть рассчитана, если известна константа равновесия [2]. Поскольку реакции антиген-антитело подчиняются кинетическим и термодинамическим закономерностям, время и температура также оказывают влияние на чувствительность анализа.

5 Специфичность

Наряду с чувствительностью, специфичность иммунохимических методов имеет важное значение для выполнения анализа. В принципе, специфическая

реакция в области иммунологии может быть определена следующим образом: в присутствии различных молекул специфические антитела должны образовывать комплекс только с одним видом молекул.

Вероятность формирования «неправильного» комплекса определяет специфичность реакции. Специфичность определяется пространственным (трехмерным) соответствием антигена и антитела, а также межмолекулярными взаимодействиями, происходящими между обеими молекулами. При оценке специфичности необходимо рассмотреть структуру антигена, а так же гомогенность и гетерогенность антитела.

Препарат антител является гомогенным, если все антитела связываются только с одним и тем же эпитопом, хоть и с разным сродством. Это условие выполняется при применении моноклональных антител, а также антисыворотки против соединений с низкой молекулярной массой (гаптенов). С другой стороны, препарат антител, содержащий различные популяции антител, специфичных для различных эпитопов, является гетерогенным.

На молекулярном уровне истинная перекрестная реактивность наблюдается в случае, по меньшей мере, двух различных антигенов, конкурирующих за один и тот же антитело-связывающий участок. В конкурентных анализах наблюдается истинная перекрестная реактивность при использовании моноклональных антител и (или) антисыворотки против низкомолекулярных соединений. На практике это означает, что в конкурентном анализе достаточно высокая концентрация истинно перекрестно реагирующего вещества дает такой же результат, как «правильное» вещество.

Неспецифические влияния на анализ (например, эффекты матрицы) часто не могут быть отделены от специфического влияния перекрестно реагирующих веществ В обоих случаях результат анализа одинаков: достигается ложный положительный или ложный отрицательный результат. Однако, в соответствии с сущностью иммуноанализа, ложноотрицательные результаты конкурентного анализа маловероятны.

6 Статистические параметры

6.1    Общие положения

При обсуждении статистических параметров, характеризующих качество иммунологических анализов, следует отметить, что общие статистические методы для определения предела обнаружения, предела количественного определения, воспроизводимости и других также применимы к иммуноанализу. Существуют некоторые факторы, влияющие на повторяемость и точность результатов иммуноанализа, которые являются особенными для иммуноферментных анализов, проводимых на 96-луночных микротитровальных планшетах.

Для регулярных анализов такими факторами обычно являются число точек для построения градуировочной кривой и число параллельных определений для градуировочных образцов и проб, а также число разведений для каждой пробы.

6.2    Точность

Из факторов описанных в 6.1, существуют два фактора, которые влияют на точность результата в значительной степени. Первым фактором является

положение наблюдаемых значений поглощения на градуировочной кривой. Вторым фактором является число параллельных определений для каждой пробы.

Вследствие нелинейной формы градуировочной кривой показания около 50 % относительного поглощения дают более точные результаты, чем показания около 100 % и 0 % относительного поглощения. Для практических целей результаты должны быть в диапазоне от 20 % до 80 % относительного поглощения.

Очевидно, как и в любых других методах, измерение становится более точным, если число параллельных определений увеличивается.

6.3 Достоверность

Достоверность оценок, в основном, зависит от точности градуировочной кривой. Градуировочная кривая, однако, точно не известна, она оценивается по значениям поглощения градуировочных образцов разных концентраций. Поэтому метод аппроксимации кривой, а также число используемых градуировочных значений и точность концентраций градуировочных образцов определяют точность градуировочной кривой. Среди математических методов, используемых для описания градуировочных кривых иммуноанализа для иммуноферментных анализов, должны быть использованы только четырехпараметрическая логистическая модель и приближение кубического сплайна [2]. Оба метода дают сопоставимые результаты и реализованы в большинстве из доступных программ для обработки данных иммуноанализа

7 Выводы

Качество иммуноанализа является комплексной функцией, которую сложно описать, некоторые факторы, влияющие на основные параметры качества анализа, приведены в таблице 2 в упрощенном виде.

Таблица 2- Факторы, непосредственно влияющие на основные параметры качества иммуноферментного анализа

Фактор Параметр качества анализа Чувствительность Специфичность Точность Достоверность Иммунохимический - принцип метода да да Антитело - сродство да нет - специфичность нет да нет нет Меченый реагент - активность да нет - коньюгат да да

Продолжение таблицы 2

Фактор Параметр качества анализа Чувствительность Специфичность Точность Достоверность Градуировочные образцы - число параллельных определений нет да - число разбавлений нет да Пробы - число параллельных определений нет нет да нет - число разбавлений да нет Градуировочная кривая нет да Погрешность эксперимента да да да да Подготовка пробы да да да да

Примечание - В связи с недостаточной специфичностью, а также возможностью ложноположительных результатов за счет неспецифического ингибирующего действия, подтверждение результатов иммуноанализа по-прежнему необходимо для арбитражных и уставных целей._