МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ

Определение магния комплексонометрическим

методом

(EN 16198:2013, ЮТ)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2016

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии указанного в пункте 5 стандарта

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. Ne 49)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны поМК(ИСО 3166)004—97 Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 Сокращенное наименование национального органа по стандартизации Армения AM Минэкономики Республики Армения Казахстан KZ Госстандарт Республики Казахстан Киргизия KG Кыргызстандарт Россия RU Росстандарт Узбекистан и Z Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 сентября 2016 г. № 1126-ст межгосударственный стандарт ГОСТ EN 16198—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2017 г.

5    Настоящий стандарт идентичен европейскому региональному стандарту EN 16198:2013 «Удобрения. Определение магния комплексонометрическим методом» («Fertilizers — Determination of magnesium by complexometry». IDT).

Европейский стандарт разработан Европейским комитетом по стандартизации CEN/TC260 «Удобрения и известковые материалы».

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных европейских региональных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты» Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ. 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных европейских региональных стандартов ссылочным межгосударственным стандартам

Таблица ДА 1

Обозначение ссылочного европейского регионального стандарта Степень соответствия Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта EN 1482—2:2007 ЮТ ГОСТ EN 1482-2—2013 «Удобрения и известковые материалы Отбор и подготовка проб Часть 2 Подготовка проб» EN 12944—1:1999 — • EN 12944—2 1999 — • EN 15960 2011 ЮТ ГОСТ EN 15960—2014 «Удобрения Экстракция общего кальция, общего магния, общего натрия и общей серы в форме сульфатов* EN 15961 2011 ют ГОСТ EN 15961—2014 «Удобрения Экстракция растворимых в воде кальция, магния, натрия и серы в форме сульфатов» * Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык европейского регионального стандарта Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов Примечание — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов - IDT — идентичные стандарты

8

Библиография

(1)    EN 1482-1 Fertilizers and liming materials — Sampling and sample preparation — Part 1 Sampling

(Удобрения и известковые материалы Отбор и подготовка проб Часть 1 Отбор проб)

(2)    ISO 5725-2 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 2 Sampling

[Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений Часть 2 Отбор проб)

(3)    Regulation (ЕС) No 2003/2003 of the European Parliament and of the Council of 13 October 2003 relating to fertilizers. Official Journal L 304, 21/11/2003 P 0001—0194. Annex I and Annex IV. method 8 8

(Правила (EC) № 2003/2003 Европейского Парламента и совета от 13 октября 2003 г. относящийся к удобрениям, официальный журнал L 304, 21/11/2003, стр 1—194), приложение I и приложение IV. метод 8 8)

9

УДК 631.82:006.354    МКС    65.080    ЮТ

Ключевые слова: удобрения, определение магния, комплексонометрический метод

Ю

Редактор ИА Косорукое Технический редактор В Н Прусакова Корректор М В Бучная Компьютерная верстка Е Е Кругова

Сдано в набор 15 09 2016 Подписано в печать 21 09 2016 Формат 60 -84V-. Гарнитура Ариал Уел леч л 1.86 Уй-иэдл. 1.68 Тирах 30 эка За к 2248 Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва. Гранатный пер . 4 wftvw goslmfo ru info®goslmlo ru

Содержание

1    Область применения..................................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................................1

3    Термины и определения...............................................................1

4    Сущность метода.....................................................................1

5    Отбор проб..........................................................................2

6    Реактивы............................................................................2

7    Аппаратура..........................................................................3

8    Приготовление экстрактных растворов...................................................3

9    Проведение анализа..................................................................3

10    Обработка результатов измерений.....................................................4

11    Примечания........................................................................4

12    Прецизионность.....................................................................5

13    Протокол испытания.................................................................5

Приложение А (справочное) Статистические результаты межлабораторных испытаний............6

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных европейских региональных

стандартов ссылочным межгосударственным стандартам.......................8

9

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ

Определение магния комплексонометрическим методом

Fertilizers — Determination of magnesium by complexonometry

Дата введения — 2017—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения магния в экстрактах удобрений комплексонометрическим методом.

Данный метод применим ко всем экстрактам удобрений, для которых определение общего магния и/или растворимого в воде магния устанавливают в соответствии с [3]:

-    удобрения, перечисленные в (3J: обычные азотные удобрения, тип 1Ь ♦ 1с (кальций-магний нитрат). тип 7 (сульфонитрат магния), тип 8 (азотные удобрения с магнием) и обычные калийные удобрения. тип 2 (обогащенные каинитом), тип 4 (хлорид калия, содержащий магний), тип 6 (сульфат калия, содержащий соль магния);

-    удобрения, перечисленные в (3]. относящиеся к второстепенным микроэлементам.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты.

Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа. Для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).

EN 1482-2:2007 Fertilizers and liming materials —Sampling and sample preparation — Part 2: Sample preparation (Удобрения и известковые материалы. Отбор и подготовка проб. Часть 2. Подготовка проб)

EN 12944-1:1999 Fertilizers and liming materials and soil improvers — Vocabulary — Part 1: General terms (Удобрения, известковые материалы и улучшители почвы. Словарь. Часть 1. Общие термины)

EN 12944-2:1999 Fertilizers and liming materials and soil improvers — Vocabulary — Part 2: Terms relating to fertilizers (Удобрения, известковые материалы и улучшители почвы. Словарь. Часть 2. Термины, относящиеся к удобрениям)

EN 15960 Fertilizers — Extraction of total calcium, total magnesium, total sodium and total sulfur in the forms of sulfates (Удобрения. Экстракция общего кальция, общего магния, общего натрия и общей серы в форме сульфатов)

EN 15961 Fertilizers — Extraction of water soluble calcium, magnesium, sodium and sulfur in the form of sulfates (Удобрения. Экстракция растворимых в воде кальция, магния, натрия и серы в форме сульфатов)

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины no EN 12944-1:1999 и EN 12944-2:1999.

4    Сущность метода

Навеску магнийсодержащего удобрения растворяют в соответствии с EN 15960 или EN 15961. Содержание магния определяют, как разницу двух титрований. Первое титрование: титрование EDTA кальция и магния в присутствии эриохрома черного Т. Второе титрование: титрование EDTA кальция в присутствии кальцеина или кальконкарбоновой кислоты.

Издание официальное

5    Отбор проб

Отбор проб не является частью метода настоящего стандарта. Рекомендуемый отбор проб представлен в EN 1482-1 (1).

Подготовка проб должна быть проведена в соответствии с EN 1482-2. Измельчение анализируемого образца рекомендуется для обеспечения его однородности.

6    Реактивы

6.1    Стандартный раствор ионов магния, с = 0,05 моль/дм³

6.1.1    Растворяют 1,232 г сульфата магния (MgS0₄ 7Н₂0) в растворе соляной кислоты (6.11) и доводят соляной кислотой до объема 100 см³

6.1.2    Взвешивают 2,016 г оксида магния (предварительно прокаленного для удаления диоксида углерода). Помещают в стакан с 100 см³ дистиллированной или деионизированной воды.

Прибавляют раствор соляной кислоты объемом 120 см³ (6.12).

После растворения переносят количественно в мерную колбу вместимостью 1000 см³. Доводят до метки и перемешивают.

1 см³ данного раствора содержит 1.216 мг магния (что соответствует 2.016 мг оксида магния МдО).

Лаборатория несет ответственность за приготовление стандартного раствора

6.2    Раствор EDTA, с = 0,05 моль/дм³

Взвешивают 18.61 г 2-водной динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) (C₁₀H₁₄N₂Na₂O₈, 2Н₂0). помещают ее в стакан (7.4) и растворяют в 600—800 см³ дистиллированной или деионизированной воды. Переносят раствор количественно в мерную колбу (7.3). Доводят до метки и перемешивают. Проверяют этот раствор стандартным раствором (6.1), берут 20 см³ пробы последнего и титруют в соответствии с аналитическим методом, описанным в 9 2.

1 см³ раствора EDTA должен соответствовать 1,216 мг магния (что соответствует 2,016 мг оксида магния МдО) и 2,004 мг кальция (что соответствует 2.804 мг оксида кальция СаО) (см. примечание 11.1 и 11.6).

6.3    Стандартный раствор ионов кальция, с = 0,05 моль/дм³

Взвешивают 5.004 г сухого карбоната кальция. Помещают в стакан с 100 см³ дистиллированной или деионизированной воды. Постепенно прибавляют раствор соляной кислоты объемом 120 см³ (6.12).

Доводят до кипения для того, чтобы удалить диоксид углерода, охлаждают, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем до метки водой и перемешивают. Сравнивают этот раствор снова с раствором EDTA (6.2) следующим аналитическим методом (9.3). 1 см³ этого раствора должен содержать 2,004 мг кальция (что соответствует 2,804 мг оксида кальция СаО) и должен соответствовать 1 см³ раствора EDTA (6.2).

6.4    Индикатор кальцеин

Осторожно смешивают в ступке 1 г кальцеина с 100 г хлорида натрия. Используют 10 мг этой смеси. Индикатор меняет свой цвет с зеленого на оранжевый. Титрование проводят до тех пор. пока будет наблюдаться оранжевый цвет без зеленого оттенка.

6.5    Индикатор кальконкарбоновая кислота

Растворяют 400 мг кальконкарбоновой кислоты в 100 см³ метанола. Данный раствор можно хранить не более четырех недель. Используют три капли данного раствора. Индикатор меняет свой цвет с красного на синий. Титрование проводят до тех пор. пока будет наблюдаться синий цвет без красного оттенка.

6.6    Индикатор эриохром черный Т

Растворяют 300 мг эриохрома черного Т в смеси 25 см³ лропанола-1 и 15 см³ триэтаноламина. Данный раствор можно хранить не более четырех недель Используют три капли этого раствора. Индикатор меняет свой цвет с красного на синий и титрование проводят до тех пор, пока будет наблюдаться красный цвет без синего оттенка. Изменение цвета происходит только когда присутствует магний. Если необходимо, добавляют 1 см³ стандартного раствора магния (6.1).

Когда присутствуют и кальций и магний, EDTA сначала образует комплекс с кальцием, затем с магнием. В таком случае два элемента определяют одновременно.

2

TOCTEN 16198—2016

6.7    Цианид калия, водный раствор массовой концентрацией w (KCN) = 2%.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ — Пипетирование посредством всасывания полостью рта запрещено и см. 11.7.

6.8    Раствор гидроксида калия и цианида калия

Растворяют в дистиллированной или деионизированной воде 280 г гидроксида калия КОН и 66 г цианида калия KCN, доводят до объема 1 дм³ и перемешивают.

6.9    Буферный раствор, pH = 10,5

В мерной колбе (7.5) растворяют 33 г хлорида аммония в 200 см³ дистиллированной или деионизированной воды, добавляют 250 см³ раствора аммиака (р^ = 0.91 r/см³), доводят до метки водой и перемешивают. Регулярно проверяют pH раствора.

6.10    Разбавленная соляная кислота, смешивают один объем соляной кислоты (р^ = 1.18 r/см³) с одним объемом дистиллированной или деионизированной воды

6.11    Раствор соляной кислоты, молярной концентрацией с = 0.5 моль/дм³

6.12    Раствор соляной кислоты, молярной концентрацией с= 1 моль/дм³.

6.13    Раствор гидроксида натрия, молярной концентрацией с - 5 моль/дм³.

7    Аппаратура

7.1    Магнитная или механическая мешалка

7.2    рН-метр

7.3    Мерная колба вместимостью 1000 см³.

7.4    Стакан вместимостью 1000 см³

7.5    Мерная колба вместимостью 500 см³.

7.6    Стакан вместимостью 400 см³.

8    Приготовление экстрактных растворов

Экстрактные растворы готовят в соответствии с EN 15960 или EN 15961.

9    Проведение анализа

9.1    Контрольный анализ

Проводят определение на аликвотной части растворов (6.1 и 6.3) таким образом, чтобы соотношение Са/Mg было в анализируемом растворе приблизительно одинаково. С этой целью берут v, см³ стандартного раствора Са (6.3) и (v₂ - v_t) см³ стандартного раствора (6.1). где v, и v₂ — объемы, в миллилитрах, раствора EDTA. использованного в двух титрованиях, выполненных на анализируемом растворе. Эта процедура применима, только когда растворы EDTA, кальция и магния полностью эквивалентны. В противном случае, необходимо вносить поправки.

9.2    Отобранные аликвотные пробы

Содержание магния в аликвотной части должно быть в диапазоне от 9 до 18 мг (от 15 до 30 мг в пересчете на МдО).

9.3    Титрование в присутствии эриохрома черного Т

Пипеткой отбирают аликвотную часть (9.2) анализируемого раствора в стакан (7.6). Нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроксида натрия (6.13), используя pH-метр. Разбавляют дистиллированной или деионизированной водой до 100 см³. Добавляют 5 см³ буферного раствора (6.9). Измеренное pH должно быть 10.5 ± 0.1. Добавляют 2 см³ раствора цианида калия (6.7) и три капли индикатора эриохрома черного Т (6.6). Титруют раствором EDTA (6.2). Осторожно перемешивают при помощи мешалки (7.1) (см. 11.2,11.3 и 11.4). Берут v₂ как объем раствора EDTA (6.2). см³.

9.4    Титрование в присутствии кальцеина или кальконкарбоновой кислоты

Пипеткой отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, эквивалентную взятой для предыдущего титрования (9.3) и помещают в стакан (7.6). Нейтрализуют избыток кислоты раствором ги-

3

rOCTEN 16198—2016

12 Прецизионность

12.1    Межлабораторные испытания

Межлабораторные испытания были проведены в 2007 и 2009 гг. при участии различных количеств лабораторий и с анализом нескольких различных образцов (см. таблицы А.1—А 4). Повторяемость и воспроизводимость были рассчитаны в соответствии с ISO 5725-2.

Значения, полученные с помощью этих межлабораторных испытаний, не могут быть применены к концентрационным пределам и формам, которые отличаются от приведенных в приложении А.

12.2    Повторяемость

Абсолютное расхождение между двумя результатами независимых единичных анализов, полученными одним и тем же методом на идентичных объектах испытаний в одной и той же лаборатории одним и тем же исполнителем с использованием одного и того же оборудования в течение короткого промежутка времени, будет не более чем в 5 % случаев превышать значения предела повторяемости г. приведенного в таблицах 1 и 2

12.3    Воспроизводимость

Абсолютное расхождение между двумя результатами независимых единичных анализов, полученными одним и тем же методом на идентичных объектах испытаний, в разных лабораториях разными исполнителями с использованием разного оборудования, будет не более чем в 5 % случаев превышать значения предела воспроизводимости R, приведенного в таблицах 1 и 2

Таблица 1 — Результаты межлабораторного испытания 2007 г. В процентах

Образец Метод жстрахции X r R CAN EN 15960 4.80 0.13 0.51 EN 15961 2.29 0.21 1.43 KALI ROH EN 15960 6.28 0.25 0.58 EN 15961 6.22 0.09 0.52 EN 15960 3.46 0.26 0.51 EN 15961 2.10 0.37 3.22 Таблица 2 — Результаты межлабораторного испытания 2009 г В процентах Образец Метод жстрахции X r R CAN-dol EN 15960 4,61 0.18 0.55 CAN-dol EN 15961 1.83 0.14 1.19 NPK 12-12-17S*2 EN 15961 1.90 0.15 0.57 EN 15961 1.55 0.08 0.75

13 Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать:

a)    всю информацию, необходимую для полной идентификации образца;

b)    метод анализа, используемый со ссылкой на настоящий стандарт;

c)    метод подготовки экстрактного раствора (EN 15960 или EN 15961);

d)    полученные результаты анализа;

e)    дату проведения отбора и подготовки проб (если известна);

f)    дату окончания анализа;

9) было ли выполнено требование предела повторяемости;

h) все детали операций, не указанные в настоящем документе или рассматриваемые как дополнительные. а так же сведения о любых случаях, которые имели место во время выполнения метода и которые могли повлиять на результат(ы) анализа.

5

Приложение A (справочное)

Статистические результаты межлабораторных испытаний

Прецизионность метода была определена в 2007 и 2009 гг Рабочей Группой № 7 «Химический анализ» Техническим Комитетом CEN 260 «Удобрения и известковые материалы» в нескольких межлабораторных испытаниях, рассчитанных в соответствии с ISO 5725-2 Статистические результаты приведены в таблицах А 1—А 4

Таблица А1 — Статистические результаты межлабораторных испытаний в 2007 — Метод экстракции по EN 15960

Наименование параметра	Образец
	CAN	KALI ROH	NPK2 12-11-18*2*8
Число задействованных лабораторий	12	12	7
Число лабораторий после исключения выбросов (принятые результаты анализа)	10	11	6
Среднеарифметическое значение х, %	4,80	6,28	3.46
Стандартное отклонение повторяемости s,, %	0,05	0,09	0,09
RSD,.%	1.0	1,4	3.0
Предел повторяемости г, %	0,13	0,25	0,26
Стандартное отклонение воспроизводимости S^, %	0,18	0,21	0,18
RSDr, %	3,8	3.3	5.0
Предел воспроизводимости R, %	0,51	0,58	0.51

Таблица А2 — Статистические результаты межлабораторных испытаний в 2007 — Метод экстракции по EN 15961

Наименование параметра Образец CAN KALI ROH NPK2 12-11-18*2*8 Число задействованных лабораторий 9 12 7 Число лабораторий после исключения выбросов (принятые результаты анализа) 9 10 7 Среднеарифметическое значение х. % 2,29 6,22 2.10 Стандартное отклонение повторяемости s,, % 0,08 0,03 0.13 RSD,. % 3.0 0.5 6,0 Предел повторяемости г, % 0,21 0,09 0,37 Стандартное отклонение воспроизводимости S^, % 0,51 0.19 1.15 RSDr, % 22,0 3.0 55,0 Предел воспроизводимости R. % 1.43 0,52 3,22

6

rOCTEN 16198—2016

Таблица АЗ — Статистические результаты межлабораторных испытаний в 2009 — Метод экстракции по EN 15960

Наименование параметра	Образец
	CAN-Ool	NPK 12-12-17S*2
Количество задействованных лабораторий	10	9
Количество лабораторий после исключения выбросов (принятые результаты анализа)	9	9
Среднеарифметическое значение х, %	4,61	1,90
Стандартное отклонение повторяемости sr, %	0,06	0,05
RSDf,%	1,4	3,0
Предел повторяемости г, %	0,18	0,15
Стандартное отклонение воспроизводимости S^, %	0,20	0,20
RSDr. %	4.3	11.0
Предел воспроизводимости R, %	0,55	0,57

Таблица А4 — Статистические результаты межлабораторных испытаний в 2009 — Метод экстракции по EN 15961

Наименование параметра	Образец
	CAN-dol	NPK 12-12-17S*2
Число задействованных лабораторий	10	9
Число лабораторий после исключения выбросов (принятые результаты анализа)	9	8
Среднеарифметическое значение х, %	1,83	1,55
Стандартное отклонение повторяемости sr %	0,05	0,03
RSDr,%	3.0	1.8
Предел повторяемости г, %	0,14	0,08
Стандартное отклонение воспроизводимости S*. %	0,42	0,27
RSDr. %	23,0	17,3
Предел воспроизводимости R, %	1,19	0,75

7