Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

Купить ГОСТ 9427-60 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Метод, установленный настоящим стандартом, заключается в сжигании навески испытуемой присадки или нефтепродукта с присадкой в токе воздуха с последующим улавливанием выделившихся хлористого водорода и хлора раствором углекислого натрия и перекиси водорода и оттитровыванием их раствором азотнокислой ртути окисной.

Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях на присадки и масла с присадками.

 Скачать PDF

Оглавление

А. Аппаратура, реактивы и материалы

Б. Подготовка к испытанию

В. Проведение испытания

Г. Порядок расчета

Д. Допускаемые расхождения для параллельных определений

 
Дата введения01.10.1960
Добавлен в базу01.01.2021
Завершение срока действия01.01.1977
Актуализация01.01.2021

Организации:

27.04.1960УтвержденКомитет стандартов, мер и измерительных приборов
РазработанВсесоюзный научно-исследовательский институт по переработке нефти и газа и получению искусственного жидкого топлива
ИзданИздательство стандартов1967 г.

Additives and oils containing additives. Accelerated method bor the determination of chlorine content

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

СССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТА НДАРТ

ГОСТ

9427-60

Комитет стандартов, мер и измерительных приборов

Присадки и масла с присадками

УСКОРЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРА

при

Совете Министров

Additives and oils containing additives. Accelerated method bor the determination of chlorine content

Союза ССР

Группа Б99

Метод, установленный настоящим стандартом, заключается в сжигании навески испытуемой присадки или нефтепродукта с присадкой в токе воздуха с последующим улавливанием выделившихся хлористого водорода и хлора раствором углекислого натрия и перекиси водорода и оттитровыванием их раствором азотнокислой ртути окис-ной.

Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях на присадки и масла с присадками.

А. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1. При ускоренном определении содержания хлора применяют следующую аппаратуру:

а)    печь электрическую трубчатую горизонтальную длиной 130— 140 мм, внутренним диаметром 20—22 мм, с нихромовой обмоткой, обеспечивающей температуру нагрева 900—950° С, или печь Марса;

б)    лабораторный автотрансформатор типа ЛАТР-1 или ЛАТР-2 для регулирования температуры нагрева печи;


в)    милливольтметр пирометрический по ГОСТ 9736-61 для работы в комплекте с термопарой хромель-алюмель с пределами измерений от 0 до 1100° С.

Утвержден Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов 27/IV I960 г.

Срок введения 1/Х 1960 г.

Внесен Всесоюзным научно-исследовательским институтом по переработке нефти и газа и получению искусственного жидкого топлива

Несоблюдение стандарта преследуется по закону. Перепечатка воспрещена

г)    лодочку для сжигания фарфоровую по ГОСТ 9147-59 № 1 или № 2;

д)    трубку кварцевую со шлифом 4 (черт. 1);

е)    приемник (черт. 2), представляющий собой колбу вместимостью 250 мл с отводной трубкой, имеющей три шарообразных расширения; приемник соединяется с кварцевой трубкой с помощью колена, имеющего на конце пористую стеклянную пластинку;

ж)    реометр для измерения скорости подачи воздуха с пределами измерения от 0 до 200 мл в минуту;

з)    склянки Дрекселя вместимостью не менее 250 мл каждая (3 шт.);

и)    водоструйный или вакуумный насос;

к)    микробюретку по ГОСТ 1770—64 номинальной вместимостью 5 мл-, микробюретку применяют в комплекте со склянкой, резиновым мехом для пульверизаторов и хлоркаль-циевыми трубками, заполненными натронной известью по ГОСТ 4455-48;

л)    пипетки по ГОСТ 1770

64, вместимостью 20 мл;

м)    кислоту серную по ГОСТ 4204-66, «х. ч.» или «ч. д. а.»;

н)    кислоту азотную по ГОСТ 4461-48, «х. ч.» или «ч. д. а.»;

о)    натр едкий по ГОСТ 4328-66 «х. ч.» или «ч. д. а.», 40%-ный раствор;

п)    натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-63, «х. ч.» или «ч. д. а.», 0,01 н раствор;

р)    перекись водорода (пергидроль) по ГОСТ 177-55;

с ) дифенилкарбозон (индикатор), 1%-ный спиртовой раствор;

т)    ртуть азотнокислую окисную по ГОСТ 4520-48, «х. ч.» или «ч. д. а.», 0,01 н титрованный раствор; титр раствора устанавливают по перекристаллизованному хлористому натрию по ГОСТ 4233-66, «х. ч.» или «ч. д. а.», с индикатором дифенилкарбозоном;

у)    воду дистиллированную по ГОСТ 6709-53;

ф)    силикагель по ГОСТ 3956-54.

Б. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2. Сборку прибора производят по схеме, показанной на черт. 1. Перед сборкой прибора склянку Дрекселя 1 наполняют приблизительно до половины 40%-ным раствором едкого натра, а склянку 3 концентрированной серной кислотой.

Между склянками 1 и 3 помещают пустую (предохранительную) склянку 2, соединяют склянки между собой резиновыми трубками и присоединяют склянку 3 через U-образную трубку 11 к боковому отростку 10 кварцевой трубки 4.

В приемник 6 наливают пипеткой 20 мл 0,01 н раствора углекислого натрия и 1 мл пергидроля, предварительно нейтрализованного па метиловому красному.

Приемник 6 через колено 8 присоединяют к кварцевой трубке 4, установленной горизонтально в электропечи 5. Отводную трубку 7 приемника соединяют с водоструйным (или вакуумным) насосом.

Перед проведением испытания собранный прибор проверяют на герметичность. Для этого закрывают кран 12 и с помощью водоструйного (или вакуумного) насоса создают в системе разрежение. При этом не должны появляться пузырьки воздуха в приемнике 6 и в склянках 3 и /.

Одновременно с проверкой на герметичность включают (через автотрансформатор) нагрев электропечи и постепенно нагревают ее до температуры 800—900° С.

Для измерения температуры нагрева печи вставляют в нее термопару так, чтобы спай ее находился в середине печи; концы термопары присоединяют к милливольтметру.

3. В фарфоровую лодочку берут навеску испытуемого продукта в количестве 0,05—0,20 а, распределяя ее равномерно по всему дну лодочки. Навеску засыпают силикагелем.

Примечание. При испытании присадки с содержанием хлора 20—30% навеску следует уменьшить до 0,005 г.

В. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.    Вынимают из кварцевой трубки резиновую пробку и вставляют в трубку фарфоровую лодочку с навеской испытуемого продукта так, чтобы она достигла входа в печь.

Трубку быстро закрывают пробкой и начинают просасывать через систему воздух со скоростью 130—150 мл в минуту.

Сожжение навески испытуемого продукта производят в течение 30—35 мин, постепенно надвигая на трубку печь до тех пор, пока лодочка не окажется в середине печи.

5.    По окончании сожжения навески постепенно передвигают печь в обратном направлении, отключают водоструйный (или вакуумный) насос, отсоединяют от кварцевой трубки приемник и промывают колено 8 (черт. 1) с пористой пластинкой 25 мл дистиллированной воды, сливая ее в приемник.

Содержимое приемника кипятят в течение 1 мин (для разложения перекиси водорода), охлаждают, подкисляют 1 мл 0,5 н раствора азотной кислоты и титруют 0,01 н раствором азотнокислой ртути 336

окисной в присутствии раствора дифенилкарбозона до появления фиолетового окрашивания.

6.    Перед анализом испытуемого продукта проводят контрольный опыт без навески испытуемого продукта.

Г. ПОРЯДОК РАСЧЕТА

7.    Содержание хлора в испытуемом продукте в процентах (X) вычисляют по формуле:

(Р —у,). 0,0003546 1С0 Л -    G

где:

V — объем точно 0,01 н раствора азотнокислой ртути окисной, пошедший на титрование в опыте с испытуемым продуктом, в мл;

Vx — объем точно 0,01 н раствора азотнокислой ртути окисной, пошедший на титрование в контрольном опыте, в мл;

0,0003546 — количество хлора, соответствующее 1 мл точно 0,01 н раствора азотнокислой ртути окисной, в г;

G — навеска испытуемого продукта в г.

8.    Содержание хлора в испытуемом продукте определяют в двух параллельных навесках. Из результатов двух параллельных определений берут среднее арифметическое.

При получении результатов двух параллельных определений с расхождениями, превышающими допускаемые, производят третье определение и за результат анализа берут среднее арифметическое двух наиболее близких результатов, расхождения между которыми не превышают допускаемые.

Д. ДОПУСКАЕМЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ ДЛЯ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ

Содержание хлора

9.    Расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать следующие величины:

До 0,5 Более 0,5

в %    Допускаемые    расхождения

10“6 от величины меньшего результата 5% от величины меньшего результата

Замена

ГОСТ 9736-61 введен ГОСТ 1770-64 введен ГОСТ 83-63 введен ГОСТ 4204-66 введен ГОСТ 4233-66 введен ГОСТ 4328-66 введен

взамен ГОСТ 6670-53. взамен ГОСТ 1770-59. взамен ГОСТ 83-41. взамен ГОСТ 4204-48. взамен ГОСТ 4233-48. взамен ГОСТ 4328-48.