ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ДЛЯ БАРИТОВАНИЯ БУМАГ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5694-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 661844.532:006.354    Группа    Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ДЛЯ БАРИТОВАНИЯ БУМАГ

Технические условия

Barium sulphate for barytasion of paper. Specifications

ОКП 21 4112

Срок действия с 01.01.73 до 01.01.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на сернокислый барий для баритования бумаг, предназначенный для химико-фотографи-чесьой, целлюлозно-бумажной, полиграфической и других отраслей промышленности.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Формула BaSC>4.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 233,39.

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Сернокислый барий для баритования бумаг должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от назначения и содержания примесей сернокислый барий выпускается марок А и Б:

А — для производства баритованной основы фотобумаги и для поверхностной проклейки бумажных основ;

Б — для производства мелованных бумаг и других целей.

1.3.    По физико-химическим показателям сернокислый барий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988

Бюретка 3—2—5—0,02 по ГОСТ 20202-74 или аналогичное типа.

Пипетка 2—2—100 по ГОСТ 20292-74 или аналогичного типа.

Колбы мерные 1 —100(1000)—2 по ГОСТ 1770-74 или аналогичного типа.

Стакан Н-1—600 ТС по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 10(25, 100, 500) по ГОСТ 1770-74 или аналогичного типа.

Колба коническая по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, плотностью 1,3 г/см³ и раствор концентрации с (HN0₃) =0,1 моль/дм³.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с (V₂ Hg(N0₃)2*H₂0) =0,1 моль/дм³; готовят следующим образом: 17,2 г растворяют в 500 см³ воды, добавляюг 4 см³ азотной кислоты плотностью 1,3 г/см³ и доводят объем раствора водой до 1 дм³. Титр раствора устанавливают по хлористому натрию, высушенному при температуре 500 °С до постоянной массы, со осмешанным индикатором в условиях титрования пробы.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Дифенилкарбазон (индикатор),

Бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор).

Смешанный индикатор готовят следующим образом: 0,5 г дифе~ нилкарбазона растворяют в 70 — 80 см³ теплого этилового спирта, прибавляют 0,05 г бромфенолового синего и доводят объем спиртом до 100 см³.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.8.2.    Проведение анализа

100 см³ фильтрата А, приготовленного для определения содержания водорастворимых сернокислых солей по п. 3.7, отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 15 капель раствора смешанного индикатора (раствор окрашивается в синий цвет), нейтрализуют раствором азотной кислоты молярной концентрации с (HNO₃) = 0,l моль/дм³ до перехода окраски раствора в желтую, добавляя 5 капель избытка кислоты, и титруют раствором азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации с |V₂ Hg(NO₃)₂*H₂O] = 0,l моль/дм³ до первого изменения окраски раствора в розово-сиреневый цвет (pH 3,0—3,3).

3.8.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлористых солей в пересчете на хлор-ион (Х₄) в процентах вычисляют по формуле

_v    V•о,00355 - 500 -100-0,9559*100

^А* ”    /п.100(Ю0-Х_г)

ГОСТ 5694-77 С. И

где V — объем раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) с молярной концетрацией эквивалента точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0,00355 — масса хлор-иона, соответствующая 1 см³ раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) молярной концентрации эквивалента 0,1 моль/дм³, г;

0,9559 — поправочный коэффициент на объем, занимаемый осад-ком сернокислого бария;

Х{ — массовая доля влаги, определяемая в соответствии с п. 3.5, %;

т — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 20%, при доверительной вероятности Р=0,95.

3.8.1—3.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9. Определение массовой доли железа в пересчете на Fe₂0₃

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Пипетки 2—2—10(20, 25, 50) по ГОСТ 20292-74 или аналогичного типа.

Колбы мерные 1—100(250, 500, 1000) — 2 по ГОСТ 1770-74 или аналогичного типа.

Стаканы Н-1 —100(300) ГС по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1—10(25, 250) по ГОСТ 1770-74 или аналогичного типа.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, плотностью 1,19 г/см³ и раствор с массовой долей 25 %.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 10%.

2',2^/-дипиридил (индикатор) или о-фенантролин (индикатор), раствор готовят следующим образом: 2,5 г 2^/,2^/-дипиридила или о~ фенантролина помещают в стакан вместимостью 100 см³, растворяют в 25 см³ этилового спирта, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см³ и доводят объем раствора водой до метки.

Кислота аскорбиновая с массовой долей основного вещества не менее 99,0 %, раствор с массовой долей 5 %; хранят в склянке из оранжевого стекла с притертой пробкой в прохладном месте; раствор устойчив 2 недели.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Раствор железа, содержащий 1 мг Fe³⁺ в 1 см³ готовят по ГОСТ 4212-76 (раствор А); 10 см³ раствора А разбавляют водой до 1 дм³ (раствор Б). 1 см³ раствора Б содержит 0,01 мг Fe³⁺ (годен в течение одних суток).

Бумага индикаторная универсальная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.9.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят шесть градуировочных растворов. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см³ бюреткой вносят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см³ раствора Б, что соответствует содержанию 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040 и 0,050 мг Fe³⁺. Растворы в колбах разбавляют до 50 см³ водой, добавляют по 2 см³ 25 %-ного раствора соляной кислоты, по 5 см³ растворов аскорбиновой кислоты и 2^/,2'-дипиридила или о-фенан-тролина, каждый раз перемешивая содержимое колбы.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа, для этого в мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают 2 см³ 25 %-ного раствора соляной кислоты, по 5 см³ раствора аскорбиновой кислоты и 2^/,2^/-дипиридил или о-фенантролина, разбавляют до 50 см³ водой.

В полученные градуировочные растворы и раствор сравнения добавляют раствор аммиака до pH 3,5 по универсальной индикаторной бумаге. Затем объем растворов доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов по отношению к раствору сравнения с помощью фотоэлектроколориметра с применением зеленого светофильтра (при длине волны 500—540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу железа в градуировочных растворах в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие им значения оптичесьих плотностей.

3.9.3.    Проведение анализа

10—25 г пасты сернокислого бария (в зависимости от массы железа) взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) помещают в стакан вместимостью 300 см³, приливают 150 см³ воды и 15 см³ соляной кислоты плотностью 1,19 г/см³, перемешивают до получения однородной массы и кипятят в течение 10 мин, охлаждают и переносят в мерную колб-у вместимостью 250 см³. Объем раствора в колбе доводят водой до метки, перемешивают и после отстаивания фильтруют через плотный фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции фильтрата.

ГОСТ 5694-77 С 13

В мерную колбу вместимостью 100 см³ отбирают пипеткой 25—50 см³ фильтрата (в зависимости от массы железа), разбавляют до 50 см³ водой и добавляют по 5 см³ растворов аскорбиновой кислоты и 2',2^/-дипиридила или о-фенантролина, каждый раз перемешивая. В полученный раствор добавляют раствор аммиака до pH 3,5 по универсальной индикаторной бумаге. Объем раствора в колбе доводят до метки водой и перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, для чего в мерную колбу вместимостью 100 см³ приливают 1,5—3,0 см³ соляной кислоты (в зависимости от взятого объема для колориметрирования), по 5 см³ аскорбиновой кислоты и 2',2^/-дипиридила или о-фенантролина, разбавляют до 50 см³ водой, устанавливают pH 3,5, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения по п. 3.9.2. Массу железа в анализируемом растворе в миллиграммах находят по градуировочному графику.

3.9.4. Обработка результатов

Массовую долю железа в пересчете на Ге₂0з (2Г₅) в процентах вычисляют по формуле

_v а-1,43-250-100-100

m-V' 1000- (100—Х_г) ’

где а — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

v — объем раствора, взятый для колориметрирования, см³;

1,43 — коэффициент пересчета железа на окись железа;

Х\ — массовая доля влаги, определяемая по п. 3.5, %;

m — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 20%, при доверительной вероятности Р — 0,95.

3.9 1—3.9.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ЗЛО. Определение содержания веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.10.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Колба коническая вместимостью 500 см³ по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Стакан В--1—500 ТС по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 100 по ГОСТ 1770-74 или аналогичного типа.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20 %.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концен-трации с(¹/ъ КМпО₄)=0,01 моль/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.10.2. Проведение анализа

Пасту, содержащую 20 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до второго десятичного знака в конической колбе или стакане вместимостью 500 см³, приливают 100 см³ раствора серной кислоты и при перемешивании нагревают до 80—90 °С. Суспензию охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 100 см³ воды и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски раствора, не исчезающей в течение 5 мин, наблюдаемой в отстоявщемся прозрачном слое.

Одновременно, в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без сернокислого бария проводят титрование контрольного раствора. Расход марганцовокислого калия на титрование восстанавливающих веществ в пробе определяют до разности миллилитров, израсходованных на титрование анализируемой пробы и контрольного раствора.

Продукт считают выдержавшим испытание, если расход марганцовокислого калия не будет превышать 0,8 см³ для марки А и 2 см³ для марки Б.

3.10.1—3.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.11. Определение содержания сернистых, серноватистых и сернистокислых соединений

3.11.1.    Аппаратура_} реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Колба коническая вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 —10(100) или аналогичного типа.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5 %.

Иод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с (Ч₂ J2) = = 0,1 моль/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.11.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащую 3 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до второго десятичного знака в конической колбе вместимостью 250 см³, приливают 100 см³ воды, перемешивают прибавляют 5 см³ соляной кислоты, 2—3 см³ раствора крахмала, 2 капли раствора йода, колбы закрывают пробками и тщательно взбалтывают.

ГОСТ 5694-77 С. 15

Продукт считают соответствующим стандарту при появлении синей окраски, которая указывает на отсутствие сернистых, серноватистых и сернистокислых соединений.

3.11.1—3.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.12. Определение остатка на сетке после просева

3.12.1.    Аппаратура, реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 3-го класса точности.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Кисть филеночная КФК-8—1 по ГОСТ 10597-87 или аналогичного типа.

Стакан В-1—600 ТС по ГОСТ 25336-82.

Стеклянная палочка с резиновым наконечником.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Сушильный шкаф, обеспечивающий температуру нагрева (120+5) °С.

Цилиндр мерный с притертой пробкой по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1 дм³.

Сито с сеткой № 008 (5914 отв/см²) по ГОСТ 6613-86.

Кисть щетинная № 18—20.

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—180 °С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.12.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащую 100 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают в стакане (результат в граммах записывают с точностью до целых чисел), добавляют 250 см³ воды и стеклянной палочкой с резиновым наконечником хорошо размешивают его содержимое до однородной массы. Полученную массу количественно переносят в градуированный цилиндр. При этом оставшиеся в стакане комочки сернокислого бария подвергают растиранию с водой до полного их исчезновения. Содержимое цилиндра доводят водой до метки и сильно встряхивают в течение 2 мин, после этого осторожно пропускают через предварительно высушенное сито. Остаток на сите промывают струей воды с применением кисти до получения прозрачной промывной воды (в слое толщиной 1—2 см). Остаток с ситом сушат в сушильном шкафу при (120+5) °С в течение 20 мин и охлаждают на воздухе. Остаток из сита переносят в высушенный и взвешенный стаканчик с крышкой (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Открытый стаканчик с остатком помещают в сушильный шкаф и сушат при (120+5) °С до достижения постоянной массы. Стакан-

чик с остатком, закрытый крышкой, охлаждают в эксикаторе над силикагелем и взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.12.1—3.12.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.12.3. Обработка результатов

Остаток на сетке после просева (Х₆) в процентах вычисляют по формуле

Y    100-100

^Лс,= т(100—Х7)“ ’

где mj — масса высушенного остатка, г;

m — масса навески пасты сернокислого бария, г;

Xj — массовая доля влаги, определяемая по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождений между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 20 %, при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

3.13. Определение количества металлических вкраплений (железа и меди) на площади размером 15Х15 см²

3.13.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147-80.

Пластинки стеклянные счетные размером 18X18 см².

Рамка из поливинилхлорида или текстолита с внутренним вырезом площадью 15X15 см² и высотой 1 мм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 30 % ■

Калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207-75, раствор с массовой долей 5 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.13.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащую 25 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в фарфоровую ступку, куда приливают 10—15 см³ дистиллированной воды и хорошо перемешивают фарфоровым пестиком. Затем в ступку приливают 5 см³ раствора азотной кислоты и 5 см³ раствора железистосинеродистого калия и снова хорошо перемешивают. Полученную массу быстро ровным слоем наносят на стеклянную счетную пластинку, на которую затем накладывают рамку из поливинилхлорида и накрывают стеклянной пластинкой. Через 15 мин в проходя-

ГОСТ 5694-77 С. 17

щем свете подсчитывают синие (железо) и коричневые (медь) точки, видимые невооруженным глазом.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения равного 20%, при доверительной вероятности Р-0,95.

3.13.1—3.13.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

3.14. Определение зернистости

3.14.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Секундомер механический по ГОСТ 5072-79.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Цилиндр мерный с притертой пробкой по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1 дм³.

Стакан В-1—600 ТС по ГОСТ 25336-82.

Стеклянная палочка с резиновым наконечником.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

3.14.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащую 50 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают в стакане (результат в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака), добавляют 250 см³ дистиллированной воды и стеклянной палочкой с резиновым наконечником хорошо размешивают его содержимое до однородной массы. Полученную массу количественно переносят в гра-дуировочный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 1 дм³. При этом оставшиеся в стакане комочки сернокислого бария подвергают растиранию с водой до полного их исчезновения. Содержимое цилиндра доводят дистиллированной водой до метки и сильно встряхивают в течение 2 мин.

Цилиндр устанавливают на плоскую поверхность, включают секундомер и отмечают снижение уровня суспензии на протяжении 1 ч каждые 5 мин, в течение последующего часа — каждые 10 мин. На основании полученных данных строят кривую отстаиванйя, откладывая на оси ординат объем в миллилитрах, а на оси абсцисс — время в минутах, и сравнивают ее с эталонными кривыми на градуировочном графике (см. чертеж), которые характеризуют зернистость продукта. Продукт считают соответствующим марке А, если его кривая зернистости лежит не ниже кривой /, и марке Б, если кривая зернистостишежит не ниже кривой 2.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20 % относительно среднего результата определения.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

С. Ш ГОСТ 5694-77

3.15. Определение размера частиц

3.15.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр СФ-10 или другого типа, обеспечивающий измерение длины волны с погрешностью не более +2 нм.

Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 М. или другого типа; длины волн максимумов светопропускания и Х₂ светофильтров № 4 (440+10) нм и № 6 (540+10) нм измеряют на спектрофотометре.

Рефрактометр УРЛ-1 или другого типа.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82 типа КиКШ вместимостью 50—100 см³, 2 шт.

Глицерин по ГОСТ 6259-75, рабочий раствор с массовой долей глицерина 68,8%, с показателем преломления 1,426. Показатель преломления определяют на рефрактометре.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.15.2.    Проведение анализа

1—2 см³ суспензии, приготовленной в соответствии с п. 3.13.2, переносят в коническую колбу, добавляют 20    25    см³    рабочего

раствора глицерина, закрывают притертой пробкой и перемешивают в течение 2 мин. Затем во вторую коническую колбу помещают 20—25 см³ рабочего раствора глицерина и 8—10 капель суспензии

ГОСТ 5694—77 С. 19

из первой конической колбы, перемешивают в течение 2 мин м оставляют стоять 1—2 мин для полного удаления пузырьков воздчха.

Суспензию фотометрируют на синем и зеленом светофильтрах с длиной волны (540+10) и (440+10) нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют рабочий раствор глицерина. Оптическая плотность ка светофильтре с длиной волны 540 нм должна быть 0,45—0,65. Если оптическая плотность более, чем 0,65, то содержание второй конической колбы разводят 2—3 каплями рабочего раствора глицерина, если оптическая плотность менее, чем 0,45, то во вторую коническую колбу добавляют 1—2 капли из первой конической колбы.

3.15.3. Обработка результатов

Средний размер частиц (d) в мкм вычисляют по формуле

d-1,666—0,411л—0,090л^а,

. Яг

^57

где П ——-)— >

Л 1

W

Dj — оптическая плотность на синем светофильтре с длиной волны 440 нм;

D₂ — оптическая плотность на зеленом светофильтре с длиной волны 540 нм;

— длина волны синего светофильтра;

%2 — длина волны зеленого светофильтра.

Формула справедлива для значений п меньше 1,74.

Для больших значений п пользуются табл. 2.

Таблица 2

п d, мкм 2,50 0,3 2,19 0,4 2,01 0,5 1,94 0,6

При известных значениях К\ и к₂ вычисляют зависимость раз-

„ D_x

мера частиц от отношения оптических плотностей *г- и пользм-

и.₂

ются.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемо-

Таблица 1 Норма для марки

Наименование Ш'качателя А окп 21 4112 0200 в окп 21 4112 0300 1. Внешний вид Паста белого цвета 2. Белизна, %, не менее 97 97 3. Массовая доля влаги, %, в пределах 25—30 25—30 4. Массовая доля сернокислого бария (BaSO*), %, не менее 98,5 98,0 5. Массовая доля водорастворимых сернокис- лых солей в пересчете на S042-,%, не более 0,1 0,1 6. Массовая доля хлористых солей в пересчете на хлор-иои, %, не более 7. Массовая доля железа в пересчете на БегОз, 0,04 0,05 %, не более 0,002 0,003 8\ Содержание веществ, восстанавливающих Выдерживает испытание КМп04 по п. зло 9. Содержание сернистых, серноватистых и сернистокислых соединений Отсутствие 10. Остаток на сетке после просева (Х° 008 по ГОСТ 6313-86), %, не более 0,01 к о о 11. Количество металлических вкраплений (же- Не нор- леза и меди) на плошади 15X15 см2, шт., не мируется более 5 12. Зернистость Выдерживает испытание по п. 3.14 13. Размер частил, мкм, не более 1 Не нормируется

П р и м с '1 а н II я: 1.    Нормы по показателям 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11 и 12 даны из расчета на сухой продукт. 2.    Нормы по показателям 5, 6, 8, 11 даны только для сернокислого бария,, применяемого для производства баритованной основы фотобумаги.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

1.4. (Исключен, Изм. № 2).

2а ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Сернокислый барий не ядовит, пожаро- и взрывобезопасен.

Разд. 2а- (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2 ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Сернокислый барий принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 20 т.

С. 20 ГОСТ 5694-77

го расхождения, равного 0,05 мкм, при доверительной вероятности Р=0.95.

3.5.1 —3.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4 УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Сернокислый барий упаковывают в полиэтиленовый мешок по ГОСТ 17811-78 или в пленочный мешок-вкладыш вместимостью 100 дм¹ каждый, вложенные в деревянную бочку по ГОСТ 8777—80 вместимостью 100 дм¹. Масса брутто бочки вместимостью 100 дм¹ — не более 220 кг.

Полиэтиленовый мешок или мешок-вкладыш завязывают.

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192--77 с нанесе-iintM знака опасности по ГОСТ 19433-81, класса 9, подкласса 9.2, категории 922. Дополнительно наносят следующие обозначения:

наименование и марку продукта;

номер партии;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

4.3.    Сернокислый барий транспортируют всеми видами транспорта (кроме авиации) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида. По железной дороге сернокислый барий транспортируют повагонными отправками. Сернокислый барий транспортируют пакетами по ГОСТ 21929-76. Средства скрепления — по ГОСТ 21650-76. Габаритные размеры и масса брутто транспортного пакета должны соответствовать ГОСТ 24597—81.

4.4.    Сернокислый барий хранят в крытых складских помещениях, предохраняя продукт от попадания влаги при температуре не тшже минус 5 ^сС.

Разд. 4. (Измененная редакция, Изм. № 2). ²

ГОСТ 5694-77 С. 3

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и марку продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2.    Для проверки качества сернокислого бария на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 10 % единиц продукции, но не менее трех при малых партиях, состоящих менее чем из 30 единиц.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

2 4 Показатели по пп. 5, 6, 8, 11 табл. 1 определяются изготовителем периодически не реже одного раза в квартал.,

(Введен дополнительно, Изм. № 1). ¹

3.4.1.    Аппаратура

Лейкометр Цейсса или другой прибор, позволяющий измерять коэффициент отражения порошкообразных материалов.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (120±5) °С.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

3.4, 3.4.1. (Измененная редакция, Изм. JVs 2).

3.4.2.    Проведение анализа

Сернокислый барий высушивают при 120 ^аС постоянной массы по п. 3.5, тщательно растирают в ступке и полученным порошком заполняют металлическую кювету, входящую в комплект деталей прибора.

Нажимом стеклянной пластинки уравнивают поверхность порошка с плоскостью края кюветы. Поверхность пробы должна быть однородной. Затем проводят настройку прибора и измерения.

При использовании лейкометра Цейсса степень белизны в процентах определяют непосредственно по измерительному барабану, который показывает коэффициент отражения пробы для используемого светофильтра. При определении степени белизны на компараторе цвета ФКЦШ-М измерения производят методом после-довательно'го сопоставления коэффициентов отражения исследуемого образца и образца сравнения с третьим вспомогательным образцом, близким по цвету к первым двум. Измерения произво-дят при зеленых светофильтрах (№ 2 и 5).

Полученные отсчеты представляют собой отношения коэффициентов отражения двух сравниваемых образцов.

3.4.3.    Обработка результатов

Белизну (X) сернокислого бария, выраженную в процентах по отношению к коэффициенту отражения абсолютного отражателя, принимаемую за 100 %, вычисляют по формуле

у_ (”_а+п₅)-р

2-100 >

где р — коэффициент отражения образца сравнения;

П2, Щ — отсчеты по шкале измерительной диафрагмы при светофильтрах соответственно № 2 и 5;

2 — количество измерений.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений (округленных до первого десятичного знака), абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,7 %, при доверительной вероятности Р = (3,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 5694-77 С. 5

3.5. Определение массовой доли влаги

3.5.1а. Аппаратура

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (120±5) °С и 150—180 °С.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—180 °С.

3.5.1.    Проведение анализа

30 г пасты сернокислого бария взвешивают в стаканчике для взвешивания, предварительно высушенном и взвешенном, и сушат прй 120 °С до достижения постоянной массы, охлаждают в эксикаторе над силикагелем (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака).

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Х\) в процентах вычисляют по формуле

■у    ‘    100

где т_х — масса стаканчика для взвешивания с пастой сернокислого бария до высушивания, г; ш% — масса стаканчика для взвешивания с пастой сернокислого бария после высушивания, г; m — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 2,9%, при доверительной вероятности Р-0,95.

3.5. —3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2)

3.6.    Определение массовой доли сернокислого бария

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 3-го классов точности.

Гири-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 600—650 °С и 800—850 °С.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147-80.

Стаканы (В-1—250, 300, 500) ТС по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147-80 или аналогичного типа.

Колба мерная 1—1000—2 по ГОСТ 1770-74 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1—100, 1—250(500) по ГОСТ 1770-74.

Шкаф сушильный, позволяющий регулировать температуру в диапазоне 100—200°С.

Пипетка 4—2—1 по ГОСТ 20292-74 или аналогичного типа.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 плотностью 1,19 г/см³.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Смесь соляной кислоты с массовой долей 10 % и серной кислоты с массовой долей 0,1 %; готовят следующим образом 242,3 см³ соляной кислоты растворяют в 500 см³ воды, приливают 0,6 см³ серной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 дм³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1 %.

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—190 °С.

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.2.    Проведение анализа

Около 5 г сернокислого бария, высушенного по п. 3.5, тщательно растирают в ступке, помещают в фарфоровый тигель и высушивают в муфельной печи при температуре (550—600) °С до постоянной массы, охлаждая тигель в эксикаторе над силикагелем.

2 г высушенного при 550—600 °С и тщательно растертого сернокислого бария взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в высокий стакан вместимостью 300 см³, приливают 75 см³ раствора смеси кислот и осторожно кипятят при перемешивании в течение 15 мин, добавляя воду, нагретую до кипения до первоначального объема. Затем фильтруют через плотный двойной фильтр «синяя лента», промывают водой, нагретой до кипения до отрицательной реакции на ион хлора. Промытый осадок с фильтром помещают в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, медленно, без воспламенения (при хорошем доступе воздуха) озоляют и прокаливают при температуре 800—850 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе над силикагелем, и взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до четвертого десятичного знака».

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого бария (^₂) в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 5694-77 С. 7

m_±‘ 100

где гп\ — масса остатка после прокаливания, г;

т — масса навески сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,20%, при доверительной вероятности

Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

3.7. Определение массовой доли водорастворимых сернокислых солей в пересчете на SO4²’

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 3-го классов точности.

Гнои Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Колбы мерные 1 — 100, 500(1000)—2 по ГОСТ 1770-74.

Бюретки 3—2—25—0,1 и 3—2—5—0,02 по ГОСТ 20292-74 или аналогичного типа.

Пипетки 2—2—25—(50) по ГОСТ 20292-74 или аналогичного типа.

Стакан Н-1—500 ТС по ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147-80.

Цилиндры мерные 1—40 (25, 100, 250, 500) по ГОСТ 1770-74.

Колба коническая вместимостью 500 см³ по ГОСТ 25336-82.

Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, плотностью 1,19 г/см³.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор концентрации с (‘/г ВаС1₂) =0,1 моль/дм³.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 25 %.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Цинк по ГОСТ 3640-79 марки ЦВ или ЦО (для установления титра раствора трилона Б), раствор концентрации с (Zn²⁺) = = 0,05 моль/дм³; готовят по ГОСТ 10398-76.

Буферный раствор (1) с pH 9,5—10 (для установления титра раствора трилона Б); готовят следующим образом: 54 г хлористого аммония растворяют в 200 см³ воды, к полученному раствору прибавляют 350 см³ аммиака и доводят объем раствора водой до I дм³.

Магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209-77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Хром темно-синий (индикатор) по ГОСТ 14091-78; раствор готовят следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют, растирая в 10 см³ аммиачного буферного раствора (I), и объем раствора доводят этиловым спиртом до 100 см³.

Буферный раствор с комплексонатом магния (II), готовят следующим образом: 35 г хлористого аммония растворяют в 200 см³ воды и к этому раствору прибавляют 2,5 г хлористого магния и 4,5 г трилона Б, затем добавляют 700 см³ раствора аммиака и разбавляют водой до 1 дм³.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (Ci₀Hi4N2Na₂O8*2H2O) =0,05 моль/дм³; готовят по ГОСТ 10398—76, титр раствора трилона Б (t) устанавливают по раствору цинка по ГОСТ 10398-76, разд. 3.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Эриохром черный Т (хромоген черный ЕТ-00), индикаторная смесь; готовят следующим образом: 0,25 г индикатора растирают в ступке с 25 г хлористого натрия или хлористого калия, взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

3.7.2. Проведение анализа

Пасту, содержащую 100 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают в стакане или на часовом стекле с переносом в стакан (результат в граммах записывают с точностью до второгб десятичного знака), просушивают на воздушной бане или на электроплитке закрытого типа, покрытой асбестом, 1 ч (до образования комков). Затем приливают 300 см³ воды, нагретой до кипения, размешивают до образования однородной массы и кипятят в течение 15 мин при перемешивании. Содержимое стакана охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 500 см³, доводят до метки водой, тщательно перемешивают и после отстаивания фильтруют через плотный беззольный фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции фильтрата (фильтрат А).

В две конические колбы вместимостью 500 см³ отбирают пипеткой по 50 см³ фильтрата, добавляют по одной капле раствора метилового красного и раствор нейтрализуют соляной кислотой до кислой реакции. Оставшуюся часть фильтрата А используют для определения хлоридов. Раствор в первой колбе нагревают до кипения, приливают из бюретки Л0 см³ раствора хлористого бария и снова кипятят 2—3 мин.

ГОСТ 5694-77 С. 9

По истечении 15 мин раствор охлаждают, разбавляют водой до 150 см³, добавляют 10 см3 буферного раствора с комплексона-том магния (II), 7—8 капель раствора хром темно-синего и титруют из микробюретки раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовато-малиновой в синюю. Раствор во второй колбе разбавляют водой до 150 см³, приливают из микробюретки раствор трилона Б в количестве, израсходованном на предыдущее титрование, 10 см³ буферного раствора (II) и перемешивают. Затем из бюретки приливают 10 см³ раствора хлористого бария, 7—8 капель раствора хром темно-синего и дотитровывают из микробюретки раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовато-малиновой в синюю.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю водорастворимых сернокислых солей в пересчете на S0₄²~ (Х₃) в процентах вычисляют по формуле

_v    (V_a—vj    0,0048.500.100*0,9559-100

^Аз~    /72.50(100—'

где V\ — объем раствора трилона Б молярной концентрации 0,05 моль/дм³, израсходованный на титрование пробы в первой колбе, см-³;

V% — объем раствора трилона Б молярной концентрации 0,05 моль/дм³, израсходованный на титрование пробы во второй колбе, см³; t — титр раствора трилона Б молярной концентрации 0,05 моль/дм³;

0,0048 — масса сульфатов (S0₄²“), соответствующая 1 см³ раствора трилона Б молярной концентрации точно 0,05 моль/дм³, г;

0,9559 — поправочный коэффициент на объем, занимаемый осадком сернокислого бария;

Xi — массовая доля влаги, определенная в соответствии с п. 3.5, %;

тп — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 20 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8. Определение массовой доли    хлористых

солей в пересчете на хлор-ион

3.8.1, Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 3-го классов точности.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

1

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Точечные пробы из мешков отбирают алюминиевым щупом сверху, из середины и со дна, снимая каждый раз со щупа нижний слой продукта высотой 10—15 см.

Отобранные точечные пробы соединяют в общую пробу, тщательно перемешивают и сокращают методом квартования до массы средней пробы около 1 кг.

Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек, который заваривают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку со следующими обозначениями: наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.

(Измененная редакция, Из-м. № 1).

3.2.    Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации х. ч. и ч. д. а.

3.3.    Внешний вид продукта определяют визуально

3.4.    Определение белизны (коэффициента отражения в зеленой области спектра \=Ъ22 нм).

2

ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого бария для баритования бумаг требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения сернокислого бария — 1,5 года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).